Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт - це ефективний протиподагричний препарат, який зменшує міграцію лейкоцитів у вогнище запалення та пригнічує фагоцитоз мікрокристалів солей сечової кислоти. Він також запобігає розвитку амілоїдозу, знижує ризик повторних гострих нападів та попереджає гострі атаки у хворих на сімейну середземноморську лихоманку. Колхицин швидко та інтенсивно всмоктується із шлунково-кишкового тракту та має високий обсяг розподілу, що дозволяє йому швидко проникати в тканини. Препарат може викликати побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту, тому важливо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дозування та тривалості курсу лікування.
Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: колхіцин 1,0 мг
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 49,0 мг, сахароза 20,0 мг, акації камедь 4,0 мг, магнію стеарат 1,0 мг
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки білого або світло- жовтого кольору з ризиком
Форма випуску:
Пігулки, 1 мг. По 30 таблеток у блістер із плівки полівінілхлоридної непрозорої та фольги алюмінієвої. 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин; непереносимість лактози, фруктози, дефіцит лактази, сахарази/ізомальтази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (до складу входять лактоза, сахароза);
Гостра серцева недостатність, печінкова та/або ниркова недостатність, тяжкі порушення функції шлунково-кишкового тракту, виражене пригнічення кістковомозкового кровотворення;
Колхіцин протипоказаний пацієнтам з ураженнями нирок або печінки, які приймають інгібітори бета-глікопротеїну або ензиму CYP3A4;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю:
Колхіцин слід призначати з особливою обережністю літнім і ослабленим пацієнтам, особливо страждаючим захворюваннями нирок, шлунково-кишкового тракту та серця, пацієнтам з кахексією. При призначенні пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що у складі препарату міститься сахароза та лактоза.
Дозування1 мг
Показання до застосуванняГострі напади подагри;
Періодична хвороба (сімейна середземноморська лихоманка).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ поєднанні з циклоспорином, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок, підвищується ймовірність розвитку міопатії.
Посилює ефект депримувальних та симпатоміметичних засобів.
Порушує всмоктування ціанокобаламіну.
Нестероїдні протизапальні та інші препарати, що викликають мієлодепресію, підвищують ризик розвитку лейкопенії та тромбоцитопенії.
Протиподагричну активність знижують цитостатики (збільшують концентрацію сечової кислоти) і препарати, що закисляють сечу, олужнюючі посилюють ефект.
Колхіцин можна застосовувати в комбінації з алопуринолом та препаратами урикозуричної дії.
ПередозуванняГостра інтоксикація спостерігалася у дорослих після прийому дози близько 20 мг та у дітей після прийому дози 5 мг. Хронічна інтоксикація може спостерігатися у хворих, які страждають на подагру, після прийому сумарної дози 10 мг або вище протягом декількох днів. Оскільки колхіцин має антимітотичну активність, ураження піддаються частіше органи, для яких характерна висока швидкість проліферації.
Симптоматика інтоксикації колхіцином. Приблизно через 2-6 годин після прийому внутрішньо токсичної дози відзначаються печіння та першіння в горлі та в роті, позиви до блювання та утруднене ковтання, нудота, спрага та блювання, а після цього – позиви до сечовипускання та дефекації, тенезми та коліки (як правило , у виснажених хворих). Слизово-водяниста та/або геморагічна діарея може спричинити втрату рідини та електролітів, внаслідок чого можливий розвиток гіпокаліємії, гіпонатріємії та метаболічного ацидозу. Часто хворі скаржаться одночасно на сором і біль у серці. Надалі спостерігаються блідість, зниження температури тіла, ціаноз та диспное. Можливий розвиток тахікардії та артеріальної гіпотензії (аж до колапсу). Неврологічні розлади виявляються у формі зниження чутливості, судом та симптомів паралічу. Можливий смертельний результат у перші три дні внаслідок серцево-судинної недостатності та паралічу дихання. Через 1 - 2 тижні після лікування інтоксикації може спостерігатися повна, іноді довготривала алопеція. У деяких випадках відзначалися порушення функції нирок, легень та печінки. Є повідомлення про рідкісні випадки сліпоти.
Лікування інтоксикації. Лікування проводиться за умов токсикологічного центру. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний. Необхідні промивання шлунка, контроль за прохідністю дихальних шляхів, допоміжна вентиляція, моніторинг та підтримка життєво важливих функцій, нормалізація газового складу крові, електролітного балансу, проведення протишокових заходів. Лікування симптоматичне, спрямоване на стабілізацію та підтримку серцево-судинної системи та основних життєвих функцій: інфузійна терапія, серцеві глікозиди для підтримки скоротливості міокарда за необхідності. При спазмах у животі призначають атропін, папаверин чи танналбін. Не слід застосовувати опіати.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиподагричний препарат
Код ATX: М04АС01
Фармакодинаміка:
Протиподагрична дія колхіцину пов'язана зі зниженням міграції лейкоцитів у вогнище запалення та пригніченням фагоцитозу мікрокристалів солей сечової кислоти. Має також антимітотичну дію, пригнічує (повністю або частково) клітинний поділ у стадії анафази та метафази, запобігає дегрануляції нейтрофілів. Знижуючи утворення амілоїдних фібрил, перешкоджає розвитку амілоїдозу.
Високо ефективний для усунення гострої подагри. У перші 12 год терапії стан суттєво покращується більш ніж у 75% хворих. У 80% може викликати побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) раніше клінічного поліпшення або одночасно з ним.
У добовій дозі 1-2 мг при щоденному прийомі у 3/4 хворих на подагру зменшує ймовірність розвитку повторних гострих нападів.
Попереджає гострі атаки у хворих на сімейну середземноморську лихоманку (знижує активність дофамін-бета-гідроксилази).
Збільшує тривалість життя хворих на первинний АГ-амілоїдоз. Чинить позитивний вплив на шкіру (пом'якшення, зменшення сухості) при системній склеродермії.
Фармакокінетика:
Колхіцин швидко та інтенсивно всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Середня максимальна концентрація в плазмі становить 4,2 нг/мл і досягається приблизно через 70 хвилин після прийому дози 1 мг. Період напіввиведення становить 9,3 години. Колхіцин швидко проникає у тканини, має високий обсяг розподілу 473 л. Високі концентрації колхіцину виявляються в печінці, нирках, селезінці, лейкоцитах та ШКТ. Колхіцин метаболізується у печінці та виводиться головним чином з жовчю. Ентерогепатична циркуляція виявляється через 4-6 годин після внутрішньовенного введення. Найбільша частина введеної дози виводиться через кишечник і близько 23% – через нирки.
Вагітність та годування груддюПрийом лікарського препарату при вагітності та у період годування груддю протипоказаний.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота небажаних явищ класифікується так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідома (не може бути встановлена за наявними даними).
Порушення з боку системи кровотворення та лімфатичної системи: нечасто: лейкопенія; рідко: тромбоцитоз, носові кровотечі, захворювання кісткового мозку (апластична або гемолітична анемія, панцитопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз).
Порушення нервової системи: дуже рідко: периферична моторна нейропатія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, блювання, діарея, біль у ділянці живота; невідомо: профузна діарея, шлунково-кишкові кровотечі.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: невідомо: гіпертрансаміназемія, пошкодження печінки.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: невідомо: ушкодження нирок.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто: алопеція; рідко: алергічний висип, везикульозно-бульозний висип, геморагічний висип, почервоніння шкіри, набряки; невідомо: алергічний висип.
Порушення з боку скелетної мускулатури та сполучної тканини: нечасто: міотонія, м'язова слабкість, міопатія, біль у м'язах, гострий некроз скелетних м'язів.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: рідко: азооспермія, олігоспермія.
особливі вказівкиПри застосуванні препарату КОЛХІЦИН ЛІРКА дуже важливо дотримуватись рекомендованого дозування. Лікування необхідно проводити під ретельним гематологічним та клінічним контролем.
При появі побічних ефектів з боку ШКТ слід зменшити дозу або відмінити препарат.
При зниженні кількості лейкоцитів нижче 3000/мкл та тромбоцитів нижче 100000/мкл прийом припиняють до нормалізації картини крові.
Препарат КОЛХІЦИН ЛІРКА необхідно призначати з особливою обережністю для прийому літніми та ослабленими пацієнтами, особливо страждаючими захворюваннями нирок, шлунково-кишкового тракту та серця. При появі слабкості, анорексії, нудоти, блювання або діареї дозування необхідно знизити або скасувати, оскільки це може бути першою ознакою інтоксикації.
Кларитроміцин: повідомлялося про післяреєстраційні випадки токсичності колхіцину при сумісному застосуванні колхіцину та кларитроміцину, особливо у літніх пацієнтів; деякі з цих випадків спостерігалися у пацієнтів з нирковою недостатністю. Були зареєстровані випадки смерті деяких із цих пацієнтів. За необхідності прийому препарату КОЛХІЦИН ЛІРКА одночасно з кларитроміцином пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом, щоб уникнути появи клінічних симптомів токсичності, спричинених прийомом колхіцину.
Препарат КОЛХІЦИН Л І РКА містить лактозу та сахарозу: пацієнти, які страждають від рідкісних генетичних захворювань, що включають непереносимість галактози, фруктози, лактозну або сахаразо-ізомальтазну недостатність, глюкозо-галактозну мальабсорбцію, не повинні приймати даний ліків.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Таблетку можна ковтати повністю або розділити навпіл за нанесеним ризиком для отримання одноразової дози 0,5 мг.
При гострому нападі подагри приймають по 1 мг колхіцину (1 таблетка), потім по 0,5 - 1,5 мг кожні 1-2 години до ослаблення болю. Сумарна доза препарату, прийнята протягом дня, має перевищувати 8 мг. Повторне призначення за схемою лікування гострого нападу подагри може бути проведене не раніше ніж через 3 дні.
Для профілактики гострих нападів подагри у перші кілька місяців лікування урикозуричними засобами приймають по 0,5 – 1,5 мг щодня або через день протягом (як правило) 3 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: колхіцин 1,0 мг
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 49,0 мг, сахароза 20,0 мг, акації камедь 4,0 мг, магнію стеарат 1,0 мг
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки білого або світло- жовтого кольору з ризиком
Форма випуску:
Пігулки, 1 мг. По 30 таблеток у блістер із плівки полівінілхлоридної непрозорої та фольги алюмінієвої. 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин; непереносимість лактози, фруктози, дефіцит лактази, сахарази/ізомальтази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (до складу входять лактоза, сахароза);
Гостра серцева недостатність, печінкова та/або ниркова недостатність, тяжкі порушення функції шлунково-кишкового тракту, виражене пригнічення кістковомозкового кровотворення;
Колхіцин протипоказаний пацієнтам з ураженнями нирок або печінки, які приймають інгібітори бета-глікопротеїну або ензиму CYP3A4;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю:
Колхіцин слід призначати з особливою обережністю літнім і ослабленим пацієнтам, особливо страждаючим захворюваннями нирок, шлунково-кишкового тракту та серця, пацієнтам з кахексією. При призначенні пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що у складі препарату міститься сахароза та лактоза.
Дозування1 мг
Показання до застосуванняГострі напади подагри;
Періодична хвороба (сімейна середземноморська лихоманка).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ поєднанні з циклоспорином, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок, підвищується ймовірність розвитку міопатії.
Посилює ефект депримувальних та симпатоміметичних засобів.
Порушує всмоктування ціанокобаламіну.
Нестероїдні протизапальні та інші препарати, що викликають мієлодепресію, підвищують ризик розвитку лейкопенії та тромбоцитопенії.
Протиподагричну активність знижують цитостатики (збільшують концентрацію сечової кислоти) і препарати, що закисляють сечу, олужнюючі посилюють ефект.
Колхіцин можна застосовувати в комбінації з алопуринолом та препаратами урикозуричної дії.
ПередозуванняГостра інтоксикація спостерігалася у дорослих після прийому дози близько 20 мг та у дітей після прийому дози 5 мг. Хронічна інтоксикація може спостерігатися у хворих, які страждають на подагру, після прийому сумарної дози 10 мг або вище протягом декількох днів. Оскільки колхіцин має антимітотичну активність, ураження піддаються частіше органи, для яких характерна висока швидкість проліферації.
Симптоматика інтоксикації колхіцином. Приблизно через 2-6 годин після прийому внутрішньо токсичної дози відзначаються печіння та першіння в горлі та в роті, позиви до блювання та утруднене ковтання, нудота, спрага та блювання, а після цього – позиви до сечовипускання та дефекації, тенезми та коліки (як правило , у виснажених хворих). Слизово-водяниста та/або геморагічна діарея може спричинити втрату рідини та електролітів, внаслідок чого можливий розвиток гіпокаліємії, гіпонатріємії та метаболічного ацидозу. Часто хворі скаржаться одночасно на сором і біль у серці. Надалі спостерігаються блідість, зниження температури тіла, ціаноз та диспное. Можливий розвиток тахікардії та артеріальної гіпотензії (аж до колапсу). Неврологічні розлади виявляються у формі зниження чутливості, судом та симптомів паралічу. Можливий смертельний результат у перші три дні внаслідок серцево-судинної недостатності та паралічу дихання. Через 1 - 2 тижні після лікування інтоксикації може спостерігатися повна, іноді довготривала алопеція. У деяких випадках відзначалися порушення функції нирок, легень та печінки. Є повідомлення про рідкісні випадки сліпоти.
Лікування інтоксикації. Лікування проводиться за умов токсикологічного центру. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний. Необхідні промивання шлунка, контроль за прохідністю дихальних шляхів, допоміжна вентиляція, моніторинг та підтримка життєво важливих функцій, нормалізація газового складу крові, електролітного балансу, проведення протишокових заходів. Лікування симптоматичне, спрямоване на стабілізацію та підтримку серцево-судинної системи та основних життєвих функцій: інфузійна терапія, серцеві глікозиди для підтримки скоротливості міокарда за необхідності. При спазмах у животі призначають атропін, папаверин чи танналбін. Не слід застосовувати опіати.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиподагричний препарат
Код ATX: М04АС01
Фармакодинаміка:
Протиподагрична дія колхіцину пов'язана зі зниженням міграції лейкоцитів у вогнище запалення та пригніченням фагоцитозу мікрокристалів солей сечової кислоти. Має також антимітотичну дію, пригнічує (повністю або частково) клітинний поділ у стадії анафази та метафази, запобігає дегрануляції нейтрофілів. Знижуючи утворення амілоїдних фібрил, перешкоджає розвитку амілоїдозу.
Високо ефективний для усунення гострої подагри. У перші 12 год терапії стан суттєво покращується більш ніж у 75% хворих. У 80% може викликати побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) раніше клінічного поліпшення або одночасно з ним.
У добовій дозі 1-2 мг при щоденному прийомі у 3/4 хворих на подагру зменшує ймовірність розвитку повторних гострих нападів.
Попереджає гострі атаки у хворих на сімейну середземноморську лихоманку (знижує активність дофамін-бета-гідроксилази).
Збільшує тривалість життя хворих на первинний АГ-амілоїдоз. Чинить позитивний вплив на шкіру (пом'якшення, зменшення сухості) при системній склеродермії.
Фармакокінетика:
Колхіцин швидко та інтенсивно всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Середня максимальна концентрація в плазмі становить 4,2 нг/мл і досягається приблизно через 70 хвилин після прийому дози 1 мг. Період напіввиведення становить 9,3 години. Колхіцин швидко проникає у тканини, має високий обсяг розподілу 473 л. Високі концентрації колхіцину виявляються в печінці, нирках, селезінці, лейкоцитах та ШКТ. Колхіцин метаболізується у печінці та виводиться головним чином з жовчю. Ентерогепатична циркуляція виявляється через 4-6 годин після внутрішньовенного введення. Найбільша частина введеної дози виводиться через кишечник і близько 23% – через нирки.
Вагітність та годування груддюПрийом лікарського препарату при вагітності та у період годування груддю протипоказаний.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота небажаних явищ класифікується так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідома (не може бути встановлена за наявними даними).
Порушення з боку системи кровотворення та лімфатичної системи: нечасто: лейкопенія; рідко: тромбоцитоз, носові кровотечі, захворювання кісткового мозку (апластична або гемолітична анемія, панцитопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз).
Порушення нервової системи: дуже рідко: периферична моторна нейропатія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, блювання, діарея, біль у ділянці живота; невідомо: профузна діарея, шлунково-кишкові кровотечі.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: невідомо: гіпертрансаміназемія, пошкодження печінки.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: невідомо: ушкодження нирок.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто: алопеція; рідко: алергічний висип, везикульозно-бульозний висип, геморагічний висип, почервоніння шкіри, набряки; невідомо: алергічний висип.
Порушення з боку скелетної мускулатури та сполучної тканини: нечасто: міотонія, м'язова слабкість, міопатія, біль у м'язах, гострий некроз скелетних м'язів.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: рідко: азооспермія, олігоспермія.
особливі вказівкиПри застосуванні препарату КОЛХІЦИН ЛІРКА дуже важливо дотримуватись рекомендованого дозування. Лікування необхідно проводити під ретельним гематологічним та клінічним контролем.
При появі побічних ефектів з боку ШКТ слід зменшити дозу або відмінити препарат.
При зниженні кількості лейкоцитів нижче 3000/мкл та тромбоцитів нижче 100000/мкл прийом припиняють до нормалізації картини крові.
Препарат КОЛХІЦИН ЛІРКА необхідно призначати з особливою обережністю для прийому літніми та ослабленими пацієнтами, особливо страждаючими захворюваннями нирок, шлунково-кишкового тракту та серця. При появі слабкості, анорексії, нудоти, блювання або діареї дозування необхідно знизити або скасувати, оскільки це може бути першою ознакою інтоксикації.
Кларитроміцин: повідомлялося про післяреєстраційні випадки токсичності колхіцину при сумісному застосуванні колхіцину та кларитроміцину, особливо у літніх пацієнтів; деякі з цих випадків спостерігалися у пацієнтів з нирковою недостатністю. Були зареєстровані випадки смерті деяких із цих пацієнтів. За необхідності прийому препарату КОЛХІЦИН ЛІРКА одночасно з кларитроміцином пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом, щоб уникнути появи клінічних симптомів токсичності, спричинених прийомом колхіцину.
Препарат КОЛХІЦИН Л І РКА містить лактозу та сахарозу: пацієнти, які страждають від рідкісних генетичних захворювань, що включають непереносимість галактози, фруктози, лактозну або сахаразо-ізомальтазну недостатність, глюкозо-галактозну мальабсорбцію, не повинні приймати даний ліків.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Таблетку можна ковтати повністю або розділити навпіл за нанесеним ризиком для отримання одноразової дози 0,5 мг.
При гострому нападі подагри приймають по 1 мг колхіцину (1 таблетка), потім по 0,5 - 1,5 мг кожні 1-2 години до ослаблення болю. Сумарна доза препарату, прийнята протягом дня, має перевищувати 8 мг. Повторне призначення за схемою лікування гострого нападу подагри може бути проведене не раніше ніж через 3 дні.
Для профілактики гострих нападів подагри у перші кілька місяців лікування урикозуричними засобами приймають по 0,5 – 1,5 мг щодня або через день протягом (як правило) 3 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт производится компанией МФФ. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Колхицин Лирка таб 1 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев