Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт озон
Топ продаж
Суперцена
Ірбесартан є лікарським засобом, який використовується для лікування артеріальної гіпертензії. Він знижує кров'яний тиск, зменшує ризик серцево-судинних захворювань та покращує функцію нирок. Препарат має довготривалий ефект і знижує артеріальний тиск протягом 24 годин. Ірбесартан є безпечним та ефективним для лікування пацієнтів різного віку та статі, хоча ефект може бути меншим у пацієнтів негроїдної раси.
Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 75 мг: ірбесартан – 75,00 мг; 1 таблетка 150 мг: ірбесартан – 150,00 мг; 1 таблетка 300 мг: ірбесартан – 300,00 мг.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 75, 150 та 300 мг. По 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 або 30 таблеток в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорені кришками, що нагвинчуються з контролем першого розтину або системою «натиснути-повернути» з поліпропілену або поліетилену лікарських засобів, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену або банки поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену високого тиску. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,
Протипоказання• Підвищена чутливість до ірбесартану та до будь-якого з допоміжних компонентів препарату; • вагітність; • період грудного вигодовування; • дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); • непереносимість галактози, недостатність лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; • одночасне застосування з аліскіреном та аліскіренсодержащими препаратами у пацієнтів з цукровим діабетом або з помірно вираженою та тяжкою нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) менше 60 мл/хв/1,73 м2 площі поверхні тіла). • одночасне застосування з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) у пацієнтів з діабетичною нефропатією. • тяжка печінкова недостатність (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) (відсутність клінічного досвіду застосування).
Дозування150 мг
Показання до застосування• Артеріальна гіпертензія (в монотерапії та в комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, тіазидними діуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (БМКК) тривалої дії); • нефропатія при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті 2 типу (у складі комбінованої гіпотензивної терапії).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ангіотензин II рецепторів антагоніст. Код АТХ С09СА04.
Фармакологічні властивості:
Ірбесартан є селективним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ (типу AT1). Знижує концентрацію альдостерону в плазмі (не пригнічує кіназу II, що руйнує брадикінін); усуває судинозвужувальну дію ангіотензину II; знижує загальний периферичний судинний опір, зменшує постнавантаження, системний артеріальний тиск (АТ) та тиск у «малому» колі кровообігу. Не впливає на концентрацію тригліцеридів, холестерину, глюкози, сечової кислоти у плазмі та на виведення сечової кислоти. Максимальне зниження артеріального тиску досягається через 3-6 годин після прийому препарату внутрішньо, і антигіпертензивний ефект зберігається принаймні протягом 24 годин. систолічного АТ у відповідь на застосування препарату. При прийомі 1 раз на добу в дозі 150 300 мг ступінь зниження АТ (систолічний/діастолічний) в кінці міждозового інтервалу (тобто через 24 години після прийому препарату) в положенні пацієнта лежачи або сидячи в середньому на 8-13/5- 8 мм рт. ст. (відповідно) більше у порівнянні з плацебо. Прийом препарату в дозі 150 мг 1 раз на добу викликає таку ж антигіпертензивну відповідь (зниження АТ перед прийомом чергової дози препарату та середнє зниження АТ за 24 години), як і прийом тієї ж дози, розділеної на 2 прийоми. Антигіпертензивна дія ірбесартану розвивається протягом 1-2 тижнів, а максимальний терапевтичний ефект досягається через 4-6 тижнів після початку лікування. Антигіпертензивний ефект зберігається за умов тривалого лікування. Після припинення лікування артеріального тиску поступово повертається до вихідної величини, синдрому «скасування» не спостерігалося. Ефективність препарату не залежить від віку та статі. Пацієнти негроїдної раси слабше реагують на монотерапію ірбесартаном (як і на інші лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему (РААС)).
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати внутрішньо незалежно від часу їди. Таблетку проковтують повністю, запиваючи водою. Початкова та підтримуюча доза становить 150 мг 1 раз на добу незалежно від часу прийому їжі. Застосування препарату в такій дозі забезпечує більш оптимальний 24-годинний контроль артеріального тиску, ніж у дозі 75 мг/добу. Однак у деяких випадках, особливо у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, або у пацієнтів віком від 75 років, початкова доза повинна становити 75 мг. При недостатньому терапевтичному ефекті при застосуванні Ірбесартану в дозі 150 мг 1 раз на добу, дозу можна збільшити до 300 мг один раз на добу. У разі недостатнього зниження АТ у монотерапії препаратом Ірбесартан до лікування можуть бути додані діуретики (наприклад, гідрохлортіазид 12, 5 мг на добу) або інші гіпотензивні засоби (наприклад, бета-адреноблокатори або БМКК тривалої дії). У пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2 типу лікування слід починати з дози 150 мг 1 раз на добу і поступово збільшувати до 300 мг - дози, яка є переважною підтримуючою дозою для лікування нефропатії. Застосування у особливих груп пацієнтів У клінічних дослідженнях загалом не спостерігалося відмінностей у ефективності та безпеці між пацієнтами віком 65 років та старшими та пацієнтами молодшого віку. Хоча рекомендується лікування пацієнтів старше 75 років починати з дози 75 мг, зазвичай пацієнтам похилого віку корекції режиму дозування не потрібно. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушеною нирковою функцією корекції режиму дозування не потрібно. Пацієнти з гіповолемією У пацієнтів з порушенням водно-електролітного балансу до початку прийому препарату слід відновити об'єм циркулюючої крові (ОЦК) та/або усунути гіпонатріємію. Для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, початкова доза повинна становити 75 мг на добу. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості не потрібна корекція режиму дозування. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. початкова доза повинна становити 75 мг на добу. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості не потрібна корекція режиму дозування. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. початкова доза повинна становити 75 мг на добу. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості не потрібна корекція режиму дозування. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт озон инструкция
| Состав и описание | Противопоказания |
| Дозировка | Показания к применению |
| Фармакологическое действие | Условия отпуска из аптек |
| Способ применения и дозы | Информация |
| Видео на похожую тему |
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 75 мг: ірбесартан – 75,00 мг; 1 таблетка 150 мг: ірбесартан – 150,00 мг; 1 таблетка 300 мг: ірбесартан – 300,00 мг.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 75, 150 та 300 мг. По 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 або 30 таблеток в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорені кришками, що нагвинчуються з контролем першого розтину або системою «натиснути-повернути» з поліпропілену або поліетилену лікарських засобів, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену або банки поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену високого тиску. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,
Протипоказання• Підвищена чутливість до ірбесартану та до будь-якого з допоміжних компонентів препарату; • вагітність; • період грудного вигодовування; • дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); • непереносимість галактози, недостатність лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; • одночасне застосування з аліскіреном та аліскіренсодержащими препаратами у пацієнтів з цукровим діабетом або з помірно вираженою та тяжкою нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) менше 60 мл/хв/1,73 м2 площі поверхні тіла). • одночасне застосування з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) у пацієнтів з діабетичною нефропатією. • тяжка печінкова недостатність (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) (відсутність клінічного досвіду застосування).
Дозування150 мг
Показання до застосування• Артеріальна гіпертензія (в монотерапії та в комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, тіазидними діуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів (БМКК) тривалої дії); • нефропатія при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті 2 типу (у складі комбінованої гіпотензивної терапії).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ангіотензин II рецепторів антагоніст. Код АТХ С09СА04.
Фармакологічні властивості:
Ірбесартан є селективним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ (типу AT1). Знижує концентрацію альдостерону в плазмі (не пригнічує кіназу II, що руйнує брадикінін); усуває судинозвужувальну дію ангіотензину II; знижує загальний периферичний судинний опір, зменшує постнавантаження, системний артеріальний тиск (АТ) та тиск у «малому» колі кровообігу. Не впливає на концентрацію тригліцеридів, холестерину, глюкози, сечової кислоти у плазмі та на виведення сечової кислоти. Максимальне зниження артеріального тиску досягається через 3-6 годин після прийому препарату внутрішньо, і антигіпертензивний ефект зберігається принаймні протягом 24 годин. систолічного АТ у відповідь на застосування препарату. При прийомі 1 раз на добу в дозі 150 300 мг ступінь зниження АТ (систолічний/діастолічний) в кінці міждозового інтервалу (тобто через 24 години після прийому препарату) в положенні пацієнта лежачи або сидячи в середньому на 8-13/5- 8 мм рт. ст. (відповідно) більше у порівнянні з плацебо. Прийом препарату в дозі 150 мг 1 раз на добу викликає таку ж антигіпертензивну відповідь (зниження АТ перед прийомом чергової дози препарату та середнє зниження АТ за 24 години), як і прийом тієї ж дози, розділеної на 2 прийоми. Антигіпертензивна дія ірбесартану розвивається протягом 1-2 тижнів, а максимальний терапевтичний ефект досягається через 4-6 тижнів після початку лікування. Антигіпертензивний ефект зберігається за умов тривалого лікування. Після припинення лікування артеріального тиску поступово повертається до вихідної величини, синдрому «скасування» не спостерігалося. Ефективність препарату не залежить від віку та статі. Пацієнти негроїдної раси слабше реагують на монотерапію ірбесартаном (як і на інші лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему (РААС)).
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати внутрішньо незалежно від часу їди. Таблетку проковтують повністю, запиваючи водою. Початкова та підтримуюча доза становить 150 мг 1 раз на добу незалежно від часу прийому їжі. Застосування препарату в такій дозі забезпечує більш оптимальний 24-годинний контроль артеріального тиску, ніж у дозі 75 мг/добу. Однак у деяких випадках, особливо у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, або у пацієнтів віком від 75 років, початкова доза повинна становити 75 мг. При недостатньому терапевтичному ефекті при застосуванні Ірбесартану в дозі 150 мг 1 раз на добу, дозу можна збільшити до 300 мг один раз на добу. У разі недостатнього зниження АТ у монотерапії препаратом Ірбесартан до лікування можуть бути додані діуретики (наприклад, гідрохлортіазид 12, 5 мг на добу) або інші гіпотензивні засоби (наприклад, бета-адреноблокатори або БМКК тривалої дії). У пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2 типу лікування слід починати з дози 150 мг 1 раз на добу і поступово збільшувати до 300 мг - дози, яка є переважною підтримуючою дозою для лікування нефропатії. Застосування у особливих груп пацієнтів У клінічних дослідженнях загалом не спостерігалося відмінностей у ефективності та безпеці між пацієнтами віком 65 років та старшими та пацієнтами молодшого віку. Хоча рекомендується лікування пацієнтів старше 75 років починати з дози 75 мг, зазвичай пацієнтам похилого віку корекції режиму дозування не потрібно. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушеною нирковою функцією корекції режиму дозування не потрібно. Пацієнти з гіповолемією У пацієнтів з порушенням водно-електролітного балансу до початку прийому препарату слід відновити об'єм циркулюючої крові (ОЦК) та/або усунути гіпонатріємію. Для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, початкова доза повинна становити 75 мг на добу. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості не потрібна корекція режиму дозування. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. початкова доза повинна становити 75 мг на добу. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості не потрібна корекція режиму дозування. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. початкова доза повинна становити 75 мг на добу. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості не потрібна корекція режиму дозування. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено. Клінічний досвід застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) порушення функції печінки відсутній. Безпека та ефективність застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлено.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт озон производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт озон и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт озон в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Апровель таб 150мг 28 шт Апровель таб 150мг 28 шт, Апровель таб 300мг 28 шт Апровель таб 300мг 28 шт, Ирбесартан таб. 150 мг 30 шт Ирбесартан таб. 150 мг 30 шт, Ирбесартан таб. 300 мг 30 шт Ирбесартан таб. 300 мг 30 шт, Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 14 шт канон Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 14 шт канон, Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт канон Ирбесартан таб п/об пленочной 150мг 28 шт канон, Ирбесартан таб п/об пленочной 300мг 28 шт озон Ирбесартан таб п/об пленочной 300мг 28 шт озон, Ирбис таб п/п/об 150мг 30 шт Ирбис таб п/п/об 150мг 30 шт, Ирбис таб п/п/об 300мг 30 шт Ирбис таб п/п/об 300мг 30 шт.
Пока нет комментариев