Конвалис капс 300мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
Конвалис капс 300мг 50 шт - це протиепілептичний засіб на основі габапентину, який зменшує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Препарат має високу біодоступність і не залежить від дози, а період напіввиведення становить у середньому 5-7 годин. Габапентин виводиться виключно нирками у незміненому вигляді, метаболізм не піддається. Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. Рекомендується корекція дози у хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі.
Конвалис капс 300мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: габапентин – 0,3 г.
Допоміжні речовини:
Лактоза моногідрат – 0,066 г, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований – 0,030 г, тальк – 0,003 г, магнію стеарат – 0,001 г.
, Бельгія [титану діоксид (2%), барвник заліза оксид жовтий (0,6286%), желатин (до 100%)]
Опис:
Капсули №0 жовтого кольору.Вміст капсул - кристалічний порошок білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Капсули 300мг.
По 10 капсул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3 або 5 коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до лікарського засобу та його компонентів, вік до 12 років. Гострий панкреатит. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З ОБЕРЕЖНІСТЮ Ниркова недостатність (див. спосіб застосування та дози).
Дозування300 мг
Показання до застосуванняЕпілепсія: у дорослих та дітей старше 12 років – у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії для лікування парціальних епілептичних нападів, у тому числі протікають із вторинною генералізацією.
Для лікування нейропатичного болю у дорослих.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному прийомі габапентину і морфіну, коли морфін приймали за 2 години до прийому габапентину, спостерігалося збільшення середнього значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювався. холодовий пресорний тест). Клінічне значення цієї зміни не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином та фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою та карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей та пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби.
Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетиндрон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Антацидні препарати, що містять алюміній або магній, знижують біодоступність габапентину приблизно на 20%. У зв'язку з цим препарат слід приймати не раніше ніж через 2 години після прийому антацидів. Циметидин трохи знижує ниркову екскрецію габапентину. Алкоголь та засоби, що впливають на центральну нервову систему, можуть посилювати побічні ефекти габапентину з боку центральної нервової системи.
При сумісному застосуванні напроксену з габапентином збільшується абсорбція останнього, при цьому габапентин не впливає на фармакокінетичні параметри напроксену.
Спільне призначення габапентину з гідрокодоном призводить до зменшення фармакокінетичних параметрів (Cmax та AUC) гідрокодону у збільшенні (AUC) – габапентину.
ПередозуванняПри одноразовому прийомі 49 г габапентину спостерігалися: запаморочення, диплопія, сонливість, порушення мови, сонливість, дизартрія, діарея, що повністю зникали під час проведення симптоматичної терапії. Хворим з тяжкою нирковою недостатністю може бути показаний гемодіаліз.
Літальна доза габапентину при прийомі внутрішньо встановлена у мишей та щурів, які отримували препарат у дозах 8000 мг/кг. Ознаки гострої токсичності у тварин включали атаксію, утруднене дихання, птоз, гіпоактивність або збудження.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Габапентин за будовою схожий з нейротрансмітером гамма-амінобутировою кислотою (ГАМК), однак його механізм дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами, включаючи вальпроєву кислоту, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансАМінази, ГАМК-трансАМінази та пролікарські форми ГАМК: він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає на захоплення та метаболізм ГАМК. Попередні дослідження свідчать, що габапентин зв'язується з альфа2-дельта-субодиницею потенціалзалежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами, що беруть участь у дії габапентину при нейропатичному болю, є: зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу ГАМК, пригнічення вивільнення нейротрансмітерів моноамінової групи. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКу, ГАМКв, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКу, ГАМКв, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКу, ГАМКв, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro.
Фармакокінетика:
Біодоступність габапентину не є пропорційною дозі: так, при збільшенні дози вона знижується. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація (Cmax) габапентину в плазмі досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Їжа, у тому числі з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику. Період напіввиведення (T1/2) не залежить від дози і становить у середньому 5-7 годин.
Фармакокінетика не змінюється при повторному застосуванні; рівноважні концентрації у плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%) і має об'єм розподілу 57,7 л. Виводиться виключно нирками у незміненому вигляді, метаболізм не піддається.
Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. Кліренс габапентину з плазми знижується у людей похилого віку та хворих з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні кліренсу креатиніну. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі. У хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, рекомендується корекція дози (див. Спосіб застосування та дози).
Вагітність та годування груддюВідсутні дані про застосування препарату у вагітних жінок, тому Конваліс слід використовувати під час вагітності тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь матері виправдовує можливий ризик для плода. Препарат виводиться з грудним молоком, вплив його на дитину, що вигодовується, невідома, тому під час прийому препарату слід відмовитися від годування груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПри лікуванні нейропатичного болю
Шлунково-кишковий тракт: запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі.
Нервова система: порушення ходи, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, запаморочення, гіпостезія, сонливість, порушення мислення, тремор.
Дихальна система: задишка, фарингіт.
Шкірні покриви: висипання на шкірі.
Органи чуття: амбліопія.
Інші: астенічний синдром, грипоподібний синдром, біль голови, інфекційні захворювання, біль різної локалізації, периферичні набряки, збільшення маси тіла.
При лікуванні парціальних судом
Серцево-судинна система: симптоми вазодилатації, зниження або підвищення артеріального тиску.
Шлунково-кишковий тракт: метеоризм, анорексія, гінгівіт, біль у животі, запор, захворювання зубів, діарея, диспепсія, збільшення апетиту, сухість у роті чи глотці, нудота, блювання.
Система крові, лімфатична система: пурпура (найчастіше її описували як синці, що виникали при фізичній травмі), лейкопенія.
Опорно-рухова система: артралгія, біль у спині, підвищена ламкість кісток, міалгія.
Нервова система: запаморочення, гіперкінез; посилення, ослаблення або відсутність сухожильних рефлексів, парестезія, занепокоєння, ворожість, амнезія, атаксія, емоційна лабільність, сплутаність свідомості, порушення координації рухів, депресія, дизартрія, емоційна лабільність, безсоння, ністагм, сонливість.
Дихальна система: пневмонія, кашель, фарингіт, риніт.
Шкірні покриви: садна, акне, свербіж шкіри, висипання на шкірі.
Сечостатева система: інфекція сечових шляхів, імпотенція.
Органи чуття: порушення зору, амбліопія, диплопія.
Інші: астенічний синдром, набряк обличчя, втома, лихоманка, біль голови, вірусна інфекція, периферичні набряки, збільшення маси тіла.
При порівнянні переносимості препарату в дозах 300 та 600 мг на добу відмічена дозозалежність таких явищ як запаморочення, атаксія, сонливість, парестезія та ністагм.
Післяреєстраційний досвід застосування
Можливі випадки раптової незрозумілої смерті не пов'язані з лікуванням габапентином. У процесі лікування габапентином можуть спостерігатися такі небажані явища: різні алергічні реакції, гостра ниркова недостатність, порушення функції печінки, підшлункової залози, збільшення в обсязі молочних залоз, гінекомастія, галюцинації, рухові розлади (міоклонус, дискінезоменія, дистонія) у вухах, розлад сечовипускання.
Після різкої відміни терапії габапентином найчастіше відзначалися такі побічні ефекти: занепокоєння, безсоння, нудота, біль різної локалізації та пітливість.
Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від водіння транспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від прийому їжі, не розжовуючи та запиваючи необхідною кількістю рідини.
Монотерапія та використання Конвалісу як допоміжний засіб для лікування епілептичних нападів у дітей віком від 12 років та дорослих.
Лікування починають з дози 300 мг внутрішньо один раз на добу і поступово збільшують до 900 мг на добу (перший день – 300 мг один раз на добу, другий – по 300 мг двічі на добу, третій – по 300 мг три рази на добу) . Надалі доза може бути збільшена.
Зазвичай доза Конвалісу становить 900-1200 мг на добу. Максимальна доза – 3600 мг на добу, розділена на три рівні прийому через 8 годин. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Нейропатичний біль у дорослих.
Лікування починають з дози 300 мг першого дня, 600 мг (по 300 мг двічі) – другого дня, 900 мг (по 300 мг тричі) – третій день. За наявності інтенсивного болю Конваліс може бути призначений з першого дня до 300 мг тричі на добу. Залежно від ефекту доза може бути поступово збільшена, але не більше 3600 мг на добу.
У пацієнтів з порушеною функцією нирок добова доза препарату становить: при кліренсі креатиніну 50-79 мл/хв - 600-1800 мг/добу, 30-49 мл/хв - 300-900 мг/добу, 15-29 мл/хв - 300 -600 мг/добу, менше 15 мл/хв – 300 мг через день або щодня.
У хворих, які перебувають на гемодіалізі, початкова доза Конвалісу становить 300 мг. Додаткова постгемодіалізна доза становить 300 мг після кожного 4-годинного сеансу гемодіалізу. У дні, коли гемодіаліз не проводиться, Конваліс не застосовують.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ При аналізі сечі на загальний білок із застосуванням тест-системи Ames N-Multistix SG® можливий хибнопозитивний результат. Необхідно підтвердити одержаний результат за допомогою іншого методу аналізу. У хворих на цукровий діабет іноді виникає необхідність у зміні дози гіпоглікемічних препаратів. З появою ознак гострого панкреатиту лікування препаратом слід припинити. Скасувати препарат або замінювати його альтернативним засобом слід поступово, як мінімум, протягом тижня. Різке припинення терапії протисудомними засобами у хворих з парціальними судомами може провокувати розвиток судом (див. Спосіб застосування та дози). Можливий підвищений ризик виникнення суїцидів та суїцидальних думок. З метою раннього виявлення порушень поведінки,
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Конвалис капс 300мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: габапентин – 0,3 г.
Допоміжні речовини:
Лактоза моногідрат – 0,066 г, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований – 0,030 г, тальк – 0,003 г, магнію стеарат – 0,001 г.
, Бельгія [титану діоксид (2%), барвник заліза оксид жовтий (0,6286%), желатин (до 100%)]
Опис:
Капсули №0 жовтого кольору.Вміст капсул - кристалічний порошок білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Капсули 300мг.
По 10 капсул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3 або 5 коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до лікарського засобу та його компонентів, вік до 12 років. Гострий панкреатит. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З ОБЕРЕЖНІСТЮ Ниркова недостатність (див. спосіб застосування та дози).
Дозування300 мг
Показання до застосуванняЕпілепсія: у дорослих та дітей старше 12 років – у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії для лікування парціальних епілептичних нападів, у тому числі протікають із вторинною генералізацією.
Для лікування нейропатичного болю у дорослих.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному прийомі габапентину і морфіну, коли морфін приймали за 2 години до прийому габапентину, спостерігалося збільшення середнього значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювався. холодовий пресорний тест). Клінічне значення цієї зміни не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином та фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою та карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей та пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби.
Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетиндрон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Антацидні препарати, що містять алюміній або магній, знижують біодоступність габапентину приблизно на 20%. У зв'язку з цим препарат слід приймати не раніше ніж через 2 години після прийому антацидів. Циметидин трохи знижує ниркову екскрецію габапентину. Алкоголь та засоби, що впливають на центральну нервову систему, можуть посилювати побічні ефекти габапентину з боку центральної нервової системи.
При сумісному застосуванні напроксену з габапентином збільшується абсорбція останнього, при цьому габапентин не впливає на фармакокінетичні параметри напроксену.
Спільне призначення габапентину з гідрокодоном призводить до зменшення фармакокінетичних параметрів (Cmax та AUC) гідрокодону у збільшенні (AUC) – габапентину.
ПередозуванняПри одноразовому прийомі 49 г габапентину спостерігалися: запаморочення, диплопія, сонливість, порушення мови, сонливість, дизартрія, діарея, що повністю зникали під час проведення симптоматичної терапії. Хворим з тяжкою нирковою недостатністю може бути показаний гемодіаліз.
Літальна доза габапентину при прийомі внутрішньо встановлена у мишей та щурів, які отримували препарат у дозах 8000 мг/кг. Ознаки гострої токсичності у тварин включали атаксію, утруднене дихання, птоз, гіпоактивність або збудження.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Габапентин за будовою схожий з нейротрансмітером гамма-амінобутировою кислотою (ГАМК), однак його механізм дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами, включаючи вальпроєву кислоту, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансАМінази, ГАМК-трансАМінази та пролікарські форми ГАМК: він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає на захоплення та метаболізм ГАМК. Попередні дослідження свідчать, що габапентин зв'язується з альфа2-дельта-субодиницею потенціалзалежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами, що беруть участь у дії габапентину при нейропатичному болю, є: зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу ГАМК, пригнічення вивільнення нейротрансмітерів моноамінової групи. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКу, ГАМКв, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКу, ГАМКв, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКу, ГАМКв, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейтротрансмітерів in vitro.
Фармакокінетика:
Біодоступність габапентину не є пропорційною дозі: так, при збільшенні дози вона знижується. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація (Cmax) габапентину в плазмі досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Їжа, у тому числі з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику. Період напіввиведення (T1/2) не залежить від дози і становить у середньому 5-7 годин.
Фармакокінетика не змінюється при повторному застосуванні; рівноважні концентрації у плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%) і має об'єм розподілу 57,7 л. Виводиться виключно нирками у незміненому вигляді, метаболізм не піддається.
Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. Кліренс габапентину з плазми знижується у людей похилого віку та хворих з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні кліренсу креатиніну. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі. У хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, рекомендується корекція дози (див. Спосіб застосування та дози).
Вагітність та годування груддюВідсутні дані про застосування препарату у вагітних жінок, тому Конваліс слід використовувати під час вагітності тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь матері виправдовує можливий ризик для плода. Препарат виводиться з грудним молоком, вплив його на дитину, що вигодовується, невідома, тому під час прийому препарату слід відмовитися від годування груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПри лікуванні нейропатичного болю
Шлунково-кишковий тракт: запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі.
Нервова система: порушення ходи, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, запаморочення, гіпостезія, сонливість, порушення мислення, тремор.
Дихальна система: задишка, фарингіт.
Шкірні покриви: висипання на шкірі.
Органи чуття: амбліопія.
Інші: астенічний синдром, грипоподібний синдром, біль голови, інфекційні захворювання, біль різної локалізації, периферичні набряки, збільшення маси тіла.
При лікуванні парціальних судом
Серцево-судинна система: симптоми вазодилатації, зниження або підвищення артеріального тиску.
Шлунково-кишковий тракт: метеоризм, анорексія, гінгівіт, біль у животі, запор, захворювання зубів, діарея, диспепсія, збільшення апетиту, сухість у роті чи глотці, нудота, блювання.
Система крові, лімфатична система: пурпура (найчастіше її описували як синці, що виникали при фізичній травмі), лейкопенія.
Опорно-рухова система: артралгія, біль у спині, підвищена ламкість кісток, міалгія.
Нервова система: запаморочення, гіперкінез; посилення, ослаблення або відсутність сухожильних рефлексів, парестезія, занепокоєння, ворожість, амнезія, атаксія, емоційна лабільність, сплутаність свідомості, порушення координації рухів, депресія, дизартрія, емоційна лабільність, безсоння, ністагм, сонливість.
Дихальна система: пневмонія, кашель, фарингіт, риніт.
Шкірні покриви: садна, акне, свербіж шкіри, висипання на шкірі.
Сечостатева система: інфекція сечових шляхів, імпотенція.
Органи чуття: порушення зору, амбліопія, диплопія.
Інші: астенічний синдром, набряк обличчя, втома, лихоманка, біль голови, вірусна інфекція, периферичні набряки, збільшення маси тіла.
При порівнянні переносимості препарату в дозах 300 та 600 мг на добу відмічена дозозалежність таких явищ як запаморочення, атаксія, сонливість, парестезія та ністагм.
Післяреєстраційний досвід застосування
Можливі випадки раптової незрозумілої смерті не пов'язані з лікуванням габапентином. У процесі лікування габапентином можуть спостерігатися такі небажані явища: різні алергічні реакції, гостра ниркова недостатність, порушення функції печінки, підшлункової залози, збільшення в обсязі молочних залоз, гінекомастія, галюцинації, рухові розлади (міоклонус, дискінезоменія, дистонія) у вухах, розлад сечовипускання.
Після різкої відміни терапії габапентином найчастіше відзначалися такі побічні ефекти: занепокоєння, безсоння, нудота, біль різної локалізації та пітливість.
Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від водіння транспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від прийому їжі, не розжовуючи та запиваючи необхідною кількістю рідини.
Монотерапія та використання Конвалісу як допоміжний засіб для лікування епілептичних нападів у дітей віком від 12 років та дорослих.
Лікування починають з дози 300 мг внутрішньо один раз на добу і поступово збільшують до 900 мг на добу (перший день – 300 мг один раз на добу, другий – по 300 мг двічі на добу, третій – по 300 мг три рази на добу) . Надалі доза може бути збільшена.
Зазвичай доза Конвалісу становить 900-1200 мг на добу. Максимальна доза – 3600 мг на добу, розділена на три рівні прийому через 8 годин. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Нейропатичний біль у дорослих.
Лікування починають з дози 300 мг першого дня, 600 мг (по 300 мг двічі) – другого дня, 900 мг (по 300 мг тричі) – третій день. За наявності інтенсивного болю Конваліс може бути призначений з першого дня до 300 мг тричі на добу. Залежно від ефекту доза може бути поступово збільшена, але не більше 3600 мг на добу.
У пацієнтів з порушеною функцією нирок добова доза препарату становить: при кліренсі креатиніну 50-79 мл/хв - 600-1800 мг/добу, 30-49 мл/хв - 300-900 мг/добу, 15-29 мл/хв - 300 -600 мг/добу, менше 15 мл/хв – 300 мг через день або щодня.
У хворих, які перебувають на гемодіалізі, початкова доза Конвалісу становить 300 мг. Додаткова постгемодіалізна доза становить 300 мг після кожного 4-годинного сеансу гемодіалізу. У дні, коли гемодіаліз не проводиться, Конваліс не застосовують.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ При аналізі сечі на загальний білок із застосуванням тест-системи Ames N-Multistix SG® можливий хибнопозитивний результат. Необхідно підтвердити одержаний результат за допомогою іншого методу аналізу. У хворих на цукровий діабет іноді виникає необхідність у зміні дози гіпоглікемічних препаратів. З появою ознак гострого панкреатиту лікування препаратом слід припинити. Скасувати препарат або замінювати його альтернативним засобом слід поступово, як мінімум, протягом тижня. Різке припинення терапії протисудомними засобами у хворих з парціальними судомами може провокувати розвиток судом (див. Спосіб застосування та дози). Можливий підвищений ризик виникнення суїцидів та суїцидальних думок. З метою раннього виявлення порушень поведінки,
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Конвалис капс 300мг 50 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Конвалис капс 300мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Конвалис капс 300мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Нейронтин капс. 300мг 100 шт Нейронтин капс. 300мг 100 шт, Габагамма капс. 300мг 20 шт Габагамма капс. 300мг 20 шт, Габагамма капс. 300мг 50 шт Габагамма капс. 300мг 50 шт, Габагамма капс. 400мг 20 шт Габагамма капс. 400мг 20 шт, Габагамма капс. 400мг 50 шт Габагамма капс. 400мг 50 шт, Габапентин канон капс 300 мг 50 шт Габапентин канон капс 300 мг 50 шт, Габапентин канон капс 300 мг 90 шт Габапентин канон капс 300 мг 90 шт, Габапентин капс 300 мг 100 шт Габапентин капс 300 мг 100 шт, Габапентин капс. 300мг 100 шт канонфарма Габапентин капс. 300мг 100 шт канонфарма, Габапентин капс 300 мг 50 шт Габапентин капс 300 мг 50 шт, Габапентин капс. 300мг 50 шт канонфарма Габапентин капс. 300мг 50 шт канонфарма, Габапентин-сз капс. 300 мг 50 шт Габапентин-сз капс. 300 мг 50 шт, Катэна капс. 300мг 100 шт Катэна капс. 300мг 100 шт, Катэна капс. 300мг 50 шт Катэна капс. 300мг 50 шт, Катэна капс. 400мг 100 шт Катэна капс. 400мг 100 шт, Катэна капс. 400мг 50 шт Катэна капс. 400мг 50 шт, Нейронтин капс. 300мг 50 шт Нейронтин капс. 300мг 50 шт, Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 100 шт Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 100 шт, Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 50 шт Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 50 шт, Тебантин капс. 300мг 100 шт Тебантин капс. 300мг 100 шт, Тебантин капс. 300мг 50 шт Тебантин капс. 300мг 50 шт.