Фавирокс таб п/об пленочной 250мг 21 шт
Топ продаж
Суперцена
Фавирокс таб п/об пленочной 250мг 21 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Фамцикловір – 250 мг;
Допоміжні речовини:
Крохмаль прежелатинізований – 37,40 мг, целюлоза мікрокристалічна – 22,00 мг, кроскармелоза натрію – 20,40 мг, натрію лаурилсульфат – 3,40 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,30 мг, 40 мг;
Плівкове покриття: Опадрай білий OY-S-28924 (гіпромелоза-5сР – 3,74 мг, титану діоксид – 2,04 мг, гіпромелоза-15сР – 1,24 мг, макрогол-4000 – 0,74 мг, макрогол-6000 0,74 мг) – 8,50 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору з фаскою та ризиком на одній стороні таблетки.
Форма випуску:
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, 250 мг:
По 7 таблеток у ПВХ/ПЕ/ПВДХ/Ал блістер.
По 3 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фамцикловіру або до будь-якого з компонентів препарату. Підвищена чутливість до пенцикловіру.
Дитячий вік до 18 років у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки у пацієнтів цієї вікової категорії.
Порушення функції печінки тяжкого ступеня через відсутність даних щодо ефективності та безпеки у пацієнтів даної категорії.
З обережністю
Слід бути обережними при лікуванні хворих з порушенням функції нирок, для яких може знадобитися корекція режиму дозування.
Спеціальних застережень у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості не потрібно.
Дозування250 мг
Показання до застосуваннягерпес, що оперізує (інфекція, викликана VZV):
-для лікування оперізувального герпесу, включаючи офтальмогерпес у імунокомпетентних пацієнтів;
-для лікування оперізувального герпесу у імунокомпрометованих пацієнтів
Генітальний герпес (інфекція, викликана HSV):
лікування першого епізоду та рецидивів генітального герпесу у імунокомпетентних пацієнтів;
-лікування рецидивів генітального герпесу у імунокомпрометованих пацієнтів;
-для профілактики загострень генітального герпесу (супресивна терапія) у імунокомпетентних та імунокомпрометованих пацієнтів
Лабіальний герпес (інфекція, спричинена HSV):
лікування рецидивів лабіального герпесу у імунокомпетентних пацієнтів;
лікування рецидивів оролабіального герпесу імунокомпрометованих пацієнтів
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування з пробенецидом може призвести до підвищення концентрації пенцикловіру у плазмі. Для запобігання розвитку токсичних реакцій слід спостерігати за пацієнтами, які отримують препарат Фавірокс у дозі 500 мг одночасно з пробенецидом з огляду на можливість зменшення дози фамцикловіру.
Не відзначалося клінічно значущих змін фармакокінетичних параметрів пенцикловіру при його одноразовому застосуванні (у дозі 500 мг) відразу після прийому антацидних препаратів (магнію та алюмінію гідроксид) або у пацієнтів, які отримували до цього лікування алопуринолом, циметидином, теофіліном, зидовуди . При одноразовому прийомі фамцикловіру (у дозі 500 мг) разом з емтрицитабіном або зидовудіном не було виявлено змін фармакокінетичних параметрів пенцикловіру, зидовудину, метаболіту зидовудину (зидовудину глюкуронід) та емтрицитабіну.
При одноразовому та багаторазовому застосуванні фамцикловіру (у дозі 500 мг 3 рази на добу) разом із дигоксином не спостерігалось змін фармакокінетичних параметрів пенцикловіру та дигоксину.
Враховуючи, що перетворення неактивного метаболіту 6-дезоксипенцикловіру (утворюється при дезацетилюванні фамцикловіру) на пенцикловір каталізується ферментом альдегідоксидазою, можливий розвиток лікарської взаємодії при застосуванні препарату Фавірокс разом з препаратами, що метаболізуються його активністю.
При застосуванні фамцикловіру разом з циметидином та прометазином, які є інгібіторами альдегідоксидази in vitro, не було виявлено порушення утворення пенцикловіру з фамцикловіру. Однак при прийомі фамцикловіру разом з потужним інгібітором альдегідоксидази in vitro, ралоксифеном, можливе порушення утворення пенцикловіру з фамцикловіру, і, як наслідок, зниження ефективності фамцикловіру. Необхідно оцінювати клінічну ефективність противірусної терапії при одночасному застосуванні з ралоксифеном.
Враховуючи, що фамцикловір є слабким інгібітором альдегідроксідази in vitro, можливий його вплив на фармакокінетичні параметри препаратів, що метаболізуються за участю цього ферменту.
В експериментальних дослідженнях фамцикловір не вплинув на систему цитохрому Р450 і не інгібував фермент CYP3A4.
ПередозуванняЄ обмежені дані про передозування фамцикловіром.
Описано випадки передозування фамцикловіру (10,5 г) не супроводжувалися клінічними проявами.
Лікування: симптоматичне та підтримуюче. При недотриманні рекомендацій щодо зменшення дози фамцикловіру з урахуванням функції нирок у пацієнтів із захворюваннями нирок рідко спостерігалися випадки гострої ниркової недостатності. Пенцикловір, що є активним метаболітом фамцикловіру, виводиться при гемодіалізі. Концентрації пенцикловіру у плазмі знижуються на 75% після проведення гемодіалізу протягом 4 годин.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
противірусний засіб.
Фармакодинаміка:
Після прийому внутрішньо фамцикловір швидко перетворюється на пенцикловір, що має активність щодо вірусів герпесу людини, включаючи вірус Varicella Zoster (VZV) і Herpex Simplex (HSV) 1 і 2 типів, а також вірусів Епштейна-Барр і цитомега.
Пенцикловір потрапляє в інфіковані вірусом клітини, де під дією вірусної темідинкінази швидко перетворюється на монофосфат, який у свою чергу переходить у трифосфат. Пенцикловіру трифосфат пригнічує реплікацію вірусної ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти).
Період внутрішньоклітинного напіввиведення трифосфату пенцикловіру для культури клітин, інфікованих HSV 1 становить 10 годин, HSV 2 - 20 годин; VZV – 7 годин.
Концентрація пенцикловіру трифосфату в неінфікованих клітинах не перевищує мінімальну визначувану, тому в терапевтичних концентраціях пенцикловір не впливає на неінфіковані клітини.
Як і для ацикловіру, резистентність до пенцикловіру найчастіше асоційована з мутаціями в гені вірусної тимідинкінази, що призводять до дефіциту або порушення субстрату специфічності ферменту. Істотно рідше зустрічаються зміни у ДНК-полімеразному гені.
Застосування фамцикловіру для лікування оперізувального герпесу (викликаного VZV) у імунокомпетентних пацієнтів та пацієнтів зі зниженим імунітетом відзначається прискорення загоєння шкіри та слизових. Фамцикловір ефективний при лікуванні різних проявів офтальмогерпесу, спричиненого VZV. Фамцикловір суттєво знижує вираженість та тривалість постгерпетичної невралгії у пацієнтів з оперізуючим герпесом.
Одноденне лікування фамцикловіром імунокомпетентних пацієнтів у дозі 1500 мг 1 раз на добу або 750 мг 2 рази на добу сприяє швидкому вирішенню проявів лабіального рецидивуючого герпесу (викликаного HSV).
Застосування препарату у імунокомпетентних пацієнтів у дозі 1000 мг 2 рази на добу протягом 1 дня, 125 мг 2 рази на добу протягом 5 днів або 500 мг 2 рази на добу протягом 3 днів прискорює загоєння шкіри та слизових при рецидиві генітального герпесу HSV).
Фамцикловір у дозі 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів ефективний при лікуванні різних проявів оперізувального герпесу у пацієнтів із зниженим імунітетом через інфікування вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ). У ВІЛ інфікованих пацієнтів препарат у дозі 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів прискорює загоєння шкіри та слизових при рецидиві генітального герпесу, а також зменшує кількість днів виділення HSV (як із клінічними проявами, так і без них). Застосування фамцикловіру у пацієнтів із зниженим імунітетом, зумовленим іншими причинами, не вивчалося.
Ефективність одноденного прийому фамцикловіру в дозі 1000 мг 2 рази на добу для лікування рецидивуючого генітального герпесу у імунокомпетентних пацієнтів негроїдної раси не перевищувала таку для плацебо. Профіль безпеки одноденного прийому препарату в дозі 1000 мг 2 рази на добу у цієї категорії пацієнтів був подібним до встановленого раніше.
Фармакокінетика:
Абсорбція
Фамцикловір є проліками. Після прийому внутрішньо фамцикловір швидко і майже повністю всмоктується та швидко перетворюється на фармакологічно активний метаболіт – пенцикловір. Біодоступність пенцикловіру після прийому фамцикловіру внутрішньо становить 77%. Підвищення концентрації пенцикловіру в плазмі відбувається пропорційно до збільшення одноразової дози фамцикловіру в діапазоні 125-1000 мг. За даними дослідження максимальна концентрація (Сmax) пенцикловіру в плазмі крові після прийому внутрішньо 125 мг, 250 мг або 500 мг фамцикловіру досягається в середньому через 45 хвилин і становить в середньому 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл і 3, 3 мкг/мл відповідно. Інше дослідження демонструє максимальну концентрацію (Сmax) пенцикловіру після прийому внутрішньо 250 мг, 500 мг або 1000 мг фамцикловіру значення 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл і 5,8 мкг/мл, відповідно.
Системна біодоступність (площа під кривою «концентрація – час» (AUC)) пенцикловіру не залежить від часу їди.
AUC пенцикловіру при одноразовому прийомі фамцикловіру та при поділі добової дози препарату на два або три прийоми збігаються, що свідчить про відсутність кумуляції пенцикловіру при повторних застосуваннях фамцикловіру.
Метаболізм
Після прийому внутрішньо фамцикловір швидко і повністю перетворюється на фармакологічно активний метаболіт – пенцикловір.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми пенцикловіру та його 6-дезокси-попередника становить менше 20%.
Виведення
Фамцикловір виводиться в основному у формі пенцикловіру та його 6-дезокси-попередника, які екскретуються через нирки у незмінному вигляді; фамцикловір у сечі не виявляється. Період напіввиведення (Т1/2) пенцикловіру з плазми у кінцевій фазі після прийому одноразової та повторних доз становить близько 2 годин.
Фармакокінетика в особливих випадках
Пацієнти з інфекцією, спричиненою VZV У пацієнтів з неускладненою інфекцією, спричиненою VZV, не виявляється значних змін фармакокінетичних параметрів пенцикловіру (Т1/2 пенцикловіру з плазми в кінцевій фазі після прийому однократної та 8 доз 7 годин, відповідно).
Пацієнти з порушеннями функції нирок
Після прийому одноразової та повторних доз фамцикловіру відзначається лінійна залежність між зниженням плазмового кліренсу, ниркового кліренсу, швидкості виділення пенцикловіру із плазми крові та ступенем порушення функції нирок. Фармакокінетичні особливості застосування препарату у пацієнтів з тяжкими (декомпенсованими) порушеннями функції нирок не вивчали.
Пацієнти з порушеннями функції печінки
У пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступенів тяжкості не спостерігається збільшення значення AUC пенцикловіру. Фармакокінетика пенцикловіру у пацієнтів з тяжким ступенем порушення функції печінки не вивчалась. Перетворення фамцикловіру на активний метаболіт пенцикловір у цієї групи пацієнтів може бути порушено, що призводить до зниження концентрації пенцикловіру в плазмі та, як наслідок, зниження ефективності фамцикловіру.
Пацієнти віком >65 років
У пацієнтів віком від 65 до 79 років відзначається підвищення середнього значення AUC пенцикловіру приблизно на 40% та зниження його ниркового кліренсу приблизно на 20% порівняно з особами віком до 65 років. Дані фармакокінетичні особливості пенцикловіру можуть бути частково зумовлені віковими змінами ниркової функції у пацієнтів віком понад 65 років. Не потрібна корекція дози у пацієнтів цієї вікової групи за відсутності порушення функції нирок.
Пол
Стать пацієнта не має значного впливу на фармакокінетичні параметри препарату (незначні відмінності у кліренсі пенцикловіру у чоловіків та жінок). Не потрібна корекція дози препарату в залежності від статі
Расова приналежність
При застосуванні фамцикловіру (одноразовий або багаторазовий прийом дози 500 мг 1, 2 або 3 рази на добу) фармакокінетичні параметри препарату у здорових добровольців негроїдної раси та пацієнтів негроїдної раси з порушеннями функції нирок або печінки не відрізнялися від таких у осіб європеоїдної раси.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях у тварин ембріотоксичної та тератогенної дії фамцикловіру та пенцикловіру не виявлено. У дослідженнях при застосуванні фамцикловіру всередину відзначалося виділення пенцикловіру з молоком щурів, що лактують. Невідомо, чи виділяється пенцикловір із грудним молоком у людини.
Однак оскільки даних щодо безпеки застосування фамцикловіру у вагітних і жінок, що годують, недостатньо, його застосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, тільки якщо користь від терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.
Немає даних, які потребують спеціальних рекомендацій для пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом.
Фамцикловір не має вираженого ефекту на спермограму, морфологію чи рухливість сперматозоїдів людини. Зниження фертильності було зазначено в експериментальній моделі у щурів чоловічої статі, які отримували фамцикловір у дозі 500 мг/кг маси тіла, у щурів жіночої статі вираженого зниження фертильності не зазначено.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях показано хорошу переносимість фамцикловіру, у т.ч. у пацієнтів із зниженим імунітетом. Повідомлялося про випадки головного болю та нудоти, проте ці явища були слабкі або помірно виражені та відзначалися з такою самою частотою у пацієнтів, які отримували плацебо. Інші небажані явища (НЯ) були виявлені у клінічній практиці при застосуванні препарату у післяреєстраційному періоді.
НЯ, про які повідомлялося в ході клінічних досліджень у хворих із зниженим імунітетом, збігалися з тими, що відзначалися у пацієнтів із нормальним імунітетом.
Для оцінки частоти розвитку небажаних реакцій використано критерії Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (> 1/10); часто (від > 1/100, < 1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія;
Порушення психіки: нечасто – сплутаність свідомості (переважно у пацієнтів похилого віку); рідко – галюцинації;
Порушення з боку нервової системи: дуже часто – головний біль, часто – запаморочення, нечасто – сонливість (переважно у пацієнтів похилого віку), частота невідома – судоми*;
Порушення з боку серця: рідко – відчуття «серцебиття»;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, біль у животі, діарея;
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – холестатична жовтяниця;
Порушення імунної системи: частота невідома – анафілактичний шок*, анафілактична реакція*;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – висипання, свербіж; нечасто – ангіоневротичний набряк (набряки обличчя, повік, періорбітальній ділянці, глотки), кропив'янка; частота невідома – важкі шкірні реакції* (в т.ч. багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівена – Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), алергічний васкуліт).
Лабораторні та інструментальні дані: часто – порушення показників функції печінки * - НЯ, які не відзначалися в ході клінічних досліджень, виявлені у постмаркетингових спостереженнях, а також описані в літературі. Оскільки інформація про дані НЯ отримана методом спонтанних повідомлень і точну кількість пацієнтів, які приймали препарат, не визначено, оцінити частоту виникнення даних реакцій неможливо, у зв'язку з чим для даних НЯ вказано «частота невідома». , або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЛікування слід розпочинати відразу після встановлення діагнозу.
Генітальний герпес - захворювання, що передається статевим шляхом. Під час рецидивів ризик зараження зростає. За наявності клінічних проявів захворювання навіть у разі початку противірусного лікування пацієнти повинні уникати статевих контактів.
Вчасно супресивної терапії противірусними засобами частота виділення вірусу помітно зменшується, проте ризик передачі інфекції зберігається. У зв'язку з вищесказаним, при лікуванні препаратом у цей період слід дотримуватись правил безпечної статевої поведінки.
Вплив на здатність керувати автомобілем та/або іншими механізмами
Не очікується впливу препарату Фавірокс на здатність керувати автотранспортом та/або працювати з механізмами, проте пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату Фавірокс виникає запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утриматися від керування автотранспортом та/або роботи з механізмами у період застосування препарату.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати внутрішньо, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи водою. Лікування препаратом слід починати якомога раніше, відразу після появи перших симптомів захворювань (поколювання, свербіж та печіння).
Інфекція, спричинена VZV (поперечний герпес), включаючи офтальмогерпес у імунокомпетентних пацієнтів:
Рекомендована доза становить 500 мг 3 рази на добу протягом 7 днів.
Інфекція, спричинена VZV (оперізуючий герпес), у імунокомпрометованих пацієнтів:
Рекомендована доза становить 500 мг 3 рази на добу протягом 10 днів.
Інфекція, спричинена HSV (лабіальний або генітальний герпес), у імунокомпетентних пацієнтів:
-при першому епізоді генітальному герпесі рекомендована доза становить 250 мг 3 рази на добу протягом 5 днів;
-При рецидивах генітального герпесу призначають 1000 мг 2 рази на добу протягом 1 дня або 125 мг 2 рази на добу протягом 5 днів або 500 мг одноразово з подальшим застосуванням 3 доз по 250 мг кожні 12 год. -При рецидивах
лабіального мг одноразово протягом 1 дня або 750 мг двічі на добу протягом 1 дня.
Інфекція, викликана HSV (оролабіальний або генітальний герпес), у імунокомпрометованих пацієнтів:
Рекомендована доза становить 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.
Для профілактики загострень генітального герпесу (супресивна терапія) застосовують 250 мг двічі на добу. Тривалість терапії залежить від тяжкості захворювання. Рекомендується періодична оцінка можливих змін перебігу захворювання через 12 місяців. У ВІЛ-інфікованих пацієнтів ефективна доза становить 500 мг двічі на добу.
Пацієнти віком >65 років.
У пацієнтів похилого віку з нормальною нирковою функцією корекція режиму дозування фамцикловіру не потрібна.
Пацієнти із порушеннями функції нирок.
У пацієнтів із порушеннями функції нирок відзначається зменшення кліренсу пенцикловіру. Рекомендації щодо корекції режиму дозування у імунокомпетентних пацієнтів з порушенням функції нирок в залежності від кліренсу креатиніну представлені нижче (1).
Рекомендації щодо корекції режиму дозування у імунокомпрометованих пацієнтів з порушенням функції нирок в залежності від кліренсу креатиніну представлені нижче (2).
1. Корекція режиму дозування у імунокомпетентних пацієнтів з порушенням функції нирок - Інфекція, спричинена VZV (поперезуючий герпес) 500 мг 3 рази на добу протягом 7 днів КК >60 - 500 мг 3 рази на добу протягом 7 днів
КК
40-59 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів
КК 20-39 - 500 мг 1 раз на добу протягом 7 днів
КК <20 - 250 мг 1 раз на добу протягом 7
днів днів
Інфекція, викликана HSV - Генітальний герпес, перший епізод 250 мг 3 рази на добу протягом 5 днів
КК >40 - 250 мг 3 рази на добу
протягом 5 днів
КК < 20 – 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 250 мг після кожного сеансу діалізу протягом 5 днів. - При рецидивах генітального герпесу 1000 мг 2 рази на добу протягом 1 дня
. дня
КК 40-59 - 500 мг 2 рази на добу протягом 1 дня
КК 20-39 - 500 мг одноразово
КК <20 - 250 мг одноразово
КК Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 250 мг одноразово після сеансу При рецидивах генітального герпесу 125 мг 2 рази на добу протягом 5 днів
КК >20 - 125 мг 2 рази на добу протягом 5 днів
КК < 20 - 125 мг 1 раз на добу протягом 5 днів
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або отримують процедуру гемодіалізу - 125 мг після кожного сеансу діалізу протягом 5 днів 250 мг кожні 12 год
КК >40 - 500 мг одноразово з наступним застосуванням 3 доз по 250 мг кожні 12 год
КК 20-39 - 250 мг одноразово з подальшим застосуванням 3 доз по 250 мг кожні 12 ч КК
< наступним застосуванням 250 мг на наступну добу
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або отримують процедуру гемодіалізу - 250 мг одноразово після сеансу діалізу - Для профілактики загострень генітального герпесу (супресивна терапія) 250 мг 2 рази на добу КК >40 - 250 мг 2 рази на
добу
мг 2 рази на добу
КК <20 - 125 мг 1 раз на добу
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 125 мг після кожного сеансу діалізу - Лабіальний герпес 1500 мг одноразово КК
>60 - 1500 мг
- 750 мг одноразово
КК 20-39 - 500 мг одноразово
КК <20 - 250 мг одноразово
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 250 мг одноразово після сеансу діалізу - Лабіальний герпес 750 мг 2 рази на добу КК >60 - 750 мг 2 рази на добу протягом 1 дня КК
40-59 -
7
20-39 - 500 мг одноразово
КК <20 - 250 мг одноразово
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 250 мг одноразово після сеансу діалізу
2. Корекція режиму дозування у імунокомпрометованих пацієнтів з порушенням V оперізуючий герпес) 500 мг 3 рази на добу протягом 10 днів
КК >60 - 500 мг 3 рази на добу протягом 10 днів
КК 40-59 - 500 мг 2 рази на добу протягом 10 днів
КК 20-39
- 500 мг 1 раз на добу протягом 10 днів
КК Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 250 мг після кожного сеансу діалізу протягом 10 днів; днів
КК >40 - 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів
КК 20-39 - 500 мг 1 раз на добу
протягом 7 днів
КК Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі, або одержують процедуру гемодіалізу - 250 мг після кожного сеансу діалізу протягом 7 днів
.
Оскільки після проведення 4-годинного гемодіалізу концентрація пенцикловіру у плазмі знижується на 75%, фамцикловір слід приймати безпосередньо після процедури гемодіалізу. Рекомендована схема корекції дози описана у таблицях 1 та 2.
Пацієнти з порушеннями функції печінки.
Для пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступенів тяжкості корекція дози препарату не потрібна. Досвіду застосування препарату у пацієнтів з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня немає.
Пацієнти негроїдної раси.
Ефективність одноденного прийому фамцикловіру в дозі 1000 мг 2 рази на добу для лікування рецидиву генітального герпесу у імунокомпетентних пацієнтів негроїдної раси не перевищувала таку для плацебо. Клінічна значимість режимів дозування препарату для лікування рецидивів генітального герпесу (протягом 2 або 5 днів), так і інших інфекційних уражень, викликаних VZV і HSV, невідома.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Фавирокс таб п/об пленочной 250мг 21 шт производится компанией КСАНТИС ФАРМА. Само производство расположено в стране Греция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Фавирокс таб п/об пленочной 250мг 21 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Фавирокс таб п/об пленочной 250мг 21 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Фавирокс таб п/об пленочной 125мг 10 шт Фавирокс таб п/об пленочной 125мг 10 шт, Фавирокс таб п/об пленочной 500мг 21 шт Фавирокс таб п/об пленочной 500мг 21 шт, Фавирокс таб п/об пленочной 500мг 7 шт Фавирокс таб п/об пленочной 500мг 7 шт.
Пока нет комментариев