Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл
Топ продаж
Суперцена
Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл являются нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), который блокирует синтез простагландинов, снижая тем самым воспалительный процесс. Бромфенак, содержащийся в препарате, эффективно проникает через роговицу глаза и оказывает длительное действие в тканях глаза, включая сетчатку. Препарат эффективен при лечении различных воспалительных заболеваний глаз, таких как конъюнктивит и увеит.
Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бромфенаку натрію сесквігідрат 1,035 мг, у перерахунку на бромфенак 0,9 мг; допоміжні речовини
:
5 мг, полісорбат 80 1,5 мг, динатрію едетатадигідрат 0,2 мг, розчин натрію гідроксиду 10М або розчин хлористоводневої кислоти 1 М до pH 8,3, вода для ін'єкцій до 1 мл Опис: Прозорий розчин зеленувато-жовтого
кольору
.
Форма випуску:
Краплі очні 0,09%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою накручуваної та пробкою-крапельницею, або у флакон із поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою-крапель кришкою з контролем першого розтину, або у флакон із поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флаконі у пакеті з фольгованої плівки або без пакета. По 1 флакону або по 1 пакету з фольгованої плівки разом з інструкцією із застосування, упорним пристроєм або без нього в картонній пачці.
ПротипоказанняПрепарат протипоказаний пацієнтам, у яких в анамнезі є гіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
Препарат протипоказаний пацієнтам, у яких напади бронхіальної астми, кропив'янки та симптоматика гострого риніту посилюються при прийомі ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату у дітей не досліджувалися).
Дозування0,9 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока та післяопераційного запалення (після екстракції катаракти та ін.).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження взаємодії бромфенаку з іншими лікарськими засобами не проводилося.
ПередозуванняНа даний момент інформація про передозування при місцевому застосуванні у людини відсутня. За даними зарубіжних звітів у пацієнтів, які приймали препарат бромфенаку натрію внутрішньо в загальній дозі, що перевищує 1500 мг, протягом тривалого періоду більше 1 місяця, спостерігалися серйозні порушення функції печінки (включаючи летальні випадки). У зв'язку з цим при виявленні відхилень, які, ймовірно, пов'язані з ранніми симптомами печінкової недостатності, необхідно припинити лікування даним препаратом і вжити відповідних заходів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATX: S01BC11
Фармакодинаміка:
Бромфенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), протизапальна дія якого реалізується за рахунок блокування синтезу простагландинів при інгібуванні циклооксигенази 1 і 2. У дослідженнях in vitro бромфенак
інгібував синтез простагла. Концентрація напівмаксимального інгібування (IC50) для бромфенаку (1,1 мкмоль) була нижчою, ніж для індометацину (4,2 мкмоль) та пранопрофену (11,9 мкмоль).
В експериментальній моделі увеїта у кроликів бромфенак у концентраціях 0,02%, 0,05%, 0,1% та 0,2% пригнічував практично всі симптоми очного запалення.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Бромфенак ефективно проникає через рогівку пацієнтів, які страждають на катаракту: при одноразовому введенні, середня пікова концентрація у водянистій волозі становить 79±68 нг/мл через 150-180 хвилин після застосування. Ця концентрація зберігається протягом 12 годин у водянистій волозі зі збереженням рівнів концентрації, що піддаються вимірюванню, в основних тканинах ока, включаючи сітківку, до 24 годин. При застосуванні очних крапель бромфенаку двічі на день концентрації у плазмі не піддавалися кількісному виміру.
Розподіл:
Бромфенак активно зв'язується із білками плазми. За даними дослідження in vitro, зв'язування з білками в плазмі крові людини склало 99,8 %. Дослідження in vitro не виявили біологічно значущого зв'язування з меланіном. За даними дослідження у кроликів з використанням радіоактивно-міченого бромфенаку максимальна концентрація після місцевого застосування спостерігається у рогівці, висока – у кон'юнктиві та водянистій волозі ока. Низька - у кришталику та склоподібному тілі.
Метаболізм:
За результатами дослідження in vitro основний метаболізм бромфенаку здійснюється ферментом CYP2C9, який відсутній в іридоциліарній зоні, сітківці та судинній оболонці. Рівень цього ферменту в рогівці становить менше 1% порівняно з відповідним печінковим рівнем. При пероральному прийомі у людини в плазмі здебільшого виявляється незмінена вихідна речовина. Виділено кілька кон'югованих та некон'югованих метаболітів, основним з яких є циклічний амід, який виводиться із сечею.
Виведення:
При закапуванні у вічі період напіввиведення бромфенаку з водянистої вологи ока становить близько 1,4 год, що свідчить про швидку елімінацію. Після перорального прийому 14С-бромфенаку здоровими добровольцями було встановлено, що препарат переважно виводиться із сечею (близько 82 % введеної дози), тоді як з калом виводиться близько 13 % введеної дози.
Дія препарату у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю не вивчена.
Вагітність та годування груддюДостатніх даних про застосування бромфенаку вагітними жінками відсутні. Дослідження на тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Оскільки системна дія після лікування препаратом у невагітних жінок є незначною, ризик під час вагітності можна вважати низьким. Однак через відомі ефекти лікарських препаратів, що інгібують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття протоки) застосування цього препарату в третьому триместрі вагітності слід уникати. Загалом застосування препарату під час вагітності не рекомендується, за винятком випадків, коли користь перевищує потенційний ризик.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції на препарат спостерігалися у 72 з 3843 пацієнтів (1,87%), дані про які були отримані в рамках клінічних досліджень або при постреєстраційному застосуванні. Серйозні небажані реакції включали ерозію рогівки у 16 випадках (0,42%), кон'юнктивіт (включаючи кон'юнктивальну ін'єкцію та кон'юнктивальні фолікули) у 11 випадках (0,29%), блефарит у 9 випадках (0,23%), подразнення у 8 випадках (0,21 %), біль у оці [транзиторний] у 8 випадках (0,21 %), поверхневий точковий кератит у 6 випадках (0,16 %), свербіж у 6 випадках (0,16 %), відшарування епітелію рогівки в 1 випадку (0,03%) та відчуття печіння [століття] в 1 випадку (0,03%).
Небажані реакції класифіковані відповідно до наступної градації частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 та < 1/10), нечасто (> 1/1000 та < 100), рідко (> 1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/0000). У кожній групі небажані явища класифіковані в міру зменшення серйозності та згруповані відповідно до частоти народження та системно-органного класу.
Порушення з боку органу зору: нечасто – ерозія рогівки*, кон'юнктивіт*, блефарит*, подразнення*, біль у оці [транзиторний]*, поверхневий точковий кератит*, свербіж*; рідко - відшарування епітелію рогівки*, відчуття печіння [століття]*; частота невідома - виразка рогівки***** перфорація рогівки*****.
Гіперчутливість: невідома частота – контактний дерматит*.
* При виникненні небажаних реакцій необхідно припинити лікування препаратом; ** При виникненні клінічно значущих небажаних реакцій, таких як розвиток хвороб епітелію рогівки та ін., необхідно припинити лікування даним препаратом та вжити відповідних заходів; післяреєстраційного застосування препарату.
особливі вказівкиПрепарат повинен застосовуватись у рамках симптоматичного лікування, а не з метою етіотропної терапії.
Препарат слід використовувати тільки як очні краплі.
Усі місцеві нестероїдні протизапальні засоби можуть уповільнити або відстрочити загоєння подібно до місцевих глюкокортикостероїдів. Спільне застосування нестероїдних протизапальних засобів та місцевих стероїдів може збільшити ймовірність виникнення проблем із загоєнням.
Перехресна чутливість Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілацетилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. Тому слід бути обережними при лікуванні осіб, у яких раніше спостерігалася чутливість до цих лікарських препаратів, і слід ретельно оцінювати потенційні ризики та користь.
У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів, включаючи бромфенак, може призвести до розриву епітелію, витончення рогівки, ерозії рогівки, виразки рогівки або перфорації рогівки. Ці події можуть загрожувати втратою зору. Пацієнтам з ознаками руйнування епітелію рогівки слід негайно припинити застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів і необхідно уважно стежити за здоров'ям рогівки. Отже, у пацієнтів, схильних до ризику, одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів з нестероїдними протизапальними засобами може призвести до підвищеного ризику небажаних явищ з боку рогівки.
Післяреєстраційний досвід застосування:
Післяреєстраційний досвід застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів свідчить, що у пацієнтів з ускладненнями після офтальмологічних хірургічних втручань, з денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом та поверхневими захворюваннями очей, ревматоїдним артритом або повторними офтальмами. спостерігатися підвищений ризик небажаних явищ з боку рогівки, які можуть стати загрозливими для втрати зору. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби у таких пацієнтів слід застосовувати з обережністю. Повідомлялося, що офтальмологічні нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати підвищену кровоточивість у тканинах ока (у тому числі гіфему) у поєднанні з офтальмологічним хірургічним втручанням. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби повинні застосовуватися з обережністю у пацієнтів,
Інфекції очей:
Слід ретельно контролювати застосування препарату та з обережністю призначати його пацієнтам із запаленнями, спричиненими інфекціями, оскільки препарат може маскувати симптоми інфекційних захворювань очей.
Використання контактних лінз:
Загалом носіння контактних лінз під час лікування препаратом не рекомендується. У зв'язку з цим пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо не отримано чітких вказівок лікаря.
Допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид, який часто використовується в офтальмологічних препаратах як консервант, може викликати точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, необхідний ретельний моніторинг у разі частого або тривалого застосування у пацієнтів із синдромом «сухого» ока або у разі пошкодження рогівки. Бензалконію хлорид може змінити колір м'яких контактних лінз. Перед застосуванням препарату необхідно знімати м'які контактні лінзи і надягати їх знову через 15 хвилин після закапування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Після інстиляції може відзначатися минуще затуманювання зору. У разі розвитку затуманювання зору після інстиляції необхідно утриматися від керування транспортними засобами та механізмами до відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після розкриття флакона – 1 місяць.
Спосіб застосування та дозиІнстиляції у кон'юнктивальний мішок.
По 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок двічі на день протягом не більше 15 днів.
У разі пропуску дози препарату його слід застосовувати якнайшвидше у дозуванні, зазначеному в інструкції із застосування. Якщо пропуск дози лікарського засобу становить близько 24 годин, препарат слід застосовувати у наступний запланований час, не подвоюючи дозу для компенсації пропущеної дози.
Лікування післяопераційного запалення: по одній краплі один раз на день. Лікування розпочинають за 1 день до хірургічного втручання та продовжують протягом перших 14 днів післяопераційного періоду (включаючи день операції).
Лікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока: по одній краплі двічі на день. Курс лікування визначається лікарем залежно від тяжкості стану.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бромфенаку натрію сесквігідрат 1,035 мг, у перерахунку на бромфенак 0,9 мг; допоміжні речовини
:
5 мг, полісорбат 80 1,5 мг, динатрію едетатадигідрат 0,2 мг, розчин натрію гідроксиду 10М або розчин хлористоводневої кислоти 1 М до pH 8,3, вода для ін'єкцій до 1 мл Опис: Прозорий розчин зеленувато-жовтого
кольору
.
Форма випуску:
Краплі очні 0,09%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою накручуваної та пробкою-крапельницею, або у флакон із поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою-крапель кришкою з контролем першого розтину, або у флакон із поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флаконі у пакеті з фольгованої плівки або без пакета. По 1 флакону або по 1 пакету з фольгованої плівки разом з інструкцією із застосування, упорним пристроєм або без нього в картонній пачці.
ПротипоказанняПрепарат протипоказаний пацієнтам, у яких в анамнезі є гіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
Препарат протипоказаний пацієнтам, у яких напади бронхіальної астми, кропив'янки та симптоматика гострого риніту посилюються при прийомі ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату у дітей не досліджувалися).
Дозування0,9 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока та післяопераційного запалення (після екстракції катаракти та ін.).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження взаємодії бромфенаку з іншими лікарськими засобами не проводилося.
ПередозуванняНа даний момент інформація про передозування при місцевому застосуванні у людини відсутня. За даними зарубіжних звітів у пацієнтів, які приймали препарат бромфенаку натрію внутрішньо в загальній дозі, що перевищує 1500 мг, протягом тривалого періоду більше 1 місяця, спостерігалися серйозні порушення функції печінки (включаючи летальні випадки). У зв'язку з цим при виявленні відхилень, які, ймовірно, пов'язані з ранніми симптомами печінкової недостатності, необхідно припинити лікування даним препаратом і вжити відповідних заходів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATX: S01BC11
Фармакодинаміка:
Бромфенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), протизапальна дія якого реалізується за рахунок блокування синтезу простагландинів при інгібуванні циклооксигенази 1 і 2. У дослідженнях in vitro бромфенак
інгібував синтез простагла. Концентрація напівмаксимального інгібування (IC50) для бромфенаку (1,1 мкмоль) була нижчою, ніж для індометацину (4,2 мкмоль) та пранопрофену (11,9 мкмоль).
В експериментальній моделі увеїта у кроликів бромфенак у концентраціях 0,02%, 0,05%, 0,1% та 0,2% пригнічував практично всі симптоми очного запалення.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Бромфенак ефективно проникає через рогівку пацієнтів, які страждають на катаракту: при одноразовому введенні, середня пікова концентрація у водянистій волозі становить 79±68 нг/мл через 150-180 хвилин після застосування. Ця концентрація зберігається протягом 12 годин у водянистій волозі зі збереженням рівнів концентрації, що піддаються вимірюванню, в основних тканинах ока, включаючи сітківку, до 24 годин. При застосуванні очних крапель бромфенаку двічі на день концентрації у плазмі не піддавалися кількісному виміру.
Розподіл:
Бромфенак активно зв'язується із білками плазми. За даними дослідження in vitro, зв'язування з білками в плазмі крові людини склало 99,8 %. Дослідження in vitro не виявили біологічно значущого зв'язування з меланіном. За даними дослідження у кроликів з використанням радіоактивно-міченого бромфенаку максимальна концентрація після місцевого застосування спостерігається у рогівці, висока – у кон'юнктиві та водянистій волозі ока. Низька - у кришталику та склоподібному тілі.
Метаболізм:
За результатами дослідження in vitro основний метаболізм бромфенаку здійснюється ферментом CYP2C9, який відсутній в іридоциліарній зоні, сітківці та судинній оболонці. Рівень цього ферменту в рогівці становить менше 1% порівняно з відповідним печінковим рівнем. При пероральному прийомі у людини в плазмі здебільшого виявляється незмінена вихідна речовина. Виділено кілька кон'югованих та некон'югованих метаболітів, основним з яких є циклічний амід, який виводиться із сечею.
Виведення:
При закапуванні у вічі період напіввиведення бромфенаку з водянистої вологи ока становить близько 1,4 год, що свідчить про швидку елімінацію. Після перорального прийому 14С-бромфенаку здоровими добровольцями було встановлено, що препарат переважно виводиться із сечею (близько 82 % введеної дози), тоді як з калом виводиться близько 13 % введеної дози.
Дія препарату у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю не вивчена.
Вагітність та годування груддюДостатніх даних про застосування бромфенаку вагітними жінками відсутні. Дослідження на тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Оскільки системна дія після лікування препаратом у невагітних жінок є незначною, ризик під час вагітності можна вважати низьким. Однак через відомі ефекти лікарських препаратів, що інгібують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття протоки) застосування цього препарату в третьому триместрі вагітності слід уникати. Загалом застосування препарату під час вагітності не рекомендується, за винятком випадків, коли користь перевищує потенційний ризик.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції на препарат спостерігалися у 72 з 3843 пацієнтів (1,87%), дані про які були отримані в рамках клінічних досліджень або при постреєстраційному застосуванні. Серйозні небажані реакції включали ерозію рогівки у 16 випадках (0,42%), кон'юнктивіт (включаючи кон'юнктивальну ін'єкцію та кон'юнктивальні фолікули) у 11 випадках (0,29%), блефарит у 9 випадках (0,23%), подразнення у 8 випадках (0,21 %), біль у оці [транзиторний] у 8 випадках (0,21 %), поверхневий точковий кератит у 6 випадках (0,16 %), свербіж у 6 випадках (0,16 %), відшарування епітелію рогівки в 1 випадку (0,03%) та відчуття печіння [століття] в 1 випадку (0,03%).
Небажані реакції класифіковані відповідно до наступної градації частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 та < 1/10), нечасто (> 1/1000 та < 100), рідко (> 1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/0000). У кожній групі небажані явища класифіковані в міру зменшення серйозності та згруповані відповідно до частоти народження та системно-органного класу.
Порушення з боку органу зору: нечасто – ерозія рогівки*, кон'юнктивіт*, блефарит*, подразнення*, біль у оці [транзиторний]*, поверхневий точковий кератит*, свербіж*; рідко - відшарування епітелію рогівки*, відчуття печіння [століття]*; частота невідома - виразка рогівки***** перфорація рогівки*****.
Гіперчутливість: невідома частота – контактний дерматит*.
* При виникненні небажаних реакцій необхідно припинити лікування препаратом; ** При виникненні клінічно значущих небажаних реакцій, таких як розвиток хвороб епітелію рогівки та ін., необхідно припинити лікування даним препаратом та вжити відповідних заходів; післяреєстраційного застосування препарату.
особливі вказівкиПрепарат повинен застосовуватись у рамках симптоматичного лікування, а не з метою етіотропної терапії.
Препарат слід використовувати тільки як очні краплі.
Усі місцеві нестероїдні протизапальні засоби можуть уповільнити або відстрочити загоєння подібно до місцевих глюкокортикостероїдів. Спільне застосування нестероїдних протизапальних засобів та місцевих стероїдів може збільшити ймовірність виникнення проблем із загоєнням.
Перехресна чутливість Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілацетилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. Тому слід бути обережними при лікуванні осіб, у яких раніше спостерігалася чутливість до цих лікарських препаратів, і слід ретельно оцінювати потенційні ризики та користь.
У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів, включаючи бромфенак, може призвести до розриву епітелію, витончення рогівки, ерозії рогівки, виразки рогівки або перфорації рогівки. Ці події можуть загрожувати втратою зору. Пацієнтам з ознаками руйнування епітелію рогівки слід негайно припинити застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів і необхідно уважно стежити за здоров'ям рогівки. Отже, у пацієнтів, схильних до ризику, одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів з нестероїдними протизапальними засобами може призвести до підвищеного ризику небажаних явищ з боку рогівки.
Післяреєстраційний досвід застосування:
Післяреєстраційний досвід застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів свідчить, що у пацієнтів з ускладненнями після офтальмологічних хірургічних втручань, з денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом та поверхневими захворюваннями очей, ревматоїдним артритом або повторними офтальмами. спостерігатися підвищений ризик небажаних явищ з боку рогівки, які можуть стати загрозливими для втрати зору. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби у таких пацієнтів слід застосовувати з обережністю. Повідомлялося, що офтальмологічні нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати підвищену кровоточивість у тканинах ока (у тому числі гіфему) у поєднанні з офтальмологічним хірургічним втручанням. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби повинні застосовуватися з обережністю у пацієнтів,
Інфекції очей:
Слід ретельно контролювати застосування препарату та з обережністю призначати його пацієнтам із запаленнями, спричиненими інфекціями, оскільки препарат може маскувати симптоми інфекційних захворювань очей.
Використання контактних лінз:
Загалом носіння контактних лінз під час лікування препаратом не рекомендується. У зв'язку з цим пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо не отримано чітких вказівок лікаря.
Допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид, який часто використовується в офтальмологічних препаратах як консервант, може викликати точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, необхідний ретельний моніторинг у разі частого або тривалого застосування у пацієнтів із синдромом «сухого» ока або у разі пошкодження рогівки. Бензалконію хлорид може змінити колір м'яких контактних лінз. Перед застосуванням препарату необхідно знімати м'які контактні лінзи і надягати їх знову через 15 хвилин після закапування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Після інстиляції може відзначатися минуще затуманювання зору. У разі розвитку затуманювання зору після інстиляції необхідно утриматися від керування транспортними засобами та механізмами до відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після розкриття флакона – 1 місяць.
Спосіб застосування та дозиІнстиляції у кон'юнктивальний мішок.
По 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок двічі на день протягом не більше 15 днів.
У разі пропуску дози препарату його слід застосовувати якнайшвидше у дозуванні, зазначеному в інструкції із застосування. Якщо пропуск дози лікарського засобу становить близько 24 годин, препарат слід застосовувати у наступний запланований час, не подвоюючи дозу для компенсації пропущеної дози.
Лікування післяопераційного запалення: по одній краплі один раз на день. Лікування розпочинають за 1 день до хірургічного втручання та продовжують протягом перших 14 днів післяопераційного періоду (включаючи день операції).
Лікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока: по одній краплі двічі на день. Курс лікування визначається лікарем залежно від тяжкості стану.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 009% 5 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Броксинак капли глазные 0.09% 2.5 мл Броксинак капли глазные 0.09% 2.5 мл, Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 0.09% 2.5 мл Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 0.09% 2.5 мл, Накван капли гл. 0.09% 5мл ф/пак 1 шт Накван капли гл. 0.09% 5мл ф/пак 1 шт, Окофенак капли глазные 0.09% 1.7 мл Окофенак капли глазные 0.09% 1.7 мл, Окофенак капли глазные 0.09 % 5 мл фл-кап. Окофенак капли глазные 0.09 % 5 мл фл-кап..
Пока нет комментариев