Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 10 шт
Хлоропирамин - це розчин для ін'єкцій, який використовується як протиалергічний засіб для лікування алергічних реакцій. Він блокує Н1-гістамінові рецептори, зменшує проникність капілярів та має протисвербіжну дію. Хлоропирамин також має седативну, антигістамінну та протиблювотну дію. Його терапевтична концентрація зберігається 4-6 годин, а виведення відбувається переважно через нирки.
Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Хлоропіраміну гідрохлорид, у перерахунку на 100% речовину – 20,0 мг.
Вода для ін'єкцій –
до 1,0 мл.
Опис:
Прозорий, безбарвний або трохи жовтуватий, або злегка зелений розчин з характерним запахом.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг/мл.
По 1 мл ампули нейтрального скла або скла з класом опору гідролізу HGA1 (перший гідролітичний).
5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ) або плівки поліетилентерефталатної (ПЕТФ).
1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону.
5 або 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону з гофрованим вкладишем.
При використанні ампул з точкою або кільцем зламу ампульний скарифікатор не вкладають.
Упаковка для стаціонарів
4, 5 або 10 контурних коміркових упаковок разом з інструкціями щодо застосування в кількості, що дорівнює кількості контурних коміркових упаковок, поміщають в картонну пачку. е
50 або 100 контурних коміркових упаковок разом з інструкціями щодо застосування в кількості, що дорівнює кількості контурних коміркових упаковок, поміщають у коробку з гофрованого картону.
Протипоказання- Підвищена чутливість до компонентів препарату; - гострий напад бронхіальної астми; - новонароджені діти (доношені та недоношені); - вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю
Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосування- сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт; - кропив'янка; - атопічний дерматит; - Контактний дерматит; - харчова та лікарська алергія; - Алергічні реакції на укуси комах; - ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб; - сироваткова хвороба; - гостра та хронічна екзема; - кожний зуд.
ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку: збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння обличчя спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома.
Лікування: симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічний антидот невідомий.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор.
Фармакодинаміка:
Хлоропірамін є блокатором Н1-гістамінових рецепторів. За хімічною будовою відноситься до похідних етилендіаміну. Хлоропірамін селективно блокує Н1-гістамінові рецептори та зменшує проникність капілярів. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має седативну, антигістамінну, м-холіноблокуючу та виражену протисвербіжну дію. Має помірну спазмолітичну активність і протиблювотну дію.
Фармакокінетика:
Поступово розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок хлоропіраміну з білками плазми становить 7,9 %. Пік зв'язування відмічено при рН 6,8-7,4. Терапевтична концентрація зберігається 4-6 годин. Інтенсивно метаболізується в печінці. Виводиться переважно через нирки із сечею у вигляді метаболітів. Виведення хлоропіраміну в дітей віком може відбуватися швидше, ніж в дорослих.
Вагітність та годування груддюНе було проведено адекватних, з належним контролем досліджень застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно, приймати хлоропірамін під час вагітності протипоказано. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота.
З боку сечівнику: утруднення сечовипускання, затримка сечі.
Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату.
З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові.
З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, глаукоми, нечіткість зорового сприйняття.
З боку імунної системи: Алергічні реакції.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість.
З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація.
особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Хлоропірамін слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні кровотечі, що тривало тривають, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють.
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами.
Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно (в/в) або внутрішньом'язово (в/м).
Внутрішньовенно застосовується лише у гострих тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: добова доза, що рекомендується, – 1-2 мл (1-2 ампули) внутрішньом'язово.
Дітям: початкові дози, що рекомендуються: - дітям віком від 1 до 12 місяців – 0,25 мл (1/4 ампули) в/м; - дітям віком від 1 до 6 років – 0,5 мл (1/2 ампули) в/м; - Дітям віком від 6 до 14 років - 0,5-1 мл (1/2 - 1 ампула) в/м.
Особливі групи пацієнтів
Літні, виснажені хворі: застосування хлоропіраміну вимагає особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість).
Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки.
Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози через те, що активний компонент в основному виділяється через нирки.
Дозу можна обережно підвищувати, залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Однак, доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід починати з обережної внутрішньовенної повільної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату всередину.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Хлоропіраміну гідрохлорид, у перерахунку на 100% речовину – 20,0 мг.
Вода для ін'єкцій –
до 1,0 мл.
Опис:
Прозорий, безбарвний або трохи жовтуватий, або злегка зелений розчин з характерним запахом.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг/мл.
По 1 мл ампули нейтрального скла або скла з класом опору гідролізу HGA1 (перший гідролітичний).
5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ) або плівки поліетилентерефталатної (ПЕТФ).
1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону.
5 або 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону з гофрованим вкладишем.
При використанні ампул з точкою або кільцем зламу ампульний скарифікатор не вкладають.
Упаковка для стаціонарів
4, 5 або 10 контурних коміркових упаковок разом з інструкціями щодо застосування в кількості, що дорівнює кількості контурних коміркових упаковок, поміщають в картонну пачку. е
50 або 100 контурних коміркових упаковок разом з інструкціями щодо застосування в кількості, що дорівнює кількості контурних коміркових упаковок, поміщають у коробку з гофрованого картону.
Протипоказання- Підвищена чутливість до компонентів препарату; - гострий напад бронхіальної астми; - новонароджені діти (доношені та недоношені); - вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю
Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.
Дозування20 мг/мл
Показання до застосування- сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт; - кропив'янка; - атопічний дерматит; - Контактний дерматит; - харчова та лікарська алергія; - Алергічні реакції на укуси комах; - ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб; - сироваткова хвороба; - гостра та хронічна екзема; - кожний зуд.
ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку: збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння обличчя спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома.
Лікування: симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічний антидот невідомий.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор.
Фармакодинаміка:
Хлоропірамін є блокатором Н1-гістамінових рецепторів. За хімічною будовою відноситься до похідних етилендіаміну. Хлоропірамін селективно блокує Н1-гістамінові рецептори та зменшує проникність капілярів. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має седативну, антигістамінну, м-холіноблокуючу та виражену протисвербіжну дію. Має помірну спазмолітичну активність і протиблювотну дію.
Фармакокінетика:
Поступово розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок хлоропіраміну з білками плазми становить 7,9 %. Пік зв'язування відмічено при рН 6,8-7,4. Терапевтична концентрація зберігається 4-6 годин. Інтенсивно метаболізується в печінці. Виводиться переважно через нирки із сечею у вигляді метаболітів. Виведення хлоропіраміну в дітей віком може відбуватися швидше, ніж в дорослих.
Вагітність та годування груддюНе було проведено адекватних, з належним контролем досліджень застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно, приймати хлоропірамін під час вагітності протипоказано. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота.
З боку сечівнику: утруднення сечовипускання, затримка сечі.
Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату.
З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові.
З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, глаукоми, нечіткість зорового сприйняття.
З боку імунної системи: Алергічні реакції.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість.
З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація.
особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Хлоропірамін слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні кровотечі, що тривало тривають, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють.
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами.
Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно (в/в) або внутрішньом'язово (в/м).
Внутрішньовенно застосовується лише у гострих тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: добова доза, що рекомендується, – 1-2 мл (1-2 ампули) внутрішньом'язово.
Дітям: початкові дози, що рекомендуються: - дітям віком від 1 до 12 місяців – 0,25 мл (1/4 ампули) в/м; - дітям віком від 1 до 6 років – 0,5 мл (1/2 ампули) в/м; - Дітям віком від 6 до 14 років - 0,5-1 мл (1/2 - 1 ампула) в/м.
Особливі групи пацієнтів
Літні, виснажені хворі: застосування хлоропіраміну вимагає особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість).
Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки.
Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози через те, що активний компонент в основному виділяється через нирки.
Дозу можна обережно підвищувати, залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Однак, доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід починати з обережної внутрішньовенної повільної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату всередину.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 10 шт производится компанией Импорт. На нашем сайте в свободном доступе можно купить Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Супрастин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 5 шт Супрастин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 5 шт, Суприламин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл 5 шт Суприламин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл 5 шт, Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл 5 шт озон Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл 5 шт озон, Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 5 шт Хлоропирамин раствор для инъекций 20мг/мл 1мл амп 5 шт.
Пока нет комментариев