Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт
Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт - це спазмолітичний засіб, який має виражену вазодилатуючу дію. Він блокує кальцієві канали, що спричиняє розширення периферичних судин, коронарних артерій та мозкових судин, а також спазмолітичну дію на вісцеральну мускулатуру. Препарат має слабку транквілізуючу дію та спричиняє підвищення частоти серцевих скорочень. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 - 8 годин після прийому внутрішньо, а період напіввиведення становить 6 – 10 годин. Препарат екскретується з нирками, переважно у вигляді метаболітів.
Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула об'ємом 2 мл містить 50 мг бенциклану фумарату;
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид для парентеральних лікарських форм 8 мг і воду для ін'єкцій до 2 мл.
Опис:
Прозорий, безбарвний або світло-зеленого кольору розчин без запаху.
Форма випуску:
По 2 мл в ампулі з точкою зламу та двома кодовими кільцями (синє нижнє кільце та жовте верхнє кільце). По 5 ампул у контурній комірковій упаковці (піддон), запаяною прозорою плівкою. 2 контурні коміркові упаковки в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активного чи будь-якого іншого компонента препарату. Тяжка дихальна, ниркова або печінкова недостатність. Декомпенсована серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, атріовентикулярна блокада. Епілепсія чи інші форми спазмофілії. Нещодавно перенесений геморагічний інсульт. Черепно-мозкова травма (за останні 12 місяців). Вагітність та годування груддю (див. розділ вагітність та годування груддю).
З обережністю
Слід бути обережними при комбінації з наступними засобами:
-анестетиками і седативними - їх ефекти можуть посилюватися; симпатоміметиками - через ризик передсердних та шлуночкових тахіаритмій;
-засобами, що знижують рівень калію крові - через можливу сумацію проаритмогенних ефектів;
-Препаратами наперстянки - підвищується ризик аритмії при передозуванні наперстянки;
-бета-блокаторами - через протилежність хронотропних ефектів (негативний у бета-блокаторів і позитивний у бенциклану) може виникнути необхідність підбору дозування бета-блокатора;
-блокаторами кальцієвих каналів та іншими антигіпертензивними препаратами - через можливість посилення їхнього ефекту;
-лікарськими засобами, що викликають побічні ефекти у вигляді спазмофілії - через можливість підсумовування цих ефектів;
-аспірин – через посилення гальмування агрегації тромбоцитів.
Дозування25 мг/мл
Показання до застосуванняСудинні захворювання:
Захворювання периферичних судин: хвороба Рейно, інші захворювання з акроціанозом та спазмом судин, а також хронічні облітеруючі захворювання артерій;
Захворювання мозкових судин: у комплексній терапії гострої та хронічної церебральної ішемії.
Усунення спазму внутрішніх органів:
Шлунково-кишкові захворювання: гастроентерити різної етіології (особливо інфекційні), інфекційні та запальні коліти, функціональні захворювання товстого кишечника, тенезми, післяопераційний метеоризм, холецистит, жовчнокам'яна хвороба, стан після холецистектомії, порушення моторики при диску кишки - у поєднанні з іншими лікарськими препаратами;
Урологічні синдроми: спазми та тенезми сечового міхура, супутня терапія сечокам'яної хвороби (у поєднанні з анальгетиками при нирковій колькі), підготовка до інструментальних методів дослідження.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід бути обережними при комбінації з наступними засобами:
-анестетиками і седативними - їх ефекти можуть посилюватися;
-симпатоміметиками - через ризик передсердних та шлуночкових тахіаритмій;
-засобами, що знижують рівень калію крові - через можливу сумацію проаритмогенних ефектів;
-Препаратами наперстянки - підвищується ризик аритмії при передозуванні наперстянки;
-бета-блокаторами - через протилежність хронотропних ефектів (негативний у бета-блокаторів і позитивний у бенциклану) може виникнути необхідність підбору дозування бета-блокатора;
-блокаторами кальцієвих каналів та іншими антигіпертензивними препаратами - через можливість посилення їхнього ефекту;
-лікарськими засобами, що викликають побічні ефекти у вигляді спазмофілії - через можливість підсумовування цих ефектів;
-аспірин – через посилення гальмування агрегації тромбоцитів.
ПередозуванняСимптоми: почастішання серцевих скорочень, зниження артеріального тиску, схильність до колапсу, нетримання сечі, сонливість, неспокій, а у важких випадках – епілептиформні судомні напади. Значне передозування може спричинити тонічні та клонічні судоми.
Специфічний антидот не відомий. При передозуванні слід застосовувати симптоматичне лікування. Для лікування судомних нападів рекомендується застосовувати бензодіазепіни. Даних про можливе виведення бенциклану за допомогою діалізу немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ C04A X11
Фармакодинаміка:
Бенциклан – міотропний спазмолітик з вираженою вазодилатуючою дією. Судинорозширювальна дія бенциклану в основному пов'язана з його здатністю блокувати кальцієві канали, антисеротоніновим дією, і меншою мірою - з блокадою симпатичних гангліїв. Крім того, бенциклан має спазмолітичну дію на вісцеральну мускулатуру (шлунково-кишкового тракту, сечостатевих органів, органів дихання). Препарат спричиняє деяке підвищення частоти серцевих скорочень. Відомо також його слабку транквілізуючу дію.
Механізм дії
Бенциклан може викликати дозозалежне пригнічення Na/K-залежної АТФази та агрегації тромбоцитів та еритроцитів, а також підвищення еластичності еритроцитів. Ці ефекти спостерігаються в основному в периферичних судинах, коронарних артеріях та мозкових судинах.
Фармакокінетика:
Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 - 8 годин (зазвичай через 3 години) після прийому внутрішньо. Через метаболізм першого проходження через печінку біодоступність препарату після прийому внутрішньо становить 25 - 35%. Приблизно 30-40% кількості бенциклану в циркулюючій крові пов'язано з білками плазми, 30% з еритроцитами, 10% з тромбоцитами; вільна фракція складає 20%. Метаболізм здійснюється в печінці, в основному по двох шляхах: деалкілування дає деметильоване похідне, розрив ефірного зв'язку дає бензойну кислоту, яка надалі перетворюється на гіппурову. Основна частина введеної дози екскретується з нирками, переважно у вигляді метаболітів, проте також і у незмінному вигляді (2 – 3%).
Значна більшість метаболітів (90%) екскретується у некон'югованому вигляді, а невелика частина екскретується у кон'югованому вигляді (приблизно 50% у вигляді кон'югату з глюкуроновою кислотою).
Період напіввиведення становить 6 – 10 годин; цей параметр не змінюється у пацієнтів похилого віку, а також при порушенні функцій нирок і печінки. Загальний кліренс становить 40 л/год, нирковий кліренс менше 1 л/год.
Вагітність та годування груддюДані доклінічних досліджень не виявили жодних ембріотоксичних чи тератогенних ефектів. Однак достатніх достовірних досліджень про застосування препарату під час вагітності та годування груддю у людини проведено не було. Тому введення препарату пацієнткам у першому триместрі вагітності не рекомендується.
У період лактації слід утриматися від призначення препарату або вирішити питання про припинення грудного вигодовування під час лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаШлунково-кишкові: сухість у роті, біль у животі, відчуття ситості, нудота, блювання.
Центральна нервова система: занепокоєння, головний біль, запаморочення, порушення ходи, тремор, безсоння, розлад пам'яті, рідко - минущий поплутаний стан свідомості, галюцинації, дуже рідко - симптоми осередкового ураження ЦНС.
Серцево-судинні: іноді може виникати передсердна або шлуночкова тахіаритмія (особливо при сумісному введенні з іншими проаритмогенними препаратами).
Лабораторні показники: минуще підвищення активності аспарат-амінотрансферази та аламін-амінотрансферази, зменшення кількості білих кров'яних клітин.
Інші: загальне нездужання, збільшення ваги тіла, алергічні реакції, рідко – тромбофлебіт при внутрішньовенному введенні.
особливі вказівкиМісця ін'єкцій слід періодично змінювати, т.к. препарат може спричинити пошкодження ендотелію судин та тромбофлебіт.
Слід утримуватися від парентерального введення препарату хворим з тяжкою серцево-судинною або дихальною недостатністю, схильним до колапсу, а також з гіпертрофією передміхурової залози та затримкою сечі (ступінь затримки підвищується при розслабленні м'язів сечового міхура).
При тривалій терапії бенцикланом рекомендується регулярне проведення лабораторних досліджень (не рідше ніж один раз на 2 місяці).
Вплив на здатність керування транспортними засобами та керування механізмами
На початку курсу лікування водіння транспортних засобів та виконання робіт із підвищеним ризиком нещасних випадків потребує особливої обережності.
Умови зберіганняЗберігати при температурі від 15 до 25 ° С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиРозчин для внутрішньовенних ін'єкцій (після розведення) або інфузії.
Судинні захворювання:
Інфузія: при судинних захворюваннях препарат може застосовуватись у добовій дозі 200 мг, розділеній на 2 інфузії. 100 мг (4 мл) препарату розводять у 100 – 200 мл ізотонічного розчину NaCl. Препарат вводиться внутрішньовенно-краплинно протягом 1 години 2 рази на добу.
Усунення спазму внутрішніх органів:
Ін'єкції: у гострих випадках вводять у вену повільно 2-4 ампули (4-8 мл) препарату, розведеного сольовим розчином до 10-20 мл або глибоко внутрішньом'язово 2 мл.
Курс лікування 2-3 тижні, при необхідності, з наступним переведенням пацієнта на прийом препарату Галідор таблетки.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула об'ємом 2 мл містить 50 мг бенциклану фумарату;
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид для парентеральних лікарських форм 8 мг і воду для ін'єкцій до 2 мл.
Опис:
Прозорий, безбарвний або світло-зеленого кольору розчин без запаху.
Форма випуску:
По 2 мл в ампулі з точкою зламу та двома кодовими кільцями (синє нижнє кільце та жовте верхнє кільце). По 5 ампул у контурній комірковій упаковці (піддон), запаяною прозорою плівкою. 2 контурні коміркові упаковки в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активного чи будь-якого іншого компонента препарату. Тяжка дихальна, ниркова або печінкова недостатність. Декомпенсована серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, атріовентикулярна блокада. Епілепсія чи інші форми спазмофілії. Нещодавно перенесений геморагічний інсульт. Черепно-мозкова травма (за останні 12 місяців). Вагітність та годування груддю (див. розділ вагітність та годування груддю).
З обережністю
Слід бути обережними при комбінації з наступними засобами:
-анестетиками і седативними - їх ефекти можуть посилюватися; симпатоміметиками - через ризик передсердних та шлуночкових тахіаритмій;
-засобами, що знижують рівень калію крові - через можливу сумацію проаритмогенних ефектів;
-Препаратами наперстянки - підвищується ризик аритмії при передозуванні наперстянки;
-бета-блокаторами - через протилежність хронотропних ефектів (негативний у бета-блокаторів і позитивний у бенциклану) може виникнути необхідність підбору дозування бета-блокатора;
-блокаторами кальцієвих каналів та іншими антигіпертензивними препаратами - через можливість посилення їхнього ефекту;
-лікарськими засобами, що викликають побічні ефекти у вигляді спазмофілії - через можливість підсумовування цих ефектів;
-аспірин – через посилення гальмування агрегації тромбоцитів.
Дозування25 мг/мл
Показання до застосуванняСудинні захворювання:
Захворювання периферичних судин: хвороба Рейно, інші захворювання з акроціанозом та спазмом судин, а також хронічні облітеруючі захворювання артерій;
Захворювання мозкових судин: у комплексній терапії гострої та хронічної церебральної ішемії.
Усунення спазму внутрішніх органів:
Шлунково-кишкові захворювання: гастроентерити різної етіології (особливо інфекційні), інфекційні та запальні коліти, функціональні захворювання товстого кишечника, тенезми, післяопераційний метеоризм, холецистит, жовчнокам'яна хвороба, стан після холецистектомії, порушення моторики при диску кишки - у поєднанні з іншими лікарськими препаратами;
Урологічні синдроми: спазми та тенезми сечового міхура, супутня терапія сечокам'яної хвороби (у поєднанні з анальгетиками при нирковій колькі), підготовка до інструментальних методів дослідження.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід бути обережними при комбінації з наступними засобами:
-анестетиками і седативними - їх ефекти можуть посилюватися;
-симпатоміметиками - через ризик передсердних та шлуночкових тахіаритмій;
-засобами, що знижують рівень калію крові - через можливу сумацію проаритмогенних ефектів;
-Препаратами наперстянки - підвищується ризик аритмії при передозуванні наперстянки;
-бета-блокаторами - через протилежність хронотропних ефектів (негативний у бета-блокаторів і позитивний у бенциклану) може виникнути необхідність підбору дозування бета-блокатора;
-блокаторами кальцієвих каналів та іншими антигіпертензивними препаратами - через можливість посилення їхнього ефекту;
-лікарськими засобами, що викликають побічні ефекти у вигляді спазмофілії - через можливість підсумовування цих ефектів;
-аспірин – через посилення гальмування агрегації тромбоцитів.
ПередозуванняСимптоми: почастішання серцевих скорочень, зниження артеріального тиску, схильність до колапсу, нетримання сечі, сонливість, неспокій, а у важких випадках – епілептиформні судомні напади. Значне передозування може спричинити тонічні та клонічні судоми.
Специфічний антидот не відомий. При передозуванні слід застосовувати симптоматичне лікування. Для лікування судомних нападів рекомендується застосовувати бензодіазепіни. Даних про можливе виведення бенциклану за допомогою діалізу немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Спазмолітичний засіб
Код АТХ C04A X11
Фармакодинаміка:
Бенциклан – міотропний спазмолітик з вираженою вазодилатуючою дією. Судинорозширювальна дія бенциклану в основному пов'язана з його здатністю блокувати кальцієві канали, антисеротоніновим дією, і меншою мірою - з блокадою симпатичних гангліїв. Крім того, бенциклан має спазмолітичну дію на вісцеральну мускулатуру (шлунково-кишкового тракту, сечостатевих органів, органів дихання). Препарат спричиняє деяке підвищення частоти серцевих скорочень. Відомо також його слабку транквілізуючу дію.
Механізм дії
Бенциклан може викликати дозозалежне пригнічення Na/K-залежної АТФази та агрегації тромбоцитів та еритроцитів, а також підвищення еластичності еритроцитів. Ці ефекти спостерігаються в основному в периферичних судинах, коронарних артеріях та мозкових судинах.
Фармакокінетика:
Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 - 8 годин (зазвичай через 3 години) після прийому внутрішньо. Через метаболізм першого проходження через печінку біодоступність препарату після прийому внутрішньо становить 25 - 35%. Приблизно 30-40% кількості бенциклану в циркулюючій крові пов'язано з білками плазми, 30% з еритроцитами, 10% з тромбоцитами; вільна фракція складає 20%. Метаболізм здійснюється в печінці, в основному по двох шляхах: деалкілування дає деметильоване похідне, розрив ефірного зв'язку дає бензойну кислоту, яка надалі перетворюється на гіппурову. Основна частина введеної дози екскретується з нирками, переважно у вигляді метаболітів, проте також і у незмінному вигляді (2 – 3%).
Значна більшість метаболітів (90%) екскретується у некон'югованому вигляді, а невелика частина екскретується у кон'югованому вигляді (приблизно 50% у вигляді кон'югату з глюкуроновою кислотою).
Період напіввиведення становить 6 – 10 годин; цей параметр не змінюється у пацієнтів похилого віку, а також при порушенні функцій нирок і печінки. Загальний кліренс становить 40 л/год, нирковий кліренс менше 1 л/год.
Вагітність та годування груддюДані доклінічних досліджень не виявили жодних ембріотоксичних чи тератогенних ефектів. Однак достатніх достовірних досліджень про застосування препарату під час вагітності та годування груддю у людини проведено не було. Тому введення препарату пацієнткам у першому триместрі вагітності не рекомендується.
У період лактації слід утриматися від призначення препарату або вирішити питання про припинення грудного вигодовування під час лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаШлунково-кишкові: сухість у роті, біль у животі, відчуття ситості, нудота, блювання.
Центральна нервова система: занепокоєння, головний біль, запаморочення, порушення ходи, тремор, безсоння, розлад пам'яті, рідко - минущий поплутаний стан свідомості, галюцинації, дуже рідко - симптоми осередкового ураження ЦНС.
Серцево-судинні: іноді може виникати передсердна або шлуночкова тахіаритмія (особливо при сумісному введенні з іншими проаритмогенними препаратами).
Лабораторні показники: минуще підвищення активності аспарат-амінотрансферази та аламін-амінотрансферази, зменшення кількості білих кров'яних клітин.
Інші: загальне нездужання, збільшення ваги тіла, алергічні реакції, рідко – тромбофлебіт при внутрішньовенному введенні.
особливі вказівкиМісця ін'єкцій слід періодично змінювати, т.к. препарат може спричинити пошкодження ендотелію судин та тромбофлебіт.
Слід утримуватися від парентерального введення препарату хворим з тяжкою серцево-судинною або дихальною недостатністю, схильним до колапсу, а також з гіпертрофією передміхурової залози та затримкою сечі (ступінь затримки підвищується при розслабленні м'язів сечового міхура).
При тривалій терапії бенцикланом рекомендується регулярне проведення лабораторних досліджень (не рідше ніж один раз на 2 місяці).
Вплив на здатність керування транспортними засобами та керування механізмами
На початку курсу лікування водіння транспортних засобів та виконання робіт із підвищеним ризиком нещасних випадків потребує особливої обережності.
Умови зберіганняЗберігати при температурі від 15 до 25 ° С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиРозчин для внутрішньовенних ін'єкцій (після розведення) або інфузії.
Судинні захворювання:
Інфузія: при судинних захворюваннях препарат може застосовуватись у добовій дозі 200 мг, розділеній на 2 інфузії. 100 мг (4 мл) препарату розводять у 100 – 200 мл ізотонічного розчину NaCl. Препарат вводиться внутрішньовенно-краплинно протягом 1 години 2 рази на добу.
Усунення спазму внутрішніх органів:
Ін'єкції: у гострих випадках вводять у вену повільно 2-4 ампули (4-8 мл) препарату, розведеного сольовим розчином до 10-20 мл або глибоко внутрішньом'язово 2 мл.
Курс лікування 2-3 тижні, при необхідності, з наступним переведенням пацієнта на прийом препарату Галідор таблетки.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт производится компанией ЭГИС РУС. Само производство расположено в стране Венгрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Галидор раствор для инъекций 25мг/мл 2мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Галидор таб 100мг 50 шт Галидор таб 100мг 50 шт.
Пока нет комментариев