Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт
Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт - психостимулюючий та ноотропний засіб, який покращує мозковий кровотік та метаболізм головного мозку, сприяє нейропротекції та зменшує цитотоксичний вплив збудливих амінокислот. Вінпоцетин стимулює метаболізм головного мозку, збільшує транспорт глюкози та підвищує толерантність до гіпоксії. Крім того, вінпоцетин покращує мікроциркуляцію в головному мозку та збільшує мозковий кровотік, не викликаючи ефекту "обкрадання". Препарат має церебропротективну дію та може бути призначений пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок.
Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить вінпоцетин 10 мг.
Допоміжні речовини:
Магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, моногідрат лактози, крохмаль кукурудзяний.
Опис:
Круглі плоскі таблетки білого або майже білого кольору з фаскою з гравіюванням «10 mg» на одній стороні та ризиком на іншій. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Форма випуску:
Пігулки, 10 мг. По 15 таблеток у блістер із ПВХ та алюмінієвої фольги. По 6 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.
ПротипоказанняГіперчутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату;
Вагітність, період годування груддю та застосування у жінок із збереженою дітородною функцією, які не використовують надійний метод контрацепції;
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень);
Рідкісні спадкові захворювання: непереносимість галактози, лактазна недостатність, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Синдром подовженого інтервалу QT, прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняНеврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної та гіпертонічної енцефалопатії. Для зменшення виразності неврологічних та психічних порушень, пов'язаних із порушеннями кровопостачання головного мозку.
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, відчуття шуму у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія не спостерігається при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом, гідрохлортіазидом та іміпраміном.
Одночасне застосування вінпоцетину та альфа-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами, що діють на центральну нервову систему та з препаратами антиаритмічної та антикоагулянтної дії.
ПередозуванняДані про передозування вінпоцетин відсутні. Одноразовий прийом 360 мг вінпоцетину не викликав клінічно значущих реакцій, у тому числі серцево-судинної системи.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб
Код ATX: N06BX18
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з декількох елементів: він покращує мозковий кровотік та метаболізм головного мозку, надає сприятливий вплив на реологічні властивості крові.
Нейропротективна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збудливих амінокислот. Блокує потенціалзалежні Na+ та Са2+ канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Підвищує нейропротективну дію аденозину. Вінпоцетин стимулює метаболізм головного мозку: він збільшує захоплення та споживання глюкози та кисню. Підвищує толерантність до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози, єдиного джерела енергії для тканини головного мозку через гематоенцефалічний бар'єр; зміщує метаболізм глюкози у бік енергетично вигіднішого аеробного шляху. Селективно інгібує Са2+-кальмодулінзалежну цГМФ-фосфодіестеразу; підвищує вміст циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку, концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему, а також чинить антиоксидантну дію; в результаті всіх цих ефектів вінпоцетин має церебропротективну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок пригнічення агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, підвищення здатності еритроцитів до деформації та інгібування захоплення аденозину; сприяє переходу кисню до клітин за рахунок зниження до нього спорідненості еритроцитів.
Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок збільшення мозкової фракції серцевого викиду, зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання». На фоні застосування вінпоцетину покращується кровопостачання пошкоджених (але ще не некротизованих) ділянок ішемії з низькою перфузією (зворотний ефект обкрадання).
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Вінпоцетин швидко всмоктується після прийому внутрішньо і через 1 годину досягає максимальної концентрації в крові (Сmах). Всмоктування відбувається головним чином проксимальних відділах кишечника. Чи не піддається метаболізму при проходженні через стінку кишечника.
Розподіл
У доклінічних дослідженнях введення радіоактивно міченого вінпоцетину всередину він визначався у найвищих концентраціях у печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначається через 2-4 години після прийому внутрішньо. Кількість радіоактивного ізотопу в мозку не перевищувала такого в крові. Зв'язок із білками в організмі людини – 66%. Об'єм розподілу становить 246,7±88,5 л, що свідчить про значне зв'язування з тканинами. Біодоступність при пероральному прийомі - 7%. Кліренс становить 66,7 л/год, що перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), метаболізм переважно позапечінковий.
Метаболізм
Основним метаболітом вінпоцетину є аповинкамінова кислота (АВК), частка якої в людини становить 25-30%. Після прийому вінпоцетину всередину площа під кривою «концентрація-час» АВК у 2 рази більша за таку після внутрішньовенного введення. Це свідчить про те, що АВК утворюється у процесі метаболізму першого проходження винпоцетину. Іншими відомими метаболітами є гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, дигідрокси-АВК-гліцинат, а також їх кон'югати з глюкуронідами та/або сульфатами. У доклінічних дослідженнях виявлено, що у незміненому вигляді вінпоцетин виділяється у невеликій кількості. При захворюваннях печінки та нирок корекція дози не потрібна у зв'язку з особливістю метаболізму вінпоцетину – відсутністю кумуляції.
Виведення
При багаторазовому прийомі у дозі 5 та 10 мг кінетика вінпоцетину лінійна. Рівноважні концентрації становили 1,2±0,27 нг/мл та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини – 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивною міткою препарат виводився нирками та через кишечник у пропорції 60:40. У доклінічних дослідженнях значна частина радіоактивності виявлялася в жовчі, але значної кишково-печінкової циркуляції не знайдено. Аповінкамінова кислота виводиться нирками шляхом простої клубочкової фільтрації, період напіввиведення залежить від прийнятої дози та шляхи введення вінпоцетину.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів
Виявлено, що фармакокінетика вінпоцетину у літніх пацієнтів значно не відрізняється від такої у молодих пацієнтів, кумуляція препарату відсутня. Тому вінпоцетин можна призначати пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок тривало та у звичайних дозах.
Вагітність та годування груддюПід час вагітності та в період грудного вигодовування, а також у жінок із збереженою дітородною функцією, які не використовують надійний метод контрацепції, застосування вінпоцетину протипоказане.
Вагітність
Вінпоцетин проникає через плацентарний бар'єр, але в плаценті та в крові плода його концентрація нижча, ніж у крові вагітної. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність, включаючи вади розвитку у щурів. У дослідженнях на тваринах при введенні великих доз виникали плацентарні кровотечі та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровотоку.
Період грудного вигодовування
Вінпоцетин проникає у грудне молоко. У дослідженнях із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була вдесятеро вищою, ніж у крові матері. Протягом 1 години до грудного молока проникає 0,25% прийнятої дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко, а дані про вплив вінпоцетину на дітей грудного віку відсутні, застосування його під час грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ ході клінічних досліджень найчастіше небажані реакції виникали у наступних системно-органних класах (за класифікацією Медичного словника для регуляторної діяльності), які наведені відповідно до частоти виникнення: нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко: анемія, аглютинація еритроцитів.
Порушення імунної системи: дуже рідко: реакції гіперчутливості.
Порушення метаболізму та харчування: нечасто: гіперхолестеринемія; рідко: зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.
Порушення психіки: рідко: безсоння, порушення сну, неспокій; дуже рідко: ейфорія, депресія.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; рідко: запаморочення, розлад смаку, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко: тремор, спазми.
Порушення з боку органу зору: рідко: набряк соска зорового нерва; Дуже рідко: гіперемія кон'юнктиви.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: вертиго; рідко: гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
Порушення серця: рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; дуже рідко: аритмія, фібриляція передсердь.
Порушення з боку судин: нечасто: зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, «припливи», тромбофлебіт; дуже рідко: лабільність артеріального тиску.
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко: біль в епігастрії, запор, діарея, диспепсія, блювання; Дуже рідко: дисфагія, стоматит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання; дуже рідко: дерматит.
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко: астенія, нездужання, відчуття жару; дуже рідко: відчуття дискомфорту у грудній клітці, гіпотермія.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, зменшення/збільшення числа еозинофілів, підвищення активності печінкових ферментів; дуже рідко: зменшення/збільшення числа лейкоцитів, еритропенія, зменшення тромбінового часу, підвищення маси тіла.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються, або Ви помітили будь-які інші небажані реакції, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиНаявність синдрому подовженого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.
Таблетка Кавінтон форте містить 83 мг моногідрату лактози. Пацієнти з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не повинні приймати цей препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Дані про вплив винпоцетину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (5-10 мг 3 десь у день). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг.
При захворюваннях нирок та печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить вінпоцетин 10 мг.
Допоміжні речовини:
Магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, моногідрат лактози, крохмаль кукурудзяний.
Опис:
Круглі плоскі таблетки білого або майже білого кольору з фаскою з гравіюванням «10 mg» на одній стороні та ризиком на іншій. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Форма випуску:
Пігулки, 10 мг. По 15 таблеток у блістер із ПВХ та алюмінієвої фольги. По 6 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.
ПротипоказанняГіперчутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату;
Вагітність, період годування груддю та застосування у жінок із збереженою дітородною функцією, які не використовують надійний метод контрацепції;
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень);
Рідкісні спадкові захворювання: непереносимість галактози, лактазна недостатність, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Синдром подовженого інтервалу QT, прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняНеврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної та гіпертонічної енцефалопатії. Для зменшення виразності неврологічних та психічних порушень, пов'язаних із порушеннями кровопостачання головного мозку.
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, відчуття шуму у вухах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія не спостерігається при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом, гідрохлортіазидом та іміпраміном.
Одночасне застосування вінпоцетину та альфа-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами, що діють на центральну нервову систему та з препаратами антиаритмічної та антикоагулянтної дії.
ПередозуванняДані про передозування вінпоцетин відсутні. Одноразовий прийом 360 мг вінпоцетину не викликав клінічно значущих реакцій, у тому числі серцево-судинної системи.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Психостимулюючий та ноотропний засіб
Код ATX: N06BX18
Фармакодинаміка:
Механізм дії вінпоцетину складається з декількох елементів: він покращує мозковий кровотік та метаболізм головного мозку, надає сприятливий вплив на реологічні властивості крові.
Нейропротективна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збудливих амінокислот. Блокує потенціалзалежні Na+ та Са2+ канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Підвищує нейропротективну дію аденозину. Вінпоцетин стимулює метаболізм головного мозку: він збільшує захоплення та споживання глюкози та кисню. Підвищує толерантність до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози, єдиного джерела енергії для тканини головного мозку через гематоенцефалічний бар'єр; зміщує метаболізм глюкози у бік енергетично вигіднішого аеробного шляху. Селективно інгібує Са2+-кальмодулінзалежну цГМФ-фосфодіестеразу; підвищує вміст циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку, концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему, а також чинить антиоксидантну дію; в результаті всіх цих ефектів вінпоцетин має церебропротективну дію.
Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок пригнічення агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, підвищення здатності еритроцитів до деформації та інгібування захоплення аденозину; сприяє переходу кисню до клітин за рахунок зниження до нього спорідненості еритроцитів.
Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок збільшення мозкової фракції серцевого викиду, зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (артеріальний тиск (АТ), серцевий викид, частоту серцевих скорочень, загальний периферичний судинний опір); не викликає ефект «обкрадання». На фоні застосування вінпоцетину покращується кровопостачання пошкоджених (але ще не некротизованих) ділянок ішемії з низькою перфузією (зворотний ефект обкрадання).
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Вінпоцетин швидко всмоктується після прийому внутрішньо і через 1 годину досягає максимальної концентрації в крові (Сmах). Всмоктування відбувається головним чином проксимальних відділах кишечника. Чи не піддається метаболізму при проходженні через стінку кишечника.
Розподіл
У доклінічних дослідженнях введення радіоактивно міченого вінпоцетину всередину він визначався у найвищих концентраціях у печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначається через 2-4 години після прийому внутрішньо. Кількість радіоактивного ізотопу в мозку не перевищувала такого в крові. Зв'язок із білками в організмі людини – 66%. Об'єм розподілу становить 246,7±88,5 л, що свідчить про значне зв'язування з тканинами. Біодоступність при пероральному прийомі - 7%. Кліренс становить 66,7 л/год, що перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), метаболізм переважно позапечінковий.
Метаболізм
Основним метаболітом вінпоцетину є аповинкамінова кислота (АВК), частка якої в людини становить 25-30%. Після прийому вінпоцетину всередину площа під кривою «концентрація-час» АВК у 2 рази більша за таку після внутрішньовенного введення. Це свідчить про те, що АВК утворюється у процесі метаболізму першого проходження винпоцетину. Іншими відомими метаболітами є гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, дигідрокси-АВК-гліцинат, а також їх кон'югати з глюкуронідами та/або сульфатами. У доклінічних дослідженнях виявлено, що у незміненому вигляді вінпоцетин виділяється у невеликій кількості. При захворюваннях печінки та нирок корекція дози не потрібна у зв'язку з особливістю метаболізму вінпоцетину – відсутністю кумуляції.
Виведення
При багаторазовому прийомі у дозі 5 та 10 мг кінетика вінпоцетину лінійна. Рівноважні концентрації становили 1,2±0,27 нг/мл та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини – 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивною міткою препарат виводився нирками та через кишечник у пропорції 60:40. У доклінічних дослідженнях значна частина радіоактивності виявлялася в жовчі, але значної кишково-печінкової циркуляції не знайдено. Аповінкамінова кислота виводиться нирками шляхом простої клубочкової фільтрації, період напіввиведення залежить від прийнятої дози та шляхи введення вінпоцетину.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів
Виявлено, що фармакокінетика вінпоцетину у літніх пацієнтів значно не відрізняється від такої у молодих пацієнтів, кумуляція препарату відсутня. Тому вінпоцетин можна призначати пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок тривало та у звичайних дозах.
Вагітність та годування груддюПід час вагітності та в період грудного вигодовування, а також у жінок із збереженою дітородною функцією, які не використовують надійний метод контрацепції, застосування вінпоцетину протипоказане.
Вагітність
Вінпоцетин проникає через плацентарний бар'єр, але в плаценті та в крові плода його концентрація нижча, ніж у крові вагітної. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність, включаючи вади розвитку у щурів. У дослідженнях на тваринах при введенні великих доз виникали плацентарні кровотечі та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровотоку.
Період грудного вигодовування
Вінпоцетин проникає у грудне молоко. У дослідженнях із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була вдесятеро вищою, ніж у крові матері. Протягом 1 години до грудного молока проникає 0,25% прийнятої дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко, а дані про вплив вінпоцетину на дітей грудного віку відсутні, застосування його під час грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ ході клінічних досліджень найчастіше небажані реакції виникали у наступних системно-органних класах (за класифікацією Медичного словника для регуляторної діяльності), які наведені відповідно до частоти виникнення: нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко: анемія, аглютинація еритроцитів.
Порушення імунної системи: дуже рідко: реакції гіперчутливості.
Порушення метаболізму та харчування: нечасто: гіперхолестеринемія; рідко: зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.
Порушення психіки: рідко: безсоння, порушення сну, неспокій; дуже рідко: ейфорія, депресія.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; рідко: запаморочення, розлад смаку, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко: тремор, спазми.
Порушення з боку органу зору: рідко: набряк соска зорового нерва; Дуже рідко: гіперемія кон'юнктиви.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: вертиго; рідко: гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.
Порушення серця: рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; дуже рідко: аритмія, фібриляція передсердь.
Порушення з боку судин: нечасто: зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, «припливи», тромбофлебіт; дуже рідко: лабільність артеріального тиску.
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко: біль в епігастрії, запор, діарея, диспепсія, блювання; Дуже рідко: дисфагія, стоматит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання; дуже рідко: дерматит.
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко: астенія, нездужання, відчуття жару; дуже рідко: відчуття дискомфорту у грудній клітці, гіпотермія.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: зниження артеріального тиску; рідко: підвищення артеріального тиску, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, зменшення/збільшення числа еозинофілів, підвищення активності печінкових ферментів; дуже рідко: зменшення/збільшення числа лейкоцитів, еритропенія, зменшення тромбінового часу, підвищення маси тіла.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються, або Ви помітили будь-які інші небажані реакції, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиНаявність синдрому подовженого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.
Таблетка Кавінтон форте містить 83 мг моногідрату лактози. Пацієнти з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не повинні приймати цей препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Дані про вплив винпоцетину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (5-10 мг 3 десь у день). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг.
При захворюваннях нирок та печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт производится компанией ГЕДЕОН РИХТЕР. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кавинтон форте таб 10 мг 90 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт Винпоцетин-OBL таб п/об 10мг 30 шт, Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий ... Винпоцетин-АКОС концентрат для раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл амп 10 шт, Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раст... Винпоцетин велфарм концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для... Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора... Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма Винпоцетин таб 10мг 30 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт Винпоцетин таб 5мг 50 шт, Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal Винпоцетин таб 5мг 50 шт renewal, Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма Винпоцетин таб 5мг 50 шт изварино фарма, Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон Винпоцетин таб 5мг 50 шт озон, Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт, Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон Винпоцетин форте таб 10мг 30 шт озон, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 30 шт, Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт Кавинтон комфорте таб дисперг. 10мг 90 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 10мл амп 5 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 2мл амп 10 шт, Кавинтон концентрат для приготовления раствора для и... Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт, Кавинтон таб 5мг 50 шт Кавинтон таб 5мг 50 шт, Кавинтон форте таб 10мг 30 шт Кавинтон форте таб 10мг 30 шт.