Кокарнит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл фл 3 шт, растворитель 2 мл амп 3 шт
Кокарнит - це комплексний препарат, який містить вітаміни та метаболічні речовини. Він стимулює метаболічні процеси, покращує метаболізм та енергозабезпечення тканин, має гіпотензивну та антиаритмічну дію. Кокарнит містить також вітамін В12, який важливий для метаболізму ДНК та РНК, а також вітамін РР, який покращує вуглеводний та азотистий обмін. Препарат швидко абсорбується та виводиться з організму, має довгий період напіввиведення. Кокарнит може бути використаний для лікування різних захворювань, пов'язаних з порушенням метаболізму та енергозабезпечення тканин.
Кокарнит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл фл 3 шт, растворитель 2 мл амп 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон препарату містить: трифосаденіну динатрію тригідрат – 10,0 мг, кокарбоксилазу – 50,0 мг, ціанокобаламін – 0,5 мг, нікотинамід – 20,0 мг.
1 ампула розчинника містить: лідокаїну гідрохлорид – 10 мг;
Допоміжні речовини:
1 флакон містить: гліцин – 105,875 мг, метилпарагідроксибензоат – 0,6 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,15 мг.
1 ампула розчинника містить вода для ін'єкцій – до 2 мл.
Опис:
Ліофілізована маса рожевого кольору. Відновлений розчин – прозорий, рожевого кольору.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення. По 187,125 мг препарату поміщають у флакон з темного скла гідролітичного класу I об'ємом 4 мл, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off з пластиковою прозорою кришечкою. По 2 мл розчинника (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) в ампули зі скла гідролітичного класу I об'ємом 2 мл. Можливе нанесення лінії надлому. По 3 флакони з препаратом у комплекті з 3 ампулами розчинника в контурній комірковій упаковці. 1 контурну коміркову упаковку з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату чи розчинника;
серцево-судинні захворювання: гостра серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, неконтрольована артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тяжкі форми брадіаритмій, AV-блокада II-III ступеня, хронічна серцева недостатність (III-IVст. за NYHA), кардіогенний шок та інші , синдром пролонгації QT, тромбоемболії, геморагічний інсульт;
запальні захворювання легень; хронічні обструктивні захворювання легень; бронхіальна астма;
вагітність, період грудного вигодовування;
дитячий вік до 18 років;
гіперкоагуляція (в т.ч. при гострих тромбозах); еритремія, еритроцитоз;
виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
подагра;
гепатит, цироз печінки.
З обережністю слід застосовувати препарат при стенокардії.
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування діабетичної полінейропатії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ пацієнтів, які застосовують гіпоглікемічні засоби групи бігуанідів (метформін), через порушення всмоктування ціанокобаламіну із шлунково-кишкового тракту може спостерігатися зниження концентрації ціанокобаламіну в крові. З іншими гіпоглікемічні засоби лікарських взаємодій не описано.
Ціанокобаламін не сумісний з аскорбіновою кислотою, солями важких металів, тіаміном, тіаміну бромідом, піридоксином, рибофлавіном, фолієвою кислотою. Не можна застосовувати одночасно ціанокобаламін з препаратами, що підвищують згортання крові. Крім того, слід уникати одночасного застосування ціанокобаламіну з хлорамфеніколом.
Аміноглікозиди, саліцилати, протиепілептичні лікарські засоби, колхіцин, препарати калію знижують абсорбцію ціанокобаламіну.
При сумісному застосуванні препаратів, що містять трифосаденін, з дипіридамолом посилюється дія дипіридамолу, зокрема, вазодилатуючу дію. Дипіридамол посилює ефект трифосаденіну.
Виявляється деякий антагонізм при сумісному застосуванні препарату з похідними пурину (кофеїн, теофілін).
Не можна вводити одночасно із серцевими глікозидами у великих дозах, оскільки посилюється ризик розвитку побічних реакцій із боку серцево-судинної системи.
При одночасному застосуванні з ксантинолу нікотинатом знижується ефект препарату.
Нікотинамід потенціює дію седативних, транквілізаторів, а також гіпотензивних засобів.
ПередозуванняКомпоненти препарату Кокарніт мають широкий терапевтичний діапазон.
Симптоми передозування:
Трифосаденін: перевищення максимальної добової дози (близько 600 мг для дорослої людини) може призводити до розвитку наступних симптомів: запаморочення, зниження артеріального тиску, короткочасна втрата свідомості, аритмія, атріовентрикулярна блокада II та III ступеня, асистолія синусова брадикардія та тахікардія;
Кокарбоксилаза: повідомляються наступні симптоми після введення дози, яка перевищує рекомендовану більш ніж у 100 разів: головний біль, спазм м'язів, м'язова слабкість, параліч, аритмія;
Ціанокобаламін: після парентерального введення високої дози спостерігалися екзематичні шкірні порушення та доброякісна форма акне. При застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперкоагуляції, порушення пуринового обміну;
Нікотинамід: при застосуванні великих доз спостерігалися гіперпігментація, жовтяниця, амбліопія, слабкість, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. При тривалому застосуванні спостерігався розвиток стеатогепатозу, підвищення концентрації сечової кислоти в крові, порушення толерантності до глюкози.
Лікування:
Введення препарату негайно припиняють, призначається симптоматична терапія, в тому числі десенсибілізуюча.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Вітаміни та метаболічні засоби
Код АТХ: [А11DA]
Фармакодинаміка:
Препарат є раціонально підібраним комплексом метаболічних речовин і вітамінів.
Трифосаденін є похідним аденозину, що стимулює метаболічні процеси. Чинить вазодилатуючу дію, у тому числі на коронарні та мозкові артерії. Покращує метаболізм та енергозабезпечення тканин. Має гіпотензивну та антиаритмічну дію. Під впливом АТФ відбувається зниження артеріального тиску, розслаблення гладкої мускулатури, покращується проведення нервових імпульсів.
Кокарбоксилаза - кофермент, що утворюється в організмі з тіаміну, що надходить ззовні (вітаміну В1). Входить до складу ферменту карбоксилази, що каталізує карбоксилювання та декарбоксилювання альфа-кетокислот. Опосередковано сприяє синтезу нуклеїнових кислот, білків та ліпідів. Знижує в організмі концентрацію молочної та піровиноградної кислот, сприяє засвоєнню глюкози. Покращує трофіку нервової тканини.
Ціанокобаламін (вітамін В12) в організмі перетворюється на метилкобаламін та 5-дезоксіаденозилкобаламін. Метилкобаламін бере участь у реакції перетворення гомоцистеїну на метіонін та S-аденозилметіонін – ключові реакції метаболізму піримідинових та пуринових основ (а, отже, ДНК та РНК). При недостатності вітаміну в цій реакції його може заміщати метилтетрагідрофолієва кислота, при цьому порушуються фолієвопотребні реакції метаболізму. 5-дезоксіаденозилкобаламін служить кофактором при ізомеризації L-метилмалоніл-КоА в сукциніл-КоА – важливої реакції метаболізму вуглеводів та ліпідів. Дефіцит вітаміну В12 призводить до порушення проліферації клітин клітин кровотворної тканини та епітелію, що швидко діляться, а також до порушення утворення мієлінової оболонки нейронів.
Нікотинамід – одна з форм вітаміну РР, бере участь в окисно-відновних процесах у клітині, покращує вуглеводний та азотистий обмін, регулює тканинне дихання.
Фармакокінетика:
Трифосаденін:
Після парентерального введення проникає у клітини органів, де розщеплюється на аденозин та неорганічний фосфат із вивільненням енергії. Надалі продукти розпаду включаються до ресинтезу АТФ.
Кокарбоксилаза:
Швидко абсорбується після внутрішньом'язового введення. Проникає у більшість тканин організму. Зазнає метаболічного розкладання. Продукти метаболізму виводяться переважно нирками.
Ціанокобаламін:
У крові ціанокобаламін зв'язується з транскобаламінами І та ІІ, які транспортують його в тканини. Депонується переважно у печінці. Зв'язок із білками плазми 0 90 %. Швидко та повно всмоктується після внутрішньом'язового та підшкірного введення. Максимальна концентрація після внутрішньом'язового введення досягається через 1 год. З печінки виводиться жовчю в кишечник і знову всмоктується до крові. Період напіввиведення – 500 днів. Виводиться за нормальної функції нирок – 7-10 % нирками, близько 50 % – кишечником. При зниженій функції нирок – 0-7% нирками, 70-100% – кишківником. Проникає через плацентарний бар'єр у грудне молоко.
Нікотинамід:
Швидко розподіляється на всі тканини. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Метаболізується у печінці з утворенням нікотинаміду-N-метилнікотинаміду. Виводиться нирками. Період напіввиведення із плазми становить близько 1,3 год, стаціонарний об'єм розподілу – близько 60 літрів, загальний кліренс – близько 0,6 л/хв.
Вагітність та годування груддюНе рекомендується застосовувати препарат Кокарніт під час вагітності.
Рекомендується припинити грудне вигодовування на час лікування препаратом.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (більше 1/10); часто (менше 1/10, але понад 1/100); нечасто (менше 1/100, але понад 1/1000); рідко (менше 1/1000, але понад 1/10000); дуже рідко (менше 1/10000), включаючи окремі випадки; частота невідома.
З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (шкірні висипання, утруднене дихання, анафілактичний шок, набряк Квінке).
З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, біль голови, збудження, сплутаність свідомості.
Серце: дуже рідко – тахікардія; в окремих випадках – брадикардія, аритмія; частота невідома – біль у серці
З боку судин: частота невідома – почервоніння шкіри обличчя та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння, «припливи».
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко блювання, діарея.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – підвищене потовиділення, акне, свербіж, кропив'янка.
З боку кістково-м'язової та сполучної тканини: у дуже рідко – судоми.
Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідко – може виникнути подразнення, біль та печіння у місці введення препарату, слабкість.
Якщо будь-які із зазначених небажаних реакцій посилилися або з'явилися будь-які інші небажані реакції, які не вказані в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
При розвитку виражених небажаних реакцій препарат скасовують.
особливі вказівкиПри посиленні симптомів захворювання або відсутності ефекту після 9 днів необхідно проведення корекції курсу лікування.
При застосуванні препарату Кокарніт необхідний належний підбір дози гіпоглікемічного лікарського препарату та адекватний контроль перебігу цукрового діабету.
Колір приготовленого розчину має бути рожевим.
Не можна застосовувати препарат, якщо колір розчину змінився.
Розчин необхідно застосовувати одразу після його приготування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У разі виникнення побічних ефектів з боку центральної нервової системи (запаморочення, сплутаність свідомості) рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та іншими механізмами.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводиться глибоко внутрішньом'язово (у сідничний м'яз).
У випадках вираженого больового синдрому лікування доцільно розпочинати з внутрішньом'язового введення 1 флакона (2 мл) на добу до зняття гострих симптомів. Тривалість застосування – 9 днів.
Після покращення симптомів або у випадках помірно виражених симптомів полінейропатії: 1 флакон 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 тижнів.
Рекомендований курс лікування 3-9 ін'єкцій, залежно від тяжкості захворювання.
Тривалість лікування та проведення повторних курсів визначається лікарем залежно від характеру та тяжкості захворювання.
Застосування у дітей:
Дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Кокарніт® дітей відсутні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Кокарнит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл фл 3 шт, растворитель 2 мл амп 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон препарату містить: трифосаденіну динатрію тригідрат – 10,0 мг, кокарбоксилазу – 50,0 мг, ціанокобаламін – 0,5 мг, нікотинамід – 20,0 мг.
1 ампула розчинника містить: лідокаїну гідрохлорид – 10 мг;
Допоміжні речовини:
1 флакон містить: гліцин – 105,875 мг, метилпарагідроксибензоат – 0,6 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,15 мг.
1 ампула розчинника містить вода для ін'єкцій – до 2 мл.
Опис:
Ліофілізована маса рожевого кольору. Відновлений розчин – прозорий, рожевого кольору.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення. По 187,125 мг препарату поміщають у флакон з темного скла гідролітичного класу I об'ємом 4 мл, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off з пластиковою прозорою кришечкою. По 2 мл розчинника (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) в ампули зі скла гідролітичного класу I об'ємом 2 мл. Можливе нанесення лінії надлому. По 3 флакони з препаратом у комплекті з 3 ампулами розчинника в контурній комірковій упаковці. 1 контурну коміркову упаковку з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату чи розчинника;
серцево-судинні захворювання: гостра серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, неконтрольована артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тяжкі форми брадіаритмій, AV-блокада II-III ступеня, хронічна серцева недостатність (III-IVст. за NYHA), кардіогенний шок та інші , синдром пролонгації QT, тромбоемболії, геморагічний інсульт;
запальні захворювання легень; хронічні обструктивні захворювання легень; бронхіальна астма;
вагітність, період грудного вигодовування;
дитячий вік до 18 років;
гіперкоагуляція (в т.ч. при гострих тромбозах); еритремія, еритроцитоз;
виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
подагра;
гепатит, цироз печінки.
З обережністю слід застосовувати препарат при стенокардії.
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування діабетичної полінейропатії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ пацієнтів, які застосовують гіпоглікемічні засоби групи бігуанідів (метформін), через порушення всмоктування ціанокобаламіну із шлунково-кишкового тракту може спостерігатися зниження концентрації ціанокобаламіну в крові. З іншими гіпоглікемічні засоби лікарських взаємодій не описано.
Ціанокобаламін не сумісний з аскорбіновою кислотою, солями важких металів, тіаміном, тіаміну бромідом, піридоксином, рибофлавіном, фолієвою кислотою. Не можна застосовувати одночасно ціанокобаламін з препаратами, що підвищують згортання крові. Крім того, слід уникати одночасного застосування ціанокобаламіну з хлорамфеніколом.
Аміноглікозиди, саліцилати, протиепілептичні лікарські засоби, колхіцин, препарати калію знижують абсорбцію ціанокобаламіну.
При сумісному застосуванні препаратів, що містять трифосаденін, з дипіридамолом посилюється дія дипіридамолу, зокрема, вазодилатуючу дію. Дипіридамол посилює ефект трифосаденіну.
Виявляється деякий антагонізм при сумісному застосуванні препарату з похідними пурину (кофеїн, теофілін).
Не можна вводити одночасно із серцевими глікозидами у великих дозах, оскільки посилюється ризик розвитку побічних реакцій із боку серцево-судинної системи.
При одночасному застосуванні з ксантинолу нікотинатом знижується ефект препарату.
Нікотинамід потенціює дію седативних, транквілізаторів, а також гіпотензивних засобів.
ПередозуванняКомпоненти препарату Кокарніт мають широкий терапевтичний діапазон.
Симптоми передозування:
Трифосаденін: перевищення максимальної добової дози (близько 600 мг для дорослої людини) може призводити до розвитку наступних симптомів: запаморочення, зниження артеріального тиску, короткочасна втрата свідомості, аритмія, атріовентрикулярна блокада II та III ступеня, асистолія синусова брадикардія та тахікардія;
Кокарбоксилаза: повідомляються наступні симптоми після введення дози, яка перевищує рекомендовану більш ніж у 100 разів: головний біль, спазм м'язів, м'язова слабкість, параліч, аритмія;
Ціанокобаламін: після парентерального введення високої дози спостерігалися екзематичні шкірні порушення та доброякісна форма акне. При застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперкоагуляції, порушення пуринового обміну;
Нікотинамід: при застосуванні великих доз спостерігалися гіперпігментація, жовтяниця, амбліопія, слабкість, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. При тривалому застосуванні спостерігався розвиток стеатогепатозу, підвищення концентрації сечової кислоти в крові, порушення толерантності до глюкози.
Лікування:
Введення препарату негайно припиняють, призначається симптоматична терапія, в тому числі десенсибілізуюча.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Вітаміни та метаболічні засоби
Код АТХ: [А11DA]
Фармакодинаміка:
Препарат є раціонально підібраним комплексом метаболічних речовин і вітамінів.
Трифосаденін є похідним аденозину, що стимулює метаболічні процеси. Чинить вазодилатуючу дію, у тому числі на коронарні та мозкові артерії. Покращує метаболізм та енергозабезпечення тканин. Має гіпотензивну та антиаритмічну дію. Під впливом АТФ відбувається зниження артеріального тиску, розслаблення гладкої мускулатури, покращується проведення нервових імпульсів.
Кокарбоксилаза - кофермент, що утворюється в організмі з тіаміну, що надходить ззовні (вітаміну В1). Входить до складу ферменту карбоксилази, що каталізує карбоксилювання та декарбоксилювання альфа-кетокислот. Опосередковано сприяє синтезу нуклеїнових кислот, білків та ліпідів. Знижує в організмі концентрацію молочної та піровиноградної кислот, сприяє засвоєнню глюкози. Покращує трофіку нервової тканини.
Ціанокобаламін (вітамін В12) в організмі перетворюється на метилкобаламін та 5-дезоксіаденозилкобаламін. Метилкобаламін бере участь у реакції перетворення гомоцистеїну на метіонін та S-аденозилметіонін – ключові реакції метаболізму піримідинових та пуринових основ (а, отже, ДНК та РНК). При недостатності вітаміну в цій реакції його може заміщати метилтетрагідрофолієва кислота, при цьому порушуються фолієвопотребні реакції метаболізму. 5-дезоксіаденозилкобаламін служить кофактором при ізомеризації L-метилмалоніл-КоА в сукциніл-КоА – важливої реакції метаболізму вуглеводів та ліпідів. Дефіцит вітаміну В12 призводить до порушення проліферації клітин клітин кровотворної тканини та епітелію, що швидко діляться, а також до порушення утворення мієлінової оболонки нейронів.
Нікотинамід – одна з форм вітаміну РР, бере участь в окисно-відновних процесах у клітині, покращує вуглеводний та азотистий обмін, регулює тканинне дихання.
Фармакокінетика:
Трифосаденін:
Після парентерального введення проникає у клітини органів, де розщеплюється на аденозин та неорганічний фосфат із вивільненням енергії. Надалі продукти розпаду включаються до ресинтезу АТФ.
Кокарбоксилаза:
Швидко абсорбується після внутрішньом'язового введення. Проникає у більшість тканин організму. Зазнає метаболічного розкладання. Продукти метаболізму виводяться переважно нирками.
Ціанокобаламін:
У крові ціанокобаламін зв'язується з транскобаламінами І та ІІ, які транспортують його в тканини. Депонується переважно у печінці. Зв'язок із білками плазми 0 90 %. Швидко та повно всмоктується після внутрішньом'язового та підшкірного введення. Максимальна концентрація після внутрішньом'язового введення досягається через 1 год. З печінки виводиться жовчю в кишечник і знову всмоктується до крові. Період напіввиведення – 500 днів. Виводиться за нормальної функції нирок – 7-10 % нирками, близько 50 % – кишечником. При зниженій функції нирок – 0-7% нирками, 70-100% – кишківником. Проникає через плацентарний бар'єр у грудне молоко.
Нікотинамід:
Швидко розподіляється на всі тканини. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Метаболізується у печінці з утворенням нікотинаміду-N-метилнікотинаміду. Виводиться нирками. Період напіввиведення із плазми становить близько 1,3 год, стаціонарний об'єм розподілу – близько 60 літрів, загальний кліренс – близько 0,6 л/хв.
Вагітність та годування груддюНе рекомендується застосовувати препарат Кокарніт під час вагітності.
Рекомендується припинити грудне вигодовування на час лікування препаратом.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (більше 1/10); часто (менше 1/10, але понад 1/100); нечасто (менше 1/100, але понад 1/1000); рідко (менше 1/1000, але понад 1/10000); дуже рідко (менше 1/10000), включаючи окремі випадки; частота невідома.
З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (шкірні висипання, утруднене дихання, анафілактичний шок, набряк Квінке).
З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, біль голови, збудження, сплутаність свідомості.
Серце: дуже рідко – тахікардія; в окремих випадках – брадикардія, аритмія; частота невідома – біль у серці
З боку судин: частота невідома – почервоніння шкіри обличчя та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння, «припливи».
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко блювання, діарея.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – підвищене потовиділення, акне, свербіж, кропив'янка.
З боку кістково-м'язової та сполучної тканини: у дуже рідко – судоми.
Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідко – може виникнути подразнення, біль та печіння у місці введення препарату, слабкість.
Якщо будь-які із зазначених небажаних реакцій посилилися або з'явилися будь-які інші небажані реакції, які не вказані в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
При розвитку виражених небажаних реакцій препарат скасовують.
особливі вказівкиПри посиленні симптомів захворювання або відсутності ефекту після 9 днів необхідно проведення корекції курсу лікування.
При застосуванні препарату Кокарніт необхідний належний підбір дози гіпоглікемічного лікарського препарату та адекватний контроль перебігу цукрового діабету.
Колір приготовленого розчину має бути рожевим.
Не можна застосовувати препарат, якщо колір розчину змінився.
Розчин необхідно застосовувати одразу після його приготування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У разі виникнення побічних ефектів з боку центральної нервової системи (запаморочення, сплутаність свідомості) рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та іншими механізмами.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводиться глибоко внутрішньом'язово (у сідничний м'яз).
У випадках вираженого больового синдрому лікування доцільно розпочинати з внутрішньом'язового введення 1 флакона (2 мл) на добу до зняття гострих симптомів. Тривалість застосування – 9 днів.
Після покращення симптомів або у випадках помірно виражених симптомів полінейропатії: 1 флакон 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 тижнів.
Рекомендований курс лікування 3-9 ін'єкцій, залежно від тяжкості захворювання.
Тривалість лікування та проведення повторних курсів визначається лікарем залежно від характеру та тяжкості захворювання.
Застосування у дітей:
Дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Кокарніт® дітей відсутні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кокарнит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл фл 3 шт, растворитель 2 мл амп 3 шт производится компанией ТРОКАС. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кокарнит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл фл 3 шт, растворитель 2 мл амп 3 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кокарнит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2 мл фл 3 шт, растворитель 2 мл амп 3 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.