Контролок порошок для приготовления раствора для инъекций 40мг фл 1 шт
Топ продаж
Суперцена
Контролок порошок для приготовления раствора для инъекций 40мг фл 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: пантопразолу натрію сесквігідрат 45,1 мг відповідає: пантопразолу натрію (ангідрид) 42,3 мг та пантопразолу (вільна кислота) 40,0 мг.
Допоміжні речовини:
Динатрію едетат 1,0 мг; натрію гідроксид 0,24.
Опис:
Білий або майже білий порошок або маса ущільненого білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Ліофілізат для виготовлення розчину для внутрішньовенного введення, 40 мг. По 40 мг пантопразолу у флаконах прозорого скла, закупорених гумовою пробкою і обжатих алюмінієвим ковпачком з диском з поліпропілену. По 1 флакону поміщають у картонну пачку з інструкцією із застосування.
Протипоказання- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до заміщених бензімідазолів; - Вік до 18 років; - Вагітність, період лактації.
Дозування40 мг
Показання до застосування- виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у фазі загострення), ерозивний гастрит (у тому числі пов'язані з прийомом нестероїдних протизапальних препаратів нестероїдних протизапальних засобів); - гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ): ерозивний рефлюкс-езофагіт (лікування), симптоматичне лікування ГЕРХ (тобто. НЕРЛ – неерозивна рефлюксна хвороба); - синдром Золлінгера-Еллісона; - ерадикація Helicobacter pylori у комбінації з антибактеріальними засобами; - лікування та профілактика стресових виразок, а також їх ускладнень (кровотеча, перфорація, пенетрація).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування Контролоку може зменшити всмоктування препаратів, біодоступність яких залежить від рН середовища шлунка (наприклад, кетоконазол, ітраконазол, позаконазол та інших лікарських засобів, таких як ерлотиніб). У дослідженнях з вивчення лікарської взаємодії не було виявлено клінічно значущих взаємодій при застосуванні препарату Контролок у наступних випадках: у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, які приймають блокатори повільних кальцієвих каналів (ніфедипін), бета-адреноблокатори (метопролол). Пантопразол не порушує p-глікопротеїнзалежну абсорбцію дигоксину; у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, які приймають антациди, антибіотики (амоксицилін, кларитроміцин, метронідазол); у пацієнтів, які приймають пероральні контрацептиви, містять левоноргестрел та етинілестрадіол; у пацієнтів, які приймають нестероїдні протизапальні препарати (диклофенак, напроксен, піроксикам); у пацієнтів із захворюваннями ендокринної системи, які приймають глібенкламід; у пацієнтів з тривожними станами та розладами сну, які приймають діазепам; у пацієнтів з епілепсією, які приймають карбамазепін та фенітоїн; у пацієнтів, які приймають непрямі антикоагулянти, такі як варфарин та фенпрокумон, під контролем протромбінового часу та МНО на початку та по закінченні лікування, а також під час нерегулярного прийому пантопразолу. у пацієнтів з тривожними станами та розладами сну, які приймають діазепам; у пацієнтів з епілепсією, які приймають карбамазепін та фенітоїн; у пацієнтів, які приймають непрямі антикоагулянти, такі як варфарин та фенпрокумон, під контролем протромбінового часу та МНО на початку та по закінченні лікування, а також під час нерегулярного прийому пантопразолу. у пацієнтів з тривожними станами та розладами сну, які приймають діазепам; у пацієнтів з епілепсією, які приймають карбамазепін та фенітоїн; у пацієнтів, які приймають непрямі антикоагулянти, такі як варфарин та фенпрокумон, під контролем протромбінового часу та МНО на початку та по закінченні лікування, а також під час нерегулярного прийому пантопразолу.
Одночасно слід зазначити, що відомі випадки збільшення МНО та протромбінового часу у пацієнтів, які отримували інгібітори протонного насоса разом з варфарином або фенпрокумоном. Збільшення МНО та протромбінового часу може призводити до патологічних кровотеч, небезпечних для життя. У зв'язку з цим такі пацієнти повинні бути під наглядом лікаря з метою своєчасного виявлення збільшення МНО та протромбінового часу.
Також відмічено відсутність клінічно значущої лікарської взаємодії з кофеїном, етанолом, теофіліном. Є повідомлення про підвищення рівня метотрексату в крові у деяких пацієнтів при його сумісному застосуванні у високих дозах (наприклад, 300 мг) з інгібіторами протонного насосу. Тому при використанні високих доз метотрексату, наприклад, у пацієнта зі злоякісним новоутворенням або псоріазом, може виникнути необхідність розгляду питання про тимчасове скасування пантопразолу. Такі інгібітори ізоферменту CYP2C19, як флувоксамін, можуть підвищувати системну дію пантопразолу. Зниження дози Контролок може знадобитися пацієнтам, які отримують тривале лікування високими дозами пантопразолу, або пацієнтам з печінковою недостатністю. Такі індуктори ізоферментів CYP2C19 та CYP3A4, як рифампіцин та звіробій (Hypericum perforatum), можуть знижувати концентрацію в плазмі інгібіторів протонного насоса, які метаболізуються за допомогою цих ферментних систем. Інгібітори протеаз ВІЛ. Пантопразол не рекомендується застосовувати разом з інгібіторами протеаз ВІЛ, всмоктування яких залежить від рН середовища шлунка (наприклад, атазановір) через істотне зниження їх біодоступності. У разі, якщо спільне застосування інгібіторів протеаз ВІЛ та інгібіторів протонного насоса все ж таки необхідно, рекомендується проводити ретельний клінічний контроль (наприклад, визначення вірусного навантаження). Доза пантопразолу в подібних випадках не повинна перевищувати 20 мг на добу. Також може знадобитися коригування дозування інгібітору протеаз ВІЛ. які метаболізуються за допомогою цих ферментних систем. Інгібітори протеаз ВІЛ. Пантопразол не рекомендується застосовувати разом з інгібіторами протеаз ВІЛ, всмоктування яких залежить від рН середовища шлунка (наприклад, атазановір) через істотне зниження їх біодоступності. У разі, якщо спільне застосування інгібіторів протеаз ВІЛ та інгібіторів протонного насоса все ж таки необхідно, рекомендується проводити ретельний клінічний контроль (наприклад, визначення вірусного навантаження). Доза пантопразолу в подібних випадках не повинна перевищувати 20 мг на добу. Також може знадобитися коригування дозування інгібітору протеаз ВІЛ. які метаболізуються за допомогою цих ферментних систем. Інгібітори протеаз ВІЛ. Пантопразол не рекомендується застосовувати разом з інгібіторами протеаз ВІЛ, всмоктування яких залежить від рН середовища шлунка (наприклад, атазановір) через істотне зниження їх біодоступності. У разі, якщо спільне застосування інгібіторів протеаз ВІЛ та інгібіторів протонного насоса все ж таки необхідно, рекомендується проводити ретельний клінічний контроль (наприклад, визначення вірусного навантаження). Доза пантопразолу в подібних випадках не повинна перевищувати 20 мг на добу. Також може знадобитися коригування дозування інгібітору протеаз ВІЛ. через суттєве зниження їх біодоступності. У разі, якщо спільне застосування інгібіторів протеаз ВІЛ та інгібіторів протонного насоса все ж таки необхідно, рекомендується проводити ретельний клінічний контроль (наприклад, визначення вірусного навантаження). Доза пантопразолу в подібних випадках не повинна перевищувати 20 мг на добу. Також може знадобитися коригування дозування інгібітору протеаз ВІЛ. через суттєве зниження їх біодоступності. У разі, якщо спільне застосування інгібіторів протеаз ВІЛ та інгібіторів протонного насоса все ж таки необхідно, рекомендується проводити ретельний клінічний контроль (наприклад, визначення вірусного навантаження). Доза пантопразолу в подібних випадках не повинна перевищувати 20 мг на добу. Також може знадобитися коригування дозування інгібітору протеаз ВІЛ.
ПередозуванняДо цього часу явищ передозування внаслідок застосування препарату Контролок® не було відзначено. Дози до 240 мг внутрішньовенно вводилися протягом 2-х хвилин і переносилися добре. У разі передозування за наявності клінічних проявів інтоксикації проводиться симптоматична та підтримуюча терапія. Пантопразол не виводиться за допомогою гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Залізо шлунка секрецію знижуючий засіб-протонного насоса інгібітор.
Фармакодинаміка:
Інгібітор протонного насоса (Н+K+АТФ-ази). Блокує заключну стадію секреції соляної кислоти, незалежно від природи подразника. Пантопразол є заміщеним бензимидазолом, що пригнічує секрецію соляної кислоти в шлунку шляхом специфічної блокади протонних насосів парієтальних клітин. Пантопразол трансформується у свою активну форму в умовах кислого середовища в парієтальних клітинах, де він пригнічує активність ферменту H+K+АТФ-ази, тобто. блокує заключний етап утворення соляної кислоти у шлунку. Пригнічення активності є дозозалежним і в результаті знижується як базальна, так і стимульована секреція кислоти. У більшості пацієнтів симптоми кислотозалежних захворювань зникають протягом 2 тижнів. При лікуванні пантопразолом, як і при використанні інших інгібіторів протонного насоса та блокаторів H2-рецепторів, знижується кислотність у шлунку, що супроводжується пропорційним підвищенням концентрації гастрину у плазмі крові. Підвищення концентрації гастрину оборотне. При тривалому лікуванні концентрація гастрину здебільшого підвищується вдвічі. Однак надмірне підвищення концентрації гастрину відзначається лише у поодиноких випадках. Внаслідок цього у невеликій кількості випадків при тривалому лікуванні відзначається слабке або помірне збільшення кількості специфічних ендокринних (ентерохромафіноподібних/ECL) клітин у шлунку (як при аденоматоїдній гіперплазії). Виходячи з результатів досліджень на тваринах, не можна виключати впливу тривалого (понад 1 рік) лікування пантопразолом на ендокринні параметри щитовидної залози. Оскільки пантопразол зв'язує фермент дистально по відношенню до клітинних рецепторів (що беруть участь у регуляції секреції іонів H+), він може інгібувати секрецію соляної кислоти незалежно від стимуляції парієтальних клітин іншими речовинами (ацетилхолін, гістамін, гастрин). Ефект при пероральному та внутрішньовенному застосуванні препарату однаковий. Також при прийомі пантопразолу збільшується концентрація хромограніну А (CgA) через знижену кислотність шлункового соку. Підвищена концентрація CgA може перешкоджати діагностиці нейроендокринних пухлин. Прийом інгібіторів протонного насоса необхідно припинити за період від 5 днів до 2 тижнів до початку вимірювань CgA, що дозволить повернути до норми хибно підвищену концентрацію CgA, що виникає після прийому інгібіторів протонного насоса. він може пригнічувати секрецію соляної кислоти незалежно від стимуляції парієтальних клітин іншими речовинами (ацетилхолін, гістамін, гастрин). Ефект при пероральному та внутрішньовенному застосуванні препарату однаковий. Також при прийомі пантопразолу збільшується концентрація хромограніну А (CgA) через знижену кислотність шлункового соку. Підвищена концентрація CgA може перешкоджати діагностиці нейроендокринних пухлин. Прийом інгібіторів протонного насоса необхідно припинити за період від 5 днів до 2 тижнів до початку вимірювань CgA, що дозволить повернути до норми хибно підвищену концентрацію CgA, що виникає після прийому інгібіторів протонного насоса. він може пригнічувати секрецію соляної кислоти незалежно від стимуляції парієтальних клітин іншими речовинами (ацетилхолін, гістамін, гастрин). Ефект при пероральному та внутрішньовенному застосуванні препарату однаковий. Також при прийомі пантопразолу збільшується концентрація хромограніну А (CgA) через знижену кислотність шлункового соку. Підвищена концентрація CgA може перешкоджати діагностиці нейроендокринних пухлин. Прийом інгібіторів протонного насоса необхідно припинити за період від 5 днів до 2 тижнів до початку вимірювань CgA, що дозволить повернути до норми хибно підвищену концентрацію CgA, що виникає після прийому інгібіторів протонного насоса. Також при прийомі пантопразолу збільшується концентрація хромограніну А (CgA) через знижену кислотність шлункового соку. Підвищена концентрація CgA може перешкоджати діагностиці нейроендокринних пухлин. Прийом інгібіторів протонного насоса необхідно припинити за період від 5 днів до 2 тижнів до початку вимірювань CgA, що дозволить повернути до норми хибно підвищену концентрацію CgA, що виникає після прийому інгібіторів протонного насоса. Також при прийомі пантопразолу збільшується концентрація хромограніну А (CgA) через знижену кислотність шлункового соку. Підвищена концентрація CgA може перешкоджати діагностиці нейроендокринних пухлин. Прийом інгібіторів протонного насоса необхідно припинити за період від 5 днів до 2 тижнів до початку вимірювань CgA, що дозволить повернути до норми хибно підвищену концентрацію CgA, що виникає після прийому інгібіторів протонного насоса.
Фармакокінетика:
Об'єм розподілу становить 0,15 л/кг, кліренс – 0,1 л/год/кг. Період напіввиведення препарату – 1 год. Внаслідок специфічного зв'язування пантопразолу з протонними насосами парієтальних клітин період напіввиведення не корелює з більш тривалим ефектом препарату. Було відмічено кілька випадків уповільненої елімінації. Фармакокінетика пантопразолу після одноразового та багаторазового застосування однакова. У діапазоні доз від 10 до 80 мг зміни концентрації пантопразолу в плазмі носять лінійний характер як після перорального, так і після внутрішньовенного застосування. Зв'язування пантопразолу з білками плазми становить 98%. Метаболізується головним чином печінці. Основним шляхом метаболізму пантопразолу є деметилювання за допомогою CYP2C19 з подальшою кон'югацією з сульфатом. До інших метаболічних шляхів відноситься окиснення за допомогою CYP3A4. Більшість пантопразолу (близько 80%) екскретується нирками як метаболітів, решта виводиться з калом. Основним метаболітом у плазмі та сечі є десметилпантопразол, кон'югований з сульфатом. Період напіввиведення метаболіту – близько 1,5 год.
Особливості фармакокінетики у спеціальних груп пацієнтів.
У осіб з низькою функціональною активністю ізоферменту CYP2C19 (так званих повільних метаболізаторів) метаболізм пантопразолу здійснюється, ймовірно, в основному ізоферментом CYP3A4. Після одноразового прийому дози пантопразолу 40 мг середнє значення площі під кривою «концентрація-час» (AUC) у повільних метаболізаторів було приблизно в 6 разів більше, ніж у осіб, які мають функціонально активний ізофермент CYP2C19 (швидких метаболізаторів). Середнє значення максимальної концентрації препарату в плазмі (Cmax) у повільних метаболізаторів було вищим приблизно на 60% порівняно з таким у швидких метаболізаторів. Зазначені особливості не впливають на дозування пантопразолу. При застосуванні пантопразолу у пацієнтів з порушенням функції нирок (включаючи пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі) зниження дози не потрібне. Як і у здорових добровольців, період напіввиведення пантопразолу є коротким. Діалізується лише дуже невелика частина препарату. Кумуляції немає. У пацієнтів з цирозом печінки (класів А та В за класифікацією Чайлд-П'ю) значення періоду напіввиведення збільшується до 7-9 год, значення AUC зростають у 5-7 разів, максимальна концентрація у сироватці підвищується незначно, лише у 1,5 раза порівняно з такою у здорових добровольців. Невелике підвищення показника AUC та Сmax у людей похилого віку порівняно з відповідними показниками у молодших осіб не є клінічно значущим. значення AUC зростають у 5-7 разів, максимальна концентрація у сироватці підвищується незначно, лише в 1,5 рази порівняно з такою у здорових добровольців. Невелике підвищення показника AUC та Сmax у людей похилого віку порівняно з відповідними показниками у молодших осіб не є клінічно значущим. значення AUC зростають у 5-7 разів, максимальна концентрація у сироватці підвищується незначно, лише в 1,5 рази порівняно з такою у здорових добровольців. Невелике підвищення показника AUC та Сmax у людей похилого віку порівняно з відповідними показниками у молодших осіб не є клінічно значущим.
Вагітність та годування груддюЗастосування під час вагітності
В якості запобіжного заходу необхідно виключити використання Контролок® під час вагітності.
Грудне вигодовування
Через недостатню інформацію про застосування препарату Контролок у жінок у період грудного вигодовування, не можна виключити потенційний ризик для новонароджених та немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні. У зв'язку з цим необхідне ухвалення рішення про припинення грудного вигодовування або відміну/зупинення лікування препаратом Контролок®.
Фертильність
Дані про вплив препарату Контролок на фертильність у людини відсутні. Доклінічні дослідження показали відсутність впливу на чоловічу чи жіночу фертильність.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПри прийомі Контролоку відповідно до показань та в рекомендованих дозах побічні явища виникають вкрай рідко. Найчастішою небажаною реакцією є тромбофлебіт у місці введення препарату. Діарея та головний біль спостерігаються приблизно у 1% пацієнтів. Нижче наводяться дані про небажані реакції в залежності від частоти їх виникнення:
Дуже часто > 1/10 Часто > 1/100 та < 1/10 Нечасто > 1/1000 та < 1/100 Рідко > 1/10000 та < 1/1000 Дуже рідко < 1/10000, включно з окремими випадками
Частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних) Порушення з боку кровоносної та лімфатичної системи: рідко-агранулоцитоз; дуже рідко-тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.
Порушення з боку нервової системи: нечасто головний біль, запаморочення; рідко-порушення смаку; частота невідома – парестезія
Порушення з боку органів зору: рідко – порушення зору (затуманювання).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто-поліпи фундальних залоз шлунка (доброякісні); нечасто-діарея, нудота/блювота, здуття живота та метеоризм, запор, сухість у роті, дискомфорт та болі в животі Порушення
з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідомо-інтерстиціальний нефрит (з можливим прогресуванням до ниркової недостатності).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висип, свербіж, дерматит; рідко-кропив'янка, ангіоневротичний набряк; частота невідома-злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), ексудативна багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, світлочутливість, підгострий шкірний червоний вовчак Порушення з боку обміну речовин: рідко-гіперліпідеміди та підвищена концентрація
;
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто-перелом стегнової кістки, кісток зап'ястя або хребта ; рідко-артралгія, міалгія; частота невідома – спазм м'язів.
Загальні розлади: часто-тромбофлебіт у місці введення; нечасто-слабкість, стомлюваність та нездужання; рідко-підвищення температури тіла, периферичні набряки.
Порушення з боку імунної системи: рідко-гіперчутливість (у тому числі анафілактичні реакції та анафілактичний шок).
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто-підвищення активності печінкових ферментів (трансаміназ, гамма-глутамінтрансферази); рідко-підвищення рівня білірубіну; частота невідомо-гепатоцелюлярні ушкодження, жовтяниця, печінковоклітинна недостатність.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: рідко-гінекомастія.
Порушення психіки: нечасто-порушення сну; рідко-депресія (включаючи загострення наявних розладів); дуже рідко-дезорієнтація (включаючи загострення наявних розладів); частота невідома галюцинації, сплутаність свідомості (особливо у схильних до цього пацієнтів), а також можливе загострення симптомів при їх існуванні до початку терапії.
особливі вказівкиЗастосування пантопразолу не показано для лікування легких скарг з боку шлунково-кишкового тракту, таких як диспепсія неврогенного генезу. Пацієнти повинні проконсультуватися з лікарем при виникненні наступних симптомів: значна ненавмисна втрата ваги, періодичне блювання, розлад ковтання, шлунково-кишкова кровотеча, анемія або мелена.
При підозрі або наявності виразки шлунка перед початком лікування пантопразолом слід виключити можливість злоякісного новоутворення, оскільки препарат може маскувати симптоми та відстрочити правильну постановку діагнозу. Якщо симптоми зберігаються, незважаючи на адекватне лікування, слід провести подальше обстеження. У пацієнтів із вираженими порушеннями функції печінки необхідно контролювати біохімічні показники крові (активність печінкових ферментів). При збільшенні активності печінкових ферментів слід припинити застосування препарату. При прийомі препарату Контролок незначно підвищується ризик шлунково-кишкових інфекцій, збудниками яких є бактерії роду Salmonella spp., Campylobacter spp. або C. difficile. Пантопразол не рекомендується застосовувати разом з інгібіторами протеази ВІЛ,
Є повідомлення про розвиток тяжкої гіпомагніємії у пацієнтів, які отримували ІСН протягом не менше 3-х місяців, а в більшості випадків – протягом року. Можуть виникнути такі серйозні прояви гіпомагніємії, як підвищена стомлюваність, тетанія, марення, судоми, запаморочення та шлуночкова аритмія, проте гіпомагніємія може розвиватися непомітно та вчасно не розпізнаватись. У більшості пацієнтів з гіпомагніємією вона зменшується після замісної терапії препаратами магнію та відміни ІСН. У пацієнтів, яким планується тривале лікування, або у пацієнтів, які отримують ІСН разом з дигоксином або іншими препаратами, здатними викликати гіпомагніємію (наприклад, діуретики), необхідно визначати концентрацію магнію в крові перед початком лікування ІСН і періодично під час лікування. Інгібітори протонного насоса, особливо при використанні високих доз і протягом тривалого часу (>1 року), можуть помірно підвищувати ризик виникнення переломів стегнової кістки, кісток зап'ястя та хребта, переважно у людей похилого віку або за наявності інших загальновизнаних факторів ризику. Спостережні дослідження свідчать, що інгібітори протонного насоса можуть підвищувати загальний ризик виникнення переломів на 10-40 %. Деякі з цих переломів можуть бути зумовлені наявністю інших факторів ризику. Пацієнти з ризиком остеопорозу повинні отримувати лікування відповідно до діючих клінічних посібників та достатню кількість вітаміну D та кальцію. При лікуванні інгібіторами протонного насоса дуже рідко відзначається розвиток підгострого шкірного червоного вовчака (ПККВ). При виникненні уражень шкіри, особливо на ділянках, пацієнтів, які зазнали впливу сонячних променів, а також за наявності супутньої артралгії, слід негайно звернутися за медичною допомогою, і медпрацівнику слід оцінити необхідність припинення лікування препаратом Контролок®. Виникнення ПККВ після попереднього лікування інгібітором протонного насоса може підвищити ризик розвитку ПККВ під час лікування іншими інгібіторами протонного насоса.
Натрій
Препарат Контролок містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг) у флаконі, що не є клінічно значущим. При визначенні лабораторних показників слід враховувати, що підвищена концентрація CgA може перешкоджати діагностиці нейроендокринних пухлин. У зв'язку з цим застосування препарату Контролок слід припинити як мінімум за 5 днів до визначення концентрації CgA. Якщо концентрації CgA та гастрину не повернулися до нормальних значень після початкового вимірювання, аналіз слід повторити через 14 днів після припинення прийому інгібітора протонного насоса.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами/механізмами.
Слід утриматися від керування транспортними засобами та іншими механізмами, що вимагають підвищеної уваги, через ймовірність запаморочення та порушення зору.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці. При температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенне введення препарату має здійснюватися медичним персоналом та під відповідним медичним контролем. Внутрішньовенне застосування препарату Контролок® рекомендовано у випадках, коли пероральний прийом препарату неможливий і терміном не більше 7 днів. При виникненні у пацієнта можливості перорального прийому, внутрішньовенне введення слід замінити на прийом препарату Контролок® таблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою, 40 мг.
Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у фазі загострення), ерозивний гастрит (у тому числі пов'язані з прийомом нестероїдних протизапальних препаратів нестероїдних протизапальних засобів). Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ).
Рекомендованою добовою дозою є 40 мг (1 флакон) на добу.
Синдром Золлінгера-Еллісона.
При тривалому лікуванні синдрому Золінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станів рекомендована добова доза на початку лікування становить 80 мг препарату Контролок внутрішньовенно. Після цього доза може бути збільшена або зменшена. У разі застосування препарату у добовій дозі понад 80 мг, доза повинна бути розділена на два введення на добу. Можливе тимчасове збільшення добової дози до 160 мг, але тільки на період, необхідний для адекватного контролю за кислотністю. З метою невідкладного пригнічення кислотності початкова доза пантопразолу 80 мг двічі на добу достатня для зниження продукції соляної кислоти до величини менше 10 мекв/год протягом 1 год у більшості пацієнтів.
Лікування та профілактика стресових виразок, а також їх ускладнень (кровотеча, перфорація, пенетрація).
Рекомендованою добовою дозою є 80 мг на добу. У разі застосування препарату у добовій дозі понад 80 мг, доза повинна бути розділена на два введення на добу. Можливе тимчасове збільшення добової дози до 160 мг.
Для приготування розчину для внутрішньовенного введення вміст флакона розчиняють 10 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Готовий розчин може бути введений у кількості 10 мл, також допустимо розведення його в 100 мл 0,9% розчину хлориду натрію або в 5% розчині глюкози. Чи не використовувати інші розчинники! Введення препарату слід проводити протягом 2-15 хвилин. Приготовлений розчин стабільний протягом 12 годин при 25 °C після приготування. Однак рекомендується використовувати розчин негайно після приготування, щоб уникнути мікробної контамінації. У пацієнтів з вираженими порушеннями функції печінки добова доза не повинна перевищувати 20 мг пантопразолу (половина флакону).
Не потрібна корекція дози у літніх пацієнтів та пацієнтів з нирковою недостатністю.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Контролок порошок для приготовления раствора для инъекций 40мг фл 1 шт производится компанией ТАКЕДА. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Контролок порошок для приготовления раствора для инъекций 40мг фл 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Контролок порошок для приготовления раствора для инъекций 40мг фл 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Контролок таб п/об киш.раств. 20мг 14 шт Контролок таб п/об киш.раств. 20мг 14 шт, Контролок таб п/об киш.раств. 40мг 14 шт Контролок таб п/об киш.раств. 40мг 14 шт, Контролок таб п/об киш.раств. 40мг 28 шт Контролок таб п/об киш.раств. 40мг 28 шт, Нольпаза лиофилизат для приготовления раствора для и... Нольпаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 40мг 1 шт, Нольпаза таб 40мг 28 шт Нольпаза таб 40мг 28 шт, Нольпаза таб 40мг 56 шт Нольпаза таб 40мг 56 шт, Нольпаза таб п/об киш.раств. 20мг 14 шт Нольпаза таб п/об киш.раств. 20мг 14 шт, Нольпаза таб п/об киш.раств. 20мг 28 шт Нольпаза таб п/об киш.раств. 20мг 28 шт, Нольпаза таб п/об киш.раств. 20мг 56 шт Нольпаза таб п/об киш.раств. 20мг 56 шт, Нольпаза таб п/об киш.раств. 40мг 14 шт Нольпаза таб п/об киш.раств. 40мг 14 шт, Пантаз таб 40 мг 30 шт Пантаз таб 40 мг 30 шт, Пантопразол-Акрихин таб 20 мг 30 шт Пантопразол-Акрихин таб 20 мг 30 шт, Пантопразол-Акрихин таб 40 мг 30 шт Пантопразол-Акрихин таб 40 мг 30 шт, Пантопразол-ВЕРТЕКС таб 20 мг 30 шт Пантопразол-ВЕРТЕКС таб 20 мг 30 шт, Пантопразол Канон таб 20 мг 28 шт Пантопразол Канон таб 20 мг 28 шт, Пантопразол Канон таб 40 мг 28 шт Пантопразол Канон таб 40 мг 28 шт, Панум таб. 40 мг 14 шт Панум таб. 40 мг 14 шт, Панум таб п/об киш.раств. 40мг 28 шт Панум таб п/об киш.раств. 40мг 28 шт, Пиженум таб 40 мг 28 шт Пиженум таб 40 мг 28 шт, Санпраз таб п/об киш.раств. 40мг 10 шт Санпраз таб п/об киш.раств. 40мг 10 шт, Санпраз таб п/об киш.раств. 40мг 30 шт Санпраз таб п/об киш.раств. 40мг 30 шт.
Пока нет комментариев