Ибупрофен Медисорб капс 200мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Ибупрофен Медисорб капс 200мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить ібупрофен 200 мг.
Допоміжні речовини:
Кроскармеллоз натрію 28 мг; тальк 4,8 мг; магнію стеарат 24 мг; аеросил (кремнію діоксид колоїдний) (А-380) 4,8 мг; склад твердих желатинових капсул №1: желатин, вода, титану діоксид, заліза оксид жовтий, індигокармін.
Опис:
Тверді желатинові капсули № 1 білого кольору з кришечками зеленого кольору, що містять порошок білого або білого кольору з жовтуватим відтінком.
Форма випуску:
Капсули 200мг. По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону коробкового.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену та/або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та/або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі);
Ерозивно-виразкові ураження органів шлунково-кишкового тракту (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкової кровотечі);
Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровокована застосуванням нестероїдних протизапальних засобів; - тяжка серцева недостатність (клас IV за NYHA – класифікація Нью-Йоркської Асоціації кардіологів);
Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі;
Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування;
Цереброваскулярна чи інша кровотеча;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років.
З обережністю
При наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Нelicobacter Pуlori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, у т. ч. при зневодненні (кліренс креатиніну менше 30-60 мл/хв), нефротичний синдром, печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, захворювання етіології (лейкопенія та анемія), тяжкі соматичні захворювання,
Дозування200 мг
Показання до застосуванняІбупрофен Медісорб застосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, хворобливих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях;
При гарячкових станах при грипі та застудних захворюваннях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування ібупрофену з наступними лікарськими засобами:
ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену);
- інші нестероїдні протизапальні засоби, в т.ч. селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасно застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю застосовувати одночасно з такими лікарськими засобами:
- антикоагулянти та тромболітичні препарати: НПЗЗ можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину та тромполітичних препаратів;
- антигіпертензивні засоби (інгібітори ангіотензин перетворюючий ферменту (АПФ) та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність нестероїдних протизапальних засобів;
- глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі;
- антиагреганти та СІОЗС: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
- серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗП та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
- препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
- метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
- циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
- міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону. - такролімус: при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності. - Зидовудин: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном;
- антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
- цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин: збільшення частоти розвитку гіпопротромбінемії;
- лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію: зниження виведення та підвищення плазмової концентрації ібупрофену;
- індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти): збільшення продукції гідроксильованих активних метаболітів, збільшення ризику розвитку тяжких інтоксикацій;
- інгібітори мікросомального окиснення: зниження ризику гепатотоксичної дії;
- пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби та інсулін, похідні сульфонілсечовини: посилення ефекту;
- антациди та колестірамін: зниження абсорбції;
- кофеїн: посилення аналгетичного ефекту.
ПередозуванняУ дітей симптоми передозування можуть виникати після прийому дози понад 400 мг/кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Період напіввиведення препарату при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігається прояви з боку центральної нерівної системи: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля та промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози ібупрофену. Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначено лужне пиття з метою виведення похідного кислотного ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід усунути внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі погіршення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATX M01AE01.
Фармакодинаміка:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ); виявляє аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2). Механізм дії ібупрофену обумовлений гальмуванням синтезу простагландинів (ПГ) – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції. Аналгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Чинить інгібуючу дію на агрегацію тромбоцитів.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Всмоктування трохи зменшується при прийомі препарату після їди. Час досягнення максимальної концентрації (Сmax) при прийомі натще – 45 хв, при прийомі після їди – 1,5-2,5 год, у синовіальній рідині – 2-3 год (де створює більші концентрації, ніж у плазмі).
Розподіл
Зв'язок із білками плазми крові близько 90%. У спинномозковій рідині виявляються нижчі концентрації ібупрофену порівняно з плазмою. Повільно проникає у порожнину суглоба, але затримується у синовіальній тканині, створюючи у ній більші концентрації, ніж у плазмі крові.
Метаболізм
Піддається метаболізму у печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. У метаболізмі бере участь ізофермент CYP2C9.
Має двофазну кінетику
елімінації з періодом напіввиведення 2-2,5 год. Період напіввиведення (T1/2) з плазми становить 2-3 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Екскретується нирками (у незміненому вигляді не більше 1%) та меншою мірою – з жовчю. Ібупрофен повністю виводиться за 24 години.
Літні пацієнти
У пацієнтів похилого віку не виявлялося значних відмінностей у фармакокінетичному профілі препарату в порівнянні з молодшими пацієнтами.
В обмежених дослідженнях ібупрофен не виявляється.
Вагітність та годування груддюЗастосування ібупрофену протипоказане у III триместрі вагітності. Слід уникати застосування препарату у І-ІІ триместрах вагітності, при необхідності прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Є дані про те, що ібупрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти, тому зазвичай при короткочасному прийомі необхідності припинення грудного вигодовування не виникає. При необхідності тривалого застосування препарату слід звернутися до лікаря для вирішення питання щодо припинення грудного вигодовування на період застосування препарату.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів оцінювалася так: дуже часто (>1/10); часто(>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000,<1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частоту виникнення побічних ефектів неможливо оцінити з наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже рідко – посилення запалення внаслідок інфекційного ураження (наприклад, розвиток некротичного фасціїту), симптоматика асептичного менінгіту з ригідністю потиличних м'язів, головним болем, нудотою, блюванням, лихоманкою або сплутаністю свідомості, системні захворювання сполучної тканини).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз).
Порушення з боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості: неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, у тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура) Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, що виявляються у вигляді набряку обличчя, язика та гортані, задишки, тахікардії, артеріальної гіпотензії (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).
Порушення психіки: нечасто – психомоторне збудження, дратівливість; дуже рідко – невроз, депресія.
Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, безсоння.
Порушення органу зору: нечасто – порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – "шум у вухах".
Порушення серця: дуже рідко – тахікардія, серцева недостатність, інфаркт міокарда.
Порушення судин: артеріальна гіпертензія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – печія, біль у животі, нудота, блювання, метеоризм, діарея, запор, незначна шлунково-кишкова кровотеча, що може призводити до розвитку анемії; нечасто – виразкова хвороба з можливими ускладненнями (кровотеча, перфорація), виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит; дуже рідко - езофагіт, панкреатит, розвиток мембранних стриктур кишечника.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки, гепатотоксичність (особливо при тривалому застосуванні), печінкова недостатність, гострий гепатит.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко – розвиток набряку, особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, який може супроводжуватись гострою нирковою недостатністю, пошкодження ниркової тканини (папілярний некроз).
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – зниження гемоглобіну та гематокриту, збільшення часу кровотечі, зниження рівня глюкози у плазмі крові, зниження та збільшення сироваткової концентрації креатиніну, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, дуже рідко – підвищення рівня сечової кислоти в крові.
Ризик розвитку виразок слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкової, яснової, маткової, гемороїдальної), порушень зору (порушення колірного зору, скотоми, амбліопії) зростає при тривалому застосуванні у великих дозах.
особливі вказівкиРекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.
Пацієнтам з гіпертензією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за NYHA, ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користі-ризику, при цьому слід уникати застосування 2400 мг/добу).
Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасціїту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи.
Інформація для жінок, які планують вагітність: ці лікарські засоби пригнічують циклооксигеназу та синтез простагландинів, впливають на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами:
Пацієнтам, які відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Лише для короткочасного застосування.
Дорослі та діти старше 12 років: внутрішньо по 1 капсулі (200 мг), не розжовуючи, до 3-4 разів на добу. Капсулу слід запивати водою. Інтервал між прийомами препарату має становити 6-8 годин. Для досягнення швидшого терапевтичного ефекту у дорослих разова доза може бути збільшена до 2 капсул (400 мг) до 3 разів на добу. Максимальна добова доза становить 1200 мг. Максимальна добова доза для дітей віком 12-17 років становить 1000 мг.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ибупрофен Медисорб капс 200мг 20 шт производится компанией МЕДИСОРБ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ибупрофен Медисорб капс 200мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ибупрофен Медисорб капс 200мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Новема Найт таб 10 шт Новема Найт таб 10 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сабельник таб. 60 шт Сабельник таб. 60 шт, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.