Галоперидол таб 5мг 50 шт озон
Галоперидол таблетки 5мг 50 штук від компанії Озон є антипсихотичним засобом, який має седативну дію, а також виражену протиблювотну дію. Лікарство може викликати екстрапірамідні розлади, але практично не чинить холіноблокуючої дії. Галоперидол легко проходить через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ), і метаболізується у печінці. Лікарство може проникати у грудне молоко.
Галоперидол таб 5мг 50 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
галоперидол – 5 мг;
допоміжні речовини:
лактози моногідрат (цукор молочний) – 73,0 мг, крохмаль кукурудзяний – 6,0 мг, повідон К17 – 3,3 мг, целюлоза мікрокристалічна – 10,0 мг, магнію стеарат – 0 ,7 мг, крохмаль прежелатинізований – 2,0 мг.
Опис:
Табетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, двоопуклою форми.
Форма випуску:
Пігулки 5,0 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
Або
По 50 таблеток у банки з поліетилентерефталату або банки полімерні для лікарських засобів.
Одну банку або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняГіперчутливість, тяжке пригнічення функції центральної нервової системи (ЦНС) на фоні інтоксикації ксенобіотиками, коми різного генезу, захворювання ЦНС, що супроводжуються пірамідною або екстрапірамідною симптоматикою (у тому числі хвороба Паркінсона), вагітність, період лактації, дитячий вік (до 3 років для даного віку) форми).
З ОБЕРЕЖНІСТЮ Декомпенсовані захворювання серцево-судинної системи (ССС) (у тому числі стенокардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, подовження інтервалу QT або схильність до цього - гіпокаліємія, одночасне застосування інших лікарських засобів (ЛЗ), які можуть викликати подовження інтервалу QT), епілепсія в анамнезі, закритокутова глаукома, печінкова та/або ниркова недостатність, гіпертиреоз (з явищами тиреотоксикозу), легенево-серцева та дихальна недостатність (у тому числі при хронічних обструктивних хворобах легень та гострих інфекційних захворювань), гіперплазія з передміхурою.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняГострі і хронічні психози, що супроводжуються збудженням, галюцинаторними та маревними розладами, маніакальні стани, психосоматичні розлади.
- Розлади поведінки, зміни особистості (параноїдні, шизоїдні та інші), синдром Жиля де ля Туретта, як у дитячому віці, так і у дорослих.
- Тікі, хорея Гентінгтона.
- Тривале і стійке до терапії блювання, у тому числі пов'язане з протипухлинною терапією, і гикавка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує вираженість пригнічуючого впливу на ЦНС етанолу, трициклічних антидепресантів, опіоїдних анальгетиків, барбітуратів та снодійних ЛЗ, засобів для загальної анестезії.
Підсилює дію периферичних м-холіноблокаторів та більшості гіпотензивних засобів (знижує дію гуанетидину внаслідок витіснення його з альфа-адренергічних нейронів та придушення його захоплення цими нейронами).
Гальмує метаболізм трициклічних антидепресантів та інгібіторів МАО, при цьому збільшується (взаємно) їхній седативний ефект та токсичність.
При одночасному застосуванні з бупропіоном знижує епілептичний поріг та збільшує ризик виникнення великих епілептичних нападів.
Зменшує ефект протисудомних засобів (зниження судомного порога галоперидолом).
Послаблює судинозвужувальну дію допаміну, фенілефрину, норепінефрину, ефедрину та епінефрину (блокада альфа-адренорецепторів галоперидолом, що може призвести до збочення дії епінефрину та до парадоксального зниження АТ).
Знижує ефект протипаркінсонічних засобів (антагоністичний вплив на дофамінергічні структури центральної нервової системи).
Змінює (може підвищувати чи знижувати) ефект антикоагулянтів.
Зменшує дію бромокриптину (може знадобитися коригування дози).
При застосуванні з метилдопою збільшує ризик розвитку психічних порушень (у тому числі дезорієнтацію у просторі, уповільнення та утруднення процесів мислення).
Амфетаміни знижують антипсихотичну дію галоперидолу, який у свою чергу зменшує їх психостимулюючий ефект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторів).
Антихолінергічні, антигістамінні (I покоління) та протипаркінсонічні ЛЗ можуть посилювати м-холіноблокуючий вплив галоперидолу та знижують його антипсихотичну дію (може знадобитися корекція дози).
Тривале призначення карбамазепіну, барбітуратів та інших індукторів мікросомального окиснення знижує концентрацію галоперидолу у плазмі.
У поєднанні з препаратами літію (особливо у високих дозах) можливий розвиток енцефалопатії (може викликати незворотну нейроінтоксикацію) та посилення екстрапірамідної симптоматики.
При одночасному прийомі з флуоксетином зростає ризик розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи, особливо екстрапірамідних реакцій.
При одночасному застосуванні з препаратами, що викликають екстрапірамідні реакції, підвищує частоту та тяжкість екстрапірамідних розладів.
Вживання міцного чаю або кави (особливо у великих кількостях) знижує дію галоперидолу.
ПередозуванняСимптоми: пригнічення свідомості, ригідність м'язів, тремор, сонливість, зниження артеріального тиску, іноді - підвищення артеріального тиску. У тяжких випадках – коматозний стан, пригнічення дихання, шок.
Лікування: при прийомі внутрішньо – промивання шлунка, активоване вугілля.
При гнобленні дихання - ШВЛ. Для покращення кровообігу внутрішньовенно вводять плазму або розчин альбуміну, норепінефрин. Епінефрін у цих випадках застосовувати категорично забороняється! Для зменшення екстрапірамідних симптомів – центральні холіноблокатори та протипаркінсонічні ЛЗ. Діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
антипсихотичний засіб (нейролептичний).
Фармакодинаміка:
Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне бутирофенону. Має виражену антипсихотичну дію, седативний ефект (у невеликих дозах має активуючу дію) і виражену протиблювотну дію. Викликає екстрапірамідні розлади, практично не чинить холіноблокуючої дії.
Седативна дія обумовлена блокадою альфа-адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку: протиблювотна дія – блокадою дофамінових D2-рецепторів тригерної зони блювотного центру; гіпотермічна дія та галакторея – блокадою дофамінових рецепторів гіпоталамуса. Тривалий прийом супроводжується зміною ендокринного статусу, у передній частці гіпофіза збільшується продукція пролактину та знижується – гонадотропних гормонів.
Фармакокінетика:
Абсорбція при пероральному прийомі - 60%. Час досягнення максимальної концентрації (Тcmax) при пероральному прийомі – 3 год. Об'єм розподілу – 18 л/кг, зв'язок з білками плазми – 92%. Легко проходить через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ).
Метаболізується у печінці, має ефект «першого проходження» через печінку. У метаболізмі беруть участь ізоферменти CYP2D6, СYРЗАЗ, СYРЗА5, СYРЗА7. Є інгібітором CYP2D6. Активних метаболітів немає. Період напіввиведення (Т1/2) при пероральному прийомі – 24 год (12-37 год).
Виводиться з жовчю та сечею: після прийому внутрішньо з жовчю виводиться 15%, із сечею – 40% (у тому числі 1% – у незміненому вигляді). Проникає у грудне молоко.
Вагітність та годування груддюПротипоказаний
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння або сонливість (різного ступеня вираженості), стан занепокоєння, тривога, психомоторне збудження, страх, акатизія, ейфорія, депресія, епілептичні напади, в окремих випадках загострення психозу, в т.ч. галюцинації; екстрапірамідні розлади; при тривалому лікуванні - пізня дискінезія (прицмокування і зморщування губ, надування щік, швидкі і червоподібні рухи язика, неконтрольовані жувальні рухи, неконтрольовані рухи рук і ніг), пізня дистонія (прискорене моргання або спазми повік, незвичайний вираз обличчя або положення тіла, неконтроль рухи шиї, тулуба, рук і ніг) та злоякісний нейролептичний синдром (гіпертермія, м'язова ригідність, утруднене або прискорене дихання, тахікардія, аритмія,
З боку серцево-судинної системи: при використанні у високих дозах – зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, аритмії, тахікардія, зміни на ЕКГ (подовження інтервалу QT, ознаки тріпотіння та мерехтіння шлуночків).
З боку травної системи: при застосуванні у високих дозах – зниження апетиту, сухість у роті, гіпосалівація, нудота, блювання, діарея чи запори, порушення функції печінки, аж до розвитку жовтяниці.
З боку органів кровотворення: рідко – тимчасова лейкопенія або лейкоцитоз, агранулоцитоз, еритропенія та тенденція до моноцитозу.
З боку сечостатевої системи: затримка сечі (при гіперплазії передміхурової залози), периферичні набряки, біль у грудних залозах, гінекомастія, гіперпролактинемія, порушення менструального циклу, зниження потенції, підвищення лібідо, пріапізм.
З боку органів чуття: катаракта, ретинопатія, нечіткість зору.
Алергічні реакції: макулопапульозні та акнеподібні зміни шкіри, фотосенсибілізація, рідко – бронхоспазм, ларингоспазм.
Лабораторні показники: гіпонатріємія, гіпер-або гіпоглікемія.
Інші: алопеція, збільшення ваги тіла.
особливі вказівкиПротягом терапії хворим слід регулярно здійснювати контроль за ЕКГ, формулою крові, печінковими пробами.
При розвитку пізньої дискінезії рекомендується поступове зниження дози (до повної відміни препарату).
Необхідно бути обережними при виконанні важкої фізичної роботи, прийнятті гарячої ванни (можливий розвиток теплового удару внаслідок придушення центральної та периферичної терморегуляції в гіпоталамусі).
Під час лікування не слід приймати «протизастудні» безрецептурні ЛЗ (можливе посилення антихолінергічних ефектів та ризику виникнення теплового удару). Слід захищати відкриті ділянки шкіри від надмірного сонячного випромінювання через підвищений ризик фотосенсибілізації.
Лікування припиняють поступово, щоб уникнути виникнення синдрому «скасування».
Протиблювотна дія може маскувати ознаки лікарської токсичності та ускладнювати діагностику станів, першим симптомом яких є нудота.
Зазначено, що дози для дітей 6 мг на добу викликають додаткове поліпшення при порушеннях поведінки та тиках.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час або після їди, запиваючи повною (240 мл) склянкою води або молока, початкова доза для дорослих – 0,5 – 5 мг 2 – 3 рази на добу.
При необхідності дозу поступово збільшують до досягнення бажаного терапевтичного ефекту (у середньому – до 10-15 мг, при хронічних формах шизофренії – до 20-60 мг). Максимальна доза – 100 мг на добу. Тривалість лікування – 2 – 3 місяці. Знижують дозу повільно, підтримують дози - 5-10 мг на добу.
Літнім або ослабленим пацієнтам на початку лікування призначають внутрішньо, по 0,5 - 2 мг 2 - 3 рази на добу.
При необхідності застосування 0,5 мг рекомендується використовувати таблетки з меншим дозуванням.
Дітям 3-12 років (або масою тіла 15-40 кг) при психотичних розладах - внутрішньо, 0,05 мг/кг/добу в 2-3 розділених дозах; при необхідності з урахуванням переносимості, дозу збільшують на 0,5 мг 1 раз протягом 5-7 днів до загальної дози 0,15 мг/кг/добу. При непсихотичних порушеннях поведінки, хвороби Туретта - внутрішньо, спочатку 0,05 мг/кг/добу в 2-3 розділених дозах, потім дозу збільшують на 0,5 мг 1 раз на 5-7 днів до 0,075 мг/кг/сут. При дитячому аутизмі – всередину, 0,025-0,05 мг/кг/добу. Для призначення препарату у дитячому віці доцільно використовувати лікарські форми для дітей, які дозволяють точно дозувати препарат.
За відсутності ефекту протягом 1 місяця лікування продовжувати не рекомендується.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Галоперидол таб 5мг 50 шт озон инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
галоперидол – 5 мг;
допоміжні речовини:
лактози моногідрат (цукор молочний) – 73,0 мг, крохмаль кукурудзяний – 6,0 мг, повідон К17 – 3,3 мг, целюлоза мікрокристалічна – 10,0 мг, магнію стеарат – 0 ,7 мг, крохмаль прежелатинізований – 2,0 мг.
Опис:
Табетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, двоопуклою форми.
Форма випуску:
Пігулки 5,0 мг.
По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
Або
По 50 таблеток у банки з поліетилентерефталату або банки полімерні для лікарських засобів.
Одну банку або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняГіперчутливість, тяжке пригнічення функції центральної нервової системи (ЦНС) на фоні інтоксикації ксенобіотиками, коми різного генезу, захворювання ЦНС, що супроводжуються пірамідною або екстрапірамідною симптоматикою (у тому числі хвороба Паркінсона), вагітність, період лактації, дитячий вік (до 3 років для даного віку) форми).
З ОБЕРЕЖНІСТЮ Декомпенсовані захворювання серцево-судинної системи (ССС) (у тому числі стенокардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, подовження інтервалу QT або схильність до цього - гіпокаліємія, одночасне застосування інших лікарських засобів (ЛЗ), які можуть викликати подовження інтервалу QT), епілепсія в анамнезі, закритокутова глаукома, печінкова та/або ниркова недостатність, гіпертиреоз (з явищами тиреотоксикозу), легенево-серцева та дихальна недостатність (у тому числі при хронічних обструктивних хворобах легень та гострих інфекційних захворювань), гіперплазія з передміхурою.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняГострі і хронічні психози, що супроводжуються збудженням, галюцинаторними та маревними розладами, маніакальні стани, психосоматичні розлади.
- Розлади поведінки, зміни особистості (параноїдні, шизоїдні та інші), синдром Жиля де ля Туретта, як у дитячому віці, так і у дорослих.
- Тікі, хорея Гентінгтона.
- Тривале і стійке до терапії блювання, у тому числі пов'язане з протипухлинною терапією, і гикавка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує вираженість пригнічуючого впливу на ЦНС етанолу, трициклічних антидепресантів, опіоїдних анальгетиків, барбітуратів та снодійних ЛЗ, засобів для загальної анестезії.
Підсилює дію периферичних м-холіноблокаторів та більшості гіпотензивних засобів (знижує дію гуанетидину внаслідок витіснення його з альфа-адренергічних нейронів та придушення його захоплення цими нейронами).
Гальмує метаболізм трициклічних антидепресантів та інгібіторів МАО, при цьому збільшується (взаємно) їхній седативний ефект та токсичність.
При одночасному застосуванні з бупропіоном знижує епілептичний поріг та збільшує ризик виникнення великих епілептичних нападів.
Зменшує ефект протисудомних засобів (зниження судомного порога галоперидолом).
Послаблює судинозвужувальну дію допаміну, фенілефрину, норепінефрину, ефедрину та епінефрину (блокада альфа-адренорецепторів галоперидолом, що може призвести до збочення дії епінефрину та до парадоксального зниження АТ).
Знижує ефект протипаркінсонічних засобів (антагоністичний вплив на дофамінергічні структури центральної нервової системи).
Змінює (може підвищувати чи знижувати) ефект антикоагулянтів.
Зменшує дію бромокриптину (може знадобитися коригування дози).
При застосуванні з метилдопою збільшує ризик розвитку психічних порушень (у тому числі дезорієнтацію у просторі, уповільнення та утруднення процесів мислення).
Амфетаміни знижують антипсихотичну дію галоперидолу, який у свою чергу зменшує їх психостимулюючий ефект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторів).
Антихолінергічні, антигістамінні (I покоління) та протипаркінсонічні ЛЗ можуть посилювати м-холіноблокуючий вплив галоперидолу та знижують його антипсихотичну дію (може знадобитися корекція дози).
Тривале призначення карбамазепіну, барбітуратів та інших індукторів мікросомального окиснення знижує концентрацію галоперидолу у плазмі.
У поєднанні з препаратами літію (особливо у високих дозах) можливий розвиток енцефалопатії (може викликати незворотну нейроінтоксикацію) та посилення екстрапірамідної симптоматики.
При одночасному прийомі з флуоксетином зростає ризик розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи, особливо екстрапірамідних реакцій.
При одночасному застосуванні з препаратами, що викликають екстрапірамідні реакції, підвищує частоту та тяжкість екстрапірамідних розладів.
Вживання міцного чаю або кави (особливо у великих кількостях) знижує дію галоперидолу.
ПередозуванняСимптоми: пригнічення свідомості, ригідність м'язів, тремор, сонливість, зниження артеріального тиску, іноді - підвищення артеріального тиску. У тяжких випадках – коматозний стан, пригнічення дихання, шок.
Лікування: при прийомі внутрішньо – промивання шлунка, активоване вугілля.
При гнобленні дихання - ШВЛ. Для покращення кровообігу внутрішньовенно вводять плазму або розчин альбуміну, норепінефрин. Епінефрін у цих випадках застосовувати категорично забороняється! Для зменшення екстрапірамідних симптомів – центральні холіноблокатори та протипаркінсонічні ЛЗ. Діаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
антипсихотичний засіб (нейролептичний).
Фармакодинаміка:
Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне бутирофенону. Має виражену антипсихотичну дію, седативний ефект (у невеликих дозах має активуючу дію) і виражену протиблювотну дію. Викликає екстрапірамідні розлади, практично не чинить холіноблокуючої дії.
Седативна дія обумовлена блокадою альфа-адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку: протиблювотна дія – блокадою дофамінових D2-рецепторів тригерної зони блювотного центру; гіпотермічна дія та галакторея – блокадою дофамінових рецепторів гіпоталамуса. Тривалий прийом супроводжується зміною ендокринного статусу, у передній частці гіпофіза збільшується продукція пролактину та знижується – гонадотропних гормонів.
Фармакокінетика:
Абсорбція при пероральному прийомі - 60%. Час досягнення максимальної концентрації (Тcmax) при пероральному прийомі – 3 год. Об'єм розподілу – 18 л/кг, зв'язок з білками плазми – 92%. Легко проходить через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ).
Метаболізується у печінці, має ефект «першого проходження» через печінку. У метаболізмі беруть участь ізоферменти CYP2D6, СYРЗАЗ, СYРЗА5, СYРЗА7. Є інгібітором CYP2D6. Активних метаболітів немає. Період напіввиведення (Т1/2) при пероральному прийомі – 24 год (12-37 год).
Виводиться з жовчю та сечею: після прийому внутрішньо з жовчю виводиться 15%, із сечею – 40% (у тому числі 1% – у незміненому вигляді). Проникає у грудне молоко.
Вагітність та годування груддюПротипоказаний
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння або сонливість (різного ступеня вираженості), стан занепокоєння, тривога, психомоторне збудження, страх, акатизія, ейфорія, депресія, епілептичні напади, в окремих випадках загострення психозу, в т.ч. галюцинації; екстрапірамідні розлади; при тривалому лікуванні - пізня дискінезія (прицмокування і зморщування губ, надування щік, швидкі і червоподібні рухи язика, неконтрольовані жувальні рухи, неконтрольовані рухи рук і ніг), пізня дистонія (прискорене моргання або спазми повік, незвичайний вираз обличчя або положення тіла, неконтроль рухи шиї, тулуба, рук і ніг) та злоякісний нейролептичний синдром (гіпертермія, м'язова ригідність, утруднене або прискорене дихання, тахікардія, аритмія,
З боку серцево-судинної системи: при використанні у високих дозах – зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, аритмії, тахікардія, зміни на ЕКГ (подовження інтервалу QT, ознаки тріпотіння та мерехтіння шлуночків).
З боку травної системи: при застосуванні у високих дозах – зниження апетиту, сухість у роті, гіпосалівація, нудота, блювання, діарея чи запори, порушення функції печінки, аж до розвитку жовтяниці.
З боку органів кровотворення: рідко – тимчасова лейкопенія або лейкоцитоз, агранулоцитоз, еритропенія та тенденція до моноцитозу.
З боку сечостатевої системи: затримка сечі (при гіперплазії передміхурової залози), периферичні набряки, біль у грудних залозах, гінекомастія, гіперпролактинемія, порушення менструального циклу, зниження потенції, підвищення лібідо, пріапізм.
З боку органів чуття: катаракта, ретинопатія, нечіткість зору.
Алергічні реакції: макулопапульозні та акнеподібні зміни шкіри, фотосенсибілізація, рідко – бронхоспазм, ларингоспазм.
Лабораторні показники: гіпонатріємія, гіпер-або гіпоглікемія.
Інші: алопеція, збільшення ваги тіла.
особливі вказівкиПротягом терапії хворим слід регулярно здійснювати контроль за ЕКГ, формулою крові, печінковими пробами.
При розвитку пізньої дискінезії рекомендується поступове зниження дози (до повної відміни препарату).
Необхідно бути обережними при виконанні важкої фізичної роботи, прийнятті гарячої ванни (можливий розвиток теплового удару внаслідок придушення центральної та периферичної терморегуляції в гіпоталамусі).
Під час лікування не слід приймати «протизастудні» безрецептурні ЛЗ (можливе посилення антихолінергічних ефектів та ризику виникнення теплового удару). Слід захищати відкриті ділянки шкіри від надмірного сонячного випромінювання через підвищений ризик фотосенсибілізації.
Лікування припиняють поступово, щоб уникнути виникнення синдрому «скасування».
Протиблювотна дія може маскувати ознаки лікарської токсичності та ускладнювати діагностику станів, першим симптомом яких є нудота.
Зазначено, що дози для дітей 6 мг на добу викликають додаткове поліпшення при порушеннях поведінки та тиках.
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, під час або після їди, запиваючи повною (240 мл) склянкою води або молока, початкова доза для дорослих – 0,5 – 5 мг 2 – 3 рази на добу.
При необхідності дозу поступово збільшують до досягнення бажаного терапевтичного ефекту (у середньому – до 10-15 мг, при хронічних формах шизофренії – до 20-60 мг). Максимальна доза – 100 мг на добу. Тривалість лікування – 2 – 3 місяці. Знижують дозу повільно, підтримують дози - 5-10 мг на добу.
Літнім або ослабленим пацієнтам на початку лікування призначають внутрішньо, по 0,5 - 2 мг 2 - 3 рази на добу.
При необхідності застосування 0,5 мг рекомендується використовувати таблетки з меншим дозуванням.
Дітям 3-12 років (або масою тіла 15-40 кг) при психотичних розладах - внутрішньо, 0,05 мг/кг/добу в 2-3 розділених дозах; при необхідності з урахуванням переносимості, дозу збільшують на 0,5 мг 1 раз протягом 5-7 днів до загальної дози 0,15 мг/кг/добу. При непсихотичних порушеннях поведінки, хвороби Туретта - внутрішньо, спочатку 0,05 мг/кг/добу в 2-3 розділених дозах, потім дозу збільшують на 0,5 мг 1 раз на 5-7 днів до 0,075 мг/кг/сут. При дитячому аутизмі – всередину, 0,025-0,05 мг/кг/добу. Для призначення препарату у дитячому віці доцільно використовувати лікарські форми для дітей, які дозволяють точно дозувати препарат.
За відсутності ефекту протягом 1 місяця лікування продовжувати не рекомендується.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Галоперидол таб 5мг 50 шт озон производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Галоперидол таб 5мг 50 шт озон и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Галоперидол таб 5мг 50 шт озон в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Галоперидол Велфарм раствор для инъекций 5 мг/мл 1 м... Галоперидол Велфарм раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл амп 10 шт, Галоперидол раствор для инъекций 5мг/мл 1мл амп 10 ш... Галоперидол раствор для инъекций 5мг/мл 1мл амп 10 шт озон, Галоперидол-ратиофарм капли для вн.пр. 2мг/мл 30мл Галоперидол-ратиофарм капли для вн.пр. 2мг/мл 30мл, Галоперидол таб 1.5мг 50 шт Галоперидол таб 1.5мг 50 шт, Галоперидол таб 1.5мг 50 шт озон Галоперидол таб 1.5мг 50 шт озон, Галоперидол таб 5мг 50 шт Галоперидол таб 5мг 50 шт.
Пока нет комментариев