Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл
Топ продаж
Суперцена
Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл - це протиалергічний засіб - стабілізатор мембран опасистих клітин, який має виражений антигістамінний ефект. Він блокує гістамінові Н1-рецептори та інгібує фермент фосфодіестерази, що підвищує рівень цАМФ у опасистих клітинах. Кетотифен запобігає появі та зменшує тривалість та інтенсивність астматичних нападів, полегшує виділення мокротиння. Він майже повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту та метаболізується в печінці до неактивних метаболітів, які виводяться нирками. Кетотифен сироп може бути використаний для лікування алергійних реакцій та астми у дорослих та дітей старше 3-річного віку.
Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл сиропу містить кетотифен гідрофумарат 1,38 мг (відповідає 1 мг кетотифену).
Допоміжні речовини:
Сорбітол (1750 мг), метилпарагідроксибензоат (5 мг), пропілпарагідроксибензоат (1 мг), лимонна кислота моногідрат (9 мг), натрію гідрофосфату додекагідрат (30 мг), етанол 96% (100 мг), натрію цукор ), ароматизатор полуничний (рідка есенція "Полуниця") (15 мг), вода очищена до 5 мл
Опис:
Прозора в'язка рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору зі специфічним запахом полуниці.
Форма випуску:
Сироп 1 мг/5 мл. По 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені алюмінієвими ковпачками або ковпачками з поліетилену типу "Пільфер-пруф" або у флакони темного поліетилентерефталату, закупорені ковпачками з поліетилену типу "Пільфер-пруф". Кожен флакон разом із мірною ложкою (на 5 мл) або мірною склянкою (на 20 мл) та інструкцією по застосуванню поміщають у пачку картонну.
ПротипоказанняГіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; І триместр вагітності, період лактації. Дитячий вік 6 місяців. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю: епілепсія, епізоди судом в анамнезі, печінкова недостатність.
Дозування0,2 мг/мл
Показання до застосуванняАтопічна бронхіальна астма (у складі комплексної терапії);
Алергічний риніт, кон'юнктивіт.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетотифену та пероральних протидіабетичних засобів існує ризик розвитку оборотної тромбоцитопенії. Таким пацієнтам рекомендується слідкувати за кількістю тромбоцитів.
Кетотифен може посилювати ефекти інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (седативні, снодійні). Одночасне застосування кетотифену з іншими антигістамінними препаратами може призвести до посилення їх ефектів.
Під час лікування кетотифеном слід уникати вживання алкоголю, оскільки він посилює пригнічуючу дію кетотифену на центральну нервову систему.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, сплутаність свідомості, ністагм, запаморочення, дезорієнтація, бради або тахікардія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, задишка, ціаноз, підвищена збудливість, кома, у дітей можлива поява судом.
Лікування: промивання шлунка (якщо пройшло небагато часу з моменту прийому), симптоматичне лікування, при розвитку судомного синдрому застосування барбітуратів або бензодіазепінів, прийом активованого вугілля. При необхідності рекомендується симптоматичне лікування та моніторинг серцевої діяльності. Діаліз неефективний
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - стабілізатор мембран опасистих клітин
Код АТХ: [R06AX17]
Фармакодинаміка:
Кетотифен належить до групи циклогептатиофенонів і має виражений антигістамінний ефект. Не відноситься до бронходилатуючих протиастматичних засобів. Механізм дії пов'язаний з гальмуванням вивільнення гістаміну та інших медіаторів з опасистих клітин, блокуванням гістамінових Н1-рецепторів та інгібуванням ферменту фосфодіестерази, внаслідок чого підвищується рівень цАМФ (циклічний аденозинмонофосфат) у опасистих клітинах. Пригнічує ефекти PAF (тромбоцито-активуючого фактора). Не купує астматичні напади, а запобігає їх появі та веде до зменшення їх тривалості та інтенсивності, причому в деяких випадках вони повністю зникають. Полегшує виділення мокротиння
Фармакокінетика:
Майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50% через ефект “першого проходження” через печінку. Максимальний рівень у плазмі досягається між 2-4 год. Зв'язування з білками плазми становить близько 75%. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр, проникає у грудне молоко. Об'єм розподілу – 2,7 л/кг. Близько 60% прийнятої дози метаболізується в печінці трьома шляхами: деметилювання, N-окислення, N-глюкурокон'югація, до наступних метаболітів: кетотифен-N-глюкуронід (фармакологічно неактивний), нор-кетотифен (з фармакологічною активністю, подібною активністю оксид кетотифену та 10-гідрокси-кетотифен (з невідомою фармакологічною активністю).
Метаболізм у дітей не відрізняється від такого у дорослих, за винятком швидшого кліренсу, тому дітям старше 3-річного віку необхідна добова доза для дорослих.
Виводиться нирками – близько 70% у вигляді неактивних метаболітів, 0,8% – у незміненому вигляді. Виведення – двофазне: період напіввиведення першої фази становить 3-5 год, другий – близько 21 год.
Вагітність та годування груддюУ І триместрі вагітності застосування препарату протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності кетотифен слід застосовувати з обережністю і тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Кетотифен виділяється з грудним молоком, тому жінкам у разі потреби застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНижчеописані побічні дії класифіковані за органами та системами і за частотою. Побічні дії класифікуються за частотою наступним чином: дуже часто (> 1/10), часті (>1/100 та <1/10), нечасто (> 1/1 000 та <1/100), рідко (>1/10 000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000), з невідомою частотою (на підставі існуючих даних не можна зробити оцінку).
Інфекції: нечасто – цистит.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – тяжкі шкірні реакції, багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона.
Порушення з боку метаболізму та харчування: рідко – збільшення маси тіла.
Психічні порушення: часто – збудження, дратівливість, безсоння, занепокоєння.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – запаморочення, біль голови; рідко – седативний ефект (розслаблення, уповільнення реакції); дуже рідко – судоми.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – сухість у роті, нудота, блювання, діарея. Гепатобіліарні порушення; дуже рідко – підвищення активності печінкових ферментів, гепатит.
На початку лікування можуть з'явитися сухість у роті та запаморочення, але вони зазвичай проходять спонтанно під час лікування.
У поодиноких випадках спостерігаються симптоми стимуляції центральної нервової системи, такі як збудження, дратівливість, безсоння та занепокоєння, особливо у дітей, нервозність, підвищена стомлюваність, сонливість.
особливі вказівкиПрепарат не призначається для усунення нападу бронхіальної астми.
На початку лікування кетотифеном не можна різко припиняти терапію іншими протиастматичними препаратами, особливо системними глюкокортикостероїдами. У пацієнтів із стероїдною залежністю може спостерігатися розвиток надниркової недостатності.
У разі інтеркурентної інфекції слід провести специфічну протиінфекційну терапію.
Після приєднання до терапії кетотифену, відміну попереднього лікування проводять протягом мінімум 2 тижнів, поступово знижуючи дози.
Кетотифен знижує поріг судомної активності, тому його необхідно призначати з особливою обережністю пацієнтам із епізодами судом в анамнезі.
Особам, чутливим до седативної дії, у перші два тижні препарат призначають малими дозами.
Кетотифен Софарма сироп містить як допоміжні речовини метил- та пропілпарагідроксибензоати, які можуть викликати алергічні реакції (можливо уповільнені). Кетотифен Софарма сироп містить як допоміжну речовину сорбітол (доза 10 мл - до 3,5 г сорбітолу). Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози не слід приймати цей лікарський препарат (можливе подразнення шлунка та діарея). Препарат містить 2,46 об.% етанолу (спирту), що може завдати шкоди пацієнтам, які страждають на алкоголізм. Це також необхідно враховувати при застосуванні препарату вагітним і жінкам, що годують груддю, дітей, а також у пацієнтів з високою групою ризику (із захворюваннями печінки або епілепсією).
Вплив на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидких реакцій:
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого відкриття флакона: 1 місяць
Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі: по 5 мл (1 мг) 2 рази на день, вранці та ввечері, під час їжі. Для пацієнтів, які мають значний седативний ефект, рекомендується повільне підвищення дози протягом першого тижня, починаючи з 2,5 мл (0,5 мг) увечері перед сном, до поступового досягнення терапевтичної дози. Якщо необхідно, добову дозу можна збільшити до 4 мг по 10 мл 2 рази на день. При вищій дозі очікується швидшого настання терапевтичного ефекту.
Діти віком від 3 до 18 років: по 5 мл (1 мг) 2 рази на день, вранці та ввечері, під час їжі.
Діти віком від 6 місяців до 3 років: по 2,5 мл (0,5 мг) 2 рази на день, вранці та ввечері. Застосовувати за рекомендаціями лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку:
Немає особливих вимог для пацієнтів похилого віку.
Тривалість лікування:
Лікування є тривалим, терапевтичний ефект досягається після кількох тижнів терапії. Лікування необхідно проводити протягом не менше 2-3 місяців, особливо у пацієнтів, у яких не спостерігався ефект у перші тижні. Одночасне застосування бета2-адреноміметиків та кетотифену може зменшити частоту застосування бронходилататорів.
Припинення лікування:
Припиняти лікування препаратом Кетотифен Софарма слід поступово протягом 2-4 тижнів, щоб уникнути ризику загострення бронхіальної астми.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл сиропу містить кетотифен гідрофумарат 1,38 мг (відповідає 1 мг кетотифену).
Допоміжні речовини:
Сорбітол (1750 мг), метилпарагідроксибензоат (5 мг), пропілпарагідроксибензоат (1 мг), лимонна кислота моногідрат (9 мг), натрію гідрофосфату додекагідрат (30 мг), етанол 96% (100 мг), натрію цукор ), ароматизатор полуничний (рідка есенція "Полуниця") (15 мг), вода очищена до 5 мл
Опис:
Прозора в'язка рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору зі специфічним запахом полуниці.
Форма випуску:
Сироп 1 мг/5 мл. По 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені алюмінієвими ковпачками або ковпачками з поліетилену типу "Пільфер-пруф" або у флакони темного поліетилентерефталату, закупорені ковпачками з поліетилену типу "Пільфер-пруф". Кожен флакон разом із мірною ложкою (на 5 мл) або мірною склянкою (на 20 мл) та інструкцією по застосуванню поміщають у пачку картонну.
ПротипоказанняГіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; І триместр вагітності, період лактації. Дитячий вік 6 місяців. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю: епілепсія, епізоди судом в анамнезі, печінкова недостатність.
Дозування0,2 мг/мл
Показання до застосуванняАтопічна бронхіальна астма (у складі комплексної терапії);
Алергічний риніт, кон'юнктивіт.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетотифену та пероральних протидіабетичних засобів існує ризик розвитку оборотної тромбоцитопенії. Таким пацієнтам рекомендується слідкувати за кількістю тромбоцитів.
Кетотифен може посилювати ефекти інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (седативні, снодійні). Одночасне застосування кетотифену з іншими антигістамінними препаратами може призвести до посилення їх ефектів.
Під час лікування кетотифеном слід уникати вживання алкоголю, оскільки він посилює пригнічуючу дію кетотифену на центральну нервову систему.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, сплутаність свідомості, ністагм, запаморочення, дезорієнтація, бради або тахікардія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, задишка, ціаноз, підвищена збудливість, кома, у дітей можлива поява судом.
Лікування: промивання шлунка (якщо пройшло небагато часу з моменту прийому), симптоматичне лікування, при розвитку судомного синдрому застосування барбітуратів або бензодіазепінів, прийом активованого вугілля. При необхідності рекомендується симптоматичне лікування та моніторинг серцевої діяльності. Діаліз неефективний
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - стабілізатор мембран опасистих клітин
Код АТХ: [R06AX17]
Фармакодинаміка:
Кетотифен належить до групи циклогептатиофенонів і має виражений антигістамінний ефект. Не відноситься до бронходилатуючих протиастматичних засобів. Механізм дії пов'язаний з гальмуванням вивільнення гістаміну та інших медіаторів з опасистих клітин, блокуванням гістамінових Н1-рецепторів та інгібуванням ферменту фосфодіестерази, внаслідок чого підвищується рівень цАМФ (циклічний аденозинмонофосфат) у опасистих клітинах. Пригнічує ефекти PAF (тромбоцито-активуючого фактора). Не купує астматичні напади, а запобігає їх появі та веде до зменшення їх тривалості та інтенсивності, причому в деяких випадках вони повністю зникають. Полегшує виділення мокротиння
Фармакокінетика:
Майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50% через ефект “першого проходження” через печінку. Максимальний рівень у плазмі досягається між 2-4 год. Зв'язування з білками плазми становить близько 75%. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр, проникає у грудне молоко. Об'єм розподілу – 2,7 л/кг. Близько 60% прийнятої дози метаболізується в печінці трьома шляхами: деметилювання, N-окислення, N-глюкурокон'югація, до наступних метаболітів: кетотифен-N-глюкуронід (фармакологічно неактивний), нор-кетотифен (з фармакологічною активністю, подібною активністю оксид кетотифену та 10-гідрокси-кетотифен (з невідомою фармакологічною активністю).
Метаболізм у дітей не відрізняється від такого у дорослих, за винятком швидшого кліренсу, тому дітям старше 3-річного віку необхідна добова доза для дорослих.
Виводиться нирками – близько 70% у вигляді неактивних метаболітів, 0,8% – у незміненому вигляді. Виведення – двофазне: період напіввиведення першої фази становить 3-5 год, другий – близько 21 год.
Вагітність та годування груддюУ І триместрі вагітності застосування препарату протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності кетотифен слід застосовувати з обережністю і тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Кетотифен виділяється з грудним молоком, тому жінкам у разі потреби застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНижчеописані побічні дії класифіковані за органами та системами і за частотою. Побічні дії класифікуються за частотою наступним чином: дуже часто (> 1/10), часті (>1/100 та <1/10), нечасто (> 1/1 000 та <1/100), рідко (>1/10 000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000), з невідомою частотою (на підставі існуючих даних не можна зробити оцінку).
Інфекції: нечасто – цистит.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – тяжкі шкірні реакції, багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона.
Порушення з боку метаболізму та харчування: рідко – збільшення маси тіла.
Психічні порушення: часто – збудження, дратівливість, безсоння, занепокоєння.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – запаморочення, біль голови; рідко – седативний ефект (розслаблення, уповільнення реакції); дуже рідко – судоми.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – сухість у роті, нудота, блювання, діарея. Гепатобіліарні порушення; дуже рідко – підвищення активності печінкових ферментів, гепатит.
На початку лікування можуть з'явитися сухість у роті та запаморочення, але вони зазвичай проходять спонтанно під час лікування.
У поодиноких випадках спостерігаються симптоми стимуляції центральної нервової системи, такі як збудження, дратівливість, безсоння та занепокоєння, особливо у дітей, нервозність, підвищена стомлюваність, сонливість.
особливі вказівкиПрепарат не призначається для усунення нападу бронхіальної астми.
На початку лікування кетотифеном не можна різко припиняти терапію іншими протиастматичними препаратами, особливо системними глюкокортикостероїдами. У пацієнтів із стероїдною залежністю може спостерігатися розвиток надниркової недостатності.
У разі інтеркурентної інфекції слід провести специфічну протиінфекційну терапію.
Після приєднання до терапії кетотифену, відміну попереднього лікування проводять протягом мінімум 2 тижнів, поступово знижуючи дози.
Кетотифен знижує поріг судомної активності, тому його необхідно призначати з особливою обережністю пацієнтам із епізодами судом в анамнезі.
Особам, чутливим до седативної дії, у перші два тижні препарат призначають малими дозами.
Кетотифен Софарма сироп містить як допоміжні речовини метил- та пропілпарагідроксибензоати, які можуть викликати алергічні реакції (можливо уповільнені). Кетотифен Софарма сироп містить як допоміжну речовину сорбітол (доза 10 мл - до 3,5 г сорбітолу). Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози не слід приймати цей лікарський препарат (можливе подразнення шлунка та діарея). Препарат містить 2,46 об.% етанолу (спирту), що може завдати шкоди пацієнтам, які страждають на алкоголізм. Це також необхідно враховувати при застосуванні препарату вагітним і жінкам, що годують груддю, дітей, а також у пацієнтів з високою групою ризику (із захворюваннями печінки або епілепсією).
Вплив на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидких реакцій:
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці! Термін придатності після першого відкриття флакона: 1 місяць
Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі: по 5 мл (1 мг) 2 рази на день, вранці та ввечері, під час їжі. Для пацієнтів, які мають значний седативний ефект, рекомендується повільне підвищення дози протягом першого тижня, починаючи з 2,5 мл (0,5 мг) увечері перед сном, до поступового досягнення терапевтичної дози. Якщо необхідно, добову дозу можна збільшити до 4 мг по 10 мл 2 рази на день. При вищій дозі очікується швидшого настання терапевтичного ефекту.
Діти віком від 3 до 18 років: по 5 мл (1 мг) 2 рази на день, вранці та ввечері, під час їжі.
Діти віком від 6 місяців до 3 років: по 2,5 мл (0,5 мг) 2 рази на день, вранці та ввечері. Застосовувати за рекомендаціями лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку:
Немає особливих вимог для пацієнтів похилого віку.
Тривалість лікування:
Лікування є тривалим, терапевтичний ефект досягається після кількох тижнів терапії. Лікування необхідно проводити протягом не менше 2-3 місяців, особливо у пацієнтів, у яких не спостерігався ефект у перші тижні. Одночасне застосування бета2-адреноміметиків та кетотифену може зменшити частоту застосування бронходилататорів.
Припинення лікування:
Припиняти лікування препаратом Кетотифен Софарма слід поступово протягом 2-4 тижнів, щоб уникнути ризику загострення бронхіальної астми.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл производится компанией СОФАРМА. Само производство расположено в стране Болгария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кетотифен сироп 1мг/5мл 100мл фл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Кетотифен реневал таб 1 мг 30 шт Кетотифен реневал таб 1 мг 30 шт, Кетотифен Софарма таб 1мг 30 шт Кетотифен Софарма таб 1мг 30 шт, Кетотифен таб 1мг 30 шт Кетотифен таб 1мг 30 шт, Кетотифен таб 1мг 30 шт озон Кетотифен таб 1мг 30 шт озон.
Пока нет комментариев