Катэна капс 400мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
Катэна капс 400мг 50 шт - це протиепілептичний засіб, який містить габапентин. Габапентин діє на вольтаж-залежні кальцієві канали і пригнічує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Препарат має хорошу біодоступність та виводиться з організму виключно нирками. Дозування потребує корекції у хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які отримують лікування гемодіалізом.
Катэна капс 400мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: габапентин – 100 мг/300 мг/400 мг.
Лактози
моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк; капсульна оболонка: титану діоксид (Е 171), барвник заліза оксид жовтий (Е 172), барвник заліза оксид червоний (Е172), желатин.
Опис:
Капсули 100 мг: білий кристалічний порошок у капсульній оболонці білого кольору, розмір 3.
Капсули 300 мг: білий кристалічний порошок у капсульній оболонці жовтого кольору, розмір 1.
Капсули 400 мг: білий кристалічний порошок у капсульній оболонці.
Форма випуску:
Капсули 100мг, 300мг, 400мг.
Капсули 100 мг: По 10 капсул у ПВХ/Ал блістері. Два блістери поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Капсули 300 мг та 400 мг: По 10 капсул у ПВХ/Ал блістері. П'ять блістерів поміщають разом із інструкцією із застосування у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до габапентину або допоміжних компонентів препарату. Дитячий вік віком до 3 років.
З обережністю
ниркова недостатність.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняЛікування нейропатичного болю у дорослих (18 років і старше). Ефективність та безпека у пацієнтів віком до 18 років не встановлені.
Монотерапія парціальних судом при епілепсії з вторинною генералізацією і без неї у дорослих та дітей віком від 12 років. Ефективність та безпека монотерапії у дітей віком до 12 років не встановлені.
Як додатковий засіб при лікуванні парціальних судом при епілепсії з вторинною генералізацією і без неї у дорослих та дітей віком від 3 років. Безпека та ефективність додаткової терапії габапентином у дітей віком до 3 років не встановлені.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні габапентину та морфіну, коли морфін приймався за 2 години до прийому габапентину, спостерігалося збільшення середнього значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація - час» (AUC) габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювалося зі збільшенням холодовий пресорний тест). Клінічне значення цієї зміни не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином та фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою та карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей та пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби.
Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетистерон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Одночасне застосування габапентину з антацидами, що містять алюміній та магній, супроводжується зниженням біодоступності габапентину приблизно на 20%.
Габапентин рекомендується приймати приблизно через 2 години після прийому антациду.
Пробенецид не впливає на ниркову екскрецію габапентину.
Невелике зниження ниркової екскреції габапентину при одночасному прийомі циметидину, ймовірно, не має клінічного значення.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, двоїння в очах, порушення мови, сонливість, летаргія та діарея.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю може бути показаний гемодіаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Габапентин за будовою подібний до нейротрансмітера гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), проте його механізм дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами, включаючи вальпроат, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансамінази, інгібітори пролікарські форми ГАМК: він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає на захоплення та метаболізм ГАМК. Попередні дослідження показали, що габапентин зв'язується з альфа2-бета-субодиницею вольтаж-залежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами, що беруть участь у дії габапентину при нейропатичному болю є: зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу ГАМК, пригнічення вивільнення нейротрансмітерів моноамінової групи. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-D-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Біодоступність габапентину не пропорційна дозі; так, зі збільшенням дози вона знижується. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація (Сmах) габапентину в плазмі досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Їжа, у тому числі з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику. Виведення габапентину із плазми найкраще описується за допомогою лінійної моделі.
Фармакокінетика
не змінюється при повторному застосуванні; рівноважні концентрації у плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%) та має об'єм розподілу 57,7 л.
Метаболізм
Ознаки метаболізму у людини не виявлено. Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів.
Період
напіввиведення (Т1/2) з плазми не залежить від дози і становить у середньому 5-7 годин. Виводиться виключно нирками у незміненому вигляді.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Кліренс габапентину з плазми знижується у людей похилого віку та хворих з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні кліренсу креатиніну. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі. У хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які отримують лікування гемодіалізом, рекомендується корекція дози (див. Спосіб застосування та дози).
Встановлено, що концентрації габапентину в плазмі у дітей віком від 4 до 12 років загалом подібні до таких у дорослих.
Вагітність та годування груддю
Дані про безпеку та ефективність застосування препарату при вагітності відсутні, тому застосування габапентину при вагітності можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері виправдовує можливий ризик для плода .
Лактація
Габапентин виводиться із грудним молоком, тому під час лікування слід відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаСерцево-судинна система: симптоми вазодилатації, гіпертензія.
З боку травної системи: диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі, запор, діарея, сухість у роті чи глотці, анорексія, гінгівіт, захворювання зубів, збільшення апетиту, підвищення активності «печінкових» трансаміназ.
З боку опорно-рухового апарату: міалгія, артралгія, біль у спині, підвищена ламкість кісток.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, атаксія, амнезія, сплутаність свідомості, порушення координації, підвищена стомлюваність, порушення мислення, тремор, гіпестезія, депресія, дизартрія, безсоння, нервозність, ністагм, посилення, ослаблення або відсутність рефлексів, а ворожість, гіперкінезія, емоційна лабільність.
З боку дихальної системи: фарингіт, риніт, задишка, кашель, пневмонія, бронхіт, респіраторні інфекції.
З боку сечостатевої системи: інфекція сечових шляхів, імпотенція.
З боку органів чуття: порушення зору, амбліопія, диплопія.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, пурпура (найчастіше її описують як синці, що виникали при фізичній травмі).
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, акне.
Інші: пропасниця, вірусна інфекція, збільшення маси тіла, біль різної локалізації, периферичні набряки, набряк обличчя, головний біль.
Післяреєстраційний досвід застосування
Зареєстровано випадки раптової незрозумілої смерті, зв'язок яких із лікуванням габапентином не встановлено. Інші небажані явища: гостра ниркова недостатність, алергічні реакції, включаючи кропив'янку, алопецію, ангіоневротичний набряк, генералізований набряк; коливання концентрації глюкози в крові у хворих на цукровий діабет, біль у грудях, збільшення в обсязі молочних залоз, гінекомастія, підвищення показників функції печінки, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), галюцинації, рухові розлади, такі як хореоат і дистонія, серцебиття, панкреатит, шум у вухах, тромбоцитопенія, нетримання сечі, міоклонус.
особливі вказівкиПри спільній терапії морфіном у пацієнтів може відбутися підвищення концентрації габапентину. При цьому необхідно забезпечити ретельне спостереження за пацієнтами щодо розвитку такої ознаки пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), як сонливість. У цьому випадку доза габапентину або морфіну має бути адекватно знижена (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Лабораторні дослідження
При сумісному застосуванні габапентину та інших протисудомних засобів були зареєстровані хибнопозитивні результати щодо білка в сечі за допомогою тест-смужок Ames N-Multistix SG®. Для визначення білка в сечі рекомендується користуватися більш специфічним методом преципітації сульфосаліцилової кислоти.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
За результатами клінічних досліджень вважається, що вплив бетагістину на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами відсутній або незначний, оскільки ефектів, що потенційно впливають на цю здатність, не виявлено.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат Катену® призначають внутрішньо, незалежно від їди. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово протягом щонайменше одного тижня.
Нейропатичний біль у дорослих
Початкова доза становить 900 мг на добу на три прийоми рівними дозами; при необхідності, залежно від ефекту, дозу поступово збільшують до максимальної – 3600 мг/добу. Лікування можна починати відразу з дози 900 мг на добу (по 300 мг 3 рази на добу) або протягом перших 3 днів дозу можна збільшувати поступово до 900 мг на добу за наступною схемою: 1-й день: 300 мг 1 раз на добу добу 2-й день: по 300 мг 2 рази на добу 3-й день: по 300 мг 3 рази на добу
Парціальні судоми
Дорослі та діти віком від 12 років: Ефективна доза – від 900 до 3600 мг на добу. Терапію можна розпочати з дози 300 мг 3 рази на добу в перший день або поступово збільшувати до 900 мг за схемою, описаною вище (див. розділ «Нейропатичний біль у дорослих»). У подальшому доза може бути збільшена до максимальної – 3600 мг на добу на три прийоми рівними дозами. Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом. Відзначено хорошу переносимість препарату в дозах до 4800 мг на добу.
Діти у віці 3-12 років: Початкова доза препарату варіює від 10 до 15 мг/кг/добу, яку призначають рівними дозами 3 рази на добу та підвищують до ефективної приблизно 3 дні. Ефективна доза габапентину в дітей віком 5 років і більше становить 25-35 мг/кг/сут рівними дозами в 3 прийоми. Ефективна доза габапентину у дітей віком від 3 до 5 років становить 40 мг/кг/добу рівними дозами у три прийоми. Відзначено хорошу переносимість препарату в дозах до 50 мг/кг/добу при тривалому застосуванні. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Немає необхідності контролювати концентрацію габапентину у плазмі. Препарат Катена може використовуватися в комбінації з іншими протисудомними препаратами без урахування зміни його концентрації в плазмі або концентрації інших протисудомних препаратів у сироватці.
Рекомендації для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі
Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, які раніше не приймали габапентин, препарат рекомендується призначати в дозі, що насичує, 300-400 мг, а потім застосовувати його по 200-300 мг кожні 4 години гемодіалізу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Катэна капс 400мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: габапентин – 100 мг/300 мг/400 мг.
Лактози
моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк; капсульна оболонка: титану діоксид (Е 171), барвник заліза оксид жовтий (Е 172), барвник заліза оксид червоний (Е172), желатин.
Опис:
Капсули 100 мг: білий кристалічний порошок у капсульній оболонці білого кольору, розмір 3.
Капсули 300 мг: білий кристалічний порошок у капсульній оболонці жовтого кольору, розмір 1.
Капсули 400 мг: білий кристалічний порошок у капсульній оболонці.
Форма випуску:
Капсули 100мг, 300мг, 400мг.
Капсули 100 мг: По 10 капсул у ПВХ/Ал блістері. Два блістери поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Капсули 300 мг та 400 мг: По 10 капсул у ПВХ/Ал блістері. П'ять блістерів поміщають разом із інструкцією із застосування у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до габапентину або допоміжних компонентів препарату. Дитячий вік віком до 3 років.
З обережністю
ниркова недостатність.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняЛікування нейропатичного болю у дорослих (18 років і старше). Ефективність та безпека у пацієнтів віком до 18 років не встановлені.
Монотерапія парціальних судом при епілепсії з вторинною генералізацією і без неї у дорослих та дітей віком від 12 років. Ефективність та безпека монотерапії у дітей віком до 12 років не встановлені.
Як додатковий засіб при лікуванні парціальних судом при епілепсії з вторинною генералізацією і без неї у дорослих та дітей віком від 3 років. Безпека та ефективність додаткової терапії габапентином у дітей віком до 3 років не встановлені.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні габапентину та морфіну, коли морфін приймався за 2 години до прийому габапентину, спостерігалося збільшення середнього значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація - час» (AUC) габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювалося зі збільшенням холодовий пресорний тест). Клінічне значення цієї зміни не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином та фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою та карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей та пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби.
Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетистерон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Одночасне застосування габапентину з антацидами, що містять алюміній та магній, супроводжується зниженням біодоступності габапентину приблизно на 20%.
Габапентин рекомендується приймати приблизно через 2 години після прийому антациду.
Пробенецид не впливає на ниркову екскрецію габапентину.
Невелике зниження ниркової екскреції габапентину при одночасному прийомі циметидину, ймовірно, не має клінічного значення.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, двоїння в очах, порушення мови, сонливість, летаргія та діарея.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю може бути показаний гемодіаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Габапентин за будовою подібний до нейротрансмітера гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), проте його механізм дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами, включаючи вальпроат, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансамінази, інгібітори пролікарські форми ГАМК: він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає на захоплення та метаболізм ГАМК. Попередні дослідження показали, що габапентин зв'язується з альфа2-бета-субодиницею вольтаж-залежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами, що беруть участь у дії габапентину при нейропатичному болю є: зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу ГАМК, пригнічення вивільнення нейротрансмітерів моноамінової групи. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-D-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Біодоступність габапентину не пропорційна дозі; так, зі збільшенням дози вона знижується. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація (Сmах) габапентину в плазмі досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Їжа, у тому числі з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику. Виведення габапентину із плазми найкраще описується за допомогою лінійної моделі.
Фармакокінетика
не змінюється при повторному застосуванні; рівноважні концентрації у плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%) та має об'єм розподілу 57,7 л.
Метаболізм
Ознаки метаболізму у людини не виявлено. Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів.
Період
напіввиведення (Т1/2) з плазми не залежить від дози і становить у середньому 5-7 годин. Виводиться виключно нирками у незміненому вигляді.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Кліренс габапентину з плазми знижується у людей похилого віку та хворих з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні кліренсу креатиніну. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі. У хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які отримують лікування гемодіалізом, рекомендується корекція дози (див. Спосіб застосування та дози).
Встановлено, що концентрації габапентину в плазмі у дітей віком від 4 до 12 років загалом подібні до таких у дорослих.
Вагітність та годування груддю
Дані про безпеку та ефективність застосування препарату при вагітності відсутні, тому застосування габапентину при вагітності можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері виправдовує можливий ризик для плода .
Лактація
Габапентин виводиться із грудним молоком, тому під час лікування слід відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаСерцево-судинна система: симптоми вазодилатації, гіпертензія.
З боку травної системи: диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі, запор, діарея, сухість у роті чи глотці, анорексія, гінгівіт, захворювання зубів, збільшення апетиту, підвищення активності «печінкових» трансаміназ.
З боку опорно-рухового апарату: міалгія, артралгія, біль у спині, підвищена ламкість кісток.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, атаксія, амнезія, сплутаність свідомості, порушення координації, підвищена стомлюваність, порушення мислення, тремор, гіпестезія, депресія, дизартрія, безсоння, нервозність, ністагм, посилення, ослаблення або відсутність рефлексів, а ворожість, гіперкінезія, емоційна лабільність.
З боку дихальної системи: фарингіт, риніт, задишка, кашель, пневмонія, бронхіт, респіраторні інфекції.
З боку сечостатевої системи: інфекція сечових шляхів, імпотенція.
З боку органів чуття: порушення зору, амбліопія, диплопія.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, пурпура (найчастіше її описують як синці, що виникали при фізичній травмі).
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, акне.
Інші: пропасниця, вірусна інфекція, збільшення маси тіла, біль різної локалізації, периферичні набряки, набряк обличчя, головний біль.
Післяреєстраційний досвід застосування
Зареєстровано випадки раптової незрозумілої смерті, зв'язок яких із лікуванням габапентином не встановлено. Інші небажані явища: гостра ниркова недостатність, алергічні реакції, включаючи кропив'янку, алопецію, ангіоневротичний набряк, генералізований набряк; коливання концентрації глюкози в крові у хворих на цукровий діабет, біль у грудях, збільшення в обсязі молочних залоз, гінекомастія, підвищення показників функції печінки, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), галюцинації, рухові розлади, такі як хореоат і дистонія, серцебиття, панкреатит, шум у вухах, тромбоцитопенія, нетримання сечі, міоклонус.
особливі вказівкиПри спільній терапії морфіном у пацієнтів може відбутися підвищення концентрації габапентину. При цьому необхідно забезпечити ретельне спостереження за пацієнтами щодо розвитку такої ознаки пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), як сонливість. У цьому випадку доза габапентину або морфіну має бути адекватно знижена (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Лабораторні дослідження
При сумісному застосуванні габапентину та інших протисудомних засобів були зареєстровані хибнопозитивні результати щодо білка в сечі за допомогою тест-смужок Ames N-Multistix SG®. Для визначення білка в сечі рекомендується користуватися більш специфічним методом преципітації сульфосаліцилової кислоти.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
За результатами клінічних досліджень вважається, що вплив бетагістину на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами відсутній або незначний, оскільки ефектів, що потенційно впливають на цю здатність, не виявлено.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат Катену® призначають внутрішньо, незалежно від їди. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово протягом щонайменше одного тижня.
Нейропатичний біль у дорослих
Початкова доза становить 900 мг на добу на три прийоми рівними дозами; при необхідності, залежно від ефекту, дозу поступово збільшують до максимальної – 3600 мг/добу. Лікування можна починати відразу з дози 900 мг на добу (по 300 мг 3 рази на добу) або протягом перших 3 днів дозу можна збільшувати поступово до 900 мг на добу за наступною схемою: 1-й день: 300 мг 1 раз на добу добу 2-й день: по 300 мг 2 рази на добу 3-й день: по 300 мг 3 рази на добу
Парціальні судоми
Дорослі та діти віком від 12 років: Ефективна доза – від 900 до 3600 мг на добу. Терапію можна розпочати з дози 300 мг 3 рази на добу в перший день або поступово збільшувати до 900 мг за схемою, описаною вище (див. розділ «Нейропатичний біль у дорослих»). У подальшому доза може бути збільшена до максимальної – 3600 мг на добу на три прийоми рівними дозами. Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом. Відзначено хорошу переносимість препарату в дозах до 4800 мг на добу.
Діти у віці 3-12 років: Початкова доза препарату варіює від 10 до 15 мг/кг/добу, яку призначають рівними дозами 3 рази на добу та підвищують до ефективної приблизно 3 дні. Ефективна доза габапентину в дітей віком 5 років і більше становить 25-35 мг/кг/сут рівними дозами в 3 прийоми. Ефективна доза габапентину у дітей віком від 3 до 5 років становить 40 мг/кг/добу рівними дозами у три прийоми. Відзначено хорошу переносимість препарату в дозах до 50 мг/кг/добу при тривалому застосуванні. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Немає необхідності контролювати концентрацію габапентину у плазмі. Препарат Катена може використовуватися в комбінації з іншими протисудомними препаратами без урахування зміни його концентрації в плазмі або концентрації інших протисудомних препаратів у сироватці.
Рекомендації для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі
Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, які раніше не приймали габапентин, препарат рекомендується призначати в дозі, що насичує, 300-400 мг, а потім застосовувати його по 200-300 мг кожні 4 години гемодіалізу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Катэна капс 400мг 50 шт производится компанией БЕЛУПО. Само производство расположено в стране Хорватия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Катэна капс 400мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Катэна капс 400мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Нейронтин капс. 300мг 100 шт Нейронтин капс. 300мг 100 шт, Габагамма капс. 300мг 20 шт Габагамма капс. 300мг 20 шт, Габагамма капс. 300мг 50 шт Габагамма капс. 300мг 50 шт, Габагамма капс. 400мг 20 шт Габагамма капс. 400мг 20 шт, Габагамма капс. 400мг 50 шт Габагамма капс. 400мг 50 шт, Габапентин канон капс 300 мг 50 шт Габапентин канон капс 300 мг 50 шт, Габапентин канон капс 300 мг 90 шт Габапентин канон капс 300 мг 90 шт, Габапентин капс 300 мг 100 шт Габапентин капс 300 мг 100 шт, Габапентин капс. 300мг 100 шт канонфарма Габапентин капс. 300мг 100 шт канонфарма, Габапентин капс 300 мг 50 шт Габапентин капс 300 мг 50 шт, Габапентин капс. 300мг 50 шт канонфарма Габапентин капс. 300мг 50 шт канонфарма, Габапентин-сз капс. 300 мг 50 шт Габапентин-сз капс. 300 мг 50 шт, Катэна капс. 300мг 100 шт Катэна капс. 300мг 100 шт, Катэна капс. 300мг 50 шт Катэна капс. 300мг 50 шт, Катэна капс. 400мг 100 шт Катэна капс. 400мг 100 шт, Конвалис капс. 300мг 50 шт Конвалис капс. 300мг 50 шт, Нейронтин капс. 300мг 50 шт Нейронтин капс. 300мг 50 шт, Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 100 шт Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 100 шт, Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 50 шт Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 50 шт, Тебантин капс. 300мг 100 шт Тебантин капс. 300мг 100 шт, Тебантин капс. 300мг 50 шт Тебантин капс. 300мг 50 шт.
Пока нет комментариев