Глюконорм таб п/об пленочной 25мг+400мг 40 шт
Топ продаж
Суперцена
Глюконорм - це комбінований гіпоглікемічний засіб, який містить метформін та глібенкламід. Метформін знижує рівень глюкози в крові, підвищуючи чутливість тканин до інсуліну та гальмуючи глюконеогенез у печінці. Глібенкламід стимулює секрецію інсуліну та підвищує чутливість клітин до нього. Препарат не викликає гіпоглікемічних реакцій та має сприятливий вплив на ліпідний профіль крові. Глюконорм призначається для лікування діабету 2 типу.
Глюконорм таб п/об пленочной 25мг+400мг 40 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: метформіну гідрохлорид – 400 мг; глібенкламід - 2,5 мг;
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, желатин, гліцерол, магнію стеарат, очищений тальк, кроскармелоза натрію, карбоксиметил крохмаль натрію, целацефат, діетилфталат.
Опис:
Білі круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 2,5 мг + 400 мг.
По 10, 20 або 30 таблеток у блістер Аl/ПВХ.
По 1, 2, 3, 4 блістери разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до метформіну, глібенкламіду або інших похідних сульфонілсечовини, а також до допоміжних речовин; цукровий діабет 1 типу; діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, діабетична кома; гіпоглікемія; тяжкі порушення функції нирок; гострі стани, що можуть призводити до зміни функції нирок: дегідратація, тяжка інфекція, шок; гострі чи хронічні захворювання, що супроводжуються гіпоксією тканин: серцева чи дихальна недостатність, нещодавній інфаркт міокарда, шок; печінкова недостатність; порфірія; вагітність, період грудного вигодовування; одночасний прийом міконазолу; інфекційні захворювання, великі хірургічні втручання, травми, великі опіки та інші стани, які потребують інсулінотерапії; хронічний алкоголізм; гостра алкогольна інтоксикація; лактоацидоз (в т.ч. в анамнезі); застосування протягом не менше 48 годин до та протягом 48 годин після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень із введенням йодовмісної контрастної речовини; дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал/добу).
Не рекомендується застосовувати препарат у осіб віком від 60 років, які виконують важку фізичну роботу, що пов'язано з підвищеним ризиком розвитку у них лактоацидозу.
З обережністю
Лихоманковий синдром, надниркова недостатність, гіпофункція передньої частки гіпофіза, захворювання щитовидної залози з порушенням її функції.
Дозування2,5 мг+400 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу у дорослих: при неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та попередньої терапії метформіном або глібенкламідом; для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном та глібенкламідом) у хворих зі стабільним та добре контрольованим рівнем глюкози крові.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідсилюють гіпоглікемічну дію препарату інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (каптоприл, еналаприл), блокатори H2-гістамінових рецепторів (циметидин), протигрибкові лікарські засоби (міконазол, флуконазол), нестероїдні протизапальні препарати (НПВП брати (клофібрат, безафібрат ), протитуберкульозні (етіонамід), саліцилати, антикоагулянти кумаринового ряду, анаболічні стероїди, бета-адреноблокатори, інгібітори моноамінооксидази, сульфаніламіди тривалої дії, циклофосфамід, хлорамфенікол, фенфнелін , теофілін, блокатори канальцевої секреції, резерпін, бромокриптин. , дизопірамід, піридоксин, інші гіпоглікемічні препарати (акарбоза, бігуаніди, інсулін та ін.), Алопуринол.
Послаблюють ефект барбітурати, глюкокортикостероїди, адреностимулятори (епінефрін, клонідин), протиепілептичні препарати (фенітоїн), блокатори «повільних» кальцієвих каналів, інгібітори карбоангідрази (ацетазоламід), тиазидні діуретики, фен, даназол, діазоксид, ізоніазид , морфін, ритодрин, сальбутамол, тербуталін, глюкагон, рифампіцин, йодовмісні гормони щитовидної залози, солі літію, у високих дозах - нікотинова кислота, хлорпромазин, пероральні контрацептиви та естрогени.
Підкислюють сечу лікарські засоби (амонію хлорид, кальцію хлорид, аскорбінова кислота у великих дозах) посилюють дію за рахунок зменшення ступеня дисоціації та підвищення реабсорбції глібенкламіду.
Етанол посилює ймовірність розвитку лактоацидозу.
Метформін зменшує максимальну концентрацію в крові (Cmax) та T1/2 фуросеміду на 31 та 42,3 % відповідно.
Фуросемід збільшує Cmax метформіну на 22%.
Ніфедипін підвищує абсорбцію, Cmax, уповільнює виведення метформіну.
Катіонні лікарські засоби (амілорид, дигоксин, морфін, прокаїнамід, хінідин, хінін, ранітидин, тріамтерен і ванкоміцин), що секретуються в канальцях, конкурують за тубулярні транспортні системи і при тривалій терапії можуть збільшити Cmax метформіну на 60%.
ПередозуванняПередозування або наявність факторів ризику можуть спровокувати розвиток лактоацидозу, оскільки до складу препарату входить метформін. При появі симптомів лактоацидозу (блювання, біль у животі, загальна слабкість, м'язові судоми) необхідно припинити прийом препарату. Лактоацидоз є станом, який потребує невідкладної медичної допомоги; Лікування лактоацидозу повинно проводитись у стаціонарі. Найбільш ефективним методом лікування є гемодіаліз.
Передозування також може призвести до розвитку гіпоглікемії через присутність у складі препарату глибенкламіду. Симптоми гіпоглікемії: відчуття голоду, підвищена пітливість, слабкість, серцебиття, блідість шкірних покривів, парестезія слизової оболонки порожнини рота, тремор, загальний неспокій, головний біль, патологічна сонливість, розлади сну, почуття страху, порушення координації рухів, тимчасові. При прогресуванні гіпоглікемії можлива втрата хворим на самоконтроль і свідомість.
При гіпоглікемії легкої або середньої тяжкості декстрозу (глюкозу) або розчин цукру приймають внутрішньо. У разі тяжкої гіпоглікемії (втрата свідомості) вводять внутрішньовенно 40% розчин декстрози (глюкози) або глюкагон внутрішньовенно, внутрішньом'язово, підшкірно. Після відновлення свідомості хворому необхідно дати їжу, багату на вуглеводи, щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування (похідне сульфонілсечовини II покоління + бігуанід).
Фармакодинаміка:
Глюконорм® являє собою фіксовану комбінацію двох пероральних гіпоглікемічних засобів різних фармакологічних груп: метформіну та глібенкламіду.
Метформін відноситься до групи бігуанідів і знижує рівень глюкози в сироватці крові за рахунок підвищення чутливості периферичних тканин до дії інсуліну та посилення захоплення глюкози. Знижує всмоктування вуглеводів у шлунково-кишковому тракті та гальмує глюконеогенез у печінці. Препарат також сприятливо впливає на ліпідний профіль крові, знижуючи рівень загального холестерину, ЛПНГ та тригліцеридів. Не викликає гіпоглікемічних реакцій.
Глібенкламід відноситься до групи похідних сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну шляхом зниження порога подразнення глюкозою бета-клітин підшлункової залози, підвищує чутливість до інсуліну та ступінь його зв'язування з клітинами-мішенями, збільшує вивільнення інсуліну, посилює вплив інсуліну на поглинання глюкози м'язами та печінкою. Діє у другій стадії секреції інсуліну.
Фармакокінетика:
глибенкламід. При прийомі внутрішньо абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ШКТ) становить 48-84%. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) – 1-2 години, обсяг розподілу – 9-10 л. Зв'язок із білками плазми становить 95 %. Майже повністю метаболізується у печінці з утворенням двох неактивних метаболітів, один з яких виводиться нирками, а інший – кишківником. Період напіввиведення (T1/2) – від 3 до 10-16 годин.
Метформін після прийому внутрішньо абсорбується із шлунково-кишкового тракту досить повно, у калі виявляється 20-30% дози. Абсолютна біодоступність становить від 50 до 60%. При одночасному прийомі їжі абсорбція метформіну знижується та затримується. Швидко розподіляється у тканині, практично не зв'язується з білками плазми. Піддається метаболізму дуже слабкою мірою і виводиться нирками. T1/2 становить приблизно 9-12 годин.
Вагітність та годування груддюУ період вагітності застосування Глюконорма протипоказане. При плануванні вагітності, а також у разі настання вагітності в період прийому Глюконорма® препарат повинен бути скасований та призначена інсулінотерапія.
Глюконорм протипоказаний при грудному вигодовуванні, оскільки метформін проникає в грудне молоко. У цьому випадку необхідно перейти на інсулінотерапію або припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку вуглеводного обміну: можлива гіпоглікемія.
З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: рідко – нудота, блювання, біль у животі, втрата апетиту, «металевий» присмак у роті; в окремих випадках – холестатична жовтяниця, підвищення активності «печінкових» ферментів, гепатит.
З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія, еритроцитопенія; дуже рідко – агранулоцитоз, гемолітична чи мегалобластна анемія, панцитопенія.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, підвищена стомлюваність, рідко парези, порушення чутливості.
Алергічні та імунопатологічні реакції: рідко – кропив'янка, еритема, свербіж шкіри, підвищення температури тіла, артралгія, протеїнурія.
Дерматологічні реакції: рідко – фотосенсибілізація.
Порушення з боку обміну речовин: лактоацидоз.
Інші: гостра реакція непереносимості алкоголю після його вживання, що виражається ускладненнями з боку органів кровообігу та дихання (дисульфірамоподібна реакція: блювання, відчуття жару в особі та верхній частині тулуба, тахікардія, запаморочення, головний біль).
особливі вказівкиВеликі хірургічні втручання та травми, великі опіки, інфекційні захворювання з гарячковим синдромом можуть вимагати відміни препарату та призначення інсулінотерапії.
Необхідно регулярно контролювати вміст глюкози в крові натще і після їди.
Слід попередити пацієнтів про підвищений ризик виникнення гіпоглікемії у випадках прийому етанолу, нестероїдних протизапальних засобів, при голодуванні.
Необхідна корекція дози при фізичному та емоційному перенапрузі, зміні режиму живлення. Під час лікування не рекомендується вживати алкоголю.
За 48 годин до хірургічного втручання або внутрішньовенного введення йодовмісного рентгеноконтрастного засобу прийом Глюконорма слід припинити. Лікування Глюконормом ® рекомендується відновити через 48 годин.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі нижче 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо, під час їди. Доза препарату визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта, залежно від рівня глюкози крові.
Зазвичай початкова доза становить 1 таблетку Глюконорма 400 мг/2,5 мг на день. Кожні 1-2 тижні від початку лікування дозу препарату коригують залежно від рівня глюкози крові. При заміщенні попередньої комбінованої терапії метформіном та глибокламідом призначають 1-2 таблетки Глюконорма® залежно від попередньої дози кожного компонента. Максимальна добова доза становить 5 таблеток Глюконорма.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Глюконорм таб п/об пленочной 25мг+400мг 40 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: метформіну гідрохлорид – 400 мг; глібенкламід - 2,5 мг;
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, желатин, гліцерол, магнію стеарат, очищений тальк, кроскармелоза натрію, карбоксиметил крохмаль натрію, целацефат, діетилфталат.
Опис:
Білі круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 2,5 мг + 400 мг.
По 10, 20 або 30 таблеток у блістер Аl/ПВХ.
По 1, 2, 3, 4 блістери разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до метформіну, глібенкламіду або інших похідних сульфонілсечовини, а також до допоміжних речовин; цукровий діабет 1 типу; діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, діабетична кома; гіпоглікемія; тяжкі порушення функції нирок; гострі стани, що можуть призводити до зміни функції нирок: дегідратація, тяжка інфекція, шок; гострі чи хронічні захворювання, що супроводжуються гіпоксією тканин: серцева чи дихальна недостатність, нещодавній інфаркт міокарда, шок; печінкова недостатність; порфірія; вагітність, період грудного вигодовування; одночасний прийом міконазолу; інфекційні захворювання, великі хірургічні втручання, травми, великі опіки та інші стани, які потребують інсулінотерапії; хронічний алкоголізм; гостра алкогольна інтоксикація; лактоацидоз (в т.ч. в анамнезі); застосування протягом не менше 48 годин до та протягом 48 годин після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень із введенням йодовмісної контрастної речовини; дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал/добу).
Не рекомендується застосовувати препарат у осіб віком від 60 років, які виконують важку фізичну роботу, що пов'язано з підвищеним ризиком розвитку у них лактоацидозу.
З обережністю
Лихоманковий синдром, надниркова недостатність, гіпофункція передньої частки гіпофіза, захворювання щитовидної залози з порушенням її функції.
Дозування2,5 мг+400 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу у дорослих: при неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та попередньої терапії метформіном або глібенкламідом; для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном та глібенкламідом) у хворих зі стабільним та добре контрольованим рівнем глюкози крові.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідсилюють гіпоглікемічну дію препарату інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (каптоприл, еналаприл), блокатори H2-гістамінових рецепторів (циметидин), протигрибкові лікарські засоби (міконазол, флуконазол), нестероїдні протизапальні препарати (НПВП брати (клофібрат, безафібрат ), протитуберкульозні (етіонамід), саліцилати, антикоагулянти кумаринового ряду, анаболічні стероїди, бета-адреноблокатори, інгібітори моноамінооксидази, сульфаніламіди тривалої дії, циклофосфамід, хлорамфенікол, фенфнелін , теофілін, блокатори канальцевої секреції, резерпін, бромокриптин. , дизопірамід, піридоксин, інші гіпоглікемічні препарати (акарбоза, бігуаніди, інсулін та ін.), Алопуринол.
Послаблюють ефект барбітурати, глюкокортикостероїди, адреностимулятори (епінефрін, клонідин), протиепілептичні препарати (фенітоїн), блокатори «повільних» кальцієвих каналів, інгібітори карбоангідрази (ацетазоламід), тиазидні діуретики, фен, даназол, діазоксид, ізоніазид , морфін, ритодрин, сальбутамол, тербуталін, глюкагон, рифампіцин, йодовмісні гормони щитовидної залози, солі літію, у високих дозах - нікотинова кислота, хлорпромазин, пероральні контрацептиви та естрогени.
Підкислюють сечу лікарські засоби (амонію хлорид, кальцію хлорид, аскорбінова кислота у великих дозах) посилюють дію за рахунок зменшення ступеня дисоціації та підвищення реабсорбції глібенкламіду.
Етанол посилює ймовірність розвитку лактоацидозу.
Метформін зменшує максимальну концентрацію в крові (Cmax) та T1/2 фуросеміду на 31 та 42,3 % відповідно.
Фуросемід збільшує Cmax метформіну на 22%.
Ніфедипін підвищує абсорбцію, Cmax, уповільнює виведення метформіну.
Катіонні лікарські засоби (амілорид, дигоксин, морфін, прокаїнамід, хінідин, хінін, ранітидин, тріамтерен і ванкоміцин), що секретуються в канальцях, конкурують за тубулярні транспортні системи і при тривалій терапії можуть збільшити Cmax метформіну на 60%.
ПередозуванняПередозування або наявність факторів ризику можуть спровокувати розвиток лактоацидозу, оскільки до складу препарату входить метформін. При появі симптомів лактоацидозу (блювання, біль у животі, загальна слабкість, м'язові судоми) необхідно припинити прийом препарату. Лактоацидоз є станом, який потребує невідкладної медичної допомоги; Лікування лактоацидозу повинно проводитись у стаціонарі. Найбільш ефективним методом лікування є гемодіаліз.
Передозування також може призвести до розвитку гіпоглікемії через присутність у складі препарату глибенкламіду. Симптоми гіпоглікемії: відчуття голоду, підвищена пітливість, слабкість, серцебиття, блідість шкірних покривів, парестезія слизової оболонки порожнини рота, тремор, загальний неспокій, головний біль, патологічна сонливість, розлади сну, почуття страху, порушення координації рухів, тимчасові. При прогресуванні гіпоглікемії можлива втрата хворим на самоконтроль і свідомість.
При гіпоглікемії легкої або середньої тяжкості декстрозу (глюкозу) або розчин цукру приймають внутрішньо. У разі тяжкої гіпоглікемії (втрата свідомості) вводять внутрішньовенно 40% розчин декстрози (глюкози) або глюкагон внутрішньовенно, внутрішньом'язово, підшкірно. Після відновлення свідомості хворому необхідно дати їжу, багату на вуглеводи, щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування (похідне сульфонілсечовини II покоління + бігуанід).
Фармакодинаміка:
Глюконорм® являє собою фіксовану комбінацію двох пероральних гіпоглікемічних засобів різних фармакологічних груп: метформіну та глібенкламіду.
Метформін відноситься до групи бігуанідів і знижує рівень глюкози в сироватці крові за рахунок підвищення чутливості периферичних тканин до дії інсуліну та посилення захоплення глюкози. Знижує всмоктування вуглеводів у шлунково-кишковому тракті та гальмує глюконеогенез у печінці. Препарат також сприятливо впливає на ліпідний профіль крові, знижуючи рівень загального холестерину, ЛПНГ та тригліцеридів. Не викликає гіпоглікемічних реакцій.
Глібенкламід відноситься до групи похідних сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну шляхом зниження порога подразнення глюкозою бета-клітин підшлункової залози, підвищує чутливість до інсуліну та ступінь його зв'язування з клітинами-мішенями, збільшує вивільнення інсуліну, посилює вплив інсуліну на поглинання глюкози м'язами та печінкою. Діє у другій стадії секреції інсуліну.
Фармакокінетика:
глибенкламід. При прийомі внутрішньо абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ШКТ) становить 48-84%. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) – 1-2 години, обсяг розподілу – 9-10 л. Зв'язок із білками плазми становить 95 %. Майже повністю метаболізується у печінці з утворенням двох неактивних метаболітів, один з яких виводиться нирками, а інший – кишківником. Період напіввиведення (T1/2) – від 3 до 10-16 годин.
Метформін після прийому внутрішньо абсорбується із шлунково-кишкового тракту досить повно, у калі виявляється 20-30% дози. Абсолютна біодоступність становить від 50 до 60%. При одночасному прийомі їжі абсорбція метформіну знижується та затримується. Швидко розподіляється у тканині, практично не зв'язується з білками плазми. Піддається метаболізму дуже слабкою мірою і виводиться нирками. T1/2 становить приблизно 9-12 годин.
Вагітність та годування груддюУ період вагітності застосування Глюконорма протипоказане. При плануванні вагітності, а також у разі настання вагітності в період прийому Глюконорма® препарат повинен бути скасований та призначена інсулінотерапія.
Глюконорм протипоказаний при грудному вигодовуванні, оскільки метформін проникає в грудне молоко. У цьому випадку необхідно перейти на інсулінотерапію або припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку вуглеводного обміну: можлива гіпоглікемія.
З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: рідко – нудота, блювання, біль у животі, втрата апетиту, «металевий» присмак у роті; в окремих випадках – холестатична жовтяниця, підвищення активності «печінкових» ферментів, гепатит.
З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія, еритроцитопенія; дуже рідко – агранулоцитоз, гемолітична чи мегалобластна анемія, панцитопенія.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, підвищена стомлюваність, рідко парези, порушення чутливості.
Алергічні та імунопатологічні реакції: рідко – кропив'янка, еритема, свербіж шкіри, підвищення температури тіла, артралгія, протеїнурія.
Дерматологічні реакції: рідко – фотосенсибілізація.
Порушення з боку обміну речовин: лактоацидоз.
Інші: гостра реакція непереносимості алкоголю після його вживання, що виражається ускладненнями з боку органів кровообігу та дихання (дисульфірамоподібна реакція: блювання, відчуття жару в особі та верхній частині тулуба, тахікардія, запаморочення, головний біль).
особливі вказівкиВеликі хірургічні втручання та травми, великі опіки, інфекційні захворювання з гарячковим синдромом можуть вимагати відміни препарату та призначення інсулінотерапії.
Необхідно регулярно контролювати вміст глюкози в крові натще і після їди.
Слід попередити пацієнтів про підвищений ризик виникнення гіпоглікемії у випадках прийому етанолу, нестероїдних протизапальних засобів, при голодуванні.
Необхідна корекція дози при фізичному та емоційному перенапрузі, зміні режиму живлення. Під час лікування не рекомендується вживати алкоголю.
За 48 годин до хірургічного втручання або внутрішньовенного введення йодовмісного рентгеноконтрастного засобу прийом Глюконорма слід припинити. Лікування Глюконормом ® рекомендується відновити через 48 годин.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі нижче 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо, під час їди. Доза препарату визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта, залежно від рівня глюкози крові.
Зазвичай початкова доза становить 1 таблетку Глюконорма 400 мг/2,5 мг на день. Кожні 1-2 тижні від початку лікування дозу препарату коригують залежно від рівня глюкози крові. При заміщенні попередньої комбінованої терапії метформіном та глибокламідом призначають 1-2 таблетки Глюконорма® залежно від попередньої дози кожного компонента. Максимальна добова доза становить 5 таблеток Глюконорма.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глюконорм таб п/об пленочной 25мг+400мг 40 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глюконорм таб п/об пленочной 25мг+400мг 40 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глюконорм таб п/об пленочной 25мг+400мг 40 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глибенкламид + метформин таб. 5 мг+500 мг 60 шт Глибенкламид + метформин таб. 5 мг+500 мг 60 шт, Глибенкламид+метформин таб п/об пленочной 2.5мг+500м... Глибенкламид+метформин таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт, Глибенкламид+метформин таб п/об пленочной 5мг+500мг ... Глибенкламид+метформин таб п/об пленочной 5мг+500мг 30 шт, Глибенфаж таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт Глибенфаж таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт, Глибенфор таб. 2.5 мг+500 мг 30 шт Глибенфор таб. 2.5 мг+500 мг 30 шт, Глибомет таб п/об пленочной 2.5мг+400мг 40 шт Глибомет таб п/об пленочной 2.5мг+400мг 40 шт, Глюкованс таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт Глюкованс таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт, Глюкованс таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 60 шт Глюкованс таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 60 шт, Глюкованс таб п/об пленочной 5мг+500мг 30 шт Глюкованс таб п/об пленочной 5мг+500мг 30 шт, Глюкованс таб п/об пленочной 5мг+500мг 60 шт Глюкованс таб п/об пленочной 5мг+500мг 60 шт, Глюконорм плюс таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт Глюконорм плюс таб п/об пленочной 2.5мг+500мг 30 шт, Глюконорм плюс таб п/об пленочной 5мг+500мг 30 шт Глюконорм плюс таб п/об пленочной 5мг+500мг 30 шт, Метглиб таб п/об пленочной 400мг+2.5мг 40 шт Метглиб таб п/об пленочной 400мг+2.5мг 40 шт, Метглиб форс таб п/об пленочной 2.5мг+ 500мг 30 шт к... Метглиб форс таб п/об пленочной 2.5мг+ 500мг 30 шт канон, Метглиб форс таб п/об пленочной 5мг+ 500мг 30 шт канон Метглиб форс таб п/об пленочной 5мг+ 500мг 30 шт канон.
Пока нет комментариев