Флурбипрофен-Фармстандарт таб для рассасывания 875 мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Флурбипрофен-Фармстандарт таблетки для рассасывания 875 мг 20 шт - це нестероїдний протизапальний препарат, який має знеболюючий, протизапальний і жарознижувальний ефект. Вони мають місцеву знеболювальну та протизапальну дію на слизову оболонку порожнини рота та горла, зменшуючи набряк, утруднення при ковтанні, біль та відчуття подразнення в горлі. Таблетки повністю розчиняються в ротовій порожнині протягом 5-12 хвилин, заспокійлива дія починається з 2-ї хвилини. Значне зменшення інтенсивності болю в горлі починається з 22 хвилин з досягненням максимального ефекту через 70 хвилин і триває до 4 годин. Ці таблетки швидко та практично повністю всмоктується, виявляється у крові через 5 хв, максимальна концентрація флурбіпрофену у плазмі крові (Сmax) досягається через 40-45 хвилин після розсмоктування.
Флурбипрофен-Фармстандарт таб для рассасывания 875 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: флурбіпрофен - 8,75
мг
; -циклодекстрин) – 15,00 мг, ароматизатор м'ятний* – 12,00 мг, магнію стеарат – 10,00 мг, лимонної кислоти моногідрат – 8,30 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5,00 мг, сукралоза – 5,00 мг , левоментол - 2,00 мг, м'яти перцевої листя олія - 2,00 мг, евкаліпта кулькового листя олія - 0,50 мг.
*У складі ароматизатора: натуральна смакоароматична речовина, гуміарабік (Е 414) – 71,5 %, мальтодекстрин – 3,7 %, лактоза – 3,6 %.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з характерним запахом м'яти.
Форма випуску:
Пігулки для розсмоктування, 8,75 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку із плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до флурбіпрофену та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
Наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (бронхіальна астма, бронхоспазм, риніт, набряк Квінке, кропив'янка, рецидивний поліпоз носа або приносових пазух) у відповідь на застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів;
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча у фазі загострення або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби);
Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
Дефіцит глюкозо-6-фосфату дегідрогенази, гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі;
Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування;
Непереносимість галактози; недостатність лактази;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років.
Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
З обережністю:
За наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів; наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; захворювання шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона); гастрит, ентерит, коліт; наявність інфекції Helicobacter pylori; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту (при короткочасному застосуванні флурбіпрофену ризик незначний); ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну менше 60 мл/хв), нефротичний синдром, печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія; артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, набряки; одночасний прийом лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр; період грудного вигодовування; літній вік; вживання алкоголю. селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр; період грудного вигодовування; літній вік; вживання алкоголю. селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр; період грудного вигодовування; літній вік; вживання алкоголю.
Якщо у Вас є одне з перелічених вище захворювань/станів або факторів ризику перед застосуванням препарату, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дозування8.75 мг
Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування флурбіпрофену з наступними лікарськими засобами:
• Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів;
• Інші нестероїдні протизапальні засоби, у тому числі ібупрофен та селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю застосовувати одночасно з такими лікарськими засобами:
• Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину;
• Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
• Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність препаратів цих груп та можуть підвищувати нефротоксичність внаслідок інгібування циклооксигенази, особливо у пацієнтів з порушенням ниркової функції (необхідно забезпечити адекватне відшкодування рідини у таких пацієнтів);
• Алкоголь: можливе збільшення ризику виникнення побічних реакцій, особливо кровотечі у шлунково-кишковому тракті;
• Серцеві глікозиди: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
• Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
• Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкової кровотечі;
• Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
• Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП. Необхідно приймати нестероїдні протизапальні засоби за 24 години до або після прийому метотрексату;
• Міфепристон: застосування нестероїдних протизапальних засобів слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після закінчення застосування міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону;
• Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування нестероїдних протизапальних засобів та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
• Такролімус: при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності;
• Зидовудин: при одночасному застосуванні НПЗП та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності;
• Пероральні гіпоглікемічні препарати: можлива зміна рівня глюкози у крові (рекомендується збільшити частоту контролю рівня глюкози у крові);
• Фенітоїн: можливе підвищення сироваткового рівня фенітоїну (рекомендується контроль сироваткового рівня фенітоїну та, при необхідності, корекція дози);
• Калійзберігаючі діуретики: спільне застосування калійзберігаючих діуретиків та флурбіпрофену може призвести до гіперкаліємії;
• Пробенецид та сульфінпіразон: лікарські препарати, що містять пробенецид або сульфінпіразон, можуть затримувати виведення флурбіпрофену;
• Толбутамід та антациди: до цього часу дослідження не виявили взаємодій між флурбіпрофеном та толбутамідом чи антацидами.
Якщо Ви застосовуєте вище перелічені або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату Флурбіпрофен-Фармстандарт проконсультуйтеся з лікарем.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку центральної нервової системи: сонливість, рідко – збудження, судоми, порушення зору, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, гостра ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози флурбіпрофену. Часті або тривалі судоми слід усунути внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі посилення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів. Специфічного антидоту до флурбіпрофену немає.
При появі симптомів передозування слід припинити прийом препарату та негайно звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код АТХ: R02AX01
Фармакодинаміка:
Флурбіпрофен є похідним пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) і має значний знеболюючий, протизапальний і жарознижувальний ефект за рахунок пригнічення циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) деякою селективністю по відношенню до ЦОГ-1, внаслідок чого знижується продукція простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції.
При вивченні моделі препарату ex vivo у лікарській формі таблетки для розсмоктування 8,75 мг було продемонстровано проникнення флурбіпрофену в тканини глотки, включаючи глибокі шари.
Препарат має місцеву знеболювальну та протизапальну дію на слизову оболонку порожнини рота та горла: зменшує набряк, утруднення при ковтанні, біль та відчуття подразнення в горлі.
Таблетка повністю розчиняється в ротовій порожнині протягом 5 - 12 хвилин. Заспокійлива дія починається з 2-ї хвилини.
Значне зменшення інтенсивності болю в горлі починається з 22 хвилин з досягненням максимального ефекту через 70 хвилин і триває до 4 годин.
Через 2 години після першого застосування таблеток для розсмоктування спостерігається значне зменшення проявів деяких супутніх симптомів, що спостерігалися до початку терапії, включаючи кашель, втрату апетиту та гарячковий стан.
Фармакокінетика:
Таблетка
повністю розчиняється в порожнині рота протягом 5 - 12 хвилин. Абсорбція - висока, флурбіпрофен швидко та практично повністю всмоктується, виявляється у крові через 5 хв, максимальна концентрація флурбіпрофену у плазмі крові (Сmax) досягається через 40 - 45 хвилин після розсмоктування. Флурбіпрофен може всмоктуватись у порожнині рота шляхом пасивної дифузії. Швидкість абсорбції залежить від лікарської форми, при розсмоктуванні максимальна концентрація флурбіпрофену досягається швидше, ніж при внутрішньому прийомі еквівалентної дози флурбіпрофену.
Розподіл:
Флурбіпрофен розподіляється по всьому організму та значною мірою зв'язується з білками плазми. Флурбіпрофен виділяється з грудним молоком у незначній кількості (<0,05 мкг/мл).
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) – 3 – 6 год. Виводиться нирками та, меншою мірою, з жовчю. Приблизно 20-25% пероральної дози флурбіпрофену виводиться нирками у незміненому вигляді.
Вагітність та годування груддю
Протипоказане застосування препарату у III триместрі вагітності . Слід уникати застосування флурбіпрофену в І-ІІ триместрах вагітності, при необхідності застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Період грудного вигодовування:
Є дані про те, що флурбіпрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я дитини, однак через можливі побічні ефекти НПЗП застосування препарату в період грудного вигодовування не рекомендується.
Перед застосуванням препарату Флурбіпрофен-Фармстандарт, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЗастосування деяких нестероїдних протизапальних засобів, особливо у високих дозах і протягом тривалого часу, може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку артеріальних тромботичних явищ (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). Наявних даних недостатньо для виключення подібного ризику флурбіпрофену в лікарській формі таблетки для розсмоктування 8,75 мг.
Повідомлялося про розвиток реакцій гіперчутливості до нестероїдних протизапальних засобів, які можуть проявлятися у вигляді:
- неспецифічних алергічних та анафілактичних реакцій;
- гіперреактивність дихальних шляхів, у тому числі астма, загострення астми, бронхоспазм, задишка;
- різних шкірних реакцій, наприклад, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк і, рідше, ексфоліативний та бульозний дерматоз (включаючи епідермальний некроліз та багатоформну еритему).
Відзначалися випадки виникнення набряку, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності у пацієнтів, які приймали нестероїдні протизапальні засоби.
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом мінімальної ефективної дози, необхідної для усунення симптомів.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному застосуванні препарату. При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко ( від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (дані оцінки частоти відсутні).
З боку крові та лімфатичної системи: частота невідома: порушення кровотворення (анемія, тромбоцитопенія).
Порушення з боку імунної системи: рідко: анафілактичні реакції.
З боку психіки: нечасто безсоння.
З боку нервової системи: часто: запаморочення, біль голови, парестезія; нечасто: сонливість.
Порушення з боку серця: частота невідома: серцева недостатність, набряки.
Порушення з боку судин: частота невідома: підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто: почуття роздратування у горлі; нечасто: загострення бронхіальної астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі у порожнині рота та глотки, фарингеальна гіпестезія (зниження чутливості у порожнині рота та глотки).
З боку шлунково-кишкового тракту: часто: діарея, виразка порожнини рота, нудота, біль у ротовій порожнині, парестезія ротової порожнини, біль у порожнині рота та глотки, дискомфорт у порожнині рота (відчуття тепла, відчуття печіння або поколювання у роті); нечасто: здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, глоссалгія (синдром печіння ротової порожнини), дисгевзія (зміна сприйняття смаку), дизестезія порожнини рота, блювання.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома: гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання на шкірі, свербіж; частота невідома: важкі шкірні реакції, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (Синдром Лайєлла).
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто: лихоманка, біль.
особливі вказівкиУважно прочитайте інструкцію щодо застосування перед тим, як розпочати застосування цього препарату, оскільки вона містить важливу для Вас інформацію.
Зберігайте інструкцію, вона може знадобитися знову;
Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря.
Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди, навіть за наявності тих же симптомів, що і у Вас. Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та в мінімальній ефективній дозі
, необхідної усунення симптомів.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю, а також пацієнтам похилого віку та пацієнтам, які приймають діуретики, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок. При короткочасному застосуванні препарату ризик є незначним.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує циклооксигеназу та синтез простагландинів і може впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
При появі подразнення в порожнині рота, висипу на шкірі, ураження слизової оболонки та інших проявах алергічної реакції, слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У зв'язку з можливістю виникнення запаморочення, сонливості, загальмованості або порушення зору, пов'язаних із прийомом препарату, у період лікування пацієнтам рекомендується утриматися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних та рухових реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці (блістер у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиУважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату. Для місцевого вживання. Лише для короткочасного застосування.
Дорослі та діти старше 12 років:
Повільно розсмоктувати по 1 таблетці кожні 3 – 6 годин. Максимальна добова доза: 5 таблеток протягом 24 годин. Тривалість курсу терапії: трохи більше 3 днів.
Якщо після лікування поліпшення не настає, або погіршуються симптоми, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Флурбипрофен-Фармстандарт таб для рассасывания 875 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: флурбіпрофен - 8,75
мг
; -циклодекстрин) – 15,00 мг, ароматизатор м'ятний* – 12,00 мг, магнію стеарат – 10,00 мг, лимонної кислоти моногідрат – 8,30 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5,00 мг, сукралоза – 5,00 мг , левоментол - 2,00 мг, м'яти перцевої листя олія - 2,00 мг, евкаліпта кулькового листя олія - 0,50 мг.
*У складі ароматизатора: натуральна смакоароматична речовина, гуміарабік (Е 414) – 71,5 %, мальтодекстрин – 3,7 %, лактоза – 3,6 %.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з характерним запахом м'яти.
Форма випуску:
Пігулки для розсмоктування, 8,75 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку із плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до флурбіпрофену та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату;
Наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (бронхіальна астма, бронхоспазм, риніт, набряк Квінке, кропив'янка, рецидивний поліпоз носа або приносових пазух) у відповідь на застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів;
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча у фазі загострення або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби);
Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
Дефіцит глюкозо-6-фосфату дегідрогенази, гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі;
Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування;
Непереносимість галактози; недостатність лактази;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років.
Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
З обережністю:
За наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів; наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; захворювання шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона); гастрит, ентерит, коліт; наявність інфекції Helicobacter pylori; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту (при короткочасному застосуванні флурбіпрофену ризик незначний); ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну менше 60 мл/хв), нефротичний синдром, печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія; артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, набряки; одночасний прийом лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр; період грудного вигодовування; літній вік; вживання алкоголю. селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр; період грудного вигодовування; літній вік; вживання алкоголю. селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр; період грудного вигодовування; літній вік; вживання алкоголю.
Якщо у Вас є одне з перелічених вище захворювань/станів або факторів ризику перед застосуванням препарату, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дозування8.75 мг
Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування флурбіпрофену з наступними лікарськими засобами:
• Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів;
• Інші нестероїдні протизапальні засоби, у тому числі ібупрофен та селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю застосовувати одночасно з такими лікарськими засобами:
• Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину;
• Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
• Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність препаратів цих груп та можуть підвищувати нефротоксичність внаслідок інгібування циклооксигенази, особливо у пацієнтів з порушенням ниркової функції (необхідно забезпечити адекватне відшкодування рідини у таких пацієнтів);
• Алкоголь: можливе збільшення ризику виникнення побічних реакцій, особливо кровотечі у шлунково-кишковому тракті;
• Серцеві глікозиди: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові;
• Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину;
• Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкової кровотечі;
• Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП;
• Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП. Необхідно приймати нестероїдні протизапальні засоби за 24 години до або після прийому метотрексату;
• Міфепристон: застосування нестероїдних протизапальних засобів слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після закінчення застосування міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону;
• Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування нестероїдних протизапальних засобів та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом;
• Такролімус: при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності;
• Зидовудин: при одночасному застосуванні НПЗП та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності;
• Пероральні гіпоглікемічні препарати: можлива зміна рівня глюкози у крові (рекомендується збільшити частоту контролю рівня глюкози у крові);
• Фенітоїн: можливе підвищення сироваткового рівня фенітоїну (рекомендується контроль сироваткового рівня фенітоїну та, при необхідності, корекція дози);
• Калійзберігаючі діуретики: спільне застосування калійзберігаючих діуретиків та флурбіпрофену може призвести до гіперкаліємії;
• Пробенецид та сульфінпіразон: лікарські препарати, що містять пробенецид або сульфінпіразон, можуть затримувати виведення флурбіпрофену;
• Толбутамід та антациди: до цього часу дослідження не виявили взаємодій між флурбіпрофеном та толбутамідом чи антацидами.
Якщо Ви застосовуєте вище перелічені або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату Флурбіпрофен-Фармстандарт проконсультуйтеся з лікарем.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку центральної нервової системи: сонливість, рідко – збудження, судоми, порушення зору, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, гостра ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози флурбіпрофену. Часті або тривалі судоми слід усунути внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі посилення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів. Специфічного антидоту до флурбіпрофену немає.
При появі симптомів передозування слід припинити прийом препарату та негайно звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код АТХ: R02AX01
Фармакодинаміка:
Флурбіпрофен є похідним пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) і має значний знеболюючий, протизапальний і жарознижувальний ефект за рахунок пригнічення циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) деякою селективністю по відношенню до ЦОГ-1, внаслідок чого знижується продукція простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції.
При вивченні моделі препарату ex vivo у лікарській формі таблетки для розсмоктування 8,75 мг було продемонстровано проникнення флурбіпрофену в тканини глотки, включаючи глибокі шари.
Препарат має місцеву знеболювальну та протизапальну дію на слизову оболонку порожнини рота та горла: зменшує набряк, утруднення при ковтанні, біль та відчуття подразнення в горлі.
Таблетка повністю розчиняється в ротовій порожнині протягом 5 - 12 хвилин. Заспокійлива дія починається з 2-ї хвилини.
Значне зменшення інтенсивності болю в горлі починається з 22 хвилин з досягненням максимального ефекту через 70 хвилин і триває до 4 годин.
Через 2 години після першого застосування таблеток для розсмоктування спостерігається значне зменшення проявів деяких супутніх симптомів, що спостерігалися до початку терапії, включаючи кашель, втрату апетиту та гарячковий стан.
Фармакокінетика:
Таблетка
повністю розчиняється в порожнині рота протягом 5 - 12 хвилин. Абсорбція - висока, флурбіпрофен швидко та практично повністю всмоктується, виявляється у крові через 5 хв, максимальна концентрація флурбіпрофену у плазмі крові (Сmax) досягається через 40 - 45 хвилин після розсмоктування. Флурбіпрофен може всмоктуватись у порожнині рота шляхом пасивної дифузії. Швидкість абсорбції залежить від лікарської форми, при розсмоктуванні максимальна концентрація флурбіпрофену досягається швидше, ніж при внутрішньому прийомі еквівалентної дози флурбіпрофену.
Розподіл:
Флурбіпрофен розподіляється по всьому організму та значною мірою зв'язується з білками плазми. Флурбіпрофен виділяється з грудним молоком у незначній кількості (<0,05 мкг/мл).
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) – 3 – 6 год. Виводиться нирками та, меншою мірою, з жовчю. Приблизно 20-25% пероральної дози флурбіпрофену виводиться нирками у незміненому вигляді.
Вагітність та годування груддю
Протипоказане застосування препарату у III триместрі вагітності . Слід уникати застосування флурбіпрофену в І-ІІ триместрах вагітності, при необхідності застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Період грудного вигодовування:
Є дані про те, що флурбіпрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я дитини, однак через можливі побічні ефекти НПЗП застосування препарату в період грудного вигодовування не рекомендується.
Перед застосуванням препарату Флурбіпрофен-Фармстандарт, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЗастосування деяких нестероїдних протизапальних засобів, особливо у високих дозах і протягом тривалого часу, може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку артеріальних тромботичних явищ (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). Наявних даних недостатньо для виключення подібного ризику флурбіпрофену в лікарській формі таблетки для розсмоктування 8,75 мг.
Повідомлялося про розвиток реакцій гіперчутливості до нестероїдних протизапальних засобів, які можуть проявлятися у вигляді:
- неспецифічних алергічних та анафілактичних реакцій;
- гіперреактивність дихальних шляхів, у тому числі астма, загострення астми, бронхоспазм, задишка;
- різних шкірних реакцій, наприклад, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк і, рідше, ексфоліативний та бульозний дерматоз (включаючи епідермальний некроліз та багатоформну еритему).
Відзначалися випадки виникнення набряку, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності у пацієнтів, які приймали нестероїдні протизапальні засоби.
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом мінімальної ефективної дози, необхідної для усунення симптомів.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному застосуванні препарату. При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко ( від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (дані оцінки частоти відсутні).
З боку крові та лімфатичної системи: частота невідома: порушення кровотворення (анемія, тромбоцитопенія).
Порушення з боку імунної системи: рідко: анафілактичні реакції.
З боку психіки: нечасто безсоння.
З боку нервової системи: часто: запаморочення, біль голови, парестезія; нечасто: сонливість.
Порушення з боку серця: частота невідома: серцева недостатність, набряки.
Порушення з боку судин: частота невідома: підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто: почуття роздратування у горлі; нечасто: загострення бронхіальної астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі у порожнині рота та глотки, фарингеальна гіпестезія (зниження чутливості у порожнині рота та глотки).
З боку шлунково-кишкового тракту: часто: діарея, виразка порожнини рота, нудота, біль у ротовій порожнині, парестезія ротової порожнини, біль у порожнині рота та глотки, дискомфорт у порожнині рота (відчуття тепла, відчуття печіння або поколювання у роті); нечасто: здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, глоссалгія (синдром печіння ротової порожнини), дисгевзія (зміна сприйняття смаку), дизестезія порожнини рота, блювання.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома: гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання на шкірі, свербіж; частота невідома: важкі шкірні реакції, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (Синдром Лайєлла).
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто: лихоманка, біль.
особливі вказівкиУважно прочитайте інструкцію щодо застосування перед тим, як розпочати застосування цього препарату, оскільки вона містить важливу для Вас інформацію.
Зберігайте інструкцію, вона може знадобитися знову;
Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря.
Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди, навіть за наявності тих же симптомів, що і у Вас. Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та в мінімальній ефективній дозі
, необхідної усунення симптомів.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю, а також пацієнтам похилого віку та пацієнтам, які приймають діуретики, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок. При короткочасному застосуванні препарату ризик є незначним.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує циклооксигеназу та синтез простагландинів і може впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
При появі подразнення в порожнині рота, висипу на шкірі, ураження слизової оболонки та інших проявах алергічної реакції, слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У зв'язку з можливістю виникнення запаморочення, сонливості, загальмованості або порушення зору, пов'язаних із прийомом препарату, у період лікування пацієнтам рекомендується утриматися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних та рухових реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці (блістер у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиУважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату. Для місцевого вживання. Лише для короткочасного застосування.
Дорослі та діти старше 12 років:
Повільно розсмоктувати по 1 таблетці кожні 3 – 6 годин. Максимальна добова доза: 5 таблеток протягом 24 годин. Тривалість курсу терапії: трохи більше 3 днів.
Якщо після лікування поліпшення не настає, або погіршуються симптоми, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Флурбипрофен-Фармстандарт таб для рассасывания 875 мг 20 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Флурбипрофен-Фармстандарт таб для рассасывания 875 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Флурбипрофен-Фармстандарт таб для рассасывания 875 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ангидак септ раствор для полоскания 0.15% 150 мл Ангидак септ раствор для полоскания 0.15% 150 мл, Лоранебол Хлорофилла раствор 50мл Лоранебол Хлорофилла раствор 50мл, Тонзифитт спрей для полости рта 50мл Тонзифитт спрей для полости рта 50мл, Тонзифитт таб 24 шт Тонзифитт таб 24 шт, Аджисепт таблетки для рассасывания, ананасовые 24 шт Аджисепт таблетки для рассасывания, ананасовые 24 шт, Аджисепт таблетки для рассасывания, апельсиновые 24 шт Аджисепт таблетки для рассасывания, апельсиновые 24 шт, Аджисепт таблетки для рассасывания, лимонные 24 шт Аджисепт таблетки для рассасывания, лимонные 24 шт, Аджисепт таблетки для рассасывания, ментолово-эвкали... Аджисепт таблетки для рассасывания, ментолово-эвкалиптовые 24 шт, Граммидин с анестетиком нео таб 18 шт Граммидин с анестетиком нео таб 18 шт, Календулы настойка 25мл фл Календулы настойка 25мл фл, Лизобакт таб 30 шт Лизобакт таб 30 шт, Люголь раствор для мест.пр. 1% 50г фл. с крышкой-доз... Люголь раствор для мест.пр. 1% 50г фл. с крышкой-дозатором и расп., Люголя раствор с глицерином раствор для мест.пр. 25м... Люголя раствор с глицерином раствор для мест.пр. 25мл фл с насадкой-распылителем, Максиколд Лор спрей от боли в горле 40мл Максиколд Лор спрей от боли в горле 40мл, Ноготков (календулы) цветки 1.5г ф/пак 20 шт Ноготков (календулы) цветки 1.5г ф/пак 20 шт, Септолете тотал спрей для горла 30 мл (250 доз) Септолете тотал спрей для горла 30 мл (250 доз), Септолете тотал таблетки для рассасывания лимон и бу... Септолете тотал таблетки для рассасывания лимон и бузина 16 шт, Терафлю ЛАР Ментол антисептическое средство от боли ... Терафлю ЛАР Ментол антисептическое средство от боли в горле с антибактериальным и противовирусным действием, лидокаин + цетилпиридиния хлорид, таблетки для рассасывания, 20 шт, Тонзилгон Н капли 100 мл Тонзилгон Н капли 100 мл, Тонзипрет таб для расс. 50 шт Тонзипрет таб для расс. 50 шт, Шалфея листья 1.5г ф/пак 20 шт Шалфея листья 1.5г ф/пак 20 шт.
Пока нет комментариев