Глево таб п/об пленочной 500мг 25 шт
Топ продаж
Суперцена
Глево таблетки є протимікробним засобом широкого спектру дії, який блокує ДНК-гіразу та топоізомеразу IV, пригнічує синтез ДНК та викликає морфологічні зміни в клітинах. Він ефективний проти багатьох грам-позитивних і грам-негативних мікроорганізмів, а також анаеробних мікроорганізмів. Прийом таблеток швидко та повністю всмоктується, зв'язок із білками плазми становить 30-40%. Левофлоксацин добре проникає в органи та тканини, включаючи легені, сечові шляхи та альвеолярні макрофаги. Виводиться переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції.
Глево таб п/об пленочной 500мг 25 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: левофлоксацин гемігідрат, у перерахунку на левофлоксацин – 250 мг або левофлоксацину гемігідрат, у перерахунку на левофлоксацин – 500 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, повідон (повідон К-30), кросповідон, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна (авіцел рН 101).
Плівкова оболонка: гіпромеллоза, макрогол (поліетиленгліколь 6000), дибутилфталат, тальк, титану діоксид, барвник заліза оксид червоний або целюлоза мікрокристалічна, повідон (повідон К-30), кросповідон, магнію стеарат1 целлю.
Оболонка: гіпромелоза, макрогол (поліетиленгліколь 6000), дибутилфталат, тальк, титану діоксид, барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид жовтий.
Опис:
Таблетки 250 мг: цегляно-червоного кольору круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з лінією розлому з одного боку і гладкі з іншого.
Таблетки 500 мг: світло-оранжеві з рожевим відтінком кольору двоопуклі таблетки у формі «облонг», покриті плівковою оболонкою, з лінією розлому з одного боку. Допускається незначна шорсткість поверхні таблеток.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 250 мг та 500 мг.
По 5 таблеток у контурну коміркову упаковку з ПВХ-алюмінієвої фольги 1 або 5 контурних коміркових упаковок поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняГіперчутливість до левофлоксацину та інших фторхінолонів, епілепсія, ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні хінолонами, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік (до 18 років).
З обережністю
Літній вік (висока ймовірність наявності супутнього зниження функції нирок), дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, чутливі до левофлоксацину, дорослі: - гострий синусит; - Загострення хронічного бронхіту; - позалікарняна пневмонія; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; - ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит); - хронічний бактеріальний простатит; - інфекції шкірних покривів та м'яких тканин; - септицемія/бактеріємія, пов'язані із зазначеними вище показаннями; - інфекції черевної порожнини; – для комплексного лікування лікарсько-стійких форм туберкульозу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗбільшує Т1/2 циклоспорину. Ефект препарату знижують лікарські засоби, що пригнічують моторику кишечника, сукральфат, алюміній/магній містять антацидні лікарські засоби та солі заліза (необхідна перерва між прийомом не менше 2 годин). Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), теофілін підвищують судомну готовність, глюкокортикостероїди підвищують ризик розриву сухожиль. Циметидин та препарати, що блокують канальцеву секрецію, уповільнюють виведення. Гіпоглікемічні препарати: необхідний суворий контроль за рівнем глюкози в крові, оскільки є ймовірність гіпер- та гіпоглікемії при одночасному їх використанні з левофлоксацином.
ПередозуванняСимптоми: нудота, ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, подовження інтервалу QT, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми.
Лікування: симптоматичне, діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармакодинаміка:
Гліво (левофлоксацин) – протимікробний бактерицидний засіб широкого спектру дії із групи фторхінолонів. Блокує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) та топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію та зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах.
До препарату чутливі:
Аеробні грам-позитивні організми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp. Listeria monocytogenes метициліно-чутливі, Staphylococcus spp (CNS) , Streptococci групи С і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пеніциліно-чутливі/помірно чутливі/резистентні, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci пеніциліно-помірно чутливі/резистентні.
Аеробні грам-негативні мікроорганізми: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobactercloa ginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ампіциліно-чутливі/ -резистентні, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis бета+/ бета-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeaід ingitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp.,Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Micobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Micobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо швидко і практично повністю всмоктується (прийом їжі мало впливає швидкість і повноту абсорбції). Біодоступність – 99%. Час досягнення максимальної концентрації в крові (Тсmах) - 1-2 год; при прийомі 250 та 500 мг максимальна концентрація в крові (Сmах) становить 2.8 та 5.2 мкг/мл відповідно. Зв'язок із білками плазми – 30-40 %. Добре проникає в органи та тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, органи сечостатевої системи, поліморфно-ядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги. У печінці невелика частина окислюється та/або дезацетилюється. Нирковий кліренс становить 70% від загального кліренсу. Період напіввиведення (Т1/2) – 6-8 год. Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Менше 5% левофлоксацину екскретується як метаболітів. У незміненому вигляді нирками протягом 24 годин виводиться 70% і за 48 годин - 87%; у кишечнику за 72 год виявляється 4% прийнятої внутрішньо дози.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНаведені нижче побічні ефекти представлені відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часті (>1/10), часті (> 1/100, <1/10); нечасті (>1/1000, <1/100); рідкісні (>1/10000, <1/1000; дуже рідкісні (<1/10000) (включаючи окремі повідомлення), невідома частота (за наявними даними визначити частоту народження неможливо)) Дані з клінічних досліджень левофлоксацину Порушення з
боку
серця
Рідкісні : синусова тахікардія
Невідома частота: подовження інтервалу Q-Т Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Нечасті: лейкопенія (зменшення кількості лейкоцитів у периферичній крові), еозинофілія (збільшення кількості еозинофілів у периферичній крові).
Рідкісні: нейтропенія (зменшення кількості нейтрофілів у периферичній крові), тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у периферичній крові).
Невідома частота: панцитопенія (зменшення кількості всіх формених елементів у периферичній крові), агранулоцитоз (відсутність чи різке зменшення кількості гранулоцитів у периферичній крові), гемолітична анемія.
Порушення нервової системи
Часті: головний біль, запаморочення
Нечасті: сонливість, тремор, дисгевзія (перекручення смаку).
Рідкісні: парестезія, судоми
Невідома частота: периферична сенсорна нейропатія, периферична сенсомоторна нейропатія, дискінезія, екстрапірамідні розлади, втрата смакових відчуттів, паромсія (розлад відчуття запаху, особливо суб'єктивне відчуття запаху, об'єктивно відсутнього), включаючи.
Порушення органів зору
Дуже рідкісні: порушення зору, такі як розпливчастість видимого зображення.
Порушення з боку органів слуху та лабіринтні порушення
Нечасті: вертиго (відчуття відхилення чи кружляння чи власного тіла чи навколишніх предметів).
Рідкісні: дзвін у вухах
Невідома частота: зниження слуху
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасті: задишка
Невідома частота: бронхоспазм, алергічний пневмоніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Часті: діарея, блювання, нудота
Нечасті: біль у животі, диспепсія.
Невідома частота: геморагічна діарея, яка в окремих випадках може бути ознакою ентероколіту, включаючи псевдомембранозний коліт.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Нечасті: підвищена концентрація креатиніну у сироватці крові.
Рідкісні: гостра недостатність нирок (наприклад, внаслідок розвитку інтерстиціального нефриту).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасті: висипання, свербіж, кропив'янка
Невідома частота: токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, ексудативна багатоформна еритема, реакції фотосенсибілізації (підвищеної чутливості до сонячного та ультрафіолетового випромінювання), сонячного випромінювання.
Реакції з боку шкіри та слизових оболонок можуть іноді розвиватися навіть після прийому першої дози препарату.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини Нечасті: артралгія, міалгія.
Рідкісні: ураження сухожиль, включаючи тендиніт (наприклад, ахіллова сухожилля), м'язова слабкість, яка може бути особливо небезпечна у пацієнтів із псевдопаралітичною міастенією (myasthenia gravis).
Невідома частота: рабдоміоліз, розрив сухожилля (наприклад, ахіллового сухожилля).
Цей побічний ефект може спостерігатися протягом 48 годин після початку лікування та може мати двосторонній характер.
Порушення з боку обміну речовин та харчування Нечасті: анорексія
Рідкісні: гіпоглікемія, особливо у пацієнтів з цукровим діабетом (можливі ознаки гіпоглікемії: «вовчий» апетит, нервозність, піт, тремтіння).
Інфекційні та паразитарні захворювання Нечасті: грибкові інфекції, розвиток резистентності патогенних мікроорганізмів.
Порушення з боку судин Рідкісні: зниження артеріального тиску.
Загальні розлади Нечасті: астенія
Рідкісні: пірексія (підвищення температури тіла).
Порушення з боку імунної системи Рідкісні ангіоневротичний набряк Невідома частота: анафілактичний шок, анафілактоїдний шок.
Анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді розвиватися навіть після прийому першої дози препарату.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів Часті: підвищення активності «печінкових» ферментів у крові (наприклад, аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ)).
Нечасті: підвищення концентрації білірубіну у крові.
Невідома частота: тяжка печінкова недостатність, включаючи випадки розвитку гострої печінкової недостатності, особливо у пацієнтів з тяжким основним захворюванням (наприклад, при сепсисі); гепатит.
Порушення психіки
Часті: безсоння
Нечасті: почуття занепокоєння, сплутаність свідомості.
Рідкісні: психічні порушення (наприклад, галюцинації), депресія, ажитація (збудження), порушення сну, нічні кошмари.
Невідома частота: порушення психіки з порушеннями поведінки із заподіянням собі шкоди, включаючи суїцидальні думки та суїцидальні спроби.
Інші можливі небажані ефекти, що стосуються всіх фторхінолонів
Дуже рідкісні: напади порфірії (дуже рідкісної хвороби обміну речовин) у хворих, які вже страждають на це захворювання.
особливі вказівкиХоча левофлоксацин і більш розчинний, ніж інші хінолони, пацієнтам слід проводити адекватну гідратацію організму. Під час лікування необхідно уникати сонячного та штучного УФ-опромінення, щоб уникнути пошкодження шкірних покривів (фотосенсибілізація).
З появою ознак тендиніту, псевдомембранозного коліту левофлоксацин негайно скасовують та призначають відповідну терапію.
Слід мати на увазі, що у хворих з ураженням головного мозку в анамнезі (інсульт, тяжка травма) можливий розвиток судом, при недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази – підвищується ризик розвитку гемолізу.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо один або двічі на день. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини (від 0.5 до 1 склянки). Препарат можна приймати перед їжею або між їдою. Дози визначаються характером та тяжкістю інфекції, а також чутливістю передбачуваного збудника.
Хворим на нормальну або помірно знижену функцію нирок (кліренс креатину > 50 мл/хв) рекомендується наступний режим дозування препарату:
Синусит: по 500 мг 1 раз на день - 10-14 днів.
Загострення хронічного бронхіту: по 250 мг або по 500 мг на день - 7-10 днів.
Позалікарняна пневмонія: по 500 мг 1-2 рази на день – 7-14 днів.
Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: по 250 мг 1 раз на день – 3 дні.
Простатит – по 500 мг 1 раз на день – 28 днів.
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит – по 250 мг 1 раз на день – 7-10 днів.
Інфекції шкіри та м'яких тканин: по 250-500 мг 1-2 рази на день – 7-14 днів.
Інтраабдомінальна інфекція: по 500 мг 1 раз на день – 7-14 днів (у комбінації з антибактеріальними препаратами, що діють на анаеробну флору).
Режим дозування хворих з порушеною функцією нирок:
Доза-250 мг/24 год.
Кліренс креатину 50 – 20 мл/хв.
Кліренс креатину 19 – 10 мл/хв. перша доза: 250 мг, потім: по 125 мг/
48год
. мг/24 год.
Кліренс креатину 50 – 20 мл/хв. перша доза: 500 мг, потім: по 250 мг/24 год. Кліренс креатину
19 – 10 мл/хв.
мл/хв (включаючи гемодіаліз та ПАПД) перша доза: 500 мг, потім: по 125 мг/24год.
Доза-500 мг/12 год.
Кліренс креатину 50 – 20 мл/хв.
Кліренс креатину 19 – 10 мл/хв. перша доза: 500 мг, потім: по
125 мг/12год
. Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз (ПАПД) не потребує введення додаткових доз.
При порушенні функції печінки не потрібно спеціального добору доз, оскільки левофлоксацин метаболізується в печінці лише вкрай незначною мірою.
Для пацієнтів похилого віку не потрібна зміна режиму дозування, за винятком випадків низького кліренсу креатиніну.
Як і при застосуванні інших антибіотиків, лікування препаратом Гліво таблетки, покриті плівковою оболонкою, 250 мг та 500 мг рекомендується продовжувати не менше 48-78 годин після нормалізації температури тіла або після достовірної ерадикації збудника.
Якщо пропущено прийом препарату, слід якнайшвидше прийняти таблетку, доки не наблизився час чергового прийому. Далі продовжувати приймати препарат за схемою.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Глево таб п/об пленочной 500мг 25 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: левофлоксацин гемігідрат, у перерахунку на левофлоксацин – 250 мг або левофлоксацину гемігідрат, у перерахунку на левофлоксацин – 500 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, повідон (повідон К-30), кросповідон, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна (авіцел рН 101).
Плівкова оболонка: гіпромеллоза, макрогол (поліетиленгліколь 6000), дибутилфталат, тальк, титану діоксид, барвник заліза оксид червоний або целюлоза мікрокристалічна, повідон (повідон К-30), кросповідон, магнію стеарат1 целлю.
Оболонка: гіпромелоза, макрогол (поліетиленгліколь 6000), дибутилфталат, тальк, титану діоксид, барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид жовтий.
Опис:
Таблетки 250 мг: цегляно-червоного кольору круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з лінією розлому з одного боку і гладкі з іншого.
Таблетки 500 мг: світло-оранжеві з рожевим відтінком кольору двоопуклі таблетки у формі «облонг», покриті плівковою оболонкою, з лінією розлому з одного боку. Допускається незначна шорсткість поверхні таблеток.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 250 мг та 500 мг.
По 5 таблеток у контурну коміркову упаковку з ПВХ-алюмінієвої фольги 1 або 5 контурних коміркових упаковок поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняГіперчутливість до левофлоксацину та інших фторхінолонів, епілепсія, ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні хінолонами, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік (до 18 років).
З обережністю
Літній вік (висока ймовірність наявності супутнього зниження функції нирок), дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, чутливі до левофлоксацину, дорослі: - гострий синусит; - Загострення хронічного бронхіту; - позалікарняна пневмонія; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; - ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит); - хронічний бактеріальний простатит; - інфекції шкірних покривів та м'яких тканин; - септицемія/бактеріємія, пов'язані із зазначеними вище показаннями; - інфекції черевної порожнини; – для комплексного лікування лікарсько-стійких форм туберкульозу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗбільшує Т1/2 циклоспорину. Ефект препарату знижують лікарські засоби, що пригнічують моторику кишечника, сукральфат, алюміній/магній містять антацидні лікарські засоби та солі заліза (необхідна перерва між прийомом не менше 2 годин). Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), теофілін підвищують судомну готовність, глюкокортикостероїди підвищують ризик розриву сухожиль. Циметидин та препарати, що блокують канальцеву секрецію, уповільнюють виведення. Гіпоглікемічні препарати: необхідний суворий контроль за рівнем глюкози в крові, оскільки є ймовірність гіпер- та гіпоглікемії при одночасному їх використанні з левофлоксацином.
ПередозуванняСимптоми: нудота, ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, подовження інтервалу QT, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми.
Лікування: симптоматичне, діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармакодинаміка:
Гліво (левофлоксацин) – протимікробний бактерицидний засіб широкого спектру дії із групи фторхінолонів. Блокує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) та топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію та зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах.
До препарату чутливі:
Аеробні грам-позитивні організми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp. Listeria monocytogenes метициліно-чутливі, Staphylococcus spp (CNS) , Streptococci групи С і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пеніциліно-чутливі/помірно чутливі/резистентні, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci пеніциліно-помірно чутливі/резистентні.
Аеробні грам-негативні мікроорганізми: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobactercloa ginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ампіциліно-чутливі/ -резистентні, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis бета+/ бета-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeaід ingitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp.,Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Micobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Micobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо швидко і практично повністю всмоктується (прийом їжі мало впливає швидкість і повноту абсорбції). Біодоступність – 99%. Час досягнення максимальної концентрації в крові (Тсmах) - 1-2 год; при прийомі 250 та 500 мг максимальна концентрація в крові (Сmах) становить 2.8 та 5.2 мкг/мл відповідно. Зв'язок із білками плазми – 30-40 %. Добре проникає в органи та тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, органи сечостатевої системи, поліморфно-ядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги. У печінці невелика частина окислюється та/або дезацетилюється. Нирковий кліренс становить 70% від загального кліренсу. Період напіввиведення (Т1/2) – 6-8 год. Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Менше 5% левофлоксацину екскретується як метаболітів. У незміненому вигляді нирками протягом 24 годин виводиться 70% і за 48 годин - 87%; у кишечнику за 72 год виявляється 4% прийнятої внутрішньо дози.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНаведені нижче побічні ефекти представлені відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часті (>1/10), часті (> 1/100, <1/10); нечасті (>1/1000, <1/100); рідкісні (>1/10000, <1/1000; дуже рідкісні (<1/10000) (включаючи окремі повідомлення), невідома частота (за наявними даними визначити частоту народження неможливо)) Дані з клінічних досліджень левофлоксацину Порушення з
боку
серця
Рідкісні : синусова тахікардія
Невідома частота: подовження інтервалу Q-Т Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Нечасті: лейкопенія (зменшення кількості лейкоцитів у периферичній крові), еозинофілія (збільшення кількості еозинофілів у периферичній крові).
Рідкісні: нейтропенія (зменшення кількості нейтрофілів у периферичній крові), тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у периферичній крові).
Невідома частота: панцитопенія (зменшення кількості всіх формених елементів у периферичній крові), агранулоцитоз (відсутність чи різке зменшення кількості гранулоцитів у периферичній крові), гемолітична анемія.
Порушення нервової системи
Часті: головний біль, запаморочення
Нечасті: сонливість, тремор, дисгевзія (перекручення смаку).
Рідкісні: парестезія, судоми
Невідома частота: периферична сенсорна нейропатія, периферична сенсомоторна нейропатія, дискінезія, екстрапірамідні розлади, втрата смакових відчуттів, паромсія (розлад відчуття запаху, особливо суб'єктивне відчуття запаху, об'єктивно відсутнього), включаючи.
Порушення органів зору
Дуже рідкісні: порушення зору, такі як розпливчастість видимого зображення.
Порушення з боку органів слуху та лабіринтні порушення
Нечасті: вертиго (відчуття відхилення чи кружляння чи власного тіла чи навколишніх предметів).
Рідкісні: дзвін у вухах
Невідома частота: зниження слуху
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасті: задишка
Невідома частота: бронхоспазм, алергічний пневмоніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Часті: діарея, блювання, нудота
Нечасті: біль у животі, диспепсія.
Невідома частота: геморагічна діарея, яка в окремих випадках може бути ознакою ентероколіту, включаючи псевдомембранозний коліт.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Нечасті: підвищена концентрація креатиніну у сироватці крові.
Рідкісні: гостра недостатність нирок (наприклад, внаслідок розвитку інтерстиціального нефриту).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасті: висипання, свербіж, кропив'янка
Невідома частота: токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, ексудативна багатоформна еритема, реакції фотосенсибілізації (підвищеної чутливості до сонячного та ультрафіолетового випромінювання), сонячного випромінювання.
Реакції з боку шкіри та слизових оболонок можуть іноді розвиватися навіть після прийому першої дози препарату.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини Нечасті: артралгія, міалгія.
Рідкісні: ураження сухожиль, включаючи тендиніт (наприклад, ахіллова сухожилля), м'язова слабкість, яка може бути особливо небезпечна у пацієнтів із псевдопаралітичною міастенією (myasthenia gravis).
Невідома частота: рабдоміоліз, розрив сухожилля (наприклад, ахіллового сухожилля).
Цей побічний ефект може спостерігатися протягом 48 годин після початку лікування та може мати двосторонній характер.
Порушення з боку обміну речовин та харчування Нечасті: анорексія
Рідкісні: гіпоглікемія, особливо у пацієнтів з цукровим діабетом (можливі ознаки гіпоглікемії: «вовчий» апетит, нервозність, піт, тремтіння).
Інфекційні та паразитарні захворювання Нечасті: грибкові інфекції, розвиток резистентності патогенних мікроорганізмів.
Порушення з боку судин Рідкісні: зниження артеріального тиску.
Загальні розлади Нечасті: астенія
Рідкісні: пірексія (підвищення температури тіла).
Порушення з боку імунної системи Рідкісні ангіоневротичний набряк Невідома частота: анафілактичний шок, анафілактоїдний шок.
Анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді розвиватися навіть після прийому першої дози препарату.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів Часті: підвищення активності «печінкових» ферментів у крові (наприклад, аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ)).
Нечасті: підвищення концентрації білірубіну у крові.
Невідома частота: тяжка печінкова недостатність, включаючи випадки розвитку гострої печінкової недостатності, особливо у пацієнтів з тяжким основним захворюванням (наприклад, при сепсисі); гепатит.
Порушення психіки
Часті: безсоння
Нечасті: почуття занепокоєння, сплутаність свідомості.
Рідкісні: психічні порушення (наприклад, галюцинації), депресія, ажитація (збудження), порушення сну, нічні кошмари.
Невідома частота: порушення психіки з порушеннями поведінки із заподіянням собі шкоди, включаючи суїцидальні думки та суїцидальні спроби.
Інші можливі небажані ефекти, що стосуються всіх фторхінолонів
Дуже рідкісні: напади порфірії (дуже рідкісної хвороби обміну речовин) у хворих, які вже страждають на це захворювання.
особливі вказівкиХоча левофлоксацин і більш розчинний, ніж інші хінолони, пацієнтам слід проводити адекватну гідратацію організму. Під час лікування необхідно уникати сонячного та штучного УФ-опромінення, щоб уникнути пошкодження шкірних покривів (фотосенсибілізація).
З появою ознак тендиніту, псевдомембранозного коліту левофлоксацин негайно скасовують та призначають відповідну терапію.
Слід мати на увазі, що у хворих з ураженням головного мозку в анамнезі (інсульт, тяжка травма) можливий розвиток судом, при недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази – підвищується ризик розвитку гемолізу.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо один або двічі на день. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини (від 0.5 до 1 склянки). Препарат можна приймати перед їжею або між їдою. Дози визначаються характером та тяжкістю інфекції, а також чутливістю передбачуваного збудника.
Хворим на нормальну або помірно знижену функцію нирок (кліренс креатину > 50 мл/хв) рекомендується наступний режим дозування препарату:
Синусит: по 500 мг 1 раз на день - 10-14 днів.
Загострення хронічного бронхіту: по 250 мг або по 500 мг на день - 7-10 днів.
Позалікарняна пневмонія: по 500 мг 1-2 рази на день – 7-14 днів.
Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: по 250 мг 1 раз на день – 3 дні.
Простатит – по 500 мг 1 раз на день – 28 днів.
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит – по 250 мг 1 раз на день – 7-10 днів.
Інфекції шкіри та м'яких тканин: по 250-500 мг 1-2 рази на день – 7-14 днів.
Інтраабдомінальна інфекція: по 500 мг 1 раз на день – 7-14 днів (у комбінації з антибактеріальними препаратами, що діють на анаеробну флору).
Режим дозування хворих з порушеною функцією нирок:
Доза-250 мг/24 год.
Кліренс креатину 50 – 20 мл/хв.
Кліренс креатину 19 – 10 мл/хв. перша доза: 250 мг, потім: по 125 мг/
48год
. мг/24 год.
Кліренс креатину 50 – 20 мл/хв. перша доза: 500 мг, потім: по 250 мг/24 год. Кліренс креатину
19 – 10 мл/хв.
мл/хв (включаючи гемодіаліз та ПАПД) перша доза: 500 мг, потім: по 125 мг/24год.
Доза-500 мг/12 год.
Кліренс креатину 50 – 20 мл/хв.
Кліренс креатину 19 – 10 мл/хв. перша доза: 500 мг, потім: по
125 мг/12год
. Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз (ПАПД) не потребує введення додаткових доз.
При порушенні функції печінки не потрібно спеціального добору доз, оскільки левофлоксацин метаболізується в печінці лише вкрай незначною мірою.
Для пацієнтів похилого віку не потрібна зміна режиму дозування, за винятком випадків низького кліренсу креатиніну.
Як і при застосуванні інших антибіотиків, лікування препаратом Гліво таблетки, покриті плівковою оболонкою, 250 мг та 500 мг рекомендується продовжувати не менше 48-78 годин після нормалізації температури тіла або після достовірної ерадикації збудника.
Якщо пропущено прийом препарату, слід якнайшвидше прийняти таблетку, доки не наблизився час чергового прийому. Далі продовжувати приймати препарат за схемою.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глево таб п/об пленочной 500мг 25 шт производится компанией ГЛЕНМАРК. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глево таб п/об пленочной 500мг 25 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глево таб п/об пленочной 500мг 25 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Глево таб п/об пленочной 500мг 5 шт Глево таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Леволет р раствор для инф. 5мг/мл 100мл фл.п/э 1 шт Леволет р раствор для инф. 5мг/мл 100мл фл.п/э 1 шт, Леволет р таб п/об пленочной 500мг 10 шт Леволет р таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Леволет р таб п/об пленочной 750мг 10 шт Леволет р таб п/об пленочной 750мг 10 шт, Левофлоксацин раствор для инф. 5мг/мл 100мл Левофлоксацин раствор для инф. 5мг/мл 100мл, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 10 шт озон, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 250мг 5 шт озон, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт вертекс Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт вертекс, Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон Левофлоксацин таб п/об пленочной 500мг 5 шт озон, Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 10 шт Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 5 шт Левофлоксацин эколевид таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Л-оптик ромфарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт Л-оптик ромфарм капли гл. 0.5% 5мл фл-кап. 1 шт, Флексид таб п/об пленочной 500мг 5 шт Флексид таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Хайлефлокс таб п/об пленочной 500мг 5 шт Хайлефлокс таб п/об пленочной 500мг 5 шт, Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт Хайлефлокс таб п/об пленочной 750мг 5 шт.
Пока нет комментариев