Леветирацетам канон таб п/об пленочной 250мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Леветирацетам канон таб п/об пленочной 250мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 250 мг містить: леветирацетам 250 мг;
1 таблетка 500 мг містить: леветирацетам 500 мг;
1 таблетка 1000 мг містить: леветирацетам 1000 мг;
Допоміжні речовини:
1 таблетка 250 мг містить: кремнію діоксид колоїдний 3 мг, кроскармелоза натрію 10 мг, кальцію стеарат 3 мг, манітол 20,2 мг, повідон 6,3 мг, целюлоза мікрокристалічна 17,5 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II синій 10 мг, у тому числі: полівініловий спирт 4 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 2,02 мг, тальк 1,48 мг, титану діоксид 2,05 мг, алюмінієвий лак на основі барвника індигокармін 0,43 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний 0,02 мг.
1 таблетка 500 мг містить: кремнію діоксид колоїдний 6 мг, кроскармеллозу натрію 20 мг, кальцію стеарат 6 мг, манітол 40,4 мг, повідон 12,6 мг, целюлоза мікрокристалічна 35 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II синій 20 мг, у тому числі: полівініловий спирт 8 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 4,04 мг, тальк 2,96 мг, титану діоксид 4,1 мг, алюмінієвий лак на основі барвника індигокармін 0,86 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний 0,04 мг.
1 таблетка 1000 мг містить: кремнію діоксид колоїдний 12 мг, кроскармелоза натрію 40 мг, кальцію стеарат 12 мг, манітол 80,8 мг, повідон 25,2 мг, целюлоза мікрокристалічна 70 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II синій 40 мг, у тому числі: полівініловий спирт 16 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 8,08 мг, тальк 5,92 мг, титану діоксид 8,2 мг, алюмінієвий лак на основі барвника індигокармін 1,72 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний 0,08 мг.
Опис:
Дозування 250 мг: таблетки круглі, двоопуклі з ризиком, покриті плівковою оболонкою синього кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору.
Дозування 500 мг і 1000 мг: таблетки овальні, двоопуклі з ризиком, покриті плівковою оболонкою синього кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 250мг, 500мг, 1000мг.
Дозування 250 мг: по 10 або 15 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 3, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або по 2, 4 контурних коміркових упаковки по 15 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Дозування 500 мг та 1000 мг: по 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 3, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-підвищена чутливість до леветирацетаму або інших похідних піролідону, а також до будь-яких компонентів препарату; -дитячий вік до 6 років (в даній лікарській формі при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без такої у дітей, які страждають на епілепсію); -дитячий вік до 12 років (при лікуванні міоклонічних судом у дітей, які страждають на ювенільну міоклонічну епілепсію, і при первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападах у дітей, що страждають на ідіопатичну генералізовану епілепсію); -Маса тіла менше 20 кг; -дитячий вік до 16 років при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без такої з новодіагностованою епілепсією; -період грудного вигодовування.
З обережністю – пацієнти похилого віку (старше 65 років); -захворювання печінки у стадії декомпенсації; -ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв); -Депресія, суїцидальна поведінка; -одночасне застосування з сульфаніламідами, пробенецидом, нестероїдними протизапальними засобами, метотрексатом.
Дозування250 мг
Показання до застосуванняЯк монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні -парціальних нападів з вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків старше 16 років з знову діагностованою епілепсією.
У складі комплексної терапії при лікуванні -парціальних нападів з вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей старше 6 років, які страждають на епілепсію; -міоклонічних судом у дорослих і підлітків старше 12 років, які страждають на ювенільну міоклонічну епілепсію; -первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків старше 12 років, які страждають на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрепарат не взаємодіє з протиепілептичними препаратами (фенітоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, фенобарбітал, ламотриджин, габапентин та примідон).
Леветирацетам у добовій дозі 1000 мг не змінює фармакокінетику пероральних протизаплідних засобів (етинілестрадіолу та левоноргестрелу).
Леветирацетам у добовій дозі 2000 мг не змінює фармакокінетику дигоксину та варфарину.
Дигоксин, пероральні протизаплідні засоби та варфарин не впливають на фармакокінетику леветирацетаму.
При спільному прийомі з топіраматом вища ймовірність розвитку анорексії.
Повнота всмоктування леветирацетаму не змінюється під впливом їжі, у своїй швидкість всмоктування дещо знижується.
Даних про взаємодію леветирацетаму з алкоголем немає.
Кліренс леветирацетаму був вищим на 20 % у дітей, які приймають протисудомні засоби – індуктори мікросомального окислення в печінці, порівняно з дітьми, які їх не приймають. Зниження ниркової секреції первинного метаболіту спостерігалося прийому пробенециду в дозі 500 мг 4 десь у день.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, ажитація, агресивність, гноблення свідомості, гноблення дихання, кома.
Лікування: в гострому періоді – штучний виклик блювання та промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля. Специфічного антидоту для леветирацетаму немає. При необхідності проводиться симптоматичне лікування в умовах стаціонару з використанням гемодіалізу (ефективність діалізу для леветирацетаму становить 60%, для його первинного метаболіту – 74%).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Леветирацетам є похідним піролідону (S-енантіомер альфа-етил-2-оксо-1-піролідин-ацетаміду), за хімічною структурою відрізняється від відомих протиепілептичних лікарських засобів. Механізм дії леветирацетаму до кінця не вивчений, але очевидно, що він відрізняється від механізму дії відомих протиепілептичних препаратів. Експерименти in vitro та in vivo показали, що леветирацетам не впливає на основні характеристики клітин та нормальну трансмісію. У дослідженнях in vitro показано, що він впливає на внутрішньонейрональну концентрацію іонів Ca, частково гальмуючи струм іонів кальцію через канали N-типу та зменшуючи вивільнення кальцію з внутрішньонейрональних депо. Крім того, він частково відновлює струми через ГАМК і гліцин-залежні канали. Один із передбачуваних механізмів заснований на доведеному зв'язуванні з глікопротеїном синаптичних везикул SV2A, що міститься в сірій речовині головного та спинного мозку. Вважається, що таким чином реалізується протисудомний ефект, який виражений у протидії гіперсинхронізації нейронної активності. Також леветирацетам впливає на рецептори ГАМК та гліцинові рецептори, модулюючи дані рецептори через різні ендогенні агенти. Препарат не змінює нормальну нейротрансмісію, проте пригнічує епілептиформні нейрональні спалахи, індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція). що міститься в сірій речовині головного та спинного мозку. Вважається, що таким чином реалізується протисудомний ефект, який виражений у протидії гіперсинхронізації нейронної активності. Також леветирацетам впливає на рецептори ГАМК та гліцинові рецептори, модулюючи дані рецептори через різні ендогенні агенти. Препарат не змінює нормальну нейротрансмісію, проте пригнічує епілептиформні нейрональні спалахи, індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція). що міститься в сірій речовині головного та спинного мозку. Вважається, що таким чином реалізується протисудомний ефект, який виражений у протидії гіперсинхронізації нейронної активності. Також леветирацетам впливає на рецептори ГАМК та гліцинові рецептори, модулюючи дані рецептори через різні ендогенні агенти. Препарат не змінює нормальну нейротрансмісію, проте пригнічує епілептиформні нейрональні спалахи, індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція). який виражений у протидії гіперсинхронізації нейронної активності. Також леветирацетам впливає на рецептори ГАМК та гліцинові рецептори, модулюючи дані рецептори через різні ендогенні агенти. Препарат не змінює нормальну нейротрансмісію, проте пригнічує епілептиформні нейрональні спалахи, індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція). який виражений у протидії гіперсинхронізації нейронної активності. Також леветирацетам впливає на рецептори ГАМК та гліцинові рецептори, модулюючи дані рецептори через різні ендогенні агенти. Препарат не змінює нормальну нейротрансмісію, проте пригнічує епілептиформні нейрональні спалахи, індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція). індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція). індуковані ГАМК-агоністом бікукуліном, та збудження глутаматних рецепторів. Активність препарату підтверджена як як фокальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція).
Фармакокінетика:
Всмоктування. Після прийому внутрішньо леветирацетам добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Леветирацетам добре розчинний у воді і має хорошу проникаючу здатність. Всмоктування відбувається повністю і носить лінійний характер, завдяки чому концентрація в плазмі може бути передбачена, виходячи з прийнятої дози леветирацетаму, вираженої в мг/кг маси тіла. Ступінь всмоктування не залежить від дози та часу прийому їжі. Біодоступність становить приблизно 100%. Максимальна концентрація в плазмі (Cmax) досягається через 1,3 години після перорального прийому леветирацетаму в дозі 1000 мг і при одноразовому прийомі становить 31 мкг/мл, після повторного прийому (2 рази на добу) – 43 мкг/мл. Рівноважний стан досягається через 2 доби при дворазовому прийомі препарату.
Фармакокінетика леветирацетаму у дітей має лінійний характер в інтервалі доз від 20 до 60 мг/кг/добу, Cmax досягається через 0,5-1 год.
Розподіл. Зв'язування леветирацетаму та його основного метаболіту з білками плазми становить менше 10%. Об'єм розподілу (Vd) становить приблизно 0,5-0,7 л/кг.
Метаболізм. Основним шляхом метаболізму (24% від прийнятої дози) є ферментний гідроліз ацетамідної групи. Освіта первинного фармакологічно неактивного метаболіту (ucb L057) відбувається без цитохрому P450 печінки. Леветирацетам не впливає ферментативну активність гепатоцитів.
In vitro леветирацетам та його основний метаболіт не пригнічували основні форми цитохрому Р450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 1A2) а також активність глюкуроніл-трансферази (UGT1A1, UGT1A6). Не впливав на глюкуронування вальпроєвої кислоти in vitro.
Виведення. Період напіввиведення (T1/2) із плазми крові дорослої людини становить 7±1 год і не залежить від способу введення та режиму дозування. Середня величина загального кліренсу становить 0,96 мл/хв/кг. 95% препарату виводиться нирками. Нирковий кліренс леветирацетаму та його метаболіту становить 0,6 та 4,2 мл/хв/кг, відповідно.
У пацієнтів похилого віку T1/2 збільшується на 40% і становить 10-11 годин, що пов'язане з порушенням ниркової функції у цієї категорії людей.
У пацієнтів з порушенням функції нирок кліренс леветирацетаму та його первинного метаболіту корелює з кліренсом креатиніну. Тому пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується добір дози залежно від кліренсу креатиніну. У термінальній стадії ниркової недостатності у дорослих пацієнтів T1/2 становить 25 годин у період між сеансами діалізу та 3,1 години під час діалізу. Протягом 4-годинного сеансу діалізу видаляється до 51% леветирацетаму.
У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня важкості значних змін кліренсу леветирацетаму не відбувається. У більшості пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки при нирковій недостатності супутньої кліренс леветирацетаму знижується більш ніж на 50%. T1/2 у дітей після одноразового перорального введення препарату в дозі 20 мг/кг маси тіла становить 5-6 годин. Загальний кліренс леветирацетаму у дітей приблизно на 40% вищий, ніж у дорослих, і знаходиться у прямій залежності від маси тіла.
Вагітність та годування груддюАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування леветирацетаму у вагітних не проводилося, тому препарат не слід призначати під час вагітності, за винятком випадків нагальної потреби. Необхідно дотримуватись контрацепції жінкам із збереженим дітородним потенціалом.
Фізіологічні зміни в організмі жінки під час вагітності можуть впливати на концентрацію в плазмі леветирацетаму, як і інших протиепілептичних препаратів. Під час вагітності відмічено зниження концентрації леветирацетаму у плазмі. Це зниження більш виражено у третьому триместрі (до 60% від базової концентрації у період, що передує вагітності).
Лікування леветирацетамом вагітних слід проводити під спеціальним контролем. Перерви у проведенні протиепілептичної терапії можуть призвести до погіршення перебігу захворювання, що може завдати шкоди здоров'ю як матері, так і плода.
Леветирацетам виділяється із грудним молоком, тому грудне вигодовування при лікуванні препаратом протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто - >1/10 призначень (>10 %) часто - від >1/100 до < 1/10 призначень (>1 % і <10 %) нечасто- від >1/1000 до <1/100 призначень (>0.1 % і <1 %) рідко - від >1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01 % і <0.1 %) дуже рідко - <1/10000 призначень (<0.01 %) сторони нервової системи та психіки
Дуже часто: сонливість, біль голови, астенічний синдром.
Часто: судоми, запаморочення, біль голови, тремор, порушення рівноваги, збудження, депресія, мінливість настрою, ворожість/агресивність, безсоння, нервозність, дратівливість, розлади особистості, порушення мислення, тривога, вертиго.
Нечасто: атаксія, амнезія, зниження концентрації уваги, погіршення пам'яті, спроби суїциду, суїцидальні наміри, психотичні розлади, поведінкові розлади, галюцинації, сплутаність свідомості, емоційна лабільність.
Рідко хореоатетоз, дискінезія, гіперкінезія, суїцид, розлад особистості, порушення мислення.
З боку органів зору
: Нечасто: диплопія, порушення акомодації.
З боку дихальної системи
Часто: посилення кашлю.
З боку системи травлення
Часто: абдомінальний біль, діарея, диспепсія, нудота, блювання, анорексія, підвищення маси тіла.
Нечасто панкреатит, зміни функціональних печінкових проб.
Рідко: печінкова недостатність, гепатит, зниження ваги.
З боку шкірних покривів
Часто: висипання на шкірі.
Нечасто: екзема, свербіж, алопеція (у ряді випадків відновлення волосяного покриву спостерігалося після відміни препарату).
Рідко: токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема.
Зміни лабораторних показників
Нечасто: тромбоцитопенія, лейкопенія. Рідко: нейтропенія, панцитопенія (у деяких випадках із пригніченням функції кісткового мозку).
Інші
Інфекції, назофарингіт, міалгія, м'язова слабість, схильність до травм.
Діти: блювання, збудження, мінливість настрою, емоційна лабільність, агресивність, поведінкові розлади, летаргія.
особливі вказівкиЯкщо потрібно припинити прийом препарату, то скасування лікування рекомендується здійснювати поступово (зменшуючи разову дозу на 500 мг кожні 2 – 4 тижні). У дітей зниження дози не повинне перевищувати 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу кожні 2 тижні.
Супутні протиепілептичні лікарські препарати (під час переведення пацієнтів на прийом леветирацетаму) бажано скасовувати поступово.
Наявні відомості про застосування препарату у дітей не свідчать про будь-який його негативний вплив на розвиток та статеве дозрівання. Проте віддалені наслідки лікування здатність дітей до навчання, їх інтелектуальний розвиток, зростання, функції ендокринних залоз, статевий розвиток і фертильність залишаються невідомими.
Пацієнтам із захворюваннями нирок та декомпенсованими захворюваннями печінки рекомендується дослідження функції нирок перед початком лікування. При порушенні функції нирок може знадобитися корекція дози.
У зв'язку з наявними повідомленнями про випадки суїциду, суїцидальних намірів та спроб суїциду при лікуванні леветирацетамом слід попереджати пацієнтів про необхідність негайно повідомляти лікаря про появу будь-яких симптомів депресії або суїцидальних намірів.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Вплив препарату леветирацетаму на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами спеціально не вивчався. Тим не менш, через різну індивідуальну чутливість до препарату з боку центральної нервової системи в період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ОС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Добову дозу препарату ділять на два прийоми однаковою дозою.
Монотерапія
Дорослим та підліткам старше 16 років лікування слід розпочинати з добової дози 500 мг, розділеної на 2 прийоми (по 250 мг 2 рази на добу). Через 2 тижні доза може бути збільшена до початкової терапевтичної – 1000 мг (по 500 мг двічі на добу). Максимальна добова доза становить 3000 мг (по 1500 мг двічі на добу).
У складі комплексної терапії
Дітям віком від 6 років лікування слід розпочинати з добової дози 20 мг/кг маси тіла, розділеної на 2 прийоми (по 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу). Зміна дози на 20 мг/кг маси тіла може здійснюватися кожні 2 тижні до досягнення добової дози, що рекомендується, – 60 мг/кг маси тіла (по 30 мг/кг маси тіла 2 рази на добу). При непереносимості добової дози, що рекомендується, можливе її зниження. Слід застосовувати мінімальну ефективну дозу. Лікар повинен призначити препарат у найбільш відповідному дозуванні залежно від маси тіла пацієнта та необхідної терапевтичної дози.
Дітям із масою тіла понад 50 кг дозування здійснюється за схемою, наведеною для дорослих.
Дорослим та підліткам старше 16 років з масою тіла понад 50 кг лікування слід розпочинати з добової дози 1000 мг, розділеної на 2 прийоми (по 500 мг 2 рази на добу). Залежно від клінічної реакції та переносимості препарату добова доза може бути збільшена до максимальної – 3000 мг (по 1500 мг двічі на добу). Зміна дози на 500 мг двічі на добу може здійснюватись кожні 2-4 тижні.
Оскільки леветирацетам виводиться з організму нирками, при призначенні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК).
Кліренс креатиніну 50-79 мл/хв-режим дозування-500 до 1000 мг 2 рази на добу
Кліренс креатиніну 30-49 мл/хв-режим дозування-250 до 750 мг 2 раз/добу
Кліренс креатиніну менше 30 мл/хв-режим дозування-від 250 до 500 мг 2 раз/добу
500 до 1000 мг 1 раз на добу
Дітям з нирковою недостатністю корекцію дози леветирацетаму слід проводити з урахуванням ступеня ниркової недостатності, використовуючи рекомендації для дорослих.
Кліренс креатиніну 50-79 мл/хв-від10 до 20 мг/кг 2 раз/добу
Кліренс креатиніну 30-49 мл/хв-від 5 до 15 мг/кг 2 раз/добу
Кліренс креатиніну менше 30 мл/хв-від 5 10 мг/кг 2 рази на добу
Пацієнти, які перебувають на діалізі від 10 до 20 мг/кг 1 раз на добу.
Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого та середнього ступенів тяжкості корекція режиму дозування не потрібна. У пацієнтів з декомпенсованим порушенням функції печінки та нирковою недостатністю рівень зниження кліренсу креатиніну може не повною мірою відображати ступінь тяжкості ниркової недостатності. У таких випадках при кліренсі креатиніну <60 мл/хв рекомендується скорочення добової дози на 50%.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Леветирацетам канон таб п/об пленочной 250мг 30 шт производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Леветирацетам канон таб п/об пленочной 250мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Леветирацетам канон таб п/об пленочной 250мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Кеппра концентрат для приготовления раствора для инф... Кеппра концентрат для приготовления раствора для инф. 100 мг/мл 5 мл фл 10 шт, Кеппра раствор для приема внутрь 100 мг/мл 300 мл Кеппра раствор для приема внутрь 100 мг/мл 300 мл, Кеппра таб 250 мг 30 шт Кеппра таб 250 мг 30 шт, Кеппра таб 500 мг 30 шт Кеппра таб 500 мг 30 шт, Кеппра таб 500 мг 60 шт Кеппра таб 500 мг 60 шт, Леветинол раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл Леветинол раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл, Леветинол таб п/об пленочной 1000мг 30 шт Леветинол таб п/об пленочной 1000мг 30 шт, Леветинол таб п/об пленочной 250мг 30 шт Леветинол таб п/об пленочной 250мг 30 шт, Леветинол таб п/об пленочной 500мг 30 шт Леветинол таб п/об пленочной 500мг 30 шт, Леветирацетам-Алиум таб 1000 мг 30 шт Леветирацетам-Алиум таб 1000 мг 30 шт, Леветирацетам-Алиум таб 250 мг 30 шт Леветирацетам-Алиум таб 250 мг 30 шт, Леветирацетам-Алиум таб 500 мг 30 шт Леветирацетам-Алиум таб 500 мг 30 шт, Леветирацетам-алиум таб п/об пленочной 500мг 60 шт Леветирацетам-алиум таб п/об пленочной 500мг 60 шт, Леветирацетам канон таб п/об пленочной 1000мг 30 шт Леветирацетам канон таб п/об пленочной 1000мг 30 шт, Леветирацетам канон таб п/об пленочной 500мг 30 шт Леветирацетам канон таб п/об пленочной 500мг 30 шт, Леветирацетам канон таб п/об пленочной 500мг 60 шт Леветирацетам канон таб п/об пленочной 500мг 60 шт, Леветирацетам таб. 250 мг 30 шт Леветирацетам таб. 250 мг 30 шт, Леветирацетам таб. 500 мг 30 шт Леветирацетам таб. 500 мг 30 шт, Леветирацетам таб п/об пленочной 1000мг 30 шт Леветирацетам таб п/об пленочной 1000мг 30 шт, Леветирацетам таб п/об пленочной 250мг 30 шт Леветирацетам таб п/об пленочной 250мг 30 шт, Леветирацетам таб п/об пленочной 500мг 30 шт Леветирацетам таб п/об пленочной 500мг 30 шт.
Пока нет комментариев