Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт
Топ продаж
Суперцена
Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт - це комбінований препарат, який допомагає усунути симптоми гострих респіраторних захворювань та "застуди". Він містить парацетамол, який знімає біль та жар, фенірамін, який знімає ринорею та сльозотечу, та аскорбінову кислоту, яка підвищує імунітет. Порошок добре всмоктується у травному тракті та легко проникає у всі тканини, метаболізується переважно у печінці та виводиться нирками. Фервекс лимонный з сахаром - це ефективний засіб для боротьби з симптомами ГРЗ та "застуди", який допоможе вам швидко повернутися до нормального життя.
Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: парацетамол 0,500 г, аскорбінова кислота 0,200 г, феніраміну малеат 0,025 г; Допоміжні
речовини:
лимонно-ромовий 0,500 г* . * - Ароматизатор лимонно-ромовий - мальтодекстрин, акації камедь, а-пінен, р-пінен, лимонен, у-терпін, ліналол, нераль, а-терпінеол, гераніаль, декстроза, кремнію діоксид, бутилгідроксіанізол.
Опис:
Фервекс® - комплексне рішення у боротьбі із симптомами застуди та грипу для всієї родини*.
Порошок світло-бежевого кольору. Допускаються вкраплення коричневого кольору. Розчин сіро-бежевого кольору, що опалесціює, з характерним лимонним запахом.
*Для дітей з 6 років-Фервекс для дітей
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для прийому всередину, [лимонний з цукром]. По 13,1 г пакетик з паперу/алюмінію/поліетилену. По 8 пакетиків разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання• Підвищена чутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, феніраміну або будь-якого іншого компонента препарату;
• Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
• Печінкова недостатність;
• Закритокутова глаукома;
• Затримка сечі, пов'язана із захворюваннями передміхурової залози та порушеннями сечовипускання;
• Портальна гіпертензія;
• Алкоголізм;
• Фенілкетонурія;
• Глюкозо-галактозна мальабсорбція;
• Дитячий вік (до 15 років);
• Вагітність та період лактації (безпека не вивчена).
З обережністю – ниркова недостатність, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит, літній вік, цукровий діабет.
Дозування500 мг+25 мг+200 мг
Показання до застосуванняЗастосовується як симптоматична терапія при гострих респіраторних вірусних інфекціях для полегшення наступних симптомів:
- ринорея, закладеність носа;
- головний біль;
- Підвищена температура тіла;
- сльозотеча;
- чхання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних препаратів (фенірамін), тому слід уникати його прийому в період лікування препаратом Фервекс. Крім того, етанол при одночасному застосуванні з феніраміном сприяє розвитку гострого панкреатиту, Фенірамін посилює дію седативних препаратів: похідних морфіну, барбітуратів, бензодіазепінових та інших транквілізаторів, нейролептиків (мепробамат, похідні фенотіазину), антидепрес препаратів центрального дії, седативних засобів, що належать до групи H1-блокаторів, баклофену; при цьому не тільки зростає седативний ефект, але й підвищується ризик побічних ефектів препарату (затримка сечі, сухість у роті, запори).
Слід враховувати можливість посилення центральних м-холіноблокуючих ефектів при застосуванні в комбінації з іншими препаратами, що володіють м-холіноблокуючою активністю (інші блокатори Ш-гістамінових рецепторів, трициклічні антидепресанти, нейролептики фенотіазинового ряду, спазмолітичні та протипаркинсонічні засоби).
При використанні препарату, разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацетату).
Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми.
Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії.
При одночасному застосуванні із хлорамфеніколом (левоміцетином) токсичність останнього зростає.
Парацетамол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.
Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; в дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. пероральних контрацептивів, що входить до складу). Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
ПередозуванняСимптоми, зумовлені парацетамолом: блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання; гепатонекроз (вираженість некрозу внаслідок інтоксикації безпосередньо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз).
Лікування: негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. У перші 6 годин після передозування - промивання шлунка, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення введення N-ацетилцистеїну) визначається концентрацією парацетамолу в крові, а також часом, що пройшов після його прийому.
Симптоми, зумовлені аскорбіновою кислотою: нудота, діарея, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія.
Лікування: негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне, форсований діурез.
Симптоми, зумовлені фенирамином: судоми, свідомості, кома.
Лікування: негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Рекомендується промивання шлунка, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, гідролізний лігнін), внутрішньовенне або пероральне введення антидоту ацетилцистеїну (при можливості, в перші 10 годин після передозування), симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для усунення симптомів гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та «застуди» (анальгезуючий ненаркотичний засіб + Hi-гістамінових рецепторів блокатор + вітамін) Код ATX: N02BE51 . Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує циклооксигеназу, переважно у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції; має аналгетичну та жарознижувальну дію.
Фенірамін – блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища, набряклість та гіперемію слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа.
Аскорбінова кислота є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносить електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь у реакціях гідроксилювання пролінових та лізинових залишків проколагену з утворенням гідроксипроліну та гідроксилізину (посттрансляційна модифікація колагену), окисленні бічних ланцюгів лізину в білках з утворенням гідрокситриметиллізину (в процесі синтезу карнітину), окисленні гідроксилювання дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у синтезі окситоцину, адренокортикотропного гормону та холіцистокініна. Бере участь у стероїдогенезі надниркових залоз.
Фармакокінетика:
Парацетамол:
Абсорбція – висока. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації (ТСmах) - 0.5-2 год; максимальна концентрація (Сmах) - 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). Метаболізується в печінці за трьома основними шляхами: кон'югація з глюкуронідами, кон'югація з сульфатами, окислення мікросомальними ферментами печінки. В останньому випадку утворюються токсичні проміжні метаболіти, які згодом кон'югують з глутатіоном, а потім із цистеїном та меркаптуровою кислотою. Основними ізоферментами цитохрому Р450 для цього шляху метаболізму є ізофермент CYP2E1 (переважно), CYP1A2 та CYP3A4 (другорядна роль). При дефіциті глутатіону ці метаболіти можуть спричинити пошкодження та некроз гепатоцитів. Додатковими шляхами метаболізму є гідроксилювання до 3-гідроксипарацетамолу та метоксилювання до 3-метоксипарацетамолу, які згодом кон'югують з глюкуронідами або сульфатами. Кон'юговані метаболіти парацетамолу (глюкуроніди, сульфати та кон'югати з глутатіоном) мають низьку фармакологічну (в т.ч. токсичну) активність. Період напіввиведення (Т1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується Т1/2. Період напіввиведення (Т1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується Т1/2. Період напіввиведення (Т1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується Т1/2.
Фенірамін:
Добре всмоктується з травного тракту. Період напіввиведення з плазми крові становить від одного до півтори години. Виводиться із організму переважно через нирки.
Аскорбінова кислота:
Добре всмоктується у травному тракті. Час створення максимальної терапевтичної концентрації (ТСmах) після прийому внутрішньо -4 год. Метаболізується переважно у печінці. Виводиться нирками, через кишечник, з згодом, у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Зв'язок із білками плазми – 25%. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах та тромбоцитах вища, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше та повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Виводиться при гемодіалізі.
Вагітність та годування груддюАдекватних та добре контрольованих досліджень препарату Фервекс у вагітних жінок не проводилось, тому застосування препарату у цієї групи пацієнтів не рекомендується.
Невідомо, чи активні речовини проникають препарату в грудне молоко.
Препарат не слід застосовувати під час лактації.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаПрепарат добре переноситься у рекомендованих дозах.
Можливі сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі, порушення сечовипускання, запор, алергічні реакції (еритема, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактичний шок), сонливість, порушення акомодації, відчуття серцебиття, орто порушення координації, тремор, сплутаність свідомості, галюцинації, порушення концентрації уваги (частіше у літніх пацієнтів), анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, ажитація, нервозність, безсоння.
При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
особливі вказівкиФервекс® не слід застосовувати одночасно з іншими ліками, які містять парацетамол.
Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного споживання алкоголю.
Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.
При перевищенні рекомендованих доз та при тривалому застосуванні може виникнути психічна залежність від препарату.
Щоб уникнути передозування парацетамолу, слід переконатися, що сумарна добова доза парацетамолу, що міститься у всіх лікарських препаратах, що приймаються пацієнтом, не перевищує 4 г.
Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові та сечі глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та ЛДГ).
У разі прийому препарату пацієнтами з цукровим діабетом або тими, хто перебуває на дієті зі зниженим вмістом цукру, слід враховувати, що в кожному пакетику міститься 11,555 г сахарози, що відповідає 0,9 ХЕ.
Вплив на здатність керувати автотранспортом і механізмами Враховуючи можливість розвитку таких небажаних ефектів, як сонливість і запаморочення, в період лікування препаратом рекомендується утриматися від керування автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі від 15 до 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину – по 1 пакетику 2-3 рази на добу. Перед застосуванням пакетика необхідно розчинити в склянці (200 мл) теплої води. Максимальна тривалість лікування – 5 днів. Максимальна добова доза парацетамолу становить 4 г (8 пакетиків Фервексу) при масі тіла більше 50 кг.
Інтервал між прийомами препарату має бути не менше ніж 4 години.
У пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше ніж 8 годин.
Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 5 днів після початку прийому препарату, зберігається підвищена температура тіла або після початкового зниження раптово підвищується знову, необхідно звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: парацетамол 0,500 г, аскорбінова кислота 0,200 г, феніраміну малеат 0,025 г; Допоміжні
речовини:
лимонно-ромовий 0,500 г* . * - Ароматизатор лимонно-ромовий - мальтодекстрин, акації камедь, а-пінен, р-пінен, лимонен, у-терпін, ліналол, нераль, а-терпінеол, гераніаль, декстроза, кремнію діоксид, бутилгідроксіанізол.
Опис:
Фервекс® - комплексне рішення у боротьбі із симптомами застуди та грипу для всієї родини*.
Порошок світло-бежевого кольору. Допускаються вкраплення коричневого кольору. Розчин сіро-бежевого кольору, що опалесціює, з характерним лимонним запахом.
*Для дітей з 6 років-Фервекс для дітей
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для прийому всередину, [лимонний з цукром]. По 13,1 г пакетик з паперу/алюмінію/поліетилену. По 8 пакетиків разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання• Підвищена чутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, феніраміну або будь-якого іншого компонента препарату;
• Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
• Печінкова недостатність;
• Закритокутова глаукома;
• Затримка сечі, пов'язана із захворюваннями передміхурової залози та порушеннями сечовипускання;
• Портальна гіпертензія;
• Алкоголізм;
• Фенілкетонурія;
• Глюкозо-галактозна мальабсорбція;
• Дитячий вік (до 15 років);
• Вагітність та період лактації (безпека не вивчена).
З обережністю – ниркова недостатність, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит, літній вік, цукровий діабет.
Дозування500 мг+25 мг+200 мг
Показання до застосуванняЗастосовується як симптоматична терапія при гострих респіраторних вірусних інфекціях для полегшення наступних симптомів:
- ринорея, закладеність носа;
- головний біль;
- Підвищена температура тіла;
- сльозотеча;
- чхання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних препаратів (фенірамін), тому слід уникати його прийому в період лікування препаратом Фервекс. Крім того, етанол при одночасному застосуванні з феніраміном сприяє розвитку гострого панкреатиту, Фенірамін посилює дію седативних препаратів: похідних морфіну, барбітуратів, бензодіазепінових та інших транквілізаторів, нейролептиків (мепробамат, похідні фенотіазину), антидепрес препаратів центрального дії, седативних засобів, що належать до групи H1-блокаторів, баклофену; при цьому не тільки зростає седативний ефект, але й підвищується ризик побічних ефектів препарату (затримка сечі, сухість у роті, запори).
Слід враховувати можливість посилення центральних м-холіноблокуючих ефектів при застосуванні в комбінації з іншими препаратами, що володіють м-холіноблокуючою активністю (інші блокатори Ш-гістамінових рецепторів, трициклічні антидепресанти, нейролептики фенотіазинового ряду, спазмолітичні та протипаркинсонічні засоби).
При використанні препарату, разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацетату).
Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми.
Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії.
При одночасному застосуванні із хлорамфеніколом (левоміцетином) токсичність останнього зростає.
Парацетамол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.
Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; в дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. пероральних контрацептивів, що входить до складу). Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
ПередозуванняСимптоми, зумовлені парацетамолом: блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання; гепатонекроз (вираженість некрозу внаслідок інтоксикації безпосередньо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз).
Лікування: негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. У перші 6 годин після передозування - промивання шлунка, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення введення N-ацетилцистеїну) визначається концентрацією парацетамолу в крові, а також часом, що пройшов після його прийому.
Симптоми, зумовлені аскорбіновою кислотою: нудота, діарея, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія.
Лікування: негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне, форсований діурез.
Симптоми, зумовлені фенирамином: судоми, свідомості, кома.
Лікування: негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Рекомендується промивання шлунка, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, гідролізний лігнін), внутрішньовенне або пероральне введення антидоту ацетилцистеїну (при можливості, в перші 10 годин після передозування), симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для усунення симптомів гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та «застуди» (анальгезуючий ненаркотичний засіб + Hi-гістамінових рецепторів блокатор + вітамін) Код ATX: N02BE51 . Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує циклооксигеназу, переважно у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції; має аналгетичну та жарознижувальну дію.
Фенірамін – блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища, набряклість та гіперемію слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа.
Аскорбінова кислота є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносить електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь у реакціях гідроксилювання пролінових та лізинових залишків проколагену з утворенням гідроксипроліну та гідроксилізину (посттрансляційна модифікація колагену), окисленні бічних ланцюгів лізину в білках з утворенням гідрокситриметиллізину (в процесі синтезу карнітину), окисленні гідроксилювання дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у синтезі окситоцину, адренокортикотропного гормону та холіцистокініна. Бере участь у стероїдогенезі надниркових залоз.
Фармакокінетика:
Парацетамол:
Абсорбція – висока. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації (ТСmах) - 0.5-2 год; максимальна концентрація (Сmах) - 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). Метаболізується в печінці за трьома основними шляхами: кон'югація з глюкуронідами, кон'югація з сульфатами, окислення мікросомальними ферментами печінки. В останньому випадку утворюються токсичні проміжні метаболіти, які згодом кон'югують з глутатіоном, а потім із цистеїном та меркаптуровою кислотою. Основними ізоферментами цитохрому Р450 для цього шляху метаболізму є ізофермент CYP2E1 (переважно), CYP1A2 та CYP3A4 (другорядна роль). При дефіциті глутатіону ці метаболіти можуть спричинити пошкодження та некроз гепатоцитів. Додатковими шляхами метаболізму є гідроксилювання до 3-гідроксипарацетамолу та метоксилювання до 3-метоксипарацетамолу, які згодом кон'югують з глюкуронідами або сульфатами. Кон'юговані метаболіти парацетамолу (глюкуроніди, сульфати та кон'югати з глутатіоном) мають низьку фармакологічну (в т.ч. токсичну) активність. Період напіввиведення (Т1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується Т1/2. Період напіввиведення (Т1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується Т1/2. Період напіввиведення (Т1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується Т1/2.
Фенірамін:
Добре всмоктується з травного тракту. Період напіввиведення з плазми крові становить від одного до півтори години. Виводиться із організму переважно через нирки.
Аскорбінова кислота:
Добре всмоктується у травному тракті. Час створення максимальної терапевтичної концентрації (ТСmах) після прийому внутрішньо -4 год. Метаболізується переважно у печінці. Виводиться нирками, через кишечник, з згодом, у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Зв'язок із білками плазми – 25%. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах та тромбоцитах вища, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше та повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Виводиться при гемодіалізі.
Вагітність та годування груддюАдекватних та добре контрольованих досліджень препарату Фервекс у вагітних жінок не проводилось, тому застосування препарату у цієї групи пацієнтів не рекомендується.
Невідомо, чи активні речовини проникають препарату в грудне молоко.
Препарат не слід застосовувати під час лактації.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаПрепарат добре переноситься у рекомендованих дозах.
Можливі сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі, порушення сечовипускання, запор, алергічні реакції (еритема, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактичний шок), сонливість, порушення акомодації, відчуття серцебиття, орто порушення координації, тремор, сплутаність свідомості, галюцинації, порушення концентрації уваги (частіше у літніх пацієнтів), анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, ажитація, нервозність, безсоння.
При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
особливі вказівкиФервекс® не слід застосовувати одночасно з іншими ліками, які містять парацетамол.
Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного споживання алкоголю.
Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.
При перевищенні рекомендованих доз та при тривалому застосуванні може виникнути психічна залежність від препарату.
Щоб уникнути передозування парацетамолу, слід переконатися, що сумарна добова доза парацетамолу, що міститься у всіх лікарських препаратах, що приймаються пацієнтом, не перевищує 4 г.
Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові та сечі глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та ЛДГ).
У разі прийому препарату пацієнтами з цукровим діабетом або тими, хто перебуває на дієті зі зниженим вмістом цукру, слід враховувати, що в кожному пакетику міститься 11,555 г сахарози, що відповідає 0,9 ХЕ.
Вплив на здатність керувати автотранспортом і механізмами Враховуючи можливість розвитку таких небажаних ефектів, як сонливість і запаморочення, в період лікування препаратом рекомендується утриматися від керування автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі від 15 до 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину – по 1 пакетику 2-3 рази на добу. Перед застосуванням пакетика необхідно розчинити в склянці (200 мл) теплої води. Максимальна тривалість лікування – 5 днів. Максимальна добова доза парацетамолу становить 4 г (8 пакетиків Фервексу) при масі тіла більше 50 кг.
Інтервал між прийомами препарату має бути не менше ніж 4 години.
У пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше ніж 8 годин.
Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 5 днів після початку прийому препарату, зберігається підвищена температура тіла або після початкового зниження раптово підвищується знову, необхідно звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт производится компанией СВИКС ХЭЛСКЕА. Само производство расположено в стране Франция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Фервекс лимонный с сахаром порошок пак 8 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе ... Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 10шт, Ринза таблетки от простуды с парацетамолом 10 шт Ринза таблетки от простуды с парацетамолом 10 шт, ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от си... ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от симптомов гриппа и простуды, 10 шт, Аджиколд таб 10 шт Аджиколд таб 10 шт, АджиКолд Хотмикс апельсиновый 10 шт, порошок для при... АджиКолд Хотмикс апельсиновый 10 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, Аспирин-С от простуды таб шип 10 шт Аспирин-С от простуды таб шип 10 шт, Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со ... Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со вкусом лимона, порошок, 10 пакетиков, Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со ... Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со вкусом лимона, порошок, 5 пакетиков, Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вку... Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вкусом лимона и мёда, порошок, 10 пакетиков, Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вку... Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вкусом лимона и мёда, порошок, 5 пакетиков, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 10 шт лимонные, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 5 шт, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 5 шт лимонные, Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе +... Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 10шт, Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе +... Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 5шт, Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе ... Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 5шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 10 шт Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 10 шт, Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 500мг+150мг 20 шт Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 500мг+150мг 20 шт.
Пока нет комментариев