Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт
Хайлефлокс - це протимікробний засіб, що належить до групи фторхінолонів. Цей препарат ефективний проти широкого спектру мікроорганізмів, включаючи аеробні та анаеробні бактерії, мікоплазми, хламідії та інші. Левофлоксацин, який є діючою речовиною цього препарату, інгібує ДНК-гіразу та топоізомеразу IV, що призводить до порушення суперспіралізації та зшивання розривів ДНК, а також пригнічує синтез ДНК. Хайлефлокс добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту та швидко проникає в органи та тканини, включаючи легені, сечостатеву систему та поліморфно-ядерні лейкоцити. Препарат виводиться з організму переважно нирками.
Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Левофлоксацин гемігідрат, еквівалент 250 мг, або 500 мг, або 750 мг левофлоксацину.
Допоміжні речовини:
Крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон-К30, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, тальк очищений, магнію стеарат, карбоксиметилкрохмаль натрію.
оболонка: гіпромелоза, тальк очищений, макрогол-6000, титану діоксид, барвник сонячний захід сонця жовтий.
Опис:
Овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-жовтогарячого до оранжевого кольору, з ризиком на одній стороні.
На зламі ядро від білого із жовтим відтінком до жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки покриті плівковою оболонкою 250 мг, 500 мг, 750 мг.
Дозування 250 мг: 3, 5 або 10 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінію.
1 або 10 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку.
2 блістери по 5 таблеток з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Для стаціонарів: 100, 500 або 1000 таблеток у пакет із ПВХ, пакет із інструкцією із застосування у банку з поліетилену високої щільності.
Дозування 500 мг, 750 мг: 5, 7 або 10 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінію.
1 або 10 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку.
2 блістери по 5 таблеток з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Для стаціонарів: 100, 500 або 1000 таблеток у пакет із ПВХ, пакет із інструкцією із застосування у банку з поліетилену високої щільності.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до левофоксацину, інших фторхінолонів або інших компонентів препарату в анамнезі; епілепсія; ураження сухожиль, пов'язане з прийомом хінолонів в анамнезі; дитячий та підлітковий вік до 18 років; вагітність; період лактації.
З обережністю
Літній вік (висока ймовірність наявності супутнього зниження функції нирок); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, загострення хронічного бронхіту); гострий бактеріальний синусит; інфекції сечовивідних шляхів та нирок (включаючи гострий пієлонефрит); інфекції шкіри та м'яких тканин (нагноєні атероми, абсцес, фурункули); хронічний бактеріальний простатит; інтраабдомінальна інфекція (у комбінації з антибактеріальними препаратами, що діють на анаеробну мікрофлору); туберкульоз (у складі комплексної терапії лікарсько-стійких форм).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛевофлоксацин підвищує період напіввиведення циклоспорину.
Ефект левофлоксацину знижують лікарські засоби, що пригнічують моторику кишечника, сукральфат, алюміній-або магній-містять антацидні лікарські засоби та препарати заліза.
Нестероїдні протизапальні засоби та теофілін при одночасному застосуванні з левофлоксацином підвищують ризик розвитку судом у схильних пацієнтів, а глюкокортикостероїди підвищують ризик розриву сухожиль.
При одночасному прийомі левофлоксацину з гіпоглікемічними препаратами можливі зміни рівня глюкози в крові, включаючи гіперглікемію та гіпоглікемію.
Левофлоксацин посилює ефект варфарину.
Циметидин та лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, уповільнюють виведення левофлоксацину.
ПередозуванняСимптоми: нудота, ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, подовження інтервалу QT, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми.
Лікування: промивання шлунка, за необхідності – симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає, діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармакодинаміка:
Левофлоксацин – синтетичний фторхінолон широкого спектру дії. Інгібує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) та топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію та зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах чутливих мікроорганізмів.
Левофлоксацин ефективний щодо більшості штамів наступних мікроорганізмів:
Аеробні грампозитивні мікроорганізми:
Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинвмісні та коагулазонегативні метицилінчутливі/помірно чутливі штами, в т.ч. метицилінчутливі штами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. штами Streptococcus пеніцилінчутливі / помірно чутливі / резистентні штами Streptococcus pneumoniae, пеніцилінчутливі/резистентні штами Streptococcus групи viridans)
.
Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампіцилін-чутливі/резистентні штами Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (продукуючі та непродукуючі бета-лактамазу штами), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis продукуючі та непродукуючі пеніциліназ штами Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (В т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (В т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (У т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.
Анаеробні мікроорганізми:
Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.
Інші мікроорганізми:
Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (У т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Стійкі мікроорганізми:
Аеробні грампозитивні мікроорганізми:
Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (Коагулазонегативні метицилінрезистентні штами, в т.ч. метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus).
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Alcaligenes xylosoxidans.
Інші мікроорганізми: Mycobacterium avium.
Фармакокінетика:
Абсорбція: Після перорального прийому левофлоксацин швидко та практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі мало впливає швидкість і повноту абсорбції. Біодоступність – 99%. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години і для дози левофлоксацину 250 мг, 500 і 750 мг дорівнює 2,8 мкг/мл, 5,2 мкг/мл та 8,0 мкг/мл відповідно.
Розподіл: Після прийому разової або багаторазової дози кількість препарату, що всмоктався, прямо пропорційно прийнятій дозі. Рівноважна концентрація у плазмі досягається через 48 годин. Середній обсяг розподілу левофлоксацину варіює від 74 до 112 л. Зв'язування із білками плазми 30-40%. Добре проникає в органи та тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, альвеолярні макрофаги (концентрація у тканинах легень у 2-5 разів перевищує концентрацію у плазмі), органи сечостатевої системи, поліморфно-ядерні лейкоцити.
Метаболізм: Левофлоксацин піддається обмеженому метаболізму в печінці (окислення та/або дезацетилювання).
Виведення: Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Період напіввиведення левофлоксацину – 6-8 год. Менше 5% прийнятої дози виводиться у вигляді десметил- та N-оксид-метаболітів. У незміненому вигляді нирками виводиться 70% прийнятої дози протягом 24 год і 87% - за 48 год. 4% прийнятої внутрішньо дози виводиться кишечником протягом 72 год.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищанервова система: головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, безсоння, тремор, занепокоєння, парестезії, страх, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, рухові розлади, судоми.
З боку органів чуття: порушення зору, слуху, нюху, смакової та тактильної чутливості.
Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, судинний колапс, тахікардія, подовження інтервалу QT, миготлива аритмія.
З боку системи травлення: нудота, блювання, діарея (в т.ч. з кров'ю), порушення травлення, зниження апетиту, біль у животі, псевдомембранозний коліт; підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, гепатит, дисбактеріоз.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія (підвищення апетиту, підвищене потовиділення, тремтіння, нервозність).
Порушення з боку кістково-м'язової системи: артралгія, м'язова слабкість, міалгія, рабдоміоліз, розрив сухожиль, тендиніт.
Порушення з боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку органів кровотворення: еозинофілія, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, геморагія.
Алергічні реакції: свербіж та гіперемія шкіри, набряк шкіри та слизових оболонок, кропив'янка, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), бронхоспазм, ядуха, анафілактичний шок.
Інші: фотосенсибілізація, астенія, загострення порфірії, стійка пропасниця, розвиток суперінфекції.
особливі вказівкиПісля нормалізації температури тіла рекомендується продовжувати лікування не менше 48-72 годин.
Левофлоксацин приймають не менше ніж за 2 години до або через 2 години після прийому антацидів магнію/алюмінію, або сукральфату, або інших препаратів, що містять кальцій, залізо або цинк.
Внаслідок можливої фотосенсибілізації в період лікування та протягом 5 днів після закінчення лікування левофлоксацином необхідно уникати сонячного та штучного ультрафіолетового опромінення. При розвитку фототоксичності лікування препаратом слід припинити.
З появою ознак тендиніту та псевдомембранозного коліту левофлоксацин негайно скасовують.
Слід мати на увазі, що у хворих з ураженням головного мозку в анамнезі (інсульт, тяжка травма) можливий розвиток судом.
При недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можливий ризик гемолітичних реакцій.
У хворих на цукровий діабет під час лікування левофлоксацином слід ретельно стежити за рівнем глюкози у крові.
При одночасному застосуванні левофлоксацину та варфарину показано моніторинг протромбінового часу, міжнародного нормалізованого відношення або інших антикоагуляційних тестів, а також моніторинг ознак кровотечі.
На тлі прийому левофлоксацину може порушуватися здатність пацієнта до концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій. У зв'язку з цим необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом і зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, до їжі або в перерві між їдою, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води.
Дорослим пацієнтам з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну більше 50 мл/хв) застосовувати відповідно до наданої інформації: Госпітальна пневмонія
1 раз на добу, 7-14 днів
Позалікарняна пневмонія 1 раз на добу, 5* днів
Гострий бактеріальний синусит , 5 днів
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. гострий пієлонефрит 1 раз на добу, 5*** днів
Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин 1 раз на день, 7-14 днів * Даний режим показаний для лікування позалікарняної пневмонії, спричиненої Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. *** Даний режим показаний для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, викликаних Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis та гострого пієлонефриту, викликаного Escherichia coli, включаючи випадки із супутньою бактеріємією.
Коригування дози левофлоксацину у дорослих пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв). Кліренс креатиніну від 20 до 49 мл/хв - 750 мг кожні 48 год
. 500 мг кожні 48 год
Кліренс креатиніну менше 10 мл/хв, зокрема. при гемодіалізі або хронічному амбулаторному перитонеальному діалізі - Початкова доза 750 мг, потім 500 мг кожні 48 год.
При порушенні функції печінки коригування дози не потрібне, т.к. обсяг метаболізму левофлоксацину у печінці обмежений.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Левофлоксацин гемігідрат, еквівалент 250 мг, або 500 мг, або 750 мг левофлоксацину.
Допоміжні речовини:
Крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон-К30, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, тальк очищений, магнію стеарат, карбоксиметилкрохмаль натрію.
оболонка: гіпромелоза, тальк очищений, макрогол-6000, титану діоксид, барвник сонячний захід сонця жовтий.
Опис:
Овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-жовтогарячого до оранжевого кольору, з ризиком на одній стороні.
На зламі ядро від білого із жовтим відтінком до жовтого кольору.
Форма випуску:
Пігулки покриті плівковою оболонкою 250 мг, 500 мг, 750 мг.
Дозування 250 мг: 3, 5 або 10 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінію.
1 або 10 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку.
2 блістери по 5 таблеток з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Для стаціонарів: 100, 500 або 1000 таблеток у пакет із ПВХ, пакет із інструкцією із застосування у банку з поліетилену високої щільності.
Дозування 500 мг, 750 мг: 5, 7 або 10 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінію.
1 або 10 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку.
2 блістери по 5 таблеток з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Для стаціонарів: 100, 500 або 1000 таблеток у пакет із ПВХ, пакет із інструкцією із застосування у банку з поліетилену високої щільності.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до левофоксацину, інших фторхінолонів або інших компонентів препарату в анамнезі; епілепсія; ураження сухожиль, пов'язане з прийомом хінолонів в анамнезі; дитячий та підлітковий вік до 18 років; вагітність; період лактації.
З обережністю
Літній вік (висока ймовірність наявності супутнього зниження функції нирок); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, загострення хронічного бронхіту); гострий бактеріальний синусит; інфекції сечовивідних шляхів та нирок (включаючи гострий пієлонефрит); інфекції шкіри та м'яких тканин (нагноєні атероми, абсцес, фурункули); хронічний бактеріальний простатит; інтраабдомінальна інфекція (у комбінації з антибактеріальними препаратами, що діють на анаеробну мікрофлору); туберкульоз (у складі комплексної терапії лікарсько-стійких форм).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛевофлоксацин підвищує період напіввиведення циклоспорину.
Ефект левофлоксацину знижують лікарські засоби, що пригнічують моторику кишечника, сукральфат, алюміній-або магній-містять антацидні лікарські засоби та препарати заліза.
Нестероїдні протизапальні засоби та теофілін при одночасному застосуванні з левофлоксацином підвищують ризик розвитку судом у схильних пацієнтів, а глюкокортикостероїди підвищують ризик розриву сухожиль.
При одночасному прийомі левофлоксацину з гіпоглікемічними препаратами можливі зміни рівня глюкози в крові, включаючи гіперглікемію та гіпоглікемію.
Левофлоксацин посилює ефект варфарину.
Циметидин та лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, уповільнюють виведення левофлоксацину.
ПередозуванняСимптоми: нудота, ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, подовження інтервалу QT, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми.
Лікування: промивання шлунка, за необхідності – симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає, діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармакодинаміка:
Левофлоксацин – синтетичний фторхінолон широкого спектру дії. Інгібує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) та топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію та зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах чутливих мікроорганізмів.
Левофлоксацин ефективний щодо більшості штамів наступних мікроорганізмів:
Аеробні грампозитивні мікроорганізми:
Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинвмісні та коагулазонегативні метицилінчутливі/помірно чутливі штами, в т.ч. метицилінчутливі штами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. штами Streptococcus пеніцилінчутливі / помірно чутливі / резистентні штами Streptococcus pneumoniae, пеніцилінчутливі/резистентні штами Streptococcus групи viridans)
.
Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампіцилін-чутливі/резистентні штами Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (продукуючі та непродукуючі бета-лактамазу штами), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis продукуючі та непродукуючі пеніциліназ штами Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (В т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (В т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (У т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.
Анаеробні мікроорганізми:
Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.
Інші мікроорганізми:
Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (У т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Стійкі мікроорганізми:
Аеробні грампозитивні мікроорганізми:
Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (Коагулазонегативні метицилінрезистентні штами, в т.ч. метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus).
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Alcaligenes xylosoxidans.
Інші мікроорганізми: Mycobacterium avium.
Фармакокінетика:
Абсорбція: Після перорального прийому левофлоксацин швидко та практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі мало впливає швидкість і повноту абсорбції. Біодоступність – 99%. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години і для дози левофлоксацину 250 мг, 500 і 750 мг дорівнює 2,8 мкг/мл, 5,2 мкг/мл та 8,0 мкг/мл відповідно.
Розподіл: Після прийому разової або багаторазової дози кількість препарату, що всмоктався, прямо пропорційно прийнятій дозі. Рівноважна концентрація у плазмі досягається через 48 годин. Середній обсяг розподілу левофлоксацину варіює від 74 до 112 л. Зв'язування із білками плазми 30-40%. Добре проникає в органи та тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, альвеолярні макрофаги (концентрація у тканинах легень у 2-5 разів перевищує концентрацію у плазмі), органи сечостатевої системи, поліморфно-ядерні лейкоцити.
Метаболізм: Левофлоксацин піддається обмеженому метаболізму в печінці (окислення та/або дезацетилювання).
Виведення: Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Період напіввиведення левофлоксацину – 6-8 год. Менше 5% прийнятої дози виводиться у вигляді десметил- та N-оксид-метаболітів. У незміненому вигляді нирками виводиться 70% прийнятої дози протягом 24 год і 87% - за 48 год. 4% прийнятої внутрішньо дози виводиться кишечником протягом 72 год.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищанервова система: головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, безсоння, тремор, занепокоєння, парестезії, страх, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, рухові розлади, судоми.
З боку органів чуття: порушення зору, слуху, нюху, смакової та тактильної чутливості.
Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, судинний колапс, тахікардія, подовження інтервалу QT, миготлива аритмія.
З боку системи травлення: нудота, блювання, діарея (в т.ч. з кров'ю), порушення травлення, зниження апетиту, біль у животі, псевдомембранозний коліт; підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, гепатит, дисбактеріоз.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія (підвищення апетиту, підвищене потовиділення, тремтіння, нервозність).
Порушення з боку кістково-м'язової системи: артралгія, м'язова слабкість, міалгія, рабдоміоліз, розрив сухожиль, тендиніт.
Порушення з боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку органів кровотворення: еозинофілія, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, геморагія.
Алергічні реакції: свербіж та гіперемія шкіри, набряк шкіри та слизових оболонок, кропив'янка, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), бронхоспазм, ядуха, анафілактичний шок.
Інші: фотосенсибілізація, астенія, загострення порфірії, стійка пропасниця, розвиток суперінфекції.
особливі вказівкиПісля нормалізації температури тіла рекомендується продовжувати лікування не менше 48-72 годин.
Левофлоксацин приймають не менше ніж за 2 години до або через 2 години після прийому антацидів магнію/алюмінію, або сукральфату, або інших препаратів, що містять кальцій, залізо або цинк.
Внаслідок можливої фотосенсибілізації в період лікування та протягом 5 днів після закінчення лікування левофлоксацином необхідно уникати сонячного та штучного ультрафіолетового опромінення. При розвитку фототоксичності лікування препаратом слід припинити.
З появою ознак тендиніту та псевдомембранозного коліту левофлоксацин негайно скасовують.
Слід мати на увазі, що у хворих з ураженням головного мозку в анамнезі (інсульт, тяжка травма) можливий розвиток судом.
При недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можливий ризик гемолітичних реакцій.
У хворих на цукровий діабет під час лікування левофлоксацином слід ретельно стежити за рівнем глюкози у крові.
При одночасному застосуванні левофлоксацину та варфарину показано моніторинг протромбінового часу, міжнародного нормалізованого відношення або інших антикоагуляційних тестів, а також моніторинг ознак кровотечі.
На тлі прийому левофлоксацину може порушуватися здатність пацієнта до концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій. У зв'язку з цим необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом і зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, до їжі або в перерві між їдою, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води.
Дорослим пацієнтам з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну більше 50 мл/хв) застосовувати відповідно до наданої інформації: Госпітальна пневмонія
1 раз на добу, 7-14 днів
Позалікарняна пневмонія 1 раз на добу, 5* днів
Гострий бактеріальний синусит , 5 днів
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. гострий пієлонефрит 1 раз на добу, 5*** днів
Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин 1 раз на день, 7-14 днів * Даний режим показаний для лікування позалікарняної пневмонії, спричиненої Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. *** Даний режим показаний для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, викликаних Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis та гострого пієлонефриту, викликаного Escherichia coli, включаючи випадки із супутньою бактеріємією.
Коригування дози левофлоксацину у дорослих пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв). Кліренс креатиніну від 20 до 49 мл/хв - 750 мг кожні 48 год
. 500 мг кожні 48 год
Кліренс креатиніну менше 10 мл/хв, зокрема. при гемодіалізі або хронічному амбулаторному перитонеальному діалізі - Початкова доза 750 мг, потім 500 мг кожні 48 год.
При порушенні функції печінки коригування дози не потрібне, т.к. обсяг метаболізму левофлоксацину у печінці обмежений.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт производится компанией ХАЙГЛАНС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глево таб п/об пленочной 500мг 5 шт Глево таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Леволет р раствор для инф. 5мг/мл 100мл фл.п/э 1 шт Леволет р раствор для инф. 5мг/мл 100мл фл.п/э 1 шт, Леволет р таб п/об пленочной 500мг 10 шт Леволет р таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Леволет р таб п/об пленочной 750мг 10 шт Леволет р таб п/об пленочной 750мг 10 шт, Левофлоксацин раствор для инф. 5мг/мл 100мл Левофлоксацин раствор для инф. 5мг/мл 100мл, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт озон, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон, Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 10 шт Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 5 шт Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Лефлобакт таб п/об пленочной 500мг 5 шт Лефлобакт таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Л-оптик ромфарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт Л-оптик ромфарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт, Флексид таб п/об пленочной 500мг 5 шт Флексид таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Хайлефлокс таб п/об пленочной 500мг 5 шт Хайлефлокс таб п/об пленочной 500мг 5 шт.
Пока нет комментариев