Гроприносин таб 500 мг 30 шт
Гроприносин таб 500 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: інозин пранобекс 500 мг;
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний, повідон К 25, магнію стеарат.
Опис:
Білі або майже білі довгасті двоопуклі таблетки з ризиком на одній стороні.
Форма випуску:
Пігулки, 500 мг. По 10 таблеток у блістері з ПВХ/ПЕ/ПВДХ – алюмінієвої фольги. По 3 блістери в картонну пачку разом із інструкцією із застосування.
Виробник:
ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща або АТ «ГЕДЕОН РІХТЕР – РУС», Росія
ПротипоказанняПідвищена чутливість до інозину пранобекса та інших компонентів препарату;
Подагра;
Мочекам'яна хвороба;
Хронічна ниркова недостатність;
Дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг);
Аритмії;
Вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю:
Слід бути обережним при одночасному призначенні з інгібіторами ксантиноксидази, діуретиками, зидовудином, при гострій печінковій недостатності.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняГрип та гострі респіраторні вірусні інфекції.
Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу 1, 2, 3 та 4 типів: генітальний та лабіальний герпес, герпетичний кератит, оперізуючий лишай, вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна-Барр.
Цитомегаловірусна інфекція.
Кір важкої течії.
Папіломавірусна інфекція: папіломи гортані та голосових зв'язок (фіброзного типу), генітальні папіломавірусні інфекції у чоловіків та жінок, бородавки.
Підгострий склерозуючий паненцефаліт.
Контагіозний молюск.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІмунодепресанти послаблюють імуностимулюючий ефект інозину пранобексу.
Інозин пранобекс слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори ксантиноксидази (алопуринол) або препарати, здатні блокувати канальцеву секрецію сечової кислоти, наприклад, «петлеві» діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота), оскільки це може призводити у сироватці крові.
Спільне застосування інозину пранобексу з зидовудіном призводить до збільшення концентрації зидовудину в плазмі крові та подовжує його період напіввиведення. Таким чином, при сумісному застосуванні інозину пранобексу з зидовудину може знадобитися корекція дози зидовудину.
ПередозуванняПри передозуванні показано промивання шлунка та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Імуностимулюючий засіб
Код ATX: J05AX05
Фармакодинаміка:
Інозин пранобекс - синтетичне похідне пурину, являє собою комплекс, що містить інозин і N,N-диметиламіно-2-пропанол у молярному співвідношенні 1:3. Має імуностимулюючу активність і неспецифічну противірусну дію. Ефективність комплексу визначається присутністю інозину, другий компонент підвищує його доступність для лімфоцитів.
Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез у популяції моноцитів, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лімфоцитів під впливом глюкокортикостероїдів, нормалізує включення до них тимідину. Інозин пранобекс стимулює активність Т-лімфоцитів та природних кілерів, функції Т-супресорів та Т-хелперів, підвищує продукцію імуноглобуліну G (IgG), інтерферону-гаму, інтерлейкінів ІЛ-1 та ІЛ-2, знижує утворення протизапальних цитокінів ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моноцитів та макрофагів.
Препарат виявляє противірусну активність in vivo щодо вірусу простого герпесу, цитомегаловірусу, вірусу кору, вірусу Т-клітинної лімфоми людини (тип III), поліовірусів, вірусів грипу А і В, ЕСНО-вірусу (ентероцитопатогенного вірусу людини) . Механізм противірусної дії інозину пранобекса пов'язаний з інгібуванням вірусної РНК і дигідроптероатсинтетази, що бере участь у реплікації деяких вірусів, посилює пригнічений вірусами синтез мРНК лімфоцитів, що супроводжується зменшенням синтезу вірусної РНК і трансляції вірусних білків, фа та гама інтерферонів.
При комбінованому призначенні посилює дію інтерферону-альфа, ацикловіру та зидовудину.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Максимальна концентрація інгредієнтів у плазмі визначається через 1-2 год. Швидко піддається метаболізму і виділяється через нирки. Метаболізується аналогічно до ендогенних пуринових нуклеотидів з утворенням сечової кислоти. N,N-диметиламіно-2-пропанол метаболізується до N-оксиду, а 4-ацетамідобензоат - до о-ацилглюкуроніду. Не виявлено кумуляції препарату в організмі. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3,5 год для N,N-диметиламіно-2-пропанолу та 50 хв - для 4-ацетамідобензоату. Препарат та його метаболіти з організму виводяться нирками протягом 24-48 год.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Гроприносин під час вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане, оскільки безпека застосування не встановлена.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота розвитку небажаних реакцій після застосування препарату класифікована згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10 000 до <1/1 000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (з наявних даних оцінити неможливо).
Порушення з боку імунної системи: нечасто: ангіоневротичний набряк, кропив'янка; частота невідома: реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції, анафілактичний шок.
Порушення нервової системи: часто: головний біль, запаморочення, стомлюваність, погане самопочуття, слабкість; нечасто: нервозність, сонливість, безсоння.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: зниження апетиту, нудота, блювання, біль в епігастрії; нечасто: діарея, запор.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто: тимчасове підвищення активності трансаміназ та лужної фосфатази у плазмі крові.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: свербіж, висипання; нечасто: макулопапульозний висип; частота невідома: еритема.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто: поліурія.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: біль у суглобах, загострення подагри.
Лабораторні та інструментальні дані: дуже часто: підвищення концентрації сечовини у плазмі крові, підвищення концентрації сечовини у сечі; Найчастіше: підвищення концентрації азоту сечовини крові.
особливі вказівкиІнозин пранобекс, як і інші противірусні засоби, найбільш ефективний при гострих вірусних інфекціях, якщо лікування розпочато на ранній стадії хвороби (краще з першої доби).
Після двох тижнів застосування препарату слід провести контроль концентрації сечової кислоти у сироватці крові та сечі.
При тривалому прийомі (після чотирьох тижнів застосування) доцільно щомісяця проводити контроль функції печінки та нирок (активність трансаміназ, рівень креатиніну, сечової кислоти у сироватці крові).
Пацієнти із значно підвищеною концентрацією сечової кислоти в організмі можуть одночасно приймати препарати, які знижують її концентрацію. На фоні лікування необхідно контролювати концентрацію сечової кислоти у сироватці крові при призначенні препарату одночасно з препаратами, що збільшують концентрацію сечової кислоти або препаратами, що порушують ниркову функцію.
Інозин пранобекс слід обережно застосовувати у пацієнтів з гострою печінковою недостатністю, оскільки препарат піддається метаболізму в печінці.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Вплив інозину пранобекса на психомоторні функції організму і здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються, не досліджувався. При застосуванні препарату слід враховувати можливість виникнення запаморочення та сонливості.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо після їжі, запиваючи невеликою кількістю води. Препарат приймають через рівні проміжки часу (8-6 годин) 3-4 рази на добу.
Рекомендовані лози та схеми застосування:
• Дорослі: від 6 до 8 таблеток на добу, розділених на 3-4 прийоми;
• Діти віком від 3 років і старше (маса тіла понад 15-20 кг): 50 мг/кг маси тіла (по 1/2 таблетки на 5 кг маси тіла) на добу, розділених на 3-4 прийоми;
• У дорослих при тяжких інфекційних захворюваннях дозу можна збільшити до 100 мг/кг маси тіла на добу, розділених на 4-6 прийомів. Максимальна добова доза у дорослих становить 3-4 г на добу, максимальна добова доза у дітей віком від 3 років і старше – 50 мг/кг на добу.
Тривалість лікування:
• При гострих захворюваннях: лікування зазвичай триває від 5 до 14 днів. Після зникнення симптомів лікування слід продовжити протягом 1-2 днів чи більше, залежно від показань. За потреби тривалість лікування може бути збільшена індивідуально під контролем лікаря;
• При хронічних захворюваннях, що рецидивують: лікування у дорослих і дітей проводиться курсами тривалістю 5-10 днів з інтервалами 8 днів. Тривалість підтримуючого лікування може становити до 30 днів, при цьому доза може бути знижена до 500-1000 мг на добу;
• Герпетичні інфекції: лікування продовжується протягом 5-10 днів до зникнення симптомів. Для зменшення кількості рецидивів у безсимптомний період препарат призначають по 500 мг двічі на день протягом 30 днів;
• Папіломавірусні інфекції: як монотерапія препарат призначається протягом 14-28 днів дорослим у дозі 1000 мг 3 рази на добу, дітям - 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг маси тіла 3-4 рази на добу;
• Рецидивні гострі кондиломи: як монотерапія або в комбінації з хірургічним лікуванням препарат призначається дорослим у дозі 1000 мг 3 рази на добу, дітям - у дозі 250 мг на 5 кг маси тіла в 3-4 прийоми. Проводять 3 курси по 14-28 днів з інтервалом 1 місяць;
• Дисплазія шийки матки, асоційована з папіломавірусом людини: 2-3 курси по 1000 мг 3 рази на добу протягом 10 днів з інтервалом 10-14 днів.
Застосування у літніх пацієнтів (старше 65 років):
Необхідності корекції дози немає, препарат застосовується так само, як у пацієнтів середнього віку. Слід враховувати, що у пацієнтів похилого віку частіше відбувається підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, ніж у пацієнтів середнього віку.
Застосування у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю:
На фоні лікування препаратом Гроприносин® слід кожні 2 тижні проводити контроль вмісту сечової кислоти у сироватці крові та сечі. Контроль активності печінкових ферментів рекомендується проводити кожні 4 тижні за тривалих курсів лікування препаратом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Гроприносин таб 500 мг 30 шт производится компанией ГЕДЕОН РИХТЕР. Само производство расположено в стране Польша.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Гроприносин таб 500 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Гроприносин таб 500 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Изопринозин таб 500мг 50 шт Изопринозин таб 500мг 50 шт, Гроприносин таб 500 мг 20 шт Гроприносин таб 500 мг 20 шт, Гроприносин таб 500 мг 50 шт Гроприносин таб 500 мг 50 шт, Изопринозин таб 500мг 20 шт Изопринозин таб 500мг 20 шт, Изопринозин таб 500мг 30 шт Изопринозин таб 500мг 30 шт, Инозин пранобекс таб 500 мг 20 шт Инозин пранобекс таб 500 мг 20 шт, Инозин Пранобекс таб 500мг 30 шт Инозин Пранобекс таб 500мг 30 шт, Инозин Пранобекс таб 500мг 50 шт Инозин Пранобекс таб 500мг 50 шт, Нормомед таб 500мг 20 шт Нормомед таб 500мг 20 шт, Нормомед таб 500мг 30 шт Нормомед таб 500мг 30 шт, Нормомед таб 500мг 50 шт Нормомед таб 500мг 50 шт.