Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млнме амп 5 шт
Топ продаж
Суперцена
Лайфферон - розчин для ін'єкцій та краплі для очей з антивірусною, протипухлинною та імуномодулюючою дією. Виводиться з організму через нирки та може викликати появу антитіл до інтерферону при тривалому застосуванні. Доступний у формі ампул по 3 млнме у пачці з 5 штук. Рекомендується для ін'єкцій та закапування в очі.
Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млнме амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон ліофілізату містить: 0,5 млн МО, 1 млн МО, 3 млн МО або 5 млн МО Інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного. 1 ампула розчину містить: 500 000 МО, 1 000 000 МО, 3 000 000 МО або 5 000 000 МО Інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного.
Допоміжні речовини:
1 флакон ліофілізату містить: натрію хлорид – 9,2 мг; натрію гідрофосфат додекагідрат (натрій фосфорнокислий двозаміщений 12-водний) – 2,74 мг; натрію дигідрофосфат дигідрат (натрій фосфорнокислий однозаміщений 2-водний) – 0,37 мг; декстран з молекулярною масою від 30000 до 40000 (у вигляді розчину "Реополіглюкін", що містить 100 мг/мл декстрану в 0,9% розчині натрію хлориду) - 8,0 мг; сорбітол (Д-сорбіт) – 3,0 мг, карбамід (сечовина) – 0,1 мг. 1 ампула розчину містить: хлорид натрію – 7,5 мг; натрію гідрофосфату додекагідрат – 4,53 мг; натрію дигідрофосфату дигідрат – 1,5 мг; динатрію едетат – 0,1 мг; твін 80 - 0,1 мг; оксиглутатіон – 0,03 мг; ніпагін – 1,0 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл.
Опис:
Препарат є безбарвним прозорим або слабо опалесцентним розчином.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового, субкон'юнктивального введення та закапування в око.
в ампулах по 0,5 млн МО; 1 млн МО; 3 млн МО; 5 млн МО; 5 ампул в комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки (ПВХ); 1 або 2 коміркові упаковки, разом з Інструкцією із застосування та ножем ампульним або скарифікатором, у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
У флаконах скляних по 0,5 млн. МО; 1 млн МО; 3 млн МО; 5 млн МО. Флакони закупорені пробками гумовими і закатані алюмінієвими ковпачками; 5 флаконів у комірковій упаковці з ПВХ; 1 коміркова упаковка разом з Інструкцією із застосування у картонній пачці.
Розчин для внутрішньом'язового, субкон'юнктивального введення та закапування в око.
В скляних ампулах по 1 мл з активністю 500 000 МО або 1 000 000 МО, або 3 000 000 МО, або 5 000 000 МО; по 5 ампул в комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки (ПВХ); 1 або 2 коміркові упаковки разом з Інструкцією із застосування та скарифікатором у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
Або по 1 ампулі разом з Інструкцією із застосування та скарифікатором у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
Або по 1 ампулі разом з Інструкцією із застосування, скарифікатором, шприцом ін'єкційним одноразового застосування стерильним та двома серветками спиртовими для ін'єкцій у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
У скляних флаконах по 1 мл з активністю 500 000 МО або 1 000 000 МО, або 3 000 000 МО, або 5 000 000 МО. Флакони закупорені пробками гумовими та обтиснуті ковпачками алюмінієвими; по 5 флаконів у комірковій упаковці з ПВХ; 1 коміркова упаковка разом з Інструкцією із застосування у картонній пачці.
Або по 1 флакону разом з Інструкцією із застосування у картонній пачці.
Або по 1 флакону разом з Інструкцією із застосування, шприцом ін'єкційним одноразового застосування стерильним та двома серветками спиртовими для ін'єкцій у картонній пачці.
ПротипоказанняПрепарат протипоказаний: – при гіперчутливості до компонентів препарату; - при тяжких формах алергічних захворювань; - при вагітності та в період лактації. Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та
в період лактації.
Показання до застосуванняЛайфферон® застосовують у комплексній терапії у дорослих: - при гострому вірусному гепатиті В; захворювання); - при гострому затяжному гепатиті В та С, хронічному активному гепатиті В та С у тому числі з дельта-агентом, без ознак цирозу та при появі ознак цирозу печінки; - при вірусних (грипозних, аденовірусних, ентеровірусних, герпетичних, паротитних), вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах. Застосування препарату найефективніше у перші 4 дні захворювання; - при раку нирки IV стадії, волосатоклітинному лейкозі, злоякісних лімфомах шкіри (грибоподібний мікоз, первинний ретикульоз, ретикулосаркоматоз), саркомі Капоші, базально-клітинному та плоскоклітинному раках шкіри, кератоакантомі, хронічному мієлолейкозі, гістіоцитозі з клітин Лангерганса, сублейкемічному мієлозі, есенціальній тромбоцитемії; - при розсіяному склерозі; - при вірусних кон'юнктивітах, кератокон'юнктивітах, кератитах, кератоіридоциклітах, кератоувеїтах.
Лайфферон застосовують у комплексній терапії у дітей від 1 року: - при гострому лімфобластному лейкозі в період ремісії після закінчення індукційної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії); - при ювенільному респіраторному папіломатозі гортані, починаючи з наступного дня після видалення папілом.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІнтерферон альфа-2b здатний знижувати активність Р450 цитохрому і, отже, втручатися у метаболізм циметидину, фенітоїну, дипіридамолу, теофіліну, діазепаму, пропранололу, варфарину, деяких цитостатиків. Може посилювати нейротоксичну, мієлотоксичну або кардіотоксичну дію препаратів, які призначалися раніше або одночасно з ним. Слід уникати спільного призначення з препаратами, які пригнічують ЦНС, імуносупресивними препаратами (включаючи кортикостероїди).
Вживання алкоголю під час лікування не рекомендується.
ПередозуванняВипадків передозування не спостерігалося. Враховуючи, що активною речовиною є інтерферон альфа-2b, то при передозуванні можливе посилення побічних ефектів.
Лікування: відміна препарату; за необхідності проводять симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
МІБП – цитокін.
Фармакологічні властивості:
Лайфферон® має антивірусну, протипухлинну, імуномодулюючу активність.
Лайфферон при парентеральному введенні піддається розпаду, частково виводиться в незміненому вигляді, головним чином, через нирки. Як і всі інтерферони, у окремих осіб при тривалому застосуванні препарат може викликати появу антитіл до інтерферону, що призводить до зниження лікувального ефекту.
Умови відпустки з аптекВідпускати за рецептом.
Побічні явищаПри парентеральному введенні препарату можливі озноб, підвищення температури, стомлюваність, біль голови, нездужання, грипоподібний синдром. Ці побічні ефекти частково усуваються парацетамолом або індометацином.
При місцевому застосуванні препарату на слизовій оболонці ока можливі кон'юнктивальна інфекція, гіперемія слизової оболонки ока, поодинокі фолікули, набряк кон'юнктиви нижнього склепіння.
При застосуванні препарату можливі відхилення від норми лабораторних показників, що проявляються лейкопенією, лімфопенією, тромбоцитопенією, підвищенням рівня аланін-амінотрансферази, лужної фосфатази. Для своєчасного виявлення зазначених відхилень у ході терапії загальні клінічні аналізи крові необхідно повторювати кожні 2 тижні, а біохімічні – кожні 4 тижні. Як правило, ці зміни зазвичай бувають незначними, безсимптомними та оборотними.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
У період застосування препарату пацієнтам, які відчувають втому, сонливість або дезорієнтацію, необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 8 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛайфферон® вводять внутрішньом'язово, в осередок або під осередок ураження субкон'юнктивально або місцево.
Ліофілізат:
Безпосередньо перед застосуванням вміст ампули (флакону) з ліофілізатом розчиняють у воді для ін'єкцій або в 0,9% розчині хлориду натрію (в 1 мл - при внутрішньом'язовому введенні та в осередок, в 5 мл - при субкон'юнктивальному та місцевому). Розчин препарату має бути безбарвним, зі слабкою опалесценцією, без осаду та сторонніх включень. Час розчинення має становити близько 10 хвилин.
Розчин:
Для місцевого застосування до вмісту ампули з активністю 1 млн МО додають 4 мл розчину хлориду натрію 0,9 % для ін'єкцій.
У разі зберігання розчину препарату необхідно, дотримуючись правил асептики та антисептики, перенести вміст ампули в стерильний флакон з пробкою і зберігати розчин у холодильнику
при 4-10 °С не більше 12 год. 2 рази на добу протягом 5-6 днів, потім дозу знижують до 1 млн МО на добу та вводять ще протягом 5 днів. При необхідності (після контрольних біохімічних досліджень крові) курс лікування може бути продовжений по 1 млн. МО 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів. Курсова доза становить 15-21 млн. МО.
При гострому затяжному та хронічному вірусному гепатиті В за винятком дельта-агента та без ознак цирозу печінки препарат вводять по 1 млн МО 2 рази на тиждень протягом 1-2 місяців. За відсутності ефекту лікування продовжити до 3-6 місяців або після закінчення 1-2 місячного лікування провести 2-3 аналогічні курси з інтервалом 1-6 місяців.
При хронічному вірусному гепатиті з дельта-агентом без ознак цирозу печінки препарат вводять по 0,5-1 млн МО на добу 2 рази на тиждень протягом 1 місяця. Повторний курс лікування за 1-6 місяців.
При хронічному вірусному гепатиті з дельта-агентом і ознаками цирозу печінки препарат вводять по 0,25-0,5 млн МО на добу 2 рази на тиждень протягом 1 місяця. У разі ознак декомпенсації проводять аналогічні повторні курси з інтервалами щонайменше 2 місяців.
При гострому затяжному та хронічно активному гепатиті без ознак цирозу печінки препарат вводять по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 6-8 місяців. За відсутності ефекту лікування продовжити до 12 місяців. Повторний курс лікування за 3-6 місяців.
При вірусних, вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах препарат вводять по 1 млн МО 2 рази на день протягом 10 днів, у комплексі з противірусними та антибактеріальними хіміопрепаратами. Дозу та схему лікування встановлюють індивідуально, залежно від тяжкості стану хворого.
При раку нирки препарат застосовують по 3 млн. МО щодня протягом 10 днів. Повторні курси лікування (3-9 та більше) проводять з інтервалами у 3 тижні. Загальна кількість препарату становить від 120 млн. МО до 300 млн. МО і більше.
При волосатоклітинному лейкозі препарат вводять щодня по 3-6 млн. МО протягом 2-х місяців. Після нормалізації гемограми добову дозу препарату знижують до 1-2 млн. МО. Потім призначають підтримуючу терапію по 3 млн. МО 2 рази на тиждень протягом 6-7 тижнів. Загальна кількість препарату становить 420-600 млн МО та більше.
При гострому лімфобластному лейкозі у дітей у період ремісії після закінчення індукційної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії) - по 1 млн МО 1 раз на тиждень протягом 6 місяців, потім 1 раз на 2 тижні протягом 24 місяців. Одночасно проводять підтримуючу хіміотерапію.
При злоякісних лімфомах та саркомі Капоші препарат вводять по 3 млн МО на добу щодня протягом 10 днів у поєднанні з цитостатиками (проспідін, циклофосфан) та глюкокортикостероїдами. При пухлинній стадії грибоподібного мікозу, первинному ретикульозі та ретикулосаркоматозі доцільно чергувати внутрішньом'язове введення препарату по 3 млн МО та внутрішньоосередкове – по 2 млн МО протягом 10 днів.
У хворих на еритродермічну стадію грибоподібного мікозу при підвищенні температури понад 39°С і у разі загострення процесу введення препарату слід припинити. За недостатнього терапевтичного ефекту через 10-14 днів призначають повторний курс лікування. Після досягнення клінічного ефекту призначають підтримуючу терапію по 3 млн. МО один раз на тиждень протягом 6-7 тижнів.
При хронічному мієлолейкозі препарат вводять по 3 млн. МО щодня або по 6 млн. МО через день. Термін лікування – від 10 тижнів до 6 місяців.
При гістіоцитозі з клітин Лангерганс препарат вводять по 3 млн МО щодня протягом 1 місяця. Повторні курси із 1-2-місячними інтервалами протягом 1-3 років.
При сублейкемічному мієлозі та есенціальній тромбоцитемії для корекції гіпертромбоцитозу – по 1 млн МО щодня або через 1 добу протягом 20 днів.
При ювенільному респіраторному папіломатозі горла препарат вводять по 0,1-0,15 млн МО на кг ваги тіла щодня протягом 45-50 днів, потім у тій же дозі 3 рази на тиждень протягом 1 місяця. Другий та третій курс проводять з інтервалом 2-6 місяців.
При розсіяному склерозі препарат призначають по 1 млн. МО при пірамідному синдромі 3 рази на добу, при мозочковому синдромі – 1-2 рази на добу протягом 10 днів з наступним введенням по 1 млн. МО 1 раз на тиждень протягом 5-6 місяців. Загальна кількість препарату становить 50-60 млн. МО.
У осіб з високою пірогенною реакцією (39 °С та вище) на введення препарату рекомендується одночасне застосування парацетамолу або індометацину.
Перифокальне введення
При базально-клітинному та плоскоклітинному раку, кератоакантомі препарат вводять під вогнище ураження по 1 млн МО 1 раз на добу щодня протягом 10 днів. У разі виражених місцевих запальних реакцій введення під осередок ураження проводять через 1-2 дні. Після закінчення курсу, за необхідності, проводять кріодеструкцію.
Субкон'юнктивальне введення
При стромальних кератитах, кератоіридоциклітах, кератоувеїтах призначають субкон'юнктивальні ін'єкції препарату в дозі по 60 тис. МО в обсязі 0,5 мл щодня або через день залежно від тяжкості процесу. Ін'єкції проводять під місцевою анестезією 05% розчином дикаїну. Курс лікування – від 15 до 25 ін'єкцій.
Місцеве застосування
Для місцевого застосування вміст ампули (флакону) препарату з активністю 1 млн МО розчиняють у 5 мл розчину натрію хлориду 0,9 % для ін'єкцій. У разі зберігання розчину препарату необхідно, дотримуючись правил асептики та антисептики, перенести вміст ампули в стерильний флакон із пробкою та зберігати розчин у холодильнику при (4-10) °С не більше 12 год. При кон'юнктивіті та поверхневих кератитах на кон'юнктиву ураженого ока
наносять 2 краплі розчину 6-8 разів на добу. У міру зникнення запальних явищ кількість інстиляцій зменшують до 3-4 разів на добу. Курс лікування – 2 тижні.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПРИ ВСТУП У разі тяжких побічних реакцій або збереження їх протягом тривалого часу, на розсуд лікаря, допускається тимчасове зниження дози (при зниженні числа тромбоцитів до рівня менше 50000 клітин в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофілів менше 1500 клітин) переривання лікування (при зниженні числа тромбоцитів до рівня менше 25000 клітин на 1 мкл, абсолютної кількості нейтрофілів менше 500 клітин на 1 мкл).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млнме амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон ліофілізату містить: 0,5 млн МО, 1 млн МО, 3 млн МО або 5 млн МО Інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного. 1 ампула розчину містить: 500 000 МО, 1 000 000 МО, 3 000 000 МО або 5 000 000 МО Інтерферону альфа-2 людського рекомбінантного.
Допоміжні речовини:
1 флакон ліофілізату містить: натрію хлорид – 9,2 мг; натрію гідрофосфат додекагідрат (натрій фосфорнокислий двозаміщений 12-водний) – 2,74 мг; натрію дигідрофосфат дигідрат (натрій фосфорнокислий однозаміщений 2-водний) – 0,37 мг; декстран з молекулярною масою від 30000 до 40000 (у вигляді розчину "Реополіглюкін", що містить 100 мг/мл декстрану в 0,9% розчині натрію хлориду) - 8,0 мг; сорбітол (Д-сорбіт) – 3,0 мг, карбамід (сечовина) – 0,1 мг. 1 ампула розчину містить: хлорид натрію – 7,5 мг; натрію гідрофосфату додекагідрат – 4,53 мг; натрію дигідрофосфату дигідрат – 1,5 мг; динатрію едетат – 0,1 мг; твін 80 - 0,1 мг; оксиглутатіон – 0,03 мг; ніпагін – 1,0 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл.
Опис:
Препарат є безбарвним прозорим або слабо опалесцентним розчином.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового, субкон'юнктивального введення та закапування в око.
в ампулах по 0,5 млн МО; 1 млн МО; 3 млн МО; 5 млн МО; 5 ампул в комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки (ПВХ); 1 або 2 коміркові упаковки, разом з Інструкцією із застосування та ножем ампульним або скарифікатором, у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
У флаконах скляних по 0,5 млн. МО; 1 млн МО; 3 млн МО; 5 млн МО. Флакони закупорені пробками гумовими і закатані алюмінієвими ковпачками; 5 флаконів у комірковій упаковці з ПВХ; 1 коміркова упаковка разом з Інструкцією із застосування у картонній пачці.
Розчин для внутрішньом'язового, субкон'юнктивального введення та закапування в око.
В скляних ампулах по 1 мл з активністю 500 000 МО або 1 000 000 МО, або 3 000 000 МО, або 5 000 000 МО; по 5 ампул в комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки (ПВХ); 1 або 2 коміркові упаковки разом з Інструкцією із застосування та скарифікатором у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
Або по 1 ампулі разом з Інструкцією із застосування та скарифікатором у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
Або по 1 ампулі разом з Інструкцією із застосування, скарифікатором, шприцом ін'єкційним одноразового застосування стерильним та двома серветками спиртовими для ін'єкцій у картонній пачці. Якщо ампули мають кільце зламу або точку надлому, скарифікатор в упаковку не вкладають.
У скляних флаконах по 1 мл з активністю 500 000 МО або 1 000 000 МО, або 3 000 000 МО, або 5 000 000 МО. Флакони закупорені пробками гумовими та обтиснуті ковпачками алюмінієвими; по 5 флаконів у комірковій упаковці з ПВХ; 1 коміркова упаковка разом з Інструкцією із застосування у картонній пачці.
Або по 1 флакону разом з Інструкцією із застосування у картонній пачці.
Або по 1 флакону разом з Інструкцією із застосування, шприцом ін'єкційним одноразового застосування стерильним та двома серветками спиртовими для ін'єкцій у картонній пачці.
ПротипоказанняПрепарат протипоказаний: – при гіперчутливості до компонентів препарату; - при тяжких формах алергічних захворювань; - при вагітності та в період лактації. Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та
в період лактації.
Показання до застосуванняЛайфферон® застосовують у комплексній терапії у дорослих: - при гострому вірусному гепатиті В; захворювання); - при гострому затяжному гепатиті В та С, хронічному активному гепатиті В та С у тому числі з дельта-агентом, без ознак цирозу та при появі ознак цирозу печінки; - при вірусних (грипозних, аденовірусних, ентеровірусних, герпетичних, паротитних), вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах. Застосування препарату найефективніше у перші 4 дні захворювання; - при раку нирки IV стадії, волосатоклітинному лейкозі, злоякісних лімфомах шкіри (грибоподібний мікоз, первинний ретикульоз, ретикулосаркоматоз), саркомі Капоші, базально-клітинному та плоскоклітинному раках шкіри, кератоакантомі, хронічному мієлолейкозі, гістіоцитозі з клітин Лангерганса, сублейкемічному мієлозі, есенціальній тромбоцитемії; - при розсіяному склерозі; - при вірусних кон'юнктивітах, кератокон'юнктивітах, кератитах, кератоіридоциклітах, кератоувеїтах.
Лайфферон застосовують у комплексній терапії у дітей від 1 року: - при гострому лімфобластному лейкозі в період ремісії після закінчення індукційної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії); - при ювенільному респіраторному папіломатозі гортані, починаючи з наступного дня після видалення папілом.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІнтерферон альфа-2b здатний знижувати активність Р450 цитохрому і, отже, втручатися у метаболізм циметидину, фенітоїну, дипіридамолу, теофіліну, діазепаму, пропранололу, варфарину, деяких цитостатиків. Може посилювати нейротоксичну, мієлотоксичну або кардіотоксичну дію препаратів, які призначалися раніше або одночасно з ним. Слід уникати спільного призначення з препаратами, які пригнічують ЦНС, імуносупресивними препаратами (включаючи кортикостероїди).
Вживання алкоголю під час лікування не рекомендується.
ПередозуванняВипадків передозування не спостерігалося. Враховуючи, що активною речовиною є інтерферон альфа-2b, то при передозуванні можливе посилення побічних ефектів.
Лікування: відміна препарату; за необхідності проводять симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
МІБП – цитокін.
Фармакологічні властивості:
Лайфферон® має антивірусну, протипухлинну, імуномодулюючу активність.
Лайфферон при парентеральному введенні піддається розпаду, частково виводиться в незміненому вигляді, головним чином, через нирки. Як і всі інтерферони, у окремих осіб при тривалому застосуванні препарат може викликати появу антитіл до інтерферону, що призводить до зниження лікувального ефекту.
Умови відпустки з аптекВідпускати за рецептом.
Побічні явищаПри парентеральному введенні препарату можливі озноб, підвищення температури, стомлюваність, біль голови, нездужання, грипоподібний синдром. Ці побічні ефекти частково усуваються парацетамолом або індометацином.
При місцевому застосуванні препарату на слизовій оболонці ока можливі кон'юнктивальна інфекція, гіперемія слизової оболонки ока, поодинокі фолікули, набряк кон'юнктиви нижнього склепіння.
При застосуванні препарату можливі відхилення від норми лабораторних показників, що проявляються лейкопенією, лімфопенією, тромбоцитопенією, підвищенням рівня аланін-амінотрансферази, лужної фосфатази. Для своєчасного виявлення зазначених відхилень у ході терапії загальні клінічні аналізи крові необхідно повторювати кожні 2 тижні, а біохімічні – кожні 4 тижні. Як правило, ці зміни зазвичай бувають незначними, безсимптомними та оборотними.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
У період застосування препарату пацієнтам, які відчувають втому, сонливість або дезорієнтацію, необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 8 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛайфферон® вводять внутрішньом'язово, в осередок або під осередок ураження субкон'юнктивально або місцево.
Ліофілізат:
Безпосередньо перед застосуванням вміст ампули (флакону) з ліофілізатом розчиняють у воді для ін'єкцій або в 0,9% розчині хлориду натрію (в 1 мл - при внутрішньом'язовому введенні та в осередок, в 5 мл - при субкон'юнктивальному та місцевому). Розчин препарату має бути безбарвним, зі слабкою опалесценцією, без осаду та сторонніх включень. Час розчинення має становити близько 10 хвилин.
Розчин:
Для місцевого застосування до вмісту ампули з активністю 1 млн МО додають 4 мл розчину хлориду натрію 0,9 % для ін'єкцій.
У разі зберігання розчину препарату необхідно, дотримуючись правил асептики та антисептики, перенести вміст ампули в стерильний флакон з пробкою і зберігати розчин у холодильнику
при 4-10 °С не більше 12 год. 2 рази на добу протягом 5-6 днів, потім дозу знижують до 1 млн МО на добу та вводять ще протягом 5 днів. При необхідності (після контрольних біохімічних досліджень крові) курс лікування може бути продовжений по 1 млн. МО 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів. Курсова доза становить 15-21 млн. МО.
При гострому затяжному та хронічному вірусному гепатиті В за винятком дельта-агента та без ознак цирозу печінки препарат вводять по 1 млн МО 2 рази на тиждень протягом 1-2 місяців. За відсутності ефекту лікування продовжити до 3-6 місяців або після закінчення 1-2 місячного лікування провести 2-3 аналогічні курси з інтервалом 1-6 місяців.
При хронічному вірусному гепатиті з дельта-агентом без ознак цирозу печінки препарат вводять по 0,5-1 млн МО на добу 2 рази на тиждень протягом 1 місяця. Повторний курс лікування за 1-6 місяців.
При хронічному вірусному гепатиті з дельта-агентом і ознаками цирозу печінки препарат вводять по 0,25-0,5 млн МО на добу 2 рази на тиждень протягом 1 місяця. У разі ознак декомпенсації проводять аналогічні повторні курси з інтервалами щонайменше 2 місяців.
При гострому затяжному та хронічно активному гепатиті без ознак цирозу печінки препарат вводять по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 6-8 місяців. За відсутності ефекту лікування продовжити до 12 місяців. Повторний курс лікування за 3-6 місяців.
При вірусних, вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах препарат вводять по 1 млн МО 2 рази на день протягом 10 днів, у комплексі з противірусними та антибактеріальними хіміопрепаратами. Дозу та схему лікування встановлюють індивідуально, залежно від тяжкості стану хворого.
При раку нирки препарат застосовують по 3 млн. МО щодня протягом 10 днів. Повторні курси лікування (3-9 та більше) проводять з інтервалами у 3 тижні. Загальна кількість препарату становить від 120 млн. МО до 300 млн. МО і більше.
При волосатоклітинному лейкозі препарат вводять щодня по 3-6 млн. МО протягом 2-х місяців. Після нормалізації гемограми добову дозу препарату знижують до 1-2 млн. МО. Потім призначають підтримуючу терапію по 3 млн. МО 2 рази на тиждень протягом 6-7 тижнів. Загальна кількість препарату становить 420-600 млн МО та більше.
При гострому лімфобластному лейкозі у дітей у період ремісії після закінчення індукційної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії) - по 1 млн МО 1 раз на тиждень протягом 6 місяців, потім 1 раз на 2 тижні протягом 24 місяців. Одночасно проводять підтримуючу хіміотерапію.
При злоякісних лімфомах та саркомі Капоші препарат вводять по 3 млн МО на добу щодня протягом 10 днів у поєднанні з цитостатиками (проспідін, циклофосфан) та глюкокортикостероїдами. При пухлинній стадії грибоподібного мікозу, первинному ретикульозі та ретикулосаркоматозі доцільно чергувати внутрішньом'язове введення препарату по 3 млн МО та внутрішньоосередкове – по 2 млн МО протягом 10 днів.
У хворих на еритродермічну стадію грибоподібного мікозу при підвищенні температури понад 39°С і у разі загострення процесу введення препарату слід припинити. За недостатнього терапевтичного ефекту через 10-14 днів призначають повторний курс лікування. Після досягнення клінічного ефекту призначають підтримуючу терапію по 3 млн. МО один раз на тиждень протягом 6-7 тижнів.
При хронічному мієлолейкозі препарат вводять по 3 млн. МО щодня або по 6 млн. МО через день. Термін лікування – від 10 тижнів до 6 місяців.
При гістіоцитозі з клітин Лангерганс препарат вводять по 3 млн МО щодня протягом 1 місяця. Повторні курси із 1-2-місячними інтервалами протягом 1-3 років.
При сублейкемічному мієлозі та есенціальній тромбоцитемії для корекції гіпертромбоцитозу – по 1 млн МО щодня або через 1 добу протягом 20 днів.
При ювенільному респіраторному папіломатозі горла препарат вводять по 0,1-0,15 млн МО на кг ваги тіла щодня протягом 45-50 днів, потім у тій же дозі 3 рази на тиждень протягом 1 місяця. Другий та третій курс проводять з інтервалом 2-6 місяців.
При розсіяному склерозі препарат призначають по 1 млн. МО при пірамідному синдромі 3 рази на добу, при мозочковому синдромі – 1-2 рази на добу протягом 10 днів з наступним введенням по 1 млн. МО 1 раз на тиждень протягом 5-6 місяців. Загальна кількість препарату становить 50-60 млн. МО.
У осіб з високою пірогенною реакцією (39 °С та вище) на введення препарату рекомендується одночасне застосування парацетамолу або індометацину.
Перифокальне введення
При базально-клітинному та плоскоклітинному раку, кератоакантомі препарат вводять під вогнище ураження по 1 млн МО 1 раз на добу щодня протягом 10 днів. У разі виражених місцевих запальних реакцій введення під осередок ураження проводять через 1-2 дні. Після закінчення курсу, за необхідності, проводять кріодеструкцію.
Субкон'юнктивальне введення
При стромальних кератитах, кератоіридоциклітах, кератоувеїтах призначають субкон'юнктивальні ін'єкції препарату в дозі по 60 тис. МО в обсязі 0,5 мл щодня або через день залежно від тяжкості процесу. Ін'єкції проводять під місцевою анестезією 05% розчином дикаїну. Курс лікування – від 15 до 25 ін'єкцій.
Місцеве застосування
Для місцевого застосування вміст ампули (флакону) препарату з активністю 1 млн МО розчиняють у 5 мл розчину натрію хлориду 0,9 % для ін'єкцій. У разі зберігання розчину препарату необхідно, дотримуючись правил асептики та антисептики, перенести вміст ампули в стерильний флакон із пробкою та зберігати розчин у холодильнику при (4-10) °С не більше 12 год. При кон'юнктивіті та поверхневих кератитах на кон'юнктиву ураженого ока
наносять 2 краплі розчину 6-8 разів на добу. У міру зникнення запальних явищ кількість інстиляцій зменшують до 3-4 разів на добу. Курс лікування – 2 тижні.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПРИ ВСТУП У разі тяжких побічних реакцій або збереження їх протягом тривалого часу, на розсуд лікаря, допускається тимчасове зниження дози (при зниженні числа тромбоцитів до рівня менше 50000 клітин в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофілів менше 1500 клітин) переривання лікування (при зниженні числа тромбоцитів до рівня менше 25000 клітин на 1 мкл, абсолютної кількості нейтрофілів менше 500 клітин на 1 мкл).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млнме амп 5 шт производится компанией ВЕКТОР МЕДИКА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млнме амп 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млнме амп 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Альтевир раствор для инъекций 3млн.ме 1мл амп 5 шт Альтевир раствор для инъекций 3млн.ме 1мл амп 5 шт, Альтевир раствор для инъекций 5млн.ме 1мл амп 5 шт Альтевир раствор для инъекций 5млн.ме 1мл амп 5 шт, Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для ... Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 1млн.ме 1мл фл 5 шт, Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для ... Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млн.ме амп 5 шт, Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для ... Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 5млн.ме амп 5 шт, Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введ... Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 1млн.м амп 5 шт, Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введ... Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 1млн.ме 1мл фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 1млн.ме фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 3млн.ме фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 500тыс.ме фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 5млн.ме фл 5 шт.
Пока нет комментариев