L-лизина эсцинат концентрат 1 мг/мл 5 мл амп 10 шт для приготовления раствора для внутривенного введения
L-лизина эсцинат концентрат є ангіопротекторним засобом, який дозволяє знизити активність лізосомальних гідролаз, що попереджує розщеплення мукополісахаридів у стінках капілярів і в сполучній тканині. Це допомагає нормалізувати набряки, а також виявляє протизапальну та знеболювальну дію. Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти. Концентрат може бути використаний для приготування розчину для внутрішньовенного введення.
L-лизина эсцинат концентрат 1 мг/мл 5 мл амп 10 шт для приготовления раствора для внутривенного введения инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: Есцина лізинат (L-лізину есцинат) – 1,0 мг;
Допоміжні речовини:
Етанол (спирт етиловий) 95 %, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Опис:
Прозора, безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина.
Форма випуску:
Концентрат для виготовлення розчину для внутрішньовенного введення 1 мг/мл. По 5 мл препарату в ампули з прозорого безбарвного скла тип ISO 9187 I гідролітичного класу з кольоровим кільцем або з кольоровою точкою зламу і насічкою, або без кільця і точки зламу. На ампули додатково може наноситися одне кольорове кільце. На ампули наклеюють етикетки самоклеючі. По 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування та ампульним скарифікатором вкладають у картонну упаковку (пачку) з картону для споживчої тари. При використанні ампул з точкою зламу або кільцем зламу вкладання скарифікаторів не передбачено.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до L-лізину есцинату та/або інших компонентів препарату;
Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);
Тяжкі порушення функції печінки (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю);
Триваюча активна кровотеча;
Вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
Вагітність;
Період грудного вигодовування.
З обережністю: при алкоголізмі, а також пацієнтам з порушеннями функції печінки (менше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю), епілепсією, при одночасному застосуванні з антибіотиками цефалоспоринового ряду, антикоагулянтами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Дозування1 мг/мл
Показання до застосуванняпосттравматичні та післяопераційні набряки м'яких тканин різної локалізації;
Набряк головного чи спинного мозку травматичного чи післяопераційного походження;
Порушення периферичного венозного кровообігу, що супроводжуються набряками.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕсцина лізинат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами через можливість підвищення їх нефротоксичності.
У разі недавньої, що передує призначенню L-лізину есцинату, тривалої терапії антикоагулянтами або при необхідності одночасного застосування з антикоагулянтами, необхідно проводити корекцію дози останніх під контролем Міжнародної Нормалізованої Стосунки (МНО) (ризик кровотечі).
Зв'язок есцину лізинату з білками плазми утруднюється при одночасному застосуванні з антибіотиками цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину лізинату в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.
До складу входить спирт етиловий 96%. Необхідно враховувати можливу взаємодію з етанолвмісними лікарськими препаратами (посилення їхньої дії).
ПередозуванняСимптоми: відчуття жару, тахікардія, нудота, печія, біль у епігастрії.
Лікування: симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ангіопротекторний засіб
Код ATX: С05СХ
Фармакодинаміка:
L-лізину есцинат знижує активність лізосомальних гідролаз, що попереджає розщеплення мукополісахаридів у стінках капілярів і в сполучній тканині, яка їх оточує, і таким чином нормалізує. набрякле ), протизапальну та знеболювальну дію. Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти.
Фармакокінетика:
Не вивчалася
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату L-лізину есцинат протипоказане під час вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПобічні дії систематизовані щодо кожної із систем органів залежно від частоти народження з використанням класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи поодинокі випадки), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення з боку серця: частота невідома – тахікардія, біль за грудиною.
Порушення з боку судин: частота невідома – виражене зниження чи підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку нервової системи: частота невідома – головний біль, парестезія, запаморочення, тремор, хитка хода, порушення рівноваги, короткочасна втрата свідомості.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – нудота, блювання, діарея, біль у животі.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома - висипання на шкірі (папульозна, петехіальна, еритематозна), свербіж шкіри, гіперемія шкіри, кропив'янка, підвищене потовиділення.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), анафілактичний шок.
Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – слабкість, озноб, відчуття жару, біль у попереку, відчуття печіння по ходу вени при введенні, флебіт, біль та набряк у місці введення.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома – відчуття нестачі повітря, задишка, бронхоспазм, сухий кашель.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – підвищення активності «печінкових» трансаміназ, концентрації білірубіну.
особливі вказівкиУ окремих пацієнтів з гепатохолециститом при застосуванні препарату L-лізину есцинат® можливе короткочасне підвищення активності «печінкових» трансаміназ та концентрації білірубіну (прямої фракції), що не становить загрози для пацієнтів і не потребує відміни препарату.
У разовій дозі лікарського засобу (5 мл) міститься 23,8% етанолу (спирту етилового), тобто. до 1000 мг на одну дозу, що еквівалентно 23,8 мл пива або 9,9 мл вина в разовій дозі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Застосування препарату може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, але внаслідок тяжкості травм, при яких показано застосування, цей фактор зазвичай не має значення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньовенно повільно, як правило, крапельно (внутрішньоартеріальне введення не допускається!) у добовій дозі 5-10 мл. Для приготування інфузійного розчину препарат L-лізину есцинат розводять у 15-100 мл 0,9% розчину натрію хлориду. При необхідності препарат можна вводити внутрішньовенно струйно дуже повільно. Для внутрішньовенного струминного введення L-лізину есцинат розводять у 10-15 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Без попереднього розведення препарат не застосовується.
При станах, що загрожують життю пацієнта (черепно-мозкова травма, післяопераційні набряки головного та спинного мозку з явищами набряку-набухання, набряклість великих розмірів внаслідок великих травм м'яких тканин), добову дозу препарату збільшують до 20 мл, розділивши на 2 прийоми.
Тривалість курсу лікування - від 2 до 8 днів, залежно від стану пацієнта та ефективності терапії.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
L-лизина эсцинат концентрат 1 мг/мл 5 мл амп 10 шт для приготовления раствора для внутривенного введения инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: Есцина лізинат (L-лізину есцинат) – 1,0 мг;
Допоміжні речовини:
Етанол (спирт етиловий) 95 %, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Опис:
Прозора, безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина.
Форма випуску:
Концентрат для виготовлення розчину для внутрішньовенного введення 1 мг/мл. По 5 мл препарату в ампули з прозорого безбарвного скла тип ISO 9187 I гідролітичного класу з кольоровим кільцем або з кольоровою точкою зламу і насічкою, або без кільця і точки зламу. На ампули додатково може наноситися одне кольорове кільце. На ампули наклеюють етикетки самоклеючі. По 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування та ампульним скарифікатором вкладають у картонну упаковку (пачку) з картону для споживчої тари. При використанні ампул з точкою зламу або кільцем зламу вкладання скарифікаторів не передбачено.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до L-лізину есцинату та/або інших компонентів препарату;
Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);
Тяжкі порушення функції печінки (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю);
Триваюча активна кровотеча;
Вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
Вагітність;
Період грудного вигодовування.
З обережністю: при алкоголізмі, а також пацієнтам з порушеннями функції печінки (менше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю), епілепсією, при одночасному застосуванні з антибіотиками цефалоспоринового ряду, антикоагулянтами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Дозування1 мг/мл
Показання до застосуванняпосттравматичні та післяопераційні набряки м'яких тканин різної локалізації;
Набряк головного чи спинного мозку травматичного чи післяопераційного походження;
Порушення периферичного венозного кровообігу, що супроводжуються набряками.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕсцина лізинат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами через можливість підвищення їх нефротоксичності.
У разі недавньої, що передує призначенню L-лізину есцинату, тривалої терапії антикоагулянтами або при необхідності одночасного застосування з антикоагулянтами, необхідно проводити корекцію дози останніх під контролем Міжнародної Нормалізованої Стосунки (МНО) (ризик кровотечі).
Зв'язок есцину лізинату з білками плазми утруднюється при одночасному застосуванні з антибіотиками цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину лізинату в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.
До складу входить спирт етиловий 96%. Необхідно враховувати можливу взаємодію з етанолвмісними лікарськими препаратами (посилення їхньої дії).
ПередозуванняСимптоми: відчуття жару, тахікардія, нудота, печія, біль у епігастрії.
Лікування: симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ангіопротекторний засіб
Код ATX: С05СХ
Фармакодинаміка:
L-лізину есцинат знижує активність лізосомальних гідролаз, що попереджає розщеплення мукополісахаридів у стінках капілярів і в сполучній тканині, яка їх оточує, і таким чином нормалізує. набрякле ), протизапальну та знеболювальну дію. Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти.
Фармакокінетика:
Не вивчалася
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату L-лізину есцинат протипоказане під час вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПобічні дії систематизовані щодо кожної із систем органів залежно від частоти народження з використанням класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи поодинокі випадки), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення з боку серця: частота невідома – тахікардія, біль за грудиною.
Порушення з боку судин: частота невідома – виражене зниження чи підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку нервової системи: частота невідома – головний біль, парестезія, запаморочення, тремор, хитка хода, порушення рівноваги, короткочасна втрата свідомості.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – нудота, блювання, діарея, біль у животі.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома - висипання на шкірі (папульозна, петехіальна, еритематозна), свербіж шкіри, гіперемія шкіри, кропив'янка, підвищене потовиділення.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), анафілактичний шок.
Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – слабкість, озноб, відчуття жару, біль у попереку, відчуття печіння по ходу вени при введенні, флебіт, біль та набряк у місці введення.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома – відчуття нестачі повітря, задишка, бронхоспазм, сухий кашель.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – підвищення активності «печінкових» трансаміназ, концентрації білірубіну.
особливі вказівкиУ окремих пацієнтів з гепатохолециститом при застосуванні препарату L-лізину есцинат® можливе короткочасне підвищення активності «печінкових» трансаміназ та концентрації білірубіну (прямої фракції), що не становить загрози для пацієнтів і не потребує відміни препарату.
У разовій дозі лікарського засобу (5 мл) міститься 23,8% етанолу (спирту етилового), тобто. до 1000 мг на одну дозу, що еквівалентно 23,8 мл пива або 9,9 мл вина в разовій дозі.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Застосування препарату може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, але внаслідок тяжкості травм, при яких показано застосування, цей фактор зазвичай не має значення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньовенно повільно, як правило, крапельно (внутрішньоартеріальне введення не допускається!) у добовій дозі 5-10 мл. Для приготування інфузійного розчину препарат L-лізину есцинат розводять у 15-100 мл 0,9% розчину натрію хлориду. При необхідності препарат можна вводити внутрішньовенно струйно дуже повільно. Для внутрішньовенного струминного введення L-лізину есцинат розводять у 10-15 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Без попереднього розведення препарат не застосовується.
При станах, що загрожують життю пацієнта (черепно-мозкова травма, післяопераційні набряки головного та спинного мозку з явищами набряку-набухання, набряклість великих розмірів внаслідок великих травм м'яких тканин), добову дозу препарату збільшують до 20 мл, розділивши на 2 прийоми.
Тривалість курсу лікування - від 2 до 8 днів, залежно від стану пацієнта та ефективності терапії.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар L-лизина эсцинат концентрат 1 мг/мл 5 мл амп 10 шт для приготовления раствора для внутривенного введения производится компанией АРТ-ФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить L-лизина эсцинат концентрат 1 мг/мл 5 мл амп 10 шт для приготовления раствора для внутривенного введения и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках L-лизина эсцинат концентрат 1 мг/мл 5 мл амп 10 шт для приготовления раствора для внутривенного введения в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев