Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт
Топ продаж
Суперцена
Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт - це медикамент для місцевого застосування в офтальмології. Його дія полягає в розширенні зіниці, покращенні відтіку внутрішньоочної рідини та звуженні судин кон'юнктиви. Препарат має судинозвужувальну дію, подібну до дії норепінефрину, але є тривалішим. Мідріаз настає протягом 10-60 хвилин після одноразової інстиляції, а його тривалість становить 2 години. Препарат не має значного стимулюючого впливу на центральну нервову систему.
Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: фенілефрину гідрохлорид – 25,0 мг.
Допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид, у перерахунку на безводну речовину - 0,1 мг, динатрію едетат - 1,0 мг, натрію гідроксид - 0,24 мг, натрію дисульфіт - 3,0 мг, лимонна кислота моногідрат - 1,0 мг, натрію цитрат дигідрат – 5,0 мг, вода очищена – до 1 мл.
Опис:
Прозора безбарвна або з коричнево-жовтим відтінком рідина.
Форма випуску:
Краплі очні, 2,5%.
По 5 мл або 10 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею з поліетилену низького тиску і кришкою, що нагвинчується, з контрольним кільцем першого розкриття з поліетилену низького тиску або у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену горловиною, насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску і нагвинчується кришкою з контрольним кільцем першого розкриття з поліпропілену, або у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску поліетилену низького тиску.
На флакон-крапельницю наклеюють етикетку, що самоклеїться.
1 флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до компонентів препарату;
-вузькокутна або закритокутова глаукома;
-Старий вік;
-Тяжкі серцево-судинні або цереброваскулярні захворювання;
-артеріальна гіпертонія у поєднанні з ІХС, аневризмою аорти, атріовентрикулярною блокадою І-ІІІ ступеня, аритмією;
-Тахікардія;
-порушення сльозопродукції;
-Недоношеність;
-Дитячий вік до 6 років (при спазмі акомодації);
-Гіпертиреоз;
-Пічникова порфірія;
-Вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
-Рініт.
З обережністю
Цукровий діабет (ризик підвищення артеріального тиску, пов'язаного з порушенням вегетативної регуляції).
Одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази (у т. ч. протягом 21 дня після припинення їх застосування).
Серповидно-клітинна анемія, носіння контактних лінз після оперативних втручань (зниження загоєння внаслідок гіпоксії кон'юнктиви).
Дозування25 мг/мл
Показання до застосуванняІридоцикліт (для профілактики виникнення задніх синехій та зменшення ексудації з райдужної оболонки).
Для діагностичного розширення зіниці при офтальмоскопії та інших діагностичних процедурах, необхідні контролю стану заднього відрізка ока.
Проведення провокаційного тесту у пацієнтів із вузьким профілем кута передньої камери та підозрою на закритокутову глаукому.
Диференціальна діагностика поверхневої та глибокої ін'єкції очного яблука. Синдром "червоного ока" (для зменшення гіперемії та роздратованості оболонок ока).
Спазм акомодації.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМідріатичний ефект фенілефрину посилюється при його застосуванні у комбінації з місцевим застосуванням атропіну. Через посилення вазопресорної дії можливий розвиток тахікардії.
Застосування фенілефрину з інгібіторами моноаміноксидази, а також протягом 21 дня після припинення їх застосування повинно здійснюватися з обережністю, оскільки в цьому випадку є можливість неконтрольованого підйому артеріального тиску.
Вазопресорна дія альфа-адреноміметиків може також потенціюватися при одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами, пропранололом, резерпіном, гуанетидином, метилдопою та м-холіноблокаторами.
Фенілефрин може потенціювати пригнічення серцево-судинної діяльності при інгаляційному наркозі.
Одночасне застосування з іншими адреноміметиками та симпатоміметиками може посилювати вплив фенілефрину на серцево-судинну систему.
Застосування фенілефрину може спричинити послаблення супутньої гіпотензивної терапії та спричинити збільшення артеріального тиску, тахікардії.
ПередозуванняСимптоми
Занепокоєння, нервозність, запаморочення, пітливість, блювання, відчуття серцебиття, слабке чи поверхневе дихання. При виникненні системної дії фенілефрину купірувати небажані явища можна шляхом введення альфа-адреноблокаторів, наприклад, 5-10 мг фентоламіну внутрішньовенно
.
За потреби можна повторити ін'єкцію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа-адреноміметик
Код АТХ: S01FB01
Фармакодинаміка:
Фенілефрин - альфа-адреноміметик, має виражену неселективну альфа-адреноміметичну дію. При застосуванні в терапевтичних дозах не має значного стимулюючого впливу на центральну нервову систему.
При місцевому застосуванні в офтальмології викликає розширення зіниці, покращує відтік внутрішньоочної рідини та звужує судини кон'юнктиви.
Слабо впливає на бета-адренорецептори, у тому числі серця (не чинить позитивної хроно- та інотропної дії). Препарат має судинозвужувальну дію, подібну до дії норепінефрину (норадреналіну). Вазопресорний ефект фенілефрину слабший, ніж у норадреналіну, але є тривалішим. Викликає вазоконстрикцію через 30-90 секунд після інстиляції, тривалість 2-6 год.
Після інстиляції фенілефрин викликає скорочення м'яза, що розширює зіницю, тим самим викликаючи розширення зіниці. Мідріаз настає протягом 10-60 хвилин після одноразової інстиляції. Мідріаз зберігається протягом 2 годин. Мідріаз, що викликається фенілефрином, не супроводжується циклоплегією.
Фармакокінетика:
Фенілефрин легко проникає у тканини ока, максимальна концентрація у плазмі досягається через 10-20 хвилин після інстиляції в око. Попередня інстиляція місцевих анестетиків може збільшувати системну абсорбцію фенілефрину та пролонгувати мідріаз.
Фенілефрин виводиться із сечею у незміненому вигляді (<20%) або у вигляді неактивних метаболітів.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування фенілефрину під час вагітності немає. Тому застосування препарату за призначенням лікаря при вагітності можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Невідомо, чи виділяється препарат із грудним молоком. При призначенні препарату грудне вигодовування на час лікування рекомендується припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку органу зору
: Кон'юнктивіт, періорбітальний набряк.
У деяких випадках пацієнти відзначають відчуття печіння на початку застосування, затуманеність зору, подразнення, відчуття дискомфорту в оці, підвищену сльозотечу, збільшення внутрішньоочного тиску.
Фенілефрин може спричинити реактивний міоз наступного дня після застосування.
Повторні інстиляції препарату протягом короткого проміжку часу можуть призводити до менш вираженого мідріазу, ніж раніше. Цей ефект частіше проявляється у пацієнтів похилого віку.
Внаслідок значного скорочення м'яза, що розширює зіницю, через 30-45 хвилин після інстиляції під впливом фенілефрину у волозі передньої камери ока можуть виявлятися частинки пігменту з листкового пігментного райдужної оболонки. Завис у камерній волозі необхідно диференціювати з проявами переднього увеїту або з потраплянням формених елементів крові у вологу передньої камери.
Системні реакції
З боку шкіри та її придатків: контактний дерматит.
Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, шлуночкова аритмія, рефлекторна брадикардія, оклюзія коронарних артерій, емболія легеневої артерії.
особливі вказівкиПеревищення рекомендованої дози 2,5% розчину у пацієнтів з травмами, захворюваннями ока або його придатків у післяопераційному періоді або зі зниженою сльозопродукцією (анестезія) може призводити до збільшення абсорбції фенілефрину та розвитку системних побічних ефектів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Після застосування препарату внаслідок зміни акомодації та ширини зіниці, можливе зниження гостроти зору, тому до його відновлення не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному місці для дітей.
Спосіб застосування та дозиПри
іридоциклітах препарат застосовується для запобігання розвитку і розриву задніх синехій, що вже утворилися; для зниження ексудації у передню камеру ока. З цією метою 1 крапля препарату закопується в кон'юнктивальний мішок хворого ока (око) 2-3 рази на добу.
При проведенні офтальмоскопії застосовують одноразову інстиляцію препарату. Як правило, для створення мідріазу достатньо інстиляції 1 краплі препарату кон'юнктивальний мішок. Максимальний мідріаз досягається через 15-30 хв і зберігається протягом 1-3 годин.
У разі необхідності підтримання мідріазу протягом тривалого часу, через 1 годину можлива повторна інстиляція препарату.
Для проведення діагностичних процедур одноразова інстиляція препарату застосовується:
- Як провокаційний тест у пацієнтів з вузьким профілем кута передньої камери ока та підозрою на закритокутову глаукому. Якщо різниця між значеннями внутрішньоочного тиску до закапування препарату та після розширення зіниці становить від 3 до 5 мм рт. ст., то провокаційний тест вважається позитивним.
-Для диференціальної діагностики типу ін'єкції очного яблука: якщо через 5 хвилин після інстиляції препарату відзначається звуження судин очного яблука, то ін'єкція класифікується як поверхнева, при збереженні почервоніння ока необхідно ретельно обстежувати пацієнта на наявність іридоцикліту або склер судин.
Для зняття спазму акомодації у дітей з 6 років та дорослих препарат інстилюють по 1 краплі в кожне око на ніч щодня протягом 4 тижнів.
Порядок роботи з тюбик-крапельницею:
1. Відокремити одну тюбик-крапельницю.
2. Розкрити тюбик-крапельницю (переконавшись, що розчин знаходиться в нижній частині тюбик-крапельниці, обертаючими рухами повернути та відокремити клапан).
3. Закинути голову назад, вказівним пальцем однієї руки відтягнути нижню повіку вниз, утримуючи тюбик-крапельницю іншою рукою вертикально над оком наконечником вниз.
4. Закапати необхідну кількість препарату у кон'юнктивальний мішок ока.
5. Закрити тюбик-крапельницю клапаном. Після розтину тюбик-крапельницю можна використовувати протягом 30 діб. Після закінчення цього терміну тюбик-крапельницю слід викинути, навіть якщо залишився вміст.
Порядок роботи з флаконом-крапельницею:
1. Повернути ковпачок проти годинникової стрілки та зняти його.
2. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакон-крапельниці, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки.
3. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакон-крапельниці над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон-крапельницю та закапати необхідну кількість препарату у кон'юнктивальний мішок ока.
Необхідно уникати контактів наконечника, відкритого флакона-крапельниці з поверхнею ока та руками.
4. Після використання надіти ковпачок на флакон-крапельницю і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою.
Після розтину флакон-крапельниці препарат можна використовувати протягом 30 діб. Після закінчення цього терміну флакон-крапельницю слід викинути.
При видимих пошкодженнях флакон-крапельниці та тюбик-крапельниці застосовувати препарат не слід.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: фенілефрину гідрохлорид – 25,0 мг.
Допоміжні речовини:
Бензалконію хлорид, у перерахунку на безводну речовину - 0,1 мг, динатрію едетат - 1,0 мг, натрію гідроксид - 0,24 мг, натрію дисульфіт - 3,0 мг, лимонна кислота моногідрат - 1,0 мг, натрію цитрат дигідрат – 5,0 мг, вода очищена – до 1 мл.
Опис:
Прозора безбарвна або з коричнево-жовтим відтінком рідина.
Форма випуску:
Краплі очні, 2,5%.
По 5 мл або 10 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею з поліетилену низького тиску і кришкою, що нагвинчується, з контрольним кільцем першого розкриття з поліетилену низького тиску або у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену горловиною, насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску і нагвинчується кришкою з контрольним кільцем першого розкриття з поліпропілену, або у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену високого тиску з гвинтовою горловиною, насадкою-дозатором з поліетилену високого тиску поліетилену низького тиску.
На флакон-крапельницю наклеюють етикетку, що самоклеїться.
1 флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-Гіперчутливість до компонентів препарату;
-вузькокутна або закритокутова глаукома;
-Старий вік;
-Тяжкі серцево-судинні або цереброваскулярні захворювання;
-артеріальна гіпертонія у поєднанні з ІХС, аневризмою аорти, атріовентрикулярною блокадою І-ІІІ ступеня, аритмією;
-Тахікардія;
-порушення сльозопродукції;
-Недоношеність;
-Дитячий вік до 6 років (при спазмі акомодації);
-Гіпертиреоз;
-Пічникова порфірія;
-Вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
-Рініт.
З обережністю
Цукровий діабет (ризик підвищення артеріального тиску, пов'язаного з порушенням вегетативної регуляції).
Одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази (у т. ч. протягом 21 дня після припинення їх застосування).
Серповидно-клітинна анемія, носіння контактних лінз після оперативних втручань (зниження загоєння внаслідок гіпоксії кон'юнктиви).
Дозування25 мг/мл
Показання до застосуванняІридоцикліт (для профілактики виникнення задніх синехій та зменшення ексудації з райдужної оболонки).
Для діагностичного розширення зіниці при офтальмоскопії та інших діагностичних процедурах, необхідні контролю стану заднього відрізка ока.
Проведення провокаційного тесту у пацієнтів із вузьким профілем кута передньої камери та підозрою на закритокутову глаукому.
Диференціальна діагностика поверхневої та глибокої ін'єкції очного яблука. Синдром "червоного ока" (для зменшення гіперемії та роздратованості оболонок ока).
Спазм акомодації.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМідріатичний ефект фенілефрину посилюється при його застосуванні у комбінації з місцевим застосуванням атропіну. Через посилення вазопресорної дії можливий розвиток тахікардії.
Застосування фенілефрину з інгібіторами моноаміноксидази, а також протягом 21 дня після припинення їх застосування повинно здійснюватися з обережністю, оскільки в цьому випадку є можливість неконтрольованого підйому артеріального тиску.
Вазопресорна дія альфа-адреноміметиків може також потенціюватися при одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами, пропранололом, резерпіном, гуанетидином, метилдопою та м-холіноблокаторами.
Фенілефрин може потенціювати пригнічення серцево-судинної діяльності при інгаляційному наркозі.
Одночасне застосування з іншими адреноміметиками та симпатоміметиками може посилювати вплив фенілефрину на серцево-судинну систему.
Застосування фенілефрину може спричинити послаблення супутньої гіпотензивної терапії та спричинити збільшення артеріального тиску, тахікардії.
ПередозуванняСимптоми
Занепокоєння, нервозність, запаморочення, пітливість, блювання, відчуття серцебиття, слабке чи поверхневе дихання. При виникненні системної дії фенілефрину купірувати небажані явища можна шляхом введення альфа-адреноблокаторів, наприклад, 5-10 мг фентоламіну внутрішньовенно
.
За потреби можна повторити ін'єкцію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа-адреноміметик
Код АТХ: S01FB01
Фармакодинаміка:
Фенілефрин - альфа-адреноміметик, має виражену неселективну альфа-адреноміметичну дію. При застосуванні в терапевтичних дозах не має значного стимулюючого впливу на центральну нервову систему.
При місцевому застосуванні в офтальмології викликає розширення зіниці, покращує відтік внутрішньоочної рідини та звужує судини кон'юнктиви.
Слабо впливає на бета-адренорецептори, у тому числі серця (не чинить позитивної хроно- та інотропної дії). Препарат має судинозвужувальну дію, подібну до дії норепінефрину (норадреналіну). Вазопресорний ефект фенілефрину слабший, ніж у норадреналіну, але є тривалішим. Викликає вазоконстрикцію через 30-90 секунд після інстиляції, тривалість 2-6 год.
Після інстиляції фенілефрин викликає скорочення м'яза, що розширює зіницю, тим самим викликаючи розширення зіниці. Мідріаз настає протягом 10-60 хвилин після одноразової інстиляції. Мідріаз зберігається протягом 2 годин. Мідріаз, що викликається фенілефрином, не супроводжується циклоплегією.
Фармакокінетика:
Фенілефрин легко проникає у тканини ока, максимальна концентрація у плазмі досягається через 10-20 хвилин після інстиляції в око. Попередня інстиляція місцевих анестетиків може збільшувати системну абсорбцію фенілефрину та пролонгувати мідріаз.
Фенілефрин виводиться із сечею у незміненому вигляді (<20%) або у вигляді неактивних метаболітів.
Вагітність та годування груддюДостатнього досвіду застосування фенілефрину під час вагітності немає. Тому застосування препарату за призначенням лікаря при вагітності можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Невідомо, чи виділяється препарат із грудним молоком. При призначенні препарату грудне вигодовування на час лікування рекомендується припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку органу зору
: Кон'юнктивіт, періорбітальний набряк.
У деяких випадках пацієнти відзначають відчуття печіння на початку застосування, затуманеність зору, подразнення, відчуття дискомфорту в оці, підвищену сльозотечу, збільшення внутрішньоочного тиску.
Фенілефрин може спричинити реактивний міоз наступного дня після застосування.
Повторні інстиляції препарату протягом короткого проміжку часу можуть призводити до менш вираженого мідріазу, ніж раніше. Цей ефект частіше проявляється у пацієнтів похилого віку.
Внаслідок значного скорочення м'яза, що розширює зіницю, через 30-45 хвилин після інстиляції під впливом фенілефрину у волозі передньої камери ока можуть виявлятися частинки пігменту з листкового пігментного райдужної оболонки. Завис у камерній волозі необхідно диференціювати з проявами переднього увеїту або з потраплянням формених елементів крові у вологу передньої камери.
Системні реакції
З боку шкіри та її придатків: контактний дерматит.
Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, шлуночкова аритмія, рефлекторна брадикардія, оклюзія коронарних артерій, емболія легеневої артерії.
особливі вказівкиПеревищення рекомендованої дози 2,5% розчину у пацієнтів з травмами, захворюваннями ока або його придатків у післяопераційному періоді або зі зниженою сльозопродукцією (анестезія) може призводити до збільшення абсорбції фенілефрину та розвитку системних побічних ефектів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Після застосування препарату внаслідок зміни акомодації та ширини зіниці, можливе зниження гостроти зору, тому до його відновлення не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному місці для дітей.
Спосіб застосування та дозиПри
іридоциклітах препарат застосовується для запобігання розвитку і розриву задніх синехій, що вже утворилися; для зниження ексудації у передню камеру ока. З цією метою 1 крапля препарату закопується в кон'юнктивальний мішок хворого ока (око) 2-3 рази на добу.
При проведенні офтальмоскопії застосовують одноразову інстиляцію препарату. Як правило, для створення мідріазу достатньо інстиляції 1 краплі препарату кон'юнктивальний мішок. Максимальний мідріаз досягається через 15-30 хв і зберігається протягом 1-3 годин.
У разі необхідності підтримання мідріазу протягом тривалого часу, через 1 годину можлива повторна інстиляція препарату.
Для проведення діагностичних процедур одноразова інстиляція препарату застосовується:
- Як провокаційний тест у пацієнтів з вузьким профілем кута передньої камери ока та підозрою на закритокутову глаукому. Якщо різниця між значеннями внутрішньоочного тиску до закапування препарату та після розширення зіниці становить від 3 до 5 мм рт. ст., то провокаційний тест вважається позитивним.
-Для диференціальної діагностики типу ін'єкції очного яблука: якщо через 5 хвилин після інстиляції препарату відзначається звуження судин очного яблука, то ін'єкція класифікується як поверхнева, при збереженні почервоніння ока необхідно ретельно обстежувати пацієнта на наявність іридоцикліту або склер судин.
Для зняття спазму акомодації у дітей з 6 років та дорослих препарат інстилюють по 1 краплі в кожне око на ніч щодня протягом 4 тижнів.
Порядок роботи з тюбик-крапельницею:
1. Відокремити одну тюбик-крапельницю.
2. Розкрити тюбик-крапельницю (переконавшись, що розчин знаходиться в нижній частині тюбик-крапельниці, обертаючими рухами повернути та відокремити клапан).
3. Закинути голову назад, вказівним пальцем однієї руки відтягнути нижню повіку вниз, утримуючи тюбик-крапельницю іншою рукою вертикально над оком наконечником вниз.
4. Закапати необхідну кількість препарату у кон'юнктивальний мішок ока.
5. Закрити тюбик-крапельницю клапаном. Після розтину тюбик-крапельницю можна використовувати протягом 30 діб. Після закінчення цього терміну тюбик-крапельницю слід викинути, навіть якщо залишився вміст.
Порядок роботи з флаконом-крапельницею:
1. Повернути ковпачок проти годинникової стрілки та зняти його.
2. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакон-крапельниці, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки.
3. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакон-крапельниці над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон-крапельницю та закапати необхідну кількість препарату у кон'юнктивальний мішок ока.
Необхідно уникати контактів наконечника, відкритого флакона-крапельниці з поверхнею ока та руками.
4. Після використання надіти ковпачок на флакон-крапельницю і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою.
Після розтину флакон-крапельниці препарат можна використовувати протягом 30 діб. Після закінчення цього терміну флакон-крапельницю слід викинути.
При видимих пошкодженнях флакон-крапельниці та тюбик-крапельниці застосовувати препарат не слід.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Фенилэфрин-оптик капли гл 25% 5мл фл-кап лекко/фармстандарт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ирифрин бк капли гл. 2.5% 0.4мл тюб-кап. 15 шт Ирифрин бк капли гл. 2.5% 0.4мл тюб-кап. 15 шт, Ирифрин капли гл. 2.5% 5мл фл Ирифрин капли гл. 2.5% 5мл фл, Мезатон раствор для инъекций 10мг/мл 1 мл амп 10 шт Мезатон раствор для инъекций 10мг/мл 1 мл амп 10 шт, Мезатон раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт Мезатон раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт, Стелфрин раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт Стелфрин раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт, Стелфрин супра капли глазные 2.5% 10мл фл Стелфрин супра капли глазные 2.5% 10мл фл, Фенилэфрин капли глазные 2.5 % 5 мл фл-кап. Фенилэфрин капли глазные 2.5 % 5 мл фл-кап., Фенилэфрин-оптик капли глазные 2.5% 10мл фл-кап. лек... Фенилэфрин-оптик капли глазные 2.5% 10мл фл-кап. лекко/фармстандарт, Фенилэфрин-сз капли глазные 2.5 % 5 мл фл-кап. Фенилэфрин-сз капли глазные 2.5 % 5 мл фл-кап..