Физиотенз таб п/об пленочной 04мг 14 шт
Физиотенз таб п/об пленочной 04мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: моксонідин 0,2 мг, 0,3 мг або 0,4 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, повідон, кросповідон, магнію стеарат.
Оболонка: гіпромелоза, етилцелюлоза, макрогол, тальк, барвник заліза оксид червоний (Е 172), титану діоксид (Е 171).
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Таблетки з дозуванням 0,2 мг – блідо-рожевого кольору з гравіюванням «0,2» з одного боку.
Таблетки з дозуванням 0,3 мг – рожевого кольору з гравіюванням «0,3» з одного боку.
Таблетки з дозуванням 0,4 мг – коричнево-рожевого кольору з гравіюванням «0,4» з одного боку. На зламі таблетки білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки покриті плівковою оболонкою 0,2; 0,3; 0,4 мг: по 14 таблеток у ПВХ/ПВДХ/Ал блістер; по 1, 2 або 7 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату; синдром слабкості синусового вузла; виражена брадикардія (частота серцевих скорочень (ЧСС) спокою менше 50 уд./хв); атріовентрикулярна блокада 2-го або 3-го ступеня; гостра та хронічна серцева недостатність; період лактації; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або мальабсорбція глюкози-галактози; вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності).
З обережністю: необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні моксонідину у пацієнтів з атріовентрикулярною блокадою І ступеня (ризик розвитку брадикардії); тяжким захворюванням коронарних судин та нестабільною стенокардією (досвід застосування недостатній); нирковою недостатністю.
Моксонідин протипоказаний при атріовентрикулярних блокадах II та III ступеня.
Дозування0,4 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту.
*Повна інформація щодо препарату представлена в інструкції з медичного застосування.
ПередозуванняЄ повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одномоментно застосовувалися дози до 19,6 мг. Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Моксонідин є гіпотензивним засобом із центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск (АТ).
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до а2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ. Гіпотензивний ефект моксонідину підтверджено у подвійних сліпих, плацебо-контрольованих, рандомізованих дослідженнях.
Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінрезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо моксонідин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%. Час досягнення максимальної концентрації – близько 1 год. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.
Розподіл
Зв'язок із білками плазми крові становить 7,2%.
Метаболізм
Основний метаболіт – дегідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину – близько 10% порівняно з моксонідином.
Період
напіввиведення (Т1/2) моксонідину та метаболіту становить 2,5 та 5 годин відповідно. Протягом 24 годин понад 90% моксонідину виводиться нирками (близько 78% у незміненому вигляді та 13% у вигляді дегідриромоксонідину, інші метаболіти у сечі не перевищують 8% від прийнятої дози). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією:
Порівняно зі здоровими добровольцями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією не спостерігається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у літньому віці
Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідину у літніх пацієнтів, які, ймовірно, зумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біодоступністю.
Фармакокінетика у дітей
Моксонідин не рекомендується для використання у осіб віком до 18 років, у зв'язку з чим у цій групі фармакокінетичні дослідження не проводилися.
Фармакокінетика при нирковій недостатності
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У хворих з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно у 2 та 1,5 рази вище, ніж у осіб з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/ хв.). У хворих з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв.), рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 у 3 рази вищі, ніж у хворих з нормальною функцією нирок. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі хворих з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий Т1/2 відповідно у 6 та 4 рази вище, ніж у хворих із нормальною функцією нирок. У всіх групах максимальна концентрація моксонідину у плазмі крові вища у 1,5 – 2 рази. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування має підбиратися індивідуально. Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Вагітність та годування груддюВагітність: клінічні дані про застосування Фізіотензу у вагітних відсутні. У ході досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Фізіотенз® слід призначати вагітним лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період лактації: моксонідин проникає у грудне молоко і тому не повинен призначатися під час годування груддю. При необхідності застосування Фізіотензу в період лактації, грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаГоловний біль, запаморочення (вертиго), сонливість; сухість в роті; діарея, нудота, блювання, диспепсія; висипання на шкірі, свербіж; безсоння; біль у спині; астенія. Перелік усіх побічних ефектів наведено в інструкції з медичного застосування.
особливі вказівкиУ постмаркетинговому спостереженні зафіксовано випадки атріовентрикулярної блокади різного ступеня тяжкості у пацієнтів, які приймають моксонідин. Зв'язок між прийомом препарату Фізіотенз і уповільненням атріовентрикулярної провідності не може бути повністю виключений. Таким чином, при лікуванні пацієнтів з ймовірною схильністю до розвитку атріовентрикулярної блокади рекомендується бути обережним. При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Фізіотенз® спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів Фізіотенз®. В даний час немає підтверджень того, що припинення прийому препарату Фізіотенз ® призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не рекомендується припиняти прийом препарату Фізіотенз® різко,
Вплив на здатність до керування автомобілем та керування машинами та механізмами*: є повідомлення про сонливість та запаморочення в період лікування моксонідином *Повна інформація щодо препарату представлена в інструкції з медичного застосування.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С (для дозування 0,2 мг).
При температурі не вище 30 °С (для дозування 0,3 мг; 0,4 мг).
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. У більшості випадків початкова доза препарату Фізіотенз становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії. Корекція дози для пацієнтів із печінковою недостатністю не потрібна. Початкова доза для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі – 0,2 мг на добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза може бути збільшена до 0,4 мг на добу. Пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується обережний добір дози, особливо на початку лікування. Початкова доза повинна становити 0,2 мг на добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Физиотенз таб п/об пленочной 04мг 14 шт производится компанией ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Физиотенз таб п/об пленочной 04мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Физиотенз таб п/об пленочной 04мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт, Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт.