Имунорикс раствор орал 400мг 7мл фл 10 шт

Імунорикс раствор орал 400мг 7мл фл 10 шт є імуностимулюючим засобом, який стимулює та регулює клітинний імунітет. Він індукує дозрівання та формування імунокомпетентних Т-лімфоцитів та стимулює макрофаги, що забезпечує організму здатність протидіяти інфекційним агентам. Препарат збільшує продукцію антитіл, підвищує стимуляцію реакції антиген-антитіло та перешкоджає розвитку апоптозу. Його біодоступність становить 45%, а період напіввиведення – 4 години. Препарат повністю виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Имунорикс раствор орал 400мг 7мл фл 10 шт инструкция

Состав и описание	Противопоказания
Дозировка	Показания к применению
Взаимодействие с другими лекарственными средствами	Передозировка
Фармакологическое действие	Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек	Побочные явления
Особые указания	Условия хранения
Способ применения и дозы	Информация
Видео на похожую тему

Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить:

підотимод 400,0 мг.

Допоміжні речовини:
Натрію хлорид 5,6 мг, натрію сахаринат 5,0 мг, динатрію едетат 3,5 мг, трометамол qs до pH 6,5, метилпарагідроксибензоат натрію 10,3 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію 1,6 мг0 сорбі мг, ароматизатор фруктовий (з запахом лісових ягід) 21,0 мг, барвник антоціанін 5,6 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,5 мг, вода очищена до 7,0 мл.

Опис:
Прозора рідина червоно-фіолетового кольору із запахом лісових ягід.

Форма випуску:
Розчин для прийому внутрішньо 400 мг: по 7 мл у флакон з прозорого скла типу III, закупорений пробкою з поліетилену та запечатаний пластиковим ковпачком, з пристроєм для контролю першого розкриття. По 10 однодозових флаконів разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці, що має перфорацію за місцем розтину.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до підотимоду або до будь-якого іншого компонента препарату, непереносимість фруктози, дитячий вік до 3 років.

З обережністю

Препарат повинен застосовуватися з обережністю у пацієнтів з синдромом гіперімуноглобулінемії Е, з алергійними реакціями або атопією, що раніше зустрічалися.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняІмуностимулююча терапія порушень у клітинній ланці імунітету при інфекціях верхніх та нижніх дихальних та сечовивідних шляхів.

Використовується як для профілактики загострень та скорочення тривалості та тяжкості окремих епізодів, так і як ад'юванта в антибіотикотерапії гострих інфекцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідотимод не зв'язується з білками плазми і не метаболізується, тому фармакокінетичні взаємодії не очікуються.

Препарат може впливати на ефективність лікарських засобів, що пригнічують або стимулюють функціональну активність лімфоцитів або впливають на активність імунної системи.

У дослідженнях на тваринах, при спільному застосуванні з іншими широко застосовуваними лікарськими засобами, підотимод не викликав небажаних взаємодій з гіпоглікемічними засобами (толбутамід), протиепілептичними засобами (фенобарбітал), гіпотензивними засобами (ніфедипін, каптоприл, атенолол), діуретиками варфарин), нестероїдними протизапальними препаратами (індометацин), знеболюючими (ацетилсаліцилова кислота) або жарознижувальними (парацетамол).
ПередозуванняПро випадки передозування та прийому препарату не за призначенням не повідомляли.

Специфічних даних щодо лікування передозування препарату Імунорікс немає. У разі передозування рекомендовано негайно проконсультуватись із лікарем. Пацієнтам необхідна адекватна підтримуюча та симптоматична терапія. Ретельне спостереження має тривати до одужання пацієнта.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Імуностимулюючий засіб.

Фармакодинаміка:
Підотимод стимулює та регулює клітинний імунітет.

Підотимод індукує дозрівання та формування імунокомпетентних Т-лімфоцитів при їх недостатності, на які покладається роль координаторів специфічного імунітету у фізіологічних умовах за рахунок часткового заміщення або посилення функцій вилочкової залози. Крім того, підотимод стимулює макрофаги, основна функція яких полягає в захопленні антигену та його презентації на клітинній мембрані в комплексі з антигенами гістосумісності. Здатність організму протидіяти інфекційним агентам виявляється в ефективних специфічних імунних, клітинних та антиген-антитілозахисних відповідях.

Підотимод надає терапевтичні ефекти за допомогою імуностимулюючої дії на вроджений імунітет та продукцію антитіл, на клітинний імунітет та на продукцію цитокінів.

Підотимод збільшує продукцію супероксид-аніонів, фактора некрозу пухлини, NO (бактерицидну дію), а також хемотаксис і, відповідно, фагоцитоз. Препарат також збільшує цитотоксичну активність природних кілерів.

Підотимод посилює функціональну активність Т- і В-лімфоцитів, підвищує стимуляцію реакції антиген-антитіло і перешкоджає розвитку апоптозу, індукованого дексаметазоном, 12-О-тетрадеканоїлфорбол-13-ацетатом і кальцієвим іонофор7 A-2 Підотимод підвищує вміст інтерлейкіну-2 (ІЛ-2) у старих щурів та експресію гена ІЛ-2 у селезінці щурів. Зокрема, було показано, що підотимод має імуностимулюючу дію, особливо у випадках недостатності імунної системи, а також при її функціонуванні на фізіологічному рівні.

Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо абсорбція висока. Біодоступність становить 45%, період напіввиведення – 4 години. Препарат виводиться із сечею у незміненому вигляді (95 % введеної внутрішньовенної дози).

Швидкість та ступінь всмоктування підотимоду значно знижується при одночасному прийомі з їжею. Біодоступність при пероральному прийомі разом з їжею знижується до 50%, максимальні концентрації в сироватці досягаються на 2 години пізніше, ніж натщесерце.

Фармакокінетичні дослідження за участю літніх пацієнтів не виявили жодних відмінностей від фармакокінетики у дорослих.

Препарат повністю виводиться із сечею, період напіввиведення збільшується при нирковій недостатності. Тим не менш, навіть при тяжкій нирковій недостатності (вміст креатиніну в плазмі крові 5 мг/дл) період напіввиведення підотімоду не перевищує 8-9 годин. Оскільки пацієнти приймають препарат кожні 12:00 або 24:00, ризик кумуляції при нирковій недостатності відсутній.

Дослідження при печінковій недостатності не проводилися, оскільки препарат майже повністю виводиться з організму із сечею у незміненому вигляді.
Вагітність та годування груддюВагітність:

Досвід застосування підотимоду у вагітних відсутній або обмежений (менше 300 результатів вагітності). Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих несприятливих ефектів на репродуктивну функцію.

Бажано уникати застосування препарату Імунорікс у першому триместрі вагітності.

Лактація:

Немає даних про виділення підотимоду або його метаболітів у грудне молоко. Жінкам рекомендується відмовитися від годування груддю під час лікування, щоб уникнути впливу активної речовини на дитину.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНечисленні небажані явища, про які повідомлялося у звітах про клінічні дослідження (болі у шлунку, відчуття печіння у шлунку), були зіставні з небажаними явищами у групах плацебо у подвійно-сліпих клінічних дослідженнях; мабуть, ці явища були пов'язані із супутньою антибіотикотерапією.

У процесі постреєстраційного застосування повідомлялося про нижченаведені небажані ефекти, частота яких визначалася відповідно наступному: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, але <1/10), нечасто (>1/1 ТОВ, але <1 /100), рідко (>1/10000, але <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо встановити за наявними даними).

Порушення з боку імунної системи:

На 1 мільйон пацієнтів, які отримували підотімод, зареєстровано один випадок увеїту та один випадок синдрому Шенлейн-Геноха;

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

Дуже рідко: нудота, діарея, біль у животі;

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:

Дуже рідко: прояви алергічного дерматиту, включаючи кропив'янку, висипання на шкірі, набряк губ, свербіж.
особливі вказівкиВплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами:

Не впливає.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину.

Оскільки їжа впливає на всмоктування препарату Імунорікс, його слід приймати поза їдою.

Дорослим:

Гостра фаза: по 800 мг (2 флакони) 2 рази на добу за 2 години до або 2 години після їди протягом 2-х тижнів; далі підтримуюча терапія по 800 мг (2 флакони) 1 раз на добу протягом 60 днів.

Профілактика: по 800 мг (2 флакони) 1 раз на добу за 2 години до або 2 години після їди протягом 60 днів.

Дітям старше 3 років:

Гостра фаза: по 400 мг (1 флакон) 2 рази на добу за 2 години до або 2 години після їди протягом 2-х тижнів; далі підтримуюча терапія по 400 мг (1 флакон) 1 раз на добу протягом 60 днів.

Профілактика: по 400 мг (1 флакон) 1 раз на добу за 2 години до або 2 години після їди протягом 60 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару

Товар Имунорикс раствор орал 400мг 7мл фл 10 шт производится компанией СИ ЭС СИ ЛТД. Само производство расположено в стране Италия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Имунорикс раствор орал 400мг 7мл фл 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Имунорикс раствор орал 400мг 7мл фл 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.