Кетопрофен органика таб п/об пленочной 100мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Кетопрофен органика таблетки є нестероїдним протизапальним препаратом, який має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Він блокує дію ферменту, що призводить до придушення синтезу простагландинів, що зменшує запалення та біль. Кетопрофен легко абсорбується з шлунково-кишкового тракту та зв'язується з білками плазми крові на 99%. При застосуванні препарату в дозі 100 мг та більше виведення нирками може бути ускладнене, тому необхідно призначати препарат у мінімальній терапевтичній дозі у пацієнтів із печінковою та нирковою недостатністю.
Кетопрофен органика таб п/об пленочной 100мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: кетопрофен - 100.00 мг.
Гіпролоза
(клуцел LF) -2,40 мг. манітол (Д-маніт) -21,00 мг, натрію кроскармелозу (примелозу) - 5.40 мг, целюлоза мікрокристалічна-48.40 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1,00 мг. магнію стеарат – 1,80 мг. Оболонка: опадрай II білий (полівініловий спирт – 4.00 мг, тальк – 1,48 мг, макрогол (поліетиленгліколь) – 2.02 мг, титану діоксид – 2,50 мг) – 10.00 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору. На поперечному розрізі видно два шари, внутрішній шар білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2, 3, 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- гіперчутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також саліцилатів або інших нестероїдних протизапальних засобів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; -виразковий коліт: хвороба Крона: гемофілія та інші порушення згортання крові: -дитячий вік (до 15 років): -важка печінкова недостатність: тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); -Декомпенсована серцева недостатність: -післяопераційний період після аортокоронарного шунтування; шлунково-кишкові, цереброваскулярні та інші кровотечі (або підозра на кровотечу); -прогресуючі захворювання нирок, дивертикуліт, активне захворювання печінки, запальні захворювання кишечника, підтверджена гіперкаліємія: непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції: -хронічна диспепсія; -III триместр вагітності; -період грудного вигодовування.
З обережністю
селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрамом, сертраліном); тривале застосування НГ1ВП; літні пацієнти, які приймають діуретики; пацієнти із зменшенням об'єму циркулюючої крові.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняСимптоматична терапія хворобливих та запальних процесів різного походження, у тому числі: - запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: -ревматоїдний артрит; -Серонегативні артрити: анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерева), псоріатичний артрит, реактивний артрит (синдром Рейтера); подагра, псевдоподагра; -остеоартроз; -тендініт, бурсит, міалгія. невралгія, радикуліт; -Больовий синдром, у тому числі слабкий, помірний і виражений: -Головний біль; -зубний біль; -посттравматичний та післяопераційний больовий синдром: больовий синдром при онкологічних захворюваннях; -альгодисменорея.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКетопрофен може послаблювати дію діуретиків та гіпотензивних засобів та посилювати дію гіпоглікемічних препаратів для прийому внутрішньо та деяких протисудомних препаратів (фенітоїн).
Спільне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами, саліцилатами. глюкокортикостероїдами, етанолом підвищує ризик розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту.
Одночасне застосування з антикоагулянтами (гепарин, варфарин). тромболітиками. антиагрегантами (тіклопідін, клопідогрел), пентоксифіліном підвищує ризик розвитку кровотеч.
Одночасне застосування із солями калію, калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами АПФ, НПЗП. низькомолекулярними гепаринами, циклоспорином, такролімусом та триметопримом підвищує ризик розвитку гіперкаліємії.
Кетопрофен підвищує концентрацію у плазмі крові серцевих глікозидів, блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, препаратів літію, циклоспорину, метотрексату та дигоксину.
Збільшує токсичність метотрексату та нефротоксичність циклоспорину. Одночасне застосування з пробенецидом значно знижує кліренс кетопрофену у плазмі крові.
Поєднане застосування з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними засобами (включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2) збільшує ймовірність виникнення побічних ефектів (зокрема, з боку шлунково-кишкового тракту).
Нестероїдні протизапальні засоби можуть зменшувати ефективність міфепристону. Прийом НПЗП слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після відміни міфепрістону.
ПередозуванняЯк і у разі інших нестероїдних протизапальних засобів, при передозуванні кетопрофену можуть спостерігатися нудота, блювання, біль у животі, блювання з кров'ю, мелена, порушення свідомості, пригнічення дихання, судоми, порушення функції нирок та ниркова недостатність.
При передозуванні показано промивання шлунка та застосування активованого вугілля. Лікування – симптоматичне. Вплив кетопрофену на шлунково-кишковий тракт можна послабити за допомогою засобів, що знижують секрецію залоз шлунка (наприклад, інгібіторів протонної помпи) та простагландинів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакодинаміка:
Кетопрофен є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗЗ). Має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Кетопрофен блокує дію ферменту циклооксигенази 1 та 2 (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) та, частково, ліпоксигенази. що призводить до придушення синтезу простагландинів (у тому числі і в центральній нервовій системі (ЦНС), найімовірніше, в гіпоталамусі). Стабілізує in vitro та in vivo ліпосомальні мембрани, при високих концентраціях in vitro пригнічує синтез брадикініну та лейкотрієнів.
Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.
Фармакокінетика:
Абсорбція
Кетопрофен легко абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), біодоступність -90%. Зв'язок із білками плазми крові – 99 %. При прийомі внутрішньо 100 мг кетопрофену максимальна концентрація препарату в плазмі (10,4 мкг/мл) досягається через 1 годину 22 хвилини.
Розподіл
Кетопрофен на 99% зв'язується з білками крові, переважно з альбуміновою фракцією. Об'єм розподілу становить 0,1 л/кг. Кетопрофен проникає в синовіальну рідину і досягає концентрації, що дорівнює 30% від концентрації в плазмі крові. Плазмовий кліренс кетопрофену становить приблизно 0,08 л/кг/год.
Метаболізм та виведення
Кетопрофен піддається інтенсивному метаболізму під впливом мікросомальних ферментів печінки, період напіввиведення (Т1/2) не перевищує 2 годин. Кетопрофен зв'язується з глюкуроновою кислотою та виводиться з організму у вигляді глюкуроніду. Активних метаболітів кетопрофен не має. До 80% кетопрофену виводиться нирками протягом 24 годин, переважно у формі глюкуроніду кетопрофену. При застосуванні препарату в дозі 100 мг та більше виведення нирками може бути ускладнене.
У пацієнтів із печінковою недостатністю плазмова концентрація кетопрофену збільшена вдвічі (ймовірно, за рахунок гіпоальбумінемії та, внаслідок цього, високого рівня незв'язаного активного кетопрофену): таким пацієнтам необхідно призначати препарат у мінімальній терапевтичній дозі.
У пацієнтів з нирковою недостатністю кліренс кетопрофену знижений, проте корекція доз потрібна лише у разі тяжкої ниркової недостатності. При тяжкій нирковій недостатності більшість препарату виділяється через кишечник. При прийомі високих доз печінковий кліренс також зростає. Через кишечник виводиться до 40% препарату.
У пацієнтів похилого віку метаболізм та виведення кетопрофену протікають повільніше. що має клінічне значення лише для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю.
Вагітність та годування груддюІнгібування синтезу простагландинів може мати небажаний вплив на перебіг вагітності та/або ембріональний розвиток. Дані, отримані в ході епідеміологічних досліджень при застосуванні інгібіторів синтезу простагландину на ранніх термінах вагітності, підтверджують підвищення ризику аборту мимовільного і формування вад серця (близько 1-1.5%).
Застосовувати препарат вагітним жінкам у І та ІІ триместрах вагітності можливо лише у випадку, коли переваги для матері виправдовують можливий ризик для плода.
Протипоказано застосування кетопрофену у вагітних жінок під час III триместру вагітності через можливість розвитку слабкості пологової активності матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки, можливого збільшення часу кровотечі, маловоддя та ниркової недостатності.
На даний момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому за необхідності застосування кетопрофену в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів була визначена відповідно до класифікації Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я (ВООЗ): дуже часто (>1/10), часто (>1/100. <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100) рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000). частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Порушення системи кровотворення та лімфатичної системи: рідко: геморагічна анемія: частота невідома: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, порушення функції кісткового мозку.
Порушення імунної системи: частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок).
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль, запаморочення, сонливість; рідко: парестезії: частота невідома: судоми, порушення смакових відчуттів.
Порушення психіки: частота невідома: емоційна лабільність.
Порушення з боку органів чуття: рідко: нечіткість зору, шум у вухах.
Порушення серцево-судинної системи: частота невідома: серцева недостатність, підвищення артеріального тиску, вазодилатація.
Порушення дихальної системи: рідко: загострення бронхіальної астми; частота невідома: бронхоспазм (особливо у пацієнтів із гіперчутливістю до нестероїдних протизапальних засобів), риніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, блювання, диспепсія, біль у животі; нечасто: запор, діарея, здуття живота, гастрит; рідко: виразка, стоматит; дуже рідко: загострення виразкового коліту чи хвороби Крона, шлунково-кишкова кровотеча, перфорація.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: гепатит, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання на шкірі, свербіж шкіри; частота невідома: фотосенсибілізація, алопеція, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, еритема, бульозний висип, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: частота невідома: гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефритичний синдром, нефротичний синдром, аномальні значення показників функції нирок.
Інше: нечасто: набряки; рідко збільшення маси тіла; частота невідома: підвищена стомлюваність.
особливі вказівкиНе слід поєднувати прийом кетопрофену з прийомом інших нестероїдних протизапальних засобів та/або інгібіторів ЦОГ-2.
При тривалому застосуванні нестероїдних протизапальних засобів необхідно періодично оцінювати клінічний аналіз крові, контролювати функцію нирок та печінки, особливо у пацієнтів похилого віку (старше 65 років), проводити аналіз калу на приховану кров.
Необхідно бути обережними і частіше контролювати артеріальний тиск при застосуванні кетопрофену для лікування пацієнтів з артеріальною гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, які призводять до затримки рідини в організмі.
У разі виникнення порушень з боку органів зору лікування слід негайно припинити.
Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, кетопрофен може маскувати симптоми інфекційно-запальних захворювань. У разі виявлення ознак інфекції або погіршення самопочуття на фоні застосування препарату, необхідно негайно звернутися до лікаря.
За наявності в анамнезі протипоказань з боку шлунково-кишкового тракту (кровотечі, перфорація, виразкова хвороба), проведенні тривалої терапії та застосуванні високих доз кетопрофену пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Через важливу роль простагландинів у підтримці ниркового кровотоку слід виявляти особливу обережність при застосуванні кетопрофену у пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю, а також при лікуванні пацієнтів похилого віку, які приймають діуретики. та пацієнтів, у яких з якоїсь причини спостерігається зменшення об'єму циркулюючої крові. Застосування препарату має бути припинено перед великим хірургічним втручанням.
Застосування кетопрофену може впливати на жіночу фертильність, тому пацієнткам з безпліддям (у тому числі таким, що проходить обстеження) не рекомендується застосовувати препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Даних про негативний вплив кетопрофену в дозах, що рекомендуються, на здатність до керування автомобілем або роботу з механізмами немає. Разом з тим. пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату виникають сонливість, запаморочення або інші неприємні відчуття з боку нервової системи, включаючи порушення зору, слід утриматися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Кетопрофен Органіка, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід ковтати повністю під час або після їди, запиваючи водою або молоком (об'єм рідини повинен становити не менше 100 мл).
Зазвичай препарат призначають по 1 таблетці двічі на день.
Препарати кетопрофену для вживання можна поєднувати із застосуванням ректальних супозиторіїв, наприклад, пацієнт може прийняти 1 таблетку (100 мг) кетопрофену вранці і ввести 1 супозиторій (100 мг) ректально ввечері.
Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг/добу.
Не рекомендується перевищувати максимальної добової дози препарату.
З метою зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) пацієнтам із факторами ризику рекомендується одночасно призначати прийом інгібіторів протонної помпи.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Кетопрофен органика таб п/об пленочной 100мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: кетопрофен - 100.00 мг.
Гіпролоза
(клуцел LF) -2,40 мг. манітол (Д-маніт) -21,00 мг, натрію кроскармелозу (примелозу) - 5.40 мг, целюлоза мікрокристалічна-48.40 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1,00 мг. магнію стеарат – 1,80 мг. Оболонка: опадрай II білий (полівініловий спирт – 4.00 мг, тальк – 1,48 мг, макрогол (поліетиленгліколь) – 2.02 мг, титану діоксид – 2,50 мг) – 10.00 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору. На поперечному розрізі видно два шари, внутрішній шар білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2, 3, 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- гіперчутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також саліцилатів або інших нестероїдних протизапальних засобів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; -виразковий коліт: хвороба Крона: гемофілія та інші порушення згортання крові: -дитячий вік (до 15 років): -важка печінкова недостатність: тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); -Декомпенсована серцева недостатність: -післяопераційний період після аортокоронарного шунтування; шлунково-кишкові, цереброваскулярні та інші кровотечі (або підозра на кровотечу); -прогресуючі захворювання нирок, дивертикуліт, активне захворювання печінки, запальні захворювання кишечника, підтверджена гіперкаліємія: непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції: -хронічна диспепсія; -III триместр вагітності; -період грудного вигодовування.
З обережністю
селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрамом, сертраліном); тривале застосування НГ1ВП; літні пацієнти, які приймають діуретики; пацієнти із зменшенням об'єму циркулюючої крові.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняСимптоматична терапія хворобливих та запальних процесів різного походження, у тому числі: - запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: -ревматоїдний артрит; -Серонегативні артрити: анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерева), псоріатичний артрит, реактивний артрит (синдром Рейтера); подагра, псевдоподагра; -остеоартроз; -тендініт, бурсит, міалгія. невралгія, радикуліт; -Больовий синдром, у тому числі слабкий, помірний і виражений: -Головний біль; -зубний біль; -посттравматичний та післяопераційний больовий синдром: больовий синдром при онкологічних захворюваннях; -альгодисменорея.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКетопрофен може послаблювати дію діуретиків та гіпотензивних засобів та посилювати дію гіпоглікемічних препаратів для прийому внутрішньо та деяких протисудомних препаратів (фенітоїн).
Спільне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами, саліцилатами. глюкокортикостероїдами, етанолом підвищує ризик розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту.
Одночасне застосування з антикоагулянтами (гепарин, варфарин). тромболітиками. антиагрегантами (тіклопідін, клопідогрел), пентоксифіліном підвищує ризик розвитку кровотеч.
Одночасне застосування із солями калію, калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами АПФ, НПЗП. низькомолекулярними гепаринами, циклоспорином, такролімусом та триметопримом підвищує ризик розвитку гіперкаліємії.
Кетопрофен підвищує концентрацію у плазмі крові серцевих глікозидів, блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, препаратів літію, циклоспорину, метотрексату та дигоксину.
Збільшує токсичність метотрексату та нефротоксичність циклоспорину. Одночасне застосування з пробенецидом значно знижує кліренс кетопрофену у плазмі крові.
Поєднане застосування з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними засобами (включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2) збільшує ймовірність виникнення побічних ефектів (зокрема, з боку шлунково-кишкового тракту).
Нестероїдні протизапальні засоби можуть зменшувати ефективність міфепристону. Прийом НПЗП слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після відміни міфепрістону.
ПередозуванняЯк і у разі інших нестероїдних протизапальних засобів, при передозуванні кетопрофену можуть спостерігатися нудота, блювання, біль у животі, блювання з кров'ю, мелена, порушення свідомості, пригнічення дихання, судоми, порушення функції нирок та ниркова недостатність.
При передозуванні показано промивання шлунка та застосування активованого вугілля. Лікування – симптоматичне. Вплив кетопрофену на шлунково-кишковий тракт можна послабити за допомогою засобів, що знижують секрецію залоз шлунка (наприклад, інгібіторів протонної помпи) та простагландинів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакодинаміка:
Кетопрофен є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗЗ). Має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Кетопрофен блокує дію ферменту циклооксигенази 1 та 2 (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) та, частково, ліпоксигенази. що призводить до придушення синтезу простагландинів (у тому числі і в центральній нервовій системі (ЦНС), найімовірніше, в гіпоталамусі). Стабілізує in vitro та in vivo ліпосомальні мембрани, при високих концентраціях in vitro пригнічує синтез брадикініну та лейкотрієнів.
Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.
Фармакокінетика:
Абсорбція
Кетопрофен легко абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), біодоступність -90%. Зв'язок із білками плазми крові – 99 %. При прийомі внутрішньо 100 мг кетопрофену максимальна концентрація препарату в плазмі (10,4 мкг/мл) досягається через 1 годину 22 хвилини.
Розподіл
Кетопрофен на 99% зв'язується з білками крові, переважно з альбуміновою фракцією. Об'єм розподілу становить 0,1 л/кг. Кетопрофен проникає в синовіальну рідину і досягає концентрації, що дорівнює 30% від концентрації в плазмі крові. Плазмовий кліренс кетопрофену становить приблизно 0,08 л/кг/год.
Метаболізм та виведення
Кетопрофен піддається інтенсивному метаболізму під впливом мікросомальних ферментів печінки, період напіввиведення (Т1/2) не перевищує 2 годин. Кетопрофен зв'язується з глюкуроновою кислотою та виводиться з організму у вигляді глюкуроніду. Активних метаболітів кетопрофен не має. До 80% кетопрофену виводиться нирками протягом 24 годин, переважно у формі глюкуроніду кетопрофену. При застосуванні препарату в дозі 100 мг та більше виведення нирками може бути ускладнене.
У пацієнтів із печінковою недостатністю плазмова концентрація кетопрофену збільшена вдвічі (ймовірно, за рахунок гіпоальбумінемії та, внаслідок цього, високого рівня незв'язаного активного кетопрофену): таким пацієнтам необхідно призначати препарат у мінімальній терапевтичній дозі.
У пацієнтів з нирковою недостатністю кліренс кетопрофену знижений, проте корекція доз потрібна лише у разі тяжкої ниркової недостатності. При тяжкій нирковій недостатності більшість препарату виділяється через кишечник. При прийомі високих доз печінковий кліренс також зростає. Через кишечник виводиться до 40% препарату.
У пацієнтів похилого віку метаболізм та виведення кетопрофену протікають повільніше. що має клінічне значення лише для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю.
Вагітність та годування груддюІнгібування синтезу простагландинів може мати небажаний вплив на перебіг вагітності та/або ембріональний розвиток. Дані, отримані в ході епідеміологічних досліджень при застосуванні інгібіторів синтезу простагландину на ранніх термінах вагітності, підтверджують підвищення ризику аборту мимовільного і формування вад серця (близько 1-1.5%).
Застосовувати препарат вагітним жінкам у І та ІІ триместрах вагітності можливо лише у випадку, коли переваги для матері виправдовують можливий ризик для плода.
Протипоказано застосування кетопрофену у вагітних жінок під час III триместру вагітності через можливість розвитку слабкості пологової активності матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки, можливого збільшення часу кровотечі, маловоддя та ниркової недостатності.
На даний момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому за необхідності застосування кетопрофену в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів була визначена відповідно до класифікації Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я (ВООЗ): дуже часто (>1/10), часто (>1/100. <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100) рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000). частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Порушення системи кровотворення та лімфатичної системи: рідко: геморагічна анемія: частота невідома: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, порушення функції кісткового мозку.
Порушення імунної системи: частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок).
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль, запаморочення, сонливість; рідко: парестезії: частота невідома: судоми, порушення смакових відчуттів.
Порушення психіки: частота невідома: емоційна лабільність.
Порушення з боку органів чуття: рідко: нечіткість зору, шум у вухах.
Порушення серцево-судинної системи: частота невідома: серцева недостатність, підвищення артеріального тиску, вазодилатація.
Порушення дихальної системи: рідко: загострення бронхіальної астми; частота невідома: бронхоспазм (особливо у пацієнтів із гіперчутливістю до нестероїдних протизапальних засобів), риніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, блювання, диспепсія, біль у животі; нечасто: запор, діарея, здуття живота, гастрит; рідко: виразка, стоматит; дуже рідко: загострення виразкового коліту чи хвороби Крона, шлунково-кишкова кровотеча, перфорація.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: гепатит, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання на шкірі, свербіж шкіри; частота невідома: фотосенсибілізація, алопеція, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, еритема, бульозний висип, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: частота невідома: гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефритичний синдром, нефротичний синдром, аномальні значення показників функції нирок.
Інше: нечасто: набряки; рідко збільшення маси тіла; частота невідома: підвищена стомлюваність.
особливі вказівкиНе слід поєднувати прийом кетопрофену з прийомом інших нестероїдних протизапальних засобів та/або інгібіторів ЦОГ-2.
При тривалому застосуванні нестероїдних протизапальних засобів необхідно періодично оцінювати клінічний аналіз крові, контролювати функцію нирок та печінки, особливо у пацієнтів похилого віку (старше 65 років), проводити аналіз калу на приховану кров.
Необхідно бути обережними і частіше контролювати артеріальний тиск при застосуванні кетопрофену для лікування пацієнтів з артеріальною гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, які призводять до затримки рідини в організмі.
У разі виникнення порушень з боку органів зору лікування слід негайно припинити.
Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, кетопрофен може маскувати симптоми інфекційно-запальних захворювань. У разі виявлення ознак інфекції або погіршення самопочуття на фоні застосування препарату, необхідно негайно звернутися до лікаря.
За наявності в анамнезі протипоказань з боку шлунково-кишкового тракту (кровотечі, перфорація, виразкова хвороба), проведенні тривалої терапії та застосуванні високих доз кетопрофену пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Через важливу роль простагландинів у підтримці ниркового кровотоку слід виявляти особливу обережність при застосуванні кетопрофену у пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю, а також при лікуванні пацієнтів похилого віку, які приймають діуретики. та пацієнтів, у яких з якоїсь причини спостерігається зменшення об'єму циркулюючої крові. Застосування препарату має бути припинено перед великим хірургічним втручанням.
Застосування кетопрофену може впливати на жіночу фертильність, тому пацієнткам з безпліддям (у тому числі таким, що проходить обстеження) не рекомендується застосовувати препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Даних про негативний вплив кетопрофену в дозах, що рекомендуються, на здатність до керування автомобілем або роботу з механізмами немає. Разом з тим. пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату виникають сонливість, запаморочення або інші неприємні відчуття з боку нервової системи, включаючи порушення зору, слід утриматися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Кетопрофен Органіка, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід ковтати повністю під час або після їди, запиваючи водою або молоком (об'єм рідини повинен становити не менше 100 мл).
Зазвичай препарат призначають по 1 таблетці двічі на день.
Препарати кетопрофену для вживання можна поєднувати із застосуванням ректальних супозиторіїв, наприклад, пацієнт може прийняти 1 таблетку (100 мг) кетопрофену вранці і ввести 1 супозиторій (100 мг) ректально ввечері.
Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг/добу.
Не рекомендується перевищувати максимальної добової дози препарату.
З метою зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) пацієнтам із факторами ризику рекомендується одночасно призначати прийом інгібіторів протонної помпи.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кетопрофен органика таб п/об пленочной 100мг 20 шт производится компанией ОРГАНИКА АО. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кетопрофен органика таб п/об пленочной 100мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кетопрофен органика таб п/об пленочной 100мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аркетал ромфарм раствор для инф/д/в/м 50мг/мл амп 10 шт Аркетал ромфарм раствор для инф/д/в/м 50мг/мл амп 10 шт, Артрозилен капс. 320мг 10 шт Артрозилен капс. 320мг 10 шт, Артрум раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт Артрум раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт, Кетонал дуо капс. с модиф.высв. 150мг 30 шт Кетонал дуо капс. с модиф.высв. 150мг 30 шт, Кетонал капс. 50мг 25 шт Кетонал капс. 50мг 25 шт, Кетонал раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 50 шт Кетонал раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 50 шт, Кетонал таб п/об пленочной 100мг 20 шт Кетонал таб п/об пленочной 100мг 20 шт, Кетонал таб п/об пленочной 100мг фл 20 шт Кетонал таб п/об пленочной 100мг фл 20 шт, Кетопрофен органика капс. 50мг 20 шт Кетопрофен органика капс. 50мг 20 шт, Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт, Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт, Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт, Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт... Кетопрофен раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт ветпром ад, Кетопрофен суппозитории рект. 100мг 10 шт Кетопрофен суппозитории рект. 100мг 10 шт, Кетопрофен таб 100мг фл 20 шт Кетопрофен таб 100мг фл 20 шт, Оки гранулы для сусп. 80мг/2г 12 шт Оки гранулы для сусп. 80мг/2г 12 шт, Фламакс капс. 50мг 25 шт Фламакс капс. 50мг 25 шт, Фламакс раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт Фламакс раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 10 шт, Фламакс раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт Фламакс раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт, Фламакс раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт Фламакс раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт, Фламакс форте таб п/об пленочной 100мг 20 шт Фламакс форте таб п/об пленочной 100мг 20 шт.
Пока нет комментариев