Финастерид-Тева таб 5мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Финастерид-Тева таб 5мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: фінастерид 5,0 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат (200 меш) 108,0 мг; крохмаль прежелатинізований 5,0 мг; , повідон-К30 2,0 мг, целюлоза мікрокристалічна (PH-102) 18,5 мг, магнію стеарат 1,0 мг, плівкова оболонка Опадрай блакитний 03G20795 (гіпромелоза-6сР (Е464) 2,50 мг, титану 0,7944 мг, макрогол-6000 0,40 мг, макрогол-400 0,25 мг, індигокармін лак алюмінієвий (Е132) 0,0556 мг).
Опис:
Пігулки капсулоподібної форми, покриті плівковою оболонкою блакитного кольору, на одній стороні з гравіюванням FNT 5 і гладкі - з іншого. На поперечному зрізі видно ядро таблетки білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг. По 10 таблеток у блістер із плівки ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. 3 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку з контролем першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до якогось із компонентів препарату;
вік до 18 років;
Вагітність та застосування препарату у жінок дітородного віку (див. розділ «Застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування»);
Непереносимість лактози, недостатність лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.
З обережністю
Пацієнти з великим обсягом залишкової сечі та/або суттєво зниженим струмом сечі повинні регулярно спостерігатися лікарем щодо виявлення обструктивної уропатії. З обережністю призначають препарат пацієнтам із печінковою недостатністю та особам похилого віку.
Дозування5 мг
Показання до застосуванняЛікування та контроль ДГПЗ, профілактика урологічних ускладнень з метою:
- зниження ризику гострої затримки сечі;
- зниження ризику необхідності проведення хірургічних втручань, у тому числі трансуретральної резекції передміхурової залози та простатектомії.
Лікування з метою зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози, поліпшення струму сечі та зменшення симптомів, пов'язаних з ДГПЗ.
У поєднанні з альфа-адреноблокатором доксазозином для зниження ризику прогресування симптомів, пов'язаних із ДГПЗ.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій фінастериду з іншими лікарськими засобами не виявлено.
Фінастерид, мабуть, не впливає на систему цитохрому Р450 і метаболізм лікарських препаратів, пов'язаних з цією системою.
Не було виявлено клінічно значущих взаємодій при комбінованому застосуванні фінастериду з пропранололом, дигоксином, глібенкламідом, варфарином, теофіліном та феназоном.
Незважаючи на відсутність спеціальних досліджень лікарської взаємодії, в клінічних дослідженнях фінастерид застосовувався одночасно з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), парацетамолом, ацетилсаліциловою кислотою, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами «повільних» форм, кальцієвих каналів. блокаторами Н2-гістамінових рецепторів, гіполіпідемічними засобами – інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), похідними хінолону та бензодіазепінів без будь-яких клінічно значущих несприятливих взаємодій.
ПередозуванняЄ дані про те, що у пацієнтів, які отримували фінастерид у дозі до 400 мг одноразово, а також у дозі до 80 мг на добу протягом 3 місяців, не відзначалося виникнення будь-яких симптомів передозування.
Специфічних рекомендацій щодо лікування передозування препарату Фінастерид-Тева немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
5-альфа-редуктази інгібітор
Код АТХ G04CB01
Фармакодинаміка:
Фінастерид - синтетичний 4-азотероїд, є специфічним інгібітором 5-альфа-редуктази II типу - внутрішньоклітинного ферменту, який перетворює тестостерон-Діон-ТеДГТ (Діон). При доброякісній гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) її збільшення залежить від перетворення тестостерону на ДГТ у передміхуровій залозі. Фінастерид високоефективно знижує концентрацію ДГТ як у крові, так і в тканині передміхурової залози.
Пригнічення утворення ДГТ супроводжується зменшенням розмірів передміхурової залози, збільшенням максимальної швидкості струму сечі та зниженням вираженості симптомів, пов'язаних із гіперплазією передміхурової залози.
Фінастерид не має спорідненості з рецепторами андрогенів. Препарат не має значного впливу на ліпідний профіль (тобто загальний холестерин, ліпопротеїни низької щільності (ЛПНЩ), ліпопротеїни високої щільності (ЛПЗЩ) та тригліцериди) та мінеральну щільність кісткової тканини. Фінастерид не впливає на вміст у плазмі крові кортизолу, естрадіолу, пролактину, тиреотропного гормону та тироксину порівняно з плацебо.
Одноразовий прийом фінастериду в дозі 5 мг призводить до швидкого зниження концентрації ДГТ у плазмі з досягненням максимального ефекту через 8 годин. Незважаючи на те, що концентрація фінастериду в плазмі піддається коливанням протягом 24 годин, концентрація ДГТ залишається постійною. Це означає, що концентрація фінастериду в плазмі безпосередньо не пов'язана з концентрацією ДГТ в плазмі.
У пацієнтів з ДГПЗ, які приймали фінастерид у дозі 5 мг на добу протягом 4 років, спостерігалося зниження концентрації ДГТ у плазмі приблизно на 70%, яке асоціювалося зі зменшенням об'єму передміхурової залози приблизно на 20%. Крім того, приблизно на 50% знижувалася концентрація простат-специфічного антигену (ПСА) порівняно з вихідною концентрацією, що передбачає зменшення зростання епітеліальних клітин передміхурової залози. Зниження концентрації ДГТ та зменшення вираженості гіперплазії передміхурової залози, що супроводжується зниженням концентрації ПСА, зберігалося у дослідженнях до 4 років. У цих дослідженнях вміст тестостерону в плазмі збільшувався приблизно на 10-20%, залишаючись у межах фізіологічних значень.
При застосуванні фінастериду протягом 7-10 днів у пацієнтів, спрямованих на простатектомію, відбулося зниження концентрації ДГТ у тканині передміхурової залози приблизно на 80% та збільшення концентрації тестостерону у тканині передміхурової залози у 10 разів порівняно з концентрацією до початку лікування.
Встановлено, що тривале (більше 4 років) застосування фінастериду у пацієнтів з ДГПЗ та помірно виражених або значно виражених симптомів захворювання знижувало ризик розвитку урологічних ускладнень (хірургічні втручання: трансуретральна резекція передміхурової залози або простатектомія; гостра затримка сечі, 5%) супроводжувалося вираженим та стійким зменшенням об'єму передміхурової залози, а також стійким збільшенням максимальної швидкості струму сечі та покращенням симптоматики.
У пацієнтів, які приймають фінастерид протягом 3-х місяців при досягненні зменшення обсягу передміхурової залози приблизно на 20%, при припиненні лікування об'єм передміхурової залози повертається до колишніх розмірів через 3 місяці.
Таким чином, лікування финастеридом сприяє зменшенню розмірів збільшеної передміхурової залози, підвищує швидкість струму сечі та зменшує симптоми, пов'язані з ДГПЗ.
Фармакокінетика:
Абсорбція. Максимальна концентрація (Cmax) фінастериду в плазмі досягається приблизно через 2 години після прийому внутрішньо. Абсорбція фінастериду із шлунково-кишкового тракту завершується через 6-8 годин після вживання. Біодоступність фінастериду при вживанні становить приблизно 80% від внутрішньовенної референсної дози і не залежить від їди.
Розподіл. Зв'язок з білками плазми становить приблизно 93%. Плазмовий кліренс становить 165 мл/хв., об'єм розподілу – 76 л. При тривалій терапії спостерігається повільне накопичення фінастериду у невеликих кількостях. При щоденному прийомі фінастериду внутрішньо в дозі 5 мг його мінімальна рівноважна концентрація в плазмі досягає 8-10 нг/мл і з часом залишається стабільною. У пацієнтів, які отримували фінастерид протягом 7-10 днів, препарат виявляється у спинномозковій рідині. При прийомі фінастериду в дозі 5 мг на добу відзначається присутність препарату також у насінній рідині. Вміст фінастериду в насінній рідині був у 50-100 разів меншим за дозу фінастериду (5 мг), яка не впливала на концентрацію циркулюючого ДГТ у дорослих чоловіків.
Метаболізм. Період напіввиведення (T1/2) фінастериду в середньому дорівнює 6:00.
Виділення. У чоловіків після одноразового прийому дози фінастериду, міченого 14С, 39% прийнятої дози виводиться нирками у вигляді метаболітів (незмінений финастерид практично не виводиться нирками); 57% – через кишечник. У цьому дослідженні були ідентифіковані 2 метаболіти фінастериду, які мають незначну інгібуючу дію щодо 5-альфа редуктази порівняно з фінастеридом. У літньому віці швидкість виведення фінастериду дещо знижується. З віком T1/2 збільшується: у чоловіків 18-60 років середній T1/2 становить 6 годин, а чоловіки старше 70 років - 8 годин. Ці зміни не мають клінічної значущості, і, отже, зниження дози препарату у чоловіків похилого віку не потрібне.
У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) від 9 до 55 мл/хв) розподіл міченого 14С фінастериду при прийомі одноразової дози не відрізнявся від такого у здорових добровольців. Зв'язок фінастериду з білками плазми також не відрізнявся у пацієнтів з порушенням функції нирок. При нирковій недостатності частина метаболітів фінастериду, яка в нормі екскретується нирками, виводиться через кишечник. Це проявляється збільшенням кількості метаболітів фінастериду в калі при відповідному зниженні їхньої концентрації в сечі. У пацієнтів з нирковою недостатністю, які перебувають на діалізі, корекція дози не потрібна.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Фінастерид-Тева протипоказане при вагітності та жінкам дітородного віку. У зв'язку зі здатністю інгібіторів 5-альфа редуктази II типу пригнічувати перетворення тестостерону на дигідротестостерон, ці препарати, у тому числі фінастерид, при застосуванні у вагітних можуть викликати аномалії розвитку зовнішніх статевих органів у плода чоловічої статі.
Препарат Фінастерид-Тева не показаний для застосування у жінок. Даних щодо екскреції фінастериду з грудним молоком немає.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції, виявлені під час клінічних досліджень.
У дослідженні протягом 4 років оцінювалася безпека терапії у 1524 пацієнтів, які приймали фінастерид, порівняно з 1516 пацієнтами, які приймали плацебо. У 74 пацієнтів (4,9%) у групі, які приймали фінастерид, терапія була припинена у зв'язку з виникненням небажаних реакцій, пов'язаних з препаратом, порівняно з 50 пацієнтами (3,3%) у групі плацебо. 57 пацієнтів (3,7%) у групі, які приймали фінастерид, і 32 пацієнти (2,1%) у групі плацебо припинили лікування через небажані реакції, пов'язані з порушенням сексуальної функції, які найчастіше виявлялися небажаними реакціями.
Єдиними клінічними небажаними реакціями, які розглядалися дослідниками як можливо, ймовірно або безумовно пов'язані з препаратом, і частота виникнення яких при прийомі фінастериду становила більше 1% і перевищувала таку при прийомі плацебо протягом 4 років дослідження, були явища, пов'язані з порушенням сексуальної функції, болючість грудних залоз і висипання на шкірі.
У перший рік лікування порушення сексуальної функції було виявлено у 8,1% пацієнтів у групі, які приймали фінастерид та 3,7% у групі плацебо; зниження лібідо - у 6,4% та 3,4%; та порушення еякуляції - 0,8% та 0,1% відповідно. При застосуванні фінастериду на 2-4 роках дослідження частота виникнення перерахованих вище небажаних реакцій у пацієнтів, які приймали фінастерид, достовірно не відрізнялася від такої у пацієнтів, які приймали плацебо.
Сумарна частота небажаних реакцій протягом 2-4 років дослідження склала: порушення сексуальної функції (5,1% у групі фінастериду та 5,1% у групі плацебо), зниження лібідо (2,6% в обох групах), порушення еякуляції (0 ,2% та 0,1% відповідно). Протягом 1 року зменшення обсягу еякуляту було виявлено у 3,7% та 0,8% у групі фінастериду та плацебо відповідно; а протягом 2-4 років дослідження – 1,5% та 0,5% відповідно. Протягом 1 року повідомлялося також про збільшення грудних залоз (0,5% і 0,1% відповідно), хворобливості в області грудних залоз (0,4% і 0,1% відповідно) та висипу на шкірі (0,5% і 0 2% відповідно). Протягом 2-4 років сумарна частота даних явищ склала: збільшення грудних залоз (1,8% та 1,1% відповідно), болючість у ділянці грудних залоз (0,7% та 0,3% відповідно), шкірний висип (0 ,5% та 0,
У 7-річному плацебо-контрольованому дослідженні, до якого було включено 18882 здорових чоловіків, за результатами проведеної пункційної біопсії (у 9060 чоловіків) рак передміхурової залози був виявлений у 18,4% пацієнтів, які отримували фінастерид, та у 24,4% пацієнтів, отримували плацебо. У 280 чоловіків (6,4%) у групі пацієнтів, які приймали финастерид, і 237 чоловіків (5,1%) у групі плацебо виявили рак передміхурової залози, який оцінювався за результатами пункційної біопсії в 7-10 балів за шкалою Глісона. Додатковий аналіз дозволив припустити, що збільшення частоти раку високого ступеня злоякісності, що спостерігається у групі пацієнтів, які приймали фінастерид, може пояснюватися діагностичними похибками, пов'язаними з впливом препарату на передміхурову залозу. Приблизно в 98% всіх діагностованих випадків раку пухлина була класифікована в момент встановлення діагнозу як інтракапсулярна (стадія Т1 або Т2). Клінічна значимість результатів, що стосуються раку передміхурової залози 7-10 балів за шкалою Глісона, у цьому дослідженні невідома.
У дослідженні профіль безпеки та переносимості терапії при комбінованому лікуванні фінастеридом у дозі 5 мг на добу та доксазозином 4 мг або 8 мг на добу було порівняно з безпекою та переносимістю кожного із зазначених засобів окремо.
Під час 4-6-річного плацебо-контрольованого дослідження з використанням активного препарату як контроль, що проводиться за участю 3047 чоловіків, було зафіксовано 4 випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймали фінастерид, та жодного випадку у чоловіків, які не приймали фінастерид. Під час іншого 4-річного плацебо-контрольованого дослідження, проведеного за участю 3040 чоловіків, було зафіксовано 2 випадки раку грудної залози у чоловіків, які отримували плацебо, та жодного випадку у чоловіків, які приймали фінастерид. У ході 7-річного плацебо-контрольованого дослідження, проведеного за участю 18882 чоловіків, було зафіксовано 1 випадок раку грудної залози у чоловіка, який приймав фінастерид, та 1 випадок раку грудної залози у чоловіка, який отримував плацебо. Були отримані післяреєстраційні повідомлення про випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймали финастерид. Зв'язок між довгостроковим прийомом фінастериду та виникненням неоплазії грудної залози у чоловіків нині не встановлено.
Післяреєстраційний досвід застосування.
У постреєстраційній практиці повідомлялося про наступні додаткові небажані реакції фінастериду. Небажані ефекти класифіковані відповідно до частоти їх розвитку: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома - наявних даних недостатньо для оцінки частоти побічного ефекту.
З боку імунної системи: частота невідома – реакції підвищеної чутливості та ангіоневротичний набряк (включаючи набряк губ, язика, гортані та обличчя).
З боку психіки: часто – зниження лібідо; частота невідома – депресія, зниження лібідо, що зберігається після припинення лікування.
З боку серця: частота невідома – відчуття серцебиття.
З боку печінки та жовчних шляхів: частота невідома – підвищення концентрації печінкових ферментів.
З боку шкіри: нечасто – висипання; частота невідома - свербіж, кропив'янка.
З боку репродуктивної системи та грудних залоз: часто – еректильна дисфункція, зменшення об'єму еякуляту; нечасто - порушення еякуляції, збільшення та болючість грудних залоз; частота невідома - болючість яєчок, еректильна дисфункція, що зберігається після припинення лікування, чоловіче безпліддя та/або зниження якості насіннєвої рідини.
Лабораторні показники: при оцінці лабораторних показників ПСА слід брати до уваги зниження його концентрації у пацієнтів, які приймають фінастерид. Інших відмінностей у рівнях стандартних лабораторних показників між групами пацієнтів, які отримували фінастерид та плацебо, не спостерігалося.
Повідомлялося про випадки розвитку раку грудної залози у чоловіків у клінічних дослідженнях та післяреєстраційний період (див. розділ «Особливі вказівки»).
особливі вказівкиВплив на вміст ПСА та діагностику раку передміхурової залози:
Дотепер не доведено клінічних переваг застосування препарату Фінастерид-Тева у пацієнтів з раком передміхурової залози. У контрольованих клінічних дослідженнях у пацієнтів з ДГПЗ та підвищеною концентрацією ПСА проводився моніторинг вмісту ПСА та результатів досліджень біопсії передміхурової залози. Було встановлено, що застосування препарату Фінастерид-Тева, мабуть, не змінює частоти виявлення раку передміхурової залози і не впливає на частоту його виникнення у пацієнтів, які приймали препарат Фінастерид-Тева або плацебо.
Перед початком лікування та періодично в процесі терапії препаратом Фінастерид-Тева рекомендується проводити ректальне дослідження та застосовувати інші методи діагностики раку передміхурової залози. Визначення сироваткового ПСА також використовується для виявлення раку передміхурової залози. В цілому, вихідна концентрація ПСА вище 10 нг/мл говорить про необхідність подальшого обстеження пацієнта та проведення біопсії. При визначенні концентрації ПСА в межах 4-10 нг/л, подальше обстеження пацієнта необхідне. Концентрація ПСА у чоловіків із раком передміхурової залози і без цього захворювання може збігатися значною мірою, тому у чоловіків із ДГПЗ нормальні значення ПСА не дозволяє виключити рак передміхурової залози, незалежно від лікування препаратом Фінастерид-Тева.
Препарат Фінастерид-Тева викликає зменшення концентрації сироваткового ПСА приблизно на 50% у пацієнтів із ДГПЗ, навіть за наявності раку передміхурової залози. Даний факт необхідно брати до уваги при оцінці вмісту ПСА у пацієнтів з ДГПЗ, які отримували лікування препаратом Фінастерид-Тева, оскільки зниження концентрації ПСА не виключає наявності супутнього раку передміхурової залози. Це зниження може передбачатися за будь-якого діапазону значення концентрації ПСА, хоча воно може відрізнятися у конкретних пацієнтів. Аналіз значень ПСА у більш ніж 3000 пацієнтів у 4-річному подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні підтвердив, що у приймаючих финастерид протягом 6 місяців або більше значення ПСА повинні бути подвоєні для їх порівняння з нормальними значеннями даного показника у пацієнтів, які не отримували лікування препаратом.
Будь-яке збільшення концентрації ПСА у пацієнтів, які отримували лікування фінастеридом, потребує ретельного обстеження для з'ясування причини, яка може полягати в недотриманні режиму прийому препарату Фінастерид-Тева.
Препарат Фінастерид-Тева суттєво не знижує відсоток вільного ПСА (ставлення вільного ПСА до загального). Цей показник залишається незмінним навіть під впливом препарату Фінастерид-Тева. Якщо діагностики раку передміхурової залози використовується відсоток вільного ПСА, корекція значення цього показника необов'язкова.
Вплив на лабораторні показники:
Зміст ПСА:
Концентрація ПСА в плазмі корелює з віком пацієнта та обсягом передміхурової залози, а обсяг передміхурової залози, у свою чергу, залежить від віку пацієнта. При визначенні концентрації ПСА слід враховувати, що цей показник знижується у пацієнтів, які приймають препарат Фінастерид-Тева. У більшості пацієнтів швидке зниження вмісту ПСА спостерігається в перші місяці терапії, після чого відбувається його стабілізація на новому рівні, який зазвичай становить приблизно половину значення, виміряного на початок терапії. У зв'язку з цим у пацієнтів, які приймають препарат Фінастерид-Тева протягом 6 і більше місяців, слід подвоювати значення концентрації ПСА для зіставлення її з нормальними показниками у чоловіків, які не приймають препарат Фінастерид-Тева.
Контакт з фінастеридом пов'язаний з ризиком тератогенного ефекту для плода чоловічої статі:
Вагітні жінки, а також жінки дітородного віку повинні уникати контакту з подрібненими або втратили цінність таблетками препарату Фінастерид-Тева через можливість абсорбції фінастериду, у зв'язку з високим ризиком тератогенного ефекту чоловічої статі (див. розділ «Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування»). Таблетки препарату Фінастерид-Тева покриті плівковою оболонкою, що запобігає контакту з активною діючою речовиною за умови, що таблетки не подрібнені та не втратили цілісність.
Рак грудної залози у чоловіків:
У зв'язку з тим, що були отримані постреєстраційні повідомлення про випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймали фіналіст, лікар повинен негайно повідомити про будь-які зміни в грудній залозі пацієнта, таких як: припухлість, збільшення грудних залоз, неприємні відчуття в них, виділення з соска.
Зміни настрою та депресія:
Зміни настрою, включаючи депресію та рідше суїцидальні наміри, спостерігалися у пацієнтів, які приймають фінастерид у дозі 5 мг. Необхідно моніторувати появу психопатологічної симптоматики, за її появі слід направити пацієнта на консультацію до фахівця.
Вплив на здатність керувати автомобілем:
Про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не повідомлялося.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат Фінастерид-Тева призначають внутрішньо, незалежно від їди.
Рекомендована доза – 1 таблетка по 5 мг 1 раз на добу.
Препарат Фінастерид-Тева можна застосовувати у вигляді монотерапії, а також у комбінації з альфа-адреноблокатором доксазозином.
Ниркова недостатність:
У пацієнтів з різними стадіями ниркової недостатності (при зниженні КК до 9 мл/хв) корекція дози не потрібна, оскільки спеціальні дослідження не продемонстрували будь-яких змін фармакокінетичного профілю фінастериду.
Пацієнти похилого віку:
Корекції доз не потрібні, хоча фармакокінетичні дослідження вказують на те, що виведення фінастериду у пацієнтів віком від 70 років дещо знижується.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Финастерид-Тева таб 5мг 30 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Венгрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Финастерид-Тева таб 5мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Финастерид-Тева таб 5мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Пенестер таб п/об пленочной 5мг 30 шт Пенестер таб п/об пленочной 5мг 30 шт, Пенестер таб п/об пленочной 5мг 90 шт Пенестер таб п/об пленочной 5мг 90 шт, Финастерид-OBL таб п/об пленочной 5мг 30 шт Финастерид-OBL таб п/об пленочной 5мг 30 шт, Финастерид-Тева таб 5мг 90 шт Финастерид-Тева таб 5мг 90 шт, Финаст таб п/об пленочной 5мг 30 шт Финаст таб п/об пленочной 5мг 30 шт.
Пока нет комментариев