Глидиаб таб 80мг 60 шт
Топ продаж
Суперцена
Глидиаб таб 80мг 60 шт - це пероральний гіпоглікемічний засіб, який має стимулюючий ефект на секрецію інсуліну та підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Він також знижує постпрандіальну гіперглікемію, зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, затримує розвиток пристінкового тромбозу, нормалізує проникність судин та перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу. Препарат не призводить до збільшення маси тіла та має антиатерогенні властивості. Його фармакокінетика характеризується високою абсорбцією, зв'язком із білками плазми та виведенням нирками та кишечником.
Глидиаб таб 80мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гліклазид у перерахуванні на 100 % речовину – 80 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 23,44 мг, целюлоза мікрокристалічна 32 мг, крохмаль картопляний 13,43 мг, гіпромелоза 2,33 мг, магнію стеарат 1,6 мг, тальк 0,8 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію.
Опис:
Пігулки білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою.
Форма випуску:
Пігулки 80 мг.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. 6 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість, цукровий діабет 1 типу, діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома та кома, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, супутня терапія міконазолом, вагітність, період лактації, вік до 18 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, непереносимість лактози.
З обережністю
Літній вік, нерегулярне та/або незбалансоване харчування, тяжкі захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. ішемічна хвороба серця, атеросклероз), гіпотиреоз, наднирникова або гіпофізарна недостатність, гіпопітуїтаризм, ниркова та/або печінкова недостатність, тривала терапія , недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, супутня терапія феніл-бутазоном і даназолом.
Дозування80 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу у дорослих (при неефективності дієти та фізичних навантажень).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідсилює дію антикоагулянтів (варфарин), може знадобитися корекція дози антикоагулянту.
Міконазол (при системному введенні та при використанні гелю на слизовій оболонці порожнини рота) посилює гіпоглікемічну дію препарату (можливий розвиток гіпоглікемії аж до стану коми).
Фенілбутазон (системне введення) посилює гіпоглікемічний ефект препарату (витісняє із зв'язку з білками плазми та/або уповільнює виведення з організму), необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому фенілбутазону, так і після його відміни.
Етанол і етанолсодержащіе лікарські засоби посилюють гіпоглікемію, інгібуючи компенсаторні реакції, можуть сприяти розвитку гіпоглікемічної коми. При одночасному прийомі з іншими гіпоглікемічними лікарськими засобами (інсулін, акарбоза, бігуаніди), бета-адреноблокаторами, флуконазолом, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (каптоприл, еналаприл) (блокаторами Н2-гістаміниади) сульфаніламідами та нестероїдними протизапальними препаратами – посилення гіпоглікемічного ефекту та ризик гіпоглікемії.
Даназол – діабетогенний ефект. Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду як під час прийому даназолу, так і після його відміни.
Хлорпромазин у високих дозах (понад 100 мг на добу) збільшує вміст глюкози в крові, знижуючи секрецію інсуліну. Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому хлорпромазину, так і після його відміни. Глюкокортикостероїди (системне, внутрішньосуглобове, зовнішнє, ректальне застосування) підвищують вміст глюкози крові з можливим розвитком кетоацидозу (зниження толерантності до вуглеводів). Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду як під час прийому глюкокортикостероїдів, так і після їх відміни.
Ритодрін, сальбутамол, тербуталін (внутрішньовенне введення) – підвищують вміст глюкози крові.
Рекомендується контроль глюкози крові та за необхідності – переведення пацієнта на терапію інсуліном.
ПередозуванняСимптоми: гіпоглікемія, порушення свідомості, гіпоглікемічна кома.
Якщо пацієнт у свідомості, внутрішньо прийняти цукор; при розладі свідомості - внутрішньовенне введення 40% розчину декстрози, потім внутрішньовенно краплинно 5% розчин декстрози до досягнення концентрації глюкози в крові 5,55 моль/л, 1-2 мг глюкагону внутрішньом'язово, контроль концентрації глюкози крові через кожні 15 хв, а також визначення pH, сечовини, креатиніну та електролітів у крові. Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату легкозасвоюваними вуглеводами (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії). При набряку мозку – манітол та дексаметазон. Діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.
Фармакодинаміка:
Пероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління.
Стимулює секрецію інсуліну підшлунковою залозою, підвищує інсуліносекреторну дію глюкози та чутливість периферичних тканин до інсуліну. Стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів – м'язової глікогенсинтази. Скорочує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну (на відміну від інших похідних сульфонілсечовини, наприклад, глибенкламіду, які впливають головним чином у ході другої стадії секреції). Крім впливу на вуглеводний обмін, впливає на мікроциркуляцію. Знижує постпрандіальну гіперглікемію, зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, затримує розвиток пристінкового тромбозу, нормалізує проникність судин та перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу, відновлює процес фізіологічного пристінкового фібринолізу, протидіє підвищеній реакції на епінефрин судин при мікроангіопатіях. Уповільнює розвиток діабетичної ретинопатії на непроліферативній стадії; при діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування відзначається достовірне зниження протеїнурії. Не призводить до збільшення маси тіла, оскільки надає переважну дію на ранній пік інсуліносекреції та не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню маси тіла у опасистих пацієнтів при дотриманні відповідної дієти. Має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію в крові загального холестерину. при діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування відзначається достовірне зниження протеїнурії. Не призводить до збільшення маси тіла, оскільки надає переважну дію на ранній пік інсуліносекреції та не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню маси тіла у опасистих пацієнтів при дотриманні відповідної дієти. Має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію в крові загального холестерину. при діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування відзначається достовірне зниження протеїнурії. Не призводить до збільшення маси тіла, оскільки надає переважну дію на ранній пік інсуліносекреції та не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню маси тіла у опасистих пацієнтів при дотриманні відповідної дієти. Має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію в крові загального холестерину.
Фармакокінетика:
Абсорбція – висока. Після перорального прийому 80 мг період досягнення максимальної концентрації – 4 години, максимальна концентрація у плазмі – 2,2-8 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 85-97 %, об'єм розподілу – 0,35 л/кг. Рівноважна концентрація в плазмі досягається через 2 доби. Період напіввиведення – 8-20 годин. Метаболізується в печінці, при цьому утворюється 8 метаболітів. Кількість основного метаболіту, що зустрічається в крові – 2-3 % від усієї кількості прийнятого препарату, він не має гіпоглікемічних властивостей, проте має вплив на мікроциркуляцію. Виводиться нирками - 70% у вигляді метаболітів, менше 1% у незміненому вигляді; кишечником - 12% у вигляді метаболітів.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГіпоглікемія (при порушенні режиму дозування та неадекватній дієті): головний біль, підвищена стомлюваність, почуття голоду, підвищене потовиділення, різка слабкість, серцебиття, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, безсоння, ажитація, агресивність, тривожність, неможливість зосередитись і уповільнена реакція, депресія, порушення зору, афазія, тремор, парези, сенсорні розлади, запаморочення, почуття безпорадності, втрата самоконтролю, делірій, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, втрата свідомості, кома.
З боку травної системи: диспепсія (нудота, блювання, діарея, біль у животі, запор) – вираженість знижується при прийомі під час їжі; рідко – порушення функції печінки (гепатит, холестатична жовтяниця – вимагає відміни препарату, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, лужної фосфатази).
З боку органів кровотворення: пригнічення кістковомозкового кровотворення (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія).
Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, висипання на шкірі (в т.ч. макулопапульозний і бульозний), еритема.
Інші: порушення зору.
Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність.
особливі вказівкиПід час прийому препарату необхідне регулярне визначення глюкози крові натще та глікозильованого гемоглобіну.
Великі хірургічні втручання та травми, великі опіки, інфекційні захворювання з гарячковим синдромом можуть вимагати відміни пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та призначення інсуліну.
Слід попередити пацієнтів про підвищений ризик виникнення гіпоглікемії у випадках прийому етанолу та етанолвмісних лікарських засобів (в т.ч. можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій: біль у животі, нудота, блювання, головний біль), нестероїдних протизапальних препаратів, при голодуванні.
Необхідна корекція дози при фізичному та емоційному перенапрузі, зміні режиму живлення.
Як правило, симптоми гіпоглікемії проходять після прийому їжі, багатої вуглеводами (наприклад, цукром), прийом цукрозамінників не сприяє усуненню гіпоглікемічних симптомів.
Гіпоглікемія може рецидивувати, незважаючи на ефективне початкове усунення.
Якщо гіпоглікемічні симптоми мають виражений характер або є тривалими, навіть у разі тимчасового поліпшення стану після прийому їжі, багатої на вуглеводи, необхідне надання швидкої медичної допомоги, аж до госпіталізації.
Особливо чутливі до дії гіпоглікемічних лікарських засобів особи похилого віку, пацієнти, які не отримують збалансованого харчування, із загальним ослабленим станом, хворі, які страждають на гіпофізарно-надниркову недостатність. Клінічні прояви гіпоглікемії можуть маскуватися при прийомі бета-адреноблокаторів, клонідину, резерпіну, гуанетидину. Можливий розвиток вторинної лікарської резистентності (необхідно відрізняти від первинної, при якій лікарський засіб при першому призначенні не дає очікуваного клінічного ефекту).
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди, початкова добова доза – 80 мг, середня добова доза – 160-320 мг (за 2 прийоми – вранці та ввечері). Величина дози залежить від віку, тяжкості перебігу діабету, концентрації глюкози крові натще і через 2 години після їди.
Пацієнтам похилого віку або при хронічній нирковій недостатності легкої та середньої вираженості (кліренс креатиніну – 15-80 мл/хв) препарат призначають у тих самих дозах.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Глидиаб таб 80мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гліклазид у перерахуванні на 100 % речовину – 80 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 23,44 мг, целюлоза мікрокристалічна 32 мг, крохмаль картопляний 13,43 мг, гіпромелоза 2,33 мг, магнію стеарат 1,6 мг, тальк 0,8 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію.
Опис:
Пігулки білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою.
Форма випуску:
Пігулки 80 мг.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. 6 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість, цукровий діабет 1 типу, діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома та кома, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, супутня терапія міконазолом, вагітність, період лактації, вік до 18 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, непереносимість лактози.
З обережністю
Літній вік, нерегулярне та/або незбалансоване харчування, тяжкі захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. ішемічна хвороба серця, атеросклероз), гіпотиреоз, наднирникова або гіпофізарна недостатність, гіпопітуїтаризм, ниркова та/або печінкова недостатність, тривала терапія , недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, супутня терапія феніл-бутазоном і даназолом.
Дозування80 мг
Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу у дорослих (при неефективності дієти та фізичних навантажень).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідсилює дію антикоагулянтів (варфарин), може знадобитися корекція дози антикоагулянту.
Міконазол (при системному введенні та при використанні гелю на слизовій оболонці порожнини рота) посилює гіпоглікемічну дію препарату (можливий розвиток гіпоглікемії аж до стану коми).
Фенілбутазон (системне введення) посилює гіпоглікемічний ефект препарату (витісняє із зв'язку з білками плазми та/або уповільнює виведення з організму), необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому фенілбутазону, так і після його відміни.
Етанол і етанолсодержащіе лікарські засоби посилюють гіпоглікемію, інгібуючи компенсаторні реакції, можуть сприяти розвитку гіпоглікемічної коми. При одночасному прийомі з іншими гіпоглікемічними лікарськими засобами (інсулін, акарбоза, бігуаніди), бета-адреноблокаторами, флуконазолом, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (каптоприл, еналаприл) (блокаторами Н2-гістаміниади) сульфаніламідами та нестероїдними протизапальними препаратами – посилення гіпоглікемічного ефекту та ризик гіпоглікемії.
Даназол – діабетогенний ефект. Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду як під час прийому даназолу, так і після його відміни.
Хлорпромазин у високих дозах (понад 100 мг на добу) збільшує вміст глюкози в крові, знижуючи секрецію інсуліну. Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду, як під час прийому хлорпромазину, так і після його відміни. Глюкокортикостероїди (системне, внутрішньосуглобове, зовнішнє, ректальне застосування) підвищують вміст глюкози крові з можливим розвитком кетоацидозу (зниження толерантності до вуглеводів). Необхідний контроль глюкози крові та корекція дози гліклазиду як під час прийому глюкокортикостероїдів, так і після їх відміни.
Ритодрін, сальбутамол, тербуталін (внутрішньовенне введення) – підвищують вміст глюкози крові.
Рекомендується контроль глюкози крові та за необхідності – переведення пацієнта на терапію інсуліном.
ПередозуванняСимптоми: гіпоглікемія, порушення свідомості, гіпоглікемічна кома.
Якщо пацієнт у свідомості, внутрішньо прийняти цукор; при розладі свідомості - внутрішньовенне введення 40% розчину декстрози, потім внутрішньовенно краплинно 5% розчин декстрози до досягнення концентрації глюкози в крові 5,55 моль/л, 1-2 мг глюкагону внутрішньом'язово, контроль концентрації глюкози крові через кожні 15 хв, а також визначення pH, сечовини, креатиніну та електролітів у крові. Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату легкозасвоюваними вуглеводами (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії). При набряку мозку – манітол та дексаметазон. Діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.
Фармакодинаміка:
Пероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління.
Стимулює секрецію інсуліну підшлунковою залозою, підвищує інсуліносекреторну дію глюкози та чутливість периферичних тканин до інсуліну. Стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів – м'язової глікогенсинтази. Скорочує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну (на відміну від інших похідних сульфонілсечовини, наприклад, глибенкламіду, які впливають головним чином у ході другої стадії секреції). Крім впливу на вуглеводний обмін, впливає на мікроциркуляцію. Знижує постпрандіальну гіперглікемію, зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, затримує розвиток пристінкового тромбозу, нормалізує проникність судин та перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу, відновлює процес фізіологічного пристінкового фібринолізу, протидіє підвищеній реакції на епінефрин судин при мікроангіопатіях. Уповільнює розвиток діабетичної ретинопатії на непроліферативній стадії; при діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування відзначається достовірне зниження протеїнурії. Не призводить до збільшення маси тіла, оскільки надає переважну дію на ранній пік інсуліносекреції та не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню маси тіла у опасистих пацієнтів при дотриманні відповідної дієти. Має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію в крові загального холестерину. при діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування відзначається достовірне зниження протеїнурії. Не призводить до збільшення маси тіла, оскільки надає переважну дію на ранній пік інсуліносекреції та не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню маси тіла у опасистих пацієнтів при дотриманні відповідної дієти. Має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію в крові загального холестерину. при діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування відзначається достовірне зниження протеїнурії. Не призводить до збільшення маси тіла, оскільки надає переважну дію на ранній пік інсуліносекреції та не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню маси тіла у опасистих пацієнтів при дотриманні відповідної дієти. Має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію в крові загального холестерину.
Фармакокінетика:
Абсорбція – висока. Після перорального прийому 80 мг період досягнення максимальної концентрації – 4 години, максимальна концентрація у плазмі – 2,2-8 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 85-97 %, об'єм розподілу – 0,35 л/кг. Рівноважна концентрація в плазмі досягається через 2 доби. Період напіввиведення – 8-20 годин. Метаболізується в печінці, при цьому утворюється 8 метаболітів. Кількість основного метаболіту, що зустрічається в крові – 2-3 % від усієї кількості прийнятого препарату, він не має гіпоглікемічних властивостей, проте має вплив на мікроциркуляцію. Виводиться нирками - 70% у вигляді метаболітів, менше 1% у незміненому вигляді; кишечником - 12% у вигляді метаболітів.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГіпоглікемія (при порушенні режиму дозування та неадекватній дієті): головний біль, підвищена стомлюваність, почуття голоду, підвищене потовиділення, різка слабкість, серцебиття, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, безсоння, ажитація, агресивність, тривожність, неможливість зосередитись і уповільнена реакція, депресія, порушення зору, афазія, тремор, парези, сенсорні розлади, запаморочення, почуття безпорадності, втрата самоконтролю, делірій, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, втрата свідомості, кома.
З боку травної системи: диспепсія (нудота, блювання, діарея, біль у животі, запор) – вираженість знижується при прийомі під час їжі; рідко – порушення функції печінки (гепатит, холестатична жовтяниця – вимагає відміни препарату, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, лужної фосфатази).
З боку органів кровотворення: пригнічення кістковомозкового кровотворення (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія).
Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, висипання на шкірі (в т.ч. макулопапульозний і бульозний), еритема.
Інші: порушення зору.
Загальні побічні ефекти похідних сульфонілсечовини: еритропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт; життєзагрозлива печінкова недостатність.
особливі вказівкиПід час прийому препарату необхідне регулярне визначення глюкози крові натще та глікозильованого гемоглобіну.
Великі хірургічні втручання та травми, великі опіки, інфекційні захворювання з гарячковим синдромом можуть вимагати відміни пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та призначення інсуліну.
Слід попередити пацієнтів про підвищений ризик виникнення гіпоглікемії у випадках прийому етанолу та етанолвмісних лікарських засобів (в т.ч. можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій: біль у животі, нудота, блювання, головний біль), нестероїдних протизапальних препаратів, при голодуванні.
Необхідна корекція дози при фізичному та емоційному перенапрузі, зміні режиму живлення.
Як правило, симптоми гіпоглікемії проходять після прийому їжі, багатої вуглеводами (наприклад, цукром), прийом цукрозамінників не сприяє усуненню гіпоглікемічних симптомів.
Гіпоглікемія може рецидивувати, незважаючи на ефективне початкове усунення.
Якщо гіпоглікемічні симптоми мають виражений характер або є тривалими, навіть у разі тимчасового поліпшення стану після прийому їжі, багатої на вуглеводи, необхідне надання швидкої медичної допомоги, аж до госпіталізації.
Особливо чутливі до дії гіпоглікемічних лікарських засобів особи похилого віку, пацієнти, які не отримують збалансованого харчування, із загальним ослабленим станом, хворі, які страждають на гіпофізарно-надниркову недостатність. Клінічні прояви гіпоглікемії можуть маскуватися при прийомі бета-адреноблокаторів, клонідину, резерпіну, гуанетидину. Можливий розвиток вторинної лікарської резистентності (необхідно відрізняти від первинної, при якій лікарський засіб при першому призначенні не дає очікуваного клінічного ефекту).
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди, початкова добова доза – 80 мг, середня добова доза – 160-320 мг (за 2 прийоми – вранці та ввечері). Величина дози залежить від віку, тяжкості перебігу діабету, концентрації глюкози крові натще і через 2 години після їди.
Пацієнтам похилого віку або при хронічній нирковій недостатності легкої та середньої вираженості (кліренс креатиніну – 15-80 мл/хв) препарат призначають у тих самих дозах.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глидиаб таб 80мг 60 шт производится компанией АКРИХИН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глидиаб таб 80мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глидиаб таб 80мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глидиаб мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт Глидиаб мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт, Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 30 шт Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 30 шт, Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 60 шт Гликлазид канон таб пролонг. 30мг 60 шт, Гликлазид канон таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид канон таб пролонг. 60мг 30 шт, Гликлазид мв-вертекс таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид мв-вертекс таб пролонг. 60мг 30 шт, Гликлазид мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт озон Гликлазид мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт озон, Гликлазид мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт озон Гликлазид мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт озон, Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 30мг 60 шт Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 30мг 60 шт, Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид мв фармстандарт таб пролонг. 60мг 30 шт, Гликлазид-сз таб пролонг. 60мг 30 шт Гликлазид-сз таб пролонг. 60мг 30 шт, Голда мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт Голда мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт, Голда мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт Голда мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт, Диабеталонг таб пролонг. 30мг 60 шт Диабеталонг таб пролонг. 30мг 60 шт, Диабеталонг таб пролонг. 60мг 30 шт Диабеталонг таб пролонг. 60мг 30 шт, Диабетон мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт Диабетон мв таб с модиф.высв. 60мг 30 шт, Диабефарм мв таб пролонг. 60мг 30 шт Диабефарм мв таб пролонг. 60мг 30 шт, Диабефарм мв таб пролонг.высв. 30мг 60 шт Диабефарм мв таб пролонг.высв. 30мг 60 шт, Диабефарм мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт Диабефарм мв таб с модиф.высв. 30мг 60 шт, Диабефарм таб 80мг 60 шт Диабефарм таб 80мг 60 шт.
Пока нет комментариев