Лапоритмин таб 25 мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
але зберігається довше (до 12 годин). Лапоритмін таблетки 25 мг використовується для лікування різних форм аритмій серця, включаючи фібриляцію та тріпотіння передсердь, пароксизмальну та постійну тахікардію. Призначається в дозі, яка індивідуально визначається лікарем, з огляду на вік, стан пацієнта та характер аритмії. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем та детально ознайомитися з інструкцією до препарату.
Лапоритмин таб 25 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лаппаконітину гідробромід (у перерахунку на 100 % речовину) - 25,0 мг; Допоміжні речовини
:
5 мг.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого або білого з жовтуватим кольором з фаскою.
Форма випуску:
Пігулки 25 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. По 3 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до лаппаконітину гідроброміду або до будь-якого іншого компонента препарату, синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада II та III ступеня (без електрокардіостимулятора), кардіогенний шок, блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок тиск менше 90 мм рт.ст.), помірна та тяжка хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка (> 1.4 см), постінфарктний кардіосклероз, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені), дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (препарат містить лактозу), синдром Бругада.
З обережністю застосовувати при атріовентрикулярній блокаді I ступеня, порушенні внутрішньошлуночкової провідності, синдромі слабкості синусового вузла (СССУ), брадикардії, виражених порушеннях периферичного кровообігу, закритокутовій глаукомі, доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, порушенні провідності по волокон, водно-електролітного обміну (гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія), одночасному прийомі інших антиаритмічних засобів.
Дозування25 мг
Показання до застосуванняНадшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, пароксизмальна форма фібриляції та тріпотіння передсердь, пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), пароксизмальна шлуночкова тахікардія (при відсутності мішокардії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомальних ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконітину гідроброміду.
При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку аритмогенної дії.
Лаппаконітіна гідробромід посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів.
При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку побічних ефектів, пов'язаних із впливом на функцію синусового вузла та передсердно-шлуночкову провідність. Потрібний індивідуальний підбір доз кожного з цих препаратів.
У клінічному дослідженні при застосуванні лаппаконітіна гідроброміду на фоні стандартної гіпотензивної терапії інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністами рецепторів до ангіотензину II, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів похідних дигідропіридину, бета-адреноблокаторів не спостерігалося.
Немає даних про несприятливий вплив лаппаконітіна гідроброміду на ефективність та безпеку непрямих антикоагулянтів.
ПередозуванняПрепарат має малу терапевтичну широту, тому може виникнути важка інтоксикація (особливо при одночасному застосуванні інших антиаритмічних засобів).
Симптоми: подовження інтервалів PR і QT, розширення комплексу QRS, збільшення амплітуди зубців Т, брадикардії, синоатріальна та AV блокади, асистолія, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, запаморочення кишкові розлади.
Лікування: симптоматичне – промивання шлунка, дефібриляція, введення добутаміну, діазепаму; при необхідності - штучна вентиляція легень та непрямий масаж серця; для лікування шлуночкової тахікардії не застосовувати антиаритмічні засоби IA та IC класу; натрію гідрокарбонат (внутрішньовенно краплинно) здатний усунути розширення комплексу QRS, брадикардію та артеріальну гіпотензію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиаритмічний засіб
Код ATX: C01BG
Фармакодинаміка:
Лапоритмін являє собою бромистоводневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, що одержується з трави борця білостого - Aconitum leucostomum Worosch. і кореневищ з корінням борця північного (борця високого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. Excelsum Reichenb.), сімейства лютикові – Ranunculaceae.
Антиаритмічний препарат 1C класу. Блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів. Викликає уповільнення атріовентрикулярної (AV) та внутрішньошлуночкової провідності, вкорочує ефективний та функціональний рефрактерні періоди передсердь, AV вузла, пучка Гіса та волокон Пуркіньє, не впливає на тривалість інтервалу QT, провідність по AV вузлу в антероград. міокарда (при вихідній відсутності серцевої недостатності). Не пригнічує автоматизм синусового вузла, не має негативної інотропної дії, не має антигіпертензивної та М-холінолітичної дії.
Має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію.
При прийомі внутрішньо ефект розвивається через 40-60 хв, досягає максимуму через 4-5 годин і зберігається 8 годин і більше.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо лаппаконітіна гідробромід швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті; максимальна концентрація в плазмі досягається в середньому через 80 хв, після чого швидко зменшується. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення (Т1/2) становить 1,17-2,4 год. Нирками за добу виводиться лише близько 10% лаппаконітіна гідроброміду. Біодоступність лаппаконітіна гідроброміду становить від 40 до 56%, що пов'язано з ефектом первинного проходження через печінку. Об'єм розподілу 690 л. Серед метаболітів, що утворюються, основним фармакологічно активним метаболітом є дезацетиллаппаконитин. При хронічній серцевій недостатності IIb-III функціонального класу за класифікацією NYHA всмоктування лаппаконітіна гідроброміду сповільнене (максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 години),
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності не рекомендується через відсутність контрольованих досліджень. Дослідження на тваринах показали, що лаппаконітіна гідробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Вплив на фертильність не вивчений.
Можливе застосування препарату лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода/дитини.
Дані виділення лаппаконитина гидробромида в грудне молоко відсутні. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування. Якщо застосування препарату Лапоритмін у період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже чисто (>10 % призначень); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (>0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення з боку нервової системи: дуже часто: запаморочення, біль голови, відчуття тяжкості в голові, атаксія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: алергічні реакції (гіперемія шкірних покривів, свербіж шкіри).
Порушення органу зору: дуже часто: диплопія.
Порушення з боку серця: дуже часто: порушення внутрішньошлуночкової та AV провідності; часто: синусова тахікардія (при тривалому застосуванні); підвищення артеріального тиску (АТ); нечасто: аритмогенна дія.
Лабораторні та інструментальні дані дуже часто: зміни на ЕКГ: подовження інтервалу PQ, розширення комплексу QRS.
Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат застосовують за призначенням лікаря.
Перед початком застосування Лапоритміну необхідно усунути порушення водно-електролітного обміну, в період терапії необхідний контроль водно-електролітного балансу крові.
Кожен пацієнт, який приймає препарат Лапоритмін®, повинен проходити електрокардіографічне та клінічне обстеження до початку терапії та в період її проведення для раннього виявлення побічної дії, оцінки ефективності препарату та необхідності продовження терапії.
У пацієнтів із встановленим електрокардіостимулятором може підвищуватись поріг його стимуляції. Електрокардіостимулятори необхідно перевіряти та за необхідності перепрограмувати.
При розвитку головного болю, запаморочення та диплопії слід зменшити дозу препарату.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого застосування препарату показано застосування бета-адреноблокаторів (в індивідуально підібраних дозах).
При застосуванні антиаритмічних засобів класу 1C у пацієнтів з тяжкими органічними змінами міокарда можуть виникати серйозні небажані реакції. Застосування препарату Лапоритмін у таких пацієнтів можливе лише після ретельної оцінки очікуваної користі та можливого ризику для пацієнтів, і має здійснюватися під наглядом лікаря-кардіолога, який має досвід лікування відповідних порушень серцевого ритму. З особливою обережністю слід застосовувати препарат Лапоритмін у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією напруги, оскільки одним із факторів, що спричиняють проаритмогенну дію антиаритмічних препаратів 1C класу, є минуща ішемія міокарда та висока ЧСС. Препарат Лапоритмін слід з обережністю застосовувати разом з іншими антиаритмічними препаратами через підвищений ризик проаритмогенної дії. Встановлено несприятливий вплив інших антиаритмічних препаратів 1C класу на електрофізіологічні показники та клінічні прояви при синдромі Бругада. Досвід застосування лаппаконітіна гідроброміду при синдромі Бругада відсутній, тому застосування препарату Лапоритмін у пацієнтів із синдромом Бругада протипоказане.
Препарат Лапоритмін" призначений для тривалої профілактичної антиаритмічної терапії. Наявний обмежений клінічний досвід не дозволяє рекомендувати застосування препарату Лапоритмін всередину для усунення пароксизмів надшлуночкової та шлуночкової тахікардії. Одна таблетка препарату Лапоритмін містить близько 0,007 ХЕ (
хліб
) :
При застосуванні препарату необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з ризиком розвитку запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю води, не подрібнювати.
Приймати по 1 таблетці (25 мг) кожні 8 годин, за відсутності терапевтичного ефекту – через кожні 6 годин.
Можливе збільшення разової дози до 2 таблеток (50 мг) кожні 6-8 годин.
Максимальна добова доза становить 300 мг (12 таблеток).
Тривалість лікування та корекція режиму дозування (збільшення дози) визначається лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Лапоритмин таб 25 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лаппаконітину гідробромід (у перерахунку на 100 % речовину) - 25,0 мг; Допоміжні речовини
:
5 мг.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого або білого з жовтуватим кольором з фаскою.
Форма випуску:
Пігулки 25 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. По 3 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до лаппаконітину гідроброміду або до будь-якого іншого компонента препарату, синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада II та III ступеня (без електрокардіостимулятора), кардіогенний шок, блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок тиск менше 90 мм рт.ст.), помірна та тяжка хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка (> 1.4 см), постінфарктний кардіосклероз, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені), дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (препарат містить лактозу), синдром Бругада.
З обережністю застосовувати при атріовентрикулярній блокаді I ступеня, порушенні внутрішньошлуночкової провідності, синдромі слабкості синусового вузла (СССУ), брадикардії, виражених порушеннях периферичного кровообігу, закритокутовій глаукомі, доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, порушенні провідності по волокон, водно-електролітного обміну (гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія), одночасному прийомі інших антиаритмічних засобів.
Дозування25 мг
Показання до застосуванняНадшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, пароксизмальна форма фібриляції та тріпотіння передсердь, пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), пароксизмальна шлуночкова тахікардія (при відсутності мішокардії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомальних ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконітину гідроброміду.
При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку аритмогенної дії.
Лаппаконітіна гідробромід посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів.
При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку побічних ефектів, пов'язаних із впливом на функцію синусового вузла та передсердно-шлуночкову провідність. Потрібний індивідуальний підбір доз кожного з цих препаратів.
У клінічному дослідженні при застосуванні лаппаконітіна гідроброміду на фоні стандартної гіпотензивної терапії інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністами рецепторів до ангіотензину II, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів похідних дигідропіридину, бета-адреноблокаторів не спостерігалося.
Немає даних про несприятливий вплив лаппаконітіна гідроброміду на ефективність та безпеку непрямих антикоагулянтів.
ПередозуванняПрепарат має малу терапевтичну широту, тому може виникнути важка інтоксикація (особливо при одночасному застосуванні інших антиаритмічних засобів).
Симптоми: подовження інтервалів PR і QT, розширення комплексу QRS, збільшення амплітуди зубців Т, брадикардії, синоатріальна та AV блокади, асистолія, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, запаморочення кишкові розлади.
Лікування: симптоматичне – промивання шлунка, дефібриляція, введення добутаміну, діазепаму; при необхідності - штучна вентиляція легень та непрямий масаж серця; для лікування шлуночкової тахікардії не застосовувати антиаритмічні засоби IA та IC класу; натрію гідрокарбонат (внутрішньовенно краплинно) здатний усунути розширення комплексу QRS, брадикардію та артеріальну гіпотензію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиаритмічний засіб
Код ATX: C01BG
Фармакодинаміка:
Лапоритмін являє собою бромистоводневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, що одержується з трави борця білостого - Aconitum leucostomum Worosch. і кореневищ з корінням борця північного (борця високого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. Excelsum Reichenb.), сімейства лютикові – Ranunculaceae.
Антиаритмічний препарат 1C класу. Блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів. Викликає уповільнення атріовентрикулярної (AV) та внутрішньошлуночкової провідності, вкорочує ефективний та функціональний рефрактерні періоди передсердь, AV вузла, пучка Гіса та волокон Пуркіньє, не впливає на тривалість інтервалу QT, провідність по AV вузлу в антероград. міокарда (при вихідній відсутності серцевої недостатності). Не пригнічує автоматизм синусового вузла, не має негативної інотропної дії, не має антигіпертензивної та М-холінолітичної дії.
Має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію.
При прийомі внутрішньо ефект розвивається через 40-60 хв, досягає максимуму через 4-5 годин і зберігається 8 годин і більше.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо лаппаконітіна гідробромід швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті; максимальна концентрація в плазмі досягається в середньому через 80 хв, після чого швидко зменшується. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення (Т1/2) становить 1,17-2,4 год. Нирками за добу виводиться лише близько 10% лаппаконітіна гідроброміду. Біодоступність лаппаконітіна гідроброміду становить від 40 до 56%, що пов'язано з ефектом первинного проходження через печінку. Об'єм розподілу 690 л. Серед метаболітів, що утворюються, основним фармакологічно активним метаболітом є дезацетиллаппаконитин. При хронічній серцевій недостатності IIb-III функціонального класу за класифікацією NYHA всмоктування лаппаконітіна гідроброміду сповільнене (максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 години),
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності не рекомендується через відсутність контрольованих досліджень. Дослідження на тваринах показали, що лаппаконітіна гідробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Вплив на фертильність не вивчений.
Можливе застосування препарату лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода/дитини.
Дані виділення лаппаконитина гидробромида в грудне молоко відсутні. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування. Якщо застосування препарату Лапоритмін у період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже чисто (>10 % призначень); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (>0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення з боку нервової системи: дуже часто: запаморочення, біль голови, відчуття тяжкості в голові, атаксія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: алергічні реакції (гіперемія шкірних покривів, свербіж шкіри).
Порушення органу зору: дуже часто: диплопія.
Порушення з боку серця: дуже часто: порушення внутрішньошлуночкової та AV провідності; часто: синусова тахікардія (при тривалому застосуванні); підвищення артеріального тиску (АТ); нечасто: аритмогенна дія.
Лабораторні та інструментальні дані дуже часто: зміни на ЕКГ: подовження інтервалу PQ, розширення комплексу QRS.
Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат застосовують за призначенням лікаря.
Перед початком застосування Лапоритміну необхідно усунути порушення водно-електролітного обміну, в період терапії необхідний контроль водно-електролітного балансу крові.
Кожен пацієнт, який приймає препарат Лапоритмін®, повинен проходити електрокардіографічне та клінічне обстеження до початку терапії та в період її проведення для раннього виявлення побічної дії, оцінки ефективності препарату та необхідності продовження терапії.
У пацієнтів із встановленим електрокардіостимулятором може підвищуватись поріг його стимуляції. Електрокардіостимулятори необхідно перевіряти та за необхідності перепрограмувати.
При розвитку головного болю, запаморочення та диплопії слід зменшити дозу препарату.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого застосування препарату показано застосування бета-адреноблокаторів (в індивідуально підібраних дозах).
При застосуванні антиаритмічних засобів класу 1C у пацієнтів з тяжкими органічними змінами міокарда можуть виникати серйозні небажані реакції. Застосування препарату Лапоритмін у таких пацієнтів можливе лише після ретельної оцінки очікуваної користі та можливого ризику для пацієнтів, і має здійснюватися під наглядом лікаря-кардіолога, який має досвід лікування відповідних порушень серцевого ритму. З особливою обережністю слід застосовувати препарат Лапоритмін у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією напруги, оскільки одним із факторів, що спричиняють проаритмогенну дію антиаритмічних препаратів 1C класу, є минуща ішемія міокарда та висока ЧСС. Препарат Лапоритмін слід з обережністю застосовувати разом з іншими антиаритмічними препаратами через підвищений ризик проаритмогенної дії. Встановлено несприятливий вплив інших антиаритмічних препаратів 1C класу на електрофізіологічні показники та клінічні прояви при синдромі Бругада. Досвід застосування лаппаконітіна гідроброміду при синдромі Бругада відсутній, тому застосування препарату Лапоритмін у пацієнтів із синдромом Бругада протипоказане.
Препарат Лапоритмін" призначений для тривалої профілактичної антиаритмічної терапії. Наявний обмежений клінічний досвід не дозволяє рекомендувати застосування препарату Лапоритмін всередину для усунення пароксизмів надшлуночкової та шлуночкової тахікардії. Одна таблетка препарату Лапоритмін містить близько 0,007 ХЕ (
хліб
) :
При застосуванні препарату необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з ризиком розвитку запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю води, не подрібнювати.
Приймати по 1 таблетці (25 мг) кожні 8 годин, за відсутності терапевтичного ефекту – через кожні 6 годин.
Можливе збільшення разової дози до 2 таблеток (50 мг) кожні 6-8 годин.
Максимальна добова доза становить 300 мг (12 таблеток).
Тривалість лікування та корекція режиму дозування (збільшення дози) визначається лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Лапоритмин таб 25 мг 30 шт производится компанией ФАРМВИЛАР. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Лапоритмин таб 25 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Лапоритмин таб 25 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аллапинин таб 25 мг 30 шт Аллапинин таб 25 мг 30 шт, Аллафорте таб пролонг. 25мг 20 шт Аллафорте таб пролонг. 25мг 20 шт, Аллафорте таб пролонг. 50мг 10 шт Аллафорте таб пролонг. 50мг 10 шт.
Пока нет комментариев