Глутоксим раствор для инъекций 3% 2мл амп 5 шт
Глутоксим - це імуностимулюючий засіб, який має гемостимулюючу, токсикомодифікуючу та гепатопротекторну дію. Він пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин та допомагає подолати лікарську резистентність Micobacterium tuberculosis. Глутоксим також стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно-паразитуючими мікроорганізмами, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів. Глутоксим метаболізується в органах та тканинах організму з елімінацією через нирки.
Глутоксим раствор для инъекций 3% 2мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Глутаміл-Цистеїніл-Гліцин динатрію 5 мг, 10 мг або 30 мг на 1 мл.
Допоміжні речовини:
Натрію ацетат, оцтова кислота розведена, вода для ін'єкцій.
Опис: Прозора
безбарвна або слабо забарвлена рідина без запаху або із слабким запахом оцтової кислоти.
Розчин
для ін'єкцій 5, 10, 30 мг/мл.
По 1 або 2 мл ампули з нейтрального скла.
По 5 або 10 ампул (що містять 1 мл або 2 мл) в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої або паперу з одношаровим полівініліденхлоридним покриттям.
По 5 або 10 ампул (що містять 1 мл або 2 мл) в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки без фольги або покриття.
По 1, 2, 5 або 10 (містять 5 або 10 ампул) контурних упаковок разом з ампульним ножем або скарифікатором разом з інструкцією з застосування в пачку з картону.
При упаковці ампул з насічками, кільцями та точками надлому скарифікатори або ампульні ножі не вкладають.
ПротипоказанняЗастосування препарату протипоказане у випадках виникнення індивідуальної непереносимості, вагітності, в період лактації.
Дозування3%
Показання до застосуванняГлутоксим® застосовують у дорослих як засіб профілактики та лікування вторинних імунодефіцитних станів, асоційованих з радіаційними, хімічними та інфекційними факторами, для відновлення пригнічених імунних реакцій та пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів - інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація тощо); як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах і С; для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень; для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень Розчин для ін'єкцій 10 і 30 мг/мл застосовують у складі комплексної протитуберкульозної терапії важких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій, за наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу, для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих на туберкульоз на фоні протитуберкульозів. Розчин для ін'єкцій застосовують у складі комплексної терапії псоріазу, у тому числі середньоважких та тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії.
Глутоксим® застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень. Глутоксим® використовується в онкології для профілактики та лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії (сприяє зниженню гемо- та гепатотоксичної дії). Глутоксим® сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення під час проведення протипухлинної терапії. Глутоксим усуває або згладжує прояви неспецифічного синдрому хвороби (анемія, втома, зниження апетиту, підвищена больова чутливість).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГлутоксим® при поєднаному застосуванні потенціює бактеріостатичний ефект ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину на Micobacterium tuberculosis, антрациклінового антибіотика доксорубіцину, алкілуючого засобу – етопозиду.
Глутоксим® знижує терапевтичний ефект ніфедипіну та верапамілу.
Інгібітори циклооксигеназного шляху окислення арахідонової кислоти – індометацин, мелоксикам знижують або повністю пригнічують фармакологічну дію препарату Глутоксим.
ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Імуностимулюючий засіб.
Фармакодинаміка:
Глутоксим® має імуномодулюючу, гемостимулюючу, токсикомодифікуючу, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкілуючих засобів; дозволяє подолати лікарську стійкість Micobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген енол-АПБ-редуктази). Глутоксим® потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробоного пептиду каталецидину) на Micobacterium tuberculo.
Імуномодулююча дія препарату Глутоксим® зумовлена рецептором опосередкованим впливом на кальцій залежні сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення: -виживання та функціональної дієздатності тканинних макрофагів; - екзоцитозу підмембранних гранул із внутрішньоклітинно-паразитуючими формами Micobacterium tuberculosis; - Активності лізосомальних ферментів; - Утворення активних форм кисню; - поглинання та загибелі мікроорганізмів; - секреції цитокінів: інтерлейкіну 1, інтерлейкіну 6, фактору некрозу пухлини, інтерферонів, еритропоетину, інтерлейкіну 2; катіонних протимікробних пептидів – дефенсинів, каталецидинів.
Гемостимулююча дія препарату Глутоксим® зумовлена рецептором опосередкованим посиленням кістковомозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу та гранулоцито-моноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередкована функціонуванням MAP- та інозитол кіназною системами, призводить до підвищення стійкості диференційованих гемопоетичних клітин, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.
Токсикомодифікуючий та гепатопротекторний ефекти препарату обумовлені рецептор опосередкованим посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-трансферази, глюкозо-6-фосфатдегідр татіону, які забезпечують захист клітинних структур від токсичної дії радикалів.
Глутоксим® має пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин - білок Р-глікопротеїн (Рgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкілуючої дії.
Глутоксим® ініціює реакцію трансформації ізоніазиду – проліки, у фармакологічно активну форму – ізонікотинову кислоту, що має бактеріостатичну дію на Micobacterium tuberculosis, що дозволяє подолати лікарську резистентність Micobacterium tuberculosis, обумовлену негативною трансформацією генів katG (A) -Редуктази).
Глутоксим® стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно-паразитуючими мікроорганізмами, включаючи Micobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабуцин, рифабутин.
Глутоксим® посилює секрецію катіонних пептидів – дефенсинів та каталецидинів макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковану антибактеріальну дію препарату.
Фармакокінетика:
Глутоксим відноситься до групи природних метаболітів, що визначає особливості його метаболізму існуючими клітинними ферментативними системами. Після внутрішньом'язової, внутрішньовенної або підшкірної ін'єкції біодоступність перевищує 90%. Відзначається лінійна залежність між дозою та концентрацією препарату у плазмі крові. Максимальна концентрація препарату в плазмі при внутрішньовенному введенні спостерігається протягом 2-5 хв, при внутрішньом'язовому – протягом 7 - 10 хв. Як природний продукт пептидної природи, Глутоксим® метаболізується в органах та тканинах організму з елімінацією через нирки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаВ окремих хворих може спостерігатися незначне підвищення температури (до 37,10 С – 37,50 С), болючість у місці ін'єкції препарату. При поганій суб'єктивній переносимості хворобливості Глутоксим® вводять разом з 1-2 мл 0,5 % розчину новокаїну.
особливі вказівкиЯк розчин-носій для інфузійного введення використовують ізотонічний розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Глутоксим вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово, підшкірно. Призначають щодня по 5 – 40 мг (на 1 курс – 50 – 300 мг) залежно від характеру захворювання.
З профілактичною метою препарат застосовують внутрішньом'язово щодня по 5-10 мг протягом 2 тижнів.
У складі комплексної терапії туберкульозу Глутоксим 60 мг вводять 1 раз на добу перші 10 днів щодня внутрішньом'язово, наступні 20 днів Глутоксим 60 мг вводять внутрішньом'язово через день, одна ін'єкція на добу.
За потреби проводять повторний курс лікування через 1-6 місяців.
У складі комплексної терапії псоріазу Глутоксим® застосовують внутрішньом'язово щодня у добовій дозі 10 мг протягом 15 днів, потім ще протягом 5 тижнів 2 рази на тиждень у добовій дозі 10 мг. Усього 25 ін'єкцій на курс лікування.
Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології Глутоксим® 60 мг вводиться підшкірно за 1,5-2 години до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії Глутоксим ® 60 мг вводиться підшкірно через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.
Як засіб супроводу променевої терапії Глутоксим® 60 мг вводиться підшкірно через 0,5-1 годину після чергового сеансу опромінення через день протягом усього курсу променевої терапії.
Глутоксим може вводитися в одному шприці з водорозчинними лікарськими засобами.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Глутоксим раствор для инъекций 3% 2мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Глутаміл-Цистеїніл-Гліцин динатрію 5 мг, 10 мг або 30 мг на 1 мл.
Допоміжні речовини:
Натрію ацетат, оцтова кислота розведена, вода для ін'єкцій.
Опис: Прозора
безбарвна або слабо забарвлена рідина без запаху або із слабким запахом оцтової кислоти.
Розчин
для ін'єкцій 5, 10, 30 мг/мл.
По 1 або 2 мл ампули з нейтрального скла.
По 5 або 10 ампул (що містять 1 мл або 2 мл) в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої або паперу з одношаровим полівініліденхлоридним покриттям.
По 5 або 10 ампул (що містять 1 мл або 2 мл) в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки без фольги або покриття.
По 1, 2, 5 або 10 (містять 5 або 10 ампул) контурних упаковок разом з ампульним ножем або скарифікатором разом з інструкцією з застосування в пачку з картону.
При упаковці ампул з насічками, кільцями та точками надлому скарифікатори або ампульні ножі не вкладають.
ПротипоказанняЗастосування препарату протипоказане у випадках виникнення індивідуальної непереносимості, вагітності, в період лактації.
Дозування3%
Показання до застосуванняГлутоксим® застосовують у дорослих як засіб профілактики та лікування вторинних імунодефіцитних станів, асоційованих з радіаційними, хімічними та інфекційними факторами, для відновлення пригнічених імунних реакцій та пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів - інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація тощо); як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах і С; для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень; для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень Розчин для ін'єкцій 10 і 30 мг/мл застосовують у складі комплексної протитуберкульозної терапії важких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій, за наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу, для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих на туберкульоз на фоні протитуберкульозів. Розчин для ін'єкцій застосовують у складі комплексної терапії псоріазу, у тому числі середньоважких та тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії.
Глутоксим® застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень. Глутоксим® використовується в онкології для профілактики та лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії (сприяє зниженню гемо- та гепатотоксичної дії). Глутоксим® сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення під час проведення протипухлинної терапії. Глутоксим усуває або згладжує прояви неспецифічного синдрому хвороби (анемія, втома, зниження апетиту, підвищена больова чутливість).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГлутоксим® при поєднаному застосуванні потенціює бактеріостатичний ефект ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину на Micobacterium tuberculosis, антрациклінового антибіотика доксорубіцину, алкілуючого засобу – етопозиду.
Глутоксим® знижує терапевтичний ефект ніфедипіну та верапамілу.
Інгібітори циклооксигеназного шляху окислення арахідонової кислоти – індометацин, мелоксикам знижують або повністю пригнічують фармакологічну дію препарату Глутоксим.
ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Імуностимулюючий засіб.
Фармакодинаміка:
Глутоксим® має імуномодулюючу, гемостимулюючу, токсикомодифікуючу, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкілуючих засобів; дозволяє подолати лікарську стійкість Micobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген енол-АПБ-редуктази). Глутоксим® потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробоного пептиду каталецидину) на Micobacterium tuberculo.
Імуномодулююча дія препарату Глутоксим® зумовлена рецептором опосередкованим впливом на кальцій залежні сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення: -виживання та функціональної дієздатності тканинних макрофагів; - екзоцитозу підмембранних гранул із внутрішньоклітинно-паразитуючими формами Micobacterium tuberculosis; - Активності лізосомальних ферментів; - Утворення активних форм кисню; - поглинання та загибелі мікроорганізмів; - секреції цитокінів: інтерлейкіну 1, інтерлейкіну 6, фактору некрозу пухлини, інтерферонів, еритропоетину, інтерлейкіну 2; катіонних протимікробних пептидів – дефенсинів, каталецидинів.
Гемостимулююча дія препарату Глутоксим® зумовлена рецептором опосередкованим посиленням кістковомозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу та гранулоцито-моноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередкована функціонуванням MAP- та інозитол кіназною системами, призводить до підвищення стійкості диференційованих гемопоетичних клітин, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.
Токсикомодифікуючий та гепатопротекторний ефекти препарату обумовлені рецептор опосередкованим посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-трансферази, глюкозо-6-фосфатдегідр татіону, які забезпечують захист клітинних структур від токсичної дії радикалів.
Глутоксим® має пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин - білок Р-глікопротеїн (Рgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкілуючої дії.
Глутоксим® ініціює реакцію трансформації ізоніазиду – проліки, у фармакологічно активну форму – ізонікотинову кислоту, що має бактеріостатичну дію на Micobacterium tuberculosis, що дозволяє подолати лікарську резистентність Micobacterium tuberculosis, обумовлену негативною трансформацією генів katG (A) -Редуктази).
Глутоксим® стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно-паразитуючими мікроорганізмами, включаючи Micobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабуцин, рифабутин.
Глутоксим® посилює секрецію катіонних пептидів – дефенсинів та каталецидинів макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковану антибактеріальну дію препарату.
Фармакокінетика:
Глутоксим відноситься до групи природних метаболітів, що визначає особливості його метаболізму існуючими клітинними ферментативними системами. Після внутрішньом'язової, внутрішньовенної або підшкірної ін'єкції біодоступність перевищує 90%. Відзначається лінійна залежність між дозою та концентрацією препарату у плазмі крові. Максимальна концентрація препарату в плазмі при внутрішньовенному введенні спостерігається протягом 2-5 хв, при внутрішньом'язовому – протягом 7 - 10 хв. Як природний продукт пептидної природи, Глутоксим® метаболізується в органах та тканинах організму з елімінацією через нирки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаВ окремих хворих може спостерігатися незначне підвищення температури (до 37,10 С – 37,50 С), болючість у місці ін'єкції препарату. При поганій суб'єктивній переносимості хворобливості Глутоксим® вводять разом з 1-2 мл 0,5 % розчину новокаїну.
особливі вказівкиЯк розчин-носій для інфузійного введення використовують ізотонічний розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат Глутоксим вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово, підшкірно. Призначають щодня по 5 – 40 мг (на 1 курс – 50 – 300 мг) залежно від характеру захворювання.
З профілактичною метою препарат застосовують внутрішньом'язово щодня по 5-10 мг протягом 2 тижнів.
У складі комплексної терапії туберкульозу Глутоксим 60 мг вводять 1 раз на добу перші 10 днів щодня внутрішньом'язово, наступні 20 днів Глутоксим 60 мг вводять внутрішньом'язово через день, одна ін'єкція на добу.
За потреби проводять повторний курс лікування через 1-6 місяців.
У складі комплексної терапії псоріазу Глутоксим® застосовують внутрішньом'язово щодня у добовій дозі 10 мг протягом 15 днів, потім ще протягом 5 тижнів 2 рази на тиждень у добовій дозі 10 мг. Усього 25 ін'єкцій на курс лікування.
Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології Глутоксим® 60 мг вводиться підшкірно за 1,5-2 години до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії Глутоксим ® 60 мг вводиться підшкірно через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.
Як засіб супроводу променевої терапії Глутоксим® 60 мг вводиться підшкірно через 0,5-1 годину після чергового сеансу опромінення через день протягом усього курсу променевої терапії.
Глутоксим може вводитися в одному шприці з водорозчинними лікарськими засобами.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глутоксим раствор для инъекций 3% 2мл амп 5 шт производится компанией ФАРМА ВАМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глутоксим раствор для инъекций 3% 2мл амп 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глутоксим раствор для инъекций 3% 2мл амп 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глутоксим раствор для инъекций 1% 1мл амп 5 шт Глутоксим раствор для инъекций 1% 1мл амп 5 шт, Глутоксим раствор для инъекций 1% 2мл амп 5 шт Глутоксим раствор для инъекций 1% 2мл амп 5 шт, Глутоксим раствор для инъекций 3% 1мл амп 5 шт Глутоксим раствор для инъекций 3% 1мл амп 5 шт.
Пока нет комментариев