Фенипрекс-С от простуды и гриппа малиновый 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Топ продаж
Суперцена
Фенипрекс-С – це комбінований засіб для усунення симптомів грипу та простуди. Він містить парацетамол, фенілефрин та аскорбінову кислоту, які забезпечують знеболюючу, жарознижувальну, судинозвужувальну та вітамінізуючу дію. Парацетамол швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту та розподіляється у більшості тканин організму. Фенілефрин зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа, а аскорбінова кислота заповнює підвищену потребу у вітаміні С. Препарат доступний у формі порошку для приготування розчину для прийому внутрішньо.
Фенипрекс-С от простуды и гриппа малиновый 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: парацетамол - 500 мг, кислота аскорбінова - 300 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг Ароматизатор "Малина 909" - 0,050 г, колідон 30 -
0,002
г (рафінадна пудра) - 4,088 г
Опис:
Порошок від білого до світло-жовтого кольору з рожевим відтінком, характерним запахом. Водний розчин препарату (вміст 1 пакета 200 мл гарячої кип'яченої води) повинен мати рожевий колір.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому. По 5 г у термозварювані пакети. Пакети по 10 штук разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону коробкового.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до окремих компонентів препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів, одночасний або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО), портальна гіпертензія, алкоголізм, цукровий діабет глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років, тяжкі серцево-судинні захворювання, артеріальна гіпертензія, гіпертиреоз, глаукома, феохромоцитома.
З обережністю:
Якщо у Вас є один із перелічених захворювань/станів/факторів ризику, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем:
• доброякісні гіпербілірубінемії;
• порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості;
• алкогольна хвороба печінки;
• серцево-судинні захворювання, включаючи підвищений артеріальний тиск, облітеруючі захворювання судин (синдром Рейно);
• феохромоцитома;
• наявність важких інфекцій, зокрема сепсису, т.к. прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу;
• вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• дефіцит глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси; • одночасний прийом гіпотензивних засобів,
дигоксину та серцевих глікозидів, алкалоїдів ріжків (наприклад, ерготаміну або метисергіду).
Дозування500 мг+10 мг+300 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у тому числі грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПарацетамол:
• Парацетамол під час прийому протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших кумаринів), що збільшує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не має значного впливу на дію непрямих антикоагулянтів;
• Індуктори ферментів мікросомального окислення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях і одночасному прийомі;
• Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії;
• Галотан підвищує ризик шлуночкової аритмії;
• Парацетамол знижує ефективність діуретичних та урикозуричних препаратів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу;
• Парацетамол посилює ефект інгібіторів МАО, селективних препаратів, етанолу. Одночасний прийом парацетамолу та алкогольних напоїв підвищує ризик розвитку ураження печінки та гострого панкреатиту.
Фенілефрин:
• Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску;
• Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та інших гіпотензивних препаратів (включаючи дебрізохін, гуанетидин, резерпін, метилдопа), збільшує ризик розвитку гіпертензії та порушень з боку серцево-судинної системи. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину та можуть збільшувати ризик розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи;
• Одночасне застосування галотану з фенілефрином підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії;
• Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину;
• Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів;
• Одночасне застосування глюкокортикостероїдів з фенілефрином збільшує ризик розвитку глаукоми;
• Одночасне застосування дигоксину та інших серцевих глікозидів може підвищувати ризик розвитку порушення серцевого ритму та серцевого нападу;
• Одночасне застосування фенілефрину з симпатоміметичними амінами може підвищувати ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину та алкалоїдів ріжків (наприклад, ерготамін та метисергід) може підвищувати ризик ерготизму.
Аскорбінова кислота:
• Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів;
• Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту;
• Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.
ПередозуванняНайбільш небезпечні симптоми передозування можуть бути обумовлені парацетамолом.
Парацетамол:
• Симптоми:
При передозуванні парацетамолу можливий розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або смерті. Протягом 24 годин можливі: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, пітливість. Протягом 12-48 год можуть виявитися ознаки порушення функції печінки (підвищення активності «печінкових» трансаміназ, збільшення протромбінового часу, гепатонекроз). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10 г парацетамолу: підвищення активності «печінкових» трансаміназ, гострий панкреатит, зазвичай з порушенням функції печінки та токсичним впливом на печінку. Клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. У разі тяжкого отруєння може розвинутись тяжка печінкова недостатність аж до печінкової енцефалопатії, коми та смерті. Гостра печінкова недостатність з гострим некрозом канальців, яка діагностується через сильний біль у ділянці нирок, гематурії та протеїнурії, може розвинутися і без тяжкого порушення функції печінки. Є повідомлення про випадки аритмії серця та панкреатиту при передозуванні парацетамолу. Прийом 5 г і більше парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів, які мають такі фактори ризику:
- тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, препаратами звіробою продірявленого або іншими препаратами, що стимулюють ферменти печінки;
- регулярне вживання алкоголю у надлишкових кількостях;
- дефіцит глутатіону (внаслідок порушення харчування, муковісцидозу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження);
За перших ознак передозування необхідно терміново звернутися до лікаря, навіть за відсутності чітких симптомів отруєння. У ранній період симптоматика може бути обмежена лише нудотою та блюванням і може не відображати ступеня тяжкості передозування або ступеня ризику ураження внутрішніх органів;
• Лікування:
Протягом перших годин після передбачуваного передозування доцільним є призначення активованого вугілля всередину. Через 4 або більше годин після передозування передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі крові (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Лікування ацетилцистеїном може проводитися аж до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект може бути отриманий у перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі потреби ацетилцистеїн може вводитися внутрішньовенно. За відсутності блювання альтернативним варіантом (за відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є призначення метіоніну всередину.
Фенілефрин:
• Симптоми:
Симптоми передозування фенілефрину подібні до проявів побічних ефектів. Додатково: дратівливість, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищена збудливість, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, рефлекторна брадикардія. У важких випадках передозування можливий розвиток галюцинацій, сплутаності свідомості, судом, аритмії. Слід враховувати, що виникнення клінічно значущих симптомів передозування фенілефрину при прийомі препарату завжди пов'язане з важким ураженням печінки на тлі передозування парацетамолу;
• Лікування:
Симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії застосування альфа-адреноблокаторів, таких як фентоламін.
Аскорбінова кислота:
• Симптоми:
При застосуванні 1000 мг і більше аскорбінової кислоти можуть з'явитися головний біль, підвищення збудливості центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіпокроксумія (З кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Високі дози аскорбінової кислоти (понад 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Потрібно враховувати,
• Лікування:
Симптоматичне, форсований діурез.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (анальгезуючий ненаркотичний засіб + альфа-адреноміметик + вітамін). ATX код: N02BE51.
Фармакодинаміка:
Комбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.
Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом пригнічення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз.
Фенілефрин - симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа]-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.
Аскорбінова кислота заповнює підвищену потребу у вітаміні С при "простудних" захворюваннях та грипі.
Фармакокінетика:
Парацетамол:
• Абсорбція:
Парацетамол швидко та майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин;
• Розподіл:
Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та присутній у грудному молоці. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації;
• Метаболізм:
Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години;
• Виведення:
Менше 5% прийнятої дози виводиться у формі незміненого парацетамолу.
Фенілефрин:
• Абсорбція:
Фенілефрин нерівномірно всмоктується із шлунково-кишкового тракту;
• Метаболізм:
Піддається первинному метаболізму моноамінооксидазами в кишечнику та печінці. Фенілефрин при внутрішньому прийомі характеризується зниженою біодоступністю;
• Виведення:
Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальна концентрація у плазмі досягається в інтервалі від 45 хв. до 2:00. Період напіввиведення становить 2-3 години.
Аскорбінова кислота:
• Абсорбція:
Аскорбінова кислота швидко та повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту;
• Розподіл:
Зв'язування із білками плазми становить 25%;
• Виведення:
При передозуванні аскорбінова кислота виводиться у вигляді метаболітів із сечею.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Адекватні та добре контрольовані дослідження препарату у вагітних жінок не проводились, тому препарат протипоказаний у вагітних (у всіх триместрах).
Період грудного вигодовування
Парацетамол виділяється з грудним молоком. У дослідженнях на тваринах та людях не виявлено негативного впливу парацетамолу на потомство при грудному вигодовуванні. Фенілефрин може виділятися з грудним молоком. Аскорбінова кислота проникає у грудне молоко. Безпека цієї комбінації у жінок, які годують груддю, не вивчалася, тому препарат протипоказаний при годуванні груддю. При необхідності застосування препарату в період годування груддю слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаУ рекомендованих дозах препарат добре переноситься.
Нижченаведені небажані реакції виявлені в ході післяреєстраційного застосування препарату.
Небажані реакції класифіковані за системами організму та відповідно до частоти розвитку. Частота розвитку небажаних реакцій визначається так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10000 і <1/1000), дуже рідко (<10000), частота невідома (частота може бути оцінена, виходячи з наявних даних).
• Парацетамол:
Парацетамол рідко надає побічну дію:
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз;
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: анафілактичний шок, реакції гіперчутливості, включаючи висипи на шкірі, кропив'янку, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: бронхоспазм у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення функції печінки;
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: при тривалому застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовану, підвищується ймовірність нефротоксичної дії.
• Фенілефрин:
Порушення з боку нервової системи: часто: нервозність, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищена збудливість;
Порушення з боку серцево-судинної системи: часті: підвищення артеріального тиску; рідко: тахікардія, відчуття серцебиття, яке проходить одразу після відміни препарату;
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, блювання;
Порушення з боку органів зору: рідко: мідріаз, гострий напад глаукоми (найчастіше у пацієнтів із закритокутовою глаукомою);
Порушення з боку імунної системи: рідко: алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, алергічний дерматит);
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: дизурія, затримка сечовипускання у пацієнтів з обструкцією вихідного отвору сечового міхура при гіпертрофії передміхурової залози.
• Аскорбінова кислота:
Частота розвитку побічних ефектів не встановлена:
Порушення з боку імунної системи: алергічні реакції (висипання на шкірі, гіперемія шкіри);
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: • подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту;
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитоз, гіперпротромбопенія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. При прийомі аскорбінової кислоти більше 600 мг на добу можлива помірна лакіурія.
особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, препарат не слід поєднувати із застосуванням алкогольних напоїв.
Препарат містить 4,088 г цукру-рафінаду на 1 пакетик. Це має бути взято до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або недостатністю сахарази/ізомальтази, не слід приймати препарат Феніпрекс-С.
Не слід використовувати препарат із пошкоджених пакетиків.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Препарат може викликати запаморочення. У разі запаморочення не рекомендується керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, у сухому місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Для цього необхідно розчинити вміст 1 пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води та приймати у гарячому вигляді. Перед застосуванням розчин розмішати. Приймати по одному пакетику через 4-6 годин, але не більше ніж 4 рази на добу протягом 3 днів. Максимальна добова доза – 4 пакетики.
Якщо протягом 3 днів після початку прийому препарату не настане покращення самопочуття, слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Пацієнти з печінковою недостатністю:
Пацієнтам з порушеною функцією печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату.
Пацієнти з нирковою недостатністю:
За наявності гострої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату має бути не меншим ніж 8 годин.
Літні пацієнти:
У пацієнтів похилого віку немає необхідності коригування дози.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Фенипрекс-С от простуды и гриппа малиновый 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: парацетамол - 500 мг, кислота аскорбінова - 300 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг Ароматизатор "Малина 909" - 0,050 г, колідон 30 -
0,002
г (рафінадна пудра) - 4,088 г
Опис:
Порошок від білого до світло-жовтого кольору з рожевим відтінком, характерним запахом. Водний розчин препарату (вміст 1 пакета 200 мл гарячої кип'яченої води) повинен мати рожевий колір.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому. По 5 г у термозварювані пакети. Пакети по 10 штук разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону коробкового.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до окремих компонентів препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів, одночасний або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО), портальна гіпертензія, алкоголізм, цукровий діабет глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років, тяжкі серцево-судинні захворювання, артеріальна гіпертензія, гіпертиреоз, глаукома, феохромоцитома.
З обережністю:
Якщо у Вас є один із перелічених захворювань/станів/факторів ризику, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем:
• доброякісні гіпербілірубінемії;
• порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості;
• алкогольна хвороба печінки;
• серцево-судинні захворювання, включаючи підвищений артеріальний тиск, облітеруючі захворювання судин (синдром Рейно);
• феохромоцитома;
• наявність важких інфекцій, зокрема сепсису, т.к. прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу;
• вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• дефіцит глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси; • одночасний прийом гіпотензивних засобів,
дигоксину та серцевих глікозидів, алкалоїдів ріжків (наприклад, ерготаміну або метисергіду).
Дозування500 мг+10 мг+300 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у тому числі грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПарацетамол:
• Парацетамол під час прийому протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших кумаринів), що збільшує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не має значного впливу на дію непрямих антикоагулянтів;
• Індуктори ферментів мікросомального окислення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях і одночасному прийомі;
• Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії;
• Галотан підвищує ризик шлуночкової аритмії;
• Парацетамол знижує ефективність діуретичних та урикозуричних препаратів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу;
• Парацетамол посилює ефект інгібіторів МАО, селективних препаратів, етанолу. Одночасний прийом парацетамолу та алкогольних напоїв підвищує ризик розвитку ураження печінки та гострого панкреатиту.
Фенілефрин:
• Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску;
• Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та інших гіпотензивних препаратів (включаючи дебрізохін, гуанетидин, резерпін, метилдопа), збільшує ризик розвитку гіпертензії та порушень з боку серцево-судинної системи. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину та можуть збільшувати ризик розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи;
• Одночасне застосування галотану з фенілефрином підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії;
• Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину;
• Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів;
• Одночасне застосування глюкокортикостероїдів з фенілефрином збільшує ризик розвитку глаукоми;
• Одночасне застосування дигоксину та інших серцевих глікозидів може підвищувати ризик розвитку порушення серцевого ритму та серцевого нападу;
• Одночасне застосування фенілефрину з симпатоміметичними амінами може підвищувати ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину та алкалоїдів ріжків (наприклад, ерготамін та метисергід) може підвищувати ризик ерготизму.
Аскорбінова кислота:
• Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів;
• Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту;
• Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.
ПередозуванняНайбільш небезпечні симптоми передозування можуть бути обумовлені парацетамолом.
Парацетамол:
• Симптоми:
При передозуванні парацетамолу можливий розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або смерті. Протягом 24 годин можливі: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, пітливість. Протягом 12-48 год можуть виявитися ознаки порушення функції печінки (підвищення активності «печінкових» трансаміназ, збільшення протромбінового часу, гепатонекроз). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10 г парацетамолу: підвищення активності «печінкових» трансаміназ, гострий панкреатит, зазвичай з порушенням функції печінки та токсичним впливом на печінку. Клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. У разі тяжкого отруєння може розвинутись тяжка печінкова недостатність аж до печінкової енцефалопатії, коми та смерті. Гостра печінкова недостатність з гострим некрозом канальців, яка діагностується через сильний біль у ділянці нирок, гематурії та протеїнурії, може розвинутися і без тяжкого порушення функції печінки. Є повідомлення про випадки аритмії серця та панкреатиту при передозуванні парацетамолу. Прийом 5 г і більше парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів, які мають такі фактори ризику:
- тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, препаратами звіробою продірявленого або іншими препаратами, що стимулюють ферменти печінки;
- регулярне вживання алкоголю у надлишкових кількостях;
- дефіцит глутатіону (внаслідок порушення харчування, муковісцидозу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження);
За перших ознак передозування необхідно терміново звернутися до лікаря, навіть за відсутності чітких симптомів отруєння. У ранній період симптоматика може бути обмежена лише нудотою та блюванням і може не відображати ступеня тяжкості передозування або ступеня ризику ураження внутрішніх органів;
• Лікування:
Протягом перших годин після передбачуваного передозування доцільним є призначення активованого вугілля всередину. Через 4 або більше годин після передозування передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі крові (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Лікування ацетилцистеїном може проводитися аж до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект може бути отриманий у перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі потреби ацетилцистеїн може вводитися внутрішньовенно. За відсутності блювання альтернативним варіантом (за відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є призначення метіоніну всередину.
Фенілефрин:
• Симптоми:
Симптоми передозування фенілефрину подібні до проявів побічних ефектів. Додатково: дратівливість, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищена збудливість, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, рефлекторна брадикардія. У важких випадках передозування можливий розвиток галюцинацій, сплутаності свідомості, судом, аритмії. Слід враховувати, що виникнення клінічно значущих симптомів передозування фенілефрину при прийомі препарату завжди пов'язане з важким ураженням печінки на тлі передозування парацетамолу;
• Лікування:
Симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії застосування альфа-адреноблокаторів, таких як фентоламін.
Аскорбінова кислота:
• Симптоми:
При застосуванні 1000 мг і більше аскорбінової кислоти можуть з'явитися головний біль, підвищення збудливості центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіпокроксумія (З кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Високі дози аскорбінової кислоти (понад 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Потрібно враховувати,
• Лікування:
Симптоматичне, форсований діурез.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (анальгезуючий ненаркотичний засіб + альфа-адреноміметик + вітамін). ATX код: N02BE51.
Фармакодинаміка:
Комбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.
Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом пригнічення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз.
Фенілефрин - симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа]-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.
Аскорбінова кислота заповнює підвищену потребу у вітаміні С при "простудних" захворюваннях та грипі.
Фармакокінетика:
Парацетамол:
• Абсорбція:
Парацетамол швидко та майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин;
• Розподіл:
Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та присутній у грудному молоці. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації;
• Метаболізм:
Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години;
• Виведення:
Менше 5% прийнятої дози виводиться у формі незміненого парацетамолу.
Фенілефрин:
• Абсорбція:
Фенілефрин нерівномірно всмоктується із шлунково-кишкового тракту;
• Метаболізм:
Піддається первинному метаболізму моноамінооксидазами в кишечнику та печінці. Фенілефрин при внутрішньому прийомі характеризується зниженою біодоступністю;
• Виведення:
Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальна концентрація у плазмі досягається в інтервалі від 45 хв. до 2:00. Період напіввиведення становить 2-3 години.
Аскорбінова кислота:
• Абсорбція:
Аскорбінова кислота швидко та повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту;
• Розподіл:
Зв'язування із білками плазми становить 25%;
• Виведення:
При передозуванні аскорбінова кислота виводиться у вигляді метаболітів із сечею.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Адекватні та добре контрольовані дослідження препарату у вагітних жінок не проводились, тому препарат протипоказаний у вагітних (у всіх триместрах).
Період грудного вигодовування
Парацетамол виділяється з грудним молоком. У дослідженнях на тваринах та людях не виявлено негативного впливу парацетамолу на потомство при грудному вигодовуванні. Фенілефрин може виділятися з грудним молоком. Аскорбінова кислота проникає у грудне молоко. Безпека цієї комбінації у жінок, які годують груддю, не вивчалася, тому препарат протипоказаний при годуванні груддю. При необхідності застосування препарату в період годування груддю слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаУ рекомендованих дозах препарат добре переноситься.
Нижченаведені небажані реакції виявлені в ході післяреєстраційного застосування препарату.
Небажані реакції класифіковані за системами організму та відповідно до частоти розвитку. Частота розвитку небажаних реакцій визначається так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10000 і <1/1000), дуже рідко (<10000), частота невідома (частота може бути оцінена, виходячи з наявних даних).
• Парацетамол:
Парацетамол рідко надає побічну дію:
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз;
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: анафілактичний шок, реакції гіперчутливості, включаючи висипи на шкірі, кропив'янку, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: бронхоспазм у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення функції печінки;
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: при тривалому застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовану, підвищується ймовірність нефротоксичної дії.
• Фенілефрин:
Порушення з боку нервової системи: часто: нервозність, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищена збудливість;
Порушення з боку серцево-судинної системи: часті: підвищення артеріального тиску; рідко: тахікардія, відчуття серцебиття, яке проходить одразу після відміни препарату;
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, блювання;
Порушення з боку органів зору: рідко: мідріаз, гострий напад глаукоми (найчастіше у пацієнтів із закритокутовою глаукомою);
Порушення з боку імунної системи: рідко: алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, алергічний дерматит);
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: дизурія, затримка сечовипускання у пацієнтів з обструкцією вихідного отвору сечового міхура при гіпертрофії передміхурової залози.
• Аскорбінова кислота:
Частота розвитку побічних ефектів не встановлена:
Порушення з боку імунної системи: алергічні реакції (висипання на шкірі, гіперемія шкіри);
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: • подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту;
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитоз, гіперпротромбопенія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. При прийомі аскорбінової кислоти більше 600 мг на добу можлива помірна лакіурія.
особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, препарат не слід поєднувати із застосуванням алкогольних напоїв.
Препарат містить 4,088 г цукру-рафінаду на 1 пакетик. Це має бути взято до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або недостатністю сахарази/ізомальтази, не слід приймати препарат Феніпрекс-С.
Не слід використовувати препарат із пошкоджених пакетиків.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Препарат може викликати запаморочення. У разі запаморочення не рекомендується керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С, у сухому місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Для цього необхідно розчинити вміст 1 пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води та приймати у гарячому вигляді. Перед застосуванням розчин розмішати. Приймати по одному пакетику через 4-6 годин, але не більше ніж 4 рази на добу протягом 3 днів. Максимальна добова доза – 4 пакетики.
Якщо протягом 3 днів після початку прийому препарату не настане покращення самопочуття, слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Пацієнти з печінковою недостатністю:
Пацієнтам з порушеною функцією печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату.
Пацієнти з нирковою недостатністю:
За наявності гострої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату має бути не меншим ніж 8 годин.
Літні пацієнти:
У пацієнтів похилого віку немає необхідності коригування дози.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Фенипрекс-С от простуды и гриппа малиновый 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь производится компанией МФФ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Фенипрекс-С от простуды и гриппа малиновый 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Фенипрекс-С от простуды и гриппа малиновый 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе ... Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 10шт, Ринза таблетки от простуды с парацетамолом 10 шт Ринза таблетки от простуды с парацетамолом 10 шт, ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от си... ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от симптомов гриппа и простуды, 10 шт, Аджиколд таб 10 шт Аджиколд таб 10 шт, АджиКолд Хотмикс апельсиновый 10 шт, порошок для при... АджиКолд Хотмикс апельсиновый 10 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, Аспирин-С от простуды таб шип 10 шт Аспирин-С от простуды таб шип 10 шт, Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со ... Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со вкусом лимона, порошок, 5 пакетиков, Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вку... Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вкусом лимона и мёда, порошок, 10 пакетиков, Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вку... Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вкусом лимона и мёда, порошок, 5 пакетиков, Колдрекс Coldrex юниор хот дринк для детей , №10 Колдрекс Coldrex юниор хот дринк для детей , №10, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 10 шт лимонные, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 5 шт, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 5 шт лимонные, Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе +... Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 10шт, Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе +... Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 5шт, Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе ... Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 5шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 10 шт Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 10 шт, Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 500мг+150мг 20 шт Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 500мг+150мг 20 шт.