Кларитин таб 10мг 14 шт
Топ продаж
Суперцена
Кларитин таб 10мг 14 шт - це протиалергічний засіб, що містить активну речовину лоратадин. Цей лікарський препарат має швидку і тривалу протиалергічну дію, що досягає максимуму через 8-12 годин від початку дії і триває понад 24 години. Лоратадин не викликає сонливості та не впливає на швидкість психомоторних реакцій при застосуванні у рекомендованих дозах. Цей препарат виводиться через нирки та кишечник і не має значних побічних ефектів. Кларитин таб 10мг 14 шт ефективно бореться з алергічними реакціями та забезпечує довготривале полегшення від симптомів.
Кларитин таб 10мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить лоратадин 10 мг.
Лактози
моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.
Опис:
Кларитин - пігулки від алергії для дітей та дорослих, діюча речовина лоратадин.
Шукаєте антигістамінний препарат для лікування симптомів алергії? Кларитин лише одна таблетка здатна усувати симптоми алергії на весь день та всю ніч.
Кларитин допомагає боротися з такими захворюваннями як алергічний риніт та кон'юнктивіт, кропив'янка. Кларитин сприяє полегшенню таких симптомів як алергійне чхання, виділення з носа та сльозотеча.
Кларитин має низку переваг перед антигістамінними препаратами І покоління:
- здатний усувати симптоми алергії на 24 години*;
- не викликає сонливості;
- не порушує структуру сну;
- не викликає ефект звикання навіть за тривалого застосування*.
Ефективність Кларітіна вивчена та доведена у численних міжнародних та російських клінічних дослідженнях.
Таблетки овальної форми білого або майже білого кольору, що не містять сторонніх включень, на одній стороні є ризику, товарний знак «Кухля і колба» та цифра «10», інша сторона гладка.
*Інструкція з медичного застосування препарату Кларітін. Частота виникнення сонливості вбирається у 1,2%; Російська асоціація алергологів та клінічних імунологів. Клінічні поради. Алергічний риніт. Москва, 2016. 34 с.; Boyle J, Eriksson M, Stanley N, Fujita T, Kumagi Y. Ухвалення медичного застосування в російських volunteers: позитивний ефект загальних функцій на вільний аркуш архітектури і наступного дня residual effects // Curr Med Res Opin. 2006 Jul; 22 (7): 1343 1351; Дідковський Н.А., Малашенкова І.К. Лоратадин у терапії алергічних та псевдоалергічних захворювань // Російський медичний журнал, 2011. № 18. С. 1156 1160; Татаурщикова Н.С. Сучасні аспекти застосування антигістамінних препаратів у практиці лікаря-терапевта // Фарматека, 2011. № 11. С. 4650.
Форма випуску:
Пігулки 10 мг. По 7 таблеток у блістерах, виготовлених із полівінілхлориду та алюмінієвої фольги. По 2 блістери разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняНепереносимість або підвищена чутливість до лоратадину або будь-якого іншого компонента препарату;
Дитячий вік до 3 років та маса тіла менше 30 кг;
Період грудного вигодовування;
Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями (порушення переносимості галактози, недостатність лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози).
З обережністю:
Тяжкі порушення функції печінки;
Вагітність (див. розділ «Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування»).
Дозування10 мг
Показання до застосуванняСезонний (поліноз) та цілорічний алергічні риніти та алергічний кон'юнктивіт – усунення симптомів, пов'язаних з цими захворюваннями – чхання, сверблячка слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та сверблячки в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрийом їжі не впливає на ефективність лікарського препарату Кларітін.
Лікарський препарат Кларітін не посилює дії алкоголю на центральну нервову систему.
Може відбуватися потенційна взаємодія з усіма відомими інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6, що призводить до підвищення рівня лоратадину в плазмі крові та збільшення ризику побічних ефектів.
При сумісному прийомі лоратадину з кетоконазолом і еритроміцином (інгібітори ізоферменту CYP3A4) або циметидином (інгібітор ізоферментів CYP3A4 і CYP2D6) відмічалося підвищення концентрації лоратадину в плазмі, але це підвищення не являлось клінічно.
При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують печінковий метаболізм, слід бути обережним.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, тахікардія, біль голови. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Можливе промивання шлунка, прийом адсорбентів (подрібненого активованого вугілля із водою).
Лоратадин не виводиться за допомогою гемодіалізу. Після надання невідкладної допомоги слід продовжити спостереження за станом пацієнта.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб – Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ R06AX13
Фармакодинаміка:
Лоратадин – активна речовина лікарського препарату Кларитин®, є трициклічною сполукою з вираженою антигістамінною дією і є селективним блокатором периферичних Н1-. Має швидку і тривалу протиалергічну дію. Початок дії – протягом 30 хвилин після прийому лікарського препарату Кларітін внутрішньо. Антигістамінний ефект досягає максимуму через 8-12 годин від початку дії і триває понад 24 години.
Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не впливає на центральну нервову систему. Не надає клінічно значимого антихолінергічного чи седативного впливу, тобто. не викликає сонливості та не впливає на швидкість психомоторних реакцій при застосуванні у рекомендованих дозах. Прийом лікарського препарату Кларитин не призводить до подовження інтервалу QT на ЕКГ.
При тривалому лікуванні не спостерігалося клінічно значимих змін показників життєво важливих функцій, даних фізикального огляду, результатів лабораторних досліджень чи електрокардіографії.
Лоратадин не має значної селективності по відношенню до Н2-гістамінових рецепторів. Не пригнічує зворотне захоплення норепінефрину і практично не впливає на серцево-судинну систему або функцію водія ритму.
Фармакокінетика:
Лоратадин швидко та добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації (Tmax) лоратадину у плазмі крові – 1-1,5 години, а його активного метаболіту дезлоратадину – 1,5-3,7 години. Прийом їжі збільшує час досягнення максимальної концентрації (Tmax) лоратадину та дезлоратадину приблизно на 1 годину, але не впливає на ефективність лікарського препарату. Максимальна концентрація (Cmax) лоратадину та дезлоратадину не залежить від прийому їжі. У пацієнтів із хронічними захворюваннями нирок максимальна концентрація (Cmax) та площа під кривою «концентрація-час» (AUC) лоратадину та його активного метаболіту збільшуються порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок. Періоди напіввиведення лоратадину та його активного метаболіту при цьому не відрізняються від таких у здорових пацієнтів.
Лоратадин має високий рівень (97-99%), а його активний метаболіт – помірний рівень (73-76%) зв'язування з білками плазми.
Лоратадин метаболізується в дезлоратадин за допомогою системи цитохрому Р450 3A4 і меншою мірою системи цитохрому Р450 2D6. Виводиться через нирки (приблизно 40% прийнятої внутрішньо дози) та через кишечник (приблизно 42% прийнятої внутрішньо дози) протягом більш ніж 10 днів, переважно у вигляді кон'югованих метаболітів. Приблизно 27 % прийнятої дози виводиться через нирки протягом 24 годин після прийому лікарського препарату. Менше 1% активної речовини виводиться через нирки у незміненому вигляді протягом 24 годин після прийому лікарського препарату.
Біодоступність лоратадину та його активного метаболіту має дозозалежний характер.
Фармакокінетичні профілі лоратадину та його активного метаболіту у дорослих та літніх здорових добровольців були зіставні.
Період напіввиведення лоратадину становить від 3 до 20 годин (у середньому 8,4 години), а дезлоратадину – від 8,8 до 92 годин (у середньому 28 годин); у літніх пацієнтів відповідно від 6,7 до 37 годин (у середньому 18,2 години) та від 11 до 39 годин (у середньому 17,5 години). Період напіввиведення збільшується при алкогольному ураженні печінки (залежно від тяжкості захворювання) та не змінюється за наявності хронічної ниркової недостатності.
Проведення гемодіалізу у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю не впливає на фармакокінетику лоратадину та його активного метаболіту.
Вагітність та годування груддюВеликий обсяг даних про застосування лоратадину у вагітних жінок (понад 1000 проаналізованих випадків) свідчить про відсутність впливу препарату на виникнення мальформацій або фето- та неонатальної токсичності лоратадину. У дослідженнях на тваринах не було виявлено репродуктивної токсичності. Як запобіжний засіб бажано уникати застосування препарату під час вагітності.
Лоратадин та його активний метаболіт виділяються у грудне молоко, тому при призначенні лікарського препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях за участю дітей віком від 2 до 12 років, які приймали лікарський препарат Кларітін® частіше, ніж у групі плацебо («пустушки»), спостерігалися головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %), стомлюваність (1%).
У клінічних дослідженнях за участю дорослих небажані явища, що спостерігалися частіше, ніж при застосуванні плацебо, зустрічалися у 2% пацієнтів, які приймали лікарський препарат Кларітін. У дорослих при застосуванні лікарського препарату Кларитин частіше, ніж у групі плацебо, відзначалися головний біль (0,6%), сонливість (1,2%), підвищення апетиту (0,5%) та безсоння (0,1%).
За даними всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000) до < 1/100); рідко (від > 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Інформація про побічні явища надана за результатами спостережень післяреєстраційного періоду.
З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк, анафілаксію).
З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, судоми.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, серцебиття.
З боку системи травлення: дуже рідко – сухість у роті, нудота, гастрит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – висипання, алопеція.
Загальні розлади: дуже рідко – стомлюваність.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – збільшення маси тіла.
Якщо будь-які побічні ефекти посиляться або ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрийом лікарського препарату Кларитин слід припинити за 48 годин до проведення шкірних проб, оскільки антигістамінні лікарські препарати можуть спотворювати результати діагностичного дослідження.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та керування механізмами:
Не виявлено негативної дії лікарського препарату Кларітін® на здатність до керування автомобілем або здійснення іншої діяльності, яка потребує підвищеної концентрації уваги.
Однак у дуже поодиноких випадках деякі пацієнти відчувають сонливість при прийомі лікарського препарату Кларітін®, яка може вплинути на їхню здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25 градусів Цельсія. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди.
Дорослим, у тому числі літнім, та підліткам старше 12 років рекомендується прийом лікарського препарату Кларитин у дозі 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день.
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з наявністю хронічної ниркової недостатності корекції дози не потрібно.
Дітям віком від 3 до 12 років із масою тіла понад 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день.
Дорослим та дітям при масі тіла понад 30 кг із тяжким порушенням функції печінки початкова доза повинна становити 10 мг (1 таблетка) через день.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Кларитин таб 10мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить лоратадин 10 мг.
Лактози
моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.
Опис:
Кларитин - пігулки від алергії для дітей та дорослих, діюча речовина лоратадин.
Шукаєте антигістамінний препарат для лікування симптомів алергії? Кларитин лише одна таблетка здатна усувати симптоми алергії на весь день та всю ніч.
Кларитин допомагає боротися з такими захворюваннями як алергічний риніт та кон'юнктивіт, кропив'янка. Кларитин сприяє полегшенню таких симптомів як алергійне чхання, виділення з носа та сльозотеча.
Кларитин має низку переваг перед антигістамінними препаратами І покоління:
- здатний усувати симптоми алергії на 24 години*;
- не викликає сонливості;
- не порушує структуру сну;
- не викликає ефект звикання навіть за тривалого застосування*.
Ефективність Кларітіна вивчена та доведена у численних міжнародних та російських клінічних дослідженнях.
Таблетки овальної форми білого або майже білого кольору, що не містять сторонніх включень, на одній стороні є ризику, товарний знак «Кухля і колба» та цифра «10», інша сторона гладка.
*Інструкція з медичного застосування препарату Кларітін. Частота виникнення сонливості вбирається у 1,2%; Російська асоціація алергологів та клінічних імунологів. Клінічні поради. Алергічний риніт. Москва, 2016. 34 с.; Boyle J, Eriksson M, Stanley N, Fujita T, Kumagi Y. Ухвалення медичного застосування в російських volunteers: позитивний ефект загальних функцій на вільний аркуш архітектури і наступного дня residual effects // Curr Med Res Opin. 2006 Jul; 22 (7): 1343 1351; Дідковський Н.А., Малашенкова І.К. Лоратадин у терапії алергічних та псевдоалергічних захворювань // Російський медичний журнал, 2011. № 18. С. 1156 1160; Татаурщикова Н.С. Сучасні аспекти застосування антигістамінних препаратів у практиці лікаря-терапевта // Фарматека, 2011. № 11. С. 4650.
Форма випуску:
Пігулки 10 мг. По 7 таблеток у блістерах, виготовлених із полівінілхлориду та алюмінієвої фольги. По 2 блістери разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняНепереносимість або підвищена чутливість до лоратадину або будь-якого іншого компонента препарату;
Дитячий вік до 3 років та маса тіла менше 30 кг;
Період грудного вигодовування;
Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями (порушення переносимості галактози, недостатність лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози).
З обережністю:
Тяжкі порушення функції печінки;
Вагітність (див. розділ «Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування»).
Дозування10 мг
Показання до застосуванняСезонний (поліноз) та цілорічний алергічні риніти та алергічний кон'юнктивіт – усунення симптомів, пов'язаних з цими захворюваннями – чхання, сверблячка слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та сверблячки в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрийом їжі не впливає на ефективність лікарського препарату Кларітін.
Лікарський препарат Кларітін не посилює дії алкоголю на центральну нервову систему.
Може відбуватися потенційна взаємодія з усіма відомими інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6, що призводить до підвищення рівня лоратадину в плазмі крові та збільшення ризику побічних ефектів.
При сумісному прийомі лоратадину з кетоконазолом і еритроміцином (інгібітори ізоферменту CYP3A4) або циметидином (інгібітор ізоферментів CYP3A4 і CYP2D6) відмічалося підвищення концентрації лоратадину в плазмі, але це підвищення не являлось клінічно.
При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують печінковий метаболізм, слід бути обережним.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, тахікардія, біль голови. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Можливе промивання шлунка, прийом адсорбентів (подрібненого активованого вугілля із водою).
Лоратадин не виводиться за допомогою гемодіалізу. Після надання невідкладної допомоги слід продовжити спостереження за станом пацієнта.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб – Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ R06AX13
Фармакодинаміка:
Лоратадин – активна речовина лікарського препарату Кларитин®, є трициклічною сполукою з вираженою антигістамінною дією і є селективним блокатором периферичних Н1-. Має швидку і тривалу протиалергічну дію. Початок дії – протягом 30 хвилин після прийому лікарського препарату Кларітін внутрішньо. Антигістамінний ефект досягає максимуму через 8-12 годин від початку дії і триває понад 24 години.
Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не впливає на центральну нервову систему. Не надає клінічно значимого антихолінергічного чи седативного впливу, тобто. не викликає сонливості та не впливає на швидкість психомоторних реакцій при застосуванні у рекомендованих дозах. Прийом лікарського препарату Кларитин не призводить до подовження інтервалу QT на ЕКГ.
При тривалому лікуванні не спостерігалося клінічно значимих змін показників життєво важливих функцій, даних фізикального огляду, результатів лабораторних досліджень чи електрокардіографії.
Лоратадин не має значної селективності по відношенню до Н2-гістамінових рецепторів. Не пригнічує зворотне захоплення норепінефрину і практично не впливає на серцево-судинну систему або функцію водія ритму.
Фармакокінетика:
Лоратадин швидко та добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації (Tmax) лоратадину у плазмі крові – 1-1,5 години, а його активного метаболіту дезлоратадину – 1,5-3,7 години. Прийом їжі збільшує час досягнення максимальної концентрації (Tmax) лоратадину та дезлоратадину приблизно на 1 годину, але не впливає на ефективність лікарського препарату. Максимальна концентрація (Cmax) лоратадину та дезлоратадину не залежить від прийому їжі. У пацієнтів із хронічними захворюваннями нирок максимальна концентрація (Cmax) та площа під кривою «концентрація-час» (AUC) лоратадину та його активного метаболіту збільшуються порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок. Періоди напіввиведення лоратадину та його активного метаболіту при цьому не відрізняються від таких у здорових пацієнтів.
Лоратадин має високий рівень (97-99%), а його активний метаболіт – помірний рівень (73-76%) зв'язування з білками плазми.
Лоратадин метаболізується в дезлоратадин за допомогою системи цитохрому Р450 3A4 і меншою мірою системи цитохрому Р450 2D6. Виводиться через нирки (приблизно 40% прийнятої внутрішньо дози) та через кишечник (приблизно 42% прийнятої внутрішньо дози) протягом більш ніж 10 днів, переважно у вигляді кон'югованих метаболітів. Приблизно 27 % прийнятої дози виводиться через нирки протягом 24 годин після прийому лікарського препарату. Менше 1% активної речовини виводиться через нирки у незміненому вигляді протягом 24 годин після прийому лікарського препарату.
Біодоступність лоратадину та його активного метаболіту має дозозалежний характер.
Фармакокінетичні профілі лоратадину та його активного метаболіту у дорослих та літніх здорових добровольців були зіставні.
Період напіввиведення лоратадину становить від 3 до 20 годин (у середньому 8,4 години), а дезлоратадину – від 8,8 до 92 годин (у середньому 28 годин); у літніх пацієнтів відповідно від 6,7 до 37 годин (у середньому 18,2 години) та від 11 до 39 годин (у середньому 17,5 години). Період напіввиведення збільшується при алкогольному ураженні печінки (залежно від тяжкості захворювання) та не змінюється за наявності хронічної ниркової недостатності.
Проведення гемодіалізу у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю не впливає на фармакокінетику лоратадину та його активного метаболіту.
Вагітність та годування груддюВеликий обсяг даних про застосування лоратадину у вагітних жінок (понад 1000 проаналізованих випадків) свідчить про відсутність впливу препарату на виникнення мальформацій або фето- та неонатальної токсичності лоратадину. У дослідженнях на тваринах не було виявлено репродуктивної токсичності. Як запобіжний засіб бажано уникати застосування препарату під час вагітності.
Лоратадин та його активний метаболіт виділяються у грудне молоко, тому при призначенні лікарського препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях за участю дітей віком від 2 до 12 років, які приймали лікарський препарат Кларітін® частіше, ніж у групі плацебо («пустушки»), спостерігалися головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %), стомлюваність (1%).
У клінічних дослідженнях за участю дорослих небажані явища, що спостерігалися частіше, ніж при застосуванні плацебо, зустрічалися у 2% пацієнтів, які приймали лікарський препарат Кларітін. У дорослих при застосуванні лікарського препарату Кларитин частіше, ніж у групі плацебо, відзначалися головний біль (0,6%), сонливість (1,2%), підвищення апетиту (0,5%) та безсоння (0,1%).
За даними всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000) до < 1/100); рідко (від > 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Інформація про побічні явища надана за результатами спостережень післяреєстраційного періоду.
З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк, анафілаксію).
З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, судоми.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, серцебиття.
З боку системи травлення: дуже рідко – сухість у роті, нудота, гастрит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – висипання, алопеція.
Загальні розлади: дуже рідко – стомлюваність.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – збільшення маси тіла.
Якщо будь-які побічні ефекти посиляться або ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрийом лікарського препарату Кларитин слід припинити за 48 годин до проведення шкірних проб, оскільки антигістамінні лікарські препарати можуть спотворювати результати діагностичного дослідження.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та керування механізмами:
Не виявлено негативної дії лікарського препарату Кларітін® на здатність до керування автомобілем або здійснення іншої діяльності, яка потребує підвищеної концентрації уваги.
Однак у дуже поодиноких випадках деякі пацієнти відчувають сонливість при прийомі лікарського препарату Кларітін®, яка може вплинути на їхню здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25 градусів Цельсія. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди.
Дорослим, у тому числі літнім, та підліткам старше 12 років рекомендується прийом лікарського препарату Кларитин у дозі 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день.
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з наявністю хронічної ниркової недостатності корекції дози не потрібно.
Дітям віком від 3 до 12 років із масою тіла понад 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день.
Дорослим та дітям при масі тіла понад 30 кг із тяжким порушенням функції печінки початкова доза повинна становити 10 мг (1 таблетка) через день.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кларитин таб 10мг 14 шт производится компанией БАЙЕР КОНСЬЮМЕР ХЕЛС. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кларитин таб 10мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кларитин таб 10мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.