Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз
Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: іпратропія броміду моногідрат 0,021 мг (у перерахунку на іпратропія бромід) (0,020 мг), фенотеролу гідробромід 0,050 мг; Допоміжні речовини: Етанол а безводна
0,001
мг , норфлуран 39,070 мг
Опис:
Препарат являє собою безбарвний або світло-жовтий, або світло-коричневий, або з коричнево-жовтим відтінком прозорий розчин із запахом етанолу, що знаходиться під тиском в балоні металевому моноблочному з дозуючим клапаном, забезпечений ; препарат при виході з балона розпорошується у вигляді аерозольного хмари.
Форма випуску:
Аерозоль для інгаляцій дозований, 20 мкг + 50 мкг/доза. По 200 доз балони металеві моноблочні без внутрішнього покриття. Балони герметизують дозуючим клапаном і забезпечують насадкою-інгалятором та захисним ковпачком. Кожен балон разом із насадкою-інгалятором та захисним ковпачком, а також інструкцію з медичного застосування поміщають у пачку.
ПротипоказанняГіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, тахіаритмія, підвищена чутливість до фенотеролу гідроброміду, атропіноподібних речовин або інших компонентів препарату, перший триместр вагітності, дитячий вік до 6 років.
З обережністю:
Закритокутова глаукома, коронарна недостатність, артеріальна гіпертензія, недостатньо контрольований цукровий діабет, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, тяжкі органічні захворювання серця та судин, гіпертиреоз, феохромоцитома, гіперплазія передміхурової залози, обструкція шейк.
Дозування20 мкг/доза+50 мкг/доза
Показання до застосуванняПрофілактика та симптоматичне лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів із оборотною обструкцією дихальних шляхів: хронічної обструктивної хвороби легень, бронхіальної астми, хронічного бронхіту, ускладненого або неускладненого емфіземою.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне призначення інших бета-адреноміметиків, які потрапляють у системний кровотік антихолінергічних засобів або ксантинових похідних (наприклад, теофіліну) може посилити бронхорозширювальну дію препарату Інспіракс і призвести до посилення побічних ефектів.
Можливе значне ослаблення бронхорозширювальної дії препарату Інспіракс при одночасному призначенні бета-адреноблокаторів.
Гіпокаліємія, пов'язана із застосуванням бета-адреноміметиків, може бути посилена одночасним призначенням ксантинових похідних, глюкокортикостероїдів та діуретиків. Цьому факту слід приділяти особливу увагу при лікуванні пацієнтів із тяжкими формами обструктивних захворювань дихальних шляхів.
Гіпокаліємія може спричинити підвищення ризику виникнення аритмій у пацієнтів, які отримують дигоксин. Крім того, гіпоксія може посилювати негативний вплив гіпокаліємії на серцевий ритм. У таких випадках рекомендується проводити моніторування рівня калію у сироватці крові.
Слід з обережністю призначати бета2-адренергічні засоби пацієнтам, які отримували інгібітори моноаміноксидази та трициклічні антидепресанти, L-допа, L-тироксин, окситоцин, оскільки ці препарати здатні посилювати дію бета-адренергічних засобів.
Інгаляції галогенізованих вуглеводневих анестетиків, наприклад, галотану, трихлороетилену або енфлурану, можуть посилити несприятливий вплив бета-адренергічних засобів на серцево-судинну систему.
ПередозуванняСимптоми:
Симптоми передозування пов'язані з дією фенотеролу. Можлива поява симптомів, пов'язаних із надмірною стимуляцією бета-адренорецепторів. Найбільш імовірною є поява тахікардії, відчуття серцебиття, тремору, артеріальної гіпертензії або артеріальної гіпотензії, збільшення пульсового тиску, стенокардичних болів, аритмій та почуття «припливів», метаболічного ацидозу та гіпокаліємії. Симптоми передозування іпратропію броміду (такі як сухість у роті, порушення акомодації очей), враховуючи велику широту терапевтичної дії та місцевий спосіб застосування препарату, зазвичай мало виражені та мають тимчасовий характер.
Лікування:
Необхідно припинити прийом препарату. Слід зважати на дані моніторування кислотно-лужного балансу крові. Показані седативні препарати, транквілізатори, у тяжких випадках – інтенсивна терапія. Як специфічний антидот можливе застосування Р-адреноблокаторів, переважно бета1-селективних адреноблокаторів. Однак слід пам'ятати про можливе посилення бронхіальної обструкції під впливом Р-адреноблокаторів і ретельно підбирати дозу для пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або хронічну обструктивну хворобу легень, у зв'язку з небезпекою тяжкого бронхоспазму, який може призвести до смертельного наслідку.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронхолітичний засіб комбінований (м-холіноблокатор+бета2-адреноміметик селективний). Код АТХ: R03AL01
Фармакодинаміка:
Інспіракс® містить два компоненти, що мають бронхолітичну активність: іпратропія бромід - м-холіноблокатор і фенотерол - бета2-адреноміметик. Бронходилатація при інгаляційному введенні іпратропію броміду обумовлена головним чином місцевою, а не системною антихолінергічною дією.
Іпратропія бромід є четвертинним похідним амонію, що має антихолінергічні (парасимпатолітичні) властивості. Іпратропія бромід гальмує рефлекси, що викликаються блукаючим нервом. Антихолінергічні засоби запобігають збільшенню внутрішньоклітинної концентрації Ca++, що відбувається внаслідок взаємодії ацетилхоліну з мускариновим рецептором, розташованим на гладких м'язах бронхів. Вивільнення Ca++ опосередковується системою вторинних медіаторів, до яких входять ІТФ (інозитол трифосфат) і ДАГ (діацилгліцерин).
У пацієнтів з бронхоспазмом, пов'язаним з хронічними обструктивними захворюваннями легень (хронічний бронхіт та емфізема легень), значне поліпшення функції легень (збільшення обсягу форсованого видиху за 1 сек (ОФВ1) та пікової швидкості видиху на 15 % та більше) відмічено протягом максимальний ефект досягався через 1-2 години і тривав у більшості пацієнтів до 6 годин після введення.
Іпратропія бромід не впливає на секрецію слизу в дихальних шляхах, мукоциліарний кліренс та газообмін.
Фенотерол вибірково стимулює бета2-адренорецептори у терапевтичній дозі. Стимуляція бета-адренорецепторів відбувається при використанні високих доз.
Фенотерол розслаблює гладку мускулатуру бронхів та судин та протидіє розвитку бронхоспастичних реакцій, зумовлених впливом гістаміну, метахоліну, холодного повітря та алергенів (реакції гіперчутливості негайного типу). Відразу після введення фенотерол блокує вивільнення медіаторів запалення та бронхообструкції з опасистих клітин. Крім того, при використанні фенотеролу в дозі 0,6 мг спостерігалося посилення мукоциліарного кліренсу.
Бета-адренергічний вплив препарату на серцеву діяльність, таке як збільшення частоти та сили серцевих скорочень, обумовлено судинною дією фенотеролу, стимуляцією бета2-адренорецепторів серця, а при застосуванні у дозах, що перевищують терапевтичні, стимуляцією бета1-адренорецепторів. Як і при використанні інших бета-адренергічних препаратів, відзначалося подовження інтервалу QT при використанні високих доз. При використанні фенотеролу за допомогою дозованих аерозольних інгаляторів (ДАІ) цей ефект був непостійним і спостерігався у разі застосування доз, що перевищували рекомендовані. Однак після застосування фенотеролу за допомогою небулайзерів (розчин для інгаляцій у флаконах зі стандартною дозою) системний вплив може бути вищим, ніж при використанні препарату за допомогою ДАІ у рекомендованих дозах. Клінічне значення цих спостережень встановлено. Найбільш ефективним ефектом агоністів бета-адренорецепторів є тремор. На відміну від впливів на гладкі м'язи бронхів, системних впливів агоністів бета-адренорецепторів може розвиватися толерантність, клінічна значимість цього прояву не з'ясована. Тремор є найчастішим небажаним ефектом при використанні агоністів бета-адренорецепторів.
При сумісному застосуванні цих двох активних речовин бронхорозширювальний ефект досягається шляхом на різні фармакологічні мішені. Зазначені речовини доповнюють одна одну, в результаті посилюється спазмолітичний ефект на м'язи бронхів та забезпечується велика широта терапевтичної дії при бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються констрикцією дихальних шляхів. Взаємодоповнювальна дія така, що для досягнення бажаного ефекту потрібна нижча доза бета-адренергічного компонента, що дозволяє індивідуально підібрати ефективну дозу за практичної відсутності побічних ефектів. При гострій бронхоконстрикції ефект препарату Інспіракс розвивається швидко, що дозволяє використовувати його при гострих нападах бронхоспазму.
Фармакокінетика:
Відсутні докази того, що фармакокінетика комбінованого препарату відрізняється від кожного з окремих компонентів.
Всмоктування:
Іпратропія бромід. Лікувальний ефект іпратропію броміду є наслідком його місцевої дії у дихальних шляхах. Розвиток бронходилатації не є паралельним фармакокінетичним показникам. При інгаляційному шляху введення для іпратропії броміду характерна вкрай низька абсорбція зі слизової оболонки дихальних шляхів. Після інгаляції в легені зазвичай потрапляє (залежно від лікарської форми та методу інгаляції) 10-30% від дози препарату, що вводиться. Більшість дози проковтується і надходить у шлунково-кишковий тракт. Частина дози препарату, що потрапляє у легені, швидко досягає системного кровотоку (протягом кількох хвилин). Сумарна ниркова екскреція (протягом 24 годин) вихідної сполуки становить приблизно 46% від величини внутрішньовенно дози, що вводиться, менше 1% від величини дози, застосовується внутрішньо і приблизно 3-13% від величини інгаляційної дози препарату. Виходячи з цих даних, розраховано, що загальна системна біодоступність іпратропію броміду, що застосовується внутрішньо та інгаляційно, становить 2% і 7-28%, відповідно;
Фенотерол. Після інгаляції 10-30% активної речовини, що звільняється з аерозольного препарату, досягає нижніх дихальних шляхів, залежно від методу інгаляції та інгаляційної системи, що використовується. Решта осідає у верхніх дихальних шляхах і в роті, а потім проковтується. Абсолютна біодоступність фенотеролу після інгаляції аерозолю дозованого становить 18,7%. Абсорбція фенотеролу з легень двофазна: 30% дози абсорбується швидко (час напіввиведення 11 хв), а 70% - повільно (час напіввиведення 120 хв). Максимальна концентрація у плазмі після інгаляції 200 мкг фенотеролу становить 66,9 пг/мл (tmax 15 хв). Після перорального введення абсорбується приблизно 60% дози гідроброміду фенотеролу. Абсорбована кількість піддається екстенсивній першій фазі метаболізму в печінці,
Розподіл:
Іпратропія бромід. Кінетичні параметри, що описують розподіл іпратропію броміду, обчислювалися на підставі його концентрацій у плазмі після внутрішньовенного введення. Спостерігається швидке двофазне зниження концентрації у плазмі. Здається обсяг розподілу під час стану рівноважної концентрації (Css) становить приблизно 176 л (~ 2,4 л/кг). Препарат зв'язується з білками плазми мінімально (менш ніж на 20%). Іпратропія бромід, що є четвертинним аміном, не проникає через гематоенцефалічний бар'єр;
Фенотерол. Розподіл фенотеролу у плазмі після внутрішньовенного введення адекватно описує 3-х компонентна фармакокінетична модель (час напіввиведення становить ta = 0,42 хв. tp = 14,3 хв та ty = 3,2 год). Об'єм розподілу фенотеролу при постійній концентрації після внутрішньовенного введення становить 1,9-2,7 л/кг, зв'язування з білками плазми – від 40 до 55%. Здається обсяг розподілу під час стану рівноважної концентрації становить приблизно 189 л (~ 2,7 л/кг).
Метаболізм:
Іпратропія бромід. Після внутрішньовенного введення приблизно 60% дози метаболізується шляхом окислення, головним чином печінки. Відомо до 8 метаболітів іпратропію, які слабо зв'язуються з мускариновими рецепторами;
Фенотерол. Фенотерол піддається інтенсивному метаболізму в печінці шляхом кон'югації до глюкуронідів та сульфатів. Проковтнута частина дози фенотеролу метаболізується переважно шляхом сульфатування. Ця метаболічна інактивація вихідної речовини починається вже у стінці кишечника.
Виведення:
Іпратропія бромід. Період напіввиведення під час термінальної фази становить приблизно 1,6 години. Загальний кліренс іпратропію броміду становить 2,3 л/хв, а нирковий кліренс - 0,9 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 6 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 72,1%, після прийому внутрішньо – 9,3%, а після інгаляційного застосування – 3,2%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 6,3%, після внутрішнього прийому — 88,5%, а після інгаляційного застосування — 69,4%. Таким чином, екскреція міченої ізотопом дози після внутрішньовенного введення здійснюється переважно через нирки. Період напіввиведення вихідної сполуки та метаболітів становить 3,6 години. Основні метаболіти, що виводяться із сечею,
Фенотерол. Фенотерол виводиться нирками та з жовчю у вигляді неактивних сульфатних кон'югатів. Біотрансформації, включаючи виділення з жовчю, піддається основна частина - приблизно 85%. Виділення фенотеролу із сечею (0,27 л/хв) відповідає приблизно 15% середнього загального кліренсу системно доступної дози. Об'єм ниркового кліренсу свідчить про канальцеву секрецію фенотеролу додатково до гломерулярної фільтрації. Після інгаляції 2% дози виділяється через нирки у незміненому вигляді протягом 24 годин. Фенотеролу гідробромід у незмінному вигляді може проникати через плацентарний бар'єр та потрапляти у грудне молоко.
Фармакокінетика комбінації іпратропію броміду та фенотеролу у популяції осіб похилого та дитячого віку, а також у пацієнтів з порушеними функціями печінки та нирок не вивчена.
Вагітність та годування груддюІснуючий
клінічний досвід показав, що фенотерол та іпратропія бромід не надають негативної дії на вагітність. Тим не менш, при використанні цих препаратів під час вагітності повинні дотримуватися звичайних запобіжних заходів, особливо в першому триместрі. Слід брати до уваги інгібуючу дію препарату Інспіракс на скоротливість матки.
Фенотеролу гідробромід може проникати у грудне молоко. Щодо іпратропію броміду такі дані не отримані. Суттєвий вплив іпратропію на немовля, особливо у разі застосування препарату у вигляді аерозолю, малоймовірний. Проте, враховуючи здатність багатьох лікарських препаратів проникати в грудне молоко, при призначенні препарату Інспіракс® жінкам, які годують груддю, слід бути обережним.
Фертильність:
Відсутні клінічні дані про вплив фенотеролу, іпратропію броміду або їх комбінацію на фертильність. Доклінічні дані не показали впливу фенотеролу та іпратропію броміду на фертильність.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаБагато з перелічених небажаних ефектів можуть бути наслідком антихолінергічних та бета-адренергічних властивостей препарату Інспіракс. Інспіракс®, як і будь-яка інгаляційна терапія, може викликати місцеве подразнення. Несприятливі реакції препарату визначалися на підставі даних, отриманих у клінічних дослідженнях та під час фармакологічного нагляду за застосуванням комбінації іпратропію броміду та фенотеролу після її реєстрації.
Найчастішими побічними ефектами, про які повідомлялося в клінічних дослідженнях комбінації іпратропію броміду та фенотеролу, були кашель, сухість у роті, головний біль, тремор, фарингіт, нудота, запаморочення, дисфонія, тахікардія, відчуття серцебиття, блювання, підвищення систолічного .
Частота небажаних реакцій визначалася відповідно до рекомендацій всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку імунної системи: рідко – анафілактична реакція, гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко – гіпокаліємія, метаболічний ацидоз.
Порушення психіки: нечасто - нервозність, рідко - почуття занепокоєння, ментальні порушення.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – біль голови, тремор, запаморочення.
Порушення з боку органу зору: рідко – глаукома, збільшення внутрішньоочного тиску, порушення акомодації, мідріаз, затуманювання зору, біль в очах, набряк рогівки, гіперемія кон'юнктиви, поява ореолу навколо предметів.
Порушення з боку серця: нечасто – тахікардія, відчуття серцебиття; рідко – аритмія, фібриляція передсердь, суправентрикулярна тахікардія, ішемія міокарда.
Порушення з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто – кашель; нечасто – фарингіт, дисфонія; рідко – бронхоспазм, подразнення глотки, набряк глотки, ларингоспазм, парадоксальний бронхоспазм, сухість глотки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – блювання, нудота, сухість у роті; рідко – стоматит, глосит, порушення моторики шлунково-кишкового тракту, діарея, запор, набряк порожнини рота.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, свербіж, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: рідко – м'язова слабкість, спазм м'язів, міалгії (болі у м'язах).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – затримка сечі.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – підвищення систолічного артеріального тиску, рідко – підвищення діастолічного артеріального тиску.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиУ разі несподіваного швидкого посилення задишки (утруднень дихання) слід негайно звернутися до лікаря.
У дітей препарат слід застосовувати лише за призначенням лікаря та під контролем дорослих.
Застосування у дітей віком до 6 років протипоказане, у зв'язку з відсутністю досвіду застосування.
Гіперчутливість:
Після застосування препарату Інспіракс можуть виникнути реакції негайної гіперчутливості, ознаками якої, в окремих випадках, можуть бути: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, висип, бронхоспазм, набряк ротоглотки, анафілактичний шок.
Парадоксальний бронхоспазм:
Інспіракс, як і інші інгаляційні препарати, здатний викликати парадоксальний бронхоспазм, який може загрожувати життю. У разі розвитку парадоксального бронхоспазму застосування препарату Інспіракс слід негайно припинити та перейти на альтернативну терапію.
Тривале застосування:
У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму Інспіракс® повинен застосовуватися тільки при необхідності. У пацієнтів з легкою формою хронічної обструктивної хвороби легень, симптоматичне лікування може виявитися кращим за регулярне застосування. У пацієнтів з бронхіальною астмою слід пам'ятати про необхідність проведення або посилення протизапальної терапії для контролю запального процесу дихальних шляхів та перебігу захворювання. Регулярне використання зростаючих доз препаратів, що містять бета2-адреноміметики, такі як Інспіракс® для усунення бронхіальної обструкції, може викликати неконтрольоване погіршення перебігу захворювання. У разі посилення бронхіальної обструкції збільшення дози бета2-агоністів, у тому числі препарату Інспіракс®, що більше рекомендується протягом тривалого часу, не тільки не виправдано, а й небезпечно. Для запобігання загрозливому життю погіршення перебігу захворювання слід розглянути питання щодо перегляду плану лікування пацієнта та адекватної протизапальної терапії інгаляційними глюкокортикостероїдами. Інші симпатоміметичні бронходилататори слід призначати одночасно з препаратом лише під медичним наглядом.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:
У пацієнтів, які мають в анамнезі муковісцидоз, можливі порушення моторики шлунково-кишкового тракту.
Порушення з боку органу зору:
Інспіракс® повинен використовуватися з обережністю у пацієнтів, схильних до глаукоми. Відомі окремі повідомлення про ускладнення з боку органу зору (наприклад, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, закритокутова глаукома, біль в очах) розвинених при попаданні інгаляційного іпратропію броміду (або іпратропію броміду в поєднанні з агоністами бета2-адренорецепторів). Симптомами гострої закритокутової глаукоми можуть бути біль або дискомфорт в очах, затуманювання зору, поява ореолу навколо предметів та кольорових плям перед очима у поєднанні з набряком рогівки та почервонінням очей унаслідок кон'юнктивальної ін'єкції судин. Якщо розвивається будь-яка композиція цих симптомів, показано застосування краплі очей, що знижують внутрішньоочний тиск, і негайна консультація фахівця. Пацієнти повинні бути проінструктовані щодо правильного застосування інгаляційного препарату Інспіракс®. Особливо ретельно повинні дбати про захист очей пацієнти, які схильні до розвитку глаукоми.
Системні ефекти:
При наступних захворюваннях: нещодавно перенесеному інфаркті міокарда (протягом останніх трьох місяців), цукровому діабеті з неадекватним глікемічним контролем, тяжко протікаючих органічних захворюваннях серця та судин, гіпертиреоз, феохромоцитома або обструкція сечовипускальних шляхів (наприклад, шийки сечового міхура) Інспіракс® повинен застосовуватися тільки після ретельної оцінки ризику/користування, особливо при використанні доз, що перевищують рекомендовані.
Вплив на серцево-судинну систему:
У постмаркетингових дослідженнях відзначалися поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда при прийомі бета2-адреноміметиків. Пацієнтів із супутніми серйозними захворюваннями серця (наприклад, ішемічною хворобою серця, аритміями або вираженою серцевою недостатністю), які отримують препарат Інспіракс®, слід попереджати про необхідність звернення до лікаря у разі появи болю в серці або інших симптомів, що вказують на погіршення захворювання серця. Необхідно звертати увагу на такі симптоми як задишка та біль у грудях, оскільки вони можуть бути як серцевою, так і легеневою етіологією.
Гіпокаліємія:
При застосуванні бета2-адреноміметиків може виникати гіпокаліємія (див. розділ "Передозування").
У спортсменів застосування препарату Інспіракс у зв'язку з наявністю у його складі фенотеролу може призводити до позитивних результатів тестів на допінг. Слід враховувати, що препарат містить невелику кількість етанолу (13313 мг в одній дозі).
Застереження щодо застосування:
Зберігати далеко від опалювальної системи та прямих сонячних променів. Балон не розкривати. Запобігати падінням і ударам. Чи не кидати у вогонь навіть порожній балон.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами:
Досліджень впливу препарату на здатність до керування автотранспортом та використання механізмів не проводилося. Однак пацієнтів слід попередити про те, що під час лікування препаратом Інспіракс® вони можуть відчувати такі небажані відчуття, як запаморочення, тремор, порушення акомодації очей, мідріаз та затуманювання зору. Тому слід рекомендувати дотримання обережності під час керування автотранспортом або використання механізмів. Якщо пацієнти зазнають вказаних вище небажаних відчуттів, слід утримуватися від таких потенційно небезпечних дій, як керування автомашиною або керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Чи не заморожувати. Захищати від прямих сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДозу слід підбирати індивідуально. За відсутності інших рекомендацій лікаря рекомендується застосування наступних доз:
Дорослі та діти віком від 6 років:
• Лікування нападів:
У більшості випадків для усунення симптомів достатньо двох інгаляційних доз аерозолю. Якщо протягом 5 хвилин полегшення дихання не настало, можна додатково використовувати дві інгаляційні дози. Якщо ефект відсутній після чотирьох інгаляційних доз, і потрібні додаткові інгаляції, слід негайно звернутися за медичною допомогою.
• Переривчаста та тривала терапія:
По 1-2 інгаляції на один прийом, до 8 інгаляцій на день (в середньому по 1-2 інгаляції 3 рази на день). При бронхіальній астмі препарат повинен використовуватись лише за необхідності.
Дозований аерозоль Інспіракс® у дітей слід застосовувати лише за призначенням лікаря та під контролем дорослих.
Інструкція з інгаляцій:
Пацієнти повинні бути інструктовані про правильне використання дозованого аерозолю. Перед першим використанням дозованого аерозолю зніміть захисний ковпачок і двічі натисніть на клапан аерозолю.
Препарат Інспіракс® призначений лише для інгаляційного застосування.
Перед першим використанням інгалятора перевірте його роботу. Для цього зніміть захисний ковпачок з насадки-інгалятора, поверніть вгору інгалятор і зробіть два впорскування в повітря (двічі натисніть на дно балончика).
Щоразу при використанні інгалятора необхідно дотримуватись наступних правил:
1. Зняти захисний ковпачок з насадки-інгалятора;
2. Зробити повільний, повний видих;
3. Утримуючи інгалятор, щільно охопити губами мундштук. Балон повинен бути спрямований дном догори;
4. Зробивши максимально глибокий вдих, одночасно швидко натиснути на дно балона до вивільнення однієї інгаляційної дози. На кілька секунд затримати дихання, потім вийняти мундштук із рота та повільно видихнути. Повторити дії для одержання другої інгаляційної дози;
5. Одягти захисний ковпачок;
6. Якщо аерозольний балончик не використовувався більше трьох днів, перед застосуванням слід натиснути дворазово на дно балончика до появи хмари аерозолю.
Балончик розрахований на 200 інгаляцій. Після цього інгалятор слід замінити. Незважаючи на те, що в балончику може залишатися деяка кількість препарату, кількість лікарської речовини, що вивільняється при інгаляції, може бути зменшена.
Балон непрозорий, тому кількість препарату в балончику можна визначити лише у такий спосіб: знявши насадку-інгалятор із захисним ковпачком, балончик занурюють у ємність, наповнену водою. Кількість препарату визначають залежно від позиції балончика у воді.
Очищайте інгалятор принаймні один раз на тиждень.
Важливо містити мундштук інгалятора у чистоті, щоб частинки лікарської речовини не заблокували вивільнення аерозолю.
Під час очищення спочатку зніміть захисний ковпачок і видаліть балон з інгалятора. Пропустіть через інгалятор струмінь теплої води, переконайтеся у видаленні препарату та/або видимого бруду.
Після очищення струсіть насадку-інгалятор і дайте їй висохнути на повітрі, не використовуючи нагрівальні прилади. Як тільки насадка-інгалятор висохне, поверніть на місце балончик та захисний ковпачок.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: насадка-інгалятор розроблена спеціально для препарату Інспіракс® і служить для точного дозування препарату. Насадка-інгалятор не повинна використовуватися з іншими дозованими аерозолями. Також не можна використовувати препарат Інспіракс з будь-якими іншими адаптерами, крім насадки-інгалятора, що поставляється разом з препаратом. Вміст балона знаходиться під тиском. Балон не можна розкривати і нагрівати вище 50° С.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз производится компанией БИННОФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл, Астмасол нео аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50м... Астмасол нео аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50мкг/доза 200доз, Астмасол-солофарм раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/м... Астмасол-солофарм раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20мл, Беродуал Н аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг доза... Беродуал Н аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз, Беродуал раствор для инг. 0.25мг+0.5мг/мл 20мл Беродуал раствор для инг. 0.25мг+0.5мг/мл 20мл, Бифрадуал раствор для ингаляций 0.25мг/мл+0.5мг/мл 2... Бифрадуал раствор для ингаляций 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20 мл, Инспиракс раствор для ингаляций 20 мл Инспиракс раствор для ингаляций 20 мл, Ипратерол аэрозоль для инг. дозир. 20 мкг+50 мкг/доз... Ипратерол аэрозоль для инг. дозир. 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз 1 шт, Ипратерол-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+5... Ипратерол-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза, Ипратерол-натив раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл ... Ипратерол-натив раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20мл, Ипратерол раствор для инг. 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл Ипратерол раствор для инг. 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл, Респирафен раствор для инг. 0.25 мг/мл + 0.5 мг/мл 2... Респирафен раствор для инг. 0.25 мг/мл + 0.5 мг/мл 20 мл 1 шт, Респирафен эйр аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+5... Респирафен эйр аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50мкг/доза 200доз баллоны 1 шт, Фенипра аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза 20... Фенипра аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза 200доз баллон в комплекте с распылителем.
Пока нет комментариев