Креон® 25 000 капсулы №20, ферментное средство для лучшего пищеварения всей семьи
Топ продаж
Суперцена
Креон® 25 000 капсули - це ферментне засіб, який покращує процеси травлення. Вони містять панкреатичні ферменти, які полегшують розщеплення білків, жирів та вуглеводів, що дозволяє повністю їх засвоєння в тонкій кишці. Капсули швидко розчиняються у шлунку, вивільняючи сотні мінімікросфер, що дозволяє краще розподілити ферменти після їх вивільнення усередині вмісту кишечника. Креон® 25 000 капсули не піддаються абсорбції, але їх терапевтична активність повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту.
Креон® 25 000 капсулы №20, ферментное средство для лучшего пищеварения всей семьи инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: панкреатин – 300 мг, що відповідає:
25000 ОД Євр.Ф. ліпази;
18000 ОД Євр.Ф. амілази;
1000 ОД Евр.Ф.протеази
Допоміжні речовини:
Макрогол 4000 - 75,00 мг, гіпромелози фталат - 112,68 мг, диметикон 1000 - 2,69 мг, цетиловий спирт - 2,37 мг, тріетілцітрат. Тверда желатинова капсула: желатин – 95,08 мг, барвник заліза оксид червоний (E 172) – 0,46 мг, барвник заліза оксид жовтий (E 172) – 0,08 мг, титану діоксид (Е 171) – 0,19 мг , натрію лаурилсульфат – 0,19 мг.
Опис:
Тверді желатинові капсули №0, що складаються з оранжево-коричневої непрозорої кришечки та прозорого безбарвного корпусу. Вміст капсул – мінімікросфери світло-коричневого кольору.
Форма випуску:
Капсули кишковорозчинні 25000 ОД. По 20 капсул у флакон з поліетилену високої щільності білого кольору з кришкою, що накручується з поліпропілену з контролем першого розтину. На флакон наклеюють етикетку. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до панкреатину свинячого походження або однієї з допоміжних речовин, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту.
Дозування25 000 ОД
Показання до застосуванняЗамісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту, та найбільш часто зустрічається при: •
муковісцидозі;
• хронічний панкреатит;
• після операції на підшлунковій залозі;
• після гастроктомії;
• рак підшлункової залози;
• часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II);
• обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення);
• синдром Швахмана-Даймонда;
• стан після нападу гострого панкреатиту та відновлення ентерального або перорального харчування.
Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо взаємодії не проводилося.
ПередозуванняСимптоми: гіперурикозурія та гіперурикемія.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Травний ферментний засіб
Код АТХ: А09AA02
Фармакодинаміка:
Ферментний препарат, що покращує процеси травлення. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують розщеплення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до повної їх абсорбції в тонкій кишці.
Креон® 25000 містить свинячий панкреатин у формі мінімікросфер, покритих кишковорозчинною (кислотостійкою) оболонкою, у желатинових капсулах. Капсули швидко розчиняються у шлунку, вивільняючи сотні мінімікросфер. Даний принцип розроблений з метою ретельного перемішування мінімікросфер з кишковим вмістом, і, зрештою, кращого розподілу ферментів після їх вивільнення усередині вмісту кишечника.
Коли мінімікросфери досягають тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко руйнується (при pH > 5,5), відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів та білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім абсорбуються безпосередньо, або піддаються подальшому гідролізу кишковими ферментами.
Фармакокінетика:
У дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність абсорбції інтактних (нерозщеплених) ферментів, внаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, які містять ферменти підшлункової залози, не потрібна абсорбція для прояву своїх ефектів. Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт піддаються протеолітичного розщеплення доти, доки вони не абсорбуються у вигляді пептидів та амінокислот.
Вагітність та годування груддюКлінічні
дані про лікування вагітних жінок препаратами, що містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичної дії на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати препарат вагітним жінкам слід обережно, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Виходячи з досліджень на тваринах, під час яких не виявлено систематичного негативного впливу ферментів підшлункової залози, не очікується жодного шкідливого впливу препарату на немовля через грудне молоко. Під час годування груддю можна приймати ферменти підшлункової залози.
При необхідності прийому під час вагітності або годування груддю препарат слід приймати у дозах, достатніх для підтримки адекватного нутритивного статусу.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях лікування препаратом отримували понад 1000 пацієнтів. Найчастішими небажаними реакціями були порушення з боку шлунково-кишкового тракту, які переважно мали легкий або помірний ступінь тяжкості.
У клінічних дослідженнях було зареєстровано такі небажані реакції із зазначеною частотою:
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (>1/10): біль у ділянці живота; часто (>1/100, <1/10): нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання; частота невідома: свербіж, кропив'янка.
Порушення імунної системи: частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такою при застосуванні плацебо.
Стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину (див. розділ «Особливі вказівки»).
Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і носили спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо.
При застосуванні в дітей віком було відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.
особливі вказівкиУ пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину, описані стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Як запобіжний засіб, при появі незвичайних симптомів або змін у черевній порожнині необхідне медичне обстеження для виключення фіброзної колонопатії, особливо у пацієнтів, які приймають препарат у дозі більше 10000 ліпазних одиниць/кг на добу.
Введення препарату Креон® 25000 через гастростомічну трубку:
Перед застосуванням препарату Креон® 25000 через гастростомічну трубку важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру мінімікросфер препарату.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Застосування препарату Креон® 25000 не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у щільно закритій упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого розтину флакона – 3 місяці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Дози препарату підбирають індивідуально залежно від тяжкості захворювання та складу дієти.
Капсули слід приймати під час або відразу після кожного прийому їжі (в т.ч. легкої закуски), ковтати повністю, не розламувати і не розжовувати, запиваючи достатньою кількістю рідини.
При утрудненому ковтанні (наприклад, у маленьких дітей або пацієнтів похилого віку) капсули обережно розкривають, а мінімікросфери додають до м'якої їжі, що не вимагає пережовування і має кислий смак (pH < 5,5), або приймають з рідиною, що також має кислий смак ( pH <5,5). Наприклад, мінімікросфери можна додавати до яблучного пюре, йогурту або фруктового соку (яблучного, апельсинового або ананасового) з pH менше 5,5. Не рекомендується додавати вміст капсул у гарячу їжу. Будь-яка суміш мінімікросфер з їжею або рідиною не підлягає зберіганню, і її слід приймати відразу після приготування.
Роздрібнення або розжовування мінімікросфер, а також змішування їх з їжею або рідиною з pH понад 5,5 може зруйнувати їх захисну кишковорозчинну оболонку. Це може призвести до раннього вивільнення ферментів у порожнині рота, зниження ефективності та подразнення слизових оболонок. Необхідно переконатися, що у роті не залишилося мінімікросфер.
Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини пацієнтом, особливо за підвищеної втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призводити до виникнення або посилення запору.
Доза для дорослих та дітей при муковісцидозі:
• Доза залежить від маси тіла і повинна становити на початку лікування 1000 ліпазних одиниць/кг на кожен прийом їжі для дітей молодше чотирьох років та 500 ліпазних одиниць/кг під час прийому їжі для дітей старше чотирьох років та дорослих;
• Дозу слід визначати залежно від вираженості симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореєю та підтримання адекватного нутритивного статусу;
• У більшості пацієнтів доза повинна залишатися меншою або не перевищувати 10000 ліпазних одиниць/кг маси тіла на добу або 4000 ліпазних одиниць/г спожитого жиру.
Введення через гастростомічну трубку:
За наявності медичних показань препарат Креон 25000 можна вводити через гастростомічну трубку. Розмір мінімікросфери препарату становить 0,7-1,6 мм. Важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру мінімікросфер препарату. Препарат Креон® 25000 містить мінімікросфери розміром 0,7–1,6 мм і можна вводити через трубку розміром > 16 Fr.
Загальні рекомендації: для збереження цілісності мінімікросфер препарату та запобігання закупорюванню трубки або злипання мінімікросфери слід змішувати з невеликою кількістю густої рідини з кислим значенням рН або дитячим харчуванням (наприклад, з яблучним пюре, фруктовим соком, простим сиропом, жирним. 5), а трубку слід промити водою до та після введення суміші.
• Налийте густу рідину («густота нектару») із кислим значенням рН (яблучне пюре, дитяче харчування, простий сироп, жирний йогурт) у невеликий чистий контейнер (15 мл густої рідини/яблучного пюре на капсулу);
• Відкрийте капсулу препарату та додайте вміст капсули (мінімікросфери) у контейнер. Акуратно перемішайте, щоб рівномірно розподілити мінімікросфери рідини;
• Якщо можливо, зупиніть введення їжі через трубку і промийте її достатньою кількістю води (20–30 мл води);
• Наберіть суміш із контейнера в шприц для ентерального живлення відповідного розміру, з урахуванням розміру трубки та необхідного об'єму рідини;
• Повільно вводіть суміш через трубку, акуратно натискаючи на шприц;
• Промийте трубку достатньою кількістю води (20–30 мл) і відновіть живлення, якщо потрібно.
При використанні трубок меншого розміру (діаметра) < 16 Fr або у разі закупорювання трубок мінімікросферами, необхідну кількість цілих мінімікросфер можна змішати з 8,4 % розчином натрію бікарбонату та дочекатися їх розчинення (близько 30 хв), як зазначено у примітці. Потім повільно ввести розчин через трубку та промити її водою до та після введення кожної дози. При використанні даного методу, незважаючи на буферну ємність бікарбонату натрію, існує певний ризик інактивації ферментів, але трубка при цьому не закупорюється.
Примітка:
25000 ОД / 1 капсула: кількість 8,4% розчину натрію бікарбонату, необхідне розчинення препарату*-20-30 мл (5 мл 8,4% розчину натрію бікарбонату відповідає 1 чайній ложці). *На кожні 10000 ОД ліпази слід використовувати приблизно 10 мл 8,4 % розчину бікарбонату натрію, що відповідає 800 мг натрію бікарбонату. Необхідно переконатися, що мінімікросфери розчинені.
Для дітей масою тіла менше 10 кг необхідно застосовувати препарат Креон Мікро з дозуванням 5000 ОД.
Доза при інших станах, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози:
Дозу слід встановлювати з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта, до яких належать ступінь недостатності травлення та вміст жиру в їжі. Доза, яка потрібна пацієнтові разом із основним прийомом їжі, варіюється від 25000 до 80000 ОД ліпази, а під час прийому легкої закуски – половина індивідуальної дози.
У дітей препарат повинен застосовуватись відповідно до призначення лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Креон® 25 000 капсулы №20, ферментное средство для лучшего пищеварения всей семьи инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: панкреатин – 300 мг, що відповідає:
25000 ОД Євр.Ф. ліпази;
18000 ОД Євр.Ф. амілази;
1000 ОД Евр.Ф.протеази
Допоміжні речовини:
Макрогол 4000 - 75,00 мг, гіпромелози фталат - 112,68 мг, диметикон 1000 - 2,69 мг, цетиловий спирт - 2,37 мг, тріетілцітрат. Тверда желатинова капсула: желатин – 95,08 мг, барвник заліза оксид червоний (E 172) – 0,46 мг, барвник заліза оксид жовтий (E 172) – 0,08 мг, титану діоксид (Е 171) – 0,19 мг , натрію лаурилсульфат – 0,19 мг.
Опис:
Тверді желатинові капсули №0, що складаються з оранжево-коричневої непрозорої кришечки та прозорого безбарвного корпусу. Вміст капсул – мінімікросфери світло-коричневого кольору.
Форма випуску:
Капсули кишковорозчинні 25000 ОД. По 20 капсул у флакон з поліетилену високої щільності білого кольору з кришкою, що накручується з поліпропілену з контролем першого розтину. На флакон наклеюють етикетку. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до панкреатину свинячого походження або однієї з допоміжних речовин, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту.
Дозування25 000 ОД
Показання до застосуванняЗамісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту, та найбільш часто зустрічається при: •
муковісцидозі;
• хронічний панкреатит;
• після операції на підшлунковій залозі;
• після гастроктомії;
• рак підшлункової залози;
• часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II);
• обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення);
• синдром Швахмана-Даймонда;
• стан після нападу гострого панкреатиту та відновлення ентерального або перорального харчування.
Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо взаємодії не проводилося.
ПередозуванняСимптоми: гіперурикозурія та гіперурикемія.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Травний ферментний засіб
Код АТХ: А09AA02
Фармакодинаміка:
Ферментний препарат, що покращує процеси травлення. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують розщеплення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до повної їх абсорбції в тонкій кишці.
Креон® 25000 містить свинячий панкреатин у формі мінімікросфер, покритих кишковорозчинною (кислотостійкою) оболонкою, у желатинових капсулах. Капсули швидко розчиняються у шлунку, вивільняючи сотні мінімікросфер. Даний принцип розроблений з метою ретельного перемішування мінімікросфер з кишковим вмістом, і, зрештою, кращого розподілу ферментів після їх вивільнення усередині вмісту кишечника.
Коли мінімікросфери досягають тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко руйнується (при pH > 5,5), відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів та білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім абсорбуються безпосередньо, або піддаються подальшому гідролізу кишковими ферментами.
Фармакокінетика:
У дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність абсорбції інтактних (нерозщеплених) ферментів, внаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, які містять ферменти підшлункової залози, не потрібна абсорбція для прояву своїх ефектів. Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт піддаються протеолітичного розщеплення доти, доки вони не абсорбуються у вигляді пептидів та амінокислот.
Вагітність та годування груддюКлінічні
дані про лікування вагітних жінок препаратами, що містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичної дії на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати препарат вагітним жінкам слід обережно, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Виходячи з досліджень на тваринах, під час яких не виявлено систематичного негативного впливу ферментів підшлункової залози, не очікується жодного шкідливого впливу препарату на немовля через грудне молоко. Під час годування груддю можна приймати ферменти підшлункової залози.
При необхідності прийому під час вагітності або годування груддю препарат слід приймати у дозах, достатніх для підтримки адекватного нутритивного статусу.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях лікування препаратом отримували понад 1000 пацієнтів. Найчастішими небажаними реакціями були порушення з боку шлунково-кишкового тракту, які переважно мали легкий або помірний ступінь тяжкості.
У клінічних дослідженнях було зареєстровано такі небажані реакції із зазначеною частотою:
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (>1/10): біль у ділянці живота; часто (>1/100, <1/10): нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання; частота невідома: свербіж, кропив'янка.
Порушення імунної системи: частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такою при застосуванні плацебо.
Стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину (див. розділ «Особливі вказівки»).
Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і носили спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо.
При застосуванні в дітей віком було відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.
особливі вказівкиУ пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину, описані стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Як запобіжний засіб, при появі незвичайних симптомів або змін у черевній порожнині необхідне медичне обстеження для виключення фіброзної колонопатії, особливо у пацієнтів, які приймають препарат у дозі більше 10000 ліпазних одиниць/кг на добу.
Введення препарату Креон® 25000 через гастростомічну трубку:
Перед застосуванням препарату Креон® 25000 через гастростомічну трубку важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру мінімікросфер препарату.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Застосування препарату Креон® 25000 не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у щільно закритій упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого розтину флакона – 3 місяці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Дози препарату підбирають індивідуально залежно від тяжкості захворювання та складу дієти.
Капсули слід приймати під час або відразу після кожного прийому їжі (в т.ч. легкої закуски), ковтати повністю, не розламувати і не розжовувати, запиваючи достатньою кількістю рідини.
При утрудненому ковтанні (наприклад, у маленьких дітей або пацієнтів похилого віку) капсули обережно розкривають, а мінімікросфери додають до м'якої їжі, що не вимагає пережовування і має кислий смак (pH < 5,5), або приймають з рідиною, що також має кислий смак ( pH <5,5). Наприклад, мінімікросфери можна додавати до яблучного пюре, йогурту або фруктового соку (яблучного, апельсинового або ананасового) з pH менше 5,5. Не рекомендується додавати вміст капсул у гарячу їжу. Будь-яка суміш мінімікросфер з їжею або рідиною не підлягає зберіганню, і її слід приймати відразу після приготування.
Роздрібнення або розжовування мінімікросфер, а також змішування їх з їжею або рідиною з pH понад 5,5 може зруйнувати їх захисну кишковорозчинну оболонку. Це може призвести до раннього вивільнення ферментів у порожнині рота, зниження ефективності та подразнення слизових оболонок. Необхідно переконатися, що у роті не залишилося мінімікросфер.
Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини пацієнтом, особливо за підвищеної втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призводити до виникнення або посилення запору.
Доза для дорослих та дітей при муковісцидозі:
• Доза залежить від маси тіла і повинна становити на початку лікування 1000 ліпазних одиниць/кг на кожен прийом їжі для дітей молодше чотирьох років та 500 ліпазних одиниць/кг під час прийому їжі для дітей старше чотирьох років та дорослих;
• Дозу слід визначати залежно від вираженості симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореєю та підтримання адекватного нутритивного статусу;
• У більшості пацієнтів доза повинна залишатися меншою або не перевищувати 10000 ліпазних одиниць/кг маси тіла на добу або 4000 ліпазних одиниць/г спожитого жиру.
Введення через гастростомічну трубку:
За наявності медичних показань препарат Креон 25000 можна вводити через гастростомічну трубку. Розмір мінімікросфери препарату становить 0,7-1,6 мм. Важливо переконатися у правильному виборі шприца та трубки з урахуванням розміру мінімікросфер препарату. Препарат Креон® 25000 містить мінімікросфери розміром 0,7–1,6 мм і можна вводити через трубку розміром > 16 Fr.
Загальні рекомендації: для збереження цілісності мінімікросфер препарату та запобігання закупорюванню трубки або злипання мінімікросфери слід змішувати з невеликою кількістю густої рідини з кислим значенням рН або дитячим харчуванням (наприклад, з яблучним пюре, фруктовим соком, простим сиропом, жирним. 5), а трубку слід промити водою до та після введення суміші.
• Налийте густу рідину («густота нектару») із кислим значенням рН (яблучне пюре, дитяче харчування, простий сироп, жирний йогурт) у невеликий чистий контейнер (15 мл густої рідини/яблучного пюре на капсулу);
• Відкрийте капсулу препарату та додайте вміст капсули (мінімікросфери) у контейнер. Акуратно перемішайте, щоб рівномірно розподілити мінімікросфери рідини;
• Якщо можливо, зупиніть введення їжі через трубку і промийте її достатньою кількістю води (20–30 мл води);
• Наберіть суміш із контейнера в шприц для ентерального живлення відповідного розміру, з урахуванням розміру трубки та необхідного об'єму рідини;
• Повільно вводіть суміш через трубку, акуратно натискаючи на шприц;
• Промийте трубку достатньою кількістю води (20–30 мл) і відновіть живлення, якщо потрібно.
При використанні трубок меншого розміру (діаметра) < 16 Fr або у разі закупорювання трубок мінімікросферами, необхідну кількість цілих мінімікросфер можна змішати з 8,4 % розчином натрію бікарбонату та дочекатися їх розчинення (близько 30 хв), як зазначено у примітці. Потім повільно ввести розчин через трубку та промити її водою до та після введення кожної дози. При використанні даного методу, незважаючи на буферну ємність бікарбонату натрію, існує певний ризик інактивації ферментів, але трубка при цьому не закупорюється.
Примітка:
25000 ОД / 1 капсула: кількість 8,4% розчину натрію бікарбонату, необхідне розчинення препарату*-20-30 мл (5 мл 8,4% розчину натрію бікарбонату відповідає 1 чайній ложці). *На кожні 10000 ОД ліпази слід використовувати приблизно 10 мл 8,4 % розчину бікарбонату натрію, що відповідає 800 мг натрію бікарбонату. Необхідно переконатися, що мінімікросфери розчинені.
Для дітей масою тіла менше 10 кг необхідно застосовувати препарат Креон Мікро з дозуванням 5000 ОД.
Доза при інших станах, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози:
Дозу слід встановлювати з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта, до яких належать ступінь недостатності травлення та вміст жиру в їжі. Доза, яка потрібна пацієнтові разом із основним прийомом їжі, варіюється від 25000 до 80000 ОД ліпази, а під час прийому легкої закуски – половина індивідуальної дози.
У дітей препарат повинен застосовуватись відповідно до призначення лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Креон® 25 000 капсулы №20, ферментное средство для лучшего пищеварения всей семьи производится компанией ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Креон® 25 000 капсулы №20, ферментное средство для лучшего пищеварения всей семьи и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Креон® 25 000 капсулы №20, ферментное средство для лучшего пищеварения всей семьи в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Креон® 10 000 капсулы №20, при тяжести и дискомфорте... Креон® 10 000 капсулы №20, при тяжести и дискомфорте после еды, Микразим панкреатин капс. 10тыс.ед №40 Микразим панкреатин капс. 10тыс.ед №40, Фестал таб 40 шт Фестал таб 40 шт, Ацидин-пепсин таб 50 шт Ацидин-пепсин таб 50 шт, Мезим 20000 таб 20 000 ЕД 20 шт Мезим 20000 таб 20 000 ЕД 20 шт, Мезим форте таб 80 шт Мезим форте таб 80 шт, Панзинорм 10 000 капс 21 шт Панзинорм 10 000 капс 21 шт, Панзинорм форте 20 000 таб 30 шт Панзинорм форте 20 000 таб 30 шт, Панкрамин таб п/об 10мг 40 шт Панкрамин таб п/об 10мг 40 шт, Панкреатин-ЛекТ таб 60 шт Панкреатин-ЛекТ таб 60 шт, Панкреатин таб 125 мг 50 шт Панкреатин таб 125 мг 50 шт, Панкреатин таб п/об киш.раств. 25ед 60 шт Панкреатин таб п/об киш.раств. 25ед 60 шт, Панкреатин форте таб п/об киш.раств. 20 шт Панкреатин форте таб п/об киш.раств. 20 шт, Пензитал таб п/об киш.раств. 20 шт Пензитал таб п/об киш.раств. 20 шт, Пензитал таб п/об киш.раств. 80 шт Пензитал таб п/об киш.раств. 80 шт, Пептидбио панкраген капс. 60 шт Пептидбио панкраген капс. 60 шт, Солгар Комплекс для пищеварения таб 100 шт Солгар Комплекс для пищеварения таб 100 шт, Энзистал-П таб 20 шт Энзистал-П таб 20 шт, Энзистал таб 40 шт Энзистал таб 40 шт, Энзистал таб 80 шт Энзистал таб 80 шт, Энтеросан капс 300мг 20 шт Энтеросан капс 300мг 20 шт.