Ибуклин Юниор таб 100 мг+125 мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Ибуклин Юниор таб 100 мг+125 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить ібупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна 20 мг, крохмаль кукурудзяний 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) 30 мг, барвник червоний (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, гліцерол 2 мг, ароматизатор апельсиновий DC 100 РН 1,6 мг, ароматизатор ананасовий DC 106 РН 2,5 мг, м'яти перцевої листя олія 0,66 мг, аспартам 10 мг, магнію стеарат 1 мг, тальк 3 мг.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні пігулки рожевого кольору з вкрапленнями, з фаскою та ризиком на одній стороні, з характерним запахом.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані [для дітей] 100 мг + 125 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/Аl. По 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату (у тому числі до інших нестероїдних протизапальних засобів), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух та непереносимості ацетилсаліц. , в анамнезі), тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), ураження зорового нерва, генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання системи крові, період після проведення аортокоронарного шунтування, прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворювання , підтверджена гіперкаліємія, активна шлунково-кишкова кровотеча, запальні захворювання кишківника, дитячий вік (до 3-х років).
З обережністю:
Хронічна серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, КК менше 60 мл/хв, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, тяжкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі, ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотон , пароксетину, сертраліну).
Дозування100 мг+125 мг
Показання до застосуванняГарячковий синдром.
Больовий синдром слабкої або помірної інтенсивності різної етіології: зубний біль, біль при розтягуванні зв'язок, вивихах, переломах.
Як допоміжний лікарський засіб для лікування больового та гарячкового синдрому при синуситі, тонзиліті, гострих інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів (фарингіт, трахеїт, ларингіт).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Ібуклін Юніор з лікарськими засобами можливий розвиток різних ефектів взаємодії.
Тривале комбіноване використання з парацетамолом збільшує ризик розвитку нефротоксичних ефектів.
Поєднання з етанолом, глюкокортикостероїдами, кортикотропіном підвищує ризик ерозивно-виразкового ураження ШКТ.
Ібупрофен посилює дію прямих (гепарину) та непрямих (похідні кумарину та індандіону) антикоагулянтів, тромболітичних агентів (алтеплазу, аністреплазу, стрептокіназу, урокіназу), антиагрегантів, колхіцину – підвищується ризик розвитку геморагічних ускладнень.
Підсилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів.
Послаблює ефекти гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків (за рахунок пригнічення синтезу ниркових простагландинів). Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.
Кофеїн посилює аналгетичну дію ібупрофену.
Циклоспорин та препарати золота підвищують нефротоксичність.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію препарату.
Мієлотоксичні лікарські засоби сприяють прояву гематотоксичності препарату.
ПередозуванняСимптоми: шлунково-кишкові розлади (абдомінальний біль, діарея, нудота, блювання, анорексія, біль в епігастральній ділянці), збільшення протромбінового часу, кровотеча через 12-48 год, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, порушення , порушення серцевого ритму, зниження артеріального тиску, прояви гепато- та нефротоксичності, судоми, можливий розвиток гепатонекрозу.
Промивання шлунка протягом перших 4 годин; лужне пиття, форсований діурез; активоване вугілля всередину, введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну всередину або внутрішньовенно - через 12 годин, антацидні препарати; гемодіаліз; симптоматична терапія. Необхідність проведення додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метионина, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (НПЗП + аналгезуючий ненаркотичний засіб).
Фармакодинаміка:
Комбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.
Ібупрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має аналгетичну, протизапальну, жарознижувальну дію. Пригнічуючи циклооксигеназу (ЦОГ) 1 і 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів (медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції) як в осередку запалення, так і в здорових тканинах, пригнічує ексудативну та проліферативну фази.
Парацетамол невибірково блокує ЦОГ, переважно у центральній нервовій системі, слабко впливає на водно-сольовий обмін та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Чинить знеболювальну та жарознижувальну дію. У запалених тканинах пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ 1 та 2, що пояснює низький протизапальний ефект.
Ефективність комбінації вища, ніж окремих компонентів.
Фармакокінетика:
Ібупрофен.
Абсорбція - висока, швидко і практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) після прийому внутрішньо – близько 1-2 годин. Зв'язок із білками плазми крові – понад 90%. Період напіввиведення (T1/2) – близько 2 год. Повільно проникає у порожнину суглобів, накопичується у синовіальній рідині, створюючи у ній вищі концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується на активну S-форму. Піддається метаболізму. Більше 90% виводиться нирками (в незмінному вигляді не більше 1%) і, меншою мірою, з жовчю у вигляді метаболітів та їх кон'югатів.
Парацетамол.
Абсорбція - висока, зв'язок з білками плазми - менше 10% і трохи збільшується при передозуванні. Сульфатний та глюкуронідний метаболіти не зв'язуються з білками плазми навіть у відносно високих концентраціях. Розмір Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 години. Достатньо рівномірно розподіляється в рідких середовищах організму. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Близько 90-95% парацетамолу метаболізується у печінці з утворенням неактивних кон'югатів з глюкуроновою кислотою (60%), таурином (35%) та цистеїном (3%), а також невеликої кількості гідроксильованих та деацетильованих метаболітів. Невелика частина препарату гідроксилюється мікросомальними ферментами з утворенням високоактивного N-ацетил-n-бензохіноніміну, який зв'язується із сульфгідрильними групами глутатіону. При виснаженні запасів глутатіону в печінці (при передозуванні) ферментні системи гепатоцитів можуть блокуватись, призводячи до розвитку їх некрозу.
T1/2 – 2-3 год. Виводиться нирками, переважно у вигляді глюкуронідних та сульфатних кон'югатів (менше 5% – у незміненому вигляді). У грудне молоко проникає менше 1% від прийнятої дози парацетамолу. У дітей здатність до утворення кон'югатів із глюкуроновою кислотою нижча, ніж у дорослих.
Вагітність та годування груддюПри необхідності застосування препарату Ібуклін Юніор при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід ретельно зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для плода чи дитини.
При необхідності застосування у І триместрі вагітності слід виключити тривалий прийом препарату Ібуклін Юніор.
При необхідності короткочасного застосування препарату Ібуклін Юніор у період лактації припинення грудного вигодовування зазвичай не потрібно.
В експериментальних дослідженнях не встановлено ембріотоксичну, тератогенну та мутагенну дію компонентів препарату Ібуклін Юніор®.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаУ терапевтичних дозах препарат переноситься зазвичай добре.
З боку травної системи: рідко – диспептичні явища, при тривалому застосуванні у високих дозах – гепатотоксична дія.
З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.
Алергічні реакції: рідко - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка.
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиДоцільність застосування препарату як жарознижуючого засобу вирішується в кожному випадку, залежно від виразності, характеру та переносимості лихоманкового синдрому.
Ібупрофен може маскувати об'єктивні ознаки інфекційних захворювань, тому терапія ібупрофеном у пацієнтів з інфекційними захворюваннями має призначатися обережно.
Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.
При одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії необхідно контролювати показники системи згортання крові.
Слід уникати сумісного прийому препарату Ібуклін Юніор з іншими нестероїдними протизапальними засобами.
При тривалому (більше 5 днів) прийомі препарату необхідний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Препарат може спотворювати результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози, сечової кислоти у сироватці крові, 17-кетостероїдів (необхідна відміна препарату за 48 годин до дослідження).
Вплив на здатність керувати автомобілем
У період лікування пацієнт повинен утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймається внутрішньо. Перед вживанням таблетку Ібуклін Юніор слід розчинити в 5 мл (1 чайна ложка) води. Добова доза препарату приймається у 2-3 прийоми. Мінімальний інтервал між прийомом препарату – 4 години.
Діти старше 3-х років.
Разова доза – 1 таблетка. Добова доза залежить від віку та ваги дитини: 3-6 років (13-20 кг) – 3 таблетки на добу; 6-12 років (20-40 кг) – до 6 таблеток на добу.
При порушеннях функції нирок або печінки перерва між прийомами препарату повинна бути не менше ніж 8 годин.
Препарат не слід приймати більше 5 днів як знеболюючий засіб та більше 3 днів як жарознижувальний без спостереження лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ибуклин Юниор таб 100 мг+125 мг 20 шт производится компанией ДРРЕДДИС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ибуклин Юниор таб 100 мг+125 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ибуклин Юниор таб 100 мг+125 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Бруфика Плюс суспензия для приема внутрь для детей 1... Бруфика Плюс суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл+162,5 мг/5 мл 100 мл.