Габапентин капс 300мг 50 шт канонфарма
Габапентин капсули 300 мг 50 шт від Канонфарма є протиепілептичним засобом, який зменшує потік іонів кальцію та зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів. Препарат практично не зв'язується з білками плазми та виводиться виключно нирками у незміненому вигляді. Рекомендується корекція дози у хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які отримують лікування гемодіалізом. Доступний у формі капсул з біодоступністю близько 60%.
Габапентин капс 300мг 50 шт канонфарма инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: габапентин - 300 мг;
Кальція
гідрофосфату дигідрат 60 мг, крохмаль картопляний 32 мг, макрогол (поліетиленгліколь 6000) 4 мг, магнію стеарат 4 мг;
склад капсули: корпус та кришечка - титану діоксид, барвник хіноліновий жовтий, барвник індиго кармін - FD&C Синій 2, желатин.
Опис:
Капсули №0 зеленого кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору. Допускається наявність грудочок, які при натисканні скляною паличкою легко перетворюються на порошок.
Форма випуску:
Капсули 300 мг
По 10 або 15 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 3, 5, 10 контурних коміркових упаковок по 10 капсул або по 2, 4, 6 контурних коміркових упаковок по 15 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, вік до 12 років (через неможливість точного дозування).
З обережністю
Ниркова недостатність (див. «Спосіб застосування та дози»).
Дозування300 мг
Показання до застосування- епілепсія: парціальні судоми з вторинною генералізацією і без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія); парціальні судоми з вторинною генералізацією та без неї у дорослих (додаткове ЛЗ); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 3 років (додаткове ЛЗ).
-нейропатичний біль у дорослих (18 років і старше)
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМорфін: при сумісному прийомі габапентину та морфіну, коли морфін приймався за 2 години до прийому габапентину спостерігалося збільшення середнього значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація - час» (AUC) габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювалося зі збільшенням (Холодовий пресорний тест). Клінічне значення цієї зміни не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином та фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою та карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей та пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби. Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетистерон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Одночасне застосування габапентину з антацидами, що містять алюміній та магній, супроводжується зниженням біодоступності габапентину приблизно на 20%. Габапентин рекомендується приймати приблизно через 2 години після прийому антациду.
Пробенецид не впливає на ниркову екскрецію габапентину.
Невелике зниження ниркової екскреції габапентину при одночасному прийомі циметидину, ймовірно, не має клінічного значення.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, диплопія, порушення мови, сонливість, летаргія, діарея та посилення виразності інших побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Хворим з тяжкою нирковою недостатністю може бути показаний гемодіаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Габапентин за будовою подібний до нейротрансмітера гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), однак його механізм дії відрізняється від інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами (вальпроєва кислота, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансамінази, інгібітари ГАМК). Він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає за захоплення та метаболізм ГАМК. Попередні дослідження показали, що габапентин зв'язується з альфа2-дельта-субодиницею вольтаж-залежних кальцієвих каналів і знижує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами дії габапентину при нейропатичному болю є зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу ГАМК, пригнічення вивільнення нейротрансмітерів моноамінової групи. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами, чутливими до інших лікарських засобів (ЛЗ) або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro. гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro. гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro.
Фармакокінетика:
Біодоступність габапентину не є пропорційною дозі. Так, зі збільшенням дози вона знижується. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація (Сmax) габапентину в плазмі досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Їжа, у тому числі з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику. Період напіввиведення (Т1/2) із плазми не залежить від дози і становить у середньому 5-7 годин. Фармакокінетика не змінюється при повторному застосуванні; рівноважні концентрації у плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%) та має об'єм розподілу 57,7 л. Виводиться виключно нирками у незміненому вигляді, метаболізм не піддається. Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. Кліренс габапентину з плазми знижується у людей похилого віку та хворих з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні кліренсу креатиніну. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі. У хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які отримують лікування гемодіалізом, рекомендується корекція дози (див. Спосіб застосування та дози).
Вагітність та годування груддюВідсутні дані про застосування препарату у вагітних жінок, тому габапентин слід використовувати під час вагітності тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь матері виправдовує можливий ризик для плода.
Габапентин виводиться з грудним молоком, вплив його на дитину, що вигодовується, невідома, тому під час лікування слід відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаСерцево-судинна система: симптоми вазодилатації або підвищення артеріального тиску, серцебиття.
Травний тракт: метеоризм, анорексія, гінгівіт, біль у животі, запор, захворювання зубів (у тому числі зміна кольору емалі зубів), діарея, диспепсія, збільшення апетиту, сухість у роті або глотці, нудота, блювання, панкреатит, підвищення активності печінкових » трансаміназ, гепатит, жовтяниця.
Система крові, лімфатична система: пурпура (найчастіше її описують як синці, що виникали при фізичній травмі), лейкопенія, тромбоцитопенія.
Кістково-м'язова система: артралгія, біль у спині, підвищена ламкість кісток, міалгія.
Нервова система: запаморочення; головний біль; гіперкінези; м'язова дискінезія та дистонія; хореоатетоз; ослаблення чи відсутність сухожильних рефлексів; дизартрія; атаксія; ністагм; парестезії; судоми; сплутаність свідомості; підвищена стомлюваність; астенія; амнезія; депресія; порушення мислення; ворожість; емоційна лабільність; безсоння; тривога; сонливість; галюцинації; тремор; тики; нездужання.
Дихальна система: риніт, фарингіт, бронхіт, пневмонія, кашель, задишка, респіраторні інфекції.
Шкіра та підшкірні тканини: акне, периферичні набряки, алергічні реакції: свербіж шкіри, висипання на шкірі, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона).
Сечостатева система: інфекція сечових шляхів, імпотенція, нетримання сечі, гостра ниркова недостатність.
Органи чуття: порушення зору, амбліопія, диплопія, шум у вухах, отит.
Інші: лихоманка, вірусна інфекція, збільшення маси тіла, лабільність рівня глюкози у плазмі крові у хворих на цукровий діабет, біль різної локалізації, гінекомастія, збільшення молочних залоз, генералізований набряк.
особливі вказівкиХоча синдром відміни з розвитком судом при лікуванні габапентином не відзначений, проте різке припинення терапії протиепілептичними засобами у хворих з парціальними судомами може провокувати розвиток судом (див. Спосіб застосування та дози).
Габапентин не вважається ефективним засобом лікування абсанс-епілепсії.
У пацієнтів, яким потрібна спільна терапія морфіном, може знадобитися збільшення дози габапентину. При цьому необхідно забезпечити ретельне спостереження за пацієнтами щодо розвитку такої ознаки пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), як сонливість. У цьому випадку доза габапентину або морфіну має бути адекватно знижена (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Лабораторні дослідження
При додаванні габапентину до інших протисудомних засобів були зареєстровані хибнопозитивні результати щодо білка в сечі за допомогою тест-смужок Ames N-Multistix SG®. Для визначення білка в сечі рекомендується користуватися більш специфічним методом преципітації сульфосаліцилової кислоти.
Пацієнтам слід уникати керування автомобілем, а також виконання робіт, що потребують швидкості виконання психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, проковтуючи повністю, незалежно від їди і рясно запиваючи рідиною. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово протягом щонайменше одного тижня.
Нейропатичний біль у дорослих
Початкова добова доза становить 900 мг, розділена на три прийоми; при необхідності дозу поступово збільшують до максимальної – 3600 мг/добу. Лікування можна починати відразу з дози 900 мг на добу (300 мг 3 рази на добу) або протягом перших 3 днів дозу можна збільшувати поступово до 900 мг на добу за наступною схемою: 1-й день: 300 мг 1 раз на добу 2-й день: 300 мг 2 рази на добу 3-й день: 300 мг 3 рази на добу
Парціальні судоми
Дорослі та діти віком від 12 років: Ефективна доза – від 900 до 3600 мг/добу. Терапію можна розпочати з дози 300 мг 3 рази на добу в перший день або поступово збільшувати до 900 мг за схемою, описаною вище (див. розділ «Нейропатичний біль у дорослих»). У подальшому доза може бути підвищена максимально до 3600 мг на добу (розділених на 3 рівні прийоми). Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Добір дози при нирковій недостатності.
Хворим на ниркову недостатність рекомендується зниження дози габапентину:
Кліренс креатиніну (мл/хв) >80 мл/хв: добова доза (мг/добу)-900-2400 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) 50-79 мл/хв: добова доза (мг/добу)-600-1200 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) 30-49 мл/хв: добова доза (мг/добу) 300-600 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) 15-29 мл/хв: добова доза (мг/добу)-150*-300 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) <15 мл/хв: добова доза (мг/добу) 150 мг/добу * призначають по 300 мг через день.
Рекомендації для хворих, які перебувають на гемодіалізі.
Хворим, які перебувають на гемодіалізі, які раніше не приймали габапентин, препарат рекомендується призначати в дозі, що насичує, 300-400 мг, а потім застосовувати його по 200-300 мг кожні 4 год гемодіалізу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Габапентин капс 300мг 50 шт канонфарма инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: габапентин - 300 мг;
Кальція
гідрофосфату дигідрат 60 мг, крохмаль картопляний 32 мг, макрогол (поліетиленгліколь 6000) 4 мг, магнію стеарат 4 мг;
склад капсули: корпус та кришечка - титану діоксид, барвник хіноліновий жовтий, барвник індиго кармін - FD&C Синій 2, желатин.
Опис:
Капсули №0 зеленого кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору. Допускається наявність грудочок, які при натисканні скляною паличкою легко перетворюються на порошок.
Форма випуску:
Капсули 300 мг
По 10 або 15 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 3, 5, 10 контурних коміркових упаковок по 10 капсул або по 2, 4, 6 контурних коміркових упаковок по 15 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, вік до 12 років (через неможливість точного дозування).
З обережністю
Ниркова недостатність (див. «Спосіб застосування та дози»).
Дозування300 мг
Показання до застосування- епілепсія: парціальні судоми з вторинною генералізацією і без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія); парціальні судоми з вторинною генералізацією та без неї у дорослих (додаткове ЛЗ); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 3 років (додаткове ЛЗ).
-нейропатичний біль у дорослих (18 років і старше)
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМорфін: при сумісному прийомі габапентину та морфіну, коли морфін приймався за 2 години до прийому габапентину спостерігалося збільшення середнього значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація - час» (AUC) габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювалося зі збільшенням (Холодовий пресорний тест). Клінічне значення цієї зміни не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином та фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою та карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей та пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби. Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетистерон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Одночасне застосування габапентину з антацидами, що містять алюміній та магній, супроводжується зниженням біодоступності габапентину приблизно на 20%. Габапентин рекомендується приймати приблизно через 2 години після прийому антациду.
Пробенецид не впливає на ниркову екскрецію габапентину.
Невелике зниження ниркової екскреції габапентину при одночасному прийомі циметидину, ймовірно, не має клінічного значення.
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, диплопія, порушення мови, сонливість, летаргія, діарея та посилення виразності інших побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Хворим з тяжкою нирковою недостатністю може бути показаний гемодіаліз.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиепілептичний засіб.
Фармакодинаміка:
Габапентин за будовою подібний до нейротрансмітера гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), однак його механізм дії відрізняється від інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами (вальпроєва кислота, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансамінази, інгібітари ГАМК). Він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає за захоплення та метаболізм ГАМК. Попередні дослідження показали, що габапентин зв'язується з альфа2-дельта-субодиницею вольтаж-залежних кальцієвих каналів і знижує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю. Іншими механізмами дії габапентину при нейропатичному болю є зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу ГАМК, пригнічення вивільнення нейротрансмітерів моноамінової групи. Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами, чутливими до інших лікарських засобів (ЛЗ) або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro. гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro. гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблював ефекти агоніста глютаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro.
Фармакокінетика:
Біодоступність габапентину не є пропорційною дозі. Так, зі збільшенням дози вона знижується. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація (Сmax) габапентину в плазмі досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність габапентину в капсулах становить близько 60%. Їжа, у тому числі з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику. Період напіввиведення (Т1/2) із плазми не залежить від дози і становить у середньому 5-7 годин. Фармакокінетика не змінюється при повторному застосуванні; рівноважні концентрації у плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%) та має об'єм розподілу 57,7 л. Виводиться виключно нирками у незміненому вигляді, метаболізм не піддається. Препарат не індукує окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. Кліренс габапентину з плазми знижується у людей похилого віку та хворих з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні кліренсу креатиніну. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі. У хворих з порушеною функцією нирок та пацієнтів, які отримують лікування гемодіалізом, рекомендується корекція дози (див. Спосіб застосування та дози).
Вагітність та годування груддюВідсутні дані про застосування препарату у вагітних жінок, тому габапентин слід використовувати під час вагітності тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь матері виправдовує можливий ризик для плода.
Габапентин виводиться з грудним молоком, вплив його на дитину, що вигодовується, невідома, тому під час лікування слід відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаСерцево-судинна система: симптоми вазодилатації або підвищення артеріального тиску, серцебиття.
Травний тракт: метеоризм, анорексія, гінгівіт, біль у животі, запор, захворювання зубів (у тому числі зміна кольору емалі зубів), діарея, диспепсія, збільшення апетиту, сухість у роті або глотці, нудота, блювання, панкреатит, підвищення активності печінкових » трансаміназ, гепатит, жовтяниця.
Система крові, лімфатична система: пурпура (найчастіше її описують як синці, що виникали при фізичній травмі), лейкопенія, тромбоцитопенія.
Кістково-м'язова система: артралгія, біль у спині, підвищена ламкість кісток, міалгія.
Нервова система: запаморочення; головний біль; гіперкінези; м'язова дискінезія та дистонія; хореоатетоз; ослаблення чи відсутність сухожильних рефлексів; дизартрія; атаксія; ністагм; парестезії; судоми; сплутаність свідомості; підвищена стомлюваність; астенія; амнезія; депресія; порушення мислення; ворожість; емоційна лабільність; безсоння; тривога; сонливість; галюцинації; тремор; тики; нездужання.
Дихальна система: риніт, фарингіт, бронхіт, пневмонія, кашель, задишка, респіраторні інфекції.
Шкіра та підшкірні тканини: акне, периферичні набряки, алергічні реакції: свербіж шкіри, висипання на шкірі, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона).
Сечостатева система: інфекція сечових шляхів, імпотенція, нетримання сечі, гостра ниркова недостатність.
Органи чуття: порушення зору, амбліопія, диплопія, шум у вухах, отит.
Інші: лихоманка, вірусна інфекція, збільшення маси тіла, лабільність рівня глюкози у плазмі крові у хворих на цукровий діабет, біль різної локалізації, гінекомастія, збільшення молочних залоз, генералізований набряк.
особливі вказівкиХоча синдром відміни з розвитком судом при лікуванні габапентином не відзначений, проте різке припинення терапії протиепілептичними засобами у хворих з парціальними судомами може провокувати розвиток судом (див. Спосіб застосування та дози).
Габапентин не вважається ефективним засобом лікування абсанс-епілепсії.
У пацієнтів, яким потрібна спільна терапія морфіном, може знадобитися збільшення дози габапентину. При цьому необхідно забезпечити ретельне спостереження за пацієнтами щодо розвитку такої ознаки пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), як сонливість. У цьому випадку доза габапентину або морфіну має бути адекватно знижена (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Лабораторні дослідження
При додаванні габапентину до інших протисудомних засобів були зареєстровані хибнопозитивні результати щодо білка в сечі за допомогою тест-смужок Ames N-Multistix SG®. Для визначення білка в сечі рекомендується користуватися більш специфічним методом преципітації сульфосаліцилової кислоти.
Пацієнтам слід уникати керування автомобілем, а також виконання робіт, що потребують швидкості виконання психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, проковтуючи повністю, незалежно від їди і рясно запиваючи рідиною. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово протягом щонайменше одного тижня.
Нейропатичний біль у дорослих
Початкова добова доза становить 900 мг, розділена на три прийоми; при необхідності дозу поступово збільшують до максимальної – 3600 мг/добу. Лікування можна починати відразу з дози 900 мг на добу (300 мг 3 рази на добу) або протягом перших 3 днів дозу можна збільшувати поступово до 900 мг на добу за наступною схемою: 1-й день: 300 мг 1 раз на добу 2-й день: 300 мг 2 рази на добу 3-й день: 300 мг 3 рази на добу
Парціальні судоми
Дорослі та діти віком від 12 років: Ефективна доза – від 900 до 3600 мг/добу. Терапію можна розпочати з дози 300 мг 3 рази на добу в перший день або поступово збільшувати до 900 мг за схемою, описаною вище (див. розділ «Нейропатичний біль у дорослих»). У подальшому доза може бути підвищена максимально до 3600 мг на добу (розділених на 3 рівні прийоми). Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Добір дози при нирковій недостатності.
Хворим на ниркову недостатність рекомендується зниження дози габапентину:
Кліренс креатиніну (мл/хв) >80 мл/хв: добова доза (мг/добу)-900-2400 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) 50-79 мл/хв: добова доза (мг/добу)-600-1200 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) 30-49 мл/хв: добова доза (мг/добу) 300-600 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) 15-29 мл/хв: добова доза (мг/добу)-150*-300 мг/добу
Кліренс креатиніну (мл/хв) <15 мл/хв: добова доза (мг/добу) 150 мг/добу * призначають по 300 мг через день.
Рекомендації для хворих, які перебувають на гемодіалізі.
Хворим, які перебувають на гемодіалізі, які раніше не приймали габапентин, препарат рекомендується призначати в дозі, що насичує, 300-400 мг, а потім застосовувати його по 200-300 мг кожні 4 год гемодіалізу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Габапентин капс 300мг 50 шт канонфарма производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Габапентин капс 300мг 50 шт канонфарма и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Габапентин капс 300мг 50 шт канонфарма в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Нейронтин капс. 300мг 100 шт Нейронтин капс. 300мг 100 шт, Габагамма капс. 300мг 20 шт Габагамма капс. 300мг 20 шт, Габагамма капс. 300мг 50 шт Габагамма капс. 300мг 50 шт, Габагамма капс. 400мг 20 шт Габагамма капс. 400мг 20 шт, Габагамма капс. 400мг 50 шт Габагамма капс. 400мг 50 шт, Габапентин канон капс 300 мг 50 шт Габапентин канон капс 300 мг 50 шт, Габапентин канон капс 300 мг 90 шт Габапентин канон капс 300 мг 90 шт, Габапентин капс 300 мг 100 шт Габапентин капс 300 мг 100 шт, Габапентин капс. 300мг 100 шт канонфарма Габапентин капс. 300мг 100 шт канонфарма, Габапентин капс 300 мг 50 шт Габапентин капс 300 мг 50 шт, Габапентин-сз капс. 300 мг 50 шт Габапентин-сз капс. 300 мг 50 шт, Катэна капс. 300мг 100 шт Катэна капс. 300мг 100 шт, Катэна капс. 300мг 50 шт Катэна капс. 300мг 50 шт, Катэна капс. 400мг 100 шт Катэна капс. 400мг 100 шт, Катэна капс. 400мг 50 шт Катэна капс. 400мг 50 шт, Конвалис капс. 300мг 50 шт Конвалис капс. 300мг 50 шт, Нейронтин капс. 300мг 50 шт Нейронтин капс. 300мг 50 шт, Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 100 шт Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 100 шт, Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 50 шт Нейронтин таб п/об пленочной 600мг 50 шт, Тебантин капс. 300мг 100 шт Тебантин капс. 300мг 100 шт, Тебантин капс. 300мг 50 шт Тебантин капс. 300мг 50 шт.