Глансин капс с модифвысв 02мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Глансин капс з модифікованим вивільненням 0,2 мг є ефективним препаратом для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Він блокує альфа1-адренорецептори, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри, що сприяє зниженню тонусу м'язів і поліпшенню відтоку сечі. Препарат має пролонговану дію з модифікованим вивільненням і характеризується лінійною кінетикою. Він метаболізується повільно і виводиться з організму переважно з сечею. Препарат не викликає клінічно значущого зниження системного артеріального тиску і може бути призначений пацієнтам з легкою або середньою ступенем печінкової та ниркової недостатності без корекції дозування.
Глансин капс с модифвысв 02мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Тамсулозин гідрохлорид пелети 0,2 %* - 100 мг, що містять тамсулозин гідрохлорид - 0,2 мг.
Допоміжні речовини:
Цукрова крупка [сахароза, крохмальна патока] 91,33 мг, етилцелюлоза 0,8 мг, метилакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1: 1] 7,05 мг, макрогол-6000 0,62 мг цукрова крупка [сахароза, патока крохмальна] 160,0 мг
Кришечка капсули: желатин 20,1157 мг, вода 3,4800 мг, барвник заліза оксид червоний 0,1440 мг, барвник заліза оксид жовтий 0,0799 мг, титану діоксид 0,1612 мг, натрію 0 0190 мг
Корпус капсули: желатин 32,6880 мг, вода 5,6550 мг, барвник заліза оксид червоний 0,2340 мг, барвник заліза оксид жовтий 0,1299 мг, титану діоксид 0,2619 мг, натрію лаурилсульфат 0,0312 мг на оболонку капсул: етанол 30-34%, 2-пропанол 3-6%, бутанол 3-6%, пропіленгліколь 0,5-2%, полісорбат 80 0-1%, шелак 20-25%, титану діоксид 30-34 %.
Опис:
Тверда желатинова капсула № 2, корпус та кришечка коричневого кольору з написом білого кольору «HiGlance» на кришечці.
Форма випуску:
Для аптек: Капсули із модифікованим вивільненням 0,2 мг, 04 мг. По 10 капсул в Ал/Ал блістер та/або ПВДХ/ПВХ/Ал блістер. По 1, 3, 6 або 9 блістерів по 10 (№ 10, № 30, № 60 або № 90) капсул з інструкцією з медичного застосування в картонну пачку.
Для стаціонарів: Капсули із модифікованим вивільненням 0,2 мг, 04 мг. По 100, 500 або 1000 капсул у пакет із ПВХ, пакет з інструкцією із застосування у банку з поліетилену високої щільності.
ПротипоказанняГіперчутливість до тамсулозину або до будь-якого іншого компонента препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція; ортостатична гіпотензія (в т.ч. в анамнезі); тяжка печінкова недостатність, дитячий вік до 18 років.
З обережністю – тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв); артеріальна гіпотензія при одночасному застосуванні з альфа1-адреноблокаторами.
Дозування0,2 мг
Показання до застосуванняЛікування дизуричних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози (в т.ч. лікування порушень сечовипускання).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з циметидином відмічено деяке підвищення концентрації тамсулозину в плазмі крові, з фуросемідом – зниження концентрації тамсулозину, проте це не потребує зміни дози тамсулозину, оскільки концентрація препарату залишається в межах нормального діапазону. Диклофенак та варфарин можуть дещо збільшити швидкість виведення тамсулозину. Одночасне застосування тамсулозину з іншими антагоністами альфа1-адренорецепторами може призвести до зниження артеріального тиску. При одночасному прийомі з атенололом, еналаприлом, ніфедипіном лікарської взаємодії не виявлено. Діазепам, пропранолол, трихлорметіазид, хлормадинон, амітриптилін, диклофенак, глібенкламід, симвастатин та варфарин не змінюють вільну фракцію тамсулозину у плазмі крові людини in vitro. Тамсулозин не змінює вільні фракції діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону. У дослідженнях in vitro не було виявлено взаємодії на рівні печінкового метаболізму з амітриптиліном, сальбутамолом, глібенкламідом та фінастеридом.
Одночасне застосування тамсулозину з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 може призвести до посилення дії тамсулозину. При одночасному застосуванні з кетоконазолом (відомим потужним інгібітором CYP3A4) збільшується площа під кривою "концентрація-час" (AUC) Cmax тамсулозину з коефіцієнтом 2,8 та 2,2 відповідно. Тамсулозин не слід застосовувати одночасно з потужними інгібіторами CYP3A4 у пацієнтів з фенотипом повільного метаболізму ізоферменту CYP2D6. При одночасному застосуванні тамсулозину з пароксетином (потужний інгібітор ізоферменту CYP2D6) AUC та Cmax тамсулозину збільшувалися в 1,3 та 1,6 разів відповідно, але це збільшення не було клінічно значущим.
ПередозуванняНе зазначено випадків гострого передозування препарату.
Симптоми. Можливе виникнення гострої артеріальної гіпотензії та компенсаторної тахікардії.
Лікування. Проводять симптоматичну терапію: надання пацієнту горизонтального положення, при необхідності - введення плазмозамінних розчинів або судинозвужувальних препаратів. Потрібно контролювати функцію нирок. Малоймовірно, що діаліз буде ефективним, оскільки тамсулозин на 99% пов'язаний з білками плазми.
Для запобігання подальшій абсорбції тамсулозину можливе промивання шлунка, прийом активованого вугілля або осмотичного проносного.
Фармакологічна дія
Тамсулозин є специфічним блокатором постсинаптичних альфа1-адренорецепторів, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри . Блокада альфа1-адренорецепторів тамсулозином призводить до зниження тонусу гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура та простатичної частини уретри та поліпшення відтоку сечі. Одночасно зменшуються як симптоми спорожнення, так і симптоми наповнення сечового міхура, зумовлені підвищеним тонусом гладкої мускулатури та детрузорною гіперактивністю при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Здатність тамсулозину впливати на альфа1А підтип адренорецепторів у 20 разів перевищує його здатність взаємодіяти з альфа1в підтипом адренорецепторів, які розташовані в гладких м'язах судин. Завдяки своїй високій селективності препарат не викликає клінічно значущого зниження системного артеріального тиску (АТ) як у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, так і у пацієнтів з нормальним вихідним АТ. Препарат має пролонговану дію (з модифікованим вивільненням).
Фармакокінетика:
Тамсулозин добре всмоктується в кишечнику і має майже 100% біодоступність. Всмоктування тамсулозину дещо сповільнюється після їди. Одночасний рівень всмоктування може бути досягнутий у тому випадку, якщо пацієнт щоразу приймає препарат після звичайного сніданку. Тамсулозин характеризується лінійною кінетикою. Після одноразового прийому внутрішньо натще капсули 0,4 мг максимальна концентрація (Сmax) тамсулозину в плазмі досягається через 6 годин. При прийомі внутрішньо капсули 0,4 мг на день протягом декількох днів рівноважна концентрація досягається до 5-го дня, при цьому її значення приблизно на 2/3 вище за значення цього параметра після прийому одноразової дози. Зв'язування із білками плазми 99%. Об'єм розподілу незначний і становить близько 0,2 л/кг. Тамсулозин повільно метаболізується у печінці з утворенням менш активних метаболітів. Більша частина тамсулозину присутня у плазмі крові у незміненому вигляді.
При легкому та середньому ступені тяжкості печінкової недостатності не потрібна корекція режиму дозування.
Тамсулозин та його метаболіти головним чином виводяться із сечею, при цьому близько 9% препарату виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату при одноразовому прийомі капсули тамсулозину в дозі 0,4 мг після їди становить 10 годин, при прийомі протягом декількох днів – 13 годин.
При нирковій недостатності не потрібне зниження дози, при наявності у пацієнта тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) призначення тамсулозину необхідно проводити з обережністю.
Вагітність та годування груддюПрепарат Глансин призначений для застосування лише у осіб чоловічої статі.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГрадація частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто >1/10 часто від > 1/100 до < 1/10 нечасто від > 1/1000 до < 1/100 рідко від >1/10 000 до < 1/1000 дуже рідко від < 1/10 000, включаючи окремі повідомлення.
Серцево-судинна система: нечасто - відчуття серцебиття, постуральна гіпотензія, дуже рідко - фібриляція передсердь, задишка, аритмія. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – запор, діарея, нудота, блювання, дуже рідко – сухість у роті. З боку нервової системи: часто – запаморочення; нечасто – головний біль, рідко – непритомність, сонливість. З боку репродуктивної системи: часто – порушення еякуляції, дуже рідко – пріапізм. З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: нечасто – риніт, дуже рідко – носова кровотеча. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання, свербіж, кропив'янка; рідко – ангіоневротичний набряк (зокрема набряк Квінке); дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит. Порушення загального стану: нечасто – астенія. Інші:
особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв), як і при використанні інших альфа1-адреноблокаторів. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до ортостатичної гіпотензії. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт повинен сісти або лягти і залишатися в цьому положенні доти, доки перераховані вище ознаки не зникнуть. Перед початком застосування препарату необхідно верифікувати діагноз та виключити наявність інших захворювань, які можуть спричинити схожі симптоми.
Перед початком та регулярно під час терапії має виконуватися пальцеве ректальне обстеження та, за необхідності, визначення специфічного антигену передміхурової залози (ПСА).
Доцільно припинити прийом препарату за 1-2 тижні до операції з приводу катаракти та глаукоми (на фоні прийому препарату можливий розвиток синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром вузької зіниці), що необхідно враховувати хірургу для передопераційної підготовки пацієнта та при проведенні операції). Є повідомлення про випадки розвитку тривалої ерекції та приапізму на тлі терапії альфа1-адреноблакаторами. У разі збереження ерекції протягом 4 годин слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції.
В 1 капсулі (0,2 мг або 0,4 мг) міститься 0,26 г вуглеводів, що відповідає 0,026 ХЕ (1 ХЕ (хлібна одиниця) – 10 г вуглеводів).
Зміст мінімальної кількості вуглеводів дозволяє призначати препарат пацієнтам із цукровим діабетом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. препарат може спричинити запаморочення та інші побічні ефекти, які можуть впливати на зазначені здібності.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 0,4 мг (1 капсула) 1 раз на добу після першого прийому їжі (тимчасовий проміжок між прийомом препарату має становити 24 години). Капсулу слід ковтати повністю (її не можна розжовувати або подрібнювати, оскільки це може вплинути на швидкість вивільнення тамсулозину). При легких та середніх порушеннях функції печінки, а також при порушеннях функції нирок корекції дози не потрібно. При непереносимості дози 0,4 мг призначають дозу по 0,2 мг на добу. Якщо прийом препарату в дозі 0,2 мг або 0,4 мг був перерваний на два тижні (з будь-якої причини), то лікування слід розпочати наново з того ж дозування.
Тривалість застосування не обмежена, препарат призначають як безперервну терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Глансин капс с модифвысв 02мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Тамсулозин гідрохлорид пелети 0,2 %* - 100 мг, що містять тамсулозин гідрохлорид - 0,2 мг.
Допоміжні речовини:
Цукрова крупка [сахароза, крохмальна патока] 91,33 мг, етилцелюлоза 0,8 мг, метилакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1: 1] 7,05 мг, макрогол-6000 0,62 мг цукрова крупка [сахароза, патока крохмальна] 160,0 мг
Кришечка капсули: желатин 20,1157 мг, вода 3,4800 мг, барвник заліза оксид червоний 0,1440 мг, барвник заліза оксид жовтий 0,0799 мг, титану діоксид 0,1612 мг, натрію 0 0190 мг
Корпус капсули: желатин 32,6880 мг, вода 5,6550 мг, барвник заліза оксид червоний 0,2340 мг, барвник заліза оксид жовтий 0,1299 мг, титану діоксид 0,2619 мг, натрію лаурилсульфат 0,0312 мг на оболонку капсул: етанол 30-34%, 2-пропанол 3-6%, бутанол 3-6%, пропіленгліколь 0,5-2%, полісорбат 80 0-1%, шелак 20-25%, титану діоксид 30-34 %.
Опис:
Тверда желатинова капсула № 2, корпус та кришечка коричневого кольору з написом білого кольору «HiGlance» на кришечці.
Форма випуску:
Для аптек: Капсули із модифікованим вивільненням 0,2 мг, 04 мг. По 10 капсул в Ал/Ал блістер та/або ПВДХ/ПВХ/Ал блістер. По 1, 3, 6 або 9 блістерів по 10 (№ 10, № 30, № 60 або № 90) капсул з інструкцією з медичного застосування в картонну пачку.
Для стаціонарів: Капсули із модифікованим вивільненням 0,2 мг, 04 мг. По 100, 500 або 1000 капсул у пакет із ПВХ, пакет з інструкцією із застосування у банку з поліетилену високої щільності.
ПротипоказанняГіперчутливість до тамсулозину або до будь-якого іншого компонента препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція; ортостатична гіпотензія (в т.ч. в анамнезі); тяжка печінкова недостатність, дитячий вік до 18 років.
З обережністю – тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв); артеріальна гіпотензія при одночасному застосуванні з альфа1-адреноблокаторами.
Дозування0,2 мг
Показання до застосуванняЛікування дизуричних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози (в т.ч. лікування порушень сечовипускання).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з циметидином відмічено деяке підвищення концентрації тамсулозину в плазмі крові, з фуросемідом – зниження концентрації тамсулозину, проте це не потребує зміни дози тамсулозину, оскільки концентрація препарату залишається в межах нормального діапазону. Диклофенак та варфарин можуть дещо збільшити швидкість виведення тамсулозину. Одночасне застосування тамсулозину з іншими антагоністами альфа1-адренорецепторами може призвести до зниження артеріального тиску. При одночасному прийомі з атенололом, еналаприлом, ніфедипіном лікарської взаємодії не виявлено. Діазепам, пропранолол, трихлорметіазид, хлормадинон, амітриптилін, диклофенак, глібенкламід, симвастатин та варфарин не змінюють вільну фракцію тамсулозину у плазмі крові людини in vitro. Тамсулозин не змінює вільні фракції діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону. У дослідженнях in vitro не було виявлено взаємодії на рівні печінкового метаболізму з амітриптиліном, сальбутамолом, глібенкламідом та фінастеридом.
Одночасне застосування тамсулозину з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 може призвести до посилення дії тамсулозину. При одночасному застосуванні з кетоконазолом (відомим потужним інгібітором CYP3A4) збільшується площа під кривою "концентрація-час" (AUC) Cmax тамсулозину з коефіцієнтом 2,8 та 2,2 відповідно. Тамсулозин не слід застосовувати одночасно з потужними інгібіторами CYP3A4 у пацієнтів з фенотипом повільного метаболізму ізоферменту CYP2D6. При одночасному застосуванні тамсулозину з пароксетином (потужний інгібітор ізоферменту CYP2D6) AUC та Cmax тамсулозину збільшувалися в 1,3 та 1,6 разів відповідно, але це збільшення не було клінічно значущим.
ПередозуванняНе зазначено випадків гострого передозування препарату.
Симптоми. Можливе виникнення гострої артеріальної гіпотензії та компенсаторної тахікардії.
Лікування. Проводять симптоматичну терапію: надання пацієнту горизонтального положення, при необхідності - введення плазмозамінних розчинів або судинозвужувальних препаратів. Потрібно контролювати функцію нирок. Малоймовірно, що діаліз буде ефективним, оскільки тамсулозин на 99% пов'язаний з білками плазми.
Для запобігання подальшій абсорбції тамсулозину можливе промивання шлунка, прийом активованого вугілля або осмотичного проносного.
Фармакологічна дія
Тамсулозин є специфічним блокатором постсинаптичних альфа1-адренорецепторів, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри . Блокада альфа1-адренорецепторів тамсулозином призводить до зниження тонусу гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура та простатичної частини уретри та поліпшення відтоку сечі. Одночасно зменшуються як симптоми спорожнення, так і симптоми наповнення сечового міхура, зумовлені підвищеним тонусом гладкої мускулатури та детрузорною гіперактивністю при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Здатність тамсулозину впливати на альфа1А підтип адренорецепторів у 20 разів перевищує його здатність взаємодіяти з альфа1в підтипом адренорецепторів, які розташовані в гладких м'язах судин. Завдяки своїй високій селективності препарат не викликає клінічно значущого зниження системного артеріального тиску (АТ) як у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, так і у пацієнтів з нормальним вихідним АТ. Препарат має пролонговану дію (з модифікованим вивільненням).
Фармакокінетика:
Тамсулозин добре всмоктується в кишечнику і має майже 100% біодоступність. Всмоктування тамсулозину дещо сповільнюється після їди. Одночасний рівень всмоктування може бути досягнутий у тому випадку, якщо пацієнт щоразу приймає препарат після звичайного сніданку. Тамсулозин характеризується лінійною кінетикою. Після одноразового прийому внутрішньо натще капсули 0,4 мг максимальна концентрація (Сmax) тамсулозину в плазмі досягається через 6 годин. При прийомі внутрішньо капсули 0,4 мг на день протягом декількох днів рівноважна концентрація досягається до 5-го дня, при цьому її значення приблизно на 2/3 вище за значення цього параметра після прийому одноразової дози. Зв'язування із білками плазми 99%. Об'єм розподілу незначний і становить близько 0,2 л/кг. Тамсулозин повільно метаболізується у печінці з утворенням менш активних метаболітів. Більша частина тамсулозину присутня у плазмі крові у незміненому вигляді.
При легкому та середньому ступені тяжкості печінкової недостатності не потрібна корекція режиму дозування.
Тамсулозин та його метаболіти головним чином виводяться із сечею, при цьому близько 9% препарату виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату при одноразовому прийомі капсули тамсулозину в дозі 0,4 мг після їди становить 10 годин, при прийомі протягом декількох днів – 13 годин.
При нирковій недостатності не потрібне зниження дози, при наявності у пацієнта тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) призначення тамсулозину необхідно проводити з обережністю.
Вагітність та годування груддюПрепарат Глансин призначений для застосування лише у осіб чоловічої статі.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГрадація частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто >1/10 часто від > 1/100 до < 1/10 нечасто від > 1/1000 до < 1/100 рідко від >1/10 000 до < 1/1000 дуже рідко від < 1/10 000, включаючи окремі повідомлення.
Серцево-судинна система: нечасто - відчуття серцебиття, постуральна гіпотензія, дуже рідко - фібриляція передсердь, задишка, аритмія. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – запор, діарея, нудота, блювання, дуже рідко – сухість у роті. З боку нервової системи: часто – запаморочення; нечасто – головний біль, рідко – непритомність, сонливість. З боку репродуктивної системи: часто – порушення еякуляції, дуже рідко – пріапізм. З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: нечасто – риніт, дуже рідко – носова кровотеча. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання, свербіж, кропив'янка; рідко – ангіоневротичний набряк (зокрема набряк Квінке); дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит. Порушення загального стану: нечасто – астенія. Інші:
особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв), як і при використанні інших альфа1-адреноблокаторів. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до ортостатичної гіпотензії. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт повинен сісти або лягти і залишатися в цьому положенні доти, доки перераховані вище ознаки не зникнуть. Перед початком застосування препарату необхідно верифікувати діагноз та виключити наявність інших захворювань, які можуть спричинити схожі симптоми.
Перед початком та регулярно під час терапії має виконуватися пальцеве ректальне обстеження та, за необхідності, визначення специфічного антигену передміхурової залози (ПСА).
Доцільно припинити прийом препарату за 1-2 тижні до операції з приводу катаракти та глаукоми (на фоні прийому препарату можливий розвиток синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром вузької зіниці), що необхідно враховувати хірургу для передопераційної підготовки пацієнта та при проведенні операції). Є повідомлення про випадки розвитку тривалої ерекції та приапізму на тлі терапії альфа1-адреноблакаторами. У разі збереження ерекції протягом 4 годин слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та незворотної втрати потенції.
В 1 капсулі (0,2 мг або 0,4 мг) міститься 0,26 г вуглеводів, що відповідає 0,026 ХЕ (1 ХЕ (хлібна одиниця) – 10 г вуглеводів).
Зміст мінімальної кількості вуглеводів дозволяє призначати препарат пацієнтам із цукровим діабетом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. препарат може спричинити запаморочення та інші побічні ефекти, які можуть впливати на зазначені здібності.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 0,4 мг (1 капсула) 1 раз на добу після першого прийому їжі (тимчасовий проміжок між прийомом препарату має становити 24 години). Капсулу слід ковтати повністю (її не можна розжовувати або подрібнювати, оскільки це може вплинути на швидкість вивільнення тамсулозину). При легких та середніх порушеннях функції печінки, а також при порушеннях функції нирок корекції дози не потрібно. При непереносимості дози 0,4 мг призначають дозу по 0,2 мг на добу. Якщо прийом препарату в дозі 0,2 мг або 0,4 мг був перерваний на два тижні (з будь-якої причини), то лікування слід розпочати наново з того ж дозування.
Тривалість застосування не обмежена, препарат призначають як безперервну терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Глансин капс с модифвысв 02мг 30 шт производится компанией ХАЙГЛАНС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Глансин капс с модифвысв 02мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Глансин капс с модифвысв 02мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Омник капс. с модиф.высв. 0.4мг 100 шт Омник капс. с модиф.высв. 0.4мг 100 шт, Омник капс. с модиф.высв. 0.4мг 10 шт Омник капс. с модиф.высв. 0.4мг 10 шт, Омник капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт Омник капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт, Омник окас таб п/об с контр.высв. 0.4мг 10 шт Омник окас таб п/об с контр.высв. 0.4мг 10 шт, Омник окас таб п/об с контр.высв. 0.4мг 30 шт Омник окас таб п/об с контр.высв. 0.4мг 30 шт, Омсулозин капс. пролонг. 0.4мг 30 шт Омсулозин капс. пролонг. 0.4мг 30 шт, Профлосин капс. киш.раств.пролонг. 0.4мг 100 шт Профлосин капс. киш.раств.пролонг. 0.4мг 100 шт, Профлосин капс. киш.раств.пролонг. 0.4мг 30 шт Профлосин капс. киш.раств.пролонг. 0.4мг 30 шт, Сонизин капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт Сонизин капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт, Тамзелин капс. пролонг 0.4мг 30 шт Тамзелин капс. пролонг 0.4мг 30 шт, Тамсулозин-obl капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт Тамсулозин-obl капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт, Тамсулозин-вертекс капс. пролонг 0.4мг 30 шт Тамсулозин-вертекс капс. пролонг 0.4мг 30 шт, Тамсулозин-вертекс капс. пролонг 0.4мг 90 шт Тамсулозин-вертекс капс. пролонг 0.4мг 90 шт, Тамсулозин канон капс. киш.раств.пролонг. 0.4мг 30 шт Тамсулозин канон капс. киш.раств.пролонг. 0.4мг 30 шт, Тамсулозин капс. пролонг 0.4мг 30 шт Тамсулозин капс. пролонг 0.4мг 30 шт, Тамсулозин капс. пролонг 0.4мг 90 шт Тамсулозин капс. пролонг 0.4мг 90 шт, Тамсулозин ретард таб 0.4 мг 30 шт Тамсулозин ретард таб 0.4 мг 30 шт, Тамсулозин ретард таб п/об пленочной пролонг. 0.4мг ... Тамсулозин ретард таб п/об пленочной пролонг. 0.4мг 30 шт, Таниз-к капс. пролонг 0.4мг 30 шт блистеры Таниз-к капс. пролонг 0.4мг 30 шт блистеры, Фокусин капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт Фокусин капс. с модиф.высв. 0.4мг 30 шт, Фокусин капс. с модиф.высв. 0.4мг 90 шт Фокусин капс. с модиф.высв. 0.4мг 90 шт.
Пока нет комментариев