Ксонеф капли гл 05% 5мл фл-кап
Топ продаж
Суперцена
Ксонеф - це очні краплі протиглаукомного дії, які містять селективний бета1-адреноблокатор. Препарат знижує внутрішньоочний тиск без мембраностабілізуючої дії. Ефект наступає через 30 хвилин після застосування і триває до 12 годин. Ксонеф не викликає міозу, спазму акомодації та гемералопії. Препарат має високу ліпофільність, що забезпечує його швидке проникнення через рогівку в передню камеру ока. Термін напіврозпаду внутрішньоочної рідини складає 1 годину, а з плазми крові - 16-22 години.
Ксонеф капли гл 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бетаксололу гідрохлорид еквівалентно бетаксололу 5 мг. Бензалконію хлорид 0,1 мг, гіпромелозу 2,0 мг, натрію хлорид 8,0 мг, натрію гідроксид qs, динатрію едетат 1,0 мг, вода для ін'єкцій до 1,0 мл
. Опис: Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору. Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що загвинчується. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, синусова брадикардія, AV-блокада ІІ та ІІІ ступеня, виражена серцева недостатність, кардіогенний шок, гіпотензія, дитячий вік до 18 років.
З обережністю.
тиреотоксикоз, міастенія, цукровий діабет, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняПрепарат застосовується для зниження внутрішньоочного тиску як монотерапія або у поєднанні з іншими препаратами при відкритокутовій глаукомі, очній гіпертензії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Ксонеф і бета-адреноблокаторів для прийому внутрішньо підвищується ризик розвитку побічних ефектів (як місцевих, так і системних) внаслідок адитивного ефекту (тому пацієнти, які отримують цю комбінацію препаратів, повинні перебувати під медичним наглядом).
При застосуванні препарату Ксонеф у поєднанні з препаратами, що виснажують запаси катехоламінів (такими як резерпін), може спостерігатися зниження артеріального тиску та брадикардія.
При одночасному призначенні міорелаксантів та гіпоглікемічних засобів може спостерігатися посилення їхньої дії.
При сумісному застосуванні з симпатоміметиками – посилення їх судинозвужувального ефекту.
Слід бути обережними при спільному застосуванні препарату Ксонеф® та психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.
ПередозуванняПри попаданні у вічі надлишкової кількості препарату слід промити очі теплою водою.
При передозуванні бета-адреноблокаторів можуть спостерігатися зниження артеріального тиску, брадикардія, гостра серцева недостатність. Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний препарат – бета-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Протиглаукомний препарат. Селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Не має мембраностабілізуючу (місцево-анестезуючу) дію.
При місцевому застосуванні бетаксолол знижує внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення продукції внутрішньоочної рідини.
Настання гіпотензивної дії спостерігається через 30 хв після закапування, максимальний ефект розвивається через 2 години. Після одноразової інстиляції вплив на офтальмотонус зберігається протягом 12 годин.
Бетаксолол (порівняно з іншими бета-адреноблокаторами) не викликає зниження кровотоку в зоровому нерві.
Застосування очних крапель Ксонеф не призводить до виникнення міозу, спазму акомодації, гемералопії (на відміну від міотиків).
Фармакокінетика:
Бетаксолол високо ліпофілен, внаслідок чого добре проникає через рогівку в передню камеру ока, max (1,17 мг/мл) у передній камері визначається через 20 хвилин після інстиляції. Проникає у системний кровотік. Т 1/2 із внутрішньоочної рідини близько 1 години. Т 1/2 із плазми крові 16-22 години. Виведення переважно через нирки.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування препарату Ксонеф при вагітності та в період лактації немає.
Застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку органу зору: часто – короткочасний дискомфорт в очах після закопування, сльозотеча; в окремих випадках – зниження чутливості рогівки, почервоніння очей, точковий кератит, світлобоязнь, анізокорія, фотофобія, свербіж, відчуття «сухості» очей, алергічні реакції.
Системні побічні ефекти відзначаються рідко:
З боку центральної нервової системи: запаморочення, нудота, сонливість, безсоння, біль голови, депресія, посилення симптомів міастенії.
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, порушення серцевої провідності та серцева недостатність.
З боку дихальної системи: диспное, бронхоспазм, бронхіальна астма, дихальна недостатність.
особливі вказівкиЦукровий діабет.
З обережністю призначають препарат пацієнтам із цукровим діабетом, оскільки бета-адреноблокатори можуть маскувати симптоми гострої гіпоглікемії.
Тиреотоксикоз.
З обережністю препарат призначають пацієнтам з тиреотоксикозом, т.к. бета-адреноблокатори можуть маскувати симптоми тиреотоксикозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори. це може спричинити посилення симптоматики.
Міастенія. Слід враховувати, що бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми, подібні до таких при міастенії (диплопія, птоз, загальна слабкість).
Пульмонологія
З обережністю слід призначати бета-адреноблокатори пацієнтам із вираженими порушеннями функції дихальної системи. Незважаючи на те, що у клінічних дослідженнях показано відсутність впливу офтальмологічної форми бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не можна виключити можливості підвищеної чутливості до препарату.
хірургія. Перед плановою хірургічною операцією слід поступово відмінити бета-адреноблокатори за 48 год до загальної анестезії, тому що. під час проведення загальної анестезії можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції.
Ризик розвитку анафілактичної реакції. Пацієнти, у яких використовуються бета-адреноблокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі розвитку повторних реакцій підвищеної чутливості такі пацієнти можуть бути нечутливими до звичайних доз епінефрину (адреналіну), необхідного для усунення анафілаксії.
Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам із синдромом Рейно або феохромоцитомою.
При закапуванні в очі бета-адреноблокатори можуть всмоктуватись у системний кровотік. При цьому можуть бути такі ж побічні ефекти, як і при системному застосуванні. Описані випадки тяжких дихальних та серцево-судинних розладів, включаючи бронхоспазм із летальним кінцем у пацієнтів із бронхіальною астмою та смерть від серцевої недостатності.
Ксонеф надає мінімальний вплив на АТ і ЧСС. Однак слід дотримуватись обережності при призначенні препарату пацієнтам з AV-блокадою І ступеня та легкою та помірною хронічною серцевою недостатністю. Лікування препаратом Ксонеф слід негайно припинити при появі перших симптомів декомпенсації з боку серцево-судинної системи.
Ксонеф містить консервант бензалконію хлорид, який може осаджуватися на м'яких контактних лінзах і надавати токсичну дію на тканині ока. Тому пацієнтам, які мають контактні лінзи, слід зняти їх перед застосуванням крапель і встановити назад не раніше ніж через 20 хв після закапування.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
Якщо після застосування крапель у пацієнтів тимчасово знижується чіткість зору, до її відновлення не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.
Умови зберіганняПрепарат слід зберігати при температурі не вище 30°С у захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 2 рази на добу.
У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування.
При недостатній клінічній ефективності монотерапії призначають додаткову терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ксонеф капли гл 05% 5мл фл-кап инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бетаксололу гідрохлорид еквівалентно бетаксололу 5 мг. Бензалконію хлорид 0,1 мг, гіпромелозу 2,0 мг, натрію хлорид 8,0 мг, натрію гідроксид qs, динатрію едетат 1,0 мг, вода для ін'єкцій до 1,0 мл
. Опис: Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору. Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що загвинчується. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, синусова брадикардія, AV-блокада ІІ та ІІІ ступеня, виражена серцева недостатність, кардіогенний шок, гіпотензія, дитячий вік до 18 років.
З обережністю.
тиреотоксикоз, міастенія, цукровий діабет, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняПрепарат застосовується для зниження внутрішньоочного тиску як монотерапія або у поєднанні з іншими препаратами при відкритокутовій глаукомі, очній гіпертензії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Ксонеф і бета-адреноблокаторів для прийому внутрішньо підвищується ризик розвитку побічних ефектів (як місцевих, так і системних) внаслідок адитивного ефекту (тому пацієнти, які отримують цю комбінацію препаратів, повинні перебувати під медичним наглядом).
При застосуванні препарату Ксонеф у поєднанні з препаратами, що виснажують запаси катехоламінів (такими як резерпін), може спостерігатися зниження артеріального тиску та брадикардія.
При одночасному призначенні міорелаксантів та гіпоглікемічних засобів може спостерігатися посилення їхньої дії.
При сумісному застосуванні з симпатоміметиками – посилення їх судинозвужувального ефекту.
Слід бути обережними при спільному застосуванні препарату Ксонеф® та психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.
ПередозуванняПри попаданні у вічі надлишкової кількості препарату слід промити очі теплою водою.
При передозуванні бета-адреноблокаторів можуть спостерігатися зниження артеріального тиску, брадикардія, гостра серцева недостатність. Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний препарат – бета-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Протиглаукомний препарат. Селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Не має мембраностабілізуючу (місцево-анестезуючу) дію.
При місцевому застосуванні бетаксолол знижує внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення продукції внутрішньоочної рідини.
Настання гіпотензивної дії спостерігається через 30 хв після закапування, максимальний ефект розвивається через 2 години. Після одноразової інстиляції вплив на офтальмотонус зберігається протягом 12 годин.
Бетаксолол (порівняно з іншими бета-адреноблокаторами) не викликає зниження кровотоку в зоровому нерві.
Застосування очних крапель Ксонеф не призводить до виникнення міозу, спазму акомодації, гемералопії (на відміну від міотиків).
Фармакокінетика:
Бетаксолол високо ліпофілен, внаслідок чого добре проникає через рогівку в передню камеру ока, max (1,17 мг/мл) у передній камері визначається через 20 хвилин після інстиляції. Проникає у системний кровотік. Т 1/2 із внутрішньоочної рідини близько 1 години. Т 1/2 із плазми крові 16-22 години. Виведення переважно через нирки.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування препарату Ксонеф при вагітності та в період лактації немає.
Застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку органу зору: часто – короткочасний дискомфорт в очах після закопування, сльозотеча; в окремих випадках – зниження чутливості рогівки, почервоніння очей, точковий кератит, світлобоязнь, анізокорія, фотофобія, свербіж, відчуття «сухості» очей, алергічні реакції.
Системні побічні ефекти відзначаються рідко:
З боку центральної нервової системи: запаморочення, нудота, сонливість, безсоння, біль голови, депресія, посилення симптомів міастенії.
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, порушення серцевої провідності та серцева недостатність.
З боку дихальної системи: диспное, бронхоспазм, бронхіальна астма, дихальна недостатність.
особливі вказівкиЦукровий діабет.
З обережністю призначають препарат пацієнтам із цукровим діабетом, оскільки бета-адреноблокатори можуть маскувати симптоми гострої гіпоглікемії.
Тиреотоксикоз.
З обережністю препарат призначають пацієнтам з тиреотоксикозом, т.к. бета-адреноблокатори можуть маскувати симптоми тиреотоксикозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори. це може спричинити посилення симптоматики.
Міастенія. Слід враховувати, що бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми, подібні до таких при міастенії (диплопія, птоз, загальна слабкість).
Пульмонологія
З обережністю слід призначати бета-адреноблокатори пацієнтам із вираженими порушеннями функції дихальної системи. Незважаючи на те, що у клінічних дослідженнях показано відсутність впливу офтальмологічної форми бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не можна виключити можливості підвищеної чутливості до препарату.
хірургія. Перед плановою хірургічною операцією слід поступово відмінити бета-адреноблокатори за 48 год до загальної анестезії, тому що. під час проведення загальної анестезії можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції.
Ризик розвитку анафілактичної реакції. Пацієнти, у яких використовуються бета-адреноблокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі розвитку повторних реакцій підвищеної чутливості такі пацієнти можуть бути нечутливими до звичайних доз епінефрину (адреналіну), необхідного для усунення анафілаксії.
Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам із синдромом Рейно або феохромоцитомою.
При закапуванні в очі бета-адреноблокатори можуть всмоктуватись у системний кровотік. При цьому можуть бути такі ж побічні ефекти, як і при системному застосуванні. Описані випадки тяжких дихальних та серцево-судинних розладів, включаючи бронхоспазм із летальним кінцем у пацієнтів із бронхіальною астмою та смерть від серцевої недостатності.
Ксонеф надає мінімальний вплив на АТ і ЧСС. Однак слід дотримуватись обережності при призначенні препарату пацієнтам з AV-блокадою І ступеня та легкою та помірною хронічною серцевою недостатністю. Лікування препаратом Ксонеф слід негайно припинити при появі перших симптомів декомпенсації з боку серцево-судинної системи.
Ксонеф містить консервант бензалконію хлорид, який може осаджуватися на м'яких контактних лінзах і надавати токсичну дію на тканині ока. Тому пацієнтам, які мають контактні лінзи, слід зняти їх перед застосуванням крапель і встановити назад не раніше ніж через 20 хв після закапування.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.
Якщо після застосування крапель у пацієнтів тимчасово знижується чіткість зору, до її відновлення не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.
Умови зберіганняПрепарат слід зберігати при температурі не вище 30°С у захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 2 рази на добу.
У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування.
При недостатній клінічній ефективності монотерапії призначають додаткову терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ксонеф капли гл 05% 5мл фл-кап производится компанией СЕНТИСС РУС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ксонеф капли гл 05% 5мл фл-кап и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ксонеф капли гл 05% 5мл фл-кап в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бетаксолол капли глазные 0.5% 5 мл Бетаксолол капли глазные 0.5% 5 мл, Бетаксолол-оптик капли глазные 0.5% 5мл фл-кап. Бетаксолол-оптик капли глазные 0.5% 5мл фл-кап., Бетаксолол-солофарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Бетаксолол-солофарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Бетаксолол таб п/об пленочной 20мг 30 шт мэз Бетаксолол таб п/об пленочной 20мг 30 шт мэз, Бетоптик капли глазные 0.5% 5 мл Бетоптик капли глазные 0.5% 5 мл, Бетоптик С капли глазные 0.25% 5 мл Бетоптик С капли глазные 0.25% 5 мл, Бетофтан капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. Бетофтан капли гл. 0.5% 5мл фл-кап., Локрен таб п/об пленочной 20мг 28 шт Локрен таб п/об пленочной 20мг 28 шт, Локрен таб п/об пленочной 20мг 56 шт Локрен таб п/об пленочной 20мг 56 шт.
Пока нет комментариев