Кансалазин таб 500 мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
Кансалазин таб 500 мг 50 шт - це протизапальний кишковий засіб, який інгібує синтез метаболітів арахідонової кислоти, гальмує міграцію та дегрануляцію нейтрофілів, та пов'язує та руйнує вільні радикали кисню. Препарат метаболізується як пресистемним шляхом у слизовій оболонці кишечника, так і системним шляхом у печінці. Приблизно 75% дози месалазину досягають товстого кишківника в неметаболізованому вигляді. Час напіввиведення становить 0.7-2,4 години (в середньому 1,4±0,6 год) при введенні 500 мг месалазину тричі на день.
Кансалазин таб 500 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: месалазин 500 мг
Допоміжні речовини:
Гліцин 10,00 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 2.00 мг, кремнію діоксид колоїдний 5.00 мг, кроскармеллозу натрію 10.00 мг, магнію стеарат 5.00 мг. натрію карбонат безводний 80,00 мг, повідон К-30 20,00 мг. целюлоза мікрокристалічна 83.00 мг; склад плівкової оболонки: Акрил-З жовтий (930220009) 93,8180 мг, в тому числі: метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] 37,5272 мг, барвник заліза оксид жовтий 2,8182 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг, натрію гідрокарбонат 1,1224 мг, натрію лаурилсульфат 0,4758 мг, тальк 34.9530 мг, діоксид титану 1 1.2606 мг, триетилцитрат 4,5018 мг. Метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] (Колікут МАЕ 100 Р) 28,1820 мг.
Опис:
Таблетки овальні двоопуклі, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі – від майже білого із сіруватим відтінком до світло-коричневого кольору із вкрапленнями.
Форма випуску:
Пігулки кишковорозчинні, покриті плівковою оболонкою. 500 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату та інших похідних саліцилової кислоти, захворювання крові, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогнази, геморагічний діатез, тяжка ниркова/печінкова недостатність, дитячий вік до 18 років.
З обережністю
Порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, захворювання легень (особливо бронхіальна астма), пацієнтам із підвищеною чутливістю до сульфасалазину. Захворювання, що схильні до розвитку міо-або перикардиту. Препарат з обережністю призначають пацієнтам, які мають алергію на сульфасалазин, через можливу перехресну гіперчутливість до месалазину. Супутні ураження шкіри, такі як атонічний дерматит та атопічна екзема, що спричиняють більш тяжкі реакції фотосенсибілізації. Органічна або функціональна обструкція верхніх відділів шлунково-кишкового тракту може сповільнити початок дії препарату.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняЛікування загострень та профілактика рецидивів при виразковому коліті та хворобі Крона.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень взаємодії месалазину з іншими ліками не проводилось.
У пацієнтів, які одночасно отримують лікування азатіоприном, 6-меркаптопурипом або тіогуаніном, слід пам'ятати про можливе посилення мієлосупресивного ефекту азатіоприну та 6-меркаптопурипу, або тіогуаніну. Застосування месалазину разом з антикоагулянтами, наприклад варфарином, може знижувати антикоагулянтний ефект останнього.
ПередозуванняПрепарат Кансалазин – це аміносаліцилат: ознаки інтоксикації саліцилатами включають шум у вухах, вертиго. біль голови, сплутаність свідомості, сонливість, підвищене потовиділення, гіпервентиляцію. блювання та діарею. Тяжка інтоксикація може призводити до порушення електролітного балансу та pH крові, гіпертермії та зневоднення.
При гострому передозуванні слід застосовувати стандартні методи лікування інтоксикації саліцилатами. Порушення водно-електролітного балансу слід коригувати шляхом внутрішньовенної терапії. Слід підтримувати адекватну функцію нирок.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протизапальний кишковий засіб
Код ATX: А07ЕС02
Фармакодинаміка:
Має протизапальну дію. Інгібує синтез метаболітів арахідонової кислоти (простагландинів), активність нейтрофільної ліпооксигенази, гальмує міграцію, дегрануляцію та фагоцитоз нейтрофілів, секрецію імуноглобулінів лімфоцитами; пов'язує та руйнує вільні радикали кисню.
Фармакокінетика:
Біотрансформація:
Месалазин метаболізується як пресистемним шляхом у слизовій оболонці кишечника, так і системним шляхом у печінці, перетворюючись на фармакологічно неактивну N-ацетил-5-аміносаліцилову кислоту (N-Aц-5-АСК). Характер ацетилювання залежить від ацетилюючого фенотипу пацієнта. Невеликою мірою ацетилювання може здійснюватися за рахунок дії бактеріальної мікрофлори товстої кишки. Зв'язок з білками плазми месалазину та N-Aц-5-ACK. складає відповідно 43% та 78%.
Розподіл:
Комбіноване фармакосцинтиграфічне/фармакокінетичне дослідження продемонструвало, що при прийомі з їжею таблетки месалазину, покриті кишковорозчинною оболонкою, розчиняються приблизно через 3-4 години у здухвинній кишці. Середній час евакуації шлункового вмісту становив приблизно 3 години. Після приблизно 7 годин таблетки досягли товстої кишки. Приблизно 75% дози месалазину досягають товстого кишківника в неметаболізованому вигляді.
Абсорбція:
Абсорбція месалазину максимальна у проксимальних відділах кишечника та мінімальна у дистальних відділах. Найвища концентрація в плазмі крові досягається після приблизно 5 годин (в області здухвинної кишки) і при введенні 500 мг месалазину три рази на день за умови рівноваги становить 2.1 ± 1.7 мкг/мл для месалазину і 2.8 мкг/1 метаболіту, N-Aц-5-ACK.
Виведення:
Месалазин та його метаболіт N-Aц-5-ACK виводяться з калом (основна частина), через нирки (від 20% до 50%, залежно від способу застосування, фармакологічного препарату та шляхи вивільнення месалазину), а також із жовчю. N-Aц-5-ACK переважно виділяється із нирками. Близько 1% прийнятої дози месалазину виводиться з грудним молоком, переважно у вигляді N-Aц-5-ACK. При тривалому лікуванні з використанням таблеток месалазину при денній дозі 500 мг (за умови рівноваги) сумарна швидкість виведення нирками месалазину і N-Aц-5-ACK склала приблизно 55% (значення, отримане протягом 24 годин після введення останньої дози). Частка неметаболізованого месалазину складала приблизно 5%. Час напіввиведення становить 0.7-2,4 години (в середньому 1,4±0,6 год) при введенні 500 мг месалазину тричі на день.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Обмежені дані щодо застосування месалазину під час вагітності не свідчать про підвищення ризику вроджених вад розвитку. Месалазин проникає через плацентарний бар'єр, але концентрація речовини у плода значно нижча, ніж у дорослих при застосуванні у терапевтичних дозах. Дослідження на тваринах не виявили несприятливої дії месалазину на перебіг вагітності, розвитку ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток потомства. Месалазин слід застосовувати під час вагітності лише тоді, коли можлива користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід бути обережними при призначенні високих доз препарату.
Грудне годування:
Клінічні дані про застосування препарату у жінок, що годують, обмежені. Месалазин виділяється у грудне молоко у невеликій кількості, метаболіт у вищій концентрації. У дітей, які отримують грудне вигодовування, було описано випадки спорадичної діареї. Ризик для дитини не виключено. Питання про доцільність застосування препарату в період грудного вигодовування має вирішуватись індивідуально після консультації лікаря, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для дитини. При необхідності слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані лікарські реакції, наведені нижче, представлені за класифікацією відповідно до ураження органів і систем органів (MEDDRA) та частоти: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 - <1/10); нечасто (> 1/1000 – <1/100); рідко (> 1/10000 – < 1/1000); частота невідома (частота може бути оцінена за наявними даними).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто: тромбоцитопенія; рідко: * агранулоцитоз; * Частота невідома: * Лейкопенія, нейтропенія.
Порушення з боку імунної системи: часто: гіперчутливість (включаючи висипання, свербіж. кропив'янку та набряк обличчя); нечасто: ангіоневротичний набряк; *Частота невідома: *Анафілактична реакція, синдром Стівена-Джонсона (SJS), лікарська реакція, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS).
Порушення нервової системи: часто: головний біль; нечасто: запаморочення, сонливість; *Частота невідома: *підвищення внутрішньочерепного тиску.
Порушення серця нечасто: тахікардія; частота невідома: міокардит, перикардит.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: інтерстиціальне захворювання легень, гіперчутливий пневмоніт (включаючи інтерстиціальний пневмоніт, алергічний альвеоліт, еозинофільний пневмоніт).
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: здуття живота, біль у животі, коліт, діарея, диспепсія, блювання, метеоризм, нудота нечасто: панкреатит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто: зміни показників функціональних проб печінки (наприклад, аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, білірубіну); * Частота невідома: * Гепатит.
Порушення з боку колії та підшкірних тканин: нечасто: акне, алопеція * Частота невідома: фотосенсибілізація.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто: артралгія, біль у спині нечасто: * міалгія; * Частота невідома: * Вовчаково-подібний синдром.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів; рідко: * ниркова недостатність; * Частота невідома: * Інтерстиціальний нефрит, * Нецукровий нирковий діабет.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: * Частота невідома: олігоспермія (оборотна).
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: астенія, слабкість, підвищення температури тіла.
*- Постреєстраційні НЛР.
Опис окремих небажаних реакцій.
Підвищення внутрішньочерепного тиску:
При застосуванні месалазину були зареєстровані випадки підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком диска зорового нерва (ідіопатична внутрішньочерепна гіпертензія або доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія). У разі несвоєчасної діагностики цей стан може призвести до звуження полів зору та стійкої втрати зору. При розвитку цього синдрому, наскільки можна, прийом месалазина необхідно припинити.
Нецукровий нирковий діабет:
При застосуванні месалазину було виявлено випадки розвитку нецукрового ниркового діабету.
особливі вказівкиНиркова або печінкова недостатність:
Описані випадки порушення функції нирок, включаючи розвиток нефропатії з мінімальними змінами, гострого/хронічного інтерстиціального нефриту та ниркової недостатності при застосуванні препаратів, що містять месалазин або є проліками месалазину. У пацієнтів з порушенням функції нирок необхідно враховувати співвідношення користі та ризику терапії месалазином, і препарат слід застосовувати з обережністю. Всім пацієнтам рекомендується пройти дослідження функції нирок перед початком лікування, а потім повторювати його періодично в ході лікування. Препарат Кансалазин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з печінковою недостатністю.
Реакції гіперчутливості:
Більшість пацієнтів із гіперчутливістю до сульфасалазину або його непереносимістю можуть застосовувати препарати месалазину без ризику розвитку подібних реакцій. Тим не менш, при лікуванні пацієнтів з алергією до сульфасалазину слід бути обережними.
Реакції гіперчутливості з боку серця:
При застосуванні препарату Кансалазин або інших препаратів, що містять месалазин, були описані рідкісні випадки реакцій гіперчутливості з боку серця (міокардит та перикардит). Слід з обережністю призначати цей препарат пацієнтам із захворюваннями, що схильні до розвитку міокардиту або перикардиту.
Синдром гострої непереносимості:
Застосування месалазину пов'язують із розвитком синдрому гострої непереносимості, який у деяких випадках важко від загострення запального захворювання кишечника. Хоча частота цього явища точно не встановлена, у контрольованих клінічних дослідженнях месалазину або сульфасалазину вона становила 3%. Симптоми включають спазми в животі, гострий біль у животі, діарею з домішкою крові, іноді підвищення температури, головний біль та висипання. При підозрі на розвиток синдрому гострої непереносимості слід негайно відмінити препарат, який містить месалазин.
Непрохідність верхніх відділів шлунково-кишкового тракту:
Органічна або функціональна непрохідність верхніх відділів шлунково-кишкового тракту може сповільнювати розвиток ефекту препарату.
Фотосенсибілізація:
У пацієнтів з такими захворюваннями шкіри, як атопічний дерматит та атопічна екзема, були відзначені більш тяжкі реакції фотосенсибілізації.
Взаємодія з результатами лабораторних тестів:
Застосування месалазину може призводити до помилкового результату аналізу, що показує підвищений вміст норметанефрину у сечі. Такі результати можливі при застосуванні рідинної хроматографії з електрохімічною детекцією через схожість хроматограм норметанефрину та основного метаболіту месалазину – N-ацетиламіносаліцилової кислоти (N-Aс-5-АСА). Тому визначення змісту норметанефрину в сечі повинен використовуватися альтернативний селективний метод.
1 таблетка Кансалазину містить 80 мг натрію. Якщо пацієнт перебуває на дієті з контролем вмісту солей натрію, слід зважити на це.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Досліджень впливу препарату Кансалазин на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються, не проводилося. Вважається, що препарат Кансалазин не впливає на цю здатність. Однак пацієнти повинні бути попереджені про можливість розвитку запаморочення та сонливості на фоні застосування препарату. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у вторинному пакуванні (пачці картонної). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрийом препарату за призначенням лікаря.
Дорослі. Таблетки слід приймати повністю, не розжовуючи, вранці, вдень та ввечері за 1 годину до їжі та запивати великою кількістю води.
При виразковому коліті для лікування загострення в залежності від тяжкості захворювання внутрішньо по 1-2 таблетки 500 мг 3 рази на добу (добова доза від 1,5 до 3,0 г месалазину).
При хворобі Крона для лікування загострення в залежності від тяжкості захворювання по 1-3 таблетки 500 мг 3 рази на добу (добова доза від 1,5 до 4,5 г месалазину).
Для профілактики рецидивів при виразковому коліті та хворобі Крона препарат призначають по 500 мг 3 рази на добу, за необхідності протягом кількох років.
При дистальних формах виразкового коліту переважно одночасне ректальне введення препарату у вигляді свічок або клізм, піни.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Кансалазин таб 500 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: месалазин 500 мг
Допоміжні речовини:
Гліцин 10,00 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 2.00 мг, кремнію діоксид колоїдний 5.00 мг, кроскармеллозу натрію 10.00 мг, магнію стеарат 5.00 мг. натрію карбонат безводний 80,00 мг, повідон К-30 20,00 мг. целюлоза мікрокристалічна 83.00 мг; склад плівкової оболонки: Акрил-З жовтий (930220009) 93,8180 мг, в тому числі: метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] 37,5272 мг, барвник заліза оксид жовтий 2,8182 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг, натрію гідрокарбонат 1,1224 мг, натрію лаурилсульфат 0,4758 мг, тальк 34.9530 мг, діоксид титану 1 1.2606 мг, триетилцитрат 4,5018 мг. Метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] (Колікут МАЕ 100 Р) 28,1820 мг.
Опис:
Таблетки овальні двоопуклі, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі – від майже білого із сіруватим відтінком до світло-коричневого кольору із вкрапленнями.
Форма випуску:
Пігулки кишковорозчинні, покриті плівковою оболонкою. 500 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату та інших похідних саліцилової кислоти, захворювання крові, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогнази, геморагічний діатез, тяжка ниркова/печінкова недостатність, дитячий вік до 18 років.
З обережністю
Порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, захворювання легень (особливо бронхіальна астма), пацієнтам із підвищеною чутливістю до сульфасалазину. Захворювання, що схильні до розвитку міо-або перикардиту. Препарат з обережністю призначають пацієнтам, які мають алергію на сульфасалазин, через можливу перехресну гіперчутливість до месалазину. Супутні ураження шкіри, такі як атонічний дерматит та атопічна екзема, що спричиняють більш тяжкі реакції фотосенсибілізації. Органічна або функціональна обструкція верхніх відділів шлунково-кишкового тракту може сповільнити початок дії препарату.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняЛікування загострень та профілактика рецидивів при виразковому коліті та хворобі Крона.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень взаємодії месалазину з іншими ліками не проводилось.
У пацієнтів, які одночасно отримують лікування азатіоприном, 6-меркаптопурипом або тіогуаніном, слід пам'ятати про можливе посилення мієлосупресивного ефекту азатіоприну та 6-меркаптопурипу, або тіогуаніну. Застосування месалазину разом з антикоагулянтами, наприклад варфарином, може знижувати антикоагулянтний ефект останнього.
ПередозуванняПрепарат Кансалазин – це аміносаліцилат: ознаки інтоксикації саліцилатами включають шум у вухах, вертиго. біль голови, сплутаність свідомості, сонливість, підвищене потовиділення, гіпервентиляцію. блювання та діарею. Тяжка інтоксикація може призводити до порушення електролітного балансу та pH крові, гіпертермії та зневоднення.
При гострому передозуванні слід застосовувати стандартні методи лікування інтоксикації саліцилатами. Порушення водно-електролітного балансу слід коригувати шляхом внутрішньовенної терапії. Слід підтримувати адекватну функцію нирок.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протизапальний кишковий засіб
Код ATX: А07ЕС02
Фармакодинаміка:
Має протизапальну дію. Інгібує синтез метаболітів арахідонової кислоти (простагландинів), активність нейтрофільної ліпооксигенази, гальмує міграцію, дегрануляцію та фагоцитоз нейтрофілів, секрецію імуноглобулінів лімфоцитами; пов'язує та руйнує вільні радикали кисню.
Фармакокінетика:
Біотрансформація:
Месалазин метаболізується як пресистемним шляхом у слизовій оболонці кишечника, так і системним шляхом у печінці, перетворюючись на фармакологічно неактивну N-ацетил-5-аміносаліцилову кислоту (N-Aц-5-АСК). Характер ацетилювання залежить від ацетилюючого фенотипу пацієнта. Невеликою мірою ацетилювання може здійснюватися за рахунок дії бактеріальної мікрофлори товстої кишки. Зв'язок з білками плазми месалазину та N-Aц-5-ACK. складає відповідно 43% та 78%.
Розподіл:
Комбіноване фармакосцинтиграфічне/фармакокінетичне дослідження продемонструвало, що при прийомі з їжею таблетки месалазину, покриті кишковорозчинною оболонкою, розчиняються приблизно через 3-4 години у здухвинній кишці. Середній час евакуації шлункового вмісту становив приблизно 3 години. Після приблизно 7 годин таблетки досягли товстої кишки. Приблизно 75% дози месалазину досягають товстого кишківника в неметаболізованому вигляді.
Абсорбція:
Абсорбція месалазину максимальна у проксимальних відділах кишечника та мінімальна у дистальних відділах. Найвища концентрація в плазмі крові досягається після приблизно 5 годин (в області здухвинної кишки) і при введенні 500 мг месалазину три рази на день за умови рівноваги становить 2.1 ± 1.7 мкг/мл для месалазину і 2.8 мкг/1 метаболіту, N-Aц-5-ACK.
Виведення:
Месалазин та його метаболіт N-Aц-5-ACK виводяться з калом (основна частина), через нирки (від 20% до 50%, залежно від способу застосування, фармакологічного препарату та шляхи вивільнення месалазину), а також із жовчю. N-Aц-5-ACK переважно виділяється із нирками. Близько 1% прийнятої дози месалазину виводиться з грудним молоком, переважно у вигляді N-Aц-5-ACK. При тривалому лікуванні з використанням таблеток месалазину при денній дозі 500 мг (за умови рівноваги) сумарна швидкість виведення нирками месалазину і N-Aц-5-ACK склала приблизно 55% (значення, отримане протягом 24 годин після введення останньої дози). Частка неметаболізованого месалазину складала приблизно 5%. Час напіввиведення становить 0.7-2,4 години (в середньому 1,4±0,6 год) при введенні 500 мг месалазину тричі на день.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Обмежені дані щодо застосування месалазину під час вагітності не свідчать про підвищення ризику вроджених вад розвитку. Месалазин проникає через плацентарний бар'єр, але концентрація речовини у плода значно нижча, ніж у дорослих при застосуванні у терапевтичних дозах. Дослідження на тваринах не виявили несприятливої дії месалазину на перебіг вагітності, розвитку ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток потомства. Месалазин слід застосовувати під час вагітності лише тоді, коли можлива користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід бути обережними при призначенні високих доз препарату.
Грудне годування:
Клінічні дані про застосування препарату у жінок, що годують, обмежені. Месалазин виділяється у грудне молоко у невеликій кількості, метаболіт у вищій концентрації. У дітей, які отримують грудне вигодовування, було описано випадки спорадичної діареї. Ризик для дитини не виключено. Питання про доцільність застосування препарату в період грудного вигодовування має вирішуватись індивідуально після консультації лікаря, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для дитини. При необхідності слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані лікарські реакції, наведені нижче, представлені за класифікацією відповідно до ураження органів і систем органів (MEDDRA) та частоти: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 - <1/10); нечасто (> 1/1000 – <1/100); рідко (> 1/10000 – < 1/1000); частота невідома (частота може бути оцінена за наявними даними).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто: тромбоцитопенія; рідко: * агранулоцитоз; * Частота невідома: * Лейкопенія, нейтропенія.
Порушення з боку імунної системи: часто: гіперчутливість (включаючи висипання, свербіж. кропив'янку та набряк обличчя); нечасто: ангіоневротичний набряк; *Частота невідома: *Анафілактична реакція, синдром Стівена-Джонсона (SJS), лікарська реакція, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS).
Порушення нервової системи: часто: головний біль; нечасто: запаморочення, сонливість; *Частота невідома: *підвищення внутрішньочерепного тиску.
Порушення серця нечасто: тахікардія; частота невідома: міокардит, перикардит.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: інтерстиціальне захворювання легень, гіперчутливий пневмоніт (включаючи інтерстиціальний пневмоніт, алергічний альвеоліт, еозинофільний пневмоніт).
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: здуття живота, біль у животі, коліт, діарея, диспепсія, блювання, метеоризм, нудота нечасто: панкреатит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто: зміни показників функціональних проб печінки (наприклад, аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, білірубіну); * Частота невідома: * Гепатит.
Порушення з боку колії та підшкірних тканин: нечасто: акне, алопеція * Частота невідома: фотосенсибілізація.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто: артралгія, біль у спині нечасто: * міалгія; * Частота невідома: * Вовчаково-подібний синдром.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів; рідко: * ниркова недостатність; * Частота невідома: * Інтерстиціальний нефрит, * Нецукровий нирковий діабет.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: * Частота невідома: олігоспермія (оборотна).
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: астенія, слабкість, підвищення температури тіла.
*- Постреєстраційні НЛР.
Опис окремих небажаних реакцій.
Підвищення внутрішньочерепного тиску:
При застосуванні месалазину були зареєстровані випадки підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком диска зорового нерва (ідіопатична внутрішньочерепна гіпертензія або доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія). У разі несвоєчасної діагностики цей стан може призвести до звуження полів зору та стійкої втрати зору. При розвитку цього синдрому, наскільки можна, прийом месалазина необхідно припинити.
Нецукровий нирковий діабет:
При застосуванні месалазину було виявлено випадки розвитку нецукрового ниркового діабету.
особливі вказівкиНиркова або печінкова недостатність:
Описані випадки порушення функції нирок, включаючи розвиток нефропатії з мінімальними змінами, гострого/хронічного інтерстиціального нефриту та ниркової недостатності при застосуванні препаратів, що містять месалазин або є проліками месалазину. У пацієнтів з порушенням функції нирок необхідно враховувати співвідношення користі та ризику терапії месалазином, і препарат слід застосовувати з обережністю. Всім пацієнтам рекомендується пройти дослідження функції нирок перед початком лікування, а потім повторювати його періодично в ході лікування. Препарат Кансалазин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з печінковою недостатністю.
Реакції гіперчутливості:
Більшість пацієнтів із гіперчутливістю до сульфасалазину або його непереносимістю можуть застосовувати препарати месалазину без ризику розвитку подібних реакцій. Тим не менш, при лікуванні пацієнтів з алергією до сульфасалазину слід бути обережними.
Реакції гіперчутливості з боку серця:
При застосуванні препарату Кансалазин або інших препаратів, що містять месалазин, були описані рідкісні випадки реакцій гіперчутливості з боку серця (міокардит та перикардит). Слід з обережністю призначати цей препарат пацієнтам із захворюваннями, що схильні до розвитку міокардиту або перикардиту.
Синдром гострої непереносимості:
Застосування месалазину пов'язують із розвитком синдрому гострої непереносимості, який у деяких випадках важко від загострення запального захворювання кишечника. Хоча частота цього явища точно не встановлена, у контрольованих клінічних дослідженнях месалазину або сульфасалазину вона становила 3%. Симптоми включають спазми в животі, гострий біль у животі, діарею з домішкою крові, іноді підвищення температури, головний біль та висипання. При підозрі на розвиток синдрому гострої непереносимості слід негайно відмінити препарат, який містить месалазин.
Непрохідність верхніх відділів шлунково-кишкового тракту:
Органічна або функціональна непрохідність верхніх відділів шлунково-кишкового тракту може сповільнювати розвиток ефекту препарату.
Фотосенсибілізація:
У пацієнтів з такими захворюваннями шкіри, як атопічний дерматит та атопічна екзема, були відзначені більш тяжкі реакції фотосенсибілізації.
Взаємодія з результатами лабораторних тестів:
Застосування месалазину може призводити до помилкового результату аналізу, що показує підвищений вміст норметанефрину у сечі. Такі результати можливі при застосуванні рідинної хроматографії з електрохімічною детекцією через схожість хроматограм норметанефрину та основного метаболіту месалазину – N-ацетиламіносаліцилової кислоти (N-Aс-5-АСА). Тому визначення змісту норметанефрину в сечі повинен використовуватися альтернативний селективний метод.
1 таблетка Кансалазину містить 80 мг натрію. Якщо пацієнт перебуває на дієті з контролем вмісту солей натрію, слід зважити на це.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Досліджень впливу препарату Кансалазин на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються, не проводилося. Вважається, що препарат Кансалазин не впливає на цю здатність. Однак пацієнти повинні бути попереджені про можливість розвитку запаморочення та сонливості на фоні застосування препарату. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у вторинному пакуванні (пачці картонної). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрийом препарату за призначенням лікаря.
Дорослі. Таблетки слід приймати повністю, не розжовуючи, вранці, вдень та ввечері за 1 годину до їжі та запивати великою кількістю води.
При виразковому коліті для лікування загострення в залежності від тяжкості захворювання внутрішньо по 1-2 таблетки 500 мг 3 рази на добу (добова доза від 1,5 до 3,0 г месалазину).
При хворобі Крона для лікування загострення в залежності від тяжкості захворювання по 1-3 таблетки 500 мг 3 рази на добу (добова доза від 1,5 до 4,5 г месалазину).
Для профілактики рецидивів при виразковому коліті та хворобі Крона препарат призначають по 500 мг 3 рази на добу, за необхідності протягом кількох років.
При дистальних формах виразкового коліту переважно одночасне ректальне введення препарату у вигляді свічок або клізм, піни.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Кансалазин таб 500 мг 50 шт производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Кансалазин таб 500 мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Кансалазин таб 500 мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Кансалазин суппозитории 500 мг 10 шт Кансалазин суппозитории 500 мг 10 шт, Кансалазин таб пролонгированного действия 500 мг 50 шт Кансалазин таб пролонгированного действия 500 мг 50 шт, Мезавант таб 1,2 г 60 шт Мезавант таб 1,2 г 60 шт, Месакол таб 400 мг 50 шт Месакол таб 400 мг 50 шт, Месалазин суппозитории 500 мг 10 шт Месалазин суппозитории 500 мг 10 шт, Пентаса гранулы пролонг. 2г пак 60 шт Пентаса гранулы пролонг. 2г пак 60 шт, Пентаса суппозитории ректальные 1г 28 шт Пентаса суппозитории ректальные 1г 28 шт, Пентаса таб пролонг. 500мг 100 шт Пентаса таб пролонг. 500мг 100 шт, Пентаса таб пролонг. 500мг 50 шт Пентаса таб пролонг. 500мг 50 шт, Салофальк суппозитории рект. 250мг 10 шт Салофальк суппозитории рект. 250мг 10 шт, Салофальк суппозитории рект. 500мг 10 шт Салофальк суппозитории рект. 500мг 10 шт, Салофальк суппозитории рект. 500мг 30 шт Салофальк суппозитории рект. 500мг 30 шт, Салофальк суспензия рект. 4г/60мл мк/клизма 7 шт Салофальк суспензия рект. 4г/60мл мк/клизма 7 шт, Салофальк таб п/об киш.раств.пленочной 250мг 50 шт Салофальк таб п/об киш.раств.пленочной 250мг 50 шт, Салофальк таб п/об киш.раств.пленочной 500мг 100 шт Салофальк таб п/об киш.раств.пленочной 500мг 100 шт, Салофальк таб п/об киш.раств.пленочной 500мг 50 шт Салофальк таб п/об киш.раств.пленочной 500мг 50 шт.