Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт
Топ продаж
Суперцена
Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гідроксизину гідрохлорид 25 мг;
Допоміжні речовини:
Крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 30 мг, кремнію діоксид колоїдний 0,7 мг, стеарат магнію 1 мг, манітол 40 мг, целюлоза мікрокристалічна 33,3 мг; склад плівкової оболонки: опадрай білий - 4 мг, у тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 1,35 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 1,35 мг, тальк 0,8 мг, титану діоксид 0,5 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки з ризиком, покриті плівковою оболонкою білого кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 25 мг.
По 10 або 25 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 2, 3, 5 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або по 1, 2 контурних коміркових упаковки по 25 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщені в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, цетиризину та інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну.
Порфирія.
Дитячий вік віком до 3 років.
Вагітність, період пологів та грудного вигодовування.
З обережністю
При міастенії, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами, утрудненням сечовипускання, запорами, при глаукомі, деменції, судомних розладах, включаючи епілепсію, при схильності до аритмії, включаючи електролітний дисбаланс (гіпокаліємія, гіпомагніємія), у пацієнтів з серцем недостатності та артеріальної гіпертензії) або при застосуванні препаратів, які можуть спричиняти аритмію, при гіпертиреозі. Гідроксизин сприяє зниженню моторики ШКТ, розвитку стенозуючої виразки, порушення дихання.
Дозування25 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування тривоги у дорослих.
Як седативний засіб у період премедикації.
Симптоматичне лікування сверблячки алергічного походження.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНеобхідно враховувати потенціювальну дію гідроксизину при сумісному застосуванні з лікарськими препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), такими як наркотичні анальгетики, барбітурати, транквілізатори, снодійні засоби, алкоголь. У цьому випадку їх дози повинні підбиратись індивідуально. Слід уникати одночасного застосування з інгібіторами моноамінооксидази (МАО) та холіноблокаторами. Препарат перешкоджає пресорній дії епінефрину та протисудомної активності фенітоїну, а також перешкоджає дії бетагістину та препаратів – інгібіторів холінестерази.
Встановлено, що застосування циметидину в дозі 600 мг двічі на день збільшує концентрацію гідроксизину у сироватці на 36% та знижує максимальну концентрацію метаболіту цетиризину на 20%.
Ефект атропіну, алкалоїдів беладони, серцевих глікозидів, гіпотензивних засобів, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів не змінюються під дією гідроксизину. Гідроксизин є інгібітором ізоферменту CYP2D6 і у високих дозах може бути причиною взаємодії з субстратами CYP2D6. Оскільки гідроксизин метаболізується в печінці, очікується збільшення його концентрації в плазмі крові при одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки. Оскільки гідроксизин метаболізується алкогольдегідрогеназою та ізоферментом CYP3A4/5, можливе підвищення концентрації гідроксизину в плазмі крові при одночасному застосуванні з препаратами, що потенційно інгібують ізофермент CYP3A4/5 (телітроміцин, кларитроміцин, делавіррконол, стивір , позаконазолом та деякими інгібіторами протеаз ВІЛ, включаючи атазанавір, індинавір, нелфінавір, ритонавір, саквінарин, лопінавір/ритонавір, саквінарин/ритонавір і типранавір/ритонавір). Однак гальмування одного метаболічного шляху може частково компенсуватись роботою іншого. Одночасне застосування гідроксизину з лікарськими препаратами, які потенційно можуть спричинити аритмію, може збільшити ризик подовження інтервалу QT та виникнення шлуночкової тахікардії на кшталт «пірует».
Застосування препарату одночасно із засобами, що мають ототоксичний ефект, наприклад гентаміцин, може маскувати такі симптоми ототоксичності, як запаморочення. Препарат слід відмінити за 3 дні до запланованого проведення шкірних проб з алергенами.
ПередозуванняСимптоми токсичності з боку ЦНС пов'язані з надмірною м-холіноблокуючою дією, пригніченням або парадоксальною стимуляцією ЦНС. Ці симптоми включають нудоту, блювання, тахікардію, гіпертермію, сонливість, порушення зіниці рефлексу, тремор, сплутаність свідомості або галюцинації. Згодом можуть розвиватися пригнічення свідомості, дихання, судоми, зниження артеріального тиску, аритмія. Можливе посилення коматозного стану та серцево-легеневий колапс.
Лікування: Необхідно контролювати стан дихальних шляхів, стан дихання та кровообігу за допомогою електрокардіографічного (ЕКГ) моніторингу, забезпечити адекватну оксигенацію. Серцеву діяльність та артеріальний тиск необхідно контролювати протягом 24 годин після зникнення симптомів.
У великих дозах гідроксизин може призводити до подовження інтервалу QT та явних змін на електрокардіограмі.
У разі порушення психічного статусу необхідно виключити прийом інших препаратів або алкоголю, у разі потреби пацієнту слід провести інгаляцію киснем, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) та тіамін. Застосування аналептиків неприпустиме.
У разі необхідності отримання вазопресорного ефекту призначається норепінефрин або метарамінол. Не слід застосовувати епінефрін. У разі прийому внутрішньо значної кількості препарату можна виконати промивання шлунка з попередньою ендотрахеальною інтубацією. Можливе застосування активованого вугілля, проте даних, що свідчать про його ефективність, недостатньо. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.
Літературні дані свідчать про те, що у разі розвитку важких, небезпечних для життя, важковиліковних м-холіноблокуючих ефектів, що не купуються іншими препаратами, можливе застосування терапевтичної дози фізостигміну. Фізостигмін не повинен застосовуватися тільки для того, щоб привести пацієнта до тями. Якщо пацієнт приймав трициклічні антидепресанти, застосування фізіостигміну може спровокувати судомні напади та необоротну зупинку серця. Також слід уникати використання фізостигміну у пацієнтів із порушеннями серцевої провідності.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Гідроксизин є блокатором Н1-гістамінових рецепторів першого покоління, похідне фенотіазину з антимускариновими та седативними властивостями та дифенілметану, сприяє пригніченню активності певних субкортикальних зон.
Чинить Н1-гістаміноблокуючу, бронходилатувальну та протиблювотну дію, має помірний інгібуючий вплив на шлункову секрецію. Гідроксизин значно зменшує свербіж у пацієнтів з кропив'янкою, екземою та дерматитом.
Гідроксизин позитивно діє на когнітивні здібності, покращує увагу та пам'ять. Гідроксизин не викликає звикання та психічної залежності, при тривалому використанні синдрому відміни не відмічено. Гідроксизин здатний пригнічувати центральну нервову систему, також виявляє антихолінергічну, антигістамінну, спазмолітичну, місцевоанестезуючу, симпатолетичну дію, має міорелаксуючу активність.
При печінковій недостатності H1-гістаміноблокуючий ефект може продовжуватися до 96 годин після одноразового прийому. Має помірну анксіолітичну активність.
Полісомнографія у пацієнтів з безсонням та тривогою демонструє подовження тривалості сну, зниження частоти нічних пробуджень після прийому одноразово або повторно гідроксизину у дозі 50 мг. Зниження м'язової напруги у пацієнтів із тривогою відмічено при прийомі препарату у дозі 50 мг 3 рази на день.
H1-гістаміноблокуючий ефект настає приблизно через 1 годину після прийому таблеток внутрішньо. Седативний ефект проявляється через 30-45 хвилин.
Фармакокінетика:
Всмоктування: Висока абсорбція. Час досягнення максимальної концентрації (ТСмах) після прийому внутрішньо – 2 години. Після прийому середньої дози 50 мг ТСмах у дорослих становить 70 мг/мл.
Коефіцієнт розподілу становить 7-16 л/кг у дорослих. Гідроксизин проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту, концентруючись переважно у фетальних, ніж у материнських тканинах. Після внутрішнього прийому гідроксизин добре проникає в шкіру, при цьому концентрації гідроксизину в шкірі набагато перевищують концентрації в сироватці крові як після одноразового, так і після багаторазових прийомів. Плазмова концентрація гідроксизину необов'язково відображає його зв'язування з тканинами або розподіл у рецепторах шкіри. Впливає на шкірне запалення залежно від сироваткової концентрації.
Метаболізм: Гідроксизин метаболізується у печінці. Цетиризин – основний метаболіт (45%) є блокатором H1-гістамінових рецепторів. Метаболіти виявляються у грудному молоці.
Виведення: Період напіввиведення (T1/2) у дорослих – 14 год (діапазон: 7-20 год). Загальний кліренс гідроксизину становить 13 мл/хв/кг. Близько 0,8% гідроксизину виводиться у незміненому вигляді через нирки. Основний метаболіт цетиризин екскретується головним чином із сечею, також у незміненому вигляді (25% від прийнятої дози гідроксизину).
Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів.
У пацієнтів похилого віку
У літніх хворих Т1/2 становив 29 годин. Об'єм розподілу становить 22,5 л/кг. Рекомендується зниження добової дози гідроксизину при призначенні пацієнтам похилого віку.
Діти до 1 року
У дітей загальний кліренс у 2,5 рази вищий, ніж у дорослих. Доза має бути скоригована. Період напіввиведення становить 4 години.
Діти від 1 до 14 років
Період напіввиведення становить 11 годин.
У пацієнтів із печінковою недостатністю
У пацієнтів із вторинною дисфункцією печінки внаслідок первинного біліарного цирозу загальний кліренс становив приблизно 66% від значення, зареєстрованого у здорових добровольців. У пацієнтів із захворюваннями печінки Т1/2 збільшувався до 37 годин, концентрація метаболітів у сироватці крові вища, ніж у молодих пацієнтів із нормальною функцією печінки. Пацієнтам із печінковою недостатністю рекомендується зниження добової дози або кратності прийому.
У пацієнтів із нирковою недостатністю
Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась на прикладі 8 пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 24+7 мл/хв). Тривалість експозиції гідроксизину значно не змінилася, тоді як тривалість експозиції цетиризину була збільшена. Щоб уникнути будь-якого значного накопичення метаболіту цетиризину після багаторазового застосування гідроксизину у пацієнтів з порушенням функції нирок слід зменшити щоденну дозу гідроксизину.
Вагітність та годування груддюПрепарат Гідроксизин Канон протипоказаний при вагітності, під час пологів та грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаМожливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму та частотою виникнення.
Класифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто - >1/10 призначень (>10 %) часто - від >1/100 до < 1/10 призначень (>1 % і <10 %) нечасто - від >1/1000 до <1/100 призначень (>0.1 % і <1 %) рідко - від >1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01 % і <0.1 %) дуже рідко - <1/10000 призначень (<0.01 %) Найбільш частими небажаними реакціями були сонливість, біль голови, загальмованість, сухість у роті і стомлюваність.
Порушення імунної системи: рідко: гіперчутливість; дуже рідко: анафілактичний шок.
Порушення нервової системи: нечасто: запаморочення, безсоння, тремор; рідко: судоми, дискінезія.
Порушення психіки: нечасто: збудження, сплутаність свідомості; рідко: галюцинації, дезорієнтація.
Порушення органу зору: рідко: порушення акомодації, порушення зору.
Порушення серця: рідко: тахікардія; частота невідома: подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, шлуночкова тахікардія на кшталт «пірует».
Порушення судин: рідко: зниження артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: бронхоспазм.
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: нудота; рідко: блювання, запор.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: порушення функціональних проб печінки; Частота невідома: гепатит.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: затримка сечовипускання.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: свербіж, висипання (еритематозна, макуло-папульозна), кропив'янка, дерматит; дуже рідко: ангіоневротичний набряк, підвищена пітливість, гострий генералізований екзантематозно-пустульозний висип, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона.
Загальні розлади: рідко: гіпертермія, нездужання.
Наступні побічні ефекти спостерігалися при прийомі цетиризину - основного метаболіту гідроксизину: тромбоцитопенія, агресія, депресія, тик, дистонія, парестезія, окулогірний криз, діарея, дизурія, енурез, астенія, набряки, підвищення маси тіла та можуть спостерігатися при прийомі.
особливі вказівкиПри одночасному застосуванні з препаратами, що мають м-холіноблокуючі властивості та препарати, що пригнічують ЦНС, дозу гідроксизину необхідно зменшити.
Гідроксизин може призводити до подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, тому одночасне використання з іншими препаратами, які можуть порушувати серцеву діяльність, може підвищувати ризик розвитку аритмій. Передбачається, що інші препарати, що викликають зміни на електрокардіограмі (атропін, протипаркінсонічні засоби, літію карбонат, хінідин, фенотіазини, прокаїнамід, трициклічні антидепресанти, тіоридазин) можуть посилювати та посилювати зміни, які можуть бути викликані гідроксизином, і за допомогою гідроксизину. Необхідно уникати одночасного використання двох і більше препаратів, які подовжують інтервал QT через небезпеку адитивних ефектів, які можуть стати причиною розвитку потенційно небезпечних для життя та тяжких серцевих аритмій.
При нирковій та/або печінковій недостатності дози мають бути зменшені.
У літніх дозування слід підбирати індивідуально, починаючи з половини мінімальної дози, і коригуючи в діапазоні доз, що рекомендуються. При необхідності постановки алергологічних проб або проведення метахолінового тесту прийом препарату Гідроксизин Канон повинен бути припинений за 5 днів до дослідження, щоб запобігти отриманню спотворених даних.
Під час лікування препаратом Гідроксизин Канон слід уникати алкоголю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Гідроксизин Канон може погіршувати здатність до концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій. Прийом інших седативних лікарських засобів може посилювати цей ефект. Тому слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується внутрішньо.
Дорослим:
Для симптоматичного лікування тривоги: стандартна доза 50 мг на день, розділена на 3 прийоми (1/2 таблетки (12,5 мг) вранці, 1/2 таблетки (12,5 мг) вдень та 1 таблетка (25 мг на ніч) ) При тривозі у тяжких випадках препарат застосовують у дозі 50-100 мг 4 рази на добу.Для
симптоматичного лікування свербежу алергічного походження: початкова доза 1 таблетка (25 мг) перед сном, при необхідності доза може бути збільшена до 1 таблетки (25 мг ) 3-4 рази на день
Для премедикації в хірургічній практиці: 2-8 таблеток (50-200 мг) на ніч перед анестезією.
Максимальна одноразова доза для дорослої людини не повинна перевищувати 8 таблеток (200 мг), максимальна добова доза становить не більше 12 таблеток (300 мг).
Дітям:
Для симптоматичного лікування сверблячки алергічного походження:
У віці від 3 до 6 років: від 1,0 мг/кг/добу до 2,5 мг/кг/добу на кілька прийомів.
У віці від 6 років і старше: від 1,0 мг/кг/добу до 2,0 мг/кг/добу за кілька прийомів.
Премедикація: 1 мг/кг на ніч перед анестезією.
Дозування розраховується лікарем індивідуально залежно від маси тіла дитини відповідно до доз, що рекомендуються, при цьому слід врахувати, що мінімальне одержуване дозування, після розподілу таблетки, становить 12,5 мг.
Застосування у особливих груп пацієнтів:
При застосуванні у людей похилого віку доза підбирається індивідуально з урахуванням супутніх захворювань у діапазоні рекомендованих доз (див. розділ Фармакокінетика).
Застосування у пацієнтів з нирковою недостатністю та порушенням функції печінки:
Пацієнтам з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю, а також із печінковою недостатністю потрібне зниження дози. У пацієнтів із печінковою недостатністю рекомендується знижувати добову дозу на 33%. У пацієнтів з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю препарат застосовується у половинній дозі внаслідок зниження екскреції основного метаболіту гідроксизину – цетиризину.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт, Гидроксизин-Вертекс таб п/п/об 25мг 30 шт Гидроксизин-Вертекс таб п/п/об 25мг 30 шт, Гидроксизин таб п/об пленочной 25мг 25 шт Гидроксизин таб п/об пленочной 25мг 25 шт.