Кларитромицин-верте капс 250мг 14 шт
Кларитромицин-верте капс 250мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: кларитроміцин – 250 мг.
Допоміжні речовини:
Цукор молочний, крохмаль кукурудзяний, полівінілпіролідон, лаурилсульфат натрію, кальцію октадеканоат. капсули тверді желатинові: желатин, вода, лаурилсульфат натрію, метилпарабен, пропілпарабен, титану двоокис.
Опис:
Антибіотик, макролід.
Форма випуску:
Капсули 250 мг. По 7 капсул в контурне коміркове пакування. По 14 капсул у банку полімерну. Дві контурні упаковки або одну банку разом із інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняКларитроміцин протипоказаний хворим із підвищеною чутливістю до антибіотиків із групи макролідів.
При лікуванні кларитроміцином не призначати деривати ріжків.
При лікуванні кларитроміцином забороняється приймати цизаприд, пімозид, астемізол та терфенадин (див. також розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами). У хворих, які приймають ці препарати одночасно з кларитроміцином, відзначається підвищення їхньої концентрації в крові. При цьому можливе подовження інтервалу QT та розвиток серцевих аритмій, включаючи шлуночкову пароксизмальну тахікардію, фібриляцію шлуночків та тріпотіння або мерехтіння шлуночків.
Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок.
Дозування250 мг
Показання до застосуванняКларитроміцин показаний для лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими мікроорганізмами. До цих захворювань належать:
інфекції нижнього відділу дихальних шляхів (бронхіти, пневмонія).
Інфекції верхнього відділу дихальних шляхів (фарингіти, синусити), отити.
Інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліти, бешихове запалення).
Поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium та Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum та Mycobacterium kansasii.
Кларитроміцин показаний для ліквідації H. pylori та зниження частоти рецидивів виразки дванадцятипалої кишки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному прийомі збільшує концентрацію в крові препаратів, що метаболізуються в печінці за допомогою ферментів цитохрому Р450, непрямих антикоагулянтів, карбамазепіну, теофіліну, астемізолу, цизаприду, терфенадину (в 2-3 рази), триазоламу, мідазолама, цикл ловастатину, дигоксину, алколоїдів ріжків та ін.
Повідомляється про рідкісні випадки гострого некрозу скелетних м'язів, що збігаються за часом з одночасним призначенням кларитроміцину та інгібіторів гідроксиметилглутарил-СоА-редуктази - ловастатину та симвастатину.
Є повідомлення про підвищення концентрації дигоксину в плазмі хворих, які одночасно отримували дигоксин і таблетки кларитроміцину. У таких хворих необхідно постійно контролювати вміст дигоксину у сироватці, щоб уникнути дигіталісної інтоксикації.
Кларитроміцин може зменшувати кліренс триазоламу і, таким чином, підвищувати його фармакологічні ефекти з розвитком сонливості та сплутаності свідомості.
Одночасне використання кларитроміцину та ерготаміну (деривати ріжків) може призвести до гострої ерготамінової інтоксикації, що проявляється важким периферичним вазоспазмом та збоченою чутливістю.
Одночасне призначення ВІЛ-інфікованим дорослим зидовудину перорально і таблеток кларитроміцину може призвести до зменшення рівноважних концентрацій зидовудину. Враховуючи те, що кларитроміцин, ймовірно, змінює всмоктування призначається одночасно перорально зидовудину, цієї взаємодії значною мірою вдається уникнути при прийомі кларитроміцину і зидовудину в різні години доби (з інтервалом не менше 4 годин).
При одночасному призначенні кларитроміцину та ритонавіру зростають значення сироваткової концентрації кларитроміцину. Корекція дози кларитроміцину у цих випадках для хворих з нормальною функцією нирок не потрібна. Однак у хворих з кліренсом креатиніну від 30 до 60 мл/хв дозу кларитроміцину слід зменшити на 50%. При кліренсі креатиніну менше 30 мл/хв дозу кларитроміцину слід зменшити на 75%. При одночасному лікуванні ритонавіром не слід призначати кларитроміцин у дозах понад 1 г/добу.
ПередозуванняЙмовірно, розвиток симптомів з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея); біль голови, сплутаність свідомості.
При передозуванні необхідне негайне промивання шлунка та симптоматичне лікування. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не призводять до значної зміни рівня кларитроміцину у сироватці крові.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Макролідний бактеріостатичний антибіотик другого покоління групи макролідів широкого спектра дії. Порушує синтез білка мікроорганізмів (зв'язуючи 50S субодиницю мембрани рибосом мікробної клітини). Активний щодо: Streptococcus agalactiae (Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus viridans, Staphylococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisse Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamidia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondiirium
Фармакокінетика:
Абсорбція – швидка. Їжа уповільнює всмоктування, не впливаючи на біодоступність. Біодоступність кларитроміцину у формі суспензії еквівалентна або дещо вища, ніж при прийомі у вигляді таблеток. Зв'язок із білками плазми – понад 90 %. Після одноразового прийому реєструються 2 піки максимальної концентрації. Другий пік обумовлений здатністю препарату концентруватися у жовчному міхурі з наступним поступовим чи швидким вивільненням. Час досягнення максимальної концентрації при пероральному прийомі 250 мг – 1-3 год.
Після прийому внутрішньо 20% від прийнятої дози швидко гідроксилюється в печінці ферментами цитохрому Р450 з утворенням основного метаболіту - 14-гідроксикларитроміцину, що має виражену протимікробну активність щодо Haemophilus influenzae.
При регулярному прийомі по 250 мг на добу рівноважні концентрації незміненого препарату та його основного метаболіту – 1 та 0,6 мкг/мл відповідно; період напіввиведення – 3-4 год та 5-6 год, відповідно. При збільшенні дози до 500 мг на добу рівноважна концентрація незміненого препарату та його метаболіту в плазмі – 2,7-2,9 та 0,83-0,88 мкг/мл, відповідно; період напіввиведення - 4,8-5 год та 6,9-8,7 год, відповідно. У терапевтичних концентраціях накопичується в легенях, шкірі та м'яких тканинах (у них концентрації у 10 разів перевищують рівень у сироватці крові).
Виділяється нирками та з каловими масами (20-30 % – у незміненій формі, решта – у вигляді метаболітів). При одноразовому прийомі 250 мг та 1,2 г нирками виділяється 37,9 та 46 %, з каловими масами – 40,2 та 29,1 %, відповідно.
Вагітність та годування груддюБезпека кларитроміцину під час вагітності та годування груддю не встановлена. Тому в період вагітності призначають кларитроміцин тільки у разі відсутності альтернативної терапії, якщо передбачувана користь перевищує можливий ризик для плода.
Кларитроміцин проникає у грудне молоко, тому за необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНайчастіше відзначаються скарги з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, диспепсія, біль у животі, блювання та діарея). Є повідомлення про розвиток псевдомембранозного коліту від середнього до загрозливого життя. До інших побічних реакцій відносяться головний біль, порушення смаку і тимчасове підвищення активності ферментів печінки.
Є повідомлення про рідкісні випадки розвитку парастезії.
Є повідомлення про рідкісні випадки гепатиту з підвищенням рівня ферментів печінки в крові та розвитком холестазу та жовтяниці. Ці пошкодження печінки в деяких випадках були тяжкими і, як правило, оборотними. У виняткових випадках спостерігалася печінкова недостатність із летальним кінцем.
Є повідомлення про рідкісні випадки збільшення концентрації креатиніну в сироватці, розвитку інтерстиціальних нефритів, розвитку ниркової недостатності.
При прийомі кларитроміцину перорально спостерігалися алергічні реакції, інтенсивність яких варіювала від кропив'янки та висипу на шкірі, до анафілаксії та синдрому Стівенса-Джонсона.
Є повідомлення про втрату слуху в період лікування кларитроміцином, який здебільшого відновлювався після відміни препарату. Також повідомляється про зміни сприйняття смаку, як правило, що виникають разом із порушенням смаку.
Є повідомлення про розвиток глоситів, стоматитів, кандидозу слизової оболонки порожнини рота та зміну кольору язика в період лікування кларитроміцином. Повідомляється також про зміну кольору зубів у хворих, які отримували кларитроміцин. Зміна кольору зубів у більшості випадків була оборотною.
У поодиноких випадках відзначалася гіпоглікемія; у ряді цих випадків гіпоглікемія розвивалася у хворих, які приймали під час лікування кларитроміцином гіпоглікемічні засоби для перорального прийому або інсулін.
Повідомляється про окремі випадки тромбоцитопенії та лейкопенії.
При прийомі кларитроміцину спостерігалася транзиторна побічна дія на центральну нервову систему: запаморочення, тривога, страх, страх, безсоння, нічні кошмари, шум у вухах, сплутаність свідомості, дезорієнтація, галюцинації, психози та деперсоналізація.
При лікуванні кларитроміцином, як і при використанні інших макролідів, вкрай рідко спостерігалося подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, у тому числі шлуночкова пароксизмальна тахікардія та тріпотіння або мерехтіння шлуночків.
особливі вказівкиЗа наявності хронічних захворювань печінки слід проводити регулярний контроль ферментів сироватки крові.
З обережністю призначають на фоні препаратів, що метаболізуються печінкою (рекомендується вимірювати їхню концентрацію в крові).
У разі спільного призначення з варфарином або ін. непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час.
При захворюваннях серця в анамнезі не рекомендується одночасний прийом із терфенадином, цизапридом, астемізолом.
Необхідно звернути увагу на можливість перехресної стійкості між кларитроміцином та іншими антибіотиками групи макролідів, а також лінкоміцином і кліндаміцином.
При тривалому або повторному застосуванні препарату можливий розвиток суперінфекції (зростання нечутливих бактерій та грибів).
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С.
Спосіб застосування та дозиДля дорослих середня доза для прийому внутрішньо становить 250 мг 2 рази на добу. При необхідності можна призначати по 500 мг двічі на добу. Тривалість курсу лікування – 6-14 днів.
Дітям препарат призначають у дозі 7,5 мг/кг маси тіла/добу. Максимальна добова доза – 500 мг. Тривалість курсу лікування – 7-10 днів.
Для лікування інфекцій, викликаних Mycobacterium avium, кларитроміцин призначають внутрішньо – по 1 г 2 рази на добу. Тривалість лікування може становити 6 місяців і більше.
У хворих з нирковою недостатністю при кліренсі креатиніну менше 30 мл/хв дозу препарату слід знизити в 2 рази. Максимальна тривалість курсу у пацієнтів цієї групи не повинна перевищувати 14 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кларитромицин-верте капс 250мг 14 шт производится компанией ВЕРТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кларитромицин-верте капс 250мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кларитромицин-верте капс 250мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Клабакс таб п/об пленочной 500мг 14 шт Клабакс таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Кларбакт таб п/об 500мг 10 шт Кларбакт таб п/об 500мг 10 шт, Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 14 шт Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 7 шт Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 7 шт, Кларитромицин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон Кларитромицин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт бфз Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт бфз, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон, Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 250мг 14 шт Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 250мг 14 шт, Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 500мг 14 шт Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инф... Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инф. 500мг фл 1 шт, Клацид ср таб п/об пленочной пролонг. 500мг 5 шт Клацид ср таб п/об пленочной пролонг. 500мг 5 шт, Клацид ср таб п/об пленочной пролонг. 500мг 7 шт Клацид ср таб п/об пленочной пролонг. 500мг 7 шт, Клацид таб п/об пленочной 500мг 14 шт Клацид таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Фромилид таб п/об пленочной 250мг 14 шт Фромилид таб п/об пленочной 250мг 14 шт, Фромилид таб п/об пленочной 500мг 14 шт Фромилид таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 14 шт Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 14 шт, Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 5 шт Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 5 шт, Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 7 шт Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 7 шт.