Клацид ср таб п/об пленочной пролонг 500мг 7 шт
Топ продаж
Суперцена
Клацид СР - це антибіотик-макролід, який пригнічує синтез білка в мікробній клітині за рахунок взаємодії з 50S рибосомальною субодиницею бактерій. Він є високо активним щодо широкого спектру аеробних, анаеробних, грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи Legionella pneumophila та Mycoplasma pneumoniae. Таблетки пролонгованої дії забезпечують тривале вивільнення діючої речовини в організмі. Клацид СР є ефективним засобом для лікування різних інфекцій, таких як пневмонія, бронхіт, синусит, тонзиліт та інші.
Клацид ср таб п/об пленочной пролонг 500мг 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка пролонгованої дії: кларитроміцин 500 мг.
Допоміжні речовини:
Лимонна кислота безводна 128,00 мг, натрію алгінат 120,00 мг, натрію кальцію алгінат 15,00 мг, лактоза 115,00 мг, повідон-К30 30,00 мг, тальк 30,00 мг, 00 мг, стеарат магнію 10,00 мг; плівкове покриття: гіпромелоза 9,81 мг, макрогол-400 3,27 мг, макрогол-8000 3,27 мг, титану діоксид 1,64 мг, барвник жовтий (хіноліновий жовтий) 1,23 мг, сорбінова кислота 0,16 мг.
Опис:
Жовті овальні таблетки покриті плівковою оболонкою.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою.
Упаковка 5, 10, 14 пігулок.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до кларитроміцину, інших компонентів препарату та інших макролідів; тяжка ниркова недостатність - кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв; одночасний прийом кларитроміцину з наступними препаратами: астемізол, цизаприд, пімозід, терфенадин; одночасний прийом кларитроміцину з алкалоїдами ріжків, наприклад, ерготамін, дигідроерготамін; одночасний прийом кларитроміцину з мідазоламом для перорального застосування; пацієнти з наявністю в анамнезі подовження інтервалу QT, шлуночкової аритмії або шлуночкової тахікардії типу «пірует»; пацієнти з гіпокаліємією (ризик подовження інтервалу QT); пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю, що протікає одночасно з нирковою недостатністю; одночасний прийом кларитроміцину з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (статинами), які значною мірою метаболізуються ізоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин) у зв'язку з підвищенням ризику міопатії, включаючи рабдоміоліз; одночасний прийом кларитроміцину з колхіцином у пацієнтів з порушеною функцією печінки або нирок; пацієнти з холестатичною жовтяницею/гепатитом в анамнезі, які розвинулися при застосуванні кларитроміцину; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; порфірія; період грудного вигодовування; діти до 12 років (ефективність та безпека не встановлені). розвинених при застосуванні кларитроміцину; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; порфірія; період грудного вигодовування; діти до 12 років (ефективність та безпека не встановлені). розвинених при застосуванні кларитроміцину; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; порфірія; період грудного вигодовування; діти до 12 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю: ниркова недостатність середнього ступеня важкості; печінкова недостатність середнього та тяжкого ступеня; міастенія gravis (можливе посилення симптомів); одночасний прийом кларитроміцину з бензодіазепінами, такими як алпразол, триазол, мідазол для внутрішньовенного застосування; одночасний прийом з препаратами, що метаболізуються ізоферментом СYP3A, наприклад, карбамазепін, цилостазол, циклоспорин, дизопірамід, метилпреднізолон, омепразол, непрямі антикоагулянти (наприклад, варфарин), хінідин, рифабутин, силденафіл, такролі; одночасний прийом з препаратами, що індукують ізофермент CYP3A4, наприклад, рифампіцин, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал, звіробій продірявлений; одночасний прийом з блокаторами «повільних» кальцієвих каналів, які метаболізуються ізоферментом CYP3A4 (наприклад, верапаміл, амлодипін, дилтіазем); пацієнти з ішемічною хворобою серця (ІХС), тяжкою серцевою недостатністю, гіпомагніємією, вираженою брадикардією (менше 50 уд/хв), а також пацієнти, які одночасно приймають антиаритмічні препарати IA класу (хінідин, прокаїнамід) та III класу (дофетилід, аміодарон, соталол) ; вагітність.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (такі як бронхіт, пневмонія); інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (такі, як фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (такі, як фолікуліт, запалення підшкірної клітковини, пика).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрепарати, які є індукторами ізоферменту CYP3A (наприклад, рифампіцин, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал, звіробій продірявлений) можуть індукувати метаболізм кларитроміцину. Наступні препарати мають доведений або передбачуваний вплив на концентрацію кларитроміцину в плазмі крові; у разі їх спільного застосування з кларитроміцином може знадобитися корекція доз або перехід на альтернативне лікування: ефавіренз, невірапін, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, етравірин, флуконазол, ритонавір, пероральні гіпоглікемічні засоби/інсулін (рекомендується тлю). Антиаритмічні препарати (хінідин та дизопірамід): можливе виникнення шлуночкової тахікардії типу «пірует» при сумісному застосуванні кларитроміцину та хінідину або дизопіраміду. Взаємодії, зумовлені CYP3А: спільний прийом кларитроміцину, який, як відомо, інгібує ізофермент CYP3A, та препаратів, що первинно метаболізуються ізоферментом CYP3A, може асоціюватися із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. інгібує ізофермент CYP3A, і препаратів, що первинно метаболізуються ізоферментом CYP3A, може асоціюватися із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. інгібує ізофермент CYP3A, і препаратів, що первинно метаболізуються ізоферментом CYP3A, може асоціюватися із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. може асоціюватись із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. може асоціюватись із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. необхідно застосовувати статини, незалежні від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. необхідно застосовувати статини, незалежні від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування.
ПередозуванняСимптоми: прийом великої дози кларитроміцину може спричинити симптоми порушень з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування: при передозуванні слід видалити неабсорбований препарат із шлунково-кишкового тракту (промивання шлунка, прийом активованого вугілля та ін.) та провести симптоматичну терапію. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не мають істотного впливу на концентрацію кларитроміцину в сироватці.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-макролід.
Фармакодинаміка.
Клацид СР - антибіотик групи макролідів. Кларитроміцин пригнічує синтез білка в мікробній клітині, взаємодіючи з 50S рибосомальною субодиницею бактерій. Високо активний щодо широкого спектру аеробних, анаеробних, грампозитивних та грамнегативних бактерій.
Кларитроміцин продемонстрував високу активність in vitro проти стандартних та ізольованих культур бактерій. Високо ефективний щодо багатьох аеробних та анаеробних грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Дослідження, проведені in vitro, підтверджують високу ефективність кларитроміцину щодо Legionella pneumophila та Mycoplasma pneumoniae.
Препарат також активний щодо аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; інших мікроорганізмів: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, мікобактерії Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium complex (MAC):
До кларитроміцину нечутливі Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., а також інші грамнегативні бактерії, що не розкладають лактозу.
Продукція b-лактамази не впливає на активність кларитроміцину. Більшість штамів стафілококів, резистентних до метициліну та оксациліну, має стійкість і до кларитроміцину.
Кларитроміцин надає дію in vitro і щодо більшості штамів наступних мікроорганізмів (проте безпека та ефективність використання кларитроміцину в клінічній практиці не підтверджена клінічними дослідженнями, і практичне значення залишається незрозумілим): аеробні грампозитивні мікроорганізми: Streptococcus agalactiae, , стрептококи групи Viridans; аеробні грамнегативні мікроорганізми: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; анаеробні грампозитивні мікроорганізми: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаеробні грамнегативні мікроорганізми: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.
Мікробіологічна активність метаболіту така сама, як у вихідної речовини, або в 1-2 рази слабша щодо більшості мікроорганізмів. Виняток становить Нaemophilus influenzae, щодо якого ефективність метаболіту в 2 рази вища. Вихідна речовина та її основний метаболіт мають або адитивний, або синергічний ефект щодо Нaemophilus influenzae в умовах in vitro та in vivo залежно від культури бактерій.
Таблетки пролонгованої дії є однорідною кристалічною основою, при проходженні якої по ШКТ забезпечується тривале вивільнення діючої речовини.
Вагітність та годування груддюБезпека використання кларитроміцину під час вагітності та лактації не встановлена. Застосування при вагітності (особливо у І триместрі) можливе лише у разі відсутності альтернативної терапії, а потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Кларитроміцин виводиться разом із грудним молоком. При необхідності прийому в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаВисипання; головний біль, безсоння; інтенсивне потовиділення; діарея, блювання, диспепсія, нудота, біль у животі; дисгевзія, спотворення смаку; вазодилатація; відхилення в печінковій пробі. Повний перелік побічних ефектів наведено в інструкції із застосування.
особливі вказівкиТривалий прийом антибіотиків може призводити до утворення колоній зі збільшеною кількістю нечутливих бактерій та грибів. При суперінфекції слід призначити відповідну терапію. При застосуванні кларитроміцину повідомлялося про випадки печінкової дисфункції (підвищення активності печінкових ферментів у крові, гепатоцелюлярний та/або холестатичний гепатит із жовтяницею або без). Печінкова дисфункція може бути тяжкою, але зазвичай є оборотною. Є випадки печінкової недостатності з летальним кінцем, головним чином пов'язані з наявністю серйозних супутніх захворювань та/або одночасним застосуванням інших лікарських засобів. При появі ознак і симптомів гепатиту, таких як анорексія, жовтяниця, потемніння сечі, свербіж, болючість живота при пальпації, необхідно негайно припинити терапію кларитроміцином. За наявності хронічних захворювань печінки слід проводити регулярний контроль ферментів сироватки крові. При лікуванні практично всіма антибактеріальними засобами, у тому числі кларитроміцином, описані випадки псевдомембранозного коліту, тяжкість якого може змінюватись від легкого до загрозливого життя. Антибактеріальні препарати можуть змінити нормальну мікрофлору кишківника, що може призвести до зростання C. difficile. Псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile, необхідно підозрювати у всіх пацієнтів, які мають появу діареї після застосування антибактеріальних засобів. Після проведення курсу антибіотикотерапії потрібне ретельне медичне спостереження за пацієнтом. Описувалися випадки розвитку псевдомембранозного коліту через 2 місяці після прийому антибіотиків. Кларитроміцин слід обережно застосовувати у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС), тяжкою серцевою недостатністю, гіпомагніємією, вираженою брадикардією (менше 50 уд/хв), а також при одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами IA класу (хінідин, прокаїнамід) та III класу ( дофетилід, аміодарон, соталол). При даних станах та при одночасному прийомі препарату з цими препаратами слід регулярно проводити контроль електрокардіограми щодо збільшення інтервалу QT. Можливий розвиток перехресної резистентності до кларитроміцину та інших антибіотиків групи макролідів, а також лінкоміцину та кліндаміцину. Враховуючи зростання резистентності Streptococcus pneumoniae до макролідів, важливо проводити тестування чутливості при призначенні кларитроміцину пацієнтам з позалікарняною пневмонією. При шпитальній пневмонії кларитроміцин слід застосовувати у комбінації з відповідними антибіотиками. Інфекції шкіри та м'яких тканин легкого та середнього ступеня тяжкості найчастіше викликані Staphylococcus aureus та Streptococcus pyogenes. При цьому обидва збудники можуть бути стійкими до макролідів. Тому важливо проводити тест на чутливість. Макроліди можна застосовувати при інфекціях, викликаних Corynebacterium minutissimum (еритразма), захворюваннях acne vulgaris і бешихи, а також у тих ситуаціях, коли не можна застосовувати пеніцилін. У разі появи гострих реакцій гіперчутливості, таких як анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарський висип з еозинофілією та системною симптоматикою (DRESS-синдром), пурпура Шенлейна-Геноха, необхідно відразу ж припинити прийом кларитроміцину та розпочати відповідну терапію. У пацієнтів, які приймають кларитроміцин, повідомлялося про збільшення симптомів міастенії gravis. У разі спільного застосування з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати МНО та протромбіновий час.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: дані щодо впливу кларитроміцину на здатність до керування автомобілем та механізмами відсутні. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи потенційну можливість запаморочення, вертиго, сплутаності свідомості та дезорієнтації, які можуть виникнути при застосуванні даного препарату.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі 15–30 °C.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки Клацид СР не розламувати і не розжовувати, їх необхідно ковтати повністю. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці (500 мг) 1 раз на день під час їжі. При тяжких інфекціях дозу збільшують до 2 таблеток (1000 мг) 1 раз на день під час їди. Звичайна тривалість лікування від 5 до 14 днів. Виняток становлять позалікарняна пневмонія та синусит, які вимагають лікування від 6 до 14 днів. Порушення функції нирок: у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) застосування препарату Клацид ® протипоказане. У пацієнтів із порушенням функції нирок середнього ступеня (КК від 30 до 60 мл/хв) дозу препарату зменшують удвічі, максимальна добова доза становить 500 мг (1 таблетка).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Клацид ср таб п/об пленочной пролонг 500мг 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка пролонгованої дії: кларитроміцин 500 мг.
Допоміжні речовини:
Лимонна кислота безводна 128,00 мг, натрію алгінат 120,00 мг, натрію кальцію алгінат 15,00 мг, лактоза 115,00 мг, повідон-К30 30,00 мг, тальк 30,00 мг, 00 мг, стеарат магнію 10,00 мг; плівкове покриття: гіпромелоза 9,81 мг, макрогол-400 3,27 мг, макрогол-8000 3,27 мг, титану діоксид 1,64 мг, барвник жовтий (хіноліновий жовтий) 1,23 мг, сорбінова кислота 0,16 мг.
Опис:
Жовті овальні таблетки покриті плівковою оболонкою.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії, покриті плівковою оболонкою.
Упаковка 5, 10, 14 пігулок.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до кларитроміцину, інших компонентів препарату та інших макролідів; тяжка ниркова недостатність - кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв; одночасний прийом кларитроміцину з наступними препаратами: астемізол, цизаприд, пімозід, терфенадин; одночасний прийом кларитроміцину з алкалоїдами ріжків, наприклад, ерготамін, дигідроерготамін; одночасний прийом кларитроміцину з мідазоламом для перорального застосування; пацієнти з наявністю в анамнезі подовження інтервалу QT, шлуночкової аритмії або шлуночкової тахікардії типу «пірует»; пацієнти з гіпокаліємією (ризик подовження інтервалу QT); пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю, що протікає одночасно з нирковою недостатністю; одночасний прийом кларитроміцину з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (статинами), які значною мірою метаболізуються ізоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин) у зв'язку з підвищенням ризику міопатії, включаючи рабдоміоліз; одночасний прийом кларитроміцину з колхіцином у пацієнтів з порушеною функцією печінки або нирок; пацієнти з холестатичною жовтяницею/гепатитом в анамнезі, які розвинулися при застосуванні кларитроміцину; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; порфірія; період грудного вигодовування; діти до 12 років (ефективність та безпека не встановлені). розвинених при застосуванні кларитроміцину; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; порфірія; період грудного вигодовування; діти до 12 років (ефективність та безпека не встановлені). розвинених при застосуванні кларитроміцину; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; порфірія; період грудного вигодовування; діти до 12 років (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю: ниркова недостатність середнього ступеня важкості; печінкова недостатність середнього та тяжкого ступеня; міастенія gravis (можливе посилення симптомів); одночасний прийом кларитроміцину з бензодіазепінами, такими як алпразол, триазол, мідазол для внутрішньовенного застосування; одночасний прийом з препаратами, що метаболізуються ізоферментом СYP3A, наприклад, карбамазепін, цилостазол, циклоспорин, дизопірамід, метилпреднізолон, омепразол, непрямі антикоагулянти (наприклад, варфарин), хінідин, рифабутин, силденафіл, такролі; одночасний прийом з препаратами, що індукують ізофермент CYP3A4, наприклад, рифампіцин, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал, звіробій продірявлений; одночасний прийом з блокаторами «повільних» кальцієвих каналів, які метаболізуються ізоферментом CYP3A4 (наприклад, верапаміл, амлодипін, дилтіазем); пацієнти з ішемічною хворобою серця (ІХС), тяжкою серцевою недостатністю, гіпомагніємією, вираженою брадикардією (менше 50 уд/хв), а також пацієнти, які одночасно приймають антиаритмічні препарати IA класу (хінідин, прокаїнамід) та III класу (дофетилід, аміодарон, соталол) ; вагітність.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (такі як бронхіт, пневмонія); інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (такі, як фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (такі, як фолікуліт, запалення підшкірної клітковини, пика).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрепарати, які є індукторами ізоферменту CYP3A (наприклад, рифампіцин, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал, звіробій продірявлений) можуть індукувати метаболізм кларитроміцину. Наступні препарати мають доведений або передбачуваний вплив на концентрацію кларитроміцину в плазмі крові; у разі їх спільного застосування з кларитроміцином може знадобитися корекція доз або перехід на альтернативне лікування: ефавіренз, невірапін, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, етравірин, флуконазол, ритонавір, пероральні гіпоглікемічні засоби/інсулін (рекомендується тлю). Антиаритмічні препарати (хінідин та дизопірамід): можливе виникнення шлуночкової тахікардії типу «пірует» при сумісному застосуванні кларитроміцину та хінідину або дизопіраміду. Взаємодії, зумовлені CYP3А: спільний прийом кларитроміцину, який, як відомо, інгібує ізофермент CYP3A, та препаратів, що первинно метаболізуються ізоферментом CYP3A, може асоціюватися із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. інгібує ізофермент CYP3A, і препаратів, що первинно метаболізуються ізоферментом CYP3A, може асоціюватися із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. інгібує ізофермент CYP3A, і препаратів, що первинно метаболізуються ізоферментом CYP3A, може асоціюватися із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. може асоціюватись із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. може асоціюватись із взаємним підвищенням їх концентрацій, що може посилити або продовжити як терапевтичні, так і побічні ефекти. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (статини): у разі потреби спільного прийому, рекомендується приймати найменшу дозу статину, необхідно застосовувати статини, що не залежать від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. необхідно застосовувати статини, незалежні від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування. необхідно застосовувати статини, незалежні від метаболізму ізоферменту CYP3A (наприклад, флувастатин). Непрямі антикоагулянти: при сумісному прийомі варфарину та кларитроміцину можлива кровотеча, виражене збільшення МНО та протромбінового часу. Повна інформація щодо взаємодії з лікарськими препаратами представлена в інструкції із застосування.
ПередозуванняСимптоми: прийом великої дози кларитроміцину може спричинити симптоми порушень з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування: при передозуванні слід видалити неабсорбований препарат із шлунково-кишкового тракту (промивання шлунка, прийом активованого вугілля та ін.) та провести симптоматичну терапію. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не мають істотного впливу на концентрацію кларитроміцину в сироватці.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-макролід.
Фармакодинаміка.
Клацид СР - антибіотик групи макролідів. Кларитроміцин пригнічує синтез білка в мікробній клітині, взаємодіючи з 50S рибосомальною субодиницею бактерій. Високо активний щодо широкого спектру аеробних, анаеробних, грампозитивних та грамнегативних бактерій.
Кларитроміцин продемонстрував високу активність in vitro проти стандартних та ізольованих культур бактерій. Високо ефективний щодо багатьох аеробних та анаеробних грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Дослідження, проведені in vitro, підтверджують високу ефективність кларитроміцину щодо Legionella pneumophila та Mycoplasma pneumoniae.
Препарат також активний щодо аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; інших мікроорганізмів: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, мікобактерії Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium complex (MAC):
До кларитроміцину нечутливі Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., а також інші грамнегативні бактерії, що не розкладають лактозу.
Продукція b-лактамази не впливає на активність кларитроміцину. Більшість штамів стафілококів, резистентних до метициліну та оксациліну, має стійкість і до кларитроміцину.
Кларитроміцин надає дію in vitro і щодо більшості штамів наступних мікроорганізмів (проте безпека та ефективність використання кларитроміцину в клінічній практиці не підтверджена клінічними дослідженнями, і практичне значення залишається незрозумілим): аеробні грампозитивні мікроорганізми: Streptococcus agalactiae, , стрептококи групи Viridans; аеробні грамнегативні мікроорганізми: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; анаеробні грампозитивні мікроорганізми: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаеробні грамнегативні мікроорганізми: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.
Мікробіологічна активність метаболіту така сама, як у вихідної речовини, або в 1-2 рази слабша щодо більшості мікроорганізмів. Виняток становить Нaemophilus influenzae, щодо якого ефективність метаболіту в 2 рази вища. Вихідна речовина та її основний метаболіт мають або адитивний, або синергічний ефект щодо Нaemophilus influenzae в умовах in vitro та in vivo залежно від культури бактерій.
Таблетки пролонгованої дії є однорідною кристалічною основою, при проходженні якої по ШКТ забезпечується тривале вивільнення діючої речовини.
Вагітність та годування груддюБезпека використання кларитроміцину під час вагітності та лактації не встановлена. Застосування при вагітності (особливо у І триместрі) можливе лише у разі відсутності альтернативної терапії, а потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Кларитроміцин виводиться разом із грудним молоком. При необхідності прийому в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаВисипання; головний біль, безсоння; інтенсивне потовиділення; діарея, блювання, диспепсія, нудота, біль у животі; дисгевзія, спотворення смаку; вазодилатація; відхилення в печінковій пробі. Повний перелік побічних ефектів наведено в інструкції із застосування.
особливі вказівкиТривалий прийом антибіотиків може призводити до утворення колоній зі збільшеною кількістю нечутливих бактерій та грибів. При суперінфекції слід призначити відповідну терапію. При застосуванні кларитроміцину повідомлялося про випадки печінкової дисфункції (підвищення активності печінкових ферментів у крові, гепатоцелюлярний та/або холестатичний гепатит із жовтяницею або без). Печінкова дисфункція може бути тяжкою, але зазвичай є оборотною. Є випадки печінкової недостатності з летальним кінцем, головним чином пов'язані з наявністю серйозних супутніх захворювань та/або одночасним застосуванням інших лікарських засобів. При появі ознак і симптомів гепатиту, таких як анорексія, жовтяниця, потемніння сечі, свербіж, болючість живота при пальпації, необхідно негайно припинити терапію кларитроміцином. За наявності хронічних захворювань печінки слід проводити регулярний контроль ферментів сироватки крові. При лікуванні практично всіма антибактеріальними засобами, у тому числі кларитроміцином, описані випадки псевдомембранозного коліту, тяжкість якого може змінюватись від легкого до загрозливого життя. Антибактеріальні препарати можуть змінити нормальну мікрофлору кишківника, що може призвести до зростання C. difficile. Псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile, необхідно підозрювати у всіх пацієнтів, які мають появу діареї після застосування антибактеріальних засобів. Після проведення курсу антибіотикотерапії потрібне ретельне медичне спостереження за пацієнтом. Описувалися випадки розвитку псевдомембранозного коліту через 2 місяці після прийому антибіотиків. Кларитроміцин слід обережно застосовувати у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС), тяжкою серцевою недостатністю, гіпомагніємією, вираженою брадикардією (менше 50 уд/хв), а також при одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами IA класу (хінідин, прокаїнамід) та III класу ( дофетилід, аміодарон, соталол). При даних станах та при одночасному прийомі препарату з цими препаратами слід регулярно проводити контроль електрокардіограми щодо збільшення інтервалу QT. Можливий розвиток перехресної резистентності до кларитроміцину та інших антибіотиків групи макролідів, а також лінкоміцину та кліндаміцину. Враховуючи зростання резистентності Streptococcus pneumoniae до макролідів, важливо проводити тестування чутливості при призначенні кларитроміцину пацієнтам з позалікарняною пневмонією. При шпитальній пневмонії кларитроміцин слід застосовувати у комбінації з відповідними антибіотиками. Інфекції шкіри та м'яких тканин легкого та середнього ступеня тяжкості найчастіше викликані Staphylococcus aureus та Streptococcus pyogenes. При цьому обидва збудники можуть бути стійкими до макролідів. Тому важливо проводити тест на чутливість. Макроліди можна застосовувати при інфекціях, викликаних Corynebacterium minutissimum (еритразма), захворюваннях acne vulgaris і бешихи, а також у тих ситуаціях, коли не можна застосовувати пеніцилін. У разі появи гострих реакцій гіперчутливості, таких як анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарський висип з еозинофілією та системною симптоматикою (DRESS-синдром), пурпура Шенлейна-Геноха, необхідно відразу ж припинити прийом кларитроміцину та розпочати відповідну терапію. У пацієнтів, які приймають кларитроміцин, повідомлялося про збільшення симптомів міастенії gravis. У разі спільного застосування з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати МНО та протромбіновий час.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: дані щодо впливу кларитроміцину на здатність до керування автомобілем та механізмами відсутні. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи потенційну можливість запаморочення, вертиго, сплутаності свідомості та дезорієнтації, які можуть виникнути при застосуванні даного препарату.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі 15–30 °C.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки Клацид СР не розламувати і не розжовувати, їх необхідно ковтати повністю. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці (500 мг) 1 раз на день під час їжі. При тяжких інфекціях дозу збільшують до 2 таблеток (1000 мг) 1 раз на день під час їди. Звичайна тривалість лікування від 5 до 14 днів. Виняток становлять позалікарняна пневмонія та синусит, які вимагають лікування від 6 до 14 днів. Порушення функції нирок: у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) застосування препарату Клацид ® протипоказане. У пацієнтів із порушенням функції нирок середнього ступеня (КК від 30 до 60 мл/хв) дозу препарату зменшують удвічі, максимальна добова доза становить 500 мг (1 таблетка).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Клацид ср таб п/об пленочной пролонг 500мг 7 шт производится компанией ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС. Само производство расположено в стране Италия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Клацид ср таб п/об пленочной пролонг 500мг 7 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Клацид ср таб п/об пленочной пролонг 500мг 7 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Клабакс таб п/об пленочной 500мг 14 шт Клабакс таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Кларбакт таб п/об 500мг 10 шт Кларбакт таб п/об 500мг 10 шт, Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 14 шт Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 7 шт Кларитромицин-obl таб п/об пленочной 500мг 7 шт, Кларитромицин-верте капс. 250мг 14 шт Кларитромицин-верте капс. 250мг 14 шт, Кларитромицин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон Кларитромицин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт бфз Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 14 шт бфз, Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон Кларитромицин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон, Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 250мг 14 шт Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 250мг 14 шт, Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 500мг 14 шт Кларитромицин экозитрин таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инф... Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инф. 500мг фл 1 шт, Клацид ср таб п/об пленочной пролонг. 500мг 5 шт Клацид ср таб п/об пленочной пролонг. 500мг 5 шт, Клацид таб п/об пленочной 500мг 14 шт Клацид таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Фромилид таб п/об пленочной 250мг 14 шт Фромилид таб п/об пленочной 250мг 14 шт, Фромилид таб п/об пленочной 500мг 14 шт Фромилид таб п/об пленочной 500мг 14 шт, Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 14 шт Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 14 шт, Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 5 шт Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 5 шт, Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 7 шт Фромилид уно таб п/об пролонг. 500мг 7 шт.
Пока нет комментариев