Глатион порошок для приготовления раствора для инъекций 06г фл 5 шт
Глатион порошок для приготовления раствора для инъекций 06г фл 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 флакон містить: глутатіон – 0.6 г
Опис:
Ліофілізований порошок білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Ліофілізований порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 0,6 г. По 0,6 г активної речовини у флакон безбарвного скла місткістю 5 мл, закупорений пробкою з бутилової гуми, обжатий алюмінієвою обкаткою та кришкою типу, off. По 5 флаконів поміщають у пластиковий піддон, потім картонну пачку разом з інструкцією з медичного застосування.
ПротипоказанняІндивідуальна непереносимість до компонентів препарату, дитячий вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування.
З обережністю
Літній вік (препарат повинен призначатися у зменшених удвічі дозах при ретельному контролі артеріального тиску та частоти серцевих скорочень).
Дозування600 мг
Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії захворювань печінки, таких як гострий та хронічний гепатит різної етіології (вірусний, алкогольний, токсичний), алкогольний цироз, печінковий стеатоз, фіброз печінки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУникати спільного застосування з менадіону натрію бісульфітом, ціанокобаламіном, кальцієм пантотенатом, сульфаніламідними препаратами та тетрациклінами.
ПередозуванняВипадків передозування зафіксовано не було. У разі передозування необхідно застосовувати симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Дезінтоксикаційний засіб
Код ATX: V03AB32
Фармакодинаміка:
Глутатіон являє собою лінійний трипептид із сульфгідрильною групою, до складу якого входять L-глутамін, L-цистеїн та гліцин. Він відіграє важливу функцію захисту клітин організму, будучи сильним антиоксидантом. В організмі людини нестача глутатіону веде до виникнення багатьох хвороб, таких як хвороба Паркінсона, тирозинемія І типу, отруєння алкоголем та інші. Експерименти in vivo та in vitro показали, що нестача глутатіону може призвести до пошкодження мітохондрій та загибелі клітин, викликаних збільшенням числа токсичних форм кисню, що призводять до підвищення кількості вільних радикалів.
Глутатіон здатний запобігати пошкодженню клітин за допомогою сполуки з токсичними речовинами та/або їх метаболітами. Знешкодження ксенобіотиків глутатіоном може здійснюватися трьома різними способами: шляхом кон'югації субстрату з глутатіоном, внаслідок нуклеофільного заміщення та відновлення органічних пероксидів до спиртів.
Система знешкодження за участю глутатіону відіграє унікальну роль у формуванні резистентності організму до різних впливів і є найбільш важливим захисним механізмом клітини. У ході біотрансформації деяких ксенобіотиків за участю глутатіону утворюються тіоефіри, які потім перетворюються на меркаптани, серед яких виявлено токсичні продукти. Але кон'югати глутатіону з більшістю ксенобіотиків менш реакційноздатні і гідрофільніші, ніж вихідні речовини, а тому менш токсичні і легше виводяться з організму.
Глутатіон пов'язує величезну кількість ліпофільних сполук (фізичне знешкодження), запобігаючи їх впровадженню в ліпідний шар мембран та порушення функцій клітини.
Таким чином, глутатіон покращує стабільність клітинної мембрани, захищає мембрану клітин печінки, збільшує активність ферментів та печінки та сприяє детоксикації та відновлювальній активності печінки шляхом знищення вільних радикалів.
Фармакокінетика:
Через 15 хв після внутрішньовенної інфузії 2 г глутатіону середня концентрація глутатіону у крові становить 444 ммоль/л (середня фізіологічна концентрація глутатіону у крові – 6,9 ммоль/л). Об'єм розподілу – 15 л. Період напіввиведення – 10 хв. Кліренс – 850 мл/хв. Екскретується із сечею у незміненому вигляді або у вигляді цистеїну через 90 хв після інфузії.
Вагітність та годування груддюПротипоказане застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування.
При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаМожливі алергічні реакції, зниження артеріального тиску, зменшення або збільшення частоти серцевих скорочень, прискорене серцебиття, диспепсичні розлади, що відбуваються після припинення застосування препарату.
особливі вказівкиПри появі симптомів алергії слід припинити застосування препарату.
Вплив на здатність керувати автотранспортом та механізмами
З огляду на можливі прояви побічних ефектів лікарського препарату, слід з обережністю застосовувати препарат у осіб, які керують транспортними засобами та обслуговують механізми.
Умови зберіганняЗберігати у сухому захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПри внутрішньовенному введенні вміст флакону розчиняють у 250-500 мл 0,9% розчині натрію хлориду. Розчин препарату використовують відразу ж після приготування, повторне використання розчину, що залишився, не допускається.
При тяжких формах гепатиту різної етіології – 1,2-2,4 г внутрішньовенно на день протягом 30 днів у вигляді інфузій. При алкогольному гепатиті – 1,8 г внутрішньовенно на день протягом 14-30 днів у вигляді інфузій.
При алкогольному цирозі – 1,2 г внутрішньовенно на день протягом 30 днів у вигляді інфузій.
При печінковому стеатозі – 1,8 г внутрішньовенно на день протягом 30 днів у вигляді інфузій. Внутрішньовенну інфузію необхідно проводити повільно.
При внутрішньом'язовому введенні: 0,3г розводять у 3мл 0,9% розчину натрію хлориду, 0,6г розводять у 4мл 0,9% розчину натрію хлориду. Препарат має бути повністю розчинений у розчиннику. Розчин має бути прозорим та безбарвним. 1,2 г та 1,8 г внутрішньом'язово не вводяться.
Пацієнти похилого віку:
Враховуючи високу ймовірність наявних порушень функції печінки або серця дозу препарату Глатіон пацієнтам похилого віку слід підбирати з обережністю, починаючи застосування препарату з нижньої межі діапазону доз.
При тяжких формах гепатиту різної етіології не рекомендується перевищувати 0,6-1,2 г внутрішньовенно на день протягом 30 днів як інфузій.
При алкогольному гепатиті не рекомендується перевищувати 0,9 г внутрішньовенно щодня протягом 14-30 днів як інфузій.
При алкогольному цирозі не рекомендується перевищувати 0,6 г внутрішньовенно на день протягом 30 днів як інфузій.
При печінковому стеатоз не рекомендується перевищувати 0,9 г внутрішньовенно на день протягом 30 днів у вигляді інфузій.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глатион порошок для приготовления раствора для инъекций 06г фл 5 шт производится компанией ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС. Само производство расположено в стране Китай.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глатион порошок для приготовления раствора для инъекций 06г фл 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глатион порошок для приготовления раствора для инъекций 06г фл 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.