Индометацин 50 берлин-хеми суппозитории 50мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Індометацин 50 Берлін-Хемі супозиторії 50мг 10 шт - це протизапальний препарат, який має аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію. Він пригнічує синтез простагландинів з арахідонової кислоти, що допомагає зменшити запалення та біль. Цей препарат підходить для лікування ревматичних захворювань, білів у стані спокою та при русі, ранкової скутості та припухлості суглобів. Він швидко поглинається та має високу біодоступність при ректальному шляху введення.
Индометацин 50 берлин-хеми суппозитории 50мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 супозиторій містить: індометацин – 50,0 мг.
Крохмаль
кукурудзяний, жир твердий.
Опис:
Білі з жовтуватим відтінком супозиторії торпедоподібної форми з поглибленням в основі.
Форма випуску:
Супозиторії ректальні 50 мг.
По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці (блістері), виготовленій із білої ПВХ/ПЕ плівки.
По 2, 6 або 10 блістерів разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до індометацину чи інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого полінозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (в т.ч. в анамнезі); виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона); проктит, геморой; кровотеча (внутрішньочерепна, з органів шлунково-кишкового тракту, в т. ч. ректальна); вроджені вади серця (важка коарктація аорти, атрезія легеневої артерії, важкий зошит Фалло); період після аортокоронарного шунтування; порушення згортання крові (у т. ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); печінкова недостатність; активне захворювання печінки; хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок; порушення кровотворення (лейкопенія та анемія); підтверджена гіперкаліємія; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 14 років).
З обережністю
Ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, хронічна серцева недостатність, дисліпідемія, гіперліпідемія, цукровий діабет, тромбоцитопенія, захворювання периферичних артерій, артеріальна гіпертензія, куріння, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) , виразкове ураження ШКТ в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання; психічні розлади, епілепсія, паркінсонізм, депресія, літній вік; супутня терапія наступними препаратами: антикоагулянти (в т. ч. варфарин), антиагреганти (в т.ч. ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел), пероральні глюкокортикостероїди (в т.ч. преднізолон),
Дозування50 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострих та хронічних запальних захворювань опорно-рухового апарату (в т.ч. ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); ревматичні ураження м'яких тканин; больовий синдром після травм та оперативних втручань, що супроводжуються запаленням.
Як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, простатиті, циститі, альгодисменореї (у складі комбінованої терапії).
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення запалення та болю на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в плазмі дигоксину, фенітоїну, метотрексату та препаратів літію, що може призвести до посилення їхньої токсичності. Етанол, колхіцин, глюкокортикостероїди та кортикотропін підвищують ризик розвитку гастроінтестинальних ускладнень, що супроводжуються кровотечами.
Підсилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, тромболітиків (стрептокінази та урокінази) – підвищується ризик розвитку кровотеч.
Знижує ефект діуретиків, на фоні застосування калійзберігаючих діуретиків виникає ризик гіперкаліємії; знижує ефективність урикозуричних препаратів, гіпотензивних та сечогінних засобів (салуретиків); посилює побічні ефекти глюкокортикостероїдів, ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.
Спільне застосування з парацетамолом збільшує ризик розвитку нефротоксичних ефектів.
Індометацин послаблює дію інгібіторів АПФ, збільшується ризик функціонального порушення нирок.
Циклоспорин та препарати Аі підвищують нефротоксичність індометацину (за рахунок пригнічення синтезу простагландинів у нирках).
Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин – підвищують ризик розвитку гіпопротромбінемії та небезпека кровотеч. Знижує елімінацію пеніцилінів. При сумісному застосуванні з пробенецидом виведення індометацину сповільнюється.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.
Підсилює токсичність зидовудину (за рахунок інгібування метаболізму).
ПередозуванняПри ректальному застосуванні індометацину трапляється вкрай рідко. Можливі симптоми: нудота, блювання, біль у животі, сильний головний біль, запаморочення, дезорієнтація. У важких випадках: шлунково-кишкова кровотеча, непритомність, судоми.
Лікування: симптоматична терапія, форсований діурез. Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакодинаміка:
Має протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію.
Фармакодинаміка. НПЗП, похідне індолоцтової кислоти. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту циклооксигенази (ЦОГ) 1 і 2 типів, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів з арахідонової кислоти. Пригнічує ексудативну та проліферативну фази запалення.
In vitro індометацин викликає уповільнення синтезу протеоглікану в хрящах у концентраціях, що відповідають тим, що досягаються у людини. Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При ревматичних захворюваннях протизапальні та аналгетичні властивості викликають ослаблення таких симптомів як, біль у стані спокою і при русі, ранкова скутість, припухлість суглобів та покращують функціональну здатність суглобів. Чинить аналгетичну дію при помірному болю неревматичного характеру. При запальних процесах, що виникають після операцій та травм, знижує їх вираженість, швидко полегшує як спонтанний біль, так і біль під час руху.
Фармакокінетика:
Абсорбція – швидка. Біодоступність при ректальному шляху введення – 80-90%. Максимальна концентрація в плазмі після введення препарату досягається через 30-120 хвилин. Зв'язок із білками плазми > 90%, період напіввиведення – 2 години. Піддається кишково-печінковій рециркуляції. У крові визначається у вигляді незміненої речовини та некон'югованих метаболітів. 60% препарату виводиться із сечею (метаболіти та незмінена речовина – індометацин), 33% – через кишечник у вигляді метаболітів. Не видаляється при діалізі. Проникає у грудне молоко.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний під час вагітності.
Індометацин виділяється з грудним молоком, тому при необхідності тривалого застосування препарату Індометацин 50 Берлін-Хемі під час лактації грудне вигодовування на період прийому препарату слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМожливі побічні ефекти при застосуванні препарату Індометацин 50 Берлін-Хемі наведені нижче за низхідною частотою виникнення: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000) , <1/1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:
Часто: НПЗЗ-гастропатія, абдомінальні болі, нудота, блювання, анорексія, діарея, печія, порушення функції печінки (підвищення в крові концентрації білірубіну, "печінкових" трансаміназ), виразковий стоматит, загострення.
Рідко: гастрити.
При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.
Порушення нервової системи:
Дуже часто: головний біль.
Часто: запаморочення, сонливість, швидка стомлюваність, втома, дратівливість, депресія.
Нечасто: периферична нейропатія, м'язова слабкість, судоми, збудження, безсоння.
Порушення з боку органів чуття:
Часто: шум у вухах, диплопія, помутніння рогівки, нечіткість зорового сприйняття, кон'юнктивіт, порушення смаку.
Нечасто: зниження слуху.
Порушення з боку серцево-судинної системи:
Дуже рідко: серцева недостатність, тахіаритмія, підвищення артеріального тиску, набряковий синдром.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів:
Нечасто: периферичні набряки (особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю).
Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз, порушення нирок, протеїнурія, гематурія. Порушення з боку крові та лімфатичної системи:
Дуже рідко: кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), анемія (у тому числі гемолітична та апластична), лейкопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:
Дуже рідко: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм; у поодиноких випадках – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), вузлувата еритема, анафілактичний шок, фотосенсибілізація. Лабораторні показники: глюкозурія, гіперкаліємія, гіперглікемія.
Місцеві реакції: печіння, свербіж, тяжкість в аноректальній ділянці, загострення геморою.
Інші: асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), посилення потовиділення.
особливі вказівкиПри появі ознак ураження печінки (шкірний свербіж, пожовтіння шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, потемніння сечі) слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Не рекомендується одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою та іншими нестероїдними протизапальними засобами.
Застосування препарату може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Після двох тижнів застосування препарату необхідний контроль показників функції печінки (активність «печінкових» трансаміназ), нирок та контроль картини периферичної крові. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління потенційно небезпечними механізмами: у період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторії звільняють від контурної упаковки і вводять після випорожнення кишечника, наскільки можна глибоко в пряму кишку. Дорослим рекомендується застосовувати по одному супозиторію (50 мг) 1-3 рази на добу (50-150 мг індометацину). Під час нападу подагри добова доза може бути збільшена до 200 мг.
Максимальна добова доза 200 мг.
Тривалість курсу лікування визначається індивідуально.
Слід використовувати найменшу ефективну дозу максимально можливим коротким курсом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Индометацин 50 берлин-хеми суппозитории 50мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 супозиторій містить: індометацин – 50,0 мг.
Крохмаль
кукурудзяний, жир твердий.
Опис:
Білі з жовтуватим відтінком супозиторії торпедоподібної форми з поглибленням в основі.
Форма випуску:
Супозиторії ректальні 50 мг.
По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці (блістері), виготовленій із білої ПВХ/ПЕ плівки.
По 2, 6 або 10 блістерів разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до індометацину чи інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого полінозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (в т.ч. в анамнезі); виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона); проктит, геморой; кровотеча (внутрішньочерепна, з органів шлунково-кишкового тракту, в т. ч. ректальна); вроджені вади серця (важка коарктація аорти, атрезія легеневої артерії, важкий зошит Фалло); період після аортокоронарного шунтування; порушення згортання крові (у т. ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); печінкова недостатність; активне захворювання печінки; хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок; порушення кровотворення (лейкопенія та анемія); підтверджена гіперкаліємія; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 14 років).
З обережністю
Ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, хронічна серцева недостатність, дисліпідемія, гіперліпідемія, цукровий діабет, тромбоцитопенія, захворювання периферичних артерій, артеріальна гіпертензія, куріння, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) , виразкове ураження ШКТ в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання; психічні розлади, епілепсія, паркінсонізм, депресія, літній вік; супутня терапія наступними препаратами: антикоагулянти (в т. ч. варфарин), антиагреганти (в т.ч. ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел), пероральні глюкокортикостероїди (в т.ч. преднізолон),
Дозування50 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострих та хронічних запальних захворювань опорно-рухового апарату (в т.ч. ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); ревматичні ураження м'яких тканин; больовий синдром після травм та оперативних втручань, що супроводжуються запаленням.
Як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, простатиті, циститі, альгодисменореї (у складі комбінованої терапії).
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення запалення та болю на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в плазмі дигоксину, фенітоїну, метотрексату та препаратів літію, що може призвести до посилення їхньої токсичності. Етанол, колхіцин, глюкокортикостероїди та кортикотропін підвищують ризик розвитку гастроінтестинальних ускладнень, що супроводжуються кровотечами.
Підсилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, тромболітиків (стрептокінази та урокінази) – підвищується ризик розвитку кровотеч.
Знижує ефект діуретиків, на фоні застосування калійзберігаючих діуретиків виникає ризик гіперкаліємії; знижує ефективність урикозуричних препаратів, гіпотензивних та сечогінних засобів (салуретиків); посилює побічні ефекти глюкокортикостероїдів, ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.
Спільне застосування з парацетамолом збільшує ризик розвитку нефротоксичних ефектів.
Індометацин послаблює дію інгібіторів АПФ, збільшується ризик функціонального порушення нирок.
Циклоспорин та препарати Аі підвищують нефротоксичність індометацину (за рахунок пригнічення синтезу простагландинів у нирках).
Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин – підвищують ризик розвитку гіпопротромбінемії та небезпека кровотеч. Знижує елімінацію пеніцилінів. При сумісному застосуванні з пробенецидом виведення індометацину сповільнюється.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.
Підсилює токсичність зидовудину (за рахунок інгібування метаболізму).
ПередозуванняПри ректальному застосуванні індометацину трапляється вкрай рідко. Можливі симптоми: нудота, блювання, біль у животі, сильний головний біль, запаморочення, дезорієнтація. У важких випадках: шлунково-кишкова кровотеча, непритомність, судоми.
Лікування: симптоматична терапія, форсований діурез. Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакодинаміка:
Має протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію.
Фармакодинаміка. НПЗП, похідне індолоцтової кислоти. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту циклооксигенази (ЦОГ) 1 і 2 типів, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів з арахідонової кислоти. Пригнічує ексудативну та проліферативну фази запалення.
In vitro індометацин викликає уповільнення синтезу протеоглікану в хрящах у концентраціях, що відповідають тим, що досягаються у людини. Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При ревматичних захворюваннях протизапальні та аналгетичні властивості викликають ослаблення таких симптомів як, біль у стані спокою і при русі, ранкова скутість, припухлість суглобів та покращують функціональну здатність суглобів. Чинить аналгетичну дію при помірному болю неревматичного характеру. При запальних процесах, що виникають після операцій та травм, знижує їх вираженість, швидко полегшує як спонтанний біль, так і біль під час руху.
Фармакокінетика:
Абсорбція – швидка. Біодоступність при ректальному шляху введення – 80-90%. Максимальна концентрація в плазмі після введення препарату досягається через 30-120 хвилин. Зв'язок із білками плазми > 90%, період напіввиведення – 2 години. Піддається кишково-печінковій рециркуляції. У крові визначається у вигляді незміненої речовини та некон'югованих метаболітів. 60% препарату виводиться із сечею (метаболіти та незмінена речовина – індометацин), 33% – через кишечник у вигляді метаболітів. Не видаляється при діалізі. Проникає у грудне молоко.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний під час вагітності.
Індометацин виділяється з грудним молоком, тому при необхідності тривалого застосування препарату Індометацин 50 Берлін-Хемі під час лактації грудне вигодовування на період прийому препарату слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМожливі побічні ефекти при застосуванні препарату Індометацин 50 Берлін-Хемі наведені нижче за низхідною частотою виникнення: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000) , <1/1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:
Часто: НПЗЗ-гастропатія, абдомінальні болі, нудота, блювання, анорексія, діарея, печія, порушення функції печінки (підвищення в крові концентрації білірубіну, "печінкових" трансаміназ), виразковий стоматит, загострення.
Рідко: гастрити.
При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.
Порушення нервової системи:
Дуже часто: головний біль.
Часто: запаморочення, сонливість, швидка стомлюваність, втома, дратівливість, депресія.
Нечасто: периферична нейропатія, м'язова слабкість, судоми, збудження, безсоння.
Порушення з боку органів чуття:
Часто: шум у вухах, диплопія, помутніння рогівки, нечіткість зорового сприйняття, кон'юнктивіт, порушення смаку.
Нечасто: зниження слуху.
Порушення з боку серцево-судинної системи:
Дуже рідко: серцева недостатність, тахіаритмія, підвищення артеріального тиску, набряковий синдром.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів:
Нечасто: периферичні набряки (особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю).
Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз, порушення нирок, протеїнурія, гематурія. Порушення з боку крові та лімфатичної системи:
Дуже рідко: кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), анемія (у тому числі гемолітична та апластична), лейкопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:
Дуже рідко: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм; у поодиноких випадках – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), вузлувата еритема, анафілактичний шок, фотосенсибілізація. Лабораторні показники: глюкозурія, гіперкаліємія, гіперглікемія.
Місцеві реакції: печіння, свербіж, тяжкість в аноректальній ділянці, загострення геморою.
Інші: асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), посилення потовиділення.
особливі вказівкиПри появі ознак ураження печінки (шкірний свербіж, пожовтіння шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, потемніння сечі) слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Не рекомендується одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою та іншими нестероїдними протизапальними засобами.
Застосування препарату може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Після двох тижнів застосування препарату необхідний контроль показників функції печінки (активність «печінкових» трансаміназ), нирок та контроль картини периферичної крові. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління потенційно небезпечними механізмами: у період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗа температури не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторії звільняють від контурної упаковки і вводять після випорожнення кишечника, наскільки можна глибоко в пряму кишку. Дорослим рекомендується застосовувати по одному супозиторію (50 мг) 1-3 рази на добу (50-150 мг індометацину). Під час нападу подагри добова доза може бути збільшена до 200 мг.
Максимальна добова доза 200 мг.
Тривалість курсу лікування визначається індивідуально.
Слід використовувати найменшу ефективну дозу максимально можливим коротким курсом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Индометацин 50 берлин-хеми суппозитории 50мг 10 шт производится компанией БЕРЛИН ХЕМИ. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Индометацин 50 берлин-хеми суппозитории 50мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Индометацин 50 берлин-хеми суппозитории 50мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Индоколлир капли гл. 0.1% 5мл фл-кап. Индоколлир капли гл. 0.1% 5мл фл-кап., Индометацин 100 берлин-хеми суппозитории 100мг 10 шт Индометацин 100 берлин-хеми суппозитории 100мг 10 шт, Индометацин-альтфарм суппозитории 100мг 10 шт Индометацин-альтфарм суппозитории 100мг 10 шт, Индометацин-альтфарм суппозитории 50мг 10 шт Индометацин-альтфарм суппозитории 50мг 10 шт, Индометацин-биосинтез суппозитории ректал. 100мг 10 шт Индометацин-биосинтез суппозитории ректал. 100мг 10 шт, Индометацин Софарма суппозитории ректальные 100мг 6 шт Индометацин Софарма суппозитории ректальные 100мг 6 шт, Индометацин Софарма суппозитории ректальные 50мг 6 шт Индометацин Софарма суппозитории ректальные 50мг 6 шт, Индометацин Софарма таб п/об киш.раств. 25мг 30 шт Индометацин Софарма таб п/об киш.раств. 25мг 30 шт, Индометацин суппозитории 100мг 10 шт Индометацин суппозитории 100мг 10 шт, Индометацин суппозитории 100мг 6 шт Индометацин суппозитории 100мг 6 шт, Индометацин суппозитории 50 мг 10 шт Индометацин суппозитории 50 мг 10 шт, Индометацин суппозитории 50мг 10 шт Индометацин суппозитории 50мг 10 шт, Индометацин суппозитории 50мг 6 шт Индометацин суппозитории 50мг 6 шт, Индометацин суппозитории ректал. 100мг 10 шт Индометацин суппозитории ректал. 100мг 10 шт, Индометацин таб п/об киш.раств. 25мг 30 шт озон Индометацин таб п/об киш.раств. 25мг 30 шт озон, Метиндол ретард таб пролонг. 75мг 25 шт Метиндол ретард таб пролонг. 75мг 25 шт, Метиндол ретард таб пролонг. 75мг 50 шт Метиндол ретард таб пролонг. 75мг 50 шт.
Пока нет комментариев