Глюренорм таб 30мг 60 шт
Топ продаж
Суперцена
Глюренорм таблетки 30 мг 60 штук - це гіпоглікемічний засіб для перорального застосування, що належить до групи сульфонілсечовини II покоління. Він стимулює секрецію інсуліну та зменшує інсулінорезистентність у печінці та жировій тканині. Гіпоглікемічний ефект з'являється через 60-90 хвилин після прийому та триває близько 8-10 годин. Глюренорм швидко та практично повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту та метаболізується у печінці. Виведення препарату незначне навіть при регулярному призначенні. Він може бути використаний у лікуванні цукрового діабету.
Глюренорм таб 30мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гліквідон – 30 мг. Лактози моногідрат – 134,6 мг, крохмаль кукурудзяний висушений – 70 мг, крохмаль кукурудзяний розчинний – 5 мг, магнію стеарат – 0,4 мг
. Опис: Гладкі, круглі, білого кольору зі скошеними краями пігулки; з ризиком на одному боці та гравіюванням «57С» по обидва боки ризики; з іншого боку вигравіруваний логотип фірми. Форма випуску: Пігулки 30 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку (блістер) із ПВХ/Al. По 3, 6 або 12 блістерів з інструкцією із застосування картонної пачки.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; цукровий діабет 1 типу; діабетичний ацидоз та кетоацидоз, прекома, кома; стан після резекції підшлункової залози; гостра переміжна порфірія; тяжка печінкова недостатність; деякі гострі стани (наприклад, інфекційні захворювання чи великі хірургічні операції); вагітність, період грудного вигодовування; рідкісні спадкові захворювання, такі як галактоземія, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція, непереносимість лактози; вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки препарату у цій віковій групі).
З обережністю: гарячковий синдром; захворювання щитовидної залози (з порушенням функції); дефіцит глюкозо6фосфатдегідрогенази; алкоголізм.
Дозування30 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет типу 2 у пацієнтів середнього та похилого віку (при неефективності дієтотерапії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМожливе посилення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту, алопуринолу, анальгетиків та нестероїдних протизапальних засобів, протигрибкових препаратів, хлорамфеніколу, кларитроміцину, клофібрату, похідних кумаролонів. сульфінпіразону, сульфоніламідів, тетрациклінів та трициклічних антидепресантів , циклофосфаміду та його похідних, інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів. Бета-адреноблокатори, симпатолітики (включаючи клонідин), резерпін та гуанетидин можуть посилювати гіпоглікемічний ефект та одночасно маскувати симптоми гіпоглікемії. Можливе зменшення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та аміноглутетиміду, симпатоміметиків, глюкокортикостероїдів, тиреоїдних гормонів, глюкагону, тіазидних та «петлевих» діуретиків, пероральних контрацептивів, діазоксиду, фенотіазину та препаратів, що містять нікотинову кислоту. Барбітурати, рифампіцин та фенітоїн також можуть зменшувати гіпоглікемічний ефект гліквідону. Посилення або ослаблення гіпоглікемічного ефекту гліквідону було описано при прийомі блокаторів Н2-гістамінових рецепторів (циметидин, ранітидин) та алкоголю.
ПередозуванняПередозування похідними сульфонілсечовини може призвести до гіпоглікемії.
Симптоми: тахікардія, підвищене потовиділення, почуття голоду, серцебиття, тремор, головний біль, безсоння, дратівливість, порушення мови та зору, рухове занепокоєння та непритомність.
Лікування: у разі появи симптомів гіпоглікемії слід прийняти внутрішньо глюкозу (декстрозу) або продукти, багаті на вуглеводи. При тяжкій гіпоглікемії (втрата свідомості, кома) внутрішньовенно вводять декстрозу. Після відновлення свідомості – прийом легкозасвоюваних вуглеводів (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.
Фармакодинаміка:
ГЛЮРЕНОРМ - гіпоглікемічний засіб для перорального застосування відноситься до похідних сульфонілсечовини II покоління, має панкреатичним та позапанкреатичним ефектами. Стимулює секрецію інсуліну, потенціюючи глюкозо-опосередкований шлях утворення інсуліну. У дослідах на тваринах було показано, що ГЛЮРЕНОРМ зменшує інсулінорезистентність у печінці та жировій тканині за допомогою збільшення рецепторів до інсуліну, а також стимуляції пострецепторного механізму, опосередкованого інсуліном. Гіпоглікемічний ефект розвивається через 60-90 хвилин після прийому внутрішньо, максимум дії настає через 2-3 години і триває близько 8-10 годин.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо одноразової дози гліквідону (15 мг або 30 мг) препарат швидко і практично повністю (80 - 95%) всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, досягаючи концентрації в плазмі 0,65 мкг/мл (діапазон 0,12 - 2). 14 мкг/мл). Середній час досягнення максимальної концентрації препарату у плазмі становить 2 години 15 хвилин (діапазон: 1,25 – 4,75 год). Значення площі під кривою "концентрація - час" (AUC 0-~) становить 5,1 мкг год/мл (діапазон: 1,5 - 10,1 мкг год/мл). Немає відмінностей у фармакокінетичних показниках у пацієнтів з цукровим діабетом та у здорових осіб.
Розподіл: гліквідон має високу спорідненість до білків плазми (>99%). Немає даних про можливе проходження гліквідону або його метаболітів через гематоенцефалічний бар'єр чи плаценту. Немає даних про можливість проникнення гліквідону у грудне молоко.
Метаболізм: гліквідон повністю метаболізується у печінці, головним чином гідроксилюванням та деметилюванням. Метаболіти гліквідону не мають або мають слабко виражену фармакологічну активність порівняно з вихідною речовиною.
Виведення: основна частина метаболітів виводиться через кишечник. Нирками виводиться лише невелика частина метаболітів. У дослідженнях показано, що після внутрішнього прийому близько 86% міченого ізотопом препарату (14С) виводиться через кишечник. Незалежно від дози та способу введення нирками виводиться близько 5% (у вигляді метаболітів) від введеної кількості препарату. Виведення ГЛЮРЕНОРМУ нирками залишається мінімальним навіть при регулярному призначенні. Період напіввиведення становить 1,2 години (в діапазоні - 0,4 - 3,0 год), кінцевий період напіввиведення становить приблизно 8 годин (в діапазоні - 5,7 - 9,4 год).
Літні пацієнти: у пацієнтів похилого віку та пацієнтів середнього віку фармакокінетичні показники аналогічні.
Пацієнти з порушеннями функції нирок та печінки: основна частина препарату виводиться через кишечник. Є дані про те, що метаболізм препарату не змінюється у пацієнтів із печінковою недостатністю. Виведення гліквідону нирками є незначним, у пацієнтів з порушенням функції нирок препарат не накопичується.
Вагітність та годування груддюНемає даних щодо застосування гліквідону у жінок у період вагітності та грудного вигодовування. При вагітності із супутнім цукровим діабетом необхідний ретельний моніторинг концентрації глюкози у плазмі. Прийом пероральних гіпоглікемічних засобів у жінок під час вагітності не забезпечує належного глікемічного контролю. Тому застосування ГЛЮРЕНОРМУ у період вагітності протипоказане. У разі виникнення вагітності або при плануванні вагітності в період застосування Глюренорму, препарат слід відмінити та перейти на інсулінотерапію. Немає даних про проникнення гліквідону або його метаболітів у грудне молоко. Застосування ГЛЮРЕНОРМУ у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезія, відчуття втоми.
Порушення акомодації.
Серцево-судинна система: стенокардія, екстрасистолія, серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпотензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор, діарея, відчуття дискомфорту в животі, сухість у ротовій порожнині, зниження апетиту.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: холестаз.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, реакція фотосенсибілізації.
Інші: біль у грудній клітці.
особливі вказівкиПацієнтам з цукровим діабетом необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря. Особливо ретельний контроль потрібен при доборі дози або при переході з іншого гіпоглікемічного препарату. Пероральні гіпоглікемічні засоби не повинні замінювати лікувальну дієту, яка дозволяє контролювати масу тіла пацієнта. Пропуск їжі або недотримання рекомендацій лікаря може значно знизити концентрацію глюкози в крові і призвести до втрати свідомості. При прийомі таблетки до їди, а не як рекомендовано, на початку їди, вплив препарату на концентрацію глюкози в крові більш виражено, що підвищує ризик розвитку гіпоглікемії. При появі симптомів гіпоглікемії необхідно негайно прийняти їжу, що містить цукор. У разі гіпоглікемічного стану, що зберігається, слід негайно звернутися до лікаря. Фізичне навантаження може посилити гіпоглікемічний вплив. Алкоголь або стрес можуть посилювати або зменшувати гіпоглікемічну дію похідних сульфонілсечовини. Застосування похідних сульфонілсечовини у пацієнтів, які страждають на недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази, може призвести до розвитку гемолітичної анемії. Так як ГЛЮРЕНОРМ відноситься до похідних сульфонілсечовини, необхідно бути обережними при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази і, по можливості, необхідно прийняти рішення про зміну препарату. Одна таблетка ГЛЮРЕНОРМУ містить 134,6 мг лактози (538,4 мг лактози у максимальній добовій дозі). Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями: галактоземією, дефіцитом лактази, глюкозо-галактозною мальабсорбцією та непереносимістю лактози не повинні приймати ГЛЮРЕНОРМ. Гліквідон відноситься до похідних сульфонілсечовини короткої дії і тому застосовується у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з підвищеним ризиком гіпоглікемії, наприклад, у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції нирок. Оскільки виведення гліквідону нирками є незначним, ГЛЮРЕНОРМ може застосовуватися у пацієнтів з нирковими порушеннями та діабетичною нефропатією. Однак лікування пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю слід проводити під ретельним медичним наглядом. Є дані, що застосування гліквідону у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу, які мають супутні захворювання печінки, є ефективним та безпечним. Тільки виведення неактивних метаболітів у таких пацієнтів дещо затримується. Однак пацієнтам з цукровим діабетом та супутніми тяжкими порушеннями функції печінки призначення препарату не рекомендується. Під час клінічних досліджень виявлено, що застосування ГЛЮРЕНОРМУ протягом 18 та 30 місяців не призводило до збільшення маси тіла, навіть були відмічені випадки зниження маси тіла на 1 – 2 кг. У порівняльних дослідженнях з іншими похідними сульфонілсечовини було доведено, що пацієнти, які приймають ГЛЮРЕНОРМ більше року, не мають значних змін маси тіла.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Немає даних про вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Однак пацієнти повинні бути попереджені про такі прояви гіпоглікемії як сонливість, запаморочення, порушення акомодації, які можуть виникнути на фоні прийому препарату. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами. При гіпоглікемічних станах слід уникати керування транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, при температурі не вище 25 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо. Необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дози препарату та дотримання дієти. Не слід припиняти прийом препарату без консультації з лікарем.
Початкова доза ГЛЮРЕНОРМУ зазвичай становить 1/2 таблетки (15 мг) під час сніданку. Препарат необхідно приймати на початку їди. Після прийому ГЛЮРЕНОРМУ, прийом їжі не слід пропускати. Якщо прийом 1/2 таблетки (15 мг) не призводить до покращення, після консультації з лікарем дозу слід поступово збільшити. Якщо добова доза ГЛЮРЕНОРМУ не перевищує 2 таблетки (60 мг), вона може бути призначена в один прийом, під час сніданку. При призначенні вищої дози, найкращий ефект може бути досягнутий при прийомі добової дози, розділеної на 2-3 прийоми. У цьому випадку найвища доза має бути прийнята за сніданком. Збільшення дози більше 4 таблеток (120 мг) на добу, зазвичай, не призводить до подальшого підвищення ефективності. Максимальна добова доза – 4 таблетки (120 мг).
Прийом препарату у пацієнтів із порушенням функції нирок. Близько 5% метаболітів препарату виводиться нирками. У пацієнтів з порушенням функції нирок корекції дози не потрібне.
Прийом препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки. Прийом дози, що перевищує 75 мг, у пацієнтів з порушенням функції печінки потребує ретельного контролю за станом пацієнта. Препарат не слід призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки, оскільки 95% дози метаболізується у печінці та виводиться через кишечник.
Комбінована терапія
При недостатньому клінічному ефекті монотерапії препаратом ГЛЮРЕНОРМ може бути рекомендовано лише додаткове призначення метформіну.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Глюренорм таб 30мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гліквідон – 30 мг. Лактози моногідрат – 134,6 мг, крохмаль кукурудзяний висушений – 70 мг, крохмаль кукурудзяний розчинний – 5 мг, магнію стеарат – 0,4 мг
. Опис: Гладкі, круглі, білого кольору зі скошеними краями пігулки; з ризиком на одному боці та гравіюванням «57С» по обидва боки ризики; з іншого боку вигравіруваний логотип фірми. Форма випуску: Пігулки 30 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку (блістер) із ПВХ/Al. По 3, 6 або 12 блістерів з інструкцією із застосування картонної пачки.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; цукровий діабет 1 типу; діабетичний ацидоз та кетоацидоз, прекома, кома; стан після резекції підшлункової залози; гостра переміжна порфірія; тяжка печінкова недостатність; деякі гострі стани (наприклад, інфекційні захворювання чи великі хірургічні операції); вагітність, період грудного вигодовування; рідкісні спадкові захворювання, такі як галактоземія, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція, непереносимість лактози; вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки препарату у цій віковій групі).
З обережністю: гарячковий синдром; захворювання щитовидної залози (з порушенням функції); дефіцит глюкозо6фосфатдегідрогенази; алкоголізм.
Дозування30 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет типу 2 у пацієнтів середнього та похилого віку (при неефективності дієтотерапії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМожливе посилення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту, алопуринолу, анальгетиків та нестероїдних протизапальних засобів, протигрибкових препаратів, хлорамфеніколу, кларитроміцину, клофібрату, похідних кумаролонів. сульфінпіразону, сульфоніламідів, тетрациклінів та трициклічних антидепресантів , циклофосфаміду та його похідних, інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів. Бета-адреноблокатори, симпатолітики (включаючи клонідин), резерпін та гуанетидин можуть посилювати гіпоглікемічний ефект та одночасно маскувати симптоми гіпоглікемії. Можливе зменшення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та аміноглутетиміду, симпатоміметиків, глюкокортикостероїдів, тиреоїдних гормонів, глюкагону, тіазидних та «петлевих» діуретиків, пероральних контрацептивів, діазоксиду, фенотіазину та препаратів, що містять нікотинову кислоту. Барбітурати, рифампіцин та фенітоїн також можуть зменшувати гіпоглікемічний ефект гліквідону. Посилення або ослаблення гіпоглікемічного ефекту гліквідону було описано при прийомі блокаторів Н2-гістамінових рецепторів (циметидин, ранітидин) та алкоголю.
ПередозуванняПередозування похідними сульфонілсечовини може призвести до гіпоглікемії.
Симптоми: тахікардія, підвищене потовиділення, почуття голоду, серцебиття, тремор, головний біль, безсоння, дратівливість, порушення мови та зору, рухове занепокоєння та непритомність.
Лікування: у разі появи симптомів гіпоглікемії слід прийняти внутрішньо глюкозу (декстрозу) або продукти, багаті на вуглеводи. При тяжкій гіпоглікемії (втрата свідомості, кома) внутрішньовенно вводять декстрозу. Після відновлення свідомості – прийом легкозасвоюваних вуглеводів (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.
Фармакодинаміка:
ГЛЮРЕНОРМ - гіпоглікемічний засіб для перорального застосування відноситься до похідних сульфонілсечовини II покоління, має панкреатичним та позапанкреатичним ефектами. Стимулює секрецію інсуліну, потенціюючи глюкозо-опосередкований шлях утворення інсуліну. У дослідах на тваринах було показано, що ГЛЮРЕНОРМ зменшує інсулінорезистентність у печінці та жировій тканині за допомогою збільшення рецепторів до інсуліну, а також стимуляції пострецепторного механізму, опосередкованого інсуліном. Гіпоглікемічний ефект розвивається через 60-90 хвилин після прийому внутрішньо, максимум дії настає через 2-3 години і триває близько 8-10 годин.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо одноразової дози гліквідону (15 мг або 30 мг) препарат швидко і практично повністю (80 - 95%) всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, досягаючи концентрації в плазмі 0,65 мкг/мл (діапазон 0,12 - 2). 14 мкг/мл). Середній час досягнення максимальної концентрації препарату у плазмі становить 2 години 15 хвилин (діапазон: 1,25 – 4,75 год). Значення площі під кривою "концентрація - час" (AUC 0-~) становить 5,1 мкг год/мл (діапазон: 1,5 - 10,1 мкг год/мл). Немає відмінностей у фармакокінетичних показниках у пацієнтів з цукровим діабетом та у здорових осіб.
Розподіл: гліквідон має високу спорідненість до білків плазми (>99%). Немає даних про можливе проходження гліквідону або його метаболітів через гематоенцефалічний бар'єр чи плаценту. Немає даних про можливість проникнення гліквідону у грудне молоко.
Метаболізм: гліквідон повністю метаболізується у печінці, головним чином гідроксилюванням та деметилюванням. Метаболіти гліквідону не мають або мають слабко виражену фармакологічну активність порівняно з вихідною речовиною.
Виведення: основна частина метаболітів виводиться через кишечник. Нирками виводиться лише невелика частина метаболітів. У дослідженнях показано, що після внутрішнього прийому близько 86% міченого ізотопом препарату (14С) виводиться через кишечник. Незалежно від дози та способу введення нирками виводиться близько 5% (у вигляді метаболітів) від введеної кількості препарату. Виведення ГЛЮРЕНОРМУ нирками залишається мінімальним навіть при регулярному призначенні. Період напіввиведення становить 1,2 години (в діапазоні - 0,4 - 3,0 год), кінцевий період напіввиведення становить приблизно 8 годин (в діапазоні - 5,7 - 9,4 год).
Літні пацієнти: у пацієнтів похилого віку та пацієнтів середнього віку фармакокінетичні показники аналогічні.
Пацієнти з порушеннями функції нирок та печінки: основна частина препарату виводиться через кишечник. Є дані про те, що метаболізм препарату не змінюється у пацієнтів із печінковою недостатністю. Виведення гліквідону нирками є незначним, у пацієнтів з порушенням функції нирок препарат не накопичується.
Вагітність та годування груддюНемає даних щодо застосування гліквідону у жінок у період вагітності та грудного вигодовування. При вагітності із супутнім цукровим діабетом необхідний ретельний моніторинг концентрації глюкози у плазмі. Прийом пероральних гіпоглікемічних засобів у жінок під час вагітності не забезпечує належного глікемічного контролю. Тому застосування ГЛЮРЕНОРМУ у період вагітності протипоказане. У разі виникнення вагітності або при плануванні вагітності в період застосування Глюренорму, препарат слід відмінити та перейти на інсулінотерапію. Немає даних про проникнення гліквідону або його метаболітів у грудне молоко. Застосування ГЛЮРЕНОРМУ у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезія, відчуття втоми.
Порушення акомодації.
Серцево-судинна система: стенокардія, екстрасистолія, серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпотензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор, діарея, відчуття дискомфорту в животі, сухість у ротовій порожнині, зниження апетиту.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: холестаз.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, реакція фотосенсибілізації.
Інші: біль у грудній клітці.
особливі вказівкиПацієнтам з цукровим діабетом необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря. Особливо ретельний контроль потрібен при доборі дози або при переході з іншого гіпоглікемічного препарату. Пероральні гіпоглікемічні засоби не повинні замінювати лікувальну дієту, яка дозволяє контролювати масу тіла пацієнта. Пропуск їжі або недотримання рекомендацій лікаря може значно знизити концентрацію глюкози в крові і призвести до втрати свідомості. При прийомі таблетки до їди, а не як рекомендовано, на початку їди, вплив препарату на концентрацію глюкози в крові більш виражено, що підвищує ризик розвитку гіпоглікемії. При появі симптомів гіпоглікемії необхідно негайно прийняти їжу, що містить цукор. У разі гіпоглікемічного стану, що зберігається, слід негайно звернутися до лікаря. Фізичне навантаження може посилити гіпоглікемічний вплив. Алкоголь або стрес можуть посилювати або зменшувати гіпоглікемічну дію похідних сульфонілсечовини. Застосування похідних сульфонілсечовини у пацієнтів, які страждають на недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази, може призвести до розвитку гемолітичної анемії. Так як ГЛЮРЕНОРМ відноситься до похідних сульфонілсечовини, необхідно бути обережними при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази і, по можливості, необхідно прийняти рішення про зміну препарату. Одна таблетка ГЛЮРЕНОРМУ містить 134,6 мг лактози (538,4 мг лактози у максимальній добовій дозі). Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями: галактоземією, дефіцитом лактази, глюкозо-галактозною мальабсорбцією та непереносимістю лактози не повинні приймати ГЛЮРЕНОРМ. Гліквідон відноситься до похідних сульфонілсечовини короткої дії і тому застосовується у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з підвищеним ризиком гіпоглікемії, наприклад, у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції нирок. Оскільки виведення гліквідону нирками є незначним, ГЛЮРЕНОРМ може застосовуватися у пацієнтів з нирковими порушеннями та діабетичною нефропатією. Однак лікування пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю слід проводити під ретельним медичним наглядом. Є дані, що застосування гліквідону у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу, які мають супутні захворювання печінки, є ефективним та безпечним. Тільки виведення неактивних метаболітів у таких пацієнтів дещо затримується. Однак пацієнтам з цукровим діабетом та супутніми тяжкими порушеннями функції печінки призначення препарату не рекомендується. Під час клінічних досліджень виявлено, що застосування ГЛЮРЕНОРМУ протягом 18 та 30 місяців не призводило до збільшення маси тіла, навіть були відмічені випадки зниження маси тіла на 1 – 2 кг. У порівняльних дослідженнях з іншими похідними сульфонілсечовини було доведено, що пацієнти, які приймають ГЛЮРЕНОРМ більше року, не мають значних змін маси тіла.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Немає даних про вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Однак пацієнти повинні бути попереджені про такі прояви гіпоглікемії як сонливість, запаморочення, порушення акомодації, які можуть виникнути на фоні прийому препарату. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами. При гіпоглікемічних станах слід уникати керування транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, при температурі не вище 25 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо. Необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дози препарату та дотримання дієти. Не слід припиняти прийом препарату без консультації з лікарем.
Початкова доза ГЛЮРЕНОРМУ зазвичай становить 1/2 таблетки (15 мг) під час сніданку. Препарат необхідно приймати на початку їди. Після прийому ГЛЮРЕНОРМУ, прийом їжі не слід пропускати. Якщо прийом 1/2 таблетки (15 мг) не призводить до покращення, після консультації з лікарем дозу слід поступово збільшити. Якщо добова доза ГЛЮРЕНОРМУ не перевищує 2 таблетки (60 мг), вона може бути призначена в один прийом, під час сніданку. При призначенні вищої дози, найкращий ефект може бути досягнутий при прийомі добової дози, розділеної на 2-3 прийоми. У цьому випадку найвища доза має бути прийнята за сніданком. Збільшення дози більше 4 таблеток (120 мг) на добу, зазвичай, не призводить до подальшого підвищення ефективності. Максимальна добова доза – 4 таблетки (120 мг).
Прийом препарату у пацієнтів із порушенням функції нирок. Близько 5% метаболітів препарату виводиться нирками. У пацієнтів з порушенням функції нирок корекції дози не потрібне.
Прийом препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки. Прийом дози, що перевищує 75 мг, у пацієнтів з порушенням функції печінки потребує ретельного контролю за станом пацієнта. Препарат не слід призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки, оскільки 95% дози метаболізується у печінці та виводиться через кишечник.
Комбінована терапія
При недостатньому клінічному ефекті монотерапії препаратом ГЛЮРЕНОРМ може бути рекомендовано лише додаткове призначення метформіну.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глюренорм таб 30мг 60 шт производится компанией БЕРИНГЕР. Само производство расположено в стране Греция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глюренорм таб 30мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глюренорм таб 30мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Юглин таб 30 мг 60 шт Юглин таб 30 мг 60 шт.
Пока нет комментариев