Ксизал капли для внпр 5мг/мл 10мл
Топ продаж
Суперцена
Ксизал капли - це протиалергічний засіб, який ефективно блокує H1-гістамінові рецептори та зменшує проникність судин, що допомагає уникнути розвитку алергічних реакцій та полегшити їх перебіг. Левоцетиризин, який є активною речовиною препарату, практично не має седативного ефекту та не взаємодіє з іншими лікарськими засобами. Каплі швидко та повністю всмоктуються із шлунково-кишкового тракту, а виведення препарату відбувається через нирки та кишечник. Режим дозування потребує корекції у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Ксизал капли для внпр 5мг/мл 10мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: левоцетиризину дигідрохлорид - 5 мг;
Допоміжні речовини:
Натрію ацетат 5,70 мг, оцтова кислота 0,53 мг, пропіленгліколь 350,00 мг, гліцерол 85 % 294,10 мг, метилпарагідроксибензоат 0,3375 мг, пропілпарагідроксибензоат 0, 07 вода очищена до 1,00мл.
Опис:
Практично безбарвний розчин, що слабо опалескує.
Форма випуску:
Краплі для внутрішнього прийому 5 мг/мл.
По 10,0 мл розчину у флакони темного скла (тип III, Євр. Ф.) номінальною місткістю 15 мл, забезпечені крапельницею з поліетилену низької щільності, з кришкою, що нагвинчується, з білого поліпропілену з «захистом від дітей».
По 20,0 мл розчину у флакони темного скла (тип III, Євр. Ф.) номінальною місткістю 20 мл, забезпечені крапельницею з поліетилену низької щільності, з кришкою, що нагвинчується, з білого поліпропілену з «захистом від дітей».
По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до левоцетиризину або похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату;
Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв);
Дитячий вік до 2 років (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки препарату);
Вагітність та період грудного вигодовування
З обережністю
При хронічній нирковій недостатності (необхідна корекція режиму дозування);
В осіб похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації);
У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі.
При одночасному вживанні з алкоголем {див. Взаємодія з іншими лікарськими препаратами);
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічних ринітів та алергічного кон'юнктивіту, таких як свербіж, чхання, закладеність носа, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви; Поліноз (сінна лихоманка);
Кропивниця;
Інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено.
При одночасному призначенні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється).
У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40 %, а експозиція ритановіру трохи змінювалася (-10 %).
У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з алкоголем або лікарськими препаратами, які мають переважний вплив на центральну нервову систему (ЦНС), можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю.
ПередозуванняСимптоми: сонливість (у дорослих), збудження та занепокоєння, що змінюються сонливістю (у дітей).
Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату минуло мало часу. Рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - H1-гістамінових рецепторів блокатор.
Фармакодинаміка:
Левоцетиризин – активна речовина препарату Ксизал® – це R-енантіомер цетиризину, який відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори.
Левоцетиризин впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, зменшує проникність судин, обмежує вивільнення медіаторів запалення.
Левоцетиризин попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протиексудативну, протисвербіжну дію, практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не має седативного ефекту.
Фармакокінетика
Фармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно і практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину.
Всмоктування. Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на повноту абсорбції, хоча швидкість її зменшується. У дорослих після одноразового прийому препарату в терапевтичній дозі (5 мг) максимальна концентрація (Стах) у плазмі досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, після повторного прийому в дозі 5 мг – 308 нг/мл. Рівноважна концентрація досягається через 2 доби.
Розподіл. Левоцетиризин на 90% зв'язується з білками плазми. Об'єм розподілу (Vd) становить 0,4 л/кг. Біодоступність досягає 100%.
Метаболізм. У невеликих кількостях (< 14 %) метаболізується в організмі шляхом N- та О-деалкілування (на відміну від інших антагоністів Н1-гістамінових рецепторів, які метаболізуються у печінці за допомогою системи цитохромів) з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту. Через незначний метаболізм і відсутність метаболічного потенціалу взаємодія левоцетиризину з іншими лікарськими препаратами є малоймовірною.
Виведення. У дорослих період напіввиведення (Т1/2) становить 7,9±1,9 год; у маленьких дітей Т1/2 укорочений. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник.
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) < 40 мл/хв) кліренс препарату зменшується, а Т1/2 подовжується (так, у хворих, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 80 %), що потребує відповідної зміни режиму дозування. . Менше 10% левоцетиризину видаляється під час стандартної 4-годинної процедури гемодіалізу.
Вагітність та годування груддюДоклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося.
Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося.
Застосування препарату при вагітності протипоказане.
Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату під час вагітності рекомендується припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПід час проведення клінічних досліджень в осіб чоловічої та жіночої статі 12-71 років часто (>1/100, <1/10) зустрічалися такі небажані явища: головний біль, сонливість, сухість у роті, стомлюваність, нечасто (>1/1000, <1/100) – зустрічалися астенія та біль у животі. У дітей віком від 6 до 12 років часто зустрічалися головний біль та сонливість.
У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних:
З боку імунної системи
Реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію.
З боку метаболізму та розладів харчування
Підвищення апетиту.
З боку психіки
Тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки.
З боку нервової системи
Судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія.
З боку слуху
Бертіго.
Порушення зору
, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви.
Серцево-судинна система:
Відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени.
З боку дихальної системи:
Задишка, посилення симптомів риніту.
З боку системи травлення:
Нудота, блювання.
Гепатобіліарні розлади:
Гепатит.
З боку нирок та сечовидільної системи:
Дизурія, затримка сечі.
З боку колії та м'яких тканин:
Ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація.
З боку шкірно-м'язової системи:
Біль у м'язах.
Загальні розлади:
Периферичні набряки.
Інше:
Збільшення маси тіла, зміна функціональних спроб печінки, перехресна реактивність.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиМетилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, що входять до складу крапель для прийому внутрішньо, можуть бути причиною алергічних реакцій (можливо уповільненого типу).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості, отже, препарат Ксізал може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 30 С у захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їди або натще. Для застосування препарату слід використовувати чайну ложку. При необхідності дозу можна розбавити в невеликій кількості води безпосередньо перед вживанням.
Дорослі та діти віком від 6 років: добова доза становить 5 мг (20 крапель) одноразово. Діти віком від 2 до 6 років: по 1,25 мг (5 крапель) 2 рази на день; добова доза – 2,5 мг (10 крапель).
Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК): КК >80 мл/хв
-5 мг/добу;
КК-50-79 мл/хв-5 мг/добу;
КК-30-49 мл/хв-5 мг/добу х 1 раз на 2 дні;
КК<30 мл/хв-5 мг/добу х 1 раз на 3 дні;
КК<10 мл/хв-прийом препарату протипоказаний.
Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за таблицею, наведеною вище.
Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно.
Тривалість прийому препарату:
При лікуванні сезонного (інтермітуючого) риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їх загальна тривалість менше 4 тижнів) тривалість лікування залежить від характеру захворювання; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено з появою симптомів.
При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість понад 4 тижні) лікування може продовжуватися протягом усього періоду впливу алергенів.
Є клінічний досвід безперервного застосування Ксизалу таблетки у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ксизал капли для внпр 5мг/мл 10мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: левоцетиризину дигідрохлорид - 5 мг;
Допоміжні речовини:
Натрію ацетат 5,70 мг, оцтова кислота 0,53 мг, пропіленгліколь 350,00 мг, гліцерол 85 % 294,10 мг, метилпарагідроксибензоат 0,3375 мг, пропілпарагідроксибензоат 0, 07 вода очищена до 1,00мл.
Опис:
Практично безбарвний розчин, що слабо опалескує.
Форма випуску:
Краплі для внутрішнього прийому 5 мг/мл.
По 10,0 мл розчину у флакони темного скла (тип III, Євр. Ф.) номінальною місткістю 15 мл, забезпечені крапельницею з поліетилену низької щільності, з кришкою, що нагвинчується, з білого поліпропілену з «захистом від дітей».
По 20,0 мл розчину у флакони темного скла (тип III, Євр. Ф.) номінальною місткістю 20 мл, забезпечені крапельницею з поліетилену низької щільності, з кришкою, що нагвинчується, з білого поліпропілену з «захистом від дітей».
По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до левоцетиризину або похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату;
Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв);
Дитячий вік до 2 років (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки препарату);
Вагітність та період грудного вигодовування
З обережністю
При хронічній нирковій недостатності (необхідна корекція режиму дозування);
В осіб похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації);
У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі.
При одночасному вживанні з алкоголем {див. Взаємодія з іншими лікарськими препаратами);
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічних ринітів та алергічного кон'юнктивіту, таких як свербіж, чхання, закладеність носа, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви; Поліноз (сінна лихоманка);
Кропивниця;
Інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено.
При одночасному призначенні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється).
У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40 %, а експозиція ритановіру трохи змінювалася (-10 %).
У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з алкоголем або лікарськими препаратами, які мають переважний вплив на центральну нервову систему (ЦНС), можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю.
ПередозуванняСимптоми: сонливість (у дорослих), збудження та занепокоєння, що змінюються сонливістю (у дітей).
Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату минуло мало часу. Рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - H1-гістамінових рецепторів блокатор.
Фармакодинаміка:
Левоцетиризин – активна речовина препарату Ксизал® – це R-енантіомер цетиризину, який відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори.
Левоцетиризин впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, зменшує проникність судин, обмежує вивільнення медіаторів запалення.
Левоцетиризин попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протиексудативну, протисвербіжну дію, практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не має седативного ефекту.
Фармакокінетика
Фармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно і практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину.
Всмоктування. Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Їда не впливає на повноту абсорбції, хоча швидкість її зменшується. У дорослих після одноразового прийому препарату в терапевтичній дозі (5 мг) максимальна концентрація (Стах) у плазмі досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, після повторного прийому в дозі 5 мг – 308 нг/мл. Рівноважна концентрація досягається через 2 доби.
Розподіл. Левоцетиризин на 90% зв'язується з білками плазми. Об'єм розподілу (Vd) становить 0,4 л/кг. Біодоступність досягає 100%.
Метаболізм. У невеликих кількостях (< 14 %) метаболізується в організмі шляхом N- та О-деалкілування (на відміну від інших антагоністів Н1-гістамінових рецепторів, які метаболізуються у печінці за допомогою системи цитохромів) з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту. Через незначний метаболізм і відсутність метаболічного потенціалу взаємодія левоцетиризину з іншими лікарськими препаратами є малоймовірною.
Виведення. У дорослих період напіввиведення (Т1/2) становить 7,9±1,9 год; у маленьких дітей Т1/2 укорочений. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник.
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) < 40 мл/хв) кліренс препарату зменшується, а Т1/2 подовжується (так, у хворих, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 80 %), що потребує відповідної зміни режиму дозування. . Менше 10% левоцетиризину видаляється під час стандартної 4-годинної процедури гемодіалізу.
Вагітність та годування груддюДоклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося.
Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося.
Застосування препарату при вагітності протипоказане.
Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату під час вагітності рекомендується припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПід час проведення клінічних досліджень в осіб чоловічої та жіночої статі 12-71 років часто (>1/100, <1/10) зустрічалися такі небажані явища: головний біль, сонливість, сухість у роті, стомлюваність, нечасто (>1/1000, <1/100) – зустрічалися астенія та біль у животі. У дітей віком від 6 до 12 років часто зустрічалися головний біль та сонливість.
У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних:
З боку імунної системи
Реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію.
З боку метаболізму та розладів харчування
Підвищення апетиту.
З боку психіки
Тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки.
З боку нервової системи
Судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія.
З боку слуху
Бертіго.
Порушення зору
, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви.
Серцево-судинна система:
Відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени.
З боку дихальної системи:
Задишка, посилення симптомів риніту.
З боку системи травлення:
Нудота, блювання.
Гепатобіліарні розлади:
Гепатит.
З боку нирок та сечовидільної системи:
Дизурія, затримка сечі.
З боку колії та м'яких тканин:
Ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація.
З боку шкірно-м'язової системи:
Біль у м'язах.
Загальні розлади:
Периферичні набряки.
Інше:
Збільшення маси тіла, зміна функціональних спроб печінки, перехресна реактивність.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиМетилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, що входять до складу крапель для прийому внутрішньо, можуть бути причиною алергічних реакцій (можливо уповільненого типу).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості, отже, препарат Ксізал може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 30 С у захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їди або натще. Для застосування препарату слід використовувати чайну ложку. При необхідності дозу можна розбавити в невеликій кількості води безпосередньо перед вживанням.
Дорослі та діти віком від 6 років: добова доза становить 5 мг (20 крапель) одноразово. Діти віком від 2 до 6 років: по 1,25 мг (5 крапель) 2 рази на день; добова доза – 2,5 мг (10 крапель).
Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК): КК >80 мл/хв
-5 мг/добу;
КК-50-79 мл/хв-5 мг/добу;
КК-30-49 мл/хв-5 мг/добу х 1 раз на 2 дні;
КК<30 мл/хв-5 мг/добу х 1 раз на 3 дні;
КК<10 мл/хв-прийом препарату протипоказаний.
Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за таблицею, наведеною вище.
Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно.
Тривалість прийому препарату:
При лікуванні сезонного (інтермітуючого) риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їх загальна тривалість менше 4 тижнів) тривалість лікування залежить від характеру захворювання; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено з появою симптомів.
При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість понад 4 тижні) лікування може продовжуватися протягом усього періоду впливу алергенів.
Є клінічний досвід безперервного застосування Ксизалу таблетки у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ксизал капли для внпр 5мг/мл 10мл производится компанией ЮСБ. Само производство расположено в стране Италия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ксизал капли для внпр 5мг/мл 10мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ксизал капли для внпр 5мг/мл 10мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев