Креон Микро гранулы 5000 ЕД 20 г
Креон Микро гранули - це травний ферментний засіб, що допомагає покращити процес травлення. Дані гранули містять панкреатичні ферменти, які сприяють розщепленню білків, жирів та вуглеводів для їх повної абсорбції в тонкій кишці. Крім того, гранули мають кишковорозчинну оболонку, що допомагає кращому розподілу ферментів після їх вивільнення в кишечнику. Фармакокінетика препарату не потребує абсорбції для прояву його ефектів, а терапевтична активність реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту.
Креон Микро гранулы 5000 ЕД 20 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
У 100 мг препарату (відповідає одній мірній ложці) міститься: панкреатин – 60,12 мг, що відповідає:
5000 ОД ліпази;
3600 ОД амілази;
200 ОД протеази.
Допоміжні речовини:
Макрогол 4000 – 15,03 мг, гіпромелози фталат – 22,58 мг, цетиловий спирт – 0,48 мг, триетилцитрат – 1,25 мг, диметикон 1000 – 0,54 мг.
Опис:
Гранули світло-коричневого від сферичної до циліндричної форми.
Форма випуску:
Гранули кишковорозчинні 5000 ОД. По 20 г у флакон безбарвного скла, закупорений кришкою з поліетилену низької щільності з контролем першого розтину. На флакон наклеюють етикетку. По 1 флакону в комплекті з мірною ложечкою в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активного компонента препарату або до будь-якої з допоміжних речовин.
Дозування5000 ОД
Показання до застосуванняЗамісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту та найчастіше зустрічається при:
- муковісцидозі;
- хронічний панкреатит;
- після операції на підшлунковій залозі;
- після гастроктомії;
- рак підшлункової залози;
- часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II);
- обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення);
- синдром Швахмана-Даймонда;
- стан після нападу гострого панкреатиту та відновлення харчування.
Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо взаємодії не проводилося.
ПередозуванняСимптоми при прийомі надзвичайно високих доз: гіперурикозурія та гіперурикемія.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Травний ферментний засіб
Код АТХ: А09AA02
Фармакодинаміка:
Ферментний препарат, що покращує процеси травлення. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують розщеплення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до повної їх абсорбції в тонкій кишці.
Креон® Мікро містить свинячий панкреатин у формі гранул, покритих кишковорозчинною (кислотостійкою) оболонкою, принцип дозування яких розроблений з метою ретельного перемішування гранул з кишковим вмістом, та, зрештою, кращого розподілу ферментів після їх вивільнення всередині вмісту кишечника. Коли гранули досягають тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко руйнується (при pH > 5,5) відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів і білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім абсорбуються безпосередньо, або піддаються подальшому гідролізу кишковими ферментами.
Фармакокінетика:
У дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність абсорбції інтактних (нерозщеплених) ферментів, внаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, які містять ферменти підшлункової залози, не потрібна абсорбція для прояву своїх ефектів.
Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт піддаються протеолітичному.
Вагітність та годування груддюКлінічні
дані про лікування вагітних жінок препаратами, що містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичної дії на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати препарат вагітним жінкам слід з обережністю.
Період грудного вигодовування
У дослідженнях на тваринах не виявлено системного негативного впливу ферментів підшлункової залози в період лактації, тому не очікується жодного шкідливого впливу препарату на немовля. Під час годування груддю можна приймати ферменти підшлункової залози.
При необхідності прийому під час вагітності або годування груддю препарат слід приймати у дозах, достатніх для підтримки адекватного нутритивного статусу.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях лікування препаратом отримували понад 1000 пацієнтів. Найчастішими небажаними реакціями були порушення з боку шлунково-кишкового тракту, які переважно мали легкий або помірний ступінь тяжкості.
У клінічних дослідженнях було зареєстровано такі небажані реакції із зазначеною частотою:
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (>1/10): біль у ділянці живота; часто (>1/100, <1/10): нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання; частота невідома: свербіж, кропив'янка.
Порушення імунної системи: частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такою при застосуванні плацебо.
Стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину (див. розділ «Особливі вказівки»).
Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і носили спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо.
При застосуванні в дітей віком було відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.
особливі вказівкиУ пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину, описані стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Як запобіжний засіб, при появі незвичайних симптомів або змін у черевній порожнині необхідне медичне обстеження для виключення фіброзної колонопатії, особливо у пацієнтів, які приймають препарат у дозі більше 10000 ліпазних одиниць/кг на добу.
Введення препарату Креон® Мікро через гастростомічну трубку:
Перед застосуванням препарату Креон® Мікро через гастростомічну трубку важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру гранул препарату.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами Застосування препарату Креон® Мікро не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 градусів у щільно закритій упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого розтину флакона – 3 місяці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Дози препарату підбирають індивідуально залежно від тяжкості захворювання та складу дієти. Ферментні препарати слід приймати під час або відразу після кожного прийому їжі.
Особлива лікарська форма Креон® Мікро з меншим розміром гранул спеціально розроблена для застосування у дітей, тому що їм важко проковтнути капсулу цілком. Дана лікарська форма дозволяє точніше підібрати індивідуальну дозу з нижчою активністю ліпази, що необхідно для адекватного лікування дітей. Гранули можна додавати до невеликої кількості м'якої їжі, що не потребує пережовування та має кислий смак (pH < 5,5), або приймати з рідиною, що також має кислий смак (pH < 5,5). Наприклад, гранули можна додавати до яблучного пюре, йогурту або фруктового соку (яблучного, апельсинового або ананасового) з pH менше 5,5. Також можна змішати гранули в ложечці з невеликою кількістю молока та давати дитині відразу після приготування. Гранули не слід додавати до пляшечки для годування. Не рекомендується додавати гранули до гарячої їжі. Будь-яка суміш гранул з їжею або рідиною не підлягає зберіганню, і її слід приймати відразу після приготування, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (водою або соком).
Роздрібнення або розжовування гранул, а також змішування їх з їжею або рідиною з pH понад 5,5 може зруйнувати їх захисну кишковорозчинну оболонку. Це може призвести до раннього вивільнення ферментів у порожнині рота, зниження ефективності та подразнення слизових оболонок. Потрібно переконатися, що в роті не залишилося гранул.
Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини пацієнтом, особливо за підвищеної втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призвести до виникнення або посилення запору.
Доза для дорослих та дітей при муковісцидозі:
• Початкова доза для немовлят повинна становити від 2000 до 5000 ліпазних одиниць на кожне годування (зазвичай 120 мл), потім доза повинна бути скоригована, і складати не більше 2500 ліпазних одиниць/кг на годування при максимальній добовій дозі 10000 ліпазних одиниць/;
• Доза залежить від маси тіла і повинна становити на початку лікування 1000 ліпазних одиниць/кг на кожний прийом їжі для дітей молодше чотирьох років, та 500 ліпазних одиниць/кг під час прийому їжі для дітей старше чотирьох років та дорослих;
• Дозу слід визначати залежно від вираженості симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореєю та підтримання адекватного нутритивного статусу;
• Добова доза для більшості пацієнтів не повинна перевищувати 10000 ліпазних одиниць/кг маси тіла або 4000 ліпазних одиниць/г спожитого жиру.
Введення через гастростомічну трубку
При наявності медичних показань препарат Креон® Мікро можна вводити через гастростомічну трубку. Розмір гранул препарату становить від 0,7 до 1,0 мм. Важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру гранул препарату.
Препарат Креон® Мікро містить гранули розміром від 0,7 до 1,0 мм і повинен проходити через трубку розміром > 12 Fr.
Загальні рекомендації: для збереження цілісності гранул препарату Креон® Мікро та запобігання закупорюванню трубки або злипання гранули слід змішувати з невеликою кількістю густої рідини з кислим значенням рН або дитячим харчуванням (наприклад, з яблучним пюре, фруктовим соком, простим сиропом, жирним < 4,5), а трубку слід промити водою до та після введення суміші.
• Налийте густу рідину («густота нектару») із кислим значенням рН (яблучне пюре, дитяче харчування, простий сироп, жирний йогурт) у невеликий чистий контейнер (15 мл густої рідини/яблучного пюре на мірну ложечку);
• Додайте гранули до контейнера. Акуратно перемішайте, щоб рівномірно розподілити гранули по рідині;
• Якщо можливо, зупиніть введення їжі через трубку і промийте її достатньою кількістю води (20–30 мл води);
• Наберіть суміш із контейнера в шприц для ентерального живлення відповідного розміру, з урахуванням розміру трубки та необхідного об'єму рідини;
• Повільно вводіть суміш через трубку, акуратно натискаючи на шприц;
• Промийте трубку достатньою кількістю води (20–30 мл) і відновіть живлення, якщо потрібно.
При використанні трубок меншого розміру (діаметра) < 12 Fr або у разі закупорювання трубок гранулами, необхідну кількість цілих гранул можна змішати з 8,4 % розчином натрію бікарбонату та дочекатися їх розчинення (близько 30 хв), як зазначено нижче у примітці. Потім повільно ввести розчин через трубку та промити її водою до та після введення кожної дози. При використанні даного методу, незважаючи на буферну ємність бікарбонату натрію, існує певний ризик інактивації ферментів, але трубка при цьому не закупорюється.
Примітка:
5000 ОД / 1 мірна ложечка: кількість 8,4 % розчину натрію бікарбонату, необхідне розчинення препарату* - 5-10 мл (5 мл 8,4 % розчину натрію бікарбонату відповідає 1 чайної ложці). *На кожні 10000 ОД ліпази слід використовувати приблизно 10 мл 8,4 % розчину бікарбонату натрію, що відповідає 800 мг натрію бікарбонату. Потрібно переконатися, що гранули розчинені.
Доза при інших станах, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози:
Доза підбирається індивідуально залежно від ступеня недостатності травлення та вмісту жиру в їжі. Доза, яка потрібна пацієнтові разом з основним прийомом їжі, варіюється від 25000 до 80000 ОД ліпази, а під час прийому легкої закуски необхідна половина індивідуальної дози. У дітей препарат повинен застосовуватись відповідно до призначення лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Креон Микро гранулы 5000 ЕД 20 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
У 100 мг препарату (відповідає одній мірній ложці) міститься: панкреатин – 60,12 мг, що відповідає:
5000 ОД ліпази;
3600 ОД амілази;
200 ОД протеази.
Допоміжні речовини:
Макрогол 4000 – 15,03 мг, гіпромелози фталат – 22,58 мг, цетиловий спирт – 0,48 мг, триетилцитрат – 1,25 мг, диметикон 1000 – 0,54 мг.
Опис:
Гранули світло-коричневого від сферичної до циліндричної форми.
Форма випуску:
Гранули кишковорозчинні 5000 ОД. По 20 г у флакон безбарвного скла, закупорений кришкою з поліетилену низької щільності з контролем першого розтину. На флакон наклеюють етикетку. По 1 флакону в комплекті з мірною ложечкою в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активного компонента препарату або до будь-якої з допоміжних речовин.
Дозування5000 ОД
Показання до застосуванняЗамісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту та найчастіше зустрічається при:
- муковісцидозі;
- хронічний панкреатит;
- після операції на підшлунковій залозі;
- після гастроктомії;
- рак підшлункової залози;
- часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II);
- обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення);
- синдром Швахмана-Даймонда;
- стан після нападу гострого панкреатиту та відновлення харчування.
Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо взаємодії не проводилося.
ПередозуванняСимптоми при прийомі надзвичайно високих доз: гіперурикозурія та гіперурикемія.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Травний ферментний засіб
Код АТХ: А09AA02
Фармакодинаміка:
Ферментний препарат, що покращує процеси травлення. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують розщеплення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до повної їх абсорбції в тонкій кишці.
Креон® Мікро містить свинячий панкреатин у формі гранул, покритих кишковорозчинною (кислотостійкою) оболонкою, принцип дозування яких розроблений з метою ретельного перемішування гранул з кишковим вмістом, та, зрештою, кращого розподілу ферментів після їх вивільнення всередині вмісту кишечника. Коли гранули досягають тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко руйнується (при pH > 5,5) відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів і білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім абсорбуються безпосередньо, або піддаються подальшому гідролізу кишковими ферментами.
Фармакокінетика:
У дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність абсорбції інтактних (нерозщеплених) ферментів, внаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, які містять ферменти підшлункової залози, не потрібна абсорбція для прояву своїх ефектів.
Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт піддаються протеолітичному.
Вагітність та годування груддюКлінічні
дані про лікування вагітних жінок препаратами, що містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичної дії на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати препарат вагітним жінкам слід з обережністю.
Період грудного вигодовування
У дослідженнях на тваринах не виявлено системного негативного впливу ферментів підшлункової залози в період лактації, тому не очікується жодного шкідливого впливу препарату на немовля. Під час годування груддю можна приймати ферменти підшлункової залози.
При необхідності прийому під час вагітності або годування груддю препарат слід приймати у дозах, достатніх для підтримки адекватного нутритивного статусу.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях лікування препаратом отримували понад 1000 пацієнтів. Найчастішими небажаними реакціями були порушення з боку шлунково-кишкового тракту, які переважно мали легкий або помірний ступінь тяжкості.
У клінічних дослідженнях було зареєстровано такі небажані реакції із зазначеною частотою:
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (>1/10): біль у ділянці живота; часто (>1/100, <1/10): нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання; частота невідома: свербіж, кропив'янка.
Порушення імунної системи: частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такою при застосуванні плацебо.
Стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину (див. розділ «Особливі вказівки»).
Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і носили спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо.
При застосуванні в дітей віком було відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.
особливі вказівкиУ пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину, описані стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Як запобіжний засіб, при появі незвичайних симптомів або змін у черевній порожнині необхідне медичне обстеження для виключення фіброзної колонопатії, особливо у пацієнтів, які приймають препарат у дозі більше 10000 ліпазних одиниць/кг на добу.
Введення препарату Креон® Мікро через гастростомічну трубку:
Перед застосуванням препарату Креон® Мікро через гастростомічну трубку важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру гранул препарату.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами Застосування препарату Креон® Мікро не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 градусів у щільно закритій упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого розтину флакона – 3 місяці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Дози препарату підбирають індивідуально залежно від тяжкості захворювання та складу дієти. Ферментні препарати слід приймати під час або відразу після кожного прийому їжі.
Особлива лікарська форма Креон® Мікро з меншим розміром гранул спеціально розроблена для застосування у дітей, тому що їм важко проковтнути капсулу цілком. Дана лікарська форма дозволяє точніше підібрати індивідуальну дозу з нижчою активністю ліпази, що необхідно для адекватного лікування дітей. Гранули можна додавати до невеликої кількості м'якої їжі, що не потребує пережовування та має кислий смак (pH < 5,5), або приймати з рідиною, що також має кислий смак (pH < 5,5). Наприклад, гранули можна додавати до яблучного пюре, йогурту або фруктового соку (яблучного, апельсинового або ананасового) з pH менше 5,5. Також можна змішати гранули в ложечці з невеликою кількістю молока та давати дитині відразу після приготування. Гранули не слід додавати до пляшечки для годування. Не рекомендується додавати гранули до гарячої їжі. Будь-яка суміш гранул з їжею або рідиною не підлягає зберіганню, і її слід приймати відразу після приготування, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (водою або соком).
Роздрібнення або розжовування гранул, а також змішування їх з їжею або рідиною з pH понад 5,5 може зруйнувати їх захисну кишковорозчинну оболонку. Це може призвести до раннього вивільнення ферментів у порожнині рота, зниження ефективності та подразнення слизових оболонок. Потрібно переконатися, що в роті не залишилося гранул.
Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини пацієнтом, особливо за підвищеної втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призвести до виникнення або посилення запору.
Доза для дорослих та дітей при муковісцидозі:
• Початкова доза для немовлят повинна становити від 2000 до 5000 ліпазних одиниць на кожне годування (зазвичай 120 мл), потім доза повинна бути скоригована, і складати не більше 2500 ліпазних одиниць/кг на годування при максимальній добовій дозі 10000 ліпазних одиниць/;
• Доза залежить від маси тіла і повинна становити на початку лікування 1000 ліпазних одиниць/кг на кожний прийом їжі для дітей молодше чотирьох років, та 500 ліпазних одиниць/кг під час прийому їжі для дітей старше чотирьох років та дорослих;
• Дозу слід визначати залежно від вираженості симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореєю та підтримання адекватного нутритивного статусу;
• Добова доза для більшості пацієнтів не повинна перевищувати 10000 ліпазних одиниць/кг маси тіла або 4000 ліпазних одиниць/г спожитого жиру.
Введення через гастростомічну трубку
При наявності медичних показань препарат Креон® Мікро можна вводити через гастростомічну трубку. Розмір гранул препарату становить від 0,7 до 1,0 мм. Важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру гранул препарату.
Препарат Креон® Мікро містить гранули розміром від 0,7 до 1,0 мм і повинен проходити через трубку розміром > 12 Fr.
Загальні рекомендації: для збереження цілісності гранул препарату Креон® Мікро та запобігання закупорюванню трубки або злипання гранули слід змішувати з невеликою кількістю густої рідини з кислим значенням рН або дитячим харчуванням (наприклад, з яблучним пюре, фруктовим соком, простим сиропом, жирним < 4,5), а трубку слід промити водою до та після введення суміші.
• Налийте густу рідину («густота нектару») із кислим значенням рН (яблучне пюре, дитяче харчування, простий сироп, жирний йогурт) у невеликий чистий контейнер (15 мл густої рідини/яблучного пюре на мірну ложечку);
• Додайте гранули до контейнера. Акуратно перемішайте, щоб рівномірно розподілити гранули по рідині;
• Якщо можливо, зупиніть введення їжі через трубку і промийте її достатньою кількістю води (20–30 мл води);
• Наберіть суміш із контейнера в шприц для ентерального живлення відповідного розміру, з урахуванням розміру трубки та необхідного об'єму рідини;
• Повільно вводіть суміш через трубку, акуратно натискаючи на шприц;
• Промийте трубку достатньою кількістю води (20–30 мл) і відновіть живлення, якщо потрібно.
При використанні трубок меншого розміру (діаметра) < 12 Fr або у разі закупорювання трубок гранулами, необхідну кількість цілих гранул можна змішати з 8,4 % розчином натрію бікарбонату та дочекатися їх розчинення (близько 30 хв), як зазначено нижче у примітці. Потім повільно ввести розчин через трубку та промити її водою до та після введення кожної дози. При використанні даного методу, незважаючи на буферну ємність бікарбонату натрію, існує певний ризик інактивації ферментів, але трубка при цьому не закупорюється.
Примітка:
5000 ОД / 1 мірна ложечка: кількість 8,4 % розчину натрію бікарбонату, необхідне розчинення препарату* - 5-10 мл (5 мл 8,4 % розчину натрію бікарбонату відповідає 1 чайної ложці). *На кожні 10000 ОД ліпази слід використовувати приблизно 10 мл 8,4 % розчину бікарбонату натрію, що відповідає 800 мг натрію бікарбонату. Потрібно переконатися, що гранули розчинені.
Доза при інших станах, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози:
Доза підбирається індивідуально залежно від ступеня недостатності травлення та вмісту жиру в їжі. Доза, яка потрібна пацієнтові разом з основним прийомом їжі, варіюється від 25000 до 80000 ОД ліпази, а під час прийому легкої закуски необхідна половина індивідуальної дози. У дітей препарат повинен застосовуватись відповідно до призначення лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Креон Микро гранулы 5000 ЕД 20 г производится компанией ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Креон Микро гранулы 5000 ЕД 20 г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Креон Микро гранулы 5000 ЕД 20 г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Креон® 10 000 капсулы №20, при тяжести и дискомфорте... Креон® 10 000 капсулы №20, при тяжести и дискомфорте после еды, Микразим панкреатин капс. 10тыс.ед №40 Микразим панкреатин капс. 10тыс.ед №40, Фестал таб 40 шт Фестал таб 40 шт, Ацидин-пепсин таб 50 шт Ацидин-пепсин таб 50 шт, Мезим 20000 таб 20 000 ЕД 20 шт Мезим 20000 таб 20 000 ЕД 20 шт, Мезим форте таб 80 шт Мезим форте таб 80 шт, Панзинорм 10 000 капс 21 шт Панзинорм 10 000 капс 21 шт, Панзинорм форте 20 000 таб 30 шт Панзинорм форте 20 000 таб 30 шт, Панкрамин таб п/об 10мг 40 шт Панкрамин таб п/об 10мг 40 шт, Панкреатин-ЛекТ таб 60 шт Панкреатин-ЛекТ таб 60 шт, Панкреатин таб 125 мг 50 шт Панкреатин таб 125 мг 50 шт, Панкреатин таб п/об киш.раств. 25ед 60 шт Панкреатин таб п/об киш.раств. 25ед 60 шт, Панкреатин форте таб п/об киш.раств. 20 шт Панкреатин форте таб п/об киш.раств. 20 шт, Пензитал таб п/об киш.раств. 20 шт Пензитал таб п/об киш.раств. 20 шт, Пензитал таб п/об киш.раств. 80 шт Пензитал таб п/об киш.раств. 80 шт, Пептидбио панкраген капс. 60 шт Пептидбио панкраген капс. 60 шт, Солгар Комплекс для пищеварения таб 100 шт Солгар Комплекс для пищеварения таб 100 шт, Энзистал-П таб 20 шт Энзистал-П таб 20 шт, Энзистал таб 40 шт Энзистал таб 40 шт, Энзистал таб 80 шт Энзистал таб 80 шт, Энтеросан капс 300мг 20 шт Энтеросан капс 300мг 20 шт.
Пока нет комментариев