Галантамин раствор для и/в/в/п/к 1мг/мл амп 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Галантамин - розчин для ін'єкцій, який належить до групи холінестеразних інгібіторів. Він полегшує проведення нервових імпульсів, підвищує тонус та стимулює скорочення мускулатури, відновлює нервово-м'язову провідність. Розчин швидко всмоктується після підшкірного введення, і максимальна концентрація досягається протягом 2 годин. Галантамін метаболізується за участю ізоферментів цитохрому Р450 і виводиться нирками. У пацієнтів із хворобою Альцгеймера концентрація Галантаміну в плазмі крові на 30-40% вища, ніж у здорових добровольців.
Галантамин раствор для и/в/в/п/к 1мг/мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Галантаміну гідроброміду в перерахунку на суху речовину – 1 г.
Допоміжні речовини:
Води для ін'єкцій – до 1000 мл.
Опис:
Безбарвна прозора рідина.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення 1 мг/мл та 5 мг/мл.
По 1 мл в ампулі з нейтрального скла або в ампулі ISO.
По 5 ампул у контурній комірковій упаковці (з фольгою або папером, або без фольги та паперу). 2 контурні коміркові упаковки в пачці з картону.
По 10 ампул у пачці з картону із вкладишем із паперу пачечного або зі спеціальними гніздами.
У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування та скарифікатор. При використанні ампул із насічками, кільцями та точками розлому скарифікатори в пачку не вкладають.
ПротипоказанняПідвищена індивідуальна чутливість, бронхіальна астма, тяжка серцева недостатність (III-IV група по NYHA), брадикардія, стенокардія, атріовентрикулярна блокада, артеріальна гіпертензія, хронічна обструктивна хвороба легень, епілепсія, гіперкінези, тяжкі порушення функції печінки. П'ю), механічна кишкова непрохідність, ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 9 мл/хв), механічні порушення прохідності сечовивідних шляхів, нещодавно перенесене оперативне втручання на сечовивідних шляхах або передміхуровій залозі, вік до 1 року, вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю:
Печінкова та ниркова недостатність, порушення сечовипускання, оперативні втручання із застосуванням загальної анастезії (наркозу).
Дозування1 мг/мл
Показання до застосуванняУ неврології: - Захворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, поліневропатія); – стани, пов'язані з ушкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (залишкові явища перенесеного інсульту, дитячий церебральний параліч (спастичні форми)); - Порушення нервово-м'язового проведення (міастенія gravis).
В анестезіології та хірургії: – як антагоніст недеполяризуючих міорелаксантів; – для лікування післяопераційних парезів тонкої кишки та сечового міхура.
У фізіотерапії: – для іонофорезу при неврологічних захворюваннях периферичної нервової системи.
У токсикології: – при отруєнні інгібіторами холінестерази.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЄ слабким антагоністом морфіну та його структурних аналогів.
Галантамін не тільки не послаблює, але, навпаки, посилює дію міорелаксантів деполяризуючого типу (суксаметонія йодиду та ін.). Одночасне застосування ряду антиаритміків (хінідин), антидепресантів (пароксетин, флуоксетин, амітриптилін), протигрибкових (кетоконазол), противірусних (зидовудин), антибактеріальних (еритроміцин) засобів, які пригнічують ізоферменти CYP2D4 і C0P3 аміна, може призвести до збільшення його концентрації в сироватці крові, внаслідок чого може підвищуватися частота холінергічних побічних ефектів (головним чином нудоти та блювання). AUC Галантаміну збільшується на 30-40% при одночасному застосуванні його з кетоконазолом та пароксетином відповідно. При одночасному застосуванні з еритроміцином AUC галантаміну зростає на 10%. Інгібітори ізоферменту CYP2D6 (амітриптилін, флуоксетин, флувоксамін, хінідин) знижують кліренс Галантаміну на 25-33%. У цьому випадку, залежно від переносимості терапії конкретним пацієнтом, може знадобитися зниження підтримуючої дози Галантаміну.
Між Галантаміном та м-холіноблокаторами (атропін, гоматропін), гангліоблокаторами (гексаметонія бензолсульфонат, азаметонія бромід, пахікарпіну гідройодид), недеполяризуючими міорелаксантами (тубокурарину хлорид та ін. Аміноглікозидние антибіотики (гентаміцин, амікацин) можуть знижувати терапевтичний ефект Галантаміну.
При комбінації Галантаміну з лікарськими засобами, що знижують частоту серцевих скорочень (бета-адреноблокатори, дигоксин), зростає ризик посилення брадикардії.
Циметидин може підвищувати біодоступність галантаміну.
Галантамін посилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему етанолу та седативних засобів.
ПередозуванняСимптоми при передозуванні Галантаміном: нудота, блювання, колікоподібні болі (спазми) в животі, діарея, посилене слиновиділення, сльозотеча, нетримання сечі та калу, сильна пітливість, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT, брадикардія випадках – судоми та кома. Виражена м'язова слабкість у поєднанні з гіперсекрецією слизової оболонки трахеї та бронхоспазмом може призвести до повної блокади дихальних шляхів.
Лікування: симптоматична терапія, контроль функції дихальної та серцево-судинної систем. Як антидот можна використовувати атропін у дозі 0,5-1,0 мг внутрішньовенно; дозу можна повторно ввести в залежності від клінічної картини.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Холінестерази інгібітор.
Фармакодинаміка:
Зворотний інгібітор холінестерази. Полегшує проведення нервових імпульсів у ділянці нервово-м'язових синапсів; посилює процеси збудження у рефлекторних зонах спинного та головного мозку, добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Підвищує тонус та стимулює скорочення гладкої та скелетної мускулатури, секрецію травних та потових залоз, відновлює нервово-м'язову провідність, блоковану недеполяризуючими міорелаксантами. Викликає міоз, спазм акомодації, знижує внутрішньоочний тиск при закритокутовій глаукомі.
Фармакокінетика:
Галантамін швидко всмоктується після підшкірного введення. Терапевтична концентрація у плазмі досягається через 30 хвилин. Не виявлено статистично значущої різниці величини площі під кривою «концентрація-час» (AUC) після одноразового застосування 10 мг дози, введеної всередину або парентерально. Максимальна концентрація в плазмі після одноразового застосування дози 10 мг, введеної внутрішньо і парентерально, дорівнює 1,20 мг/мл і досягається протягом 2 годин.
Період напіврозподілу Галантаміну (10 хвилин) при парентеральному введенні більш тривалий у порівнянні з періодом напіврозподілу неостигміну метилсульфату та піридостигміну броміду (0,54-3,5 хвилини і відповідно 5,0-6,6 хвилини), тому він починає діяти пізніше за інших інгібіторів. холінестерази.
Об'єм розподілу галантаміну становить 175 л, а зв'язування з білками плазми не перевищує 18%; близько 53% галантаміну знаходиться у формених елементах крові.
Період напіввиведення у Галантаміну двофазний і займає 7-8 годин. Метаболізм не відрізняється інтенсивністю і відбувається за участю ізоферментів цитохрому Р450 (ізоферменти CYP2D6 та CYP3A4) в основному шляхом N- та О-деметилювання (порядку 5-6% препарату), а також глюкуронування, N-окислення та епімеризації. Метаболіти Галантаміну – епігалантамін та галантамінон виявляються у плазмі та сечі.
Галантамін на 90-97% виводиться нирками (18-22% у незмінному вигляді) за допомогою гломерулярної фільтрації, 2,2-6,3% - кишечником, близько 0,2% з жовчю. Нирковий кліренс становить 65-100 мл/хв (20-25% від плазмового кліренсу), що наближається до кліренсу інуліну. Встановлено, що у пацієнтів із хворобою Альцгеймера концентрація Галантаміну в плазмі крові на 30-40% вища, ніж у здорових добровольців. При печінковій недостатності середнього ступеня елімінація галантаміну сповільнюється на 25%. При хронічній нирковій недостатності середнього ступеня (кліренс креатиніну 52-104 мл/хв) його плазмова концентрація збільшується на 38%, при тяжкій (кліренс креатиніну 9-51 мл/хв) – на 67%.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явища– алергічні реакції: підвищена індивідуальна чутливість до Галантаміну (свербіж, висипання, кропив'янка, риніт); можливі гострі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок із втратою свідомості; - Реакції, зумовлені стимуляцією холінорецепторів: виражені нікотинові або мускаринові (нижчою мірою) ефекти, характерні для інгібіторів холінестерази; - З боку серцево-судинної системи: брадикардія, АВ-блокада, стенокардія, відчуття серцебиття, підвищення або зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT; - З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, безсоння, тремор, сонливість; - З боку органів чуття: носова кровотеча, порушення зору, спазм акомодації, риніт, шум у вухах; - З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, підвищене слиновиділення, посилення кишкової перистальтики, біль у животі; - Інші: втрата апетиту, зниження маси тіла, підвищена пітливість, м'язові спазми.
При посилених м-холіноміметичних реакціях добову дозу слід зменшити або припинити лікування на 2-3 дні і після цього продовжити нижчими дозами.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиВаготонічне вплив на синоатріальний вузол може сприяти виникненню брадикардії та АВ-блокади. Така дія має підвищену значущість для пацієнтів із надшлуночковими порушеннями ритму та пацієнтів, які приймають лікарські препарати, що спричиняють зниження частоти серцевих скорочень. Однак за результатами післяреєстраційних спостережень уповільнення серцевого ритму спостерігалося і у пацієнтів без серцевих захворювань. Тому всі пацієнти перебувають у групі ризику щодо порушення внутрішньосерцевого проведення.
Холіноміметики можуть підвищувати шлункову секрецію, тому необхідно встановити спостереження за пацієнтами, які перебувають у групі ризику, щодо виникнення виразкових уражень шлунково-кишкового тракту, а також шлунково-кишкових кровотеч.
Холіноміметики можуть викликати порушення відтоку сечі.
Лікування необхідно проводити у комплексі з фізіотерапевтичними процедурами (масаж, лікувальна гімнастика), які слід розпочинати через 1-2 години після введення препарату.
У період лікування Галантаміном неприпустиме застосування етанолу та седативних лікарських засобів.
Під час лікування Галантаміном необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки застосування Галантаміну може спричиняти сонливість, запаморочення, порушення зору.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці за температури не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно, підшкірно.
Доза та тривалість лікування галантаміном встановлюються лікарем залежно від ступеня вираженості симптомів захворювання та індивідуальної реакції хворого до лікування.
У неврології за заявленими показаннями (див. розділ "Показання до застосування", підрозділ "У неврології") Галантамін у вигляді розчину для внутрішньовенного та підшкірного введення застосовується для короткострокового лікування у разі неможливості прийому препарату внутрішньо. При першій нагоді переходять на прийом препарату внутрішньо.
Дорослим Галантамін вводять підшкірно, зазвичай, у дозі 0,03-0,28 мг/кг.
Лікування починають із мінімальних доз, які поступово збільшують. Початкова доза – 2,5 мг на добу. При необхідності можливе збільшення добової дози кожні 3-4 дні на 2,5 мг до максимальної добової дози 20 мг на 2-3 прийоми в рівних дозах. Максимальна разова доза становить 10 мг для дорослих, максимальна добова доза – 20 мг.
Дітям Галантамін призначають підшкірно згідно з розрахунком на кг маси тіла в наступних добових дозах: від 1 року до 2 років – 0,25-1,0 мг (0,02-0,08 мг/кг); старше 3-річного віку Галантамін призначають у дозі 0,03-0,28 мг/кг або: від 3 до 5 років – 0,5-5,0 мг; від 6 до 8 років – 0,75-7,5 мг; від 9 до 11 років – 1,0-10,0 мг; від 12 до 15 років – 1,25-12,5 мг; старше 15 років – 1,25-15,0 мг.
В анестезіології, хірургії та токсикології Галантамін призначають: - при передозуванні периферичними недеполяризуючими міорелаксантами внутрішньовенно у дозі 10-20 мг на добу; - при післяопераційних парезах шлунково-кишкового тракту та сечового міхура підшкірно або внутрішньовенно у дозах, відповідно до віку, розподілених на 2-3 введення на добу.
Дорослим лікування починають із мінімальних доз, які поступово збільшують. Початкова доза – 2,5 мг на добу. При необхідності можливе збільшення добової дози кожні 3-4 дні на 2,5 мг до максимальної добової дози 20 мг на 2-3 прийоми в рівних дозах. Максимальна разова доза становить 10 мг для дорослих, максимальна добова доза – 20 мг.
Дітям Галантамін призначають підшкірно згідно з розрахунком на кг маси тіла в наступних добових дозах: від 1 року до 2 років – 0,25-1,0 мг (0,03-0,08 мг/кг); старше 3-річного віку Галантамін призначають у дозі 0,03-0,28 мг/кг або: від 3 до 5 років – 0,5-5,0 мг; від 6 до 8 років – 0,75-7,5 мг; від 9 до 11 років – 1,0-10,0 мг; від 12 до 15 років – 1,25-12,5 мг; старше 15 років і дорослі - 1,25-15,0 мг
У фізіотерапії Галантамін вводять методом іонофорезу в дозі від 2,5 до 5 мг при величині електричного струму від 1 до 2 мA протягом 10 хвилин протягом 10-15 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Галантамин раствор для и/в/в/п/к 1мг/мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Галантаміну гідроброміду в перерахунку на суху речовину – 1 г.
Допоміжні речовини:
Води для ін'єкцій – до 1000 мл.
Опис:
Безбарвна прозора рідина.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення 1 мг/мл та 5 мг/мл.
По 1 мл в ампулі з нейтрального скла або в ампулі ISO.
По 5 ампул у контурній комірковій упаковці (з фольгою або папером, або без фольги та паперу). 2 контурні коміркові упаковки в пачці з картону.
По 10 ампул у пачці з картону із вкладишем із паперу пачечного або зі спеціальними гніздами.
У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування та скарифікатор. При використанні ампул із насічками, кільцями та точками розлому скарифікатори в пачку не вкладають.
ПротипоказанняПідвищена індивідуальна чутливість, бронхіальна астма, тяжка серцева недостатність (III-IV група по NYHA), брадикардія, стенокардія, атріовентрикулярна блокада, артеріальна гіпертензія, хронічна обструктивна хвороба легень, епілепсія, гіперкінези, тяжкі порушення функції печінки. П'ю), механічна кишкова непрохідність, ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 9 мл/хв), механічні порушення прохідності сечовивідних шляхів, нещодавно перенесене оперативне втручання на сечовивідних шляхах або передміхуровій залозі, вік до 1 року, вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю:
Печінкова та ниркова недостатність, порушення сечовипускання, оперативні втручання із застосуванням загальної анастезії (наркозу).
Дозування1 мг/мл
Показання до застосуванняУ неврології: - Захворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, поліневропатія); – стани, пов'язані з ушкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (залишкові явища перенесеного інсульту, дитячий церебральний параліч (спастичні форми)); - Порушення нервово-м'язового проведення (міастенія gravis).
В анестезіології та хірургії: – як антагоніст недеполяризуючих міорелаксантів; – для лікування післяопераційних парезів тонкої кишки та сечового міхура.
У фізіотерапії: – для іонофорезу при неврологічних захворюваннях периферичної нервової системи.
У токсикології: – при отруєнні інгібіторами холінестерази.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЄ слабким антагоністом морфіну та його структурних аналогів.
Галантамін не тільки не послаблює, але, навпаки, посилює дію міорелаксантів деполяризуючого типу (суксаметонія йодиду та ін.). Одночасне застосування ряду антиаритміків (хінідин), антидепресантів (пароксетин, флуоксетин, амітриптилін), протигрибкових (кетоконазол), противірусних (зидовудин), антибактеріальних (еритроміцин) засобів, які пригнічують ізоферменти CYP2D4 і C0P3 аміна, може призвести до збільшення його концентрації в сироватці крові, внаслідок чого може підвищуватися частота холінергічних побічних ефектів (головним чином нудоти та блювання). AUC Галантаміну збільшується на 30-40% при одночасному застосуванні його з кетоконазолом та пароксетином відповідно. При одночасному застосуванні з еритроміцином AUC галантаміну зростає на 10%. Інгібітори ізоферменту CYP2D6 (амітриптилін, флуоксетин, флувоксамін, хінідин) знижують кліренс Галантаміну на 25-33%. У цьому випадку, залежно від переносимості терапії конкретним пацієнтом, може знадобитися зниження підтримуючої дози Галантаміну.
Між Галантаміном та м-холіноблокаторами (атропін, гоматропін), гангліоблокаторами (гексаметонія бензолсульфонат, азаметонія бромід, пахікарпіну гідройодид), недеполяризуючими міорелаксантами (тубокурарину хлорид та ін. Аміноглікозидние антибіотики (гентаміцин, амікацин) можуть знижувати терапевтичний ефект Галантаміну.
При комбінації Галантаміну з лікарськими засобами, що знижують частоту серцевих скорочень (бета-адреноблокатори, дигоксин), зростає ризик посилення брадикардії.
Циметидин може підвищувати біодоступність галантаміну.
Галантамін посилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему етанолу та седативних засобів.
ПередозуванняСимптоми при передозуванні Галантаміном: нудота, блювання, колікоподібні болі (спазми) в животі, діарея, посилене слиновиділення, сльозотеча, нетримання сечі та калу, сильна пітливість, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT, брадикардія випадках – судоми та кома. Виражена м'язова слабкість у поєднанні з гіперсекрецією слизової оболонки трахеї та бронхоспазмом може призвести до повної блокади дихальних шляхів.
Лікування: симптоматична терапія, контроль функції дихальної та серцево-судинної систем. Як антидот можна використовувати атропін у дозі 0,5-1,0 мг внутрішньовенно; дозу можна повторно ввести в залежності від клінічної картини.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Холінестерази інгібітор.
Фармакодинаміка:
Зворотний інгібітор холінестерази. Полегшує проведення нервових імпульсів у ділянці нервово-м'язових синапсів; посилює процеси збудження у рефлекторних зонах спинного та головного мозку, добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Підвищує тонус та стимулює скорочення гладкої та скелетної мускулатури, секрецію травних та потових залоз, відновлює нервово-м'язову провідність, блоковану недеполяризуючими міорелаксантами. Викликає міоз, спазм акомодації, знижує внутрішньоочний тиск при закритокутовій глаукомі.
Фармакокінетика:
Галантамін швидко всмоктується після підшкірного введення. Терапевтична концентрація у плазмі досягається через 30 хвилин. Не виявлено статистично значущої різниці величини площі під кривою «концентрація-час» (AUC) після одноразового застосування 10 мг дози, введеної всередину або парентерально. Максимальна концентрація в плазмі після одноразового застосування дози 10 мг, введеної внутрішньо і парентерально, дорівнює 1,20 мг/мл і досягається протягом 2 годин.
Період напіврозподілу Галантаміну (10 хвилин) при парентеральному введенні більш тривалий у порівнянні з періодом напіврозподілу неостигміну метилсульфату та піридостигміну броміду (0,54-3,5 хвилини і відповідно 5,0-6,6 хвилини), тому він починає діяти пізніше за інших інгібіторів. холінестерази.
Об'єм розподілу галантаміну становить 175 л, а зв'язування з білками плазми не перевищує 18%; близько 53% галантаміну знаходиться у формених елементах крові.
Період напіввиведення у Галантаміну двофазний і займає 7-8 годин. Метаболізм не відрізняється інтенсивністю і відбувається за участю ізоферментів цитохрому Р450 (ізоферменти CYP2D6 та CYP3A4) в основному шляхом N- та О-деметилювання (порядку 5-6% препарату), а також глюкуронування, N-окислення та епімеризації. Метаболіти Галантаміну – епігалантамін та галантамінон виявляються у плазмі та сечі.
Галантамін на 90-97% виводиться нирками (18-22% у незмінному вигляді) за допомогою гломерулярної фільтрації, 2,2-6,3% - кишечником, близько 0,2% з жовчю. Нирковий кліренс становить 65-100 мл/хв (20-25% від плазмового кліренсу), що наближається до кліренсу інуліну. Встановлено, що у пацієнтів із хворобою Альцгеймера концентрація Галантаміну в плазмі крові на 30-40% вища, ніж у здорових добровольців. При печінковій недостатності середнього ступеня елімінація галантаміну сповільнюється на 25%. При хронічній нирковій недостатності середнього ступеня (кліренс креатиніну 52-104 мл/хв) його плазмова концентрація збільшується на 38%, при тяжкій (кліренс креатиніну 9-51 мл/хв) – на 67%.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явища– алергічні реакції: підвищена індивідуальна чутливість до Галантаміну (свербіж, висипання, кропив'янка, риніт); можливі гострі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок із втратою свідомості; - Реакції, зумовлені стимуляцією холінорецепторів: виражені нікотинові або мускаринові (нижчою мірою) ефекти, характерні для інгібіторів холінестерази; - З боку серцево-судинної системи: брадикардія, АВ-блокада, стенокардія, відчуття серцебиття, підвищення або зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT; - З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, безсоння, тремор, сонливість; - З боку органів чуття: носова кровотеча, порушення зору, спазм акомодації, риніт, шум у вухах; - З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, підвищене слиновиділення, посилення кишкової перистальтики, біль у животі; - Інші: втрата апетиту, зниження маси тіла, підвищена пітливість, м'язові спазми.
При посилених м-холіноміметичних реакціях добову дозу слід зменшити або припинити лікування на 2-3 дні і після цього продовжити нижчими дозами.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиВаготонічне вплив на синоатріальний вузол може сприяти виникненню брадикардії та АВ-блокади. Така дія має підвищену значущість для пацієнтів із надшлуночковими порушеннями ритму та пацієнтів, які приймають лікарські препарати, що спричиняють зниження частоти серцевих скорочень. Однак за результатами післяреєстраційних спостережень уповільнення серцевого ритму спостерігалося і у пацієнтів без серцевих захворювань. Тому всі пацієнти перебувають у групі ризику щодо порушення внутрішньосерцевого проведення.
Холіноміметики можуть підвищувати шлункову секрецію, тому необхідно встановити спостереження за пацієнтами, які перебувають у групі ризику, щодо виникнення виразкових уражень шлунково-кишкового тракту, а також шлунково-кишкових кровотеч.
Холіноміметики можуть викликати порушення відтоку сечі.
Лікування необхідно проводити у комплексі з фізіотерапевтичними процедурами (масаж, лікувальна гімнастика), які слід розпочинати через 1-2 години після введення препарату.
У період лікування Галантаміном неприпустиме застосування етанолу та седативних лікарських засобів.
Під час лікування Галантаміном необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки застосування Галантаміну може спричиняти сонливість, запаморочення, порушення зору.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці за температури не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно, підшкірно.
Доза та тривалість лікування галантаміном встановлюються лікарем залежно від ступеня вираженості симптомів захворювання та індивідуальної реакції хворого до лікування.
У неврології за заявленими показаннями (див. розділ "Показання до застосування", підрозділ "У неврології") Галантамін у вигляді розчину для внутрішньовенного та підшкірного введення застосовується для короткострокового лікування у разі неможливості прийому препарату внутрішньо. При першій нагоді переходять на прийом препарату внутрішньо.
Дорослим Галантамін вводять підшкірно, зазвичай, у дозі 0,03-0,28 мг/кг.
Лікування починають із мінімальних доз, які поступово збільшують. Початкова доза – 2,5 мг на добу. При необхідності можливе збільшення добової дози кожні 3-4 дні на 2,5 мг до максимальної добової дози 20 мг на 2-3 прийоми в рівних дозах. Максимальна разова доза становить 10 мг для дорослих, максимальна добова доза – 20 мг.
Дітям Галантамін призначають підшкірно згідно з розрахунком на кг маси тіла в наступних добових дозах: від 1 року до 2 років – 0,25-1,0 мг (0,02-0,08 мг/кг); старше 3-річного віку Галантамін призначають у дозі 0,03-0,28 мг/кг або: від 3 до 5 років – 0,5-5,0 мг; від 6 до 8 років – 0,75-7,5 мг; від 9 до 11 років – 1,0-10,0 мг; від 12 до 15 років – 1,25-12,5 мг; старше 15 років – 1,25-15,0 мг.
В анестезіології, хірургії та токсикології Галантамін призначають: - при передозуванні периферичними недеполяризуючими міорелаксантами внутрішньовенно у дозі 10-20 мг на добу; - при післяопераційних парезах шлунково-кишкового тракту та сечового міхура підшкірно або внутрішньовенно у дозах, відповідно до віку, розподілених на 2-3 введення на добу.
Дорослим лікування починають із мінімальних доз, які поступово збільшують. Початкова доза – 2,5 мг на добу. При необхідності можливе збільшення добової дози кожні 3-4 дні на 2,5 мг до максимальної добової дози 20 мг на 2-3 прийоми в рівних дозах. Максимальна разова доза становить 10 мг для дорослих, максимальна добова доза – 20 мг.
Дітям Галантамін призначають підшкірно згідно з розрахунком на кг маси тіла в наступних добових дозах: від 1 року до 2 років – 0,25-1,0 мг (0,03-0,08 мг/кг); старше 3-річного віку Галантамін призначають у дозі 0,03-0,28 мг/кг або: від 3 до 5 років – 0,5-5,0 мг; від 6 до 8 років – 0,75-7,5 мг; від 9 до 11 років – 1,0-10,0 мг; від 12 до 15 років – 1,25-12,5 мг; старше 15 років і дорослі - 1,25-15,0 мг
У фізіотерапії Галантамін вводять методом іонофорезу в дозі від 2,5 до 5 мг при величині електричного струму від 1 до 2 мA протягом 10 хвилин протягом 10-15 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Галантамин раствор для и/в/в/п/к 1мг/мл амп 10 шт производится компанией ВИФИТЕХ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Галантамин раствор для и/в/в/п/к 1мг/мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Галантамин раствор для и/в/в/п/к 1мг/мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Галантамин канон таб п/об пленочной 12мг 56 шт Галантамин канон таб п/об пленочной 12мг 56 шт, Галантамин канон таб п/об пленочной 4мг 14 шт Галантамин канон таб п/об пленочной 4мг 14 шт, Галантамин канон таб п/об пленочной 8мг 56 шт Галантамин канон таб п/об пленочной 8мг 56 шт, Галантамин таб п/об пленочной 4мг 14 шт озон Галантамин таб п/об пленочной 4мг 14 шт озон, Галантамин таб п/об пленочной 8мг 56 шт озон Галантамин таб п/об пленочной 8мг 56 шт озон.
Пока нет комментариев