Формотерол порошок для ингв капсулах 12мкг 60 шт с устройством для ингаляций
Топ продаж
Суперцена
Формотерол порошок для ингв капсулах 12мкг 60 шт с устройством для ингаляций инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: формотеролу фумарату дигідрат - 12 мкг.
Допоміжні речовини:
Натрію бензоат – 0,02 мг, лактози моногідрат – до 12 мг.
Капсула
Барвник карамель (E 150с) – 1,4388%, гіпромелоза – до 100%.
Опис:
Тверді капсули № 3, прозорі, світло-коричневого кольору: Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Капсули із порошком для інгаляцій, 12 мкг.
По 10 капсул поміщають в контурну коміркову упаковку з комбінованого матеріалу на основі фольги і алюмінієвої фольги друкованої лакованої.
По 3 або 6 контурних коміркових упаковок разом із пристроєм для інгаляцій Інхалер CDM® або без нього, інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
Протипоказання• Гіперчутливість до діючої речовини та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
• Вік до 18 років;
• Годування груддю;
• Рідкісні спадкові захворювання, такі як непереносимість галактози, недостатність лактази. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем
.
Дотримання особливої обережності при застосуванні препарату Формотерол (особливо з точки зору зниження дози) та ретельне спостереження за пацієнтами потрібне за наявності таких супутніх захворювань: ішемічна хвороба серця; порушення серцевого ритму та провідності, особливо атріовентрикулярна блокада ІІІ ступеня; тяжка серцева недостатність; ідіопатичний гіпертрофічний субаортальний стеноз; тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії; аневризму будь-якої локалізації; феохромоцитома; кетоацидоз; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; тиреотоксикоз; відоме або підозрюване подовження інтервалу QTc (QT коригований >0,44 сек).
Враховуючи гіперглікемічний ефект, властивий бета2-адреноміметикам, у пацієнтів із цукровим діабетом, які приймають Формотерол, рекомендується додатковий регулярний контроль концентрації глюкози в крові.
Дозування12 мкг
Показання до застосування• Профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у пацієнтів з бронхіальною астмою (БА) як доповнення до терапії інгаляційними глюкокортикостероїдами.
• Профілактика бронхоспазму, що викликається вдиханням алергенів, холодним повітрям або фізичним навантаженням як доповнення до терапії інгаляційними глюкокортикостероїдами.
• Профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень (ХОЗЛ), за наявності як оборотної, так і необоротної бронхіальної обструкції, хронічним бронхітом та емфіземою легень.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрепарат Формотерол, так само як і інші бета2-адреноміметики, слід з обережністю призначати пацієнтам, які отримують такі лікарські засоби, як: хінідин, дизопірамід, прокаїнамід, фенотіазини, макроліди, інгібітори моноамінооксидази (МАО), трициклічні антидепресанти, інші препарати, про які відомо, що вони подовжують інтервал QТ, оскільки в цих випадках дія адреностимуляторів на серцево-судинну систему може посилюватись і підвищується ризик виникнення шлуночкових аритмій.
Одночасне застосування інших симпатоміметичних засобів може спричиняти посилення побічних реакцій препарату Формотерол.
Одночасне застосування похідних ксантину, глюкокортикостероїдів або діуретиків може посилювати потенційну гіпокаліємічну дію препарату Формотерол.
У пацієнтів, які отримують анестезію з використанням галогенізованих вуглеводнів, збільшується ризик розвитку аритмій.
Препарати, що належать до бета2-адреноблокаторів, можуть послаблювати дію препарату Формотерол і призвести до серйозного бронхоспазму у пацієнтів із бронхіальною астмою. У зв'язку з цим не слід застосовувати препарат Формотерол спільно з бета2-адреноблокаторами (включаючи очні краплі), якщо тільки до використання такої комбінації препаратів не змушують якихось надзвичайних причин.
ПередозуванняСимптоми
Передозування формотеролом, ймовірно, може призвести до розвитку явищ, характерних для передозування (бета2-адреноміметиками або посилення прояву побічних дій: біль за грудиною, відчуття серцебиття, тахікардія до 200 уд/хв, шлуночкові аритмії, підвищення або зниження рота, нудота, блювання, головний біль, запаморочення, тремор, нервозність, слабкість, тривога, сонливість, метаболічний ацидоз, гіпокаліємія, гіперглікемія, судоми, спазм м'язів Як і для всіх інгаляційних бета2-адреноміметиків, при
передозуванні
смертельний результат.
Показано проведення підтримуючої та симптоматичної терапії. У серйозних випадках потрібна госпіталізація.
Може розглядатися застосування кардіоселективних бета2-адреноблокаторів, але тільки під ретельним медичним наглядом за умови дотримання надзвичайної обережності, оскільки використання таких засобів може спричинити бронхоспазм.
Рекомендовано контроль за показниками серцевої діяльності.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронходилатируючий засіб - бета2-адреноміметик селективний
Код ATX: R03AC13
Фармакодинаміка:
Формотерол є селективним агоністом бета2-адренорецепторів (бета2-адреноміметик). Він має бронхорозширювальну дію у пацієнтів із оборотною обструкцією дихальних шляхів. Дія препарату настає швидко (в межах 1-3 хвилин) та зберігається протягом 12 годин після інгаляції. При використанні терапевтичних доз вплив на серцево-судинну систему мінімальний і відзначається лише в окремих випадках.
Формотерол гальмує вивільнення гістаміну та лейкотрієнів з опасистих клітин. В експериментах на тваринах були показані деякі протизапальні властивості формотеролу, такі як здатність перешкоджати розвитку набряку та накопиченню клітин запалення.
В експериментальних дослідженнях на тваринах in vitro було показано, що рацемічний формотерол та його (R, R) та (S, S) енантіомери є високоселективними агоністами бета2-рецепторів. (S, S) енантіомер був у 800-1000 разів менш активний ніж (R, R) енантіомер і не впливав на активність (R, R) енантіомеру щодо впливу на гладку мускулатуру трахеї. Не було отримано фармакологічних доказів переваги використання одного з цих двох енантіомерів порівняно з рацемічною сумішшю.
У дослідженнях, проведених у людей, показано, що формотерол ефективно запобігає бронхоспазму, що викликається алергенами, що вдихаються, фізичним навантаженням, холодним повітрям, гістаміном або метахоліном. Оскільки бронхорозширювальний ефект формотеролу залишається вираженим протягом 12 годин після інгаляції, призначення препарату 2 рази на добу для тривалої підтримуючої терапії дозволяє в більшості випадків забезпечити необхідний контроль бронхоспазму при хронічних захворюваннях легень, як протягом дня, так і вночі.
У пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень (ХОЗЛ) стабільного перебігу формотерол, що застосовується у вигляді інгаляцій у дозах по 12 або 24 мкг 2 рази на день, викликає швидке настання бронхорозширюючого ефекту, який триває протягом мінімум 12 годин і супроводжується поліпшенням параметрів якості життя.
Фармакокінетика:
Терапевтичний діапазон доз формотеролу становить від 12 до 24 мкг 2 рази на день. Дані з фармакокінетики формотеролу отримані у здорових добровольців після інгаляції формотеролу в дозах вище рекомендованого діапазону та у пацієнтів з ХОЗЛ після інгаляції формотеролу в терапевтичних дозах.
Всмоктування
Після одноразової інгаляції формотеролу у дозі 120 мкг здоровим добровольцям формотерол швидко абсорбується у плазму крові, максимальна концентрація формотеролу у плазмі крові (Сmax) становить 266 пмоль/л і досягається протягом 5 хвилин після інгаляції. У пацієнтів з ХОЗЛ, які отримували формотерол у дозі 12 або 24 мкг 2 рази на добу протягом 12 тижнів, концентрації формотеролу в плазмі крові, виміряні через 10 хвилин, 2 години та 6 годин після інгаляції, знаходилися в діапазонах 11,5-25, 7 пмоль/л та 23.3-50,3 пмоль/л, відповідно.
У дослідженнях, в яких вивчали сумарну екскрецію формотеролу та його (R, R) та (S,S) енантіомерів із сечею, було показано, що кількість формотеролу в системному кровотоку підвищується пропорційно до величини інгальованої дози (12-96 мкг).
Після інгаляційного застосування формотеролу в дозі 12 або 24 мкг 2 рази на добу протягом 12 тижнів екскреція незміненого формотеролу із сечею у пацієнтів із бронхіальною астмою (БА) збільшувалася на 63-73%, а у пацієнтів із ХОЗЛ – на 19-38%. Це вказує на деяку кумуляцію формотеролу у плазмі після багаторазових інгаляцій. При цьому не було більшої кумуляції одного з енантіомерів формотеролу в порівнянні з іншим після повторних інгаляцій.
Більшість формотеролу, що застосовується за допомогою інгалятора, проковтується і потім всмоктується зі шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). При призначенні 80 мкг 3Н-міченого формотеролу внутрішньо двом здоровим добровольцям абсорбувалося щонайменше 65% формотеролу.
Розподіл
Зв'язування формотеролу з білками плазми становить 61-64%, зв'язування з альбуміном сироватки - 34%. У діапазоні концентрацій, що спостерігаються після застосування терапевтичних доз препарату, насичення місць зв'язування не досягається.
Метаболізм
Основним шляхом метаболізму формотеролу є пряма кон'югація із глюкуроновою кислотою. Інший шлях метаболізму - О-деметилювання з наступною кон'югацією з глюкуроновою кислотою (глюкуронідацією).
Незначні шляхи метаболізму включають кон'югацію формотеролу сульфатом з подальшим деформуванням. Безліч ізоферментів беруть участь у процесах глюкуронідації (UGT1A1, 1A3, 1A6, 1A7, 1A8, 1A9, 1A10, 2B7 і 2B15) і О-деметилювання (CYP2D6. 2C19, 2C9 і 2 гибування якого- або ізоферменту, що бере участь у метаболізмі формотеролу. У терапевтичних концентраціях формотерол не пригнічує ізоферменти системи цитохрому Р450. При прийомі формотеролу в дозі 12 або 24 мкг 2 рази на добу протягом 12 тижнів у незміненому вигляді із сечею виділяється 10% та 15-18% від загальної дози у пацієнтів з бронхіальною астмою
;
7% та 6-9% від загальної дози, відповідно, у пацієнтів з ХОЗЛ.
Розраховані частки (R, R) і (S, S) енантіомерів незміненого формотеролу в сечі становлять 40 % і 60 % відповідно після одноразової дози формотеролу (12-120 мкг) у здорових добровольців і після одноразових і повторних доз формотеролу у пацієнтів з БА.
Активна речовина та її метаболіти повністю виводяться з організму; близько 2/3 від застосовуваної дози виводиться з сечею, 1/3 з калом. Нирковий кліренс формотеролу становить 150 мл/хв.
У здорових добровольців кінцевий період напіввиведення формотеролу із плазми після одноразової інгаляції препарату формотеролу у дозі 120 мкг становить 10 годин; кінцеві періоди напіввиведення (R, R) та (S, S) енантіомерів, розраховані за екскрецією з сечею, складають 13,9 та 12,3 години, відповідно.
Фармакокінетика в окремих груп пацієнтів
Пол
Після коригування по масі тіла фармакокінетичні параметри формотеролу у чоловіків та жінок не мають суттєвих відмінностей.
Літні пацієнти (старше 65 років) Даних на користь необхідності зміни дозування формотеролу у пацієнтів старше 65 років порівняно з молодшими пацієнтами не отримано.
Пацієнти з порушеннями функції печінки пили нирок
Фармакокінетика формотеролу у пацієнтів з порушеннями функції печінки та/або нирок не вивчалась.
Вагітність та годування груддюБезпека застосування формотеролу при вагітності та в період грудного вигодовування дотепер не встановлена.
Вагітність
Застосування при вагітності можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Формотерол, як і інші бета2-адреноміметики, може уповільнювати процес пологів внаслідок токолітичної дії (релаксуючої дії на гладку мускулатуру матки).
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи формотерол проникає в грудне молоко. Тому, при необхідності застосування формотеролу, грудне вигодовування слід припинити.
Фертильність
Даних щодо впливу препарату на фертильність немає. Дослідження на експериментальних тваринах не виявили впливу на фертильність при пероральному застосуванні формотеролу.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаНебажані реакції (НР) згруповані відповідно до класифікації органів та систем органів MedDRA. У межах кожної групи органів та систем органів HP перераховані в порядку зменшення частоти народження. У межах кожної групи частоти НР вказані в порядку зменшення їх тяжкості.
Для оцінки частоти використані такі критерії: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
-Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості, такі як зниження артеріального тиску, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання.
-Порушення психіки: нечасто – ажитація, тривога, підвищена збудливість, безсоння.
-Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, тремор; нечасто запаморочення; дуже рідко – порушення смаку.
-Порушення з боку серця: часто – відчуття серцебиття; нечасто – тахікардія; дуже рідко – периферичні набряки.
-Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – бронхоспазм, включаючи парадоксальний.
-Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – першіння у горлі.
-Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – сухість слизової оболонки порожнини рота; дуже рідко – нудота.
-Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язовий спазм, міалгія.
Нижче перераховані HP, виявлені в ході постреєстраційних досліджень та за даними літератури. Оскільки інформація про дані HP отримана методом спонтанних повідомлень та точну кількість пацієнтів, які приймали препарат, не визначено, оцінити частоту виникнення даних реакцій неможливо, у зв'язку з чим для даних HP зазначено «частота невідома».
-Лабораторні та інструментальні дані: гіпокаліємія та гіперглікемія, подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, підвищення артеріального тиску (включаючи артеріальну гіпертензію.
-Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кашель.
-Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання -Порушення з боку серця: стенокардія, порушення серцевого ритму (в т. ч. фібриляція передсердь, шлуночкова екстрасистолія, тахіаритмія).
У клінічних дослідженнях при застосуванні формотеролу зазначалося невелике підвищення частоти розвитку серйозних загострень бронхіальної астми порівняно з плацебо. Однак результати вищезгаданих клінічних досліджень не дозволяють дати кількісну оцінку частоти розвитку серйозних загострень бронхіальної астми в різних групах.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат Формотерол відноситься до класу агоністів бета2-адренорецепторів тривалої дії. На фоні застосування іншого агоніста бета2-адренорецепторів тривалої дії (салметеролу) відзначалося збільшення частоти летальних наслідків, пов'язаних з бронхіальною астмою (13 із 13176 пацієнтів) порівняно з плацебо (3 із 13179 пацієнтів). Клінічних досліджень щодо оцінки частоти розвитку летальних наслідків, пов'язаних із бронхіальною астмою, на фоні застосування препарату Формотерол не проводилося.
Показано, що при застосуванні препарату Формотерол покращується якість життя пацієнтів із ХОЗЛ.
Протизапальна терапія
У пацієнтів з бронхіальною астмою Формотерол слід використовувати лише як додаткове лікування при недостатньому контролі симптомів на тлі монотерапії інгаляційними глюкокортикостероїдами або при тяжкій формі захворювання, що потребує застосування комбінації інгаляційної кортикостероїдів та агоніста бета2-адренорецепторів тривалої дії. Формотерол не можна застосовувати з іншими агоністами бета2-адренорецепторів тривалої дії.
При застосуванні препарату Формотерол необхідно оцінити стан пацієнтів щодо адекватності протизапальної терапії, яку вони отримують. Після початку лікування препаратом Формотерол пацієнтам слід рекомендувати продовжувати протизапальну терапію без змін, навіть якщо буде відзначено поліпшення.
Для усунення гострого нападу бронхіальної астми слід застосовувати агоністи бета2-адренорецепторів. При раптовому погіршенні стану пацієнти повинні негайно звертатися за медичною допомогою.
Тяжкі загострення бронхіальної астми
У клінічних дослідженнях при застосуванні формотеролу відзначалося невелике підвищення частоти розвитку тяжких загострень бронхіальної астми порівняно з плацебо, особливо у дітей 5-12 років.
B плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях у пацієнтів, які отримували формотерол протягом 4 тижнів, відзначалося підвищення частоти розвитку тяжких загострень бронхіальної астми (0,9% при режимі дозування 10-12 мкг 2 рази на добу, 1,9% - при 24 мкг 2 рази на добу), порівняно з групою плацебо (0,3%), особливо у дітей 5-12 років.
Гіпокаліємія
Наслідком терапії бета2-адреноміметиками, включаючи Формотерол, може бути розвиток потенційно серйозної гіпокаліємії. Гіпокаліємія може збільшити ризик розвитку аритмій. Так як дана дія препарату Формотерол може бути посилена гіпоксією та супутнім лікуванням, особливої обережності слід дотримуватись у пацієнтів з бронхіальною астмою тяжкого перебігу. У цих випадках рекомендується регулярний контроль концентрації калію у сироватці крові.
Парадоксальний бронхоспазм
Як і інші інгаляційні препарати, Формотерол може спричинити парадоксальний бронхоспазм. У цьому випадку слід негайно відмінити препарат та призначити альтернативне лікування.
Застосування формотеролу в дозі, що перевищує 54 мкг/добу (понад 4 інгаляції), може призвести до позитивних результатів тестів на допінг.
Вплив на здатність керувати автотранспортом та іншими транспортними засобами, на роботу з механізмами, що рухаються
Дані про вплив препарату Формотерол на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами відсутні. У разі розвитку таких побічних реакцій, як запаморочення, тремор, судоми або м'язовий спазм необхідно утриматися від керування автотранспортом та керування механізмами, а також від занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиФормотерол призначений для інгаляційного застосування у пацієнтів віком від 18 років. Препарат не призначений для вживання.
Доза препарату Формотерол підбирається індивідуально залежно від потреб пацієнта. Слід використовувати найменшу дозу, яка забезпечує терапевтичний ефект. При досягненні контролю симптомів бронхіальної астми на фоні терапії препаратом Формотерол необхідно розглянути можливість поступового зниження дози препарату. Зниження дози препарату Формотерол проводять під регулярним контролем стану пацієнта.
Препарат є капсулами з порошком для інгаляцій, які слід застосовувати тільки за допомогою спеціального пристрою - інгалятора «Інхалер CDM®», який входить в комплект упаковки.
Бронхіальна астма
Доза препарату Формотерол для регулярної підтримуючої терапії становить 12-24 мкг (вміст 1-2 капсули) 2 рази на добу.
Формотерол слід застосовувати лише як додаткову терапію до інгаляційних глюкокортикостероїдів (ГКС). Не слід перевищувати максимальну рекомендовану дозу 48 мкг (вміст 4 капсул) на добу.
Враховуючи, що максимальна добова доза препарату Формотерол становить 48 мкг, при необхідності додатково можна застосувати 12-24 мкг на добу для полегшення симптомів бронхіальної астми.
Якщо потреба у застосуванні додаткових доз Формотерол перестає бути епізодичною (наприклад, стає частіше, ніж 2 дні на тиждень), це може вказувати на погіршення перебігу бронхіальної астми, слід звернутися до лікаря. На тлі загострення бронхіальної астми не слід розпочинати лікування препаратом Формотерол або змінювати дозування препарату.
Формотерол не слід застосовувати для усунення гострих нападів бронхіальної астми.
Профілактика бронхоспазму, що викликається фізичним навантаженням або неминучою дією відомого алергену
Слід застосовувати Формотерол у дозі 12 мкг (вміст 1 капсули) за 15 хвилин до передбачуваного контакту з алергеном або до навантаження. Додаткові інгаляції препарату не повинні проводитись протягом наступних 12 годин.
Профілактика важких бронхоспазмів
Пацієнтам з важкими бронхоспазмами в анамнезі може бути потрібна одноразова інгаляція в дозі 24 мкг (вміст 2 капсул).
ХОЗЛ Доза препарату Формотерол для регулярної підтримуючої терапії ХОЗЛ становить 12-24 мкг (вміст 1-2 капсули) 2 рази на добу.
Літні пацієнти (старше 65 років) Даних про необхідність корекції дози препарату у пацієнтів віком від 65 років не отримано.
Інструкція з проведення інгаляцій
Для того, щоб забезпечити правильне застосування препарату, лікар або інший медичний працівник повинен:
1. Попередити пацієнта, що капсули призначені лише для інгаляційного застосування та не призначені для ковтання;
2. Пояснити пацієнтові, що застосовувати капсули з порошком для інгаляцій слід лише за допомогою «Інхалер CDM®»;
3. Показати пацієнтові, як користуватись інгалятором.
Виймати капсулу з коміркової упаковки слід безпосередньо перед застосуванням.
Інструкція по застосуванню інгалятора «Інхалер CDM®» Інгалятор порошковий «Інхалер CDM®» - пластиковий пристрій з рухомою верхньою частиною і з відсіком для капсули, що висувається, висотою близько 6 см.
Інхалер CDM® - це однодозовий інгалятор, що дозволяє дозувати і вдихати препарат в дуже маленьких дозах. Препарат Формотерол потрапляє у дихальні шляхи пацієнта разом із потоками повітря при виконанні активного вдиху через мундштук пристрою.
Інхалер CDM® дуже простий у застосуванні. Необхідно дотримуватися покрокової інструкції, наведеної нижче:
Крок 1 Зніміть прозорий ковпачок із пристрою «Інхалер CDM®».
Крок 2 Міцно тримайте пристрій однією рукою, вказівним та великим пальцем іншої руки відкрийте відсік для капсули. Для цього натисніть вказівним пальцем на «НАТИСТИ» у рухомій частині «Інхалер CDM®» зсуваючи відсік у протилежний бік.
Крок 3 Утримуючи пристрій однією рукою, вставте капсулу із препаратом у гніздо відсіку.
Крок 4 Переконайтеся, що капсула правильно вставлена у гніздо.
Крок 5 Утримуючи «Інхалер CDM®» у вертикальному положенні, закрийте відсік, натиснувши великим пальцем у зворотному напрямку, доки не буде чути клацання.
Крок 6 Тримайте пристрій «Інхалер CDM®» вертикально.
Крок 7 Приведіть його до робочого стану. Для цього натисніть на мундштук так, щоб стрілка, нанесена на корпус, зникла за межами нижньої частини пристрою до верхньої лінії. Потім відпустіть мундштук, щоб повернутися до початкового положення. Тим самим Ви проколете капсулу, відкривши доступ лікарському препарату до просвіту мундштука.
УВАГА: через руйнування желатинової капсули маленькі шматочки желатину внаслідок інгаляції можуть потрапити до рота або горла. Щоб звести дане явище до мінімуму, не слід проколювати капсулу більше 1 разу.
Крок 8 Увага: перед проведенням інгаляції слід видихнути. Чи не видихайте через мундштук! Крок 9 Обережно стисніть мундштук "Інхалер CDM®" зубами, щільно обхопіть його губами і зробіть глибокий і сильний вдих через рот. Ви почуєте вібруючий звук усередині відсіку для капсули, що видається капсулою при обертанні та розсіюванні препарату.
Увага: мундштук не можна жувати і сильно стискати зубами! Не натискайте на мундштук під час вдихання.
Це може блокувати рух капсули. Затримайте дихання приблизно на 10 секунд або довше, наскільки це можливо. Видаліть інгалятор із рота. Зробіть повільний видих. Потім дихайте нормально. Повторіть кроки 8-9 знову для гарантованого вдихання дози препарату.
Крок 10 Після інгаляції відкрийте відсік для капсули крок 2, видаліть порожню капсулу і потім закрийте його.
Увага:
Під час інгаляції постарайтеся не закривати отвори, розташовані на бокових сторонах мундштука. Це може перешкоджати вільному руху повітря всередині інгалятора, тим самим зменшується розсіювання вмісту капсули.
Завжди після використання щільно закривайте «Інхалер CDM®» ковпачком, це дозволить зберегти мундштук у чистоті.
Регулярно (раз на тиждень) слід очищати мундштук зовні сухою тканиною.
Є окремі повідомлення про випадкове проковтування пацієнтами капсул препарату повністю без використання пристрою для інгаляцій. Більшість таких випадків пов'язані з розвитком небажаних явищ. Медичний працівник повинен пояснити пацієнтові, як правильно застосовувати препарат, особливо, якщо після інгаляцій у пацієнта не настає поліпшення дихання.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Формотерол порошок для ингв капсулах 12мкг 60 шт с устройством для ингаляций производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Формотерол порошок для ингв капсулах 12мкг 60 шт с устройством для ингаляций и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Формотерол порошок для ингв капсулах 12мкг 60 шт с устройством для ингаляций в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Формотерол пск порошок для инг.в капсулах 12 мкг 60 ... Формотерол пск порошок для инг.в капсулах 12 мкг 60 шт с устройством для ингаляций, Формотерол эйр аэрозоль для инг. дозир. 12 мкг/доза ... Формотерол эйр аэрозоль для инг. дозир. 12 мкг/доза 120доз баллоны в комплекте с устройством для инг..
Пока нет комментариев